Бф дети против рака

Присоединяйтесь, вместе сможем помочь!

Дорогие наши Друзья и помощники!

Мы очень благодарны Вам за помощь и поддержку! Спасибо, что помогаете, спасибо, что Вы с нами!


  • Все записи
  • Записи сообщества
  • Поиск

Большой путь пройден в рамках работы в Фонде. Вместе с Вами мы сделали многое, подарили надежду и веру десяткам детей и их родителям.
Показать полностью…

Было много прожито и прочувствовано, получены колоссальные уроки. Мы благодарны этому времени и всем людям, которые встретились на нашем пути.

Но жизнь не стоит на месте. У нас есть много мыслей, желаний, проектов и планов. Пришло время двигаться дальше, но уже в другом формате.

С благодарностью,
Светлана Симчук,
Ольга Кравчук
Ирина Давидян


Новости Саши Квашука.

Сашка Квашук, к сожалению, не смог вовремя заступить на вторую часть блока Гемзар-Доцетаксел. На этот раз парня подвели анализы. Видимо, организм уже на столько устал, что не успевает справляться с нагрузкой самостоятельно.

На этот раз парню назначили 5 введений Граноцита. Сейчас мальчишка его и принимает.
Показать полностью…

На сегодняшний день, благодаря Вашей помощи, нам удалось погасить часть долга. Так же огромная благодарность маме Артёма Бахтина, которая поделилась граноцитом, что позволило нам здорово сэкономить.

Но всё равно остаётся неоплаченным счёт на сумму 9233 грн, который нужно срочно оплатить. И мы просим Вашей помощи в этом!

4) деньги можно привезти к нам в офис или передать координатору сбора Ольга Кравчук - договориться об этом можно в личных сообщениях или по телефону +380(67)6051772.

Благодарим Вас за любую #помощь, большая помощь складывается из множества маленьких, а #благотворительность нельзя измерить!


Новости Ильи Трофимчука.

Наш молодец, наш красавец, наш умница Илюша Трофимчук нас продолжает радовать.

Как мы уже писали ранее, у него восстановились физиологические функции. А теперь парень радует нас тем, что начинает делать шаги! Пусть пока только по маршруту палата-туалет, но ведь идёт! И без костылей!
Показать полностью…

Илюха — молодец! Большой молодец!

На сегодняшний день Илюша проходит лучевую терапию, осталось ещё 12 лучей. Потом будет химия с Уромитексаном, Холоксаном, Винкристином и Космегеном. На Космеген для парня есть 26200 грн. Сейчас мы ищем, где бы его купить, т.к. в месте, где мы последнее время заказывали, пока его в наличии нет.

А на остальные препараты необходимо найти 19813 грн. А есть у нас сейчас для Илюши 0.

Эта неделя перед светлой Пасхой очень и очень тяжёлая. И в то же время, и одна из самых важных в жизни каждого. Это время для добрых дел.

И мы очень надеемся, что в это время в помощь Илюше придут на помощь добрые люди.

4) деньги можно привезти к нам в офис или передать координатору сбора Ольга Кравчук - договориться об этом можно в личных сообщениях или по телефону +380(67)6051772.

Благодарим Вас за любую #помощь, большая помощь складывается из множества маленьких, а #благотворительность нельзя измерить!



Новости Арсения Гурина.

Позавчера, в среду, нашему Сене сделали операцию. И она принесла хорошие новости!

К счастью, по факту, оказалось, что опухоль не проросла в лёгкое, а только находилась под ним, не прикасаясь. Потому операцию, которую рассчитывали проводить целый день, смогли закончить через полтора часа!
Показать полностью…

Опухоль удалили всю и отправили на анализ. Результаты гистологии обещают дать через 2 недели.

А пока что Арсений уже в палате в отделении. Ещё всё болит, малыш капризничает. Но слава Богу, что всё осталось позади!

На сегодняшний день пока не ясно, какой план лечения дальше. Всё будет зависеть от гистологии. Ну а мы пока что просим Вас помочь в закрытии долга перед аптекой и диагностическим центром. На сегодня эта сумма составляет 5500 грн.

Мы очень надеемся, что результаты гистологии будут отличными, но всё же готовиться надо ко всякому повороту событий и назначениям новых препаратов. А для этого нужно погасить старые долги!

4) деньги можно привезти к нам в офис или передать координатору сбора Ольга Кравчук - договориться об этом можно в личных сообщениях или по телефону +380(67)6051772.

Благодарим Вас за любую #помощь, большая помощь складывается из множества маленьких, а #благотворительность нельзя измерить!


Сегодня, в великий праздник Благовещенья Пресвятой Богородицы, весь мир также отмечает Всемирный день здоровья (World Health Day).

Пусть молитвы всех матерей о здоровье детей будут услышаны и все детки будут здоровы!

Новости Саши Брайловской.

Никак не поднимется Сашка после химии. К сожалению, пришлось поменять антибиотик на другой. Предыдущий перестал действовать.

А в остальном у девочки всё по-старому: больница, короткие прогулки, и опять в общую палату. Так и проходит Сашкино детство.
Показать полностью…

На сегодняшний день, благодаря Николаю, а также всем неравнодушным людям, кто решил помочь девчушке, нам удалось закрыть часть долга.

Но время не стоит на месте и появляются новые заказы. На сегодняшний день мы уже должны аптеке 16377 грн. И долг продолжает накапливаться с каждым днем лечения Сашеньки.

И лишь в силах добрых людей изменить эту тенденцию!

4) деньги можно привезти к нам в офис или передать координатору сбора Ольга Кравчук - договориться об этом можно в личных сообщениях или по телефону +380(67)6051772.

Благодарим Вас за любую #помощь, большая помощь складывается из множества маленьких, а #благотворительность нельзя измерить!


Ольга Кравчук пронзительно о спектакле "Оскар и Розовая Дама" 3 апреля 2017 года.

Понедельник вечер. Национальный драматический театр им. И.Франка. На сцене пьеса, которую ждала и боялась одновременно: Оскар и Розовая Дама.
На сцене маленький Оскар проживает последние дни. А перед глазами более 50 деток, маленьких и не очень, которые встретились на моём пути чтоб уйти в вечность.
Показать полностью…

Там, на театральном помосте Оскар обижается на своих родителей за то, что они не сказали ему правды. А перед глазами 16 летняя красавица Настя. Она знает, что медицина бессильна и она скоро умрёт, но не хочет расстраивать маму, которая не хочет ей об этом говорить. Совсем скоро, дома, наступят дичайшие боли и ошалелая мать ночью в трубку будет умолять найти наркотики для обезболивания. А пока на вопрос "как дела?" Настя всегда отвечает "Хорошо", и лишь из глаз катятся горохи слёз.

На сцене мальчик Оскар просит Бога защитить его любимую девочку во время операции. А мой мозг достал из памяти картинку, где четырёхлетний Игорёк обещает вырости, стать Президентом Украины, наказать всех ющенок и януковичей и сделать так, чтоб все-все детки лечились бесплатно. И у него обязательно бы получилось, если бы не рак.

Театральный Оскар обрадовался тому, что увидел Бога.
А память вырывает из глубин четырёхлетнего Вовку-мурковку, который рассказывал, как "на небі добре. Там весна. Мені Богдан казав. Я теж піду на небо, але не скоро- як весна прийде". Хоронили Вовку 1 марта.

Там, на спектакле, Они были все: Ярик и Марийка, Владька и Диана, Богдан и Наташка, Максим и Денис, а ещё Юля, Игорь, Влад, Димка, Олег, Вова, Маша, Аня, Лена, Илюша, Лиана, Аида, Даша, Кристина, Рустам, Глеб, Маргарита, Лера,Антон.
Все, как один, они пришли, чтобы напомнить, что я жива, что пока живу - могу всё изменить!

Вчера весь зал плакал. У каждого была своя история, свои слёзы. Гениальная игра актёров смогла разбудить в каждом то чувство, которое давно спало в укромном уголке.

Вчера все вместе мы собрали 18117 грн на проект "Детская операционная" для покупки силового инструмента, спасающего кости наших детей. Этот дорогой девайс нужен для тех, кто жив и борется со страшной болезнью.
На сегодняшний день в общей сложности собрано 90 255 грн из необходимых 16 000 ЕВРО.

И я прошу всех присоединиться к сбору. Ведь мы всё можем изменить, пока мы живы.

Истории борьбы и побед

Рак убивает больше людей, чем СПИД, малярия и туберкулез, вместе взятые. Каждый год в России от онкологии умирают около 300 тысяч человек. И каждый год этот диагноз получают несколько тысяч детей.

"До сих пор жив миф, что детский рак можно лечить только за границей, — говорит Дина Корзун, одна из учредителей благотворительного фонда "Подари жизнь". — Это неправда, у нас есть врачи международного уровня". Другое дело, что в больницах не всегда хватает мест. Дина знает, о чем говорит: "Подари жизнь" уже более десяти лет помогает детям с онкогематологическими и иными тяжелыми заболеваниями. В России есть государственные клиники, где детский рак лечат успешно и бесплатно. Но, чтобы попасть в них, часто нужно отстоять очередь, а время работает против пациентов. В некоторых случаях больным необходимы особые лекарства, на которые у родителей не хватает денег. Их помогают собирать благотворительные фонды — и снова время предательски помогает болезни.

Мы поговорили с семьями, знающими о детской онкологии не из СМИ. Два наших героя победили рак, еще одна героиня борется с ним прямо сейчас. Они и их родители точно знают: это всего лишь болезнь, которую можно вылечить.

"Я не верила в это до последнего". История Тамары Ершовой и ее мамы Натальи

Тамара проходит химиотерапию с сентября прошлого года. Сначала лечилась в Оренбурге — туда ее отправили из родного села Тоцкого. В январе девочку перевезли в Москву, в клинику имени Димы Рогачева. У Тамары пока не выпадают волосы, но мама остригла ее заранее. Тамара знает, что ей предстоит: эта битва с раком для девочки — не первая.

Клиника имени Димы Рогачева — огромное разноцветное здание, словно собранное из конструктора "Лего". Внутри — яркие стены, а на них — рисунки в рамках. И максимальная стерильность: чтобы пройти в отделение, нужно надеть сменную одежду, обувь и медицинскую маску. А еще здесь повсюду висят флаконы с жидкостью для стерилизации рук. У детей, проходящих химиотерапию, сильно снижен иммунитет, поэтому любые меры предосторожности оправданны. Если бы не они, клиника больше походила бы на детский лагерь, чем на больницу. Ее создатели хотели, чтобы детям здесь было максимально комфортно и не страшно. Клиника названа именем мальчика, лечившегося от рака. В 2005 году он написал президенту Владимиру Путину, что хочет поесть с ним блинов. Встреча состоялась, и во многом благодаря ей удалось построить современный медицинский центр. Дима умер в 2007 году. А в клинике его имени уже шесть лет спасают детей. Здесь установлено лучшее оборудование, покупку которого профинансировал фонд "Подари жизнь". Он и сейчас помогает маленьким пациентам, например, оплачивает лекарства, которые не входят в квоты, и ищет доноров, которые безвозмездно приходят сдавать кровь для детей. А волонтеры стараются сделать так, чтобы ребятам было здесь чуть веселее и спокойнее.

Клиника имени Димы Рогачева хороша всем. Но на всю Россию она такая — одна. Сюда поступают дети со всех регионов страны с самыми сложными случаями. У Тамары как раз такой.

У болезни, от которой лечится Тамара, сложное название — острый лимфобластный лейкоз. Обыватели называют ее проще — рак крови. Впервые этот диагноз девочке поставили четыре года назад, в 10 лет. Практически случайно: сдали кровь "на всякий случай", и анализы оказались плохими. Дальше — реанимобиль до Оренбурга и год химиотерапии. Мама Тамары Наталья не рассказывала дочке, чем она болеет на самом деле. Девочка думала, что у нее грипп. В Оренбурге ее облучали: надевали маску, клали на кушетку и помещали в специальный аппарат. Через год рак отступил, мать и дочь вернулись домой. В сентябре 2016 года произошел рецидив.

У меня был шок. Я не верила в это до последнего: мы в первый раз получили высокую дозу химии. Я думала, у нас не будет рецидива. Врачи говорят, что повлиял переходный возраст — 14 лет

— Наталья

Осенью девочку лечили в Оренбурге, но войти в ремиссию так и не удалось. Позже в Москве выяснилось: этот тип лейкоза не поддается стандартной химиотерапии. Чтобы спасти девочку, нужен особый препарат, который не входит в стандартную квоту лечения. 25 упаковок. Почти 2 млн рублей.

В палате Тамары есть телевизор, кровать, раскладное кресло, шкаф и санузел. Наталья спит здесь же, ставя на ночь раскладушку. Если бы не капельница, комната была бы похожа на номер в хорошей гостинице. Капельница к девочке присоединена круглосуточно. Когда доза препарата заканчивается, приходит медсестра и что-то меняет. Тамара пока хорошо переносит терапию: болит голова, но силы есть и на то, чтобы гулять по коридору — вместе с капельницей, конечно, и на то, чтобы учиться (преподаватели приходят к ней прямо в палату). Четыре года назад химия ей далась гораздо тяжелее.

"Мы знали, что будут выпадать волосы, постриглись сразу, — говорит Наталья. — И когда в первый раз болели, тоже сразу постригли. Волосы были до пояса, она любит длинные. Но мы не жалели — отрастут. И будут еще лучше, чем прежде".

Родители часто говорят о своих детях "мы", но здесь это воспринимается по-особенному. Мама проводит с дочкой круглые сутки, делит с ней больничную палату и приносит из столовой еду. Только вот химиотерапию разделить не может. "Она одна у нас, никого больше нет", — говорит Наталья. За полчаса разговора у нее в глазах несколько раз появляются слезы, но она сдерживается.

Я никогда не думала, что кто-то из близких может заболеть раком. И даже не стала читать об этой болезни. Слушала только врача. У каждого организм работает по-своему, и кому-то могло быть хуже. Надо верить, что все будет хорошо. Через все можно пройти

— Наталья

Тамаре мама про рак так и не рассказала: девочка догадалась, погуглив свои симптомы и способы лечения. Сейчас она хочет одного — поскорее вернуться домой. А пока смотрит мультики, рисует и часто играет с младшими пациентами. "Когда-то она говорила, что вырастет и станет воспитателем, — вспоминает Наталья. — Может, передумает. Пройдет через все и будет врачом".

Если вы хотите помочь Тамаре, отправьте SMS на короткий номер 6162. Текст SMS — сумма и слово "Тамара" (например, "500 Тамара"). Доступно абонентам "Мегафон", "МТС", "Билайн" и "ТЕЛЕ2". Сумма пожертвования может быть любой. Не думайте, что от ваших 100 рублей ничего не изменится. В фонде не раз проверяли: из небольших сумм складываются миллионы.

"После рака насморки и кашли — это мелочи". История Тани Жарковой и ее мамы Ирины

Тане 18 лет. Она студентка, вышивает крестиком, у нее румяные щеки и темные волосы до плеч. Всего пять лет назад Таня была лысой, весила 38 килограммов и почти не могла ходить после сеансов химиотерапии.

Тане диагностировали рак крови летом 2011 года, когда ей было 12 лет. Девочка переболела ангиной и сдала анализы, результаты оказались плохими. Семья не насторожилась: после болезни организм мог восстановиться не сразу. Но повторный анализ снова оказался плохим. "Гематолог посмотрела меня и сказала папе: "Ничего хорошего не ждите". Вернулись домой, вызвали скорую". Так Таня попала в Морозовскую больницу — одну из крупнейших детских клиник в Москве.

Каково лежать в больнице, когда тебе 12 лет и ты сражаешься с одной из самых опасных болезней? Таня говорит, что у нее не было ощущения борьбы за жизнь. Зато постоянно болела голова, и даже от включенного света было некомфортно: организм очень плохо реагировал на химию. Таня ничего не хотела, лежала, отвернувшись к стенке. Маме, лежавшей в больнице с дочерью, тоже было непросто.

У Ирины, Таниной мамы, медицинское образование. "Я понимала, чем это грозит, — говорит она. — Поначалу у меня была паника и истерика. В больнице я смотрела на родителей других пациентов. Они общались, смеялись… Когда я это увидела впервые, подумала: "Как можно смеяться в таком состоянии? Чему можно радоваться?" Но потом поняла, что так это легче пережить". Родители поддерживали друг друга как могли. Вечерами, уложив детей, пили чай где-нибудь в коридоре. Ирина очень благодарна всему медперсоналу Морозовской больницы: врачи не только были внимательны к детям, но и помогали взрослым не показывать сыновьям и дочерям своих переживаний.

Бывало так: разговариваешь в коридоре с лечащим врачом. И уже порываешься развернуться и идти в палату, потому что не выдерживаешь напряжения, а он останавливает: "Вам нельзя в таком состоянии к ребенку. Успокойтесь сначала"

— Ирина

В больнице Таня провела около семи месяцев, потеряв 18 килограммов веса. В 13 лет она выглядела скелетиком и не могла ходить: из-за отсутствия движения атрофировались мышцы. Чтобы восстановиться, надо было гулять. Мама выносила дочь из палаты на плечах, сажала во дворе в коляску и везла на прогулку, иногда уговаривая встать. "Она пять шагов проходила и говорила: "Мам, я не могу, устала". Я снова ее сажала в кресло. Потом говорила: "Тань, отдохнула? Давай еще немножко". Она вставала и, держась за коляску, делала еще пять шагов". Однажды даже удалось дойти от отделения до ворот больницы. Здоровый человек не замечает, как проходит это расстояние. Для Тани же это был огромный прогресс.

Организм переносил химию настолько плохо, что оставшийся курс пришлось отменить. Таня вернулась домой, но проще не стало. После химиотерапии у пациента сильно ослаблен иммунитет. Из дома нужно убрать ковры, книги и домашних животных, даже аквариум с рыбками: везде могут быть грибки и аллергены. Нужно убираться в доме по несколько раз в день. Нельзя пользоваться общественным транспортом, а гулять на свежем воздухе необходимо: только так можно восстановить силы и иммунитет. Путь от дома до набережной, который обычно занимает пять минут, мать и дочь осилили за полчаса. На все прогулки брали таблетки и градусник.

Больше года у меня была температура каждый день. Я даже научилась определять ее без градусника. Просто по самочувствию

Таня, как могла, продолжала учиться — на дому, по Skype и учебникам. "Ей было тяжело, — вспоминает Ирина. — И вроде бы нагружать ребенка лишней учебой было ни к чему. Но я понимала, что ей надо учиться, чтобы чувствовать, что жизнь идет своим чередом". В 2013 году стало ясно: болезнь отступила. Таня вернулась в девятый класс. Со временем и контакты со сверстниками восстановились, и волосы отросли. "Хотелось обратно длинные волосы, мне короткие не нравились, — рассказывает Таня. — Хотя, когда я лежала, меня не волновало, как я выгляжу. Слишком плохо было физически. Лежала и думала: "Когда же лучше станет".

Только победив рак, Таня осознала, как высоки были ставки в этой борьбе. "Но я и сейчас не считаю это большим геройством, — говорит она. — Это просто болезнь, которую надо пережить". Сейчас в ее комнате есть и книги, и вышитые ею крестиком картины, и даже маленький аквариум с рыбкой. Больше они ей не страшны.

Конечно, это не аппендицит — вырезал и забыл. Всякий раз, когда она сдает анализы, я нервничаю. Танино здоровье не в идеальном состоянии, но идеального мы и не ждем. После такого заболевания насморки и кашли — это мелочи. На них не обращаешь внимания

—Ирина

"Мне сказали: "Отсчет пошел уже даже не на дни". История Артема Рябова и его мамы Юлии

Артему было 12 лет, когда у него начались сильные головные боли, а один глаз стал косить. "Мы обошли много поликлиник, в том числе платных, — рассказывает Юлия, его мама. — И везде говорили: "Да что вы к ребенку привязались, у него переходный возраст".

Врачи твердят: ранняя диагностика спасает жизни, и многих людей не удается вылечить лишь потому, что они тянут с походом в клинику до последнего. Юлия водила сына по всем врачам — от терапевта до иммунолога. Пока наконец доктор в районной люберецкой поликлинике, куда Артема привели с симптомами ротавирусной инфекции, не отправила мальчика на немедленную госпитализацию и МРТ.

Врач говорит мне: "Мамочка, садитесь. Нашатырь нужен?" Я не поняла. Она продолжила: "Никаких слез и эмоций, спокойно меня слушаем и делаем выводы. У мальчика опухоль головного мозга. И немаленькая". У меня был шок, я спросила, чем это грозит. Врач ответила: "Мамочка, вы меня слышите? Это опухоль. Отсчет пошел уже даже не на дни"

— Юлия

Впоследствии специалисты говорили: врачам, отправившим Артема на МРТ, надо поставить памятник — еще немного, и время было бы упущено. Мальчика отправили в клинику Бурденко и вскоре прооперировали. Сыну Юлия сказала, что это операция от косоглазия. Это была почти правда: опухоль действительно давила на глаз изнутри, заставляя косить. О том, что у него онкология, Артем позже догадался сам. А незадолго до операции он перестал узнавать родных и вообще не понимал, что происходит.

Вырезанная опухоль была размером с мяч для настольного тенниса. Врач сказал мне: "Баночку для анализов представляете? Вот мы ее туда еле-еле затолкали"

— Юлия

После операции Юлия кормила сына с ложечки и заново учила его ходить. Заставляла подниматься, чтобы не атрофировались мышцы. Потом была лучевая терапия в другой больнице. Обычно для нее детей кладут в стационар, но для этого нужно дождаться своей очереди. "Мы решили: пусть наше место отдадут какому-нибудь другому ребенку, приехавшему издалека", — рассказывает Юлия. Она возила Артема на терапию каждое утро в течение месяца. Из Люберец на "Калужскую". "Как на работу", — смеется она.

В Морозовскую больницу Артема положили в конце декабря. Предстояло четыре курса химиотерапии. "Это отвратительное состояние, — вспоминает Артем. — Есть совсем не хочется, рвет каждые полчаса. Хотелось проспать все лечение, а потом проснуться и поехать домой".

Юлия признается: с самого начала в ней была уверенность, что все кончится хорошо. "Врач мне сразу сказала: "Здесь — никаких слез. Выйдете из больницы — рыдайте сколько угодно. Но если вы сейчас себя распустите, то ребенка потеряете", — вспоминает она. Очень поддерживал фонд "Подари жизнь" — и его волонтеры, пытавшиеся сделать так, чтобы лежать в больнице было веселее, и люди, жертвовавшие через SMS деньги на лечение Артема. "Вся Россия нам помогала, — говорит Юлия. — Эти SMS — 30, 40 рублей… Дело не в сумме. А в осознании того, что еще один человек стал ближе".

Как-то одноклассники мне сказали, что вся школа скидывалась для какого-то серьезно заболевшего мальчика, но никто не знал, для кого. Потом оказалось — это было для меня. Я был в шоке. До этого я думал, что у меня в классе всего трое друзей. А потом понял, что моими друзьями стал весь класс

— Артем

Артем уже два года в устойчивой ремиссии. Он учится в кадетском классе и занимается вокалом. Говорит, что в будущем хочет защищать родину. А может быть, стать звездой, чтобы приходить поддерживать больных детей в больницу — как когда-то приходили к нему по просьбе "Подари жизнь" актеры и музыканты. Он теперь точно знает: рак можно победить. Главное — не сдаваться. "Надо понять, что ты не один борешься с этой болезнью. Что тебе все помогают, — уверен он. — Даже если человек не может отправить деньги, но сопереживает, — это уже помощь". А Юлия сейчас часто отправляет деньги на лечение больных ребят. "Никогда не надо терять веру", — говорит она.

Благотворительный фонд помощи детям с заболеваниями в области онкологии и онкогематологии

  • МАНИФЕСТ
  • ДЕТИ ЖИЗНИ
    • Cрочная помощь
    • Дети, которым мы помогаем
    • Ваша помощь – их победа
    • Мы не забыли
  • АКЦИИ
    • Проекты и акции
    • Календарь мероприятий
    • Отчеты о мероприятиях
  • НАМ ПОМОГАЮТ
  • О ФОНДЕ
    • История фонда
    • Программы фонда
    • Сотрудники
    • Попечительский совет
    • Волонтеры
    • Документы и отчеты
    • Публикации и видео
    • Новости
    • Фотогалерея
    • Благодарности
  • КОНТАКТЫ
  • СОВЕТЫ
    • Общая информация
    • Диагнозы
    • Отделение онкологии
    • Интервью с врачами
    • Опыт родителей



Благотворительный фонд помощи детям с заболеваниями в области онкологии и онкогематологии



















За июнь мы получили 2 184 996 рублей, затраты на помощь тяжелобольным детям в июне составили 1 923 500 рублей.

Благодаря вашей поддержке мы можем оперативно оплачивать обследования которые очень часто нужны детям. Для онкологических заболеваний правильная, точная и своевременная диагностика очень важна для определения правильного протокола лечения. Гистологические, вирусологические исследования, кариотипирование, исследование белкового обмена в крови и многое другое.​

Спасибо, что продолжаете помогать!​

Новые обстоятельства внесли свои корректировки в нашу повседневную жизнь, но главное осталось главным несмотря ни на что.

В мае на помощь тяжелобольным детям нами было израсходовано больше двух миллионов рублей (2 331 670).

В том числе расходы на лекарства, расходные материалы и обследования для пациентов отделения онкологии РДКБ

составили 937 560 рублей:

— Мы оплачивали все необходимые нашим подопечным из отделения онкологии РДКБ обследования, гистологические пересмотры, консультации в профильных больницах;


— Покупали для пациентов отделения онкологии РДКБ лекарственные препараты, расходные материалы, медицинские товары, которые были необходимы, но отсутствовали в больнице;


— Оплачивали питьевую воду для детей, мам, медицинского персонала отделения онкологии РДКБ.


Оказали адресную помощь следующим детям:

— Купили лекарственные препараты для Сидоровой Софии;

—Оплатили счет за молекулярно-генетическое исследование для Авагяна Армена;

— Оплатили счет за курс химиотерапии для Авагяна Давида;

— Оплатили курс лучевой терапии для Добровольского Евгения;

— Оплатили курс химиотерапии для Набиевой Ханум;

— Оплатили хирургическую операцию по удалению опухоли в НМИЦ НХ им.Бурденко для Кравченко Марии.


Всё это было бы просто невозможно без вас. Спасибо, что помогаете!

Несмотря на все-все празднику и веселью быть! Море разноцветных шаров, угощения, увлекательные игры, душевные песни и танцы — все это создало в отделении тёплую, домашнюю, семейную атмосферу.

Сегодня 1 июня — Международный день защиты детей! Очень важный для нас день.

Спасибо, что помогаете. В таких сложных отделениях без поддержки не обойтись. Берегите себя.

Несмотря на все трудности, фонд продолжает свою работу в удалённом режиме: мы принимаем заявки, оплачиваем счета.

Мир поменялся. Мы все вынуждены существовать в условиях, к которым не привыкли и совсем не были готовы. Поддержка НКО значительно сократилась. Пожертвования падают. Сейчас самым уязвимым звеном стали подопечные благотворительных фондов.


Мы сохраняем спокойствие и продолжаем работать, но сложившаяся во всем мире ситуация повышенной опасности, пандемия и её экономические последствия, к сожалению,​ ​ не могут не отразится и на работе фонда.

Огромное спасибо всем, кто помогает. С вами не так страшно. Берегите себя.

Мальчик сейчас в НПЦ спец.мед.помощи детям получает лечение. Чувствует себя неплохо, аппетит хороший.

Сейчас родные и врачи ждут результаты анализов, на основании которых можно будет понять, насколько организм готов к химиотерапии. По плану врачей, завтра Гайюр должен лечь в больницу и начать лечение.

Вчера мама с дочкой приехали в НПЦ Солнцево. Врачи взяли все необходимые анализы, на днях, по плану, должен начаться курс химиотерапии.

Сейчас Гайюр дома. По словам врачей, курс химиотерапии должен начаться 20-го марта. Мальчик чувствует себя неплохо.​

Сегодня девочке сделали сцинтиграфию скелета. По словам врачей, наблюдается положительная динамика, и это не может не радовать. Неделю Камила была дома, набиралась сил перед предстоящим лечением, которое, по планам, должно начаться в следующий понедельник.

Сейчас мальчик на амбулаторной квартире, настраивается на предстоящий курс химиотерапии, который, по словам врачей, запланирован на 20-е числа марта.

Прямо сейчас Камила с мамой едут домой, немного отдохнуть и восстановить силы. По плану, 16 числа должен начаться курс химиотерапии.

Сегодня мы снимаем страничку Артема Шемякина с нашего сайта и оплачиваем счет по гарантийному письму.


В разделе срочная помощь проявились новые дети.

Сегодня мы снимаем страничку Рохилы с нашего сайта и оплачиваем счет по гарантийному письму.

Два раза в неделю девочка вместе с папой ездят в Морозовскую больницу, там Рохила получает химиотерапию. Чувствует себя хорошо, лечение переносит нормально.

Мальчика отпускали домой, чтобы восстановить силы и немного отдохнуть. С начала недели Артем в больнице, пока у него низкие анализы, и как только показатели улучшаться — начнется следующий курс химиотерапии.

Сейчас девочка в больнице вместе с мамой. Завтра у Ксюши заканчивается второй блок химиотерапии. Чувствует себя неплохо, потихоньку восстанавливается аппетит. Если в ближайшие дни поднимутся показатели анализов — то, по словам врачей, на неделе девочке ставят резервуар Оммайа.

Сумки собраны, книги и учебники упакованы, Диана с мамой сегодня вечером летят домой. А самое главное — благодаря вам у Дианы есть необходимые лекарства!

Операцию по установке резервуара Оммайя перенесли, так как у Ксюши немного снизились показатели анализов. Нужно восстановиться и набраться сил. По плану – начать химиотерапию и наблюдать за состоянием девочки.

В больнице у Дианы в прямом смысле полноценное школьное расписание: с 10 утра до 16 вечера к ней приходят преподаватели. Сегодня, например, занятия по биологии, химии, информатике и истории. Чувствует себя хорошо, с головой ушла в учебу, главное, чтобы не мешали заниматься.


В разделе срочная помощь проявился новый ребенок.

Артемка чувствует себя неплохо: играет в машинки, бегает по коридорам, иногда даже выходит гулять на улицу. Мальчик заканчивает лечение и, по словам врачей, через неделю планируется сделать контрольное КТ чтобы посмотреть динамику.

Ксюшу отпустили домой, сейчас она восстанавливает силы после химиотерапии. Чувствует себя лучше, стала активнее, улучшился аппетит и настроение. По плану, во вторник должна состояться операция по установлению резервуара Оммайа.

Девочка чувствует себя хорошо. Между необходимым лечением Диана постоянно чем-то занята.


В разделе срочная помощь проявился новый ребенок.

Мальчик чувствует себя неплохо. Несмотря на температуру, на днях первый раз без поддержки встал с больничной кровати. В больнице Артем полюбил разукрашивать и пробует рисовать сам.

Ксюша в в НПЦ спец.мед.помощи детям, получает химиотерапию. Чувствует себя неплохо. Вчера девочке сделали МРТ, родители ждут результатов.

Мальчик 4-ый день получает химиотерапию. Чувствует себя неплохо, только поднялась температура и постоянно хочется спать. Мама постоянно рядом с Артемом.

В разделе срочная помощь проявился новый ребенок.

Деньги на лечение Худика собраны! Мы от души благодарим нашего постоянного жертвователя и друга Михаила, который перевел всю недостающую сумму - 277 000 рублей!​

Читайте также: