Патенты на лечение рака

в этой теме будут выложены патенты, научные статьи по лечению разных видов рака с описанием методик.

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при противоопухолевой иммунотерапии больных раком легкого с множественным метастатическим поражением единственного легкого.

Известен "Способ лечения рака легкого" (см. Патент РФ № 2107494, опубликованный от 27.03.1998 г., бюл. № 9.) путем внутривенного введения лимфы, инкубированной с химиопрепаратами, отличающийся тем, что вместо аутолимфы используют донорскую лимфу, в ситуациях, когда больные лишены возможности забора собственной лимфы из-за метастазирования опухоли в лимфатические узлы средостения в зоне грудного лимфатического протока и его компрессии, а также анатомических особенностей шейного отдела грудного лимфатического протока, когда последний представлен в виде множественных мелких разветвлений, недоступных для дренирования.

Известен "Способ лечения местно-распространенного рака легкого" (см. Патент РФ № 2348420, опубликованный от 10.03.2009 г., бюл. № 7), отличающийся от аутолимфохимиотерапии тем, что больным после дренирования грудного лимфатического протока собранную лимфу инкубируют в течение 24 часов при температуре 37°С с 1 млн ME Ронколейкина (рекомбинантного интерлейкина-2), затем проводят сочетанное воздействие аутолимфоиммунотерапией и аутолимфохимиотерапией.

Данный способ позволяет стимулировать противоопухолевый клеточный иммунный ответ, способствуя цитотоксическому лизису опухолевых клеток клетками-эффекторами иммунной системы, не увеличивая частоты и тяжести побочных токсических реакций проводимого лечения.

Однако известный способ имеет ряд недостатков: 1) малоэффективен у больных с приобретенным иммунодефицитом вследствие ранее проведенной химио- или химиолучевой терапии; 2) малоэффективен у больных с генерализацией опухолевого процесса вследствие иммуносуппрессивного действия самой опухоли и ее множественных метастазов; 3) неосуществим у больных с блокированным грудным лимфатическим протоком после расширенных пневмонэктомий с медиастинальной лимфодиссекцией.

Целью изобретения является улучшение результатов противоопухолевого лекарственного лечения больных с множественным метастатическим поражением единственного легкого, перенесших ранее комбинированное или комплексное лечение рака легкого.

Поставленная цель достигается тем, что во время проведения аутогемохимиотерапии выполняют аллогенную трансплантацию-трансфузию лимфолейкоцитарной массы, полученной от одногруппного донора, после стимуляции донора нейпогеном (филграстим: гранулоцитарно-макрофагальный колоностимулирующий фактор) в дозе 2,5 мг/кг веса в течение 2-3 дней до достижения уровня лейкоцитов в периферческой крови 20-25×10/9/л, проводят 2 сеанса аппаратного лимфлейкоцитафереза. Полученные, в процессе лимфлейкоцитафереза, донорские клетки собирают в стерильные пластикатные контейнеры и разделяют на 2 равные порции. Первую порцию инкубируют с Ронколейкином (рИЛ-2) в дозе 500.000 ME, вторую порцию инкубируют с Лейкифероном (рИНФ-альфа) в дозе 300.000 ЕД при температуре 37°С в течение 3 часов и непосредственно после завершения инкубации вводят внутривенно капельно реципиенту-больному. Аналогичную трансфузию проводят через 24 часа, используя 2 порции донорской лимфолейкоцитарной массы, полученной в результате второго сеанса цитафереза.

Изобретение "Способ лечения рака легкого "является новым, так как оно неизвестно в онкологии при противоопухолевой лекарственной терапии больных с множественным метастатическим поражением единственного легкого.

Новизна изобретения заключается в том, что при проведении противоопухолевой иммунотерапии на лимфолейкоцитарной взвеси одногруппного донора после стимуляции лейкопоэза нейпогеном в дозе 2,5 мг/кг массы донора в течение 2-3 дней до достижения уровня лейкоцитов в периферической крови 20-25×109/л проводят сеанс лимфлейкоцитафереза на сепараторе крови МСS+"НЕМОNЕТIСS" объем крови = 4,5 объема циркулирующей крови в режиме протокола LDP. Полученные и собранные в стерильные пластиковые контейнеры донорские клетки в количестве 3

10 /л делят на четыре порции. 1-я порция, инкубированная с Ронколейкином в дозе 500.000 ME, 2-я порция, инкубированная с Лейкинфероном в дозе 300.000 ЕД в течение 3 часов при температуре 37°С, непосредственно после инкубации вводятся врутривенно капельно больному-реципиенту. Аналогичная процедура проводится через 24 часа с использованием 2 новых порций донорской клеточной массы, полученной в результате второго сеанса цитафереза.

Изобретение является промышленно применимым, так как может быть использовано в здравоохранении при противоопухолевой иммунной терапии больных раком легкого в различных медицинских учреждениях преимущественно онкологического профиля - в НИИ онкологии, онкологических диспансерах.

Больной Б., 1951 г.р., история болезни № С-10051/ч, поступил в торакальное отделение 24.07.2008 г. с диагнозом: Рак левого легкого центральная форма T3N2M0 3А стадия, состояние после комплексного лечения в 2007 г., множественное метастатическое поражение единственного правого легкого (гистологический анализ № 181178-84 - плоскоклеточная ороговевающая карцинома).

С 1.08 по 11.08.2008 г. проведено 2 аутогемохимиотрансфузии, суммарно введено: цисплатины - 200 мг, гемзара - 2000 мг 4.08 и 12.08.2008 г. от одногруппного донора на фоне стимуляции его лейкопоэза подкожным введением гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора роста (филграстим - 300 мкг) при лейкоцитозе периферической крови донора 18-20 10/л проведено 2 сеанса лейкоцитафереза 4,5 ОЦК с получением лимфолейкоцитарной взвеси в объеме 440 и 510 мл. Каждый объем полученной лимфолейкоцитарной взвеси разделен на 2 равные порции, одна из которых инкубирована с рекомбинантным интерлейкином-2 (ронколейкин - 500.000 ME), другая - с интерфероном-альфа (лейкинферон - 300.000 ЕД). После инкубации в течение 180 мин с иммунными препаратами проведены трансфузии аллогенной лимфолейкоцитарной взвеси реципиенту-больному.

Оценка результатов химиоиммунотерапии проведена через 2 недели. При контрольной компьютерной томографии органов грудной полости от 2.09.2008 г. отмечена положительная динамика в виде значительного уменьшения размеров ранее выявленных метастатических очагов с 12 до 8 мм, с 10 до 5 мм, снижения их интенсивности, новых очагов не выявлено. Далее с 10.09 по 16.09.2008 г. проведен второй курс химиоиммунотерапии по описанной выше методике. При контрольном компьютерном томографическом исследовании, выполненном через 21 день после окончания лечения, в правом легочном поле метастатические очаги не визуализируются, лимфатические узлы корня правого легкого и средостения не увеличены.

Продолжительность полной ремиссии до момента повторного обнаружения метастазов в паренхиме единственного правого легкого составила по результатам компьютерной томографии около 6 мес. Продолжена паллиативная химиотерапия, на фоне которой продолжительность жизни больного от момента завершения химиоиммунотерапии с трасплантацией аллогенных клеток к настоящему времени составила 19 мес. при стабилизации опухолевого процесса. Наблюдение за больным продолжено.

Способ лечения рака легкого, включающий противоопухолевую иммунотерапию, отличающийся тем, что больным с метастатическим поражением единственного легкого во время проведения аутогемохимиотерапии выполняют трансфузию аллогенной лимфолейкоцитарной массы, полученной от одногруппного донора; после стимуляции лейкопоэза донора нейпогеном в дозе 2,5 мкг/кг массы тела в течение 2-3 дней до достижения уровня лейкоцитов в периферической крови 20·109 /л проводят 2 сеанса лимфолейкоцитафереза 4,5 ОЦК, собирая взвесь в стерильные пластиковые контейнеры; полученную в результате сеанса цитафереза разделяют на 2 равные порции: 1-ю порцию инкубируют с ронколейкином в дозе 500.000 ME, 2-ю порцию инкубируют с лейкинфероном в дозе 300.000 ЕД при температуре 37°С в течение 180 мин и внутривенно капельно вводят больному-реципиенту; аналогичную процедуру проводят через 24 ч, используя аллогенную лимфолейкоцитарную массу, полученную в результате второго сеанса цитафереза

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Имя заявителя:
Имя изобретателя: Козлов Сергей Васильевич (RU); Золотарёва Татьяна Геннадьевна (RU)
Имя патентообладателя: Государственное учреждение Самарский государственный медицинский университет (RU)
Адрес для переписки: 443099, г.Самара, ул. Чапаевская, 89, ГУ СамГМУ
Дата начала действия патента: 2004.02.24

Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и может быть использовано при комплексном лечении рака молочной железы. Для этого вводят имунофан 0,05% - 1 мл 5 дней ежедневно тремя курсами: после лучевой терапии, после радикальной операции и между вторым и третьим циклами полихимиотерапии. Способ позволяет увеличить длительность периода иммунологической стимуляции с повышением иммунологических показателей до нормы и отсутствием метастазирования и рецидивов на период до 12 месяцев.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при комплексном лечении рака молочной железы для повышения иммунологической реактивности.

Известны способы лечения больных раком молочной железы путем введения в организм различных иммуномодуляторов, например интерферона [1], левамизола [2].

Однако известные способы создают нестойкое увеличение иммунологической реактивности, после которой наступает выраженный спад, сопровождающийся рецидивом заболевания или метастазированием опухоли.

Целью изобретения является удлинение периода стимуляции иммунологической реактивности у больных раком молочной железы.

Эта цель достигается тем, что после окончания лучевой терапии проводится первый курс введения 0,005% раствора имунофана по 1 мл, внутримышечно, ежедневно, в течение 5 дней. После радикальной операции назначается второй курс введения 0,005% раствора имунофана по 1 мл, ежедневно, внутримышечно, в течение 5 дней. Затем 0,005% раствор имунофана по 1 мл внутримышечно вводится в течение 5 дней между вторым и третьим циклами профилактической полихимиотерапии.

Сравнение заявляемого способа с другими, известными в области медицины способами лечения рака молочной железы, показало его соответствие критериям изобретения.

Способ реализуется следующим образом.

Больным с установленным диагнозом рака молочной железы местно-распространенной формы IIB-IIIB стадий проводится лучевое лечение, радикальная операция, 6 циклов профилактической полихимиотерапии, которые дополняются 3 курсами введения 0,005% раствора имунофана по 1 мл внутримышечно, ежедневно, в течение 5 дней. Первый курс введения имунофана осуществляется после лучевой терапии. Второй курс проводится после радикальной операции. Заключительный, третий курс назначается в перерыве между вторым и третьим циклами полихимиотерапии и проводится также в течение 5 дней путем внутримышечного введения 0,005% раствора имунофана по 1 мл, ежедневно.

Пример 1. Больная Р., 39 лет, поступила с диагнозом: рак правой молочной железы IIБ стадии. До начала противоопухолевого лечения больной было проведено иммунологическое обследование, в котором выявлено снижение относительного содержания Т-лимфоцитов с фенотипом CD3+ до 40,6%, абсолютного - 650 в 1 куб.мм, CD4+ - 18,6% и 300 в 1 мм3 крови соответственно (определение проводилось методом проточной цитометрии с использованием моноклональных антител по рекомендациям ВОЗ, Ройт А., 1991, Хаитов и соавт., 1995). Больной проводилось комплексное лечение (предоперационная лучевая терапия, радикальная операция, профилактическая химиотерапия). Учитывая резкое снижение содержания субпопуляций Т-лимфоцитов, больной назначен первый курс имунофана - 0,005% раствор по 1 мл в мышцу 1 раз в день в течение 5 дней после лучевой терапии. Второй курс иммуностимулирующего лечения был проведен после операции путем внутримышечного введения имунофана 0,005% раствора по 1 мл ежедневно в течение 5 дней. Проведенное контрольное исследование иммунологических показателей показало повышение уровня лимфоцитов CD3+ до 54%, абсол. - до 820 в 1 мм3, лимфоцитов CD4+ до 24%, абс. - до 490 в 1 мм3. Третий курс имунофана был проведен в перерыве между 2 и 3 циклами химиотерапии. Режим введения имунофана был аналогичен двум предыдущим. Через 6 месяцев от начала противоопухолевого лечения больной по данным контрольного исследования иммунологических показателей уровень лимфоцитов CD3+ составил 65%, абсолютное число клеток - 1200 в 1 мм 3, CD4+ - лимфоцитов составил 38% и 630 в 1 мм3 . Таким образом, в процессе противоопухолевого лечения, сопровождающегося иммуностимуляцией, отмечался постоянный рост иммунологических показателей, приближаясь к таковым у здоровых лиц. Общее состояние пациентки весь период лечения было удовлетворительное, данных за рецидив или метастазирование через 12 месяцев не выявлено.

Пример 2. Больная А., 46 лет, поступила с диагнозом: рак правой молочной железы IIIB стадии. До операции получила курс лучевого лечения, после чего проведено иммунологическое обследование, выявлено снижение относительного содержания Т-лимфоцитов с фенотипом CD3+ до 37%, абсолютного - 520 в 1 мм3, CD4+ - 22,6% и 290 в 1 мм3 крови. Выявленное снижение содержания субпопуляций Т-лимфоцитов послужило основанием для проведения первого курса лечения имунофаном - 0,005% раствором по 1 мл в мышцу 1 раз в день в течение 5 дней после лучевой терапии. Второй курс иммуностимулирующего лечения был проведен после радикальной операции путем внутримышечного введения имунофана 0,005% раствора по 1 мл ежедневно в течение 5 дней. Проведенное контрольное исследование иммунологических показателей показало повышение уровня лимфоцитов CD3+ до 59%, абсол. - до 800 в 1 мм3, лимфоцитов CD4+ до 26%, абс. - до 430 в 1 мм3. Третий курс имунофана был проведен в перерыве между 2 и 3 циклами химиотерапии. Режим введения имунофана был аналогичен двум предыдущим. По окончании противоопухолевого лечения в результатах иммунологического обследования пациентки выявлено повышение уровня лимфоцитов CD3+ до 68%, абсолютное число клеток - 1700 в 1 мм3, CD4+ -лимфоцитов - до 38% и 590 в 1 мм3 соответственно, что соответствует нормальным физиологическим значениям. Таким образом, в процессе противоопухолевого лечения, в сочетании с иммуностимуляцией, отмечалось повышение иммунологических показателей до нормы. По окончании лечения и через 12 месяцев пациентка осмотрена, данных за рецидив или метастазирование не выявлено, состояние удовлетворительное.

Положительный эффект от использования предлагаемого способа выражается в повышении процентного и абсолютного числа лимфоцитов, Т-лимфоцитов и их субпопуляций в периферической крови, приближаясь к уровню здоровых лиц в течение всего периода противоопухолевого лечения, дозы и режим введения имунофана не вызывают побочных и токсических реакций, эффект сохраняется до 12 месяцев.

Изобретение целесообразно использовать в медицине, а именно в онкологии, при лучевой терапии, после радикальной операции и в процессе профилактической полихимиотерапии у больных раком молочной железы для повышения иммунологической реактивности с целью повышения длительности безрецидивного периода и появления метастазов.

1. Российский онкологический журнал, 1996, № 3, с.60-64.

2. Иммунотерапия при злокачественных новообразованиях. Москва, Медицина, 1999, с.136.

Способ лечения молочной железы путем лучевой терапии, радикальной операции и профилактической полихимиотерапии, отличающийся тем, что после лучевой терапии проводят первый курс введения 0,05%-ного раствора имунофана в течение 5 дней по 1 мл ежедневно, после радикальной операции проводят второй курс введения 0,05%-ного раствора имунофана в течение 5 дней по 1 мл, ежедневно в течение 5 дней, затем проводят профилактические циклы полихимиотерапии, после чего проводят заключительный третий курс введения 0,05%-ного раствора имунофана 1 раз в день в течение 5 дней между вторым и третьим циклами полихимиотерапии.

Представляем вашему вниманию зарегистрированные в Российской Федерации патенты на средства для лечения онкологических заболеваний.

Патент РФ № 2610662
Дата публикации: 24.07.2017
Патентообладатель: ИММЬЮНОДЖЕН, ИНК. (US)
Название: CD37-СВЯЗЫВАЮЩИЕ МОЛЕКУЛЫ И ИХ ИММУНОКОНЪЮГАТЫ
Реферат
Изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Описаны антитела, специфично связывающиеся с CD37 человека и CD37 макаки. Также описан иммуноконъюгат, состоящий из антитела и цитотоксического агента, и применение антитела или иммуноконъюгата для лечения онкологического заболевания. Предложенная группа изобретений может быть использована в медицине.

Патент РФ № 2634862
Дата публикации: 07.11.2017
Патентообладатель: ТОРЭЙ ИНДАСТРИЗ, ИНК. (JP)
Название: АГЕНТ, ИНДУЦИРУЮЩИЙ ИММУНИТЕТ
Реферат
Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии , и может быть использована для лечения или профилактики злокачественного новообразования. Для этого вводят иммунитет-индуцирующую композицию, которая экспрессирует SCD1 у млекопитающего и содержит в качестве эффективного ингредиента полипептид или рекомбинантный вектор, который содержит полинуклеотид, кодирующий указанный полипептид. При этом полипептид состоит из аминокислотной последовательности, выбранной из SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 22 и SEQ ID NO: 24. Рекомбинантный вектор способен экспрессировать указанный полипептид in vivo.Также предложены способ in vitro получения антиген-презентирующей клетки и способ in vitro получения цитотоксической Т-клетки. Группа изобретений обеспечивает лечение и/или профилактику злокачественного новообразования.

Патент РФ № 2632103
Дата публикации: 02.10.2017
Патентообладатель: АБРАКСИС БАЙОСАЙЕНС, ЭлЭлСи (US)
Название: КОМБИНАЦИИ И СПОСОБЫ ВВЕДЕНИЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И КОМБИНИРОВАННОЙ ТЕРАПИИ
Реферат
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии , и может быть использовано для лечения рака яичников у индивидуума. При этом лечение включает: a) первое лечение, включающее введение индивидууму эффективного количества композиции, содержащей наночастицы, включающие паклитаксел и белок-носитель, и b) второе лечение, включающее лучевую терапию, где первое лечение проводят перед вторым лечением. Изобретение обеспечивает лечение рака яичников у пациента.

Патент РФ № 2632104
Дата публикации: 02.10.2017
Патентообладатель: ВАЙЕТ (US)
Название: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ КОМБИНАЦИИ С ИНГИБИТОРАМИ MTOR, ГЕРЦЕПТИНОМ И/ИЛИ HKI-272
Реферат
Группа изобретений относится к медицине, а именно, к онкологии и может быть использована для лечения новообразования, связанного с избыточной экспрессией или амплификацией HER2. Применение касается комбинации ингибитора mTOR, выбранного из группы, включающей рапамицин (сиролимус), 42-O-(2-гидрокси)этилрапамицин (эверолимус), CCI-779 (темсиролимус), и их фармацевтически приемлемые соли; и (Е)-N-<4-[3-хлор-4-(2-пиридинилметокси)анилино]-3-циано-7-этокси-6-хинолинил>-4-(диметиламино)-2-бутенамид (HKI-272). Способ лечения включает введение комбинации ингибитора mTOR и HKI-272. Продукт по изобретению содержит ингибитор mTOR и HKI-272. Использование изобретений позволяет повысить эффективность лечения за счет синергетического эффекта комбинации.

Патент РФ № 2637406
Дата публикации: 04.12.2017
Патентообладатель: Н.В. НУТРИСИЯ (NL)
Название: СОЧЕТАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ EPA, DPA И DHA С ХИМИОПРЕПАРАТОМ
Реферат
Группа изобретений относится к фармакологии и медицине. Предложено применение композиции, включающей эйкозапентаеновую кислоту в количестве от 1 до 3000 мг/100 мл и/или докозапентаеновую кислоту в количестве более 50 мг/100 мл, которая имеет содержание белка больше чем 10 en% и содержание лейцина больше чем 5 масс. % от общего содержания белка, для усиления эффективности химиотерапевтического агента при лечении онкологического заболевания за счет того, что химиотерапевтический агент демонстрирует большую токсичность в отношении опухолевых клеток и параллельно меньшую токсичность в отношении здоровых неопухолевых клеток, где химиотерапевтический агент выбирают из группы, состоящей из алкилирующего агента и ингибитора топоизомеразы и соответствующий способ усиления эффективности химиотерапевтического агента при лечении онкологического заболевания. Технический результат состоит в снижение метаболической активности клеток аденокарциномы после лечения цисплатином или доксорубицином под действием эйкозапентаеновой или докозапентаеновую кислот и в повышении сократительной активности мышцы пораженных опухолью мышей под действием доксорубицина, когда мышей кормили заявленной композицией.

Патент РФ № 2639479
Дата публикации: 21.12.2017
Патентообладатель: Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт по изысканию новых антибиотиков имени Г.Ф. Гаузе"
Название: ПЕРОРАЛЬНЫЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОНКОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
Реферат
Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой пероральное средство для лечения онкологических заболеваний, включающее: терапевтически эффективное количество метансульфоната (S)-3-[(3-амино-1-пирролидинил)карбонил]-4,11-дигидрокси-2-метилантра[2,3-b]фуран-5,10-диона и жидкий фармацевтически приемлемый носитель, включающий один или более растворителей, выбранных из воды, полиэтиленгликоля, 1,2-полипропиленгликоля, этанола, глицерина. Пероральное средство может представлять собой твердую дисперсию. Группа изобретений включает в себя способ лечения онкологического заболевания, включающий пероральное введение нуждающемуся пациенту терапевтически эффективного количества средства, описанного ранее. Заявленные в настоящем изобретении фармацевтические средства обеспечивают высокую растворимость антрафурана, быстрое высвобождение активного ингредиента из таблеток или капсул, а также стабильны при хранении.

Патент РФ № 2638457
Дата публикации: 13.12.2017
Патентообладатель: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ОНКОМАКС"
Название: АНТИТЕЛА, СПЕЦИФИЧЕСКИ СВЯЗЫВАЮЩИЕ РЕЦЕПТОР 1 ТИПА ФАКТОРА РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ, ПРИМЕНЕНИЕ АНТИТЕЛ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОНКОЛОГИЧЕСКОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИТЕЛ
Реферат
Группа изобретений относится к области биотехнологии, а именно биохимии и медицине, и касается антител для лечения онкологических заболеваний. Антитела по изобретению специфически связывают и блокируют рецептор 1 типа фактора роста фибробластов (FGFR1) и характеризуются аминокислотными последовательностями H-CDR1, H-CDR2, H-CDR3, L-CDR1, L-CDR2 и L-CDR3. Предложены фармацевтическая композиция для лечения онкологических заболеваний, содержащая антитела по изобретению, и способ лечения онкологических заболеваний, включающий введение пациенту антител по изобретению. Также предложены способ получения антител, кодирующие их нуклеиновые кислоты и линии клеток для получения антител. Изобретения позволяют с высокой эффективностью и специфичностью подавлять пролиферацию опухолевых клеток и ингибировать опухолевый ангиогенез путем блокирования патологического пути FGF/FGFR1, что в свою очередь позволяет эффективно лечить онкологические заболевания.

Патент РФ № 2635525
Дата публикации: 13.11.2017
Патентообладатель: ДЖЕНЕНТЕК, ИНК. (US)
Название: VEGF ПОЛИМОРФИЗМ И АНТИАНГИОГЕНЕЗНАЯ ТЕРАПИЯ
Реферат
Предложенная группа изобретений относится к области медицины, в частности к онкологии . Предложены способ и набор для прогнозирования высокой вероятности положительного эффекта от лечения антагонистами VEGF у пациента с метастатическим раком молочной железы, где такой эффект определяют у пациента с генотипом VEGF (-1154АА). Предложенная группа изобретений обеспечивает эффективные средства и методы для прогнозирования высокой вероятности положительного эффекта от лечения антагонистами VEGF у пациента с метастатическим раком молочной железы.

Патент РФ № 2627841
Дата публикации: 14.08.2017
Патентообладатель: ЭРРЭЙ БИОФАРМА ИНК. (US)
Название: КОМБИНАЦИЯ ИНГИБИТОРОВ ЧЕКПОЙНТ-КИНАЗЫ 1 И ИНГИБИТОРОВ КИНАЗЫ WEE 1
Реферат
Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии и может быть использована для ингибирования клеточной пролиферации и инициации апоптоза у человека. Для этого применяют ингибитор CHK1, представляющий собой (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1Н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)изобутирамид, в комбинации с ингибитором WEE1, представляющим собой MK-1775. Группа изобретений обеспечивает режим дозирования, который является минимальным количеством для достижения заданного биологического эффекта без побочных эффектов.

Описание патента на изобретение RU2124373C1

Изобретение относится к медицине, точнее к онкологии, основано на развитии открытия СССР, диплом N 158 от 23.05.75 и может быть использовано при комбинированном лечении (химиолучевом и оперативном) рака тела матки, шейки матки, желудка, грудной железы и других локализаций.

Многочисленными работами по развитию открытия показано, что антистрессорные реакции тренировки и особенно активации приводят к значительному повышению противоопухолевой резистентности организма (Л. Х. Гаркави, Е.Б. Квакина, М. А. Уколова, 1977, 1979, 1990). При этом особенно эффективно развитие антистрессорных реакций на высоких уровнях реактивности, т.е. с помощью действующих факторов, малых по абсолютной величине (Л.Х. Гаркави, Е. Б. Квакина, 1975, 1990, Шихлярова А.И., 1993). Существенным препятствием для развития таких реакций является десинхронизация (рассогласование) работы подсистем организма при тяжелом опухолевом стрессе.

В связи с этим для синхронизации работы мозга (ЦНС) как основной регуляторной системы разработан способ воздействия на мозг переменных магнитных полей разной частоты с учетом исходных показаний электроэнцефалограммы (ЭЭГ) и частоты усваивания ритмов или без ЭЭГ - с использованием навязывания частот из числа наиболее физиологических.

Известен способ лечения сосудистых заболеваний головного мозга атеросклеротической природы, заключающийся в использовании низкочастотного переменного магнитного поля небольшой величины магнитной индукции по 6-15 мин (aвт. свид. N 942776, заявка N 2928746/28-13(22) от 07.03.80 МКИ A 61 N 1/42. УДК 613 647.172. Авторы: Н.И. Стрелкова, С.Г. Масловская, Н.Ф. Дюжилова, Л.А. Скурихина, В.М. Андреева, Е.Н. Стрельцова).

Однако этот способ лечения разработан не для онкологических больных и не для коррекции десинхронизации работы матки, в ней используется одна низкая частота, а не три по специальной программе.

Известен способ лечения рака различных локализаций, выбранный нами в качестве прототипа, включающий облучение, химиотерапию и оперативное лечение (см. Комбинированное и комплексное лечение больных со злокачественными опухолями. Руководство для врачей/Под редакцией чл.-корр. АМН РФ В.И. Чиссова.- М.: Медицина, 1989, с. 7-9).

Однако этот способ лечения имеет недостатки, а именно приводит к углублению стресса с увеличением десинхронизации деятельности мозга (ЦНС), дальнейшему снижению неспецифической противоопухолевой резистентности. С этим связана часто недостаточная эффективность лечения, лейкопения, снижение процентного содержания лимфоцитов в лейкограмме, развитие признаков интоксикации организма (слабость, головные боли, головокружение, тошноты), снижение общего статуса и психоэмоционального настроя больных.

Целью изобретения является повышение эффективности лечения; улучшение непосредственных результатов лечения рака разной локализации, нормализация числа лейкоцитов, процентного содержания лимфоцитов в лейкограмме и уменьшение признаков интоксикации.

Поставленная цель достигается тем, что перед началом химиолучевого лечения и за 7 дней до операции, а также на протяжении всего курса любого специального противоопухолевого лечения больные дополнительно получают ежедневно, утром между 9 и 11 часами, процедуру магнитотерапии, состоящую из последовательного омагничивания головы в области затылка на уровне воображаемой линии, проведенной между слуховыми отверстиями, у женщин - справа, у мужчин - слева от средней линии, последовательно тремя частотами на наиболее часто усваиваемых частот, и затем двукратными более высокими: первый день и все нечетные дни 0,03, 0,3 и 3 Гц, второй день и все четные дни 0,09, 0,9 и 9 Гц, время экспозиции для сотых долей герца - 5 мин, для десятых и целых - 1 мин, всего 7 мин, величину магнитной индукции изменяют по экспоненте в режиме: 5; 3,5; 2,5-1,8; 1,3; 0,9; 0,6 мТл, а затем эти последовательности частот от низких до более высоких и индукции от большой к меньшей повторяют все время до конца лечения.

Выбор частоты воздействия проводят на основании изучения ЭЭГ у онкологических больных и выявления наиболее часто встречающихся усваиваемых физиологических частот (обычно двух) в диапазоне от 3 до 1 Гц (частота альфа-ритма). Если имеются условия, то перед воздействием проводят индивидуальное определение усваиваемой частоты. Если такой возможности нет, то берут частоты, наиболее способствующие нормализации работы мозга, и осуществляется их навязывание. Одна из этих частот является максимальной по нечетным дням воздействия, другая - по четным. Если перед лечением индивидуально определяют усваиваемые частоты, то используют их, если такой возможности нет, то используют 1-й режим. Величина магнитной индукции ежедневно уменьшается по экспоненте: 5; 3,5; 2,5; 1,8; 1,3; 0,9; 0,6 мТл, и затем эта последовательность повторяется до конца лечения. Разные триады частот чередуются через день, поскольку такое чередование более эффективно для уменьшения десинхронизации деятельности мозга.

Изобретение "Способ лечения рака" является новым, так как не известно из уровня медицинской техники в области комбинированного лечения - химиолучевого и оперативного злокачественных опухолей человека различных локализаций. Изобретение создано на основании развития oткрытия СССР (диплом N 158 от 23.05.75 г. ). Отличие предлагаемого "Способа лечения рака" от известных способов заключается в проведении коррекции десинхронизации работы головного мозга. В "Способе лечения рака" используется низкая частота ПеМП по специальной программе. Такое воздействие улучшает непосредственные результаты лечения, нормализует число лейкоцитов и процентное содержание лимфоцитов в лейкограмме, уменьшает признаки интоксикации (слабость, тошнота, рвота, нарушение аппетита, сна, психоэмоционального настроя), уменьшает побочное действие химиолучевого лечения (лейкопению, лимфопению).

Изобретение "Способ лечения рака" имеет изобретательский уровень, так как для специалиста-онколога явным образом не следует из уровня медицины в этой области онкологии, ограниченного применением способов химиолучевого и хирургического лечения, без использования специальной коррекции десинхронизации деятельности применением способов химиолучевого и хирургического лечения, без использования специальной коррекции десинхронизации деятельности работы мозга (ЦНС), которая развивается при опухолевом процессе и препятствует повышению неспецифической противоопухолевой резистентности организма.

Способ синхронизации деятельности мозга (ЦНС) с помощью воздействия на голову переменного магнитного поля (ПеМП) разной частоты (трех частот) в области низких значений и определенной величиной магнитной индукции с изменением этой величины в динамике лечения по экспоненте с коэффициентом 0,7 в медицинской литературе не известен.

Изобретение "Способ лечения рака" является промышленно применимым, так как может быть широко использовано в здравоохранении при лечении злокачественных опухолей разной локализации.

1. Вылупко В.И., 49 лет. Рак шейки матки, стадия III, химиолучевое лечение и магнитное воздействие: нечетные дни: 0,03 Гц - 5 мин; 0,3 Гц - 1 мин; 3 Гц - 1 мин; четные дни: 0,09 Гц - 5 мин; 0,9 Гц - 1 мин; 9 Гц - 1 мин. Изменение величины магнитной индукции: 1-й день - 5 мТл, 2-й день - 3,5 мТл, 3-й день - 2,5 мТл, 4-й день - 1,8 мТл, 5-й день - 1,3 мТл, а затем - повторение до конца лечения. Непосредственный результат лечения - выздоровление. Лейкопении не отмечалось (число лейкоцитов - 4,8•10 9 ; 4,2•10 9 ; 4,0•10 9 ), число лимфоцитов - в пределах нормы (24, 20, 25%). Субъективно - жалоб не предъявляла. Сон, аппетит, настроение - хорошие.

2. Мельничук Г.П., 53 года. Рак шейки матки, стадия II химиолучевое лечение. Непосредственный результат лечения - улучшение (остаток опухоли). Выраженная лейкопения (число лейкоцитов - 3,2•10 9 ; 3,0•10 9 ; 2,8•10 9 ), лимфопения до 10%.

3. Летау О.Г., 66 лет. Рак молочной железы, стадия III. Операция, облучение и магнитное воздействие: нечетные дни: 0,05 Гц - 5 мин; 0,5 Гц - 1 мин; 5 Гц - 1 мин; четные дни: 0,08 Гц - 5 мин; 0,8 Гц - 1 мин; 8 Гц - 1 мин. Изменение величины магнитной индукции: 1-й день - 5 мТл, 2-й день - 3,5 мТл, 3-й день - 2,5 мТл, 4-й день - 1,8 мТл, 5-й день - 1,3 мТл, 6-й день - 0,9 мТл, 7-й день - 0,9 мТл, а затем - повторение до конца лечения. Непосредственный результат лечения - выздоровление. Лейкопении не отмечалось (число лейкоцитов - 5,0•10 9 ; 4,7•10 9 ; 4,2•10 9 ; 4,3•10 9 ), число лимфоцитов - в пределах нормы (27, 29,5, 24, 26%). Субъективно - жалобы на небольшую слабость. Сон, аппетит, настроение - хорошие.

4. Березовская А.В., 69 лет. Рак молочной железы, стадия III. Операция и облучение. Непосредственный результат лечения - выздоровление. Лейкопения (число лейкоцитов - 4,0•10 9 ; 3,5•10 9 ; 2,8•10 9 ), лимфопения (23, 20, 15%). Субъективно - жалобы на сильную слабость, головные боли, головокружение, тошноту, плохой сон, аппетит, угнетенное настроение.

Технический результат от использования "Способа лечения рака" заключается в том, что при комбинированном (химиолучевом и оперативном) лечении рака тела матки, шейки матки, желудка, грудной железы, а также других локализаций в сочетании с коррекцией десинхронизации деятельности мозга (ЦНС) происходит повышение эффективности лечения, улучшение непосредственного результата лечения, уменьшаются лейко- и лимфопения без переливания крови, выраженность интоксикации (слабость, головные боли, головокружение, тошнота), в связи с чем сокращаются расходы на содержание и лечение онкологических больных.

Похожие патенты RU2124373C1

Иллюстрации к изобретению RU 2 124 373 C1

Реферат патента 1999 года СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РАКА

Изобретение относится к медицине и предназначено для комбинированного (химиолучевого и оперативного) лечения рака тела матки, шейки матки, грудной железы, желудка и других локализаций. Перед началом химиолучевой терапии и за 7 дней до операции, а также на протяжении всего курса любого специального противоопухолевого лечения больным дополнительно проводят ежедневно утром между 9 и 11 часами процедуру магнитотерапии. Она состоит из последовательного омагничивания головы в области затылка на уровне воображаемой линии, проведенной между слуховыми отверстиями, у женщин - справа, у мужчин - слева от средней линии. Облучают последовательно тремя частотами на наиболее часто усваиваемых частот и затем двукратными более высокими: первый день и все нечетные дни 0,03; 0,3 и 3 Гц, второй день и все четные дни 0,09; 0,9 и 9 Гц. Время экспозиции для сотых долей герца - 5 мин, для десятых и целых - 1 мин, всего 7 мин. Величину магнитной индукции изменяют по экспоненте в режиме: 5; 3,5; 2,5-1,8; 1,3; 0,9 и 0,6 мТл. Затем эти последовательности частот от низких до более высоких и индукции от большой к меньшей повторяют все время до конца лечения. Использование способа улучшает непосредственный результат лечения, нормализует число лейкоцитов без переливания крови, процентное содержание лимфоцитов, уменьшает признаки интоксикации (головные боли, слабость, головокружение, тошноту). 1 табл.

Формула изобретения RU 2 124 373 C1

Способ лечения рака, включающий химиолучевое, хирургическое лечение, отличающийся тем, что перед началом химиолучевого лечения за 7 дней до операции, а также на протяжении всего курса любого специального противоопухолевого лечения больные дополнительно получают ежедневно утром между 9 и 11 часами процедуру магнитотерапии, состоящую из последовательного омагничивания головы в области затылка на уровне воображаемой линии, проведенной между слуховыми отверстиями, у женщин справа, у мужчин слева от средней линии, последовательно тремя частотами из наиболее часто усваиваемых частот и затем двукратными более высокими: первый день и все нечетные дни 0,03; 0,3 и 3 Гц, второй день и все четные дни 0,09; 0,9 и 9 Гц, время экспозиции для сотых долей герца - 5 мин, для десятых и целых 1 мин, всего 7 мин, величину магнитной индукции изменяют по экспоненте в режиме: 5; 3,5; 2,5 - 1,8; 1,3; 0,9 и 0,6 мТл, эти последовательности частот от низких до более высоких и индукции от большой к меньшей повторяют все время до конца лечения.