Чем осуществляется борьба в организме с раковыми клетками

При негативном влиянии на организм может возникнуть сбой в программе развития клетки – начинается хаотичное, бесконечное деление. Вместе с нарушением генома клетки нарушается работа иммунной системы – под влиянием определенных факторов она перестает распознавать злокачественные клетки среди нормальных, ее возможностей не хватает для распознавания такого количества делящихся клеток, нарушается механизм противораковой защиты организма. Раковые клетки умеют защищать себя от агрессии иммунной системы – они выделяют белки, которые схожи с белками, выделяемыми клетками плода во время беременности. В 70-х годах прошлого века профессор-иммунолог Говалло открыл онкофетальный белок. Считается, что умеренная выработка онкофетального белка 5Т4 начинается при образовании доброкачественных опухолей, которые имеют тенденцию к медленному росту. Опухоли имеют различный генез – это миомы, полипы, кисты и аденомы. Онкофетальный белок встает на защиту не только доброкачественных новообразований, при развитии атипичной клетки онкофетальный белок служит маскировкой для ее поверхности, скрывает клетку от иммунной системы. Выделяемые во время беременности белки блокируют реакции иммунной системы и не дают отторгнуться плоду. Точно так же иммунная система организма воспринимает развитие атипичных клеток, защищаемых белком 5Т4 – она позволяет раковой опухоли развиваться дальше. Атипичная клетка, обманув организм, продолжает свое наступление на него. Бесконтрольное деление злокачественных клеток ведет к развитию расползающейся по тканям опухоли. Злокачественная опухоль прорастает расположенные рядом ткани и органы, сосуды. Попадая в кровеносное или лимфатическое русло, разносятся по организму атипичные клетки опухоли, которые могут остановиться и начать развитие новой злокачественной опухоли в любом месте – в лимфатическом узле, органе, тканях, кровеносных сосудах. Злокачественные клетки начинают активно использовать для своего роста белок, глюкозу, аминокислоты, липиды, поглощать все, что расположено рядом. Это способствует усиленному росту клеток опухоли и их энергообеспечению. Злокачественная опухоль начинает жить автономно, влияния организм на нее не имеет – произошли значительные изменения клеточного рецепторного аппарата. Функции клеток нарушены – они бывают изменены, снижены или повышены. Опухоли могут продуцировать в большом количестве гормоны (опухоль щитовидной железы), несвойственные для ткани, из которой они развились, вещества. Растущая опухоль сдавливает органы, пережимает сосуды, нервы. Здоровые клетки тканей начинают испытывать голод, недостаток кислорода, с кровью получают токсические вещества – продукты жизнедеятельности опухоли, начинается интоксикация организма.

Факторы, влияющие на появление атипичных клеток

Факторов, влияющих на развитие атипичных клеток, довольно много, но одним из главных факторов считают генетическую предрасположенность к злокачественным заболеваниям. На настоящий момент существует около 200 форм наследственного рака. Вся информация о нашем организме заложена в нашей структуре ДНК, любой дефект генов способен передаться нашим потомкам, в том числе сбой генов, ответственных за репарацию, межклеточное взаимодействие, подавление опухолей. Способность клеток исправлять поломки в цепочке молекул ДНК нарушена, возникает высокая чувствительность к различным вредным факторам – солнечной радиации, канцерогенам, ультрафиолету и другому вредному воздействию. Различные дефекты в геноме человека являются предпосылкой к развитию аномальных клеток и других видов патологий.

Что убивает раковые клетки

Химиотерапия злокачественных заболеваний известна с 40-х годов прошлого века, когда был удачно испытан препарат синтетического происхождения мехлоретамин. С помощью этого препарата удалось вызвать регрессию злокачественных опухолей. Современные препараты химиотерапии стали более эффективными, часто единственными средствами лечения болезни. Цитотоксические препараты действуют угнетающе на все виды клеток – подавляют деление клеток половых желез, эпителия желудочно-кишечного тракта, клеток костного мозга, клеток злокачественных и доброкачественных опухолей. Некоторые виды цитостатиков применяют как иммуносупрессоры, основное использование препаратов – лечение опухолевых заболеваний.

Препараты для химиотерапии составляют несколько цитостатических групп:

Противоопухолевые антибиотики.

Первым антибиотиком этой группы был актиномицин. Противоопухолевые свойства антибиотика и его соединений основаны на способности связываться с ДНК, ее двойной спиралью. Связавшись с двойной спиралью ДНК клеток, антибиотик блокирует транскрипцию, вызывает одноцепочечные разрывы ДНК клеток. Сильное действие антибиотик оказывает на быстрорастущие и быстро делящиеся клетки (злокачественные и нормальные). Применяют препарат при опухолевых процессах у детей – рабдомиосаркоме, нефробластоме. Хорошо зарекомендовал себя при лечении саркомы Капоши, Юинга, мягких тканей, хориосаркомы на последних стадиях. Противоопухолевые антибиотики – это большая группа препаратов, разрушающих злокачественные опухоли.

Алкилирующие препараты.

Механизм действия алкилирующих препаратов основан на отщеплении в биологических жидкостях ионов хлора. При этом образуется электрофильный карбониевый ион, он взаимодействует через промежуточную стадию с ДНК атипичной клетки, ее нуклеофильными структурами. Алкилирующие молекулы препарата инвертируют молекулу атипичной клетки и замещают уходящую группу, то есть нарушают репликацию ДНК клеток и их деление, стабильность ДНК злокачественной клетки.

Гормональные средства и их ингибиторы.

Лечение гормональными препаратами эффективно при развитии гормонально зависимых опухолей. Усиленная секреция гормонов какой-либо железой влияет на рост, продуцирование и деление атипичных клеток – вырастает активность опухоли. При снижении секреции гормонов происходит остановка роста злокачественной опухоли, в некоторых случаях ее регрессия. Лечение мужскими гормонами назначают при развитии рака молочной железы и рака шейки матки. Мужские гормоны подавляют секрецию гонадотропных, кортикотропных гормонов гипофиза, в результате влияют на подавление секреции стероидных гормонов, служат для понижения эстрогенной активности. Лечение женскими гормонами проводят при раке предстательной железы, раке молочных желез.

Антиметаболиты.

Противоопухолевые препараты останавливают процесс митоза, деления, репликации ДНК злокачественных клеток. Антиметаболиты отличаются в строении молекул от метаболитов, способны вступать в биохимические реакции вместо метаболитов, нарушать течение процессов обмена веществ, энергии в клетке. Антиметаболиты применяют при лечении злокачественных новообразований, трансплантации органов, при лечении ревматических и аутоиммунных заболеваний.

Растительные препараты для лечения опухолей.

Для лечения злокачественных опухолей применяют препараты из растений, содержащих токсические для злокачественных клеток вещества.

Ферменты участвуют во всех процессах в организме: в переваривании и усвоении пищи, помогают выводить из организма токсические вещества, усиливают защитные свойства иммунной системы, участвуют в заживлении ран, помогают выводить продукты распада клеток из организма. Ферменты влияют на обмен веществ, действуют как катализаторы. Лечение ферментами назначают при их дефиците, также в профилактических целях. При лечении онкологических заболеваний ферменты помогают легче переносить химиотерапию – смягчают ее действие, лучевую терапию. Считается, что ферменты могут оказывать свое влияние на злокачественную опухоль, тормозить процесс ее развития. Противопоказаны ферменты при тяжелых болезнях почек и печени, аллергии к белкам (ферменты являются белками), людям с нарушениями свертываемости крови.

Лучевая терапия

Первые данные о применении рентгенотерапии в лечении рака относятся к 1896 году, когда было впервые с помощью излучения проведено лечение рака молочной железы. В этом же году были проведены сеансы облучения невуса у пятилетней девочки. В 1901 году исследователи Кюри открыли, что радиоактивное излучение может уничтожить раковую клетку. Ученые считали, что с помощью излучений можно бороться с раком кожи и описали это в своей научной работе, высказав предположение, что радий можно использовать для борьбы с раковыми клетками. Это привело к открытию – лучевая терапия стала применяться для борьбы с онкологическими заболеваниями.

Нарушение ДНК вызывает прекращение деления клеток. Нарушение ДНК может быть связано с разрушением молекулярных связей из-за ионизации атомов ДНК, а может быть связано с радиолизом воды в клетках. Основой цитоплазмы клетки служит вода. Действие лучевой терапии основано на взаимодействии излучения с молекулами воды, во время этого взаимодействия формируются свободные радикалы и пероксид, которые оказывают сильное негативное влияние на ДНК клеток. Клетки опухоли обладают высокой активностью, быстро делятся, поэтому радиоактивное облучение окажет на них большее влияние, чем на медленно делящиеся здоровые клетки организма.

Ионизирующее облучение проводится двумя группами частиц: волновой и корпускулярной. Волновая группа включает в себя виды излучения:

Корпускулярная группа состоит из типов частиц:

Герпес против рака кожи

Онколитические вирусы способны заражать (инфицировать) и убивать раковые клетки. Некоторые из этих вирусов - естественные, а некоторые специально модицифицированы в лабораториях, и направлены на поражение исключительно раковых клеток, не затрагивая при этом здоровые. Недавно американское агентство по контролю за лекарствами и продуктами питания FDA (Food and Drug Administration) впервые в мире официально зарегистрировало противораковый препарат на основе вируса герпеса (это тот, что вызывает простуду на губах).

Этот вирус является генетически модифицированной формой герпесвируса и предназначен для лечения меланомы (злокачественной опухоли кожи). Препарат вводится непосредственно в опухоль с помощью инъекции и помогает выработке белков, стимулирующих выработку собственных иммунных клеток и поражающих раковые клетки.

В то же время пациент не заболевает герпесом, поскольку препарат действует наподобие вакцины, защищающей от развития данного вида инфекции.

В борьбе с раком иммунитет вирусы становятся союзниками иммунитета

Еще один механизм действия онколитических вирусов, кроме поражения раковых клеток, - это активация собственной иммунной системы человека против раковых клеток. После того как вирус заражает клетку опухоли, он начинает размножаться внутри этой клетки. Пораженная раковая клетка высвобождает вещества, называемые антигенами опухоли, которые позволяют клеткам иммунной системы распознавать опухоль и также бросаться не ее уничтожение. Получается, что вирус разрушает раковые клетки изнутри, а клетки иммунной системы пациента бомбардируют опухоль снаружи. Получается такой странный, на первый взгляд, союз между нашими врагами - вирусами, и нашим же иммунитетом в борьбе с раком.

Потому ученые относят онколитические вирусы к иммунотерапии – то есть лечению, которое готовит иммунную систему к борьбе с раковыми клетками. Однако, для того чтобы понять, как работают различные онколитические вирусы необходимо провести дополнительные исследования.

И все же не стоит забывать, что вирусы - сами искусные убийцы, и доверять им хозяйничать в организме человека надо очень дозированно и под строжайшим контролем.

Современный подход к старой идее

Еще в 19 веке врачи наблюдали временную ремиссию у пациентов, больных раком, после, того как они переносили вирусную инфекцию.

Новые методы введения онколитических вирусов

Большинство препаратов онколитических вирусов были протестированы у пациентов с меланомой или раком головного мозга и вводились непосредственно в саму опухоль. Последние исследования посвящены разработке не только лечению новых типов рака, но также новых методов введения препарата.

В одном из исследований онколитический вирус вводили внутривенно. В качестве терапии использовали реовирус, который из крови проникал в клетки опухоли головного мозга. Реовирус обычно вызывает респираторные заболевания и желудочно-кишечные расстройства у детей (это как кишечный грипп).

Во втором исследовании использовался экзотический Мараба вирус, специально выделенный из организма бразильских москитов. Этот вид вируса использовался для повышения чувствительности опухоли к иммунотерапии. Исследования проводились на подопытных мышах с раком молочной железы.

Чем раковые клетки отличаются от нормальных?

Для того чтобы организм человека правильно работал как единое целое, каждая клетка в нем должна подчиняться общим правилам и обладать некоторыми основополагающими свойствами:

Не перестает размножаться. Сколько бы своих копий ни создала опухолевая клетка, она не останавится. Злокачественная опухоль постоянно растет и распространяется в организме.

Не специализируются. Раковая клетка не становится специализированной и не выполняет полезные для организма функции. Процесс клеточной специализации называется дифференцировкой. Чем ниже степень дифференцировки, тем агрессивнее ведет себя рак.

Каковы причины появления раковых клеток?

Почему в теле конкретного человека возникли раковые клетки — вопрос во многом риторический.

Каждая живая клетка функционирует и размножается в соответствии с заложенной в ней генетической информацией. При возникновении определенных мутаций эти тонкие механизмы регуляции сбиваются, и может произойти злокачественное перерождение.

Сложно сказать, что именно привело к таким мутациям в каждом конкретном случае. Современным врачам и ученым известны лишь факторы риска, которые повышают вероятность злокачественного перерождения и развития заболевания. Вот основные из них:

Неблагоприятная экологическая ситуация.
Курение.
Чрезмерное употребление алкоголя.
Профессиональные вредности, контакт с канцерогенными веществами и различными излучениями на производстве.
Ожирение, избыточная масса тела.
Ультрафиолетовое излучение солнца и соляриев.
Малоподвижный образ жизни.
Возраст: со временем мутации накапливаются, поэтому вероятность возникновения в организме раковых клеток повышена у пожилых людей.
Нездоровое питание: преобладание в рационе животных жиров, красного и обработанного мяса.

Ни один из этих факторов не приводит со стопроцентной вероятностью к развитию злокачественной опухоли.

Какие бывают типы генов рака?

Не все мутации одинаково опасны. К раку приводят те, которые возникают в определенных генах:

Онкогены активируют размножение клеток. Злокачественное перерождение происходит, когда они становятся слишком активны. В качестве примера можно привести ген, который кодирует белок HER2. Этот белок-рецептор находится на поверхности клетки и заставляет ее размножаться.

Мутации, которые приводят к раку, могут быть наследственными (возникают в половых клетках) и соматическими (возникают в клетках тела в течение жизни).

Основные характеристики и строение раковых клеток

Раковые клетки обладают тремя основополагающими характеристиками, за счет которых так опасны онкологические заболевания:

Способность к бесконтрольному размножению.
Способность к инвазии — прорастанию в окружающие ткани.
Способность к метастазированию — распространению в организме и образованию новых очагов в различных органах.

Не всякая опухолевая клетка — раковая. Раком или карциномой называют злокачественные опухоли из эпителиальной ткани, которая выстилает кожу, слизистые оболочки внутренних органов, образует железы. Из соединительной ткани (костной, жировой, мышечной, хрящевой, кровеносных сосудов) развиваются саркомы. Злокачественные заболевания органов кроветворения называют лейкозами. Опухоли из клеток иммунной системы — лимфомы и миеломы.

Как выглядят раковые клетки под микроскопом?

Если коротко, то они сильно отличаются от нормальных, тех, что ожидает увидеть патологоанатом, когда рассматривает под микроскопом фрагмент ткани. Раковые клетки имеют более крупные или мелкие размеры, неправильную форму, аномальное ядро. Если нормальные клетки в одной ткани все примерно одинаковых размеров, то раковые зачастую разные. Ядро содержит очень много ДНК, поэтому оно крупнее (его размеры тоже вариабельны), а при окрашивании специальными веществами выглядит более темным.

Из нормальных клеток образуются определенные структуры, например, железы. Раковые клетки располагаются более хаотично. Например, они образуют железы искаженной, неправильной формы или непонятные массы, которые на железы совсем не похожи.

Как развиваются раковые клетки, какие этапы проходят в своем развитии?

Раковые опухоли растут за счет деления клеток, которые входят в их состав. Во время деления злокачественная клетка образует две своих копии, таким образом, рост происходит в геометрической прогрессии. Например, для того чтобы образовалась опухоль размером 1 см, нужно около 30 удвоений. Через 40 удвоений новообразование достигает веса 1 кг, и этот размер считается критическим, смертельным для пациента.

Согласно современным представлениям, за рост злокачественной опухоли отвечают так называемые стволовые опухолевые клетки. Они активно делятся, в то время как другие опухолевые клетки просто существуют. Современные ученые заняты поиском методов лечения, направленных против этих стволовых клеток.

Время удвоения опухолевых клеток бывает разным. Например, при лейкозе это происходит за 4 дня, а при раковых новообразованиях толстой кишки — за 2 года. Проходит много времени, прежде чем опухоль достигнет настолько больших размеров, что станет проявляться какими-либо симптомами. Например, если у онкологического больного появились некоторые жалобы, и после этого он прожил год, вероятно, опухоль в его организме на момент появления жалоб существовала уже около трех лет, просто он об этом не знал.

Пока раковая опухоль небольшая, ей вполне хватает кислорода. Но по мере роста она все сильнее испытывает кислородное голодание — гипоксию. Чтобы обеспечить свои потребности, опухолевые клетки вырабатывают вещества, которые стимулируют образование кровеносных сосудов — ангиогенез.

По мере роста опухоли происходит инвазия — распространение раковых клеток в окружающие ткани. Они вырабатывают ферменты, которые разрушают нормальные клетки.

Некоторые из них отрываются от материнской опухоли, проникают в кровеносные и лимфатические сосуды, образуют в них вторичные очаги — метастазы. В этом самая главная опасность злокачественных опухолей. Именно метастатические очаги становятся причиной гибели многих онкологических пациентов.

Ликвидация раковых клеток: что помогает их уничтожить?

С раковыми клетками можно бороться разными способами. Например, удалить их из организма хирургическим путем. Но это возможно лишь в случаях, если опухоль не успела сильно распространиться в организме. Даже если можно выполнить радикальную операцию, никогда нет стопроцентной гарантии того, что в организме не остались микроскопические опухолевые очаги, которые в будущем станут причиной рецидива. Поэтому зачастую хирургические вмешательства дополняют адъювантной и неоадьювантной терапией.

Другие методы лечения:

В Европейской клинике применяются наиболее современные оригинальные препараты для борьбы с раком. У нас есть возможность провести молекулярно-генетический анализ опухолевой ткани, разобраться, из-за каких мутаций клетки стали злокачественными, и назначить наиболее эффективную персонализированную терапию. Свяжитесь с нами, мы знаем, как помочь.

Война с раком, которую мы проиграли

С тех пор как в 1971 г. путем подписания Национального проекта по борьбе с раком Ричард Никсон официально объявил о начале этой войны, было потрачено более миллиарда долларов налогоплательщиков на исследования и разработку противораковых препаратов. Еще триллионы долларов были потрачены самими раковыми пациентами, не получившими, однако, утешительных результатов.

Несмотря на спонсирование четырех десятилетий полномасштабной “традиционной” (хирургическая и химиотерапия) и “ядерной” (радиационная терапия) войны против рака, каждому четвертому американцу рано или поздно будет поставлен этот диагноз. И количество заболевших по прогнозам медиков будет расти. Так же неуклонно, как развивается и само заболевание.

Может, этот грандиозный провал показывает насколько не правы мы были, оценивая ситуацию, или что мы сбились с курса в попытках предотвратить или лечить рак?

Возможно, нам следует вернуться к ответу на первостепенный вопрос “Что такое рак?” Ведь пока мы не дадим правильный ответ на этот вопрос, все попытки предотвращать или лечить это заболевание обречены на провал.

Последние 50 лет возникновение раковой опухоли объяснялось мутационной теорией, в соответствии с которой многочисленные внутриклеточные мутации провоцировали отдельные наиболее восприимчивые клетки “взбунтоваться”. Поврежденные в результате многочисленных разрушительных воздействий цепочки ДНК провоцируют “безумное” и “жестокое” поведение этих клеток, которые в нормальном состоянии должны вести себя “цивилизованно” по отношению ко всему организму. Далее в соответствии с этой теорией, вышедшие из-под контроля клетки начинают беспрерывно размножаться и образуют опухоль, которая разрастается в организме, напоминая по симптоматике инфекционные процессы. Это продолжается до тех пор пока не будут затронуты жизненно важные процессы, затруднение которых приведет к возникновению неизлечимого заболевания и смертельному исходу.

В соответствии с этой теорией, которая во многом согласуется с теорией эволюции Дарвина и даже иногда называется “внутренним Дарвинизмом”, процесс, провоцирующий превращение здоровой клетки в раковую очень схож с естественным отбором. Многочисленные мутации, благодаря которым раковые клетки выживают, размножаются и превращаются в опухоль, являются естественными и сохраняются клетками, приводя к образованию злокачественных опухолей. Повреждение кода ДНК может быть обусловлено либо наследованием “плохих генов” (дефектные цепочки ДНК) либо воздействием опасных для ДНК химических препаратов (в т.ч. табака) или радиации.

Такая трактовка причин возникновения рака кое-что объясняет, однако она же и вводит нас в заблуждение. Например, одним из постулатов эволюционной теории является утверждение, что случайные мутации в основном опасны и ведут к немедленной гибели клетки. Однако, это не относится к раковым клеткам, которые, будучи более “везучими”, процветают за счет таких мутаций. В отличие от здоровых клеток, которые, подвергаясь случайным мутациям, погибают, раковые клетки реагируют противоположным образом: они становятся неубиваемыми, неспособными следовать естественной программе самоуничтожения, свойственной здоровым клеткам.

Таким образом, действительно ли беспорядочные и хаотические мутации являются причиной превращения здоровых клеток в раковые?

Следует отметить, что опухоли демонстрируют высокоорганизованное поведение, которое вряд ли возможно спровоцировать случайным воздействиям типа мутаций.

Например, они могут создавать свое собственное кровоснабжение, могут защищаться, блокируя гены, подавляющие опухоль, и активируя опухолевые стимуляторы, выделяя повреждающие ферменты для свободного передвижения по организму, изменяя свой метаболизм для существования в низкокислородной, кислотной среде, а так же при повышенном уровне сахара в крови. В добавок, опухолевые клетки умеют убирать протеины своих поверхностных рецепторов, чтобы “прятаться” от лейкоцитов крови. Может ли в действительности такая сложная деятельность быть результатом случайных мутаций? И могут ли произвольные мутации провоцировать возникновение одинаковых “счастливых” генетических свойств, которые всякий раз вызывают развитие раковых опухолей в человеческом организме?

Случайные мутации, без сомнения, играют главенствующую роль в возникновении раковых клеток, однако только ими нельзя полностью объяснить этот сложный процесс. Одна группа ученых предложила более убедительное объяснение. Они предполагают, что многочисленные мутации обличают древний механизм выживания, заложенный в клетке…

Рак – древняя программа выживания “без маскировки”

Новая замечательная теория, представленная учеными Полом Дэвисом (Университет штата Аризона) и Чарльзом Лайнуивером (Австралийский Национальный Университет), проливает столь необходимый свет на истинную природу рака. Эта теория гласит:

“Рак это не случайный набор вышедших из-под контроля клеток, а крайне эффективный запрограммированный в самой клетке ответ на стресс, доведенный эволюцией до совершенства.”

Без высоко дифференцированных клеток и специализированных органов высшего многоклеточного существа/животного (Метазоа 2.0) клетки с генетикой Метазоа 1.0 выбирали такие признаки, которые позволяли им выживать в той окружающей среде, которая сильно отличалась от современной и была более суровой (для нас).

К примеру, 1 млрд лет назад количество атмосферного кислорода было исключительно низким в силу того, что процесс фотосинтеза не был повсеместным. Таким образом, одноклеточные существа в то время были вынуждены научиться существовать в среде без кислорода или же с низким его содержанием. Именно так и существует раковая клетка, используя для получения энергии аэробный гликолиз вместо окислительного фосфорилирования.

Вот как обобщают свою теорию Дэвис и Лайнуивер:

“Гены клеточной кооперации, которые возникли при появлении многоклеточных существ (животного мира) около миллиарда лет назад, являются теми же генами, которые работают неправильно, вызывая рак. Мы предполагаем, что рак является атавизмом, который проявляется, когда генетический или эпигенетический сбой обличает набор генов древних адаптационных механизмов. В результате, доминантным становится более ранний набор генов, который контролирует колонии только частично дифференцированных клеток со слаборазвитыми связями внутри колонии. Такие колонии подобны раковым опухолям. Существование такого набора генов предполагает, что объяснение развития новообразования (раковой опухоли) в организме существенно отличается от того, что предлагается теорией эволюции Дарвина.”

Данная теория вместо того чтобы считать непрерывную пролиферацию свойством, возникшим в результате случайных мутаций, рассматривает эту характерную черту раковых заболеваний естественным состоянием клетки, появившимся еще миллиард лет назад, когда основной задачей организма было выживание. Следует помнить, что древний “организм” (точнее, набор клеток) не обладал дифференциацией по типу клеток или специализацией тканей, как у высших живых существ. Это означает, что у них не было кожи, волос, когтей, которыми они могли бы защититься от неблагоприятной окружающей среды.

Так, например, при повреждении кожных покровов у животного происходит быстрое отмирание и избавление от ненужных пораненных клеток и замена на новые здоровые. Древний же многоклеточный организм не обладал такой возможностью, в связи с чем его генетический код оказывал противостояние окружающей среде в эгоистичной форме поведения, которое нынче известно нам как главный отличительный признак раковых клеток.

Однако, если рак является древней программой выживания, это не значит, что “мутационная теория” не несет в себе доли правды. Повреждение кода ДНК и мутации, безусловно, вносят свой вклад в развитие заболевания, однако вместо того чтобы рассматривать их как причину появления раковых характеристик у клеток, в действительности, они лишь обличают уже существующие клеточные программы (атавизмы). Науке известно более 100 онкогенов, существующих в нашем ДНК, а так же в ДНК многих других видов животных, в том числе, например, у плодовых мушек. Это указывает на возраст этих генов (как минимум 600 млн лет), а так же на их универсальность для многоклеточных организмов.

В результате многочисленных исследований стало известно, что опухоли были и у динозавров. В норме эти вызывающие рак гены сдерживаются более “молодыми” генами (Метазоа 2.0), например генами, подавляющими образование опухолей, однако, если более новый генетический слой повреждается, то вся система переходит в “безопасный режим”, в результате чего задействуется более старый генетический код (Метазоа 1.0).

Такая точка зрения вынуждает нас отныне рассматривать рак не как заранее предопределенную генетическую болезнь или последствие накопленных воздействий генетически токсичных веществ. Наоборот, рак это древний механизм выживания в высокотоксичной среде, с неестественной диетой и нарушенной иммунной системой. Что тебя не убивает, делает тебя сильнее – по такому принципу живут клетки, постоянно подверженные негативным воздействиям. Они переключились в режим выживания, который подразумевает эгоистичность, гипертрофированную пролиферацию (постоянное самовосстановление или размножение) и агрессивное поведение (образование метастаз).

Рак невозможно больше рассматривать как недуг, который происходит в совершенно здоровом теле. Скорее наоборот, рак это то, что наше тело активно предпринимает в ответ на совершенно нездоровое состояние клеток, организма и окружающей среды. Рак – это не проявление отклонений, произошедших в организме, а проявление “разумности” нашего организма, способности клеток выживать в условиях, угрожающих существованию. Это определенный порог, за которым выживание невозможно.

Такой взгляд на заболевание так же проливает столь необходимый свет на разрушительную природу химиотерапии и радиационной терапии. Опухоль состоит из разнообразных клеток, многие из которых не являются по своей природе злокачественными (то есть никогда не причинят вреда организму), а некоторые контролируют более злокачественные популяции.

Инвазивные клетки по своему генетическому коду (Метазоа 1.0) являются первичными в силу того, что они были подвержены большему количеству негативных воздействий, повреждений, ядовитых веществ. Именно эти клетки наиболее устойчивы к воздействию химиотерапии. Именно они в меньшей степени погибают, будучи подвержены ей. Химио- и радиационная терапия убивают те клетки, которые не представляют опасности для организма.

Этим объясняется, почему после первого применения химио- или радиационной терапии происходит уменьшение опухоли. Однако, небольшое количество выживших клеток (в числе которых раковые стволовые клетки) становятся еще сильнее, чем раньше. Наряду с тем как антибиотики типа метициллина порождают устойчивый к метициллину золотистый стафилококк, создающий популяции бактерий с генами повышенной множественной лекарственной резистентности, так и химио- и радиационная терапия являются причинами появления генетически более устойчивых популяций клеток, которые зачастую и являются причиной смертельного исхода. В таких случаях говорят о “химиорезистентных” или “радиорезистентных” опухолях, а самим клиентам, полагающим, что их убьет лечение, говорят, что без него они проживут еще меньше.

Рак это симптом, а не заболевание

Таким образом, вместо того, чтобы рассматривать рак как самостоятельное заболевание, имеет смысл его трактовать как симптом клеточных и экологических условий, которые были нарушены. Иными словами, клеточная среда стала неподходящей для нормального функционирования, и в целях выживания, клетка подвергается глубоким генетическим изменениям, проходя по древнему генетическому пути, который мы относим к раковому фенотипу. Такая “экологическая” точка зрения смещает фокус внимания обратно на предотвратимые и излечимые причины заболевания, а не на размытые и устаревшие предположения о “плохой наследственности”, на которую мы никак не можем повлиять.

Эта теория так же помогает показать логику, присущую заболеванию, рассматривать болезнь как попытку организма выжить в опасных для него условиях. В сущности, нам нужно отойти от мысли о том, что рак это что-то противоестественное, что происходит с нами, и осознать, что рак – это естественный процесс, происходящий в организме, который существует в неестественных для него условиях. Измените и улучшите эти условия. Так Вы сделаете гораздо больше в борьбе против рака, чем если бы Вы воевали с ним как с врагом.

Дополнительное объяснение теории о раке как атавизме

Эту теорию можно описать следующим образом: Атавизм это устаревший генетический признак, который более не используется и потому подавляется более новыми генами. Возьмем для примера перепончатые лапы. Они есть у всякого живого существа, находящегося в утробе матери, но по мере того как происходит эмбриональное развитие определенные генетические последовательности заставляют их исчезнуть. Это происходит благодаря процессу “запрограммированной гибели клеток”, так же известному как апоптоз. Организмом включается ген апоптоза в тканях, связанных с перепонками между пальцами, и ненужные клетки мирно самоуничтожаются, в результате чего формируются нормальные ноги и руки без перепонок. А раковыми клетки являются именно потому что они не погибают.

Они либо “забыли” как выполнять программу “самоуничтожения” (апоптоз), или же вследствие генетического повреждения или под воздействием условий окружающей среды (эпигенетические изменения) были вынуждены подавить гены, заставляющие их погибать. По сути, раковые клетки берут определенные признаки из древнего генетического кода, используемого предшественниками современных клеток более миллиарда лет назад для выживания в очень суровых условиях, когда размножение было гораздо более необходимым свойством, чем отмирание, а сами клетки еще не образовывали высокоразвитых многоклеточных сообществ, свойственных животным.

Внимание! Предоставленная информация не является официально признанным методом лечения и несёт общеобразовательный и ознакомительный характер. Мнения, выраженные здесь, могут не совпадать с точкой зрения авторов или сотрудников МедАльтернатива.инфо. Данная информация не может подменить собой советы и назначение врачей. Авторы МедАльтернатива.инфо не отвечают за возможные негативные последствия употребления каких-либо препаратов или применения процедур, описанных в статье/видео. Вопрос о возможности применения описанных средств или методов к своим индивидуальным проблемам читатели/зрители должны решить сами после консультации с лечащим врачом.

Чтобы максимально быстро войти в тему альтернативной медицины, а также узнать всю правду о раке и традиционной онкологии, рекомендуем бесплатно почитать на нашем сайте книгу "Диагноз – рак: лечиться или жить. Альтернативный взгляд на онкологию"

Читайте также: