Аппендицит и рак слепой кишки

Слепая кишка – это первая часть толстой кишки, она имеет внутрибрюшинное расположение и находится непосредственно после илеоцекального клапана.

Строение

По своим внешним параметрам слепая кишка напоминает мешочек и размещается в зоне правой подвздошной полости. Передняя поверхность покрыта сальником, отделяющим её от брюшной стенки. На границе между червеобразным отростком и самой кишкой находится сфинктер, который выполняет функцию клапана. Клапан Герлаха препятствует проникновению химуса (содержимого кишечника) в просвет червеобразного отростка.

Аппендикс

От слепой кишки отходит отросток - аппендикс, длина которого может доходить до 15 см, но диаметр не превышает 5 мм. Как правило, он залегает в зоне правой подвздошной полости. Внутри отросток выстлан слизистой оболочкой, где присутствуют большие зоны скопления лимфоидной ткани.

Принято считать, что отросток продуцирует микроорганизмы, необходимые для нормального функционирования кишечника. Аппендикс также реализует защитную функцию, составляя часть системы муказального иммунитета.

Заболевания

Слепая кишка часто становится местом, где локализуются различные заболевания. Это обусловлено физиологическими и анатомическими особенностями её строения.

Воспаления. Причины развития воспалений

Когда слепая кишка поражена воспалительным процессом, симптоматика очень похожа на проявления острого аппендицита. Человек может жаловаться на тошноту, частую рвоту, развитие диареи, повышение температуры. Болевые ощущения могут развиваться сразу после принятия пищи.

Причины возникновения воспалительного процесса:

• болезнь Крона;
• сепсис;
• сопутствие острому аппендициту;
• туберкулез кишечника;
• тиф брюшной.

При обозначении воспалительного процесса слепой кишки медики употребляют такой термин, как тифлит. Когда человек ощущает проявления такого заболевания, рекомендовано провести дифференциальную диагностику.

Если обследование показало, что воспалительный очаг локализован в слепой кишке, врач назначает консервативное лечение. Больному прописывается курс антибиотиков, проводится инфузионная терапия. Обязательное условие при проведении лечебных мероприятий – щадящая диета и постельный режим.

Осложнения после тифлита:

• мезаденит;
• паратифлит.

Если пораженный участок не был излечен полностью, воспалительные процессы могут развиться до той степени, когда потребуется хирургическое вмешательство. Кроме того, существует ещё один фактор риска, которому подвержена слепая кишка – воспаление, не излеченное должным образом, ведёт к развитию рака.

Опухоль слепой кишки

Доброкачественные и злокачественные образования наряду с тифлитом довольно часто поражают слепую кишку. На этот отдел кишечника приходится 40% зарегистрированных случаев зарождения опухолей.

Проявления рака отличаются разнообразием, они имеют зависимость от размеров патологического образования, наличия осложнений, которые могут проявляться сопутствующими болезнями ЖКТ.

• частое, продолжительное головокружение;
• общая разбитость и слабость;
• тахикардия;
• изменённый цвет каловых масс;
• кровотечения из заднего прохода;
• ноющие боли в правой нижней области брюшины;
• необъяснимая другими факторами стремительная потеря веса.

Злокачественные образования. Прогнозы

Карцинома слепокишечная или злокачественная опухоль слепой кишки относится к онкопатологическим заболеваниям толстого кишечника. Рак возникает в нижнем отделе пищеварительной системы.

В большинстве случаев раковая опухоль начинается с формирования в ЖКТ доброкачественных полипов, которые являются патологическими наростами на внутренней выстилке кишки. На протяжении нескольких лет полипоз может не проявлять себя симптоматически, и образование трансформируется в злокачественную форму. Если рак не будет выявлен вовремя, его клетки могут распространиться на печень и лимфоузлы.

Если у больного выявлен рак слепой кишки, прогноз успешного лечения зависит от множества факторов, среди которых:

1. Возраст.
2. Локализация опухоли.
3. Степень поражения прилежащих органов.
4. Стадия развития заболевания.

Наиболее благоприятный прогноз сопровождает нулевую, первую и вторую стадии развития рака. В 95% случаев полного излечения достигают люди в возрасте до 50 лет, если обращение к врачу произошло вовремя. Поэтому так важно обращаться за медицинской помощью даже при малейшем проявлении дискомфорта.

Если диагностика подтвердила, что опухоль находится на третьей и четвёртой стадии с обширными метастазами в прилежащих органах, прогнозы становятся неутешительными.

Терапия сводится к трём основным опциям: хирургическое вмешательство, радиотерапия, химиотерапия. Методика лечения разрабатывается с учётом индивидуальных особенностей пациента. Облучение радиацией и приём химических препаратов необходимы для разрушения остаточных раковых клеток после операции, сокращения размеров образования до его резекции или облегчения симптомов в составе паллиативной терапии.

Вместо заключения

Излечение от рака слепой кишки достигается в большинстве случаев, если пациент вовремя обратился за медицинской помощью. Это один из главных факторов, влияющих на успех и эффективность терапии. Время – единственный враг, который может отнять даже надежду на выздоровление. Своевременная врачебная помощь и стремление к выздоровлению помогут побороть недуг.

Рак аппендикса — редкая локализация злокачественной опухоли, регистрируется в 0,3-0,5% случаев онкологии кишечного тракта и его сегментов. Коварство болезни заключается в продолжительном бессимптомном течении.

В отличие от рака кишечника любой другой локализации, рак аппендикса проявляется при формировании регионарных и отдаленных метастазов. Сегодня принципы ранней диагностики рака аппендикса не разработаны, поэтому заболевание чаще выявляют случайно.

1. Описание патологии
2. Классификация и виды рака аппендикса
3. Причины и факторы риска
4. Основные симптомы
5. Диагностические мероприятия
6. Особенности течения заболевания в зависимости от стадии
7. Методы лечения
8. Осложнения
9. Прогноз жизни и профилактика
10. Меры профилактики
11. Что говорят врачи
12. Заключение

Описание патологии

Рак аппендикса — злокачественная опухоль, произрастающая из атипичных клеток органа. Учитывая, что червеобразный отросток — это дистальный отдел толстой кишки, гистологическая картина опухоли практически одинакова. В большинстве случаев рак аппендикса выявляют в ходе срочного хирургического вмешательства по поводу аппендицита — воспаления червеобразного отростка.

Онкологический процесс долго и бессимптомно прогрессирует. Рак аппендикса успешно лечится, терапия заключается в удалении опухоли вместе с рудиментарным отростком. При отдаленных метастазах прогноз ухудшается.

Коды заболевания по МКБ-10:

• C46.0 (аденокарцинома аппендикса);
• C46.1 (муцинозная аденокарцинома аппендикса);
• C46.2 (нейроэндокринные новообразования аппендикса);
• C46.Y (другие уточненные злокачественные новообразования аппендикса);
• C46.Z (неуточненные злокачественные новообразования аппендикса).

Классификация и виды рака аппендикса

Важное клиническое значение имеет классификация по гистологическому типу.

Существует несколько видов злокачественных опухолей:

• истинный рак — редкая форма морфопатологии;
• карциноид — встречается в большинстве случаев среди всех заболеваний органов ЖКТ, размер редко превышает 2 см;
• ретикулобластома.

Вне зависимости от гистологической структуры опухоль выглядит как полип, постепенно разрастается и формируется в полноценную опухоль. По мере роста новообразования происходит закупорка просвета аппендикса, повышается риск воспаления.

По направлению роста различают эндофитную опухоль (растет внутрь просвета), экзофитную (в глубину оболочек аппендикса), смешанную. Классификация помогает определиться с тактикой лечения.

Причины и факторы риска

Возникновение рака аппендикса обусловлено целым рядом факторов:

• плохое питание;
• инфекции органов брюшной полости и мочеполовой системы;
• нарушение функций энтерохромаффинных клеток;
• различные геномные мутации.

Большое значение имеют наследственность, возраст, онкология кишечника любой другой локализации. Спровоцировать рак аппендикса способны травмы, оперативное вмешательство, частые эндоскопические исследования.

Основные симптомы

Клинические проявления выражены слабо, многие даже не обращают внимания на первые симптомы рака аппендикса.

Внимательные пациенты все же чувствуют изменения:

• частые периодические боли внизу живота, в кишечнике;
• нарушение стула;
• плохая проходимость кишечника;
• вздутие живота, газообразование, метеоризм;
• увеличение объемов грыжи (при наличии).

Развитие онкопроцесса приводит к опухолевой интоксикации, метастазам. Особенность прогрессирующего рака аппендикса — стимуляция выработки серотонина с характерными симптомами: диарея, приступы астмы, покраснение лица.

Диагностические мероприятия

Диагностика включает те же исследования, что и при кишечном раке любой локализации:

• анализы крови, мочи, каловых масс;
• эндоскопические исследования (колоноскопия, ректороманоскопия);
• УЗИ органов брюшной полости;
• магнитно-резонансная томография и компьютерная позитронная томография.

После удаления опухоли проводится биопсия — гистология образцов новообразования. Рак обязательно дифференцируют от полипов, хронического и острого аппендицита, других неуточненных преобразований оболочек рудиментарного органа, псевдомиксомы брюшины.

При появлении первых настойчивых симптомов рекомендуется обратиться к врачу-хирургу, проктологу, гастроэнтерологу.

Особенности течения заболевания в зависимости от стадии

Важным прогностическим критерием считается стадийность патологического процесса.

Рак аппендикса развивается согласно следующим последовательным этапам:

1. 0 стадия — начало атипизации клеток, опухоль расположена на поверхности оболочек.
2. 1 стадия — поражение охватывает весь слизистый и немного подслизистого слоя.
3. 2 стадия — опухоль охватывает подслизистые слои.
4. 3 стадия — новообразование прорастает в регионарные лимфоузлы, поражает сальник, яичники, кишечник, часть брыжейки.
5. 4 стадия — опухоль метастазирует в отдаленные органы и ткани.

В большинстве случаев больные попросту не замечают первых симптомов рака аппендикса, обращаются к врачу только при постоянных клинических проявлениях, сопутствующих метастатическому процессу.

Методы лечения

Основной адекватный метод лечения рака червеобразного отростка — хирургическое вмешательство. Операция позволяет удалить не только опухоль, но и регионарные лимфоузлы при начале метастатического процесса.

Существует два основных метода вмешательства:

1. Аппендэктомия. Классическое удаление проводится при отсутствии отдаленных метастазов, заключается в иссечении отростка слепой кишки. Некоторые специалисты считают аппендэктомию неэффективной из-за возможного неполного удаления злокачественной опухоли.
2. Правосторонняя гемиколэктомия. Радикальное вмешательство, которое заключается в иссечении не только аппендикса, но и всей правой половины толстой кишки вместе со слепой, ободочной, поперечной и восходящей кишкой. Одновременно происходит частичное удаление подвздошной кишки. Это повышает шансы на безрецидивное восстановление.

Операция осуществляется эндоскопическим или лапароскопическим методом. При полном удалении правой части кишечного тракта проводится лапаротомия. После операции назначается химио- или лучевая терапия для стабилизации результатов, усиления противоракового лечения.

Радикальное вмешательство предпочитают ведущие мировые клиники. На раннем этапе удаления злокачественной опухоли возможно полное выздоровление.

Обратите внимание! Реабилитация включает тщательное соблюдение диеты, исключение алкоголя, курения, организацию здорового образа жизни. Обязательно посещение врача не менее двух раз в год, антисептика раневой поверхности в ранний реабилитационный период.

Осложнения

Осложнения при раке аппендикса выражаются в прогрессии опухоли, метастазах, присоединении инфекционного процесса. Растущая опухоль провоцирует аппендицит, абсцесс или перитонит, асцит (скопление жидкости в брюшной полости). Клинически осложненный рак хуже поддается лечению, шансы на благоприятный исход снижаются.

Прогноз жизни и профилактика

Прогноз при раке аппендикса и срок жизни зависят от своевременности обращения к врачу, объема медицинского вмешательства.

Пятилетняя выживаемость при раке аппендикса определяется статистикой Американского общества клинической онкологии:

• 95-100% — при опухоли менее 2,5-3 см без метастазов;
• до 80% — при опухоли менее 2,5 см с метастазами в ближайших лимфоузлах;
• около 65% — при новообразовании более 3 см;
• менее 45-30% — при отдаленных метастазах.

Важно! Терминальная стадия рака приводит к истощению, поражению большей части внутренних органов. Нарушается работа печени, почек, головного мозга, легких. Больные испытывают сильнейшие боли, организм истощается, наступает смерть.

Меры профилактики

Профилактические мероприятия заключаются в соблюдении здорового образа жизни, исключении алкоголя и табакокурения, своевременном лечении инфекционных заболеваний кишечника и других органов ЖКТ. Рекомендуется курсовой прием витаминно-минеральных комплексов, иммуностимуляторов, абсорбентов.

Врачи советуют проходить регулярные обследования, особенно при наследственной отягощенности (случаи колоректального рака у родственников). Обязательно обращают внимание на первые симптомы, которые со временем становятся навязчивыми.

Что говорят врачи

Рак аппендикса сегодня успешно лечится в клиниках России и за рубежом.

Традиционная тактика лечения — хирургическое вмешательство с дополнением в виде химио- или лучевой терапии.

Прогноз на жизнь определяется стадией онкологического процесса, размером опухоли и наличием метастаз: чем раньше выявлено заболевание, тем выше шансы на успех терапии.

Заключение

Рак аппендикса — редкое онкологическое заболевание кишечной локализации. Прогрессирующее развитие опухоли напоминает течение хронического аппендицита, поэтому так важно провести масштабную дифференциальную диагностику во избежание жизнеугрожающих последствий.

Информация на нашем сайте предоставлена квалифицированными врачами и носит исключительно ознакомительный характер. Не занимайтесь самолечением! Обязательно обратитесь к специалисту!

Гастроэнтеролог, профессор, доктор медицинских наук. Назначает диагностику и проводит лечение. Эксперт группы по изучению воспалительных заболеваний. Автор более 300 научных работ.

Опухоли ЧО встречаются редко, частота их среди всех больных составляет 0,2-0,3% [М.М. Кузин, 1987; Ю.М. Паниырев, 1988].

К ДО ЧО относят невромы, аденомы, миомы, лейомиомы, липомы, ангиомы, фибромы и полипы. Различают аденоматозные и ворсинчатые полипы. К 30 относят рак, карциноид и ретикулобластому.

Наличие опухоли в ЧО и ее характер обнаруживают лишь при ГИ удаляемого отростка. Хотя опухоли не дают никаких специфических проявлений, тем не менее они могут способствовать развитию острого или хронического аппендицита.

При раке ЧО довольно быстро наступает обтурация его просвета, что ведет к застою содержимого и развитию острого аппендицита, по поводу которого больные часто подвергаются оперативному вмешательству. Рак ЧО имеет вид полипа, нередко изъязвляется. Гистологически выявляют аденокарциному. Метастазы опухоли наблюдаются редко, относительно часто метастазируют в печень и большой сальник. При выявлении рака в ЧО возникает необходимость повторного оперативного вмешательства — правосторонняя гемиколэктомия.

Из опухолей ЖКТ и аппендикса наиболее часто (55% случаев) встречается карциноид ЧО, который по своему строению напоминает рак. Карциноидная опухоль исходит из энтерохромофинных клеток и богата ими. Указанные клетки секретируют серотонин. Опухоль имеет небольшие разрыме (1-2 см). Чаще всего располагается в области верхушки ЧО. На разрезе имеет желтовато-серый цвет Метастазы карциноидной опухоли наблюдаются редко (в 3% случаев). Карциноид отличается от рака более благоприятным течением, хотя очень редко, в отличие от других локализаций, дает метастазы.

Заболевание в основном проявляется внезапным цианозом или покраснением лица и верхней половины туловища, приливами крови, поносом, астматическими приступами, пеллагроидными изменениями кожи, изменениями психики (карциноид-синдром, или синдром Бьерка). Эти симптомы обусловлены высоким уровнем серотонина. При карциноиде нередко наблюдается фиброз эндокарда с поражением клапанов, что дает соответствующие клинические проявления. В диагностике большое значение имеет определение в крови уровня серотонина, в моче — 5-оксииндолил уксусной кислоты (продукт метаболизма серотонина).

Лечение опухолей ЧО хирургическое. При доброкачественных опухолях и карциноиде, не вьгходящих за пределы отростка, достаточно простой аппендэктомии. При раке и других ЗО в негенерализованной стадии показана правосторонняя гемиколэктомия, радикальным оперативным вмешательством является аппендэктомия. Других объективных проявлений карциноид, как правило, не имеет.

Истинный рак ЧО казуистически редок, в литературе описано не более 150 наблюдений подобной локализации рака [Ю.М. Панцырев, 1988]. По строению это чаще всего аденокарцинома, располагающаяся у основания ЧО. В начальных стадиях заболевания опухоль ничем себя не проявляет и, как правило, обнаруживается случайно при операции или последующем ГИ.

Исключение составляет лимфосаркома, когда лимфоидная ткань ЧО вовлекается в процесс при его генерализации. Метастазы 30 в ЧО также встречаются редко, за исключением его поверхностного поражения при канцероматоэе брюшины.

В результате обтурации просвета ЧО или облитерации его на ограниченном участке могут образоваться кисты. Облитерация просвета отростка приводит к скоплению в нем секрета СО, в результате чего образуется замкнутая полость, заполненная желеобразным содержанием (мукоцеле). Разрыв кисты с излиянием ее содержимого в брюшную полость может привести к развитию пcевдомиксомы брюшины. При этом в брюшной полости скапливается большое количество желеобразных или слизистых масс, образующихся в клетках СО ЧО, имплантированных на поверхности брюшины после разрыва мукоцеле. В брюшине развивается хронический грануломатозно-кистоpный воспалительный процесс. Заболевание протекает тяжело и приводит к смертельному исходу. В связи с этим псевдомиксому относят к злокачественным процессам.

Рак слепой кишки среди всех злокачественных новообразований толстого кишечника составляет очень небольшую долю в 8%.

Слепая кишка анатомически относится к ободочной части, вернее, к самому началу толстого кишечника, оттого онкологическая статистика не выделяет её злокачественное перерождение из общей группы колоректального рака (КРР). Видоизменённая часть слепой кишки — червеобразный отросток считается отдельной анатомической структурой с собственными злокачественными процессами, морфологически несхожими с новообразованиями кишечника.

• Причины формирования рака
• Разновидности рака слепой кишки
• Признаки заболевания
• Стадии рака и прогнозы
• Заболевания, с которыми путают рак слепой кишки
• Диагностика рака слепой кишки
• Методы лечения

Причины формирования рака

Реальное число заболевших этим видом карциномы можно только предполагать — примерно 2600 взрослых россиян ежегодно, преимущественно перешагнувших во вторую половину своей жизни. Считается, что представители обоих полов имеют одинаковую вероятность развития злокачественного процесса в слепой кишке, к примеру, раком прямой кишки и ануса чаще болеют мужчины.

Доказана значимая роль наследственности в формировании колоректального рака и слепая часть ободочной кишки не исключение, правда, наследственное заболевание встречается только у 5% из всех страдающих КРР. Пациенты с наследственными злокачественными процессами должны активно выявляться ещё в детстве, но как происходит в реальной жизни — тайна.

Толстокишечные карциномы считаются предотвратимыми, поскольку доступно своевременное выявление и лечение предраковых процессов, к которым относятся обладающие высокой потенцией к малигнизации ворсинчатые и аденоматозные полипы. Доказана прямая зависимость между вероятностью рака и размером полипа.

На частоте злокачественного процесса сказывается характер питания, точнее соотношение в диете клетчатки и белковых продуктов, поскольку именно клетчатка ускоряет продвижение каловых масс по толстому кишечнику и уменьшает длительность контакта слизистой с потенциальными канцерогенами белковых продуктов. Таким механизмом объясняют низкую заболеваемость питающихся растительной едой африканцев и жителей азиатских регионов.

Могут подвигнуть развитие злокачественного процесса длительное курение и малая физическая активность, избыточный вес и диабет, как по отдельности, так и в совокупности.

Разновидности рака слепой кишки

Самая частая злокачественная опухоль — аденокарцинома, которая в зависимости от степени агрессивности подразделяется на высокодифференцированную, умеренно и низкодифференцированную. Опухоли с высокой дифференцировкой протекают благоприятнее.

Самый агрессивный рак — недифференцированный, составляющие его клетки практически полностью утрачивают схожесть с нормальными и злобно ведут себя в организме.

Высоко злокачественными считаются нечасто встречающиеся муцинозная аденокарцинома и перстневидно-клеточный, ещё реже в этом отделе кишечника находят не менее агрессивные мелкоклеточный, плоскоклеточный и медуллярный рак.

Признаки заболевания

В начале развития все болезни толстой кишки похожи своими симптомами, поэтому диагностика базируется не на жалобах пациента, а на обследовании — оптимально эндоскопическом.

Близкое к брюшной стенке анатомическое расположение у 70% больных позволяет прощупать локальное уплотнение в животе.

Следующий по частоте встречаемости симптом — быстрое снижение веса почти у половины больных. Механизм негативного явления не удаётся объяснить, предполагается сочетанное влияние кишечного дискомфорта и нарушений аппетита. Как предполагают, возникающая при карциноме анорексия позволяет организму мобилизовать энергетические ресурсы для борьбы с болезнью, а кахексия — следствие повышения метаболизма в результате синтеза раковыми и нормальными клетками специфических белковых продуктов.

У каждого второго заболевание манифестирует функциональными нарушениями дефекации в виде запоров и поносов, нередко с болезненными позывами.

Каждый третий жалуется на частую тошноту, поскольку в кишечной слизистой расположены специальные рецепторы, связанные с рвотным центром головного мозга.

Очень характерно для слепокишечной карциномы редкое развитие кишечной непроходимости — всего 5%. Объяснения просты — предохраняет от фатального осложнения широкий просвет и отличная растяжимость этого отдела и мягкая консистенция кишечного содержимого. Первым симптомом болезни может выступать анемия, обусловленная кровоточивостью опухоли.

Все клинические признаки неспецифичны для рака слепой кишки и возможны при дюжине нераковых болезней.

Стадии рака и прогнозы

Стадирование рака слепой кишки аналогично злокачественным процессам других отделов толстого кишечника:

• 1 стадия — карцинома поразила только слизистую оболочку;
• 2 стадия — опухоль захватила всю толщину кишечной стенки, но не распространилась дальше кишки;
• 3 стадия — любой протяженности новообразование с метастатическими отсевами в лимфатических узлах;
• 4 стадия — метастазы в других органах при любом раковом поражении слепой кишки.

Прогноз определяется распространением злокачественного процесса на начало активного лечения и его морфологической принадлежностью, в первую очередь, степенью агрессивности, за которую отвечает дифференцировка клеток.

Однозначно худшие перспективы обеспечивает большое число пораженных метастазами лимфатических узлов и проникновение злокачественных клеток в глубокие слои кишечной стенки, а также выявление при микроскопическом исследовании удаленной части кишечника обсемененности раковыми клетками сосудов и каналов, в которых проходят сосудисто-нервные пучки — периневральная инвазия.

Прогноз при 1 стадии благоприятнее процесса, обнаруженного в 3 стадии, тем не менее, небольшого размера низкодифференцированные карциномы часто дают ранние метастазы в лимфоузлы и печень, но быстрее отвечают на химиотерапию, правда, клетки активно борются с цитостатиками, вырабатывая сложные механизмы устойчивости к лекарствам.

Прогноз очень индивидуален и, зачастую, онкологи не готовы рассчитать его для пациента даже опираясь на данные научной литературы, но в каждом клиническом случае при планировании лечения обязательно учитываются неблагоприятные гистологические признаки.

Заболевания, с которыми путают рак слепой кишки

Первым пунктом в дифференциальной диагностике ставят крупные полипы и локальные специфические поражение кишечной стенки при туберкулезе и сифилисе, а также редкие формы грибковой патологии — актиномикоз.

В кишечной стенке могут развиваться доброкачественные опухоли из жировой и мышечной ткани, порой достигающие внушительных размеров.

За первичный рак при эндоскопическом обследовании принимаются соединительнотканные капсулированные разрастания вокруг инородных тел — рыбных костей, семечек и прочего случайно проглоченного.

Со слепокишечной карциномой можно спутать опухолевые поражения аппендикса, длительно существующие воспалительные осложнения после удаления аппендицита.

При злокачественных процессах брюшной полости в конгломерат может вовлекаться толстая кишка, особенно при раке яичников и поджелудочной железы.

Во всех ситуациях поставить правильный диагноз может только исследование кусочка патологической ткани под микроскопом, лечение тоже базируется на результатах гистологии.

Диагностика рака слепой кишки

Ведущий метод диагностики — эндоскопическое обследование или колоноскопия и обязательно с биопсией найденной патологии.

При невозможности эндоскопии выполняется рентгенологическое обследование с заполнением кишечника бариевым контрастом — ирригоскопия, но лучше сделать КТ-колонографию.

Выявить метастазы и определиться с вовлечением в раковый конгломерат соседних органов помогает КТ или МРТ брюшной полости. Высокотехнологичная визуализация не всегда способна обнаружить метастатическое обсеменение брюшины, но канцероматоз не укроется от диагностической лапароскопии.

Для выбора оптимальной лекарственной терапии потребуется определиться с генетическими мутациями внутри раковых клеток и микросателлитной нестабильностью, что выполняется параллельно гистологическому исследованию кусочка опухоли, полученного при биопсии или операции.

Раковые маркеры РЕА и Са 19.9 в плазме крови в будущем помогут контролировать течение злокачественного процесса и оценивать результаты лечения. При первичном обследовании не высока вероятность их обнаружения, что не исключает их появление при прогрессировании болезни.

Для планирования хирургического вмешательства потребуется дополнительное обследование, выявляющие ограничения для проведения общей анестезии.

Методы лечения

Онкология постепенно отходит от операций с удалением больших массивов органов и тканей, потому что сохраняющие органы хирургические вмешательства дают такие же результаты, но последствия и отрицательное влияние на жизнь больного несоизмеримо меньше.

При раннем раке, когда опухоль не покинула пределов слизистой оболочки, предпочтительно эндоскопическое вмешательство с удалением поражения без рассечения всей кишечной стенки — это эндоскопическая резекция слизистой.

При 1-3 стадии выполняется либо резекция большого участка, либо удаление всей правой половины — правосторонняя гемиколэктомия, разумеется, убираются все пораженные метастазами лимфатические узлы. При 2-3 стадиях полгода проводится профилактическая химиотерапия, которую начинают не позже 4 недель после хирургии.

Если при 4 стадии опухоль и метастазы в печени или легких можно удалить, то сразу делают двухэтапную операцию. Хирургическое вмешательство дополняется полугодовой химиотерапией.

При неоперабельном процессе формируют обходной путь, для налаживания бесперебойной эвакуации кишечного содержимого во избежание непроходимости. Дальше пациент проходит длительную химиотерапию, если удаётся существенно уменьшить опухолевое поражение, повторно рассматривается возможность и целесообразность хирургического вмешательства.

При генетических мутациях в раковых клетках к химиотерапии добавляют таргетные лекарства. Лучевая терапия не входит в стандарт лечения, но в некоторых клинических ситуациях возможна и полезна.