Антон григоренко помощь больной раком

На операцию 8-летнему украинцу Антону Григоренко требуется 2,5 миллиона рублей. Помочь собрать эту сумму пытаются Григорий Лепс и Эвклид Кюрдзидис.

8-летнему украинцу Антону Григоренко врачи поставили страшный диагноз: рак лонной кости. Просто удалить опухоль на данном этапе уже нельзя, поможет только трансплантация стволовых клеток. На это нужно порядка двух с половиной миллионов рублей. Таких денег у матери-одиночки Татьяны Григоренко нет. Необходимую сумму срочно пытаются собрать российские звезды.

Про машину своей мечты 8-летний Антон рассказывает всем посетителям. Про нее когда-то он поведал и Григорию Лепсу. Певец узнал про больного раком мальчика от волонтеров и решил помочь.

На Украине ребенок профессионально занимался танцами. Когда у него стала ныть нога, врачи решили, что травму Антон получил в результате тренировок, и ничего не предприняли. Послушав год про мнимое "растяжение", Татьяна стала бить в колокола. Диагноз был неутешительным: саркома Юинга. Рак поселился в костях таза ребенка. На Украине операций по удалению таких опухолей не делают, да и в России мальчик стал вторым, кому ее провели.

- Сама процедура очень дорогостоящая. В первом случае нам полностью и операцию, и лечение оплатил Григорий Лепс и его продюсерский центр, - говорит мама Антона Татьяна Григоренко.

После этого семья Григоренко вернулась на родину, чтобы забыть все как страшный сон. Но через полтора года наступил рецидив.

- Об операции уже речи не шло. Потому что если делать операцию, нужно удалять ему полтаза. А в 8 лет калечить ребенка не поднимется рука, - рассказывает старший научный сотрудник РОНЦ им. Блонхина Дмитрий Нисиченко. - Мы проводим 1-й курс химиотерапии - эффект хороший, проводим 2-й курс химиотерапии - у него снизилась опухоль на 90%, это крайне хороший прогноз, мы можем надеяться, что дальше у нас все будет хорошо.

Сейчас главное - вовремя сделать трансплантацию стволовых клеток. Цена вопроса - 2,5 миллиона рублей. Никаких квот в России иностранцу Антону не положено. Собрать деньги нужно за полторы недели, иначе будет поздно. К акции уже подключились звезды российского шоу-бизнеса.

- Вы увидите абсолютно роскошную улыбку с зубами, с большими умными глазами. Вот такого я увидел Антона. Не с опущенными руками трагического, который вот "мама помоги!" и всё. Нет! Абсолютно мужичок маленький, который борется, - делится впечатлениями от встречи с Антоном актер Эвклид Кюрдзидис.

- Антошечка, если ты сейчас смотришь меня и видишь, то знай, мой маленький мальчик, что ты не один, ничего не бойся, мы с тобой, - поддерживает ребенка прима московского цыганского театра "Ромэн" Ольга Янковская.

А пока взрослые ищут деньги, Антоша мечтает о будущем. Говорит, что, когда вырастет, станет хирургом и священником одновременно! И как настоящий мужчина, собирается построить дом.

- Я хочу построить дома для моей мамы и сестры Светы. И посередине мой будет стоять, - делится своими мечтами Антон.

Звезды музыки и кино собирают деньги на лечение больного раком ребенка (видеообзор, источник - lifenews.ru)

Все средства от благотворительного концерта пойдут на лечение Антона Григоренко.

Дорогие друзья, вдруг кто хочет и может совершить великий поступок. я, Эвклид Кюрдзидис, мой маленький друг Антон Григоренко и его мама Таня (мама воспитывающая двух малышей одна) попали в беду, но мы уверены что с помощью каждого удастся выкарабкаться из этой истории! Антону 8 лет и я его знаю лично, мы можем помочь маме Тане (в ФБ: Таня Григоренко) собрать с миру по нитке, деньги на лечение. Пожалуйста, каждый может помочь в меру своих возможностей кто советом, кто рублём, кто своим присутствием (выкупив билет) на концерт 1 декабря

С благодарностью и надеждой Антошка, Татьяна и Эвклид )))

Антон Григоренко, 2005 г.р.

Его мама, Татьяна, воспитывает двоих детей одна, и она - не гражданка России, семья с Украины. Для граждан бывших стран СНГ лечение в России платное и сама оплатить она его естественно не может.

Беда произошла в 2010 году. В то время Антон занимался спортивными танцами, где и получил растяжение в области паха. Полгода лечили растяжение.

Весной 2011 неудачно сел на шпагат. После этого появились боли (в верхней части ноги и внизу живота). Ставили диагноз - остеопороз. Зав. детской травматологией посоветовал обратиться в институт рака. Там и было диагностировано заболевание - саркома Юинга.

Целый год Антошка лечился в Москве, деньги на лечение и операцию доставали всем миром. Они с мамой очень многое перенесли: курсы химиотерапии, сложнейшую операцию, мальчик учился заново ходить…

С 4 октября у Антона началась химиотерапия. Счёт на ХТ составляет 550 тыс.руб. Отмечена положительная динамика 92%. Далее планируется аутотрансплантация, по акту планируемого лечения на сумму: 2 594 750 рублей. И в течении двух недель нужно внести аванс: 1 000 000 рублей.

Теперь у этой семьи снова идет борьба за жизнь!

Татьяна и ее сын очень надеются на сострадание и человечность кружающих людей, которые не останутся равнодушными! Мы будем Вам благодарны за любую сумму, которая Вам посильна, не проходите мимо, оглянитесь, возможно рядом есть человек, которому именно Вы сможете спасти жизнь.

РЕКВИЗИТЫ:
Карта Сбербанка № 4276 8382 2534 0076 Татьяна Григоренко
Контактный телефон Татьяны Григоренко: 8 963 679 80 00

Фотографии с благотворительного вечера:
Автор фотографий: Светлана Яковлева

Автор фотографий: Козлов Владимир

Видеофрагменты с благотворительного вечера:

Римма Васильевна Маркова

Фёдор Николаевич Юрчихин

Фёдор Николаевич Юрчихин

лоты от Фёдора Николаевича Юрчихина

Ия Борисовна Нинидзе

Татьяна Пазгерт 3 года боролась с раком четвертой стадии и победила. За три года химиотерапии она прошла через многое: потеря голоса, паралич ног, клиническая смерть, развод с мужем…

Эта сильная и жизнелюбивая женщина рассказала, что ей помогло выздороветь и почему никогда не нужно сдаваться.

Даже мыслей не было, что это может со мной произойти.

- Сама я росла в многодетной семье, в деревне. Имея хороший иммунитет, практически никогда не болела. До онкологии у меня был муж, двое детей, работа медсестры в операционной, достижение поставленных целей, одним словом, все было прекрасно! У меня даже мыслей не было, что это может со мной произойти.

- Все началось резко и внезапно. В 2012 году я очень сильно простудилась. Температура 40 градусов держалась неделю. После этого слабость меня не покидала, но я объясняла себе, что это постепенно пройдет и продолжала вести обычный интенсивный образ жизни.

И вдруг резко, за неделю, я стала чувствовать, что силы уходят, мне становится хуже, на теле появлялись синяки, открылось носовое кровотечение. Это послужило сигналом для срочного обследования. Сдавая анализы, я мгновенно застыла, увидев, что кровь моя бледно-розового цвета.

Лечение было тяжелым

- Лечение было тяжелым: 3 года химиотерапии (отдых между курсами всего 10 дней), 76 переливаний крови, гормоны, строгая диета и полная изоляция от мира, и ты наблюдаешь, как жизнь течет мимо тебя.

В борьбе со страхом тяжелых побочных симптомов мне помог огромный опыт работы в медицине, ведь я видела много положительных результатов даже в самых сложных случаях. Морально была готова, когда начали выпадать волосы. Были и тяжелые моменты: отнимались ноги, пропадала речь, слух, пережила почти клиническую смерть.

Под моим контролем было все лечение: в блокноте фиксировала каждую химию, наблюдения о реакции моего тела, побочных эффектах и способах их устранения. Это помогло принять себя и дало стимул двигаться дальше со спокойствием и уверенностью.

- Не зря говорят, что в таких сложных жизненных моментах проверяются люди. У меня до этого, казалось, было так много подруг, но куда они все пропали – непонятно.

Муж также испугался моей болезни, поэтому мы развелись. Но те, кто действительно хотел помочь, делали все возможное: сдавали кровь, покупали лекарства, поддерживали и просто были рядом.

Я очень благодарна моим родным и близким, бывшим коллегам за взаимопонимание и поддержку!

- Во время лечения я вспоминала множество жизненных моментов, когда с легкостью преодолевала трудности. И понимала, что сейчас тоже все смогу! В больнице часто вспоминала бабушку, которая, потеряв зрение в 70 лет, не сдалась и справлялась со многими делами, несмотря на свою незрячесть.

Этот пример как феномен для меня. Убеждала себя, что тоже сильная и что у каждого внутри есть какая-то скрытая сила, стоит только поверить в себя. Эти выводы тоже послужили огромным толчком для дальнейшего движения без страха.

Реабилитация

- Процесс реабилитации был непростым, организм полностью восстановился только спустя год после химиотерапий. И здесь пришлось несладко, так как после отмены всех лекарств была разбалансировка организма: не хотелось есть, были проблемы со сном.

Тогда я выстроила для себя новый подход и в общем режиме, и в режиме питания, постепенно и равномерно давала себе нагрузки даже в домашних делах. И всегда радовалась, как ребенок, после выполнения любой работы.

Люди часто спрашивали, а что же можно употреблять в пищу после болезни, когда уже нет жестких ограничений? Все, конечно, индивидуально. Лично я приучала себя ко всему постепенно. Здесь важно чувствовать свой организм и не нужно забывать придерживаться здорового питания.

Страх повторного рецидива

- Сейчас я уверена, что за длительный период химиотерапии, отталкиваясь от положительного результата, у меня выработался иммунитет против онкологии, и даже полностью произошло обновление всех клеток.

- Проанализировав всю свою жизнь до онкологии, я пришла к выводу, что одна из причин болезни – переживания, а именно то, как мы реагируем и ведем себя в любой ситуации, не говоря о стрессовых. Я была очень ранима, нервничала по мелочам.

Начала углубляться в эту тему: изучала психологию, находила доказательства и с научной стороны, дающие подтверждение моим доводам о причине болезни. И постепенно я изменила себя. Конечно, некоторые ключевые моменты пришлось убрать с помощью специалиста.

Вспоминаю случай, как в феврале того самого 2012 года у меня потерялась дочь возле лесного массива, возвращавшаяся из школы в 28-градусный мороз. Тогда на протяжении 4 часов были задействованы все поисковые службы. Я помню, какой стресс тогда испытала.

Поняла, что очень важно контролировать свои эмоции. И во время лечения я смогла перестроиться.

О помощи онкобольным людям

- Находясь еще в больнице, однажды я позвонила в службу доверия и столкнулась с непониманием. Меня как будто не слышали.

Так и был создан волонтерский проект психологической помощи онкобольным людям и их родственникам. Постепенно нашлись заинтересованные в этом направлении, и все заработало.

К глубокому сожалению, на данный момент по сложившимся непредвиденным ситуациям проект временно заморожен, но я верю, что снова найдутся единомышленники, и мы с новыми силами возобновим продуктивную работу.

Я по-прежнему отвечаю на сообщения людей, нуждающихся в поддержке. В социальной сети мне часто пишут не только заболевшие, но и их родственники, которые ищут правильный подход к человеку. Я провожу мотивационные беседы, помогаю людям, делюсь с ними своим опытом, и мне от этого хорошо.

Простое человеческое общение играет большую роль, даже маленькая подсказка может послужить толчком в принятии правильного решения.

Хочется сказать, что рак – не приговор. Уверена, накопившиеся знания за период моего лечения и длительной реабилитации многим даст уверенность и надежду на выздоровление.

Фото: личный архив героини и Pixabay

• 
  

В понедельник, 13 января, в Спасо-Преображенском соборе Санкт-Петербурга прошла панихида по Андрею Павленко — хирургу-онкологу, который скончался 5 января от рака желудка.

Будучи сам тяжелобольным, он в течение двух лет вёл свой интернет-проект, вселяя надежду в других онкобольных, многие из которых, узнав о своём заболевании, опускали руки и готовы были смириться. А Павленко откровенно рассказывал о своей болезни, о том, через что ему приходится проходить, делился схемами лечения и, самое главное, разрушал те мифы, которые мешают бороться за жизнь.

13 января в Спасо-Преображенском соборе Санкт-Петербурга прошла панихида по Андрею Павленко — хирургу-онкологу, который скончался 5 января от рака желудка. Фото: Александр Демьянчук / ТАСС

О страшном диагнозе врач узнал случайно

Андрею Павленко был всего 41 год, и за этот совсем небольшой отрезок жизни он, выпускник Военно-медицинской академии им. Кирова, сумел стать действительно великолепным специалистом в области онкохирургии.

За два десятка лет стажа он успешно провёл порядка двух тысяч операций, спасая жизни людей, в 2018-м его назначили замдиректора Клиники высоких медицинских технологий имени Пирогова СПбГУ. Казалось, вот, новые перспективы и горизонты профессиональной деятельности, но. в этом же году врач узнал, что сам болен раком, причём уже на третьей стадии.

Обнаружилось это, как рассказывал сам Павленко, фактически случайно и стало совершенной неожиданностью для него, специалиста высшей категории: он занимался спортом, вёл активный образ жизни. Его беспокоили проблемы с желудком, он сделал обследование, и выяснилось: беда, шанс на выздоровление всего 5%.

Да, он продолжал при этом работать: делал операции, консультировал, выступал на медицинских конференциях.

Спустя несколько месяцев, после череды курсов химиотерапии, появилась надежда, которую дали результаты томографии: опухоль сильно уменьшилась, болезнь регрессировала. И он решился на удаление желудка, чтобы повысить шансы на стабилизацию.

Через полгода после неё Андрей Павленко утратил возможность практиковать — пальцы, можно сказать главное орудие хирурга, не слушались. Но он заставил себя делать специальные упражнения, чтобы их разработать, и в январе 2019-го хирург вернулся к операционному столу и вновь занимался своей работой. И продолжал вести блог.

В течение первой половины прошлого года казалось, что развитие рака удалось остановить. Однако осенью очередное обследование показало: нет, губительный процесс не просто возобновился, но и ускорился.

1 января уже 2020-го Андрей Павленко после состоявшегося в тот же день венчания с женой Анной, которая всё это время находилась рядом с ним, опубликовал в Facebook пост:

Друзья! Мой жизненный путь завершается! К сожалению, моя болезнь оказалась коварнее, и её развитие за последние 2 месяца не оставило мне шансов! Но я хотел бы сейчас предупредить всех, кто находится на этапе лечения: не опускайте руки! Статистика — вещь упрямая, и у вас даже с моим диагнозом есть шансы на излечение! Просто поверьте в это! Мне просто не повезло.

Спустя четыре дня его не стало.

В пику шарлатанам Фонд Павленко будет рассказывать правду о раке

Но вот ведь какая штука: именно на возможностях лечения и исцеления от рака ещё при жизни врача начали спекулировать многочисленные проходимцы, нагло предлагая и ему самому, и его читателям некие псевдометоды борьбы с онкологией.

Он был уверен, что 95% всех онколокализаций сегодня можно успешно лечить — в нашей стране есть для этого и клиники, и специалисты, и лекарства. Но, отмечал он при этом, для пациента лечение — всегда лотерея, в которой большую роль играют различные факторы: к какому специалисту попадёт человек и правильно ли будет выбрана тактика лечения.

(Пунктуация и орфография сохранены. — Прим. Царьграда)

Или вот ещё, примитивно, но умело (орфография и пунктуация намеренно сохранены):

Впрочем, есть надежда, что проект Андрея Павленко и его дело будут жить и теперь, когда его не стало: идёт переоформление документов на Фонд Павленко, работа над медиапроектами, рассказывающими правду об онкологии и борьбе с ней.

Российские врачи начали успешно лечить детей с нейробластомой группы высокого риска – на поздних стадиях заболевания. Для этого применяется метод, который включает в себя тандемную (двойную) аутологичную трансплантацию костного мозга и иммунотерапию новым лекарством со специфическими антителами к клеткам опухоли. Эффективность этого метода доказана американскими онкологами. В России его применили впервые, и все четыре ребенка, получившие такое лечение, сейчас здоровы. Хотя выживаемость детей с этим диагнозом обычно не превышает 40%.

Нейробластома — это высокозлокачественная опухоль нервной системы, встречающаяся в основном у детей до пяти лет, потому что она начинает развиваться еще в эмбрионе. Опухоль способна к быстрому агрессивному течению и развитию метастазов. При этом выживаемость детей с III и IV стадиями и генетическими перестройками не превышает 40%. Всего в России ежегодно выявляется около 600 новых случаев нейробластомы, из них 150 — в III и IV стадиях заболевания.

В России начали использовать высокоэффективный метод лечения нейробластомы группы высокого риска, который значительно увеличивает шансы маленьких пациентов на выживание — до 70%. В Национальном медицинском исследовательском центре онкологии имени Н.Н. Петрова (Санкт-Петербург) для борьбы с такими опухолями применили уникальное сочетание тандемной трансплантации костного мозга и иммунотерапии новым лекарством со специфическими антителами к клеткам опухоли.

Этот метод разработали и внедрили в США врачи онкологической группы по лечению рака у детей (COG). Клинические исследования шли с 2006 года, а их результаты опубликовали в 2017-м, после наблюдения за выздоровевшими пациентами в течение нескольких лет. Лечение получили 652 ребенка.

В НМИЦ онкологии таким методом пролечили четырех детей в возрасте от двух до трех лет с IV стадией нейробластомы. Все они живы, находятся в ремиссии. С момента завершения лечения первого ребенка прошло 1,5 года.

Этим пациентом стал двухлетний Никита Уринов. Мальчик поступил в детское отделение НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова в августе 2016 года. На тот момент у него были поражены кости, костный мозг, печень и почки. Никита получил стандартное комплексное лечение, но через четыре месяца при очередном обследовании у мальчика выявили метастаз размером в три сантиметра в головном мозге. Тогда в НМИЦ онкологии ему провели стереотаксическое облучение и иммунотерапию специфическими антителами к клеткам нейробластомы – препаратом, входящим в протокол лечения по американской методике. Метастаз в мозге исчез.

По словам заведующей отделением химиотерапии у детей НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова, доктора медицинских наук Светланы Кулёвой, лечение с применением новой методики не обходится без осложнений.

— Тандемная трансплантация — это высокодозная химиотерапия, и ее влияние на быстроделящуюся ткань в несколько раз больше, чем обычной.

В основном страдают клетки крови, поэтому появляется анемия, тромбоцитопения, лейкопения, — пояснила врач. — Но с этим мы справляемся, потому что у нас очень хорошо развита служба сопроводительного лечения. Надо помнить, что мы ведем борьбу за жизнь ребенка, поэтому побочные эффекты — не повод для отказа от терапии.

Сейчас в НМИЦ онкологии к лечению новым методом готовят еще двух детей. Пока число пациентов, которые смогут получить помощь по новой методике, зависит от благотворительных фондов. Причина в том, что препарат для иммунотерапии не зарегистрирован в России.

По его словам, эту болезнь и так лечили максимально агрессивно, так что дальнейшая интенсификация старой терапии невозможна. Таргетная терапия тоже малоприменима, потому что только в 15–20% случаев удается обнаружить мишень для такого воздействия.

А вот иммунотерапия с использованием специфических антител, напротив, является применимой у большинства пациентов. Таким образом, совершенствование технологии трансплантации костного мозга в совокупности с применением иммунотерапии является перспективным и многообещающим подходом в лечении пациентов с нейробластомой высокого риска, способным значительно улучшить выживаемость больных.