Белов лейкоз что это такое


Сущность заболевания

Лейкоз вызывает изменения содержащихся в крови белых клеток (лейкоцитов), причем как в количественном аспекте (их количество растет очень стремительно), так и в качественном (они прекращают выполнять свои функции). У здорового человека в костном мозге образуются тромбоциты, лейкоциты и эритроциты. У больного лейкозом в крови значительно увеличивается число бластов - незрелых патологически измененных клеток, которые препятствуют росту здоровых клеток. В определенный момент бластов становится настолько много, что они, не помещаясь в костном мозге, проникают в кровообращение, а оттуда в различные органы. Именно поэтому белокровие – это недуг, часто заканчивающийся летальным исходом.

Причины

В настоящее время так и не удалось выяснить, что конкретно провоцирует мутацию кровяных клеток. Вместе с тем, белокровие – это болезнь, самой распространенной причиной возникновения которой является генетическая предрасположенность. Учеными было доказано, что если в семье имелись больные лейкозом, то этот недуг непременно проявится у их детей, внуков или правнуков. Помимо того, вызвать заболевание могут хромосомные отклонения у родителей ребенка, к числу которых можно отнести синдромы Тернера, Блюма и Дауна.

Породить белокровие могут лейкозогенные лекарственные средства и отдельные химические вещества, используемые в быту (пестициды и бензол, например). К числу препаратов лейкозогенного ряда относятся "Бутадион", левомицетин, цитостатики, антибиотики пенициллиновой группы, а также лекарства, используемые в химиотерапии.

Достоверно установлено, что одним из вызывающих белокровие факторов является радиационное облучение. Даже при самых мизерных дозах радиации появляется риск развития этого недуга.

Спровоцировать развитие белокровия способны и различные инфекционно-вирусные заболевания. Наибольшее количество больных лейкозом являются носителями ВИЧ-инфекции.


Симптомы белокровия

На начальной стадии проявление лейкоза более напоминает простуду. Важно прислушаться к своему самочувствию и своевременно распознать этот недуг, для которого характерны следующие признаки:

  • Больной испытывает недомогание и слабость. Он постоянно хочет спать или же, наоборот, сон напрочь пропадает.
  • Происходит нарушение мозговой деятельности: больной с большим трудом запоминает то, что происходит вокруг него и не в состоянии сосредоточиться даже на самых простых вещах.
  • Под глазами возникают синяки, кожные покровы бледнеют.
  • Долго не заживают даже самые незначительные ранки, могут наблюдаться кровотечения из десен и носа.
  • Без причины поднимается температура, которая долгое время может удерживаться на уровне 37,6º.
  • Больного тревожат незначительные болевые ощущения в костях.
  • Со временем наблюдается увеличение лимфатических узлов, селезенки и печени.
  • У человека учащается сердцебиение, возможны обмороки и головокружения. Болезнь протекает с повышенным потоотделением.
  • Часто возникают простудные заболевания, которые длятся дольше обычного, наблюдается обострение хронических недугов.
  • Пропадает желание употреблять пищу, вследствие чего больной начинает стремительно худеть.


Особенности лечения

При диагнозе "белокровие" (симптомы, лечение и прогноз которого зависят от конкретного вида лейкемии) необходимо срочно предпринять необходимые меры. Острая лейкемия требует экстренного лечения, благодаря которому можно приостановить стремительный рост лейкозных клеток. Иногда удается добиться ремиссии. Хроническая лейкемия до стадии ремиссии излечивается крайне редко, а применение определенной терапии необходимо для осуществления контроля над течением недуга.

Способы лечения


Используются соответствующего типа медикаменты, при воздействии которых удается уничтожить раковые клетки.

Лучевая терапия или радиотерапия

Применение определенного излучения позволяет не только разрушить раковые клетки, но и уменьшить лимфоузлы, селезенку или печень, увеличение которых произошло на фоне процессов рассматриваемой болезни.

Трансплантация стволовых клеток

Эта процедура позволяет восстановить выработку здоровых клеток и одновременно с тем улучшить работу иммунной системы организма. Предшествовать трансплантации может радио- или химиотерапия, при помощи которой иногда легко разрушить определенное число клеток костного мозга, ослабить действие иммунной системы и освободить место под стволовые клетки. Стоит отметить, что ослабление иммунитета имеет большое значение, так как в противном случае иммунная система может начать отторжение пересаженных пациенту клеток. Белокровие – это смертельно опасная болезнь, к лечению которой необходимо подходить максимально серьезно. При своевременном принятии соответствующих мер можно добиться полного выздоровления.


Белокровие – опасное опухолевое заболевание, поражающее кровеносную и кроветворную системы, а затем жизненноважные органы. Лейкемия носит такое названия из-за поражения лейкоцитов – “белых клеток”. Что это за болезнь такая и сколько с ней живут. Как проводить профилактику заболевания, которая поможет долго прожить даже тем, кто находится в группе риска заболевания.

Характеристика патологии

Белокровие носит другие названия – лейкоз, лейкемия, рак крови. Это онкозаболевание кровеносной системы, которое заключается в замене здоровых клеток на аномально измененные хромосомы.

Особенность лейкемии заключается в скоротечном поражении жизненноважных органов и систем: кровеносной, кроветворной, лимфатической, центральной нервной системы, печени, почек, селезенки и других органов. Лейкозные клетки отличаются хорошей делимостью, высокой продолжительностью жизни, поэтому очень быстро вытесняют здоровые лейкоциты, также тромбоциты и эритроциты.


Стадии развития белокровия

Онкологи выделяют стадии развития заболевания:

  • начальная – имеет ярко выраженные симптомы;
  • полная ремиссия – отличается отсутствием симптоматики;
  • неполная ремиссия – характеризуется положительной динамикой лечения;
  • рецидив – наличие более 5% раковых клеток;
  • терминальная стадия – отличается полной неэффективностью лечения и прогрессирующей болезнью.

Причины заболевания

Основными причинами возникновения белокровия являются генетическая предрасположенность и наличие вирусом в скрытом состоянии. Для того чтобы болезнь начала развиваться, необходимо воздействие следующих факторов:

  • излучение – лазерное, радиоактивное или любое другое;
  • отравление токсичными веществами;
  • снижение иммунной функции организма вследствие приема иммунодепрессантов или развития некоторых заболеваний;
  • попадание в организм канцерогенов, например, бензола.

Наиболее подвержены заболеванию мужчины и взрослые в возрасте старше 60 лет.

Симптомы белокровия

Признаки лейкоза на начальной стадии развития заболевания схожи с симптомами простуды. Чтобы вовремя диагностировать рак крови, нужно обратить внимание на следующие симптомы:

  • общее недомогание, слабость. Как правило, больной белокровием постоянно хочет спать или, напротив, страдает продолжительной бессонницей;;
  • ухудшается мозговая деятельность – больной с трудом запоминает новую информацию, теряет способность сосредотачивать внимание;
  • кожа приобретает болезненную бледность, синяки под глазами становятся более заметными;
  • средняя температура тела достигает 37,6 ºС;
  • появляется легкая ломота в костях;
  • более отчетливо прощупываются лимфатические узлы, увеличиваются селезенка, печень;
  • повышается потоотделение, увеличивается сердцебиение. Возможны головокружение, легкие обмороки;
  • иммунная система дает сбой – все чаще наблюдаются обострения простудных заболеваний;
  • больной начинает все чаще отказываться от пищи, что приводит к резкому снижению веса;
  • процесс заживления ссадин и ран происходит дольше, чем у здорового человека, также наблюдаются частые кровотечения из носа.

Симптомы у женщин, мужчин и детей одинаковые, но женский организм более подвержен передам настроения, апатии при белокровии.

Диагностика

В диагностические мероприятия по выявлению лейкемии входят:

  1. Общий и биохимический анализ крови. При возникновении белокровия наблюдаются анемия, снижение количества тромбоцитов, увеличение лейкоцитов либо их резкое сокращение, наличие видоизмененных клеток. При острой форме лейкоза также наблюдаются бласты и лейкемический провал, при хронической – костномозговые клетки, находящиеся на разном этапе развития.
  2. Стернальная пункция – пункция костного мозга. Осуществляется путем прокола грудной клетки. Такой анализ позволяет выявить форму и подтип заболевания.
  3. Люмбальная пункция или пункция спинного мозга. Это ввод иглы в пространство спинного мозга на уровне поясницы.
  4. Трепанобиопсия. Этот метод диагностики заключается в извлечении костного мозга вместе в элементами костной ткани.
  5. Биопсия лимфоузлов. Для диагностики осуществляется забор лимфатической ткани. Гистология позволяет определить этимологию лимфостаза и воспалительного процесса, а также выявить распространение злокачественных опухолей.
  6. Ультразвуковое исследование лимфоузлов, брюшной полости и полости малого таза.
  7. Рентген грудной клетки, черепа, костей, суставов.
  8. Компьютерная томография грудной клетки.
  9. Магнитно-резонансная томография головного, спинного мозга.
  10. Ультразвуковое исследование сердца.

Способы лечения

Для лечения лейкемии онкологи практикуют клинические способы: химиотерапия, лучевая терапия, пересадка костного мозга и прочее. И народную медицину, которая помогает остановить кровотечение и укрепить иммунитет.


Лечение белокровия подразумевает под собой сочетание нескольких методов:

  • химиотерапия – применение цитостатиков, которые останавливают рост и размножение аномальных клеток. Минусы такого метода лечения заключаются в возникновении побочных эффектов;
  • лучевая терапия – лечения путем радиоактивного излучения. Метод позволяет уменьшить размеры тех органов, которые увеличились в результате болезни;
  • иммунотерапия – способствует развитию иммунной системы человека;
  • пересадка костного мозга позволяет возобновить развитие здоровых клеток и усилить иммунитет.

Применение народных методов лечения также помогает усилить иммунную систему, остановить кровотечение, наладить работу внутренних органов. Среди прочих:

  • отвар из листьев и плодов черники или косточек мордовника. Напиток нужно принимать в течение дня на протяжении трех месяцев;
  • сырая тыква. Ежедневно нужно съедать по 400 грамм овоща;
  • настой из нескольких лекарственных трав: зверобоя, гречихи, календулы и прочих.

Также нужно следить за питанием. Ежедневно рацион должен включать в себя белковые и кисломолочные продукты.

Особенность лечения острого белокровия заключается в том, что его нужно осуществлять экстренно для того, чтобы остановить рост аномальных клеток. Лечение хронического белокровия заключается в том, что добиться ремиссии в таком случае практически невозможно, поэтому организм нуждается в терапии лишь в целях контроля заболевания.

Прогноз и профилактика

Острая форма белокровия более агрессивная, чем хроническая, и, чаще всего, приводит к летальному исходу. При острой форме заболевания поражение систем и внутренних органов происходит стремительнее. Хроническая же форма белокровия при условии правильной терапии позволяет увеличить срок жизни до двадцати лет.

На положительный исход лечения влияют форма заболевания, охват пораженных органов, своевременность диагностики и эффективность лечения. Не стоит исключать и принадлежность пациента к группе риска – больные мужского пола, дети в возрасте 10 лет и выше. Также взрослые старше 60 лет имеют меньшие шансы на ремиссию.


К профилактическим мерам можно отнести:

  • здоровый образ жизни;
  • ограничение в алкоголе и курении;
  • исключение вредной пищи из рациона;
  • регулярные физические нагрузки.

Продолжительность жизни

При должном лечении шанс на выживаемость детей резко возрастает и позволяет продлить жизнь на несколько десятков лет.

Пациенты в возрасте до 50 лет могут продлить жизнь до 20 лет в 50% случаев.

А больные старше 50 лет лишь в 30% случаев. Срок их жизни при этом составит всего 5 лет.

Мы рассказали о том, что такое белокровие, и кто входит в группу риска заболевания. Помните о том, что своевременная диагностика позволяет продлить срок жизни.

Онкологические заболевания кроветворной системы сегодня встречаются у людей разного возраста и половой принадлежности очень часто. Одним из самых часто встречаемых видов рака является острый лейкоз. Ежегодно возрастает количество заболевших людей данным недугом. С развитием медицины лечение острого лейкоза дало возможность достичь повышения выживаемости, улучшить качество жизни пациентов. Но, несмотря на это, лейкоз продолжает оставаться тяжелым опасным заболеванием, от которого умирает большое число людей.

  1. Описание патологии
  2. Эпидемиология
  3. Разновидности заболевания и сколько живут с острым лейкозом
  4. Причины развития патологии
  5. Стадии развития острого лейкоза
  6. Симптомы и признаки патологии
  7. Диагностика
  8. Лечение
  9. Прогноз

Описание патологии

Острый лейкоз – одна из форм лейкемии, характеризующаяся поражением кроветворной системы бластными клетками. При данной патологии происходит мутация стволовых клеток, которые выступают предшественниками элементов крови. В результате этого они не созревают и заполняют собой костный мозг, провоцируя уменьшение количества элементов крови (эритроцитов, тромбоцитов и лейкоцитов). Со временем раковые клетки проникают в ткани печени, лимфатических узлов, селезенки, головного мозга и прочих органов.

Опасность заболевания выражается в поражении ЦНС в первые несколько дней своего развития. Такая форма рака является агрессивной, наблюдается активный процесс деления, а затем роста и размножения патологических клеток костного мозга. Эти аномальные клетки за короткий промежуток времени проникают в кровеносную систему, заменяя здоровые лейкоциты. Как и у большинства опухолевидных заболеваний установить причины патологии достаточно проблематично.

Обратите внимание! Из острой формы заболевания никогда не образуется хронический лейкоз. Исключение составляют некоторые формы острого миелобластного лейкоза, при которых содержание раковых клеток крови доходит до 90%.

Эпидемиология

Во всем мире заболевание возникает у пяти из ста тысяч человек. Оно диагностируется в 60% случаев из общего числа всех лейкозов. При этом в возрасте более сорока лет чаще всего развивается острый миелолейкоз (в 80%случаев), а у детей — острый лимфобластный лейкоз. У детей пик заболеваемости припадает на возраст от двух до пяти лет, а потом от десяти до тринадцати. У взрослых опасный период составляет возраст после шестидесяти лет. Патология наблюдается в одинаковой степени у представителей женского и мужского пола. По прогнозам в ближайшие пять лет число людей во всем мире с данной патологией достигнет шестнадцати миллионов.

Разновидности заболевания и сколько живут с острым лейкозом


В зависимости от вида пораженных клеток в онкологии выделяют следующие виды заболевания:

  1. Острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ), характеризующийся поражением костного мозга, а потом и лимфатических узлов, селезенки и вилочковой железы. Дети в возрасте от двух до пяти лет входят в группу риска. Эта патология поражает ЦНС, в крови больного раковые клетки имеют вид лимфобластов, которые не содержат липидов. ОЛЛ имеет две формы: лимфолейкоз В, при котором выживают 30% взрослых и 60% детей, и лимфолейкоз Т, чаще всего приводящий к гибели человека.
  2. Острый миелолейкоз (ОМЛ), что характеризуется поражением костного мозга, а затем и лимфатических узлов, печени и селезенки, легких, эпителий желудка и кишечника. В крови больного раковые клетки имеют вид миелобластов, в состав которых входят липиды, эстераза и пероксидаза, чего нет при ОЛЛ. Прогноз жизни при данной патологии оптимистический, у одной четвертой части пациентов происходят полные ремиссии.

Обратите внимание! Точное установление вида острого лейкоза необходимо для того, что правильно составить тактику лечения и прогноз для пациента.

Причины развития патологии

Главной причиной развития заболевания выступает мутация стволовой клетки костного мозга, она формирует аномальный клон, из которого начинают бесконтрольно и активно развиваться раковые клетки, замещающие со временем здоровые. Со временем они не погибают, а попадают в кровь, нарушая ее функции. Медицине не известны причины мутационного процесса. Принято считать, что на него оказывают влияние следующие факторы:

  • генетическая предрасположенность, наследственность;
  • наличие врожденных хромосомных аномалий и патологий (синдром Дауна, Луи-Барра и прочее);
  • воздействие радиоактивного облучения, химических канцерогенов, цитостатистических препаратов;
  • наличие гематологических болезней, вирусных инфекций;
  • вредные привычки.


Стадии развития острого лейкоза

Протекание заболевания проходит несколько стадий:

  1. Начальная (первая) стадия, характеризующаяся проявлением общих неспецифических признаков патологии.
  2. Развернутая (вторая) фаза, что обуславливается проявлением ярких симптомов гемобластоза. Стадия протекает с возникновением первых атак раковых клеток, полной или частичной ремиссией, а затем рецидива или выздоровления.
  3. Терминальная (третья) стадия, при которой происходит глубокое угнетение процесса созревания и развития здоровых клеток крови. В этом случае костный мозг полностью замещается аномальными клетками. Прогноз жизни у детей при неэффективном лечении неблагоприятный, патология приводит к смерти пациента.

Симптомы и признаки патологии


Установление формы острого лейкоза происходит после проведения всех диагностических мероприятий. Но, независимо от формы патологии, первые признаки недуга похожи между собой.

Проявление острого лейкоза может быть стертым или внезапным. Начальная стадия лейкоза характеризуется появлением лихорадки, потливости, появляется интоксикация, развивается анорексия. Первые атаки раковых опухолей обуславливаются сильными болевыми ощущениями в мышцах и костях, появлением артралгии, язвенного стоматита, гингивита. С момента появления аномальной клетки в костном мозге до проявления первых признаков патологии может пройти около двух месяцев.

Обратите внимание! Часто острый лейкоз проявляет симптомы, схожие с ОРВИ или ангиной, поэтому человек часто не обращается к врачу. Патология обнаруживается при профилактическом анализе гемограммы или в случае ее перехода во вторую стадию.

В развернутой фазе лейкоза развивается анемия, геморрагия, интоксикация и гиперпластический синдром, связано это с повышением кровоточивости. При этом наблюдается бледность кожи и слизистых оболочек, головокружение, хроническая усталость, ломкость ногтей и волос.

Обратите внимание! В народе это заболевание называют белокровие, так как происходит нарушение синтеза эритроцитов, что влечет развитие анемии.

На этой стадии заболевания признаки интоксикации более выражены, иммунитет человека снижается, что приводит к присоединению разных инфекций. Наблюдаются носовые и желудочно-кишечные кровотечения, появление единичных синяков, увеличение лимфатических узлов, гипертрофия миндалин. Нередко происходит поражение внутренних органов и оболочек мозга. Лейкоз поражает вилочковую железу, в результате чего она увеличивается в размерах и способствует нарушению дыхательной функции. Иногда может происходить отек лица и конечностей.


При успешном лечении наступает ремиссия. При ремиссии снижается содержание раковых клеток в крови. Если заболевание не вызвало рецидивов на протяжении пяти лет, медики говорят о полном выздоровлении пациента. При увеличении раковых клеток в костном мозге более чем на 20%, принято говорить о возникновении рецидива.

При невозможности достижения ремиссии заболевания, констатируется терминальная фаза заболевания. На этой стадии симптомы острого лейкоза проявляются в виде нарушений функций внутренних органов, которые несовместимы с жизнью. В этом случае наблюдается анемия, пневмония, абсцессы, сепсис, сильная интоксикация. В этом случае лейкоз имеет плохой прогноз выживаемости.

Обратите внимание! Причиной летального исхода становятся сильные кровотечения, развитие сепсиса, кровоизлияния в головной мозг.

Диагностика

При наличии признаков и симптомов патологии у взрослых и детей, проводится диагностика заболевания. Исследование острого лейкоза происходит в несколько этапов:

  1. Анализы крови. Сначала врач изучает анамнез больного, назначает анализ крови. Который повторяют несколько раз для исключения ошибки. При исследовании крови в ней обнаруживается содержание бластов, сниженный уровень гемоглобина, лейкоцитоз.
  2. Анализы костного мозга. Для диагностики костного мозга применяется цитохимический анализ, позволяющий не только определить наличие раковых клеток, но и установить вид острого лейкоза, а также иммунофенотипирование бластов. Для этого проводится пункция костного мозга или трепанобиопсия.
  3. Диагностика состояния внутренних органов. С целью выявления степени вовлечения в аномальный процесс внутренних органов проводят пункцию спинного мозга, рентгенографию, УЗИ, электрокардиографию, МРТ и КТ.

Врач также должен дифференцировать острый лейкоз от таких заболеваний, как ВИЧ-инфекция, мононуклеоз, цитомегаловирус, коллагеноз, агранулоцитоз, анемии, коклюш и туберкулез, остеобластическая форма рака и прочими.

Лечение

Острый лейкоз лечится двумя методами: химиотерапией и пересадкой костного мозга.

Обратите внимание! Схемы лечения для разных видов острого лейкоза отличаются. Какая будет выбрана схема, также зависит от возраста пациента, особенностей заболевания, уровня лейкоцитов в крови.

Первая стадия химиотерапии направлена на уменьшение количества раковых клеток. Затем целью лечения выступает устранение оставшихся аномальных клеток, увеличение уровня ферментов метаболизма с применением поддерживающей терапии.

Обратите внимание! Острый лимфобластный и миелобластный лейкоз лечится при помощи химиотерапии на протяжении двух лет.

Химиотерапия имеет побочные эффекты. У пациента выпадают волосы, появляется тошнота с периодическими рвотами, нарушается работа внутренних органов. Поэтому проводится сопутствующая терапия, при которой может быть назначено переливание крови, лечение антибактериальными препаратами и цитостатиками. Пациент в это время должен защитить себя от возможности инфицирования.

Пересадка стволовых клеток происходит от совместимого донора. Этот метод лечения проводится при двух видах острого лейкоза, во время первой полной ремиссии. При остром миелоидном лейкозе (ОМЛ) пересадка стволовых клеток является единственным способом спасения жизни больного. Перед операцией пациенту назначают иммуносупрессивную терапию с целью устранения оставшихся раковых клеток и повышения иммунитета для предупреждения отторжения донорских клеток.

При лечении острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) необходимо правильно питаться.

Обратите внимание! Пересадку костного мозга не проводят при серьезных нарушениях работы внутренних органов, ОРВИ, рецидиве заболевания, а также в пожилом возрасте.

Прогноз

У взрослых и детей прогноз жизни зависит от вида патологии и стадии ее развития. При наличии третьей стадии лейкоза пациент умирает, также летальный исход наблюдается при остром лимфобластном лейкозе Т, особенно это касается детей.

Лейкемия (лейкоз) – собирательное понятие, которое обозначает злокачественное заболевание системы крови, как правило с поражением красного костного мозга и(или) лимфатических узлов, сопровождающееся нарушением кроветворения.

что кровь у некоторых больных приобретает светлый оттенок из-за возросшего количества белых кровяных телец (лейкоцитов), хотя это и не в полной мере отражает суть заболевания.

Лейкозы подразделяются на острые и хронические (по течению), лимфобластными и миелобластными (в зависимости от вида пораженного костномозгового ростка).

Факторами риска развития лейкозов признают некоторые вирусы, воздействие ионизирующих излучений, химиотерапию по поводу других онкологических заболеваний, с канцерогенными химическими веществами и многое другое.

Отдельную группу факторов риска составляют больные хромосомными и генетическими заболеваниями, такими как синдром Дауна, синдром Ли-Фраумени, Кляйнфельтера, Вискотт-Олдрича и подобные.

Лейкемия может развиваться в любом возрасте. Наблюдается возрастная зависимость частоты заболеваний.

- анемия (синоним – малокровие) и связанная с ней слабость, бледность кожи, иногда – шум в голове, учащенное сердцебиение, одышка;

- повышенная температура тела (лихорадка);

- увеличение лимфатических узлов (болезненные или безболезненные подкожные уплотнения различной локализации);

- кровоизлияния в кожу и подкожную клетчатку, склеру, кровоточивость десен, из геморроидальных узлов;

- учащение инфекционных заболеваний;

- обнаружение методами визуализации (ультразвуковое исследование, компьютерная томография) увеличения размеров печени, селезенки, лимфатических узлов, в случае развития осложнений – очаговых их изменений.

Для верификации (подтверждения) диагноза проводят микроскопическое и иммуногистохимическое исследование биоптата и пунктатов костного мозга. Иногда требуется также биопсия лимфатических узлов и другие диагностические процедуры.

Доклиническая диагностика основывается на результатах клинического обследования, общих и биохимических, других анализов крови, других лабораторных исследований, данных методов визуализации - ультразвукового исследования лимфатических узлов, ультразвукового исследования органов брюшной полости и забрюшинного пространства, мультиспиральной рентгеновской компьютерно-томографической (мСКТ) и (или) магнитнорезонансной томографии (МРТ).

Лечение лейкемии – сложный многоэтапный процесс. Его успешность зависит от многих факторов, в том числе, связанных с состоянием пациентов. Такое лечение может проводиться успешно только в условиях специализированного стационара. Среди методов воздействия при лейкемии – химиотерапия, радиотерапия, их сочетание. В ряде случаев используется трансплантация (пересадка) собственных кроветворных клеток либо таковых донора. Во всех случаях осуществляется симптоматическая терапия (комплекс лечебных вмешательств, направленных на уменьшение или полное купирование симптомов болезни – переливания крови или ее компонентов, коррекция электролитных нарушений и т.д.).

Целью проводимой терапии является достижение стойкой ремиссии, в дальнейшем – ее поддержание.

Существенные сложности могут иметь место на всех этапах – от диагностики лейкемии и верификации диагноза – до стадирования (даже при успешном достижении и длительных сроках ремиссии). На всех этапах успех мероприятий зависит от опыта осуществляющих их онкогематологов.

В нашей клинике для пациентов с симптомами, встречающимися при лейкемии, предлагаются:

-консультации одного из ведущих специалистов по диагностике и лечению злокачественных заболеваний кроветворной системы (гематолог): кандидат медицинских наук Мелкова Капитолина Николаевна.

В нашей клинике могут быть проведены следующие мероприятия для диагностики лейкемий:

Помимо выше перечисленных услуг, в нашем центре Вы можете пройти полноценное обследование и получить рекомендации по профилактике и лечению наиболее распространенных болезней – сердца, сосудов и других как в рамках разовых исследований и консультаций, так и воспользовавшись специально разработанными программами. Консультации осуществляют ведущие специалисты страны. Центр оснащен передовым оборудованием, расположен на Патриарших прудах в центре столицы.

Будем рады видеть Вас. Доброго Вам здоровья,

Читайте также: