Синовиальная саркома лечение в германии

Саркомами называют злокачественные опухоли соединительной ткани. Делятся на две основные группы - саркомы костей и саркомы мягких тканей. Ими болеют как взрослые, так и дети – среди пациентов младше двадцати лет саркомы составляют около 15% от всех случаев рака.

Лечение хондросаркомы в Германии

Хондросаркома является злокачественным заболеванием, развивающимся из хондроцитов – клеток хряща. Составляет около трети сарком кости. У взрослых и пожилых мужчин встречается чаще, чем у детей, женщин и молодежи. В большей части случаев поражаются кости таза и позвоночник.

Симптомы:
Боль в пораженной части тела;
Отек лимфоузлов;
Постоянная усталость;
Падение выносливости при физических нагрузках;
Нарушение координации;
Понижение концентрированности;
Бледность и головокружения.

Диагностика:
Рентген;
УЗИ;
Лабораторные анализы крови;
КТ или МРТ с контрастом;
ПЭТ КТ;
Биопсия.

Лечение
Основным видом терапии является хирургия. Лучевая и химиотерапия используются, в основном, для лечения дедифферинцированной хондросаркомы. Объем и методы операции подбираются в зависимости от локализации и злокачественности опухоли. Новообразования малой степени злокачественности, при отсутствии поражения близлежащих мягких тканей, лечатся тщательным выскабливанием, с использованием костного цемента. В остальных случаях проводится резекция опухоли вместе с окружающим слоем здоровой ткани. При проведении операций в профильных центрах немецким специалистам, в большинстве случаев, удается сохранить конечности. Тем не менее, даже при органосохраняющем удалении хондросаркомы кости наносится дефект, для восстановления которого, в большинстве случаев, устанавливается металлический эндопротез.

Лучевая терапия применяется, в основном, для лечения неоперабельных и дедифференцированных хондросарком. В последнем случае может быть проведена неоадъювантная химиотерапия. В остальном – хондросаркома слабо реагирует на облучения и цитостатические препараты, поэтому главным, действенным методом лечения остается хирургическое вмешательство.

Лечение липосаркомы в Германии

Липосаркома является самой распространенной разновидностью саркомы мягких тканей. Развиваются в жировой ткани. Чаще всего появляются в бедре, за коленом, в области ягодиц и паха, а также забрюшинном пространстве. В большинстве случаев это раковые опухоли, распространены среди взрослых от тридцати до шестидесяти лет, страдают от них больше мужчин, чем женщин. Метастазируют в лимфоузлы примерно у каждого десятого пациента.

Симптомы:

Болезненный отек;
Боль и давление в пораженном участке тела;
Усталость, тяжелая переносимость физического и умственного напряжения;
Небольшая, до 38 градусов, температура;
Тошнота и рвота.

Диагностика:

УЗИ;
Компьютерная томография;
Сцинтиграфия или ангиография;
МРТ;
Биопсия с последующей гистологией.

Лечение

По немецкой статистике, выживаемость пациентов после пройденного лечения в среднем составляет от 88 до 100 процентов.

Около половины липосарком можно удалить хирургически. Если это высокодифференцированная первичная, еще не метастазировавшая опухоль, операция является единственным вариантом. Очень важным фактором является проведение резекции опытным хирургом, т.к. полный объем резекции новообразования в данном случае имеет критическое значение.

Лучевая терапия применяется в случаях лечения очень большой саркомы, проникшей в ткани близлежащих органов или крупные сосуды, при невозможности проведения операции. Проводится неоадъювантно, в целях уменьшения новообразования для последующего хирургического удаления. В некоторых случаях, при слабо дифференцированной липосаркоме или невозможности необходимого удаления окружающих тканей хирургическим путем - облучения проводят после резекции.

Химиотерапия проводится при метастазировании опухоли. Метастазы липосаркомы поражают легкие, печень, диафрагму, перикард, брюшину и кости.

Лечение саркомы Юинга в Германии

Саркома Юинга – это вторая распространенности злокачественная опухоль костей у детей, подростков и взрослых. Чаще всего встречается среди детей и тинэйджеров, однако поражает также взрослых и пожилых людей. От пяти до одиннадцати процентов случаев приходится на саркому Юинга мягких тканей. Частота диагностирования этого заболевания у мужчин выше, чем у женщин.

Симптомы:

Боль и отечность в пораженном участке тела;
Припухание пораженной части тела;
Общая усталость и потеря веса.

Диагностика:

Рентген;
МРТ;
КТ легкого;
Сцинтиграфия кости;
ПЭТ КТ;
Биопсия – может выполняться как тонкой иглой, так и хирургически.

Лечение

Речь идет об агрессивном виде рака, лечение которого может занять от девяти месяцев до года. В случае неэффективности пройденного курса, пациенту дается возможность участвовать в клинических испытаниях новых препаратов.

Золотым стандартом лечения саркомы Юинга является предоперационная и адъювантная химиотерапия, хирургическое удаление опухоли и/или облучение. Чрезвычайно важно пройти лечение Саркомы Юинга в медицинском учреждении, обладающим большим опытом борьбы с этим заболеванием. Наша компания направляет таких пациентов в Саркома-центр Берлин-Бранденбург, расположенный в клинике Хелиос Берлин Бух.

Хирургия – как правило, резекция саркомы проводится после неоадъвантной химиотерапии. Системное медикаментозное лечение выполняется до операции для удаления опухолевых клеток, которые мигрировали в другие ткани. Данный метод дает хирургу возможность как следует спланировать операцию по удалению новообразования. Резекция саркомы иногда вынуждает специалистов удалить ее вместе с частью тела, которая потом заменяется протезом или реконструируется посредством костной пластики. Тем не менее, основная масса операций в Германии обходится без ампутации конечностей, благодаря значительному прогрессу в области методов хирургии, а также грамотному применению химио- и радиотерапии.

Лучевая терапия может быть применена в качестве самостоятельного вида лечения при наличии неоперабельной опухоли. В этом случае облучения проводятся каждый день в течение шестинедельного периода. Кроме того, если хирургам не удается полностью удалить новообразование, проводится радиотерапия адъювантная. В некоторых случаях радиотерапия может быть проведена после химиотерапии, в т.ч. высокодозной.

Химиотерапия – применяется до и после операции. Выбор протокола зависит от наличия метастазов на момент постановки диагноза. В связи с тем, что метастатическую Саркому Юинга лечить намного сложнее, таким больным иногда проводят высокодозную химиотерапию с пересадкой аутологичных стволовых клеток, применяя при этом Мелфалан и Бусульфан.

Само лечение начинается с нескольких недель т.н. индукционной химиотерапии. Целью курса является уменьшить опухоль вместе с уничтожением любых существующих метастазов. Для этого немецкими онкологами применяются комбинации различных препаратов, доказавших свою эффективность в борьбе с данным заболеванием – Этопозид, Винкристин, Доксорубицин, Ифосфамид и т.д.

После операции или лучевой терапии проводится т.н. консолидационная химиотерапия. Протокол зависит от реакции опухоли на неоадъювантную химиотерапию или размера и стадии новообразования на момент постановки диагноза. Больным, хорошо отреагировавшим на лечение или объемом опухоли менее 200 мл., проводят лечение комбинацией из нескольких препаратов. Для женщин и девочек это, как правило, Дактиномицин, Циклофосфамид и Винкристин, для мужчин и мальчиков это Ифосфамид, Винкристин и Дактиномицин.

Пациентам с плохой реакцией на неоадъювантную химиотерапию или с большим, превышающим двести миллилитров объемом опухоли, проводится трансплантация стволовых клеток.

Лечение фибросаркомы в Германии

Фибросаркомы возникают из фиброзной ткани, появляются в конечностях или на теле, а также в любых мягких тканях - вокруг шрамов, мышц, нервов, сухожилий и надкостницы. Составляют примерно 18% от опухолей мягких тканей, чаще всего встречаются у взрослых возраста от 20 до 60 лет. Факторами риска может быть соприкосновение с вредными веществами – диоксином, асбестом и т.п.

Симптомы:

Комки под кожей;
Язвы;
Опухоль лимфоузлов;
Сильная усталость.

Диагностика:

УЗИ;
КТ или МРТ;
Компьютерная томография легких;
Биопсия и гистологическая проверка.

Лечение

При обнаружении фибросаркомы на ранней стадии заболевания проводится хирургическое удаление опухоли с последующей лучевой терапией. После этого, в большинстве случаев, проводится системное медикаментозное лечение - химиотерапия. При невозможности операции из-за размеров опухоли, для ее уменьшения используется неоадъювантная радио- или химиотерапия, затем хирургическое удаление новообразования.

Лечение остеосаркомы в Германии

Остеосаркома – это злокачественная опухоль кости, диагностируемая в основном у молодежи, детей и тинэйджеров. Составляет около 5% детских опухолей, чаще всего поражает плечевую, большеберцовую и бедренную кости. У детей и подростков 4/5 случаев возникают в костях вокруг колена. У мужчин диагностируется немного чаще, чем у представительниц прекрасного пола. Является наиболее распространенным первичным злокачественным новообразованием кости (от 20 до 40% всех случаев).

Симптомы:

Боль и отечность в месте опухоли;
Перелом кости в месте локализации новообразования;
Потеря веса, усталость.

Рентген;
КТ или МРТ;
Сцинтиграфия костей;
ПЭТ КТ;
Лабораторные анализы крови;
Биопсия и гистологическое исследование.

Лечение

Химиотерапия – проводится около десяти недель перед операцией для уменьшения опухоли и предотвращения ее разрастания. Как правило, для этого используется комбинация доказавших свою эффективность при остеосаркоме препаратов – Цисплатина, Доксорубицина и Меторексата. Адъювантная химиотерапия проводится теми же препаратами в течение 18 недель.

Операция по удалению опухоли проводится после курса неоадъювантной химиотерапии. Новообразование удаляется в полном объеме, вместе с метастазами (если они существуют). В большинстве случаев, операция может быть выполнена без ампутации пораженной конечности.

Лучевая терапия – применяется в случаях, когда проведение хирургического вмешательства невозможно, по той или иной причине. Кроме того, если после операции сохранилось более 1/10 живых раковых клеток, может быть проведена адъювантная радиотерапия.

Лечение рабдомиосаркомы в Германии

Является одним из наиболее распространенных видов саркомы мягких тканей (около 50% сарком мягких тканей, диагностированных у детей). Средний возраст пациента - 5 лет. Рабдомиосаркома способна появиться в любом месте тела. В 2/5 случаев это голова и шея, в 1/5 - мочеполовой тракт, включая матку, влагалище, простаты, мочевого пузыря и т.д., в 1/5 случаев конечности и в 10 процентах - туловище. Характерна высоким риском возникновения локальных рецидивов и низкими (15-25% случаев) показателями метастазирования. Встречается в двух гистологических формах -эмбриональной, на которую приходится восемьдесят процентов случаев и альвеолярной – от пятнадцати до двадцати процентов.

Симптомы:

При саркомах мочеполовой системы, встречающихся у самых маленьких детей, симптомы проявляются в виде крови в моче, болей в животе и затруднении в мочеиспускании;
Опухоли носоглотки и глазниц вызывают слезы, экзофтальм, а также боль в глазах, гнойные выделения, изменения голоса и заложенность носа.

Диагностика:

УЗИ;
КТ или МРТ;
Компьютерная Томография грудной клетки;
Сцинтиграфия костей;
Двусторонняя аспирация костного мозга;
Биопсия и гистологическое исследование.

Лечение

Лечение включает хирургию, химиотерапию, а также (не всегда) облучения. В большинстве случаев, все начинается с как можно более полной резекции опухоли. В обязательном порядке проводится химиотерапия с использованием Доксорубицина, Винкристина, Топотекана, Иринотекана, Циклофосфамида, Этопозида, Ифосфамида и т.д. Радиотерапия проводится в случае неполного удаления опухоли, а также при среднем или высоком риске рецидива. При неоперабельном новообразовании, в целях уменьшения опухоли для возможности последующего хирургического вмешательства назначается неоадъювантная химиотерапия.

Лечение остеосаркомы при болезни Педжета

От болезни Педжета страдает около 3% населения в возрасте старше 60 лет. Характерна аномальным ростом новых клеток, приводящим к многочисленным деформациям кости. Примерно один процент пациентов с этим диагнозом заболевает первичной остеосаркомой. В большинстве случаев, новообразования поражают кости таза, бедра или плеча. Характерны большим размером, метастазируют в легкие. Более распространена среди мужчин.

Симптомы:

Увеличение деформации кости;
Усиление симптомов болезни Педжета с быстро прогрессирующим остеолизом.

Диагностика:

Рентген;
КТ или МРТ с контрастным веществом;
КТ легких;
Остеосцинтиграфия;
Анализы крови – в т.ч. на щелочную фосфатазу;
Биопсия.

Лечение

Неоадъювантная химиотерапия, после чего проводится хирургическое удаление опухоли (иногда необходима ампутация). Затем проводится химиотерапия послеоперационная, причем из-за возраста пациентов подбираются наиболее щадящие протоколы лечения препаратами, доказавшими, тем не менее, свою эффективность в борьбе с остеосаркомой. В случае отсутствия возможности прооперировать опухоль, возникшую в черепе и позвоночнике, больным проводят химио- и лучевую терапию для уменьшения новообразования.

Лечение злокачественной фиброзной гистиоцитомы

Злокачественные фиброзные гистиоцитомы являются самыми распространенными саркомами мягких тканей пациентов от 50 до 70 лет, хотя встречаются у людей любого возраста. У мужчин диагностируется в два раза чаще, чем у женщин, причем у представительниц прекрасного пола болезнь, в большинстве случаев, диагностируется в возрасте от 20 до 30 лет. Возникновение опухоли наиболее вероятно в забрюшинном пространстве и конечностях. Симптомы напрямую связаны с первичной локацией новообразования.

Диагностика:

УЗИ – используется для первичной диагностики в забрюшинном пространстве и брюшной полости;
КТ или МРТ;
КТ легких;
ПЭТ КТ – для выявления метастазов;
Биопсия.

Лечение

Основным методом является хирургическое удаление опухоли. Тем не менее, удаление опухоли без дополнительной послеоперационной терапии применяется только при опухолях размера меньше 3 сантиметров, а также при ампутациях конечностей. Стандартом лечения считается резекция новообразования и следующая за ней радиотерапия. При неоперабельной саркоме может быть рассмотрена неоадъювантная лучевая терапия, после которой операция по удалению опухоли должна быть выполнена в восьминедельный срок максимум. Кроме того, в таких случаях рассматривается возможность проведения предоперационной химиотерапии. При остатках опухоли на полях удаленного новообразования возможно проведение химиотерапии адъювантной.

Саркома — собирательное название новообразований злокачественного происхождения, которые развиваются из мягких и твердых соединительных.

Выезд на лечение в Германию сейчас возможен!

Оформляем срочные медицинские визы для въезда в Германию!

Обращайтесь, мы знаем все про доступные авиарейсы по всему миру!

Саркома — собирательное название новообразований злокачественного происхождения, которые развиваются из мягких и твердых соединительных тканей. Такие опухоли часто распространяются за пределы очага, поражая близлежащие органы. Метастазы появляются рано, а повторное возникновение очагов возможно даже после хирургической операции.

Наиболее выдающихся успехов в лечении саркомы достигли клиники Германии. Здесь разработаны лучшие протоколы и применяются самые новые методы терапии. 5-летняя выживаемость пациентов со злокачественными новообразованиями в Германии — самая высокая среди всех европейских стран.

Существует 2 основных типа саркомы — саркома мягких тканей и саркома твердых тканей.

Саркома мягких тканей развивается из мышц, сосудов, жировой, фиброзной ткани. Описано множество разновидностей саркомы по гистологическому строению. Они имеют различные симптомы, клиническое течение и степень злокачественности.

Самые распространенные виды саркомы мягких тканей:

Ангиосаркома — разновидность саркомы, поражающая кожу, молочные железы и лимфатические сосуды конечностей. Возникает из-за радиационного воздействия, вследствие травм, а также как следствие некоторых иммунных заболеваний. Лечение зависит от локализации, однако прогноз в целом неблагоприятный. Например, лечение саркомы молочной железы заключается в мастэктомии — полном удалении груди.
Рабдомиосаркома развивается из поперечно-полосатой мускулатуры. Чаще всего рабдомиосаркомой заболевают дети (кроме плеоморфной рабдомиосаркомы — ею болеют в зрелом возрасте). Причины возникновения до конца не изучены. Однако установлено, что провоцирующими факторами могут быть радиационное воздействие, контакт с канцерогенными веществами и генетические аномалии.
Лимфосаркома поражает лимфатическую систему, чаще всего возникая в носоглотке, лимфоузлах, а также в области груди и живота. Заболеванию больше других подвержены дети и люди зрелого возраста. Метод лечения обычно хирургический. Так, лечение саркомы слюнной железы чаще всего радикальное, поскольку это редкое образование характеризуется быстрым ростом и метастазирует в лимфоузлы. А вот лечение саркомы легких обычно заключается в лучевой терапии, поскольку обнаруживают опухоль на поздних стадиях. В таких случаях хирургическая операция не имеет смысла.
Синовиальная саркома — довольно редкая опухоль, которая развивается из синовиальной оболочки суставов. Чаще всего поражает конечности. Спровоцировать заболевание могут дисплазии, травмы суставов, а также канцерогенные факторы. При своевременном лечении синовиальной саркомы выживаемость может достигать 40%.
Саркома Капоши — редкое новообразование на коже, проявляющееся в виде пятен или узелков. Заболевание протекает довольно медленно, более других ему подвержены взрослые мужчины. Доказана связь саркомы Капоши с вирусом герпеса и ВИЧ-инфекцией. Также повышенный риск характерен для пациентов, которым пересаживали донорские органы. Лечение саркомы Капоши может быть как системным, так и местным (мази, криотерапия, электрокоагуляция).

Показатель выживаемости при лечении саркомы мягких тканей в Германии может достигать 80%.

Саркома твердых тканей:

Саркома Юинга часто поражает детей 10-15 лет. Основная локализация – таз и нижние конечности. Опухоль развивается в основном из длинных трубчатых костей. Быстро растет и рано метастазирует. Если опухоль метастазировала в костный мозг, лечение саркомы Юинга может включать его трансплантацию.
Остеосаркома или остеогенная саркома — злокачественное образование на кости. В большинстве случаев остеогенная саркома поражает трубчатые кости. Болеют в основном дети и подростки, реже — люди пожилого возраста. Среди других возрастных категорий остеосаркома встречается крайне редко. Остеогенная саркома предполагает лечение с помощью хирургической операции с эндопротезированием.
Хондросаркома — рак хрящевой ткани, чаще всего возникающий в тазу, плечах, бедре, ребрах. Иногда — в позвоночнике или в конечностях. Прогноз жизни для пациентов с хондросаркомой зависит от строения и локализации образования.

Большинство сарком — это новообразования с высокой степенью злокачественности. Они быстро увеличивают опухолевую массу и рано дают метастазы, в том числе отдаленные. Наиболее часто саркомы метастазируют в костный мозг, легкие, центральную нервную систему.

Для того чтобы эффективно бороться с быстро растущим образованием, при лечении саркомы в Германии применяются различные комбинации из нескольких инновационных методик:

Хирургическая операция
Лучевая терапия
Химиотерапия
Иммунотерапия

Лучевая и химиотерапия могут проводиться в разные периоды, в зависимости от вида болезни и выбранной схемы лечения. Иногда эти методы назначаются до операции, другие пациенты получают облучение и препараты после хирургического вмешательства. В ряде случаев применяются методики из арсенала альтернативной медицины и нетрадиционной медицины.

Хирургическая операция — основа лечения большинства злокачественных новообразований. Проведение операции в Германии имеет ряд преимуществ для пациентов с саркомой. Среди них — органосохраняющие операции, использование роботизированных установок и нейронавигационных систем, достижение хорошего косметического эффекта, восстановительные мероприятия.

Поговорим подробнее о хирургических технологиях в лечении саркомы в Германии.

Органосохраняющие операции. Часто саркома развивается на конечностях. Особенно это касается образования из костной ткани. В таких случаях лечение саркомы кости часто заключается в ампутации. Тем не менее, в клиниках Германии врачи стараются оставить конечность, если это возможно. Только 20% случаев остеогенной саркомы требуют ампутации руки или ноги. У остальных 80% больных выполняются органосохраняющие операции. После удаления кости на ее место устанавливает имплант.

В случае ампутации немецкие клиники обеспечивают пациента индивидуально разработанным протезом. При этом с пациентом и его семьей проводят психологическую терапию, призванную восстановить эмоциональное состояние после операции. Кроме того, после ампутации пациент проходит реабилитацию — учится жить с протезом, обучается навыкам, необходимым в повседневной жизни. Работа физиотерапевтов с такими больными направлена в первую очередь на обретение больным способности к самообслуживанию.

Безопасность операций и минимальный срок восстановления. Применение роботизированных установок, методов высокоточной визуализации и современных препаратов анестезии позволяют минимизировать все риски, связанные с вмешательством. Поэтому в Германии, по сравнению с большинством других стран, значительно ниже интраоперационная смертность и риск послеоперационных осложнений. После малотравматичных методик пациенты восстанавливаются в разы быстрее.

Врачи придают большое значение эстетическому эффекту, особенно, если опухоль локализована на открытых участках кожи. Лечение саркомы кожи или молочной железы проводится с последующей реконструкцией.

Во всех странах мира используется лучевая терапия для лечения злокачественных новообразований. Но она имеет разную эффективность. Качественная терапия требует дорогостоящего оборудования и наличия в штате клиники врачей, владеющих навыками его использования.

В медицинских центрах Германии применяются следующие методы лучевой терапии при саркоме:

Модулированная по интенсивности лучевая терапия. По сравнению с обычной лучевой терапией лучи более точно фокусируются на опухоли и меньше затрагивают окружающие саркому здоровые ткани.
Протонная терапия. Метод лечения, сопоставимый по эффективности с модулированной по интенсивности лучевой терапией, но при этом обладающий более высоким профилем безопасности и лучшей переносимостью. Протонная терапия позволяет более точно воздействовать на опухоль и меньше повреждает окружающие ткани. Но этот вид лечения редко применяется даже в развитых странах из-за дороговизны. В Германии протонная терапия доступна лишь в некоторых клиниках.
Интраоперационная лучевая терапия. Проводится до закрытия операционной раны. Преимущество такого вида лечения заключается в том, что гамма-лучи не проходят через здоровые ткани. Это дает возможность применять высокие дозы облучения, что значительно увеличивает эффективность процедуры.
Брахитерапия. Другое название — внутренняя лучевая терапия. В опухоль помещают гранулы с радиоактивным веществом. При саркоме их вводят через тонкие трубки, которые оставляют после операции. Для лечения разных видов злокачественных новообразований используются разные дозы радиации. Некоторые гранулы с радиоактивным веществом вводят в очаг онкологического процесса лишь на несколько минут, другие – на несколько дней.

В клиниках Германии химиотерапия саркомы проводится в комплексе с другими методами в рамках индивидуально разработанной схемы лечения. Такой подход недоступен во время лечения в клиниках СНГ, поскольку отечественные больницы пользуются старыми схемами лечения.

Среди преимуществ проведения химиотерапии саркомы в Германии:

Применяются новейшие лекарственные средства, которые обладают наиболее высокой клинической эффективностью
В Германии разработаны и внедрены щадящие препараты химиотерапии, которые имеют минимальное воздействие на общее состояние больного
Применяются защитные средства для минимизации пагубного воздействия химии на волосы и ногти пациента

В Германии при некоторых видах саркомы используют метод изолированной перфузии. В конечности, где располагается опухоль, искусственно усиливается кровоток и увеличивается температура крови. Это позволяет сконцентрировать больше действующего вещества в месте локализации опухоли. Также в клиниках Германии применяется метод химиоэмболизации саркомы мягких тканей. С помощью методов визуализации, врач вводит в артерию, питающую опухоль, препарат для лечения саркомы. Это позволяет воздействовать на опухоль прицельно, не затрагивая здоровые ткани.

В Германии разработаны схемы лечения саркомы на поздних стадиях развития. Для удобного поиска подходящей клиники вы можете воспользоваться онлайн-платформой Booking Health. Даже при признаках отдаленных метастазов качественная терапия может принести успех. Тотальное облучение, ударные дозы химиопрепаратов с последующей трансплантацией стволовых клеток позволяют достигнуть показателя семилетней выживаемости в 50%. Без такого лечения пациенты с распространенной саркомой имеют пятилетнюю выживаемость не более 10%.

Лучшие клиники Германии, по лечению саркомы:

Окружная клиника Св. Элизабет Гревенброх. Специализируется на проведении различного рода операций. В том числе здесь можно получить хирургическое лечение при саркоме. Это престижная клиника с более чем столетней историей.
Клиника Альфред Крупп Рюттеншайд. Специализируется на лечении онкологических заболеваний. Здесь практикуются разные методы лучевой терапии. Это крупная клиника, в которой стационарно лечатся более 25 тысяч человек в год.
Университетская клиника им. Гёте. В университетском центре онкологических заболеваний используются все виды лечения саркомы. Здесь функционирует отделение лучевой терапии, где применяются самые передовые технологии данного направления медицины.

Кроме того, мы берем на себя организацию вашей поездки в Германию, которая включает:

Связь с клиникой и быстрое получение приглашения на лечение
Решение всех организационных вопросов (переводчик, авиабилеты, гостиница, виза)
Медицинскую страховку, которая покроет непредвиденные расходы (на сумму до €200 000)
Перевод медицинских документов
Полное сопровождение и консультирование по любым вопросам

Согласно исследованиям Германского онкологического сообщества, проведенным в 2007 году, ежедневно от болезней саркомы погибает порядка 2 тысяч человек. С каждым годом этот показатель только увеличивается, а одной из важнейших причин, является невозможность медицинских учреждений предоставить вовремя эффективное лечение.

Саркома относится к быстроразвивающимся типам раковых опухолей и мы не дадим вам стать заложником этого страшного заболевания. Наша организация "BD" существует для того, чтобы каждый человек смог пройти качественное лечение саркомы в Германии и почувствовать, что он не один со своей болезнью!

Выявление саркомы в Германии на ранних стадиях

Развитие раковой опухоли происходит стремительно, поэтому основополагающую роль для лечения саркомы в Германии, оказывает своевременное проведение комплексной диагностики. Чем раньше будет дана оценка стадии заболевания саркомы, выявлена степень поражения здоровых участков тела, тем больше у пациента есть шансов выздороветь. Также, лечение саркомы в Германии обязательно проводится с учетом не только разновидности опухолей, ее размеров, но и, конечно же, возраста больного.

Заболевание выражается в образовании злокачественной опухоли в соединительной ткани. Саркома характеризуется инфильтрирующим ростом. Процесс разрастания опухоли сопровождается разрушением окружающих тканей. Чаще всего эта форма опухоли развивается у мужчин, в возрасте 30-60 лет. Место локализации преимущественно область бедра, несколько реже – головы.

На образование саркомы в большей степени, оказывает влияние внешние факторы, способствующие быстрому делению низкодифференцированных и атипичных клеток. Воздействие ультрафиолетового и радиоактивного излучения, контакт с некоторыми химическими веществами, заражение рядом вирусов – факторы, которые могут спровоцировать возникновение саркомы.

Саркомы подразделяют на множество видов заболеваний:

лимфосаркома;
рабдомиосаркома;
лимфангиосаркома.

ретикулосаркома;
саркома паростальная;
саркома Юинга;
хондросаркома;
остеосаркома.

саркома кожи;
липосаркома;
нейрофибросаркома;
синовиальная саркома;
нейрогенная саркома;
мягкотканная саркома;
фиброзная гистиоцитома;
дерматофибросаркома;
фибросаркома;
саркома Капоши.

Немецкие врачи называют эндотелиальную дисфункцию в числе причин. Также, можно отметить вредные привычки, неблагоприятную экологическую обстановку, профессиональную деятельность, связанную с химической промышленностью, понижение защитных функций иммунной системы.

В развитии саркомы не последнюю роль играет фактор наследственности. Если мутация генов передается от родителей к детям, ее называют герминогенной. Согласно статистике герминогенные мутации вызывают более 15% всех раковых заболеваний. Люди, близким родственникам которых был поставлен диагноз саркома, находятся в группе риска. На развитие онкологических заболеваний влияют внешние факторы (неблагоприятная экология, неправильное питание, отравление токсинами и другими канцерогенными веществами и т.д.), которые способствуют образованию приобретенных (соматических) мутаций ДНК. Саркома, развивающееся под воздействием этих факторов, носит спорадический характер. Научный факт: люди, проживающие в одинаковых условиях в разной степени подвержены риску развития саркомы, если у одного из них наблюдаются герминогенные мутации ДНК. Как правило, речь идет о генах BRCA1 и BRCA2.

Диагностика саркомы в Германии

Диагностика саркомы в Германии проводится на основании лабораторных, рентгеноскопических, гистологических исследований. Причиной для более тщательного исследования могут служить, жалобы на боли в костях у лиц молодого возраста, перенесенные травмы, наследственная предрасположенность. В числе методов диагностирования:

Рентгенография костей, выполненная в двух проекциях.
Компьютерная, магнитно-резонансная томография.
Ангиография.
Допплерография. Метод позволяет выявлять заболевание на самых ранних стадиях. Выводы делаются на основании разницы в индексах злокачественных и доброкачественных новообразований. При этом следует учитывать наличие маркеров ангиогенеза и биохимических онкомаркеров.
Диагностика с использованием радионуклидов.
КТ-сканирование области грудной клетки, где чаще всего встречаются метастазы саркомы.
Проба на биопсию с последующим проведением цитологического, гистологического, цитохимического исследования образца ткани.

Комплексная терапия назначается по результатам диагностического исследования индивидуально. Различают оперативные, а также консервативные методы, которые отдельно или в совокупности направлены на подавление роста опухоли и разрушение метастазов.

Радикальное хирургическое вмешательство, предполагающее полное удаление опухоли, является в ряде случаев оправданным решением, которое на ранней стадии развития саркомы часто приводит к полному выздоровлению пациента. При проведении операции используется инновационное оборудование, в частности система Гамма Нож, что позволяет говорить о высокоэффективном, прицельном, малоинвазивном хирургическом вмешательстве. При помощи электрода, на который подается ток высокой частоты, выполняется резекция поврежденных тканей по принципу температурной деструкции. Операция бескровная и отличается малым реабилитационным периодом. Резекция костной ткани выполняется, как правило, с заменой пораженного участка имплантатом. В случаях вторичной саркомы также целесообразно оперативное вмешательство с целью резекции метастазов, особенно, если они представлены изолированными, единичными прорастаниями (к примеру, легочные метастазы).

Метод используется в совокупности с другими терапевтическими приемами и может носить адъювантный или неоадъювантный характер. Химиотерапия показана в случаях, когда саркома развивается с образованием метастазов. Воздействие на клетки опухоли посредством цитостатических препаратов нового поколения, а также фторпиримидинов приводит к подавлению образования микрометастазов. К тому же химиотерапия – эффективный и нередко единственный метод лечения в случаях, когда опухолевые клетки являются резистентными к лучевой терапии (радиотерапии) и операция противопоказана.

Стереотаксическая радиотерапия проводится при помощи новейшей системы Гамма Нож. При этом чувствительные к радиотерапии опухоли подвергаются воздействию точечной дозы ионизирующего излучения. Если опухоль не превышает в диаметре 3,5 см целесообразно однократное облучение пораженного участка с подачей высокой дозы. Когда опухоль достигает больших размеров, в целях защиты от повреждения окружающих здоровых тканей назначают несколько сеансов радиотерапии с меньшей дозой излучения. При использовании системы Гамма Нож достигается высокая точность при проведении процедуры, поэтому любые побочные эффекты сводятся к минимуму.

Метод направлен, прежде всего, на регрессию очагов опухоли. Гормонотерапия предполагает искусственное индуцирование сдвигов гормонального фона. К примеру, глюкокортикоиды характеризуются подавляющим воздействием на пролиферацию опухолевых клеток и рост новообразования. Гормонотерапия часто комбинируется с химиотерапией.

Иммунология

Данный вид лечения подразумевает прием особых лекарств, способствующих усилению иммунитета и предотвращению рецидива рака. Иммунологическое лечение является обязательным на всех стадиях заболевания.

Комплексный подход в Германии, предполагает использование современного оборудования и непрекращающиеся исследования свидетельствующие о максимальной эффективности лечения саркомы.

Читайте также: