Лаборатория экспериментальной диагностики и биотерапии опухолей

  • История
  • Услуги
  • Подразделения
  • Как попасть на лечение в онкоцентр
  • Контакты и схема проезда
  • Отзывы

Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н. Н. Блохина — самостоятельная медицинская научная организация, имеющая статус государственного учреждения. Центр находится в непосредственном подчинении Министерства Здравоохранения России. Одно из крупнейших в мире учреждений профиля. В его состав входят пять институтов: НИИ клинической онкологии, НИИ детской онкологии и гематологии, НИИ клинической и экспериментальной радиологии, НИИ экспериментальной диагностики и терапии опухолей и НИИ канцерогенеза.


  • адрес: 115478, Москва, Каширское шоссе, 23
  • единая справочная служба – тел. 8 (499) 324-24-24

В 1952 году институт возглавил Николай Николаевич Блохин. В кратчайшие сроки он сумел собрать в одном центре лучших представителей науки, практических врачей, хирургов, рентгенологов, радиологов, терапевтов и организаторов здравоохранения, талантливую молодежь и создать ведущую научно-практическую школу страны, ставшую одной из наиболее авторитетных в мире. Сегодня Центр носит имя своего основателя и первого директора.

В дальнейшем учреждение было реорганизовано во Всесоюзный онкологический научный центр Академии медицинских наук СССР (ВОНЦ АМН СССР).

В 1988 году директором ВОНЦ АМН СССР был назначен академик РАМН, профессор Николай Николаевич Трапезников, длительно работавший заместителем директора по научной работе.

С 2001 года по 2017 центр возглавлял академик РАН, профессор, главный онколог России Михаил Иванович Давыдов.

На сегодняшний день, НМИЦ онкологии им. Н. Н. Блохина стал крупнейшей онкологической клиникой России и Европы, а также одной из самых крупных онкологических клиник в мире. В Центре представлены все существующие виды онкологической помощи.

Центр осуществляет следующие основные виды деятельности:

  • оказание высококвалифицированной медицинской помощи больным со злокачественными новообразованиями и предопухолевой патологией;
  • проведение научных исследований в области изучения биологии опухолевой клетки, механизмов канцерогенеза и опухолевой прогрессии (молекулярные, вирусологические, химико-физические, генетические, клеточные, иммунологические аспекты);
  • экспериментальная и клиническая разработка новых технологий в области хирургического лечения злокачественных опухолей;
  • разработка новых средств и методов диагностики, лекарственной, лучевой и комбинированной терапии, а также активной профилактики опухолей;
  • разработка вопросов диагностики, лечения и профилактики в области детской онкологии;
  • изучение эпидемиологии злокачественных опухолей, совершенствование методов онкологической статистики;
  • внедрение новых приборов и технологий в лечебно-диагностический процесс и для профилактики злокачественных новообразований;
  • подготовка научных и медицинских кадров через ординатуру, аспирантуру, докторантуру и в системе дополнительного профессионального образования.

  • Отдел общей онкологии
  • Отделение хирургическое N2 диагностики опухолей
  • Отделение хирургическое N3 проктологическое
  • Отделение хирургическое N11 опухолей верхних дыхательно-пищеварительных путей
  • Отделение хирургическое N4 опухолей головы и шеи
  • Торако-абдоминальный отдел
  • Отделение хирургическое N5 опухолей молочных желез
  • Отделение хирургическое N7 опухолей печени и поджелудочной железы
  • Урологическое отделение
  • Отделение комбинированных и лучевых методов лечения онкогинекологических заболеваний
  • Отделение хирургическое N10 биотерапии опухолей
  • Отделение амбулаторной химиотерапии (дневной стационар)
  • Отделение клинической фармакологии и химиотерапии
  • Отделение химиотерапии
  • Отдел гематологии и трансплантации костного мозга
  • Отделение химиотерапии и комбинированного лечения злокачественных опухолей
  • Отделение эндоскопическое
  • Отделение реабилитации
  • Отделение научно-консультативное амбулаторных методов диагностики и лечения
  • Приемное отделение
  • Хирургический отдел
  • Отделение анестезиологии-реанимации (отдела анестезиологии и реаниматологии)
  • Отделение реанимации и интенсивной терапии N2 детоксикации
  • Банк криоконсервированных биоматериалов
  • Отдел патологоанатомической анатомии опухолей человека
  • Централизованный клинико-лабораторный отдел
  • Аптека
  • Лаборатория клинической онкогенетики
  • Отдел анестезиологии и реаниматологии
  • Отделение радиохирургии
  • Отделение реанимации и интенсивной терапии N3 трансплантации костного мозга и интенсивной химиотерапии
  • Юридический отдел
  • Группа опухолевых заболеваний орбиты и глаза
  • Радиологическое отделение
  • Операционный блок
  • Отделение научно-консультативное (поликлиника)
  • Отдел общей онкологии
  • Отделение анестезиологии и реанимации
  • Отделение химиотерапии
  • Аппарат управления
  • Организационно-методический отдел с канцер-регистром и медицинским архивом
  • Дирекция НИИ канцерогенеза
  • Ученый совет
  • История института
  • Отдел эпидемиологии и профилактики опухолей
  • Отдел экспериментальной биологии опухолей
  • Лаборатория биологии стромальных клеток опухолей
  • Лаборатория механизмов канцерогенеза
  • Лаборатория цитогенетики
  • Лаборатория генетики опухолевых клеток
  • Лаборатория вирусного канцерогенеза
  • Лаборатория онкогеномики
  • Лаборатория регуляции клеточных и вирусных онкогенов
  • Лаборатория молекулярной биологии вирусов
  • Лаборатория механизмов регуляции иммунитета
  • Лаборатория механизмов гибели опухолевых клеток
  • Отдел химического канцерогенеза
  • Отдел иммунохимии
  • Аппарат управления
  • Ученый совет
  • Лаборатория химического синтеза
  • Лаборатория разработки лекарственных форм
  • Лаборатория фармакологии и токсикологии
  • Лаборатория иммунофармакологии
  • Лаборатория биомаркеров и механизмов опухолевого ангиогенеза
  • Лаборатория экспериментальной химиотерапии
  • Лаборатория рекомбинантных опухолевых антигенов
  • Лаборатория экспериментальной диагностики и биотерапии опухолей
  • Лаборатория комбинированной терапии опухолей
  • Лаборатория химико-фармацевтического анализа
  • Лаборатория медицинской биотехнологии
  • Лаборатория клеточного иммунитета
  • Группа молекулярных маркеров опухолей
  • Лаборатория биомедицинских исследований
  • Лаборатория трансгенных препаратов

На базе онкологического центра Блохина проводится лечение онкологии у детей и взрослых. В услуги входят инструментальные исследования: радиоизотопные исследования, рентгенографические методы, магнитно-резонансная томография, компьютерная томография, ультразвуковое исследование, позитронно-эмиссионная томография, исследование костного мозга, люмбальная пункция, пункция опухолевого узла с биопсией, эдоскопические методы (лапароскопия, цистоскопия и др.).

Предлагаются лабораторные исследования: общий анализ мочи, кровь на онкомаркеры, скорость оседания эритроцитов, общий анализ крови. Проводится лечение следующими способами: лучевая терапия, криотерапия, биохимический анализ крови, полихимиотерапия, радиочастотная аблация, лазеротерапия, эмболизация.

Платные прием и обследование в НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина проводятся:

  • пациентам, не имеющим Российского гражданства,
  • гражданам РФ, не имеющим действующего полиса обязательного медицинского страхования;
  • гражданам РФ, не имеющих направления на консультацию формы 057-у (выдается лечебным учреждением по месту жительства);
  • при отсутствии медицинских документов, свидетельствующих об онкологическом заболевании;
  • пациентам с неопухолевыми заболеваниями или доброкачественными опухолями.

Кроме того, в связи с возможным расхождением в интерпретации диагноза и распространенности заболевания специалисты нередко рекомендуют пересматривать и консультировать рентгеновские снимки и данные морфологического обследования. Однако это является дополнительной медицинской услугой и выполняется платно.

Оплата может производиться как по наличному расчету, так и по страховому полису ДМС, согласно заключенному договору и прейскуранту.

Любые вопросы по платным медицинским услугам Вы можете направлять на электронный адрес : Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. .

На консультативно-диагностическую и стационарную медицинскую помощь в Онкоцентре в рамках Программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи имеют право граждане, застрахованные в РФ по системе обязательного медицинского страхования.

Перечень необходимых документов для первичной консультации больного в Онкоцентре:

1. Направление для оказания медицинской помощи за счет средств ОМС (форма 057/у-04) из медицинской организации, в которой пациент проходит диагностику и лечение в рамках оказания первичной медико-санитарной помощи и (или) специализированной медицинской помощи.

Направление должно быть заверено личной подписью лечащего врача, личной подписью руководителя медицинской организации (уполномоченного лица), печатью лечащего врача, печатью направляющей медицинской организации, и содержать следующие сведения:

  • Фамилия, имя, отчество пациента, дата его рождения, адрес регистрации по месту жительства (пребывания);
  • Номер действующего полиса обязательного медицинского страхования и название страховой медицинской организации;
  • Страховое свидетельство обязательного пенсионного страхования (СНИЛС);
  • Код диагноза основного заболевания по Международной классификации болезней–10 (МКБ-10);
  • Наименование медицинской организации, в которую направляется пациент для оказания медицинской помощи за счет средств ОМС;
  • Фамилия, имя, отчество и должность лечащего врача, контактный телефон, электронный адрес.

3. Оригиналы и копии следующих документов пациента:

  • Документ, удостоверяющий личность пациента (паспорт - для взрослых, свидетельство о рождении - для детей);
  • Действующий полис обязательного медицинского страхования пациента;
  • Страховое пенсионное свидетельство (СНИЛС).
  • Листок нетрудоспособности (при наличии)

Если вам отказывают в направлении (форма 057/у-04) в Онкоцентр, вы можете обратиться к администрации своего регионального лечебного учреждения с заявлением.

После первичной консультации больной осматривается ведущими сотрудниками профильного отделения, материалы рассматриваются консилиумом онкологов в составе хирурга, химиотерапевта и радиотерапевта. Результаты консилиума оформляются документально в виде консультативного заключения о принятом решении госпитализировать больного для лечения или рекомендации лечения в медицинской организации по месту жительства.

". Благодарю вас за чуткость и терпение! Выражаю глубочайшую благодарность всему коллективу РОНЦ им. Блохина за высококвалифицированное обследование, за созданные условия и удобства, за отсутствие угнетающей обстановки. Спасибо вам, добрые и заботливые люди. . "

Онкологический центр им. Блохина - адрес, официальный сайт и основные телефоны

Адрес: 115478, Москва, Каширское шоссе, 23

Официальный сайт: ronc.ru

Электронная почта: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Карта-схема - как добраться.


Как добраться общественным транспортом

Единая справочная служба – тел. 8 (499) 324-24-24 время работы телефона единой справочной службы с 8.30 до 17.15

Справочная служба поликлиники для взрослых - тел. 8 (499) 324-10-94

Справочная служба Детского института – тел. 8 (499) 323-56-22

Предварительная запись к эндокринологу и дерматологу тел. 8 (499) 324-35-64

В центре ведется разработка новых подходов и методов в области молекулярной диагностики и биотерапии, проводят исследования в области молекулярной иммунологии и онкологии.

В центре проводятся исследования мембранных и растворимых форм иммунозначимых молекул. Изучается их роль в здоровом организме и при развитии патологических процессов. Также в центре был разработан биочип для определения экспрессии раково-тестикулярных генов в периферической крови человека.

  • Лаборатория молекулярной биологии и генной инженерии.
  • Лаборатория экспериментальной иммунологии.
  • Лаборатория молекулярной иммунологии.
  • Лаборатория медицинской биотехнологии.

Цели и задачи

  • Изучение молекулярных механизмов иммунного ответа.
  • Изучение молекулярных механизмов канцерогенеза.
  • Исследование особенностей экспрессии генов человека.
  • Исследование влияние генетического полиморфизма на работу генома при различных заболеваниях.
  • Изучение молекулярно-биологических изменений, возникающих при различных онкологических заболеваниях, аутоиммунных болезнях, заболеваниях сердечно-сосудистой системы и болезнях легких.

Центр предоставляет базу практики для аспирантов и студентов университета, обучающихся по программам подготовки бакалавров и магистров.

Основные направления исследований

  • Исследование роли мембранных и растворимых форм дифференцировочных молекул и молекул главного комплекса гистосовместимости в патогенезе иммуно-опосредованных заболеваний.
  • Исследование молекулярно-биологических особенностей опухолевого роста.
  • Изучение роли однонуклеотидных полиморфизмов в предрасположенности к заболеваниям.
  • Разработка тест-систем для определения молекулярно-биологических маркеров, имеющих прогностическую ценность в диагностике злокачественных новообразований.
  • Разработка биологических чипов для диагностики злокачественных новообразований.
  • Получение рекомбинантных терапевтических антител против MUC
  • Создание рекомбинантных белов, применяемых для биотерапии опухолей, аутоиммунных и других заболеваний.

Экспериментальные возможности

  • Очистка и амплификация нуклеиновых кислот (обратная транскрипция, ПЦР, гибридизация).
  • Анализ экспрессии генов в биологических образцах (детекция мРНК и ее альтернативных форм, сравнительный полуколичественный анализ уровней мРНК, технология биологических микрочипов).
  • Анализ нуклеотидных последовательностей, расчет праймеров и гибридизационных зондов, а также разработка наборов для специфической амплификации и детекции нуклеотидных последовательностей с помощью ПЦР, ОТ-ПЦР, ПЦР в реальном времени.
  • Электрофорез белков в полиакриламидном геле, иммуноблоттинг.
  • Генотипирование биологических объектов с помощью ПЦР и определение первичной структуры ДНК (секвенирование).
  • Молекулярное клонирование, экспрессия рекомбинантных белков в E. Coli и дрожжах Pichia Pastoris.
  • Очистка белков методами ионообменной и аффинной хроматографии.
  • Качественное и количественное определение антигенов иммуноферментным методом.
  • ДНК-баркодинг.
  • Microarray: оптимизация множественной ПЦР, разработка, изготовление и испытание олигонуклеотидных микрочипов.







ЭПИГЕНЕТИЧЕСКАЯ (ГЕНЕТИЧЕСКАЯ) РЕГУЛЯЦИЯ, ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ КОНТЕКСТ И ГИПОТЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ/ГЕНОМА. ОБЩИЕ ПРИНЦИПЫ. ДЕЙЧМАН А.М Лаборатория экспериментальной диагностики и биотерапии опухолей НИИ ЭДИТО, РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН.

ДЕЙЧМАН А.М Лаборатория экспериментальной диагностики и биотерапии опухолей НИИ ЭДИТО, РОНЦ

  • Related
  • More by user

ЭПИГЕНЕТИЧЕСКАЯ (ГЕНЕТИЧЕСКАЯ) РЕГУЛЯЦИЯ, ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ КОНТЕКСТ И ГИПОТЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ/ГЕНОМА. ОБЩИЕ ПРИНЦИПЫ ДЕЙЧМАН А.М Лаборатория экспериментальной диагностики ибиотерапии опухолей НИИ ЭДИТО, РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН

БФВ: Эпигенетика: область знаний о совокупности свойств организма, которые непосредственно не закодированы в геноме, но могут и, по определению, должны передаваться по наследству. • Сходное: Эпигенетика изучает стойкие изменения, влияющие на геном особи в течение развития и старе-ния, но не обязательно передающиеся следующим поколениям. • Andrew Feinberg(Professor of Medicine and director of the Center for Epigenetics in Common Human Disease at Johns Hopkins): “Cells affected by epigenetic changes look normal under a microscope at low levels of resolution, but if you look carefully at the genome, you find there are subtle changes (тонкие изменения)."; и: “(Отслеживая эти изменения, врачи могли бы лечить людей, прежде чем опухоли разовьются, – во многом так же, как кардиологи назначают для снижения уровня холестерина препараты, чтобы помочь предотвратить сердечные заболевания.)”

Парамутации, Эпимутации растений / животных (у цветковых и млекопитающих; легко ревертируют к норме). Считают: за этими явлениями стоит некий общий и доволь-но широко распространенный механизм, однако он, несмо-тря на большой интерес к проблеме, не расшифрован. • Эухроматин (малая часть генома). Гетерохроматин(

20% сайтов, в CpG-островках) ге-нома. Метилирование и транскрипция связаны обрат-ной зависимостью (совершенно необходим трансак-тивирующий белковый фактор).

Эпигенетический эквивалент генетической мутации: • Пример: Эпимутации(состояли в de novoгипер-метилированиипромоторной областиMLH1-гена у пациентов с HNPCC-раком, в различных клетках). Оказалось, что слабо наследуемые эпимутации, вызывали такой же клинический HNPCC-эффект (фенотип), как и сами мута-ции. Группа повышенного риска (гипермети-лирование + микросателлитная нестабиль-ность). (Эпимутации≈Парамутации). • Заметка: При лейкозах животных тотальное ДНК-мети-лирование (в L-клетках (фибробл?)) понижено, а в не-кодирующих межгенных палиндромных областях генома метилирование было повышенным.

ГИПОТЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ / ГЕНОМА. ТЕЗИСНО (почти все опубликова-но, рисунки/схемы см. ниже): • Предложен новый гипотетический механизмвоспроизведения олигонуклеотидных после-довательностей длиной в (15-30)n- нуклеоти -дов. Как и малые РНК они используются в соответствии клеточной программой (роста / развития / дифференцировки; при патологии, в частн. онкологии, все меняется). • Это механизм вариабельной Поэпитопной Обратной Трансляции (вПОТ-механизм), протекающий в митохондриях (растения: + хлоропласты). Локализован на внутренних мембранах органелл. • Другое название олигонуклеотидов – Нуклеиновый Эквивалент (НЭ) эпитопа (длиной в 5-10 аминокислот).

Рис 1. Схематическое изображение роли miRNAs в регуляции инвазии и миграции опухолевых клеток (В целом, miRNAs также играют различные роли при канцерогенезе и включаются в процессы миграции, инвазии, метастазирования, пролиферации и клеточного цикла)

10. вПОТ-механизмнапряженноработает в Мт / клетке (чувствителен к факторам внутр/внешн сре-ды). Единичные / амплифицир - вариантыНЭ. Подобие с повтор-послед-ми. Рибоперекл-ли метаболизма (сах /железа, как у бакт.); РНК-аптамерныеструктуры. Отдельные / кластеры рибонукл-в в: 1. мтДНК животных (особ. в отстающей нити); 2. ядДНК эукариот / прокариот. Участие коротких РНК (ДНК) врепарации ядерной ДНК (дрожжи). Митохондрии: число, асинхронность, изменчивость, старение (радикалы, АФК); связь с ядерной ДНК: энергетика / биохимия /регуляция; + у в.растений в ядерной ДНК: есть динамические сайты для мтДНК и хпДНК (> 3000 kb). мтДНК: . анал-сайты для ядДНК. 11. Эпитопыизбыточных/поврежденных собственных (клеточ / внеклет) и чужеродных белков. Протеасомы(лизосомы,фаголизосомы при имм. - ответе). 12. Замкнутая обратная связь регуляции экспрессии генов / генома с участием митохондрий, ядра, цитоплазмы (. по собств / чуж белкам . по нуклеотидным последователь-ностям). Сочетание регуляторной, эпигенетической и генетической компонент.

15.(3) Генетическая компонента, в целом: стабильность и изменчивость, поддерживается как самим НЭ (поступающим в геном в составе векторов), так и перемещением НЭ-содержащих векторов. (см. далее). вПОТ (Мт)→НЭ→ВНП (ретро- / транспозон с НЭ):1. яд-ДНК (повторы +/→ интроны +/→ экзоны); 2. обратным сплайсингом в РНК (интроны / экзоны: мРНК, рРНК, тРНК); и далее обратной транскрипцией в ДНК-участки). вПОТ (Мт)→ НЭ → РНП (НЭ): цитоплазма (трансляция) + ядро (структура хроматина: транскрипция, транскрипционный сайленсинг, рекомбинация, др.). Многое из этого касается и эпигенетической компоненты. Интересно, что, подобно СН3-ДНК, увеличение активности спец-х микро-РНК (miRs-103/107; при раке молочной железы) сопрово - ждается общим падениемглобальной экспрессии микро-РНК (за счет ингибирования экспресс Dicer-нуклеазы) в эпителиальных формах, с последующим усил-ем миграции и метастатич. - диссе - минациимезенхимальнымиклеточнымиформами рака при EMT.

Рис 2. Роль miRNAs в метастазировании.(a) EMTрегулируетсяmiRNAs(рак простаты). miR-200, miR-205 усил-т мезенхим-ю направл-ть при экспресс-транскрипц-факторов ZEB-1/2, аmiR-101– блокирует экспрессию E-кадхерина(через таргетинг EZH2, Zeste Homolog 2). miR-155усиливает: 1. активность Rho-фактора и2. TGF-Smad-путь; все вместе это предрасполагает к метастазированию.(b) Усиление метастазирования (при раке молочной железы) с помощ.- miR-10b– первой из идентифицированных; связана с Twist1, MMPs, активатором урокиназы плазминогена(uPA), и различными интегринами. Запуск про-метастатическихmiR-373иmiR-520cусил-л метастазирование (при модулировании CD44) в кости и легких; а miR-21при этом угнетает экспрессию TPM1, PDCD4. Другие miRs:miR-335, miR-206 и miR-31идентифицированы как антиметастатические и тарге-тируют RhoA-/Fzd3-/RDX-факторыиинтегрины.Усиление экспрессии miR-146 и miR-98/let-7 вело, соответственно, к таковой же для супрессирующих метастази-рование факторов BRMS-1 и RKIP.

5) Возможная сопряженность с редактированием РНК(необходимость в напр. - матрице при A→I у животных, и U-вставочно-делеционном gRNAs-редактировании утрипаносом), др. (слайд 24) 6) Возможнаясовместная изменяемость геномов клетки и вируса(в частности ретровирусов). 7) Генетическая компонента приЛекарственной Устойчивости. 8) АГ-специфические участкив АТ и рецепторах В-/Т-клеток (слайд 23). 9) Другое(феногенотипическое равновесие: преобразование соотношений АТ↔GC-пар, пуринов↔пиримидинов; отбор более востребованных белк.-версий (слайд 24), др.). Отдельно: 10) Формирование генетического кода(разнообразия в его рамках; слайд 23,26). Биосфера, единая генетически и экологически (ГЧОС-система). 11)Динамическая синхроннаяконсервативность – скрытый вид вариабельности (слайды 23, 24). 12)Специфический иммунный ответ (слайд 23) → врожденный. 13) И т.д.

Заведующий лабораторией

Ларин Сергей Сергеевич, кандидат биологических наук

Основные направления деятельности лаборатории

  • Изучение молекулярных механизмов ускользания опухолевых клеток от иммунного надзора. Скрининг опухолевых клеток на предмет экспрессии ими лигандов ингибиторных рецепторов лимфоцитов. Разработка критериев отбора пациентов для получения иммунотерапевтических препаратов.
  • Разработка технологии высокочувствительной детекции индивидуальных лейкозных клеток в периферической крови пациентов. Анализ реаранжировки генов легких и тяжелых цепей иммуноглобулинов и Т-клеточного рецептора в моноклональных и поликлональных популяциях.
  • Изучение возможности использования молекулы Pdcd4 (Programmed cell death 4) в качестве потенциального прогностического и диагностического маркера, а также мишени для терапии при лимфомах и лейкозах. Проведение скрининга пациентов, анализ корреляции уровня экспрессии Pdcd4 и клинически значимых показателей, сопоставление с эффективностью лечения и прогнозом.
  • Разработка новых методик генной терапии и биотерапии болезни Гоше (совместно с Румянцевым С.А.).

Достижения (значимые книги, монографии, руководства, статьи)

  1. А. В. Посвятенко, К. В. Куликова, Н. В. Гнучев, Г. П. Георгиев, А. В. Кибардин, С. С. Ларин. Функциональные свойства новой изоформы лиганда WNT11, экспрессирующейся в клетках линии карциномы кишечника человека HT29. // Молекулярная биология. № 1, 2012 г. Принята к печати 05.07.2011 г.
  2. K. Kulikova, A. Kibardin, N. Gnuchev, G. Georgiev, S. Larin. Dual Function of Wnts in Human Cutaneous Melanoma. In the book “Melanoma/Book 1”, ISBN 978-953-307-293-7.
  3. К. В. Куликова, А. В. Посвятенко, Н. В. Гнучев, Г. П. Георгиев, А. В. Кибардин, С. С. Ларин. Внутриядерная локализация бета-катенина не может считаться достаточным условием для активности канонического сигнального пути Wnt в клеточных линиях меланомы человека. Молекулярная биология, 2011, 45 (5), С. 884–891.
  4. E. Ilina, S. Khodyreva, A. Berezhnoy, S. Larin, O. Lavrik. Tracking Ku Antigen levels in Cell Extracts with DNA Containing Abasic Sites. Mutat Res., 2010, 685, P. 90–96
  5. А. Е. Бережной, А. Д. Чернышева, И. Р. Закеева, А. Б. Данилова, А. О. Данилов, В. М. Моисеенко, D. Geraghty, Н. В. Гнучев, Г. П. Георгиев, А. В. Кибардин, C. C. Ларин. Индукция экспрессии молекулы HLA-E на поверхности опухолевых клеток интерфероном-гамма приводит к защите опухолевых клеток от цитотоксического действия лимфоцитов. Вопр. онкологии, 2009, в т. 55, № 2, стр. 224–229.
  6. I. Mikhaylova, D. Kovalevsky, L. Morozova, V. Golubeva, E. Cheremushkin, M. Lukashina, E. Voronina, O. Burova, I. Utyashev, S. Kiselev, L. Demidov, Beabealashvilli RSh, Baryshnikov AY. Cancer/testis genes expression in human melanoma cell lines. Melanoma Res. 2008 Oct;1 8(5): 303–13.
  7. А. Е. Бережной, А. А. Вайнсон, Н. Н. Касаткина, О. А. Хохлова, А. С. Островская, Е. В. Володина, А. Ю. Барышников, Г. П. Георгиев, С. С. Ларин. Высокие дозы гамма-облучения усиливают экспрессию трансгена, находящегося под контролем раннего цитомегаловирусного промотера, в стабильно трансфицированных опухолевых клетках // Молекулярная биология. 2008. Т. 42. № 3, с. 1–9.
  8. А. Е. Бережной, Н. В. Гнучев, Г. П. Георгиев, А. М. Козлов, С. С. Ларин. Молекулярные механизмы взаимодействия опухоли и иммунной системы. Вопр. онкологии, 2008, т. 54, № 6, стр. 669–683
  9. E. Kuznetsova, T. Kekeeva, S. Larin, V. Zemlyakova, A. Khomyakova, O. Babenko, M. Nemtsova, D. Zaletayev, V. Strelnikov. (2007) Methylation of the BIN1 gene promoter CpG island associated with breast and prostate cancer. J. Carcinog. 2007, May 4; 6–9.
  10. Е. Б. Кузнецова, Т. В. Кекеева, С. С. Ларин, В. В. Землякова, О. В. Бабенко, М. В. Немцова, Д. В. Залетаев, В. В. Стрельников. Новые маркеры метилирования и экспрессии генов при раке молочной железы. Молекулярная биология, 2007, 41: 624–633.
  11. И. Р. Закеева, А. Е. Бережной, Н. В. Гнучев, Г. П. Георгиев, С. С. Ларин. Ингибиторные рецепторы лимфоцитов и их роль в противоопухолевом иммунитете. Вопр. онкол. 2007; 53(2): 140–9.
  12. A. Kibardin, O. Ossipova, S. Sokol. Metastasis-associated kinase modulates Wnt signaling to regulate brain patterning and morphogenesis. Development. 2006, Aug; 133 (15): 2845–54.
  13. A. Kibardin, T. Karpova, T. Sapenko, J. Vazquez-Boland, S. Kiselev, S. Ermolaeva. Mammalian peptidoglycan recognition protein TagL inhibits Listeria monocytogenes invasion into epithelial cells. FEMS Immunol. Med. Microbiol. 2006, Mar; 46 (2): 284–90.
  14. И. Н. Михайлова, М. И. Лукашина, А. Ю. Барышников, Л. Ф. Морозова, О. С. Бурова, Т. Н. Палкина, А. М. Козлов, В. А. Голубева, Е. А. Черемушкин, М. Б. Дорошенко, Л. В. Демидов, С. Л. Киселев, С. С. Ларин, Г. П. Георгиев. Клеточные линии меланомы – основа для создания противоопухолевых вакцин. Вестник Российской АМН. 2005; (7): 37–40
  15. V. Moiseyenko, A. Danilov, I. Baldueva, A. Danilova, N. Tyukavina, S. Larin, S. Kiselev, R. Orlova, V. Anisimov, A. Semenova, L. Shchekina, G. Gafton, V. Kochnev, A. Barchuk, S. Kanaev, K. Hanson, G. Georgiev. Phase I/II trial of gene therapy with autologous tumor cells modified with tag7/PGRP-S gene in patients with disseminated solid tumors: miscellaneous tumors. Ann. Oncol. 2005, Jan; 16(1): 162–168.
  16. S. Larin, G. Georgiev, S. Kiselev. (2004) Gene transfer approaches in cancer immunotherapy. Gene. Ther. 2004, Oct. 11, Suppl. 1: S18–25. Review.
  17. S. Larin, E. Korobko, O. Kustikova, O. Borodulina, N. Raikhlin, I. Brisgalov, G. Georgiev, S. Kiselev. (2004) Immunotherapy with autologous tumor cells engineered to secrete Tag7/PGRP, innate immunity recognition molecule. J. Gene. Med. 6(7): pp. 798–808.
  18. В. М. Моисеенко, А. О. Данилов, И. А. Балдуева, А. Б. Данилова, Н. В. Тюкавина, С. С. Ларин, С. Л. Киселев, Р. В. Орлова, А. И. Семенова, Е. А. Туркевич, Л. А. Щелкина, В. В. Анисимов, Г. И. Гафтон, В. А. Кочнев, А. С. Барчук, С. В. Канаев, К. Р. Хансон, Г. П. Георгиев. (2004) I-II фаза клинической оценки эффективности генотерапии на основе аутологичных опухолевых клеток, модифицированных геном tag7 у больных диссеминированными солидными опухолями. Вопр. онкол. 50(3): pp. 293–303
  19. А. О. Данилов, С. С. Ларин, А. Б. Данилова, В. М. Моисеенко, И, А. Балдуева, С. Л. Киселев, Е. А. Туркевич, А. С. Барчук, В. В. Анисимов, Г. И. Гафтон, В. А. Кочнев, К. Р. Хансон. (2004) Усовершенствование метода приготовления аутологичных модифицированных противоопухолевых вакцин для активной специфической иммунотерапии больных диссеминированными солидными опухолями. Вопр. онкол. 50(2): pp. 219–227
  20. A. Kibardin, I. Mirkina, E. Baranova, I. Zakeyeva, G. Georgiev, S. Kiselev. The differentially spliced mouse tagL gene, homolog of tag7/PGRP gene family inmammals and Drosophila, can recognize Gram-positive and Gram-negative bacterial cell wall independently of T phage lysozyme homology domain. J . Mol. Biol. 2003, Feb. 14; 326(2): 467–74.
  21. S. Larin, N. Gorlina, I> Kozlov, A. Cheredeev, N. Zorin, R. Zorina. (2002) Binding of alpha2-macroglobulin to collagen type I: modification of collagen matrix by alpha2-macroglobulin induces the enhancement of macrophage migration. Russ. J. Immunol. 7: pp. 34–40
  22. С. Л. Киселев, С. С. Ларин, Н. В. Гнучев, Г. П. Георгиев. (2000) Ген tag7 и генотерапия рака. Генетика. 2000, т. 36, № 11, с. 1431–1435.

Читайте также: