Мой опыт лечения лимфомы

Наверх

Наверх

Елена Владивосток (05 Ноябрь 2016 - 18:52) писал:

Наверх

Нирвана21 (07 Ноябрь 2016 - 19:50) писал:

Наверх

Елена Владивосток (08 Ноябрь 2016 - 05:12) писал:

Наверх

Пресс-секретарь Балашиха
Администраторы
2 294 сообщений

Город Балашиха

Наверх

Пресс-секретарь (10 Ноябрь 2016 - 11:25) писал:

Наверх

Нирвана21 (23 Октябрь 2016 - 23:23) писал:

Наверх

Елена Владивосток (10 Ноябрь 2016 - 13:34) писал:

Наверх

Наверх

Наверх

Мои проблемы со здоровьем я начал ощущать в сентябре 2015 года, меня мучил страшный зуд по всему телу, я расчесывался в кровь и не мог остановиться. Походы к дерматологам результата не принесли хотя чем я только не мазался чтобы остановить этот зуд. В апреле 2016 возникли проблемы с дыханием я начал хрипеть, хрипы в основном возникали когда я лежал на спине, дыхание стало тяжелее я отправился к терапевту потом на рентген, затем было КТ ну и в итоге я добрался к онкологу.

Лечение в Одессе.
По данным кт самое большое образование у меня было выявлено в переднем средостении 144Х54Х103,5 также пораженными оказались лимфоузлы в легких, подключичные, паратрахеальные, трахебронхиальные, бифуркациональные, бронхопульмональные, параартальные лимфоузлы.
Мне провели биопсию лимфоузла над ключицей потом сделали иммуногистохимию и поставили диагноз лимфома Ходжкина.
Во время пребывания в Одесском онкологическом диспансере я увидел насколько все печально это смешно и грустно, но мне не смогли сделать анализ на вич и гепатит даже в частной лаборатории поскольку отсутствовали необходимые реактивы и т.д. и т.п. Сам диспансер находится в плохом состоянии и работать там даже квалифицированному персоналу очень непросто да и по сути невозможно из-за устарелого оборудования как говорится основной метод диагностики – интуиция врача, но они все же делают что могут и помогают как могут хотя нужно признать стоит это также не мало. Кроме того диспансер закрывался на помывку, впереди наступали майские праздники мое лечение и диагностика в Одессе началась бы в конце мая, а время терять я не хотел.

Поиск информации
В итоге встал вопрос лечения за границей, в поиске необходимой информации я попал на онкобудни где я многое узнал об опыте лечении Лимфомы. Отдельное спасибо Mapa4ita за информацию, она мне очень помогла. Остановится решил на лечении в Израиле во-первых там эту хворь умеют лечить есть специалисты и оборудование, во вторых стоит лечение дешевле чем в Германии или США, и в третьих в Израиле есть дальние родственники которые также помогли. Первое что я сделал это начал поиск врачей которые специализируются на лимфоме в Израиле, так я узнал об Оделии Гур. Поскольку она работает в медицинском центре Сураски он же Ихилов (не путать с ТОП ИХИЛОВ там посредники) начал поиск их официальных контактов. Так на википедии нашел их официальный сайт на котором есть контакты их международного отдела. По имейлу связался с ними выслал все имеющиеся у меня данные. Для начала необходимо было сделать повторную иммуногистохимию в Ихилове и ПЕТ КТ. Согласовал даты процедур вылетел в Израиль. На тот момент –май 2016 авиабилеты были дешевыми 120-250 долларов стоил билет туда и обратно летом билеты стали значительно дороже.

Посредники
Разузнав у знакомых и родственников в Израиле о том как попасть на лечение в их стране столкнулся с тем, что все меня отправляли к посредникам, в интернете так вообще сайты одних посредников которые себя выдают за лечебные учреждения. Стоит ли обращаться к посредникам?
1.Все зависит от того в какой оказался ситуации человек, как он себя чувствует и есть ли у него достаточно средств.
2 Посредники бывают разные. Есть отделы в самих больницах которые занимаются организацией лечения иностранных туристов. Люди, которые там работают не встретят в аэропорту и не будут заниматься поселением или организацией досуга, они также не будут на связи 24 часа в сутки. Это русскоговорящий персонал больницы который оперативно решает все текущие вопросы по лечению, а именно сдача анализов запись на диагностику запись на прием к врачу, перевод результатов диагностики, вопросы оплаты лечения и т.д. и т.п.
Также есть посредники которые не работают в больнице, но сотрудничают с ней на частных началах, они бывают добросовестными и не добросовестными. Зачастую такие посредники имеют связи во многих больницах и могут организовать встречу практически с любым врачом и диагностику в любой клинике, возможно они даже могут ускорить процесс лечения, например, назначив диагностику в жатые сроки, они могут встретить в аэропорту помогут с жильем и окажут помощь при решении обыденных вопросов на новом месте. Но среди таких посредников встречаются и не добросовестные которые используя тяжелое положение своего клиента который оказался в чуждой ему среде начинают его разводить на деньги к сожалению примеры таких посредников также часто встречаются об этом можно найти информацию в интернете даже на ютюб есть видео о таких посредниках которые работали с клиникой Асута и выставляли непомерные гонорары при этом скрывая реальную стоимость услуг, предоставленных больницей пациенту.
Так что если обращаться к посреднику то этот человек должен быть проверенным и рекомендованный кем-то кто с ним уже сотрудничал, а обращаться в разрекламированные в интернете фирмы по типу Топ Ихилов или подобные посреднические фирмы которые выдают себя за мед учреждения я бы не рекомендовал.
Сам же я обратился в отдел мед туризма клиники Ихилов он находится на первом этаже клиники и совершенно об этом не жалею, как оказалось там работают очень хорошие и доброжелательные люди мой куратор Сорина мне очень помогла она довольно оперативно решала все вопросы моего лечения, если ее не было на месте ее всегда подстраховывал кто-то из коллег так что обо мне всегда помнили и занимались моими проблемами.

Проживание в Израиле
Израиль очень маленькая страна с отличной инфраструктурой большую часть времени я проживал у своих родственников в городе Ариэль и без проблем добирался на автобусе до Ихилова за час с небольшим, проезд стоит около 9 шекелей. Так что если снять жилье в Тель-Авиве выходить дорого можно смело рассматривать по началу другие города Израиля добраться до Тель-Авива можно легко, а стоимость жилья будет дешевле.
После третьего курса химии я все-таки снял квартиру в Тель-Авиве используя ресурс airbnb там много предложений по сдаче жилья от хозяев они сдают как комнаты так и квартиры. Квартира в центре Тель-Авива которую я снимал стоила около 40 $ за сутки.

Диагностика перед лечением
Итак, повторная иммуногистохимия в Ихилове мне обошлась в 3800 шекелей. Обследование ПЕТ КТ стоило 4600 шекелей. Моя Одесская иммуногистохимия была верна на все 100% процентов так что диагноз не поменялся.

Встреча с врачом.
В Израиле очень интересная система медицинских услуг, врачи кроме работы в медицинских учреждениях (например Ихилов – государственная клиника и самостоятельно выбрать врача там нельзя) имеют право заниматься частной практикой так что если у врача есть свой частный кабинет в какой бы клинике он не работал к нему можно свободно попасть на прием в его частном кабинете стоить это будет примерно процентов на 20- 30 дороже чем стоимость консультации врача в больнице.

Лечение химиотерапией.
После встречи с врачом я узнал что у меня 4 стадия лимфомы Ходжкина. Было выбрано лечение химиотерапией по протоколу ABVD план лечения предполагал проведения ПЕТ КТ после каждых двух курсов всего было назначено 4 курса. Стоимость одного курса химии ABVD составляет 5000 шекелей.
После первой капельницы я чувствовал себя нормально и даже не понимал почему люди пишут что химиотерапия переносится так тяжело, так было пока не наступил вечер. Вечером перед сном у меня поднялась температура, начался страшный озноб я даже боялся что откушу себе язык меня трусило словно я на болиде формулы 1 мчусь по нашим ухабистым и разбитым дорогам. Так было только раз в начале после первой капельницы, потом самочувствие после остальных сеансов химиотерапии было действительно нормальным.
На втором курсе меня начало тошнить на химии. Тошнота начиналась, как только я заходил в клинику. Что бы в меня не вливали от тошноты, меня рвало вне зависимости от содержания моего желудка даже приходя натощак меня выворачивало на изнанку. Тошнило меня видимо по психологическим причинам даже перед началом самой процедуры. Потом мне начали давать препарат для подавления припадков и он мне иногда помогал. Тошнить также начинало если я просто вспоминал о самой процедуре химиотерапии даже через неделю после ее проведения. По моим наблюдениям если чем то себя отвлечь, то можно избежать сильной тошноты. Одну капельницу я ловил покемонов и меня совсем не тошнило – но потом покемоны меня уже не спасали). Кстати различные печеньки и сухарики, и разные игры на телефоне по типу рыбалки также иногда помогали от тошноты.
После третьего курса ездить на автобусе в Ариэль из Тель-Авива после химиотерапии стало очень сложно, и я снял квартиру не далеко от клиники.

Облучение
После четвертого курса химиотерапии был сделан ПЭТ по его результатам необходимости в продолжении химиотерапии уже не было и передо мной встал вопрос прохождения облучения. По поводу облучения я консультировался у нескольких специалистов из разных клиник в итоге остановился на облучении в Асуте. Консультация с врачом, симуляция, и облучение по протоколу лимфомы Ходжкина в Асуте стоит около 50000 шекелей. Сейчас прохожу облучение.

Все (3732)

Все (3)

Всегда под рукойаналогов нет ^_^ Позволяет вставить в профиль панель с произвольным Html-кодом. Можно разместить там банеры, счетчики и прочее
ОткрыткиПерерожденный каталог открыток на все случаи жизни
Онлайн-игра "Большая ферма"Дядя Джордж оставил тебе свою ферму, но, к сожалению, она не в очень хорошем состоянии. Но благодаря твоей деловой хватке и помощи соседей, друзей и родных ты в состоянии превратить захиревшее хозяйст

Все (1)

Административные темы (71)
Ведущие (3041)
Ксения Бородина (1264)
Ольга Бузова (1639)
Ольга Орлова (72)
Видео (5964)
Дом-2 (18267)
Детки (3065)
Журнал Дом-2 (350)
Мини-анонс (962)
Обсуждения (1151)
Редакция (253)
Сотрудники проекта Дом-2 (745)
СтарХит (833)
Участники Дом-2 в Инстаграм (7299)
Дом-2 бывшие участники (11468)
Дом-2 новости, слухи (6620)
Дом-2 скрины, гифки (121)
Другое (16573)
Актеры театра и кино (1535)
Блоги из ЖЖ (697)
Владимир Владимирович Путин (293)
Еда (478)
Животные (577)
Звёзды шоу-бизнеса (4706)
Здоровье (709)
Известные люди (604)
Кинозал (239)
Ксения Собчак (904)
Между нами девочками (727)
Мода и красота (590)
Музыка (560)
Новости (3256)
Общество (1368)
Поздравления (611)
Политические темы (1562)
Праздники (641)
Природа (222)
Происшествия (430)
Путешествия (648)
Рецепты (670)
РПЦ (18)
Свадьбы (159)
Семья (1455)
Спорт (451)
Творчество (568)
Телевидение (139)
Трагедии (408)
Угадайка( загадки) (395)
Что происходит в мире (64)
Это интересно (1556)
Лена Миро (666)
Юмор (1173)

Врачи не знают, что ее вызывает

Лимфома начинается в белых клетках — лимфоцитах

Диагностики лимфомы не существует

Болезнь Ходжкина и неходжкинская лимфома существенно отличаются

Болезнь Ходжкина все чаще лечат обычными таблетками, а не химиотерапией или радиацией

Клинические испытания нового вида лекарств проходят прямо сейчас

Паниковать не нужно

Всегда старайтесь получить мнение другого специалиста

Лимфома — сложное заболевание и успех лечения зависит от правильной диагностики конкретного вида. Никогда не доверяйте только одному специалисту (даже если это светило) и всегда ищите возможность проверить его диагноз.

Рубрики:

Другое/Здоровье
Другое/Между нами девочками
Другое/Это интересно
Другое/Общество

Метки: наше здоровье лимфома что нужно знать

Не считаю такие статьи программирующие на всякие недуги. а вот считаю нелишне сходить к семейному врачу и проконсультироваться, если есть какие-либо подозрения! А то за всяческой суетой мы, женщины, попустительно относимся к своему здоровью!

30 ноября 2016
128864
18

Текст: Татьяна Горюнова

Весной 2015 года мне начали сниться кошмары про мёртвых животных, личинки, больничные палаты и операционные, выпадающие зубы. Сначала я не обращала внимания, но позже, когда сны стали регулярными, у меня возникла навязчивая мысль лечь в больницу на полное обследование. С близкими я делилась мыслями о том, что мозг может таким образом посылать сигнал о болезни, но меня убедили, что не нужно быть мнительной и придумывать глупости. И я успокоилась. Летом я исполнила давнюю мечту пересечь Америку на машине от океана до океана. Друзья были в восторге, а моё впечатление смазывали чувство дикой усталости, постоянная одышка и боли в грудной клетке. Я списывала всё на лень, жару и набранные килограммы.

В октябре я вернулась в солнечную Москву, и, казалось бы, должна быть полна впечатлений и сил после отдыха. Но я просто загибалась. На работе было невыносимо, усталость была такой, что после рабочего дня я мечтала лишь скорее оказаться в кровати. В метро находиться было пыткой: кружилась голова, постоянно темнело в глазах, я падала в обмороки и заработала пару шрамов на висках. Меня мутило от посторонних запахов, будь то духи, цветы или еда. Я одёргивала себя и ругала за то, что никак не могу войти в привычный жизненный ритм.

По дороге на работу я наконец осознала серьёзность происходящего и поняла, что мне надо немедленно ехать к врачу. Я вспомнила мамин шрам — ровно на месте моей опухоли. Сквозь рой беспорядочных мыслей я слышала, как друг пытался меня подбодрить и нелепо шутил, но от этого мне становилось всё страшнее, и я почувствовала, как к горлу подступает ком, а на глаза наворачиваются слёзы.

Мы договорились о том, что будем действовать в открытую, так как я хотела знать все подробности и всю правду о прогнозах и ходе лечения. Мама потом много раз говорила, что восхищается моим мужеством, так как она не хотела слышать ничего о болезни, просто хотела, чтобы её скорее вылечили. Но мне было важно понимать, что будет с моим организмом, через что мне предстоит пройти. Так я могла морально подготовиться, самостоятельно, взвешенно принять решения и легче перенести всю боль и побочные эффекты лечения. Я задавала бесконечное количество вопросов, просила показать мне вырезанные лимфоузлы, объяснить, что значат показатели анализов, и описать механизм действия химиопрепаратов.

Препараты полностью меняют восприятие мира. У меня в тысячу раз обострился слух, изменилось восприятие вкуса еды, нюх работал лучше, чем у любого пса — это сильно влияет на нервную систему. Большую часть времени между вливаниями препаратов занимает борьба с побочными эффектами. Мне приходилось следить за кровью, так как у меня были постоянные лейкопения и тромбоцитопения. Я делала уколы в живот, стимулирующие работу костного мозга, чтобы восстановить все показатели перед очередной химиотерапией. В среднем между вливаниями препаратов было три-четыре нормальных дня, когда я могла без посторонней помощи передвигаться и обслуживать себя, посмотреть фильм и почитать книгу.

В это время меня навещали друзья и рассказывали о внешнем мире, которого для меня просто не существовало. Отсутствие иммунитета не позволяло мне выходить на улицу — это было опасно для жизни. Постепенно организм привыкает к химиотерапии, как и ко всему остальному. И я научилась проводить время более продуктивно, не обращая внимания на побочные эффекты. Но с привыканием приходит и психологическая усталость. У меня она выражалась в том, что меня начинало сильно тошнить за пару часов до госпитализации, когда со мной ещё ничего не сделали, но организм уже знал наперёд, что ему предстоит. Это сильно огорчает и выматывает.

От лучевой терапии было меньше побочных эффектов. Мне обещали рвоту, ожоги, температуру, проблемы с желудком и кишечником. Но у меня были лишь температура и под конец ожог слизистой гортани и пищевода. От этого я не могла есть: каждый глоток воды или мельчайший кусок пищи ощущался как кактус. Я чувствовала, как он медленно и болезненно спускается в желудок.

Самым страшным был момент, когда мы не смогли найти нужные препараты — они просто закончились по всей Москве. Мы собирали ампулы буквально поштучно: одну отдала девочка, закончившая лечение, оставшиеся три привезли одноклассники из Израиля и Германии. Спустя месяц история повторилась и от безысходности мы взяли по ОМС русские дженерики (аналоги зарубежных препаратов) — это обернулось четырёхдневным кошмаром. Я не думала, что человек может испытывать такую боль. Я не могла спать, начались галлюцинации и бред. Не спасали обезболивающие, скорая разводила руками.

В сентябре 2017 года моя мама заболела лимфомой.

Мама из Северодвинска, это Архангельская область. Местные врачи поставили диагноз только через полгода. После этого мы год боролись с лимфомой и на какое-то время победили.

В этой статье я расскажу, сколько мы потратили на лечение и где взяли деньги. Предупреждаю сразу, что конец у этой истории будет печальный.

Как маме диагностировали лимфому

Онкологию начали подозревать только спустя пару месяцев. Тогда сделали биопсию лимфоузлов, но она получилась не с первого раза: несколько раз ее брали неправильно, поэтому результатов не было.

В конце концов диагноз все-таки подтвердили, хотя анализы еще на всякий случай отправили в областную онкологическую больницу в Архангельске для проверки. Это заняло еще три недели.

Что такое лимфома

Обычно первый симптом лимфомы — увеличение лимфоузлов. Не всегда это периферические лимфоузлы, которые можно увидеть при простом осмотре. Иногда в патологический процесс сразу вовлечены внутригрудные лимфатические узлы. Пациента может беспокоить сухой кашель, чувство нехватки воздуха, одышка. Если поражены внутрибрюшные лимфоузлы, то возникает боль, тяжесть, чувство переполнения в области живота.

При этом иногда даже при массивной опухоли у пациента может не быть значимых изменений в анализах крови. Только у части пациентов проявляются симптомы опухолевой интоксикации:

Снижение массы тела на 10% за последние 6 месяцев.
Повышение температуры выше 38 °C не менее трех дней подряд без признаков воспаления.
Очень сильная ночная потливость.

Это все значит, что лимфому не так-то легко диагностировать.

Я узнала об исследовании, которое называется ПЭТ КТ — это метод диагностики онкологических заболеваний, в котором используют позитронно-эмиссионную (ПЭТ) и компьютерную томографию (КТ). Насколько я разобралась, ПЭТ КТ показывает очаги опухоли и помогает оценить развитие болезни.

Это довольно новое исследование: по ОМС в России его стали делать только несколько лет назад. В нашей региональной больнице его не упоминали. Но когда я спросила о нем на врачебном консилиуме, мы без вопросов получили направление.

Оборудование для ПЭТ КТ на тот момент было всего в 17 городах России: Москве, Санкт-Петербурге, Воронеже, Белгороде, Липецке, Екатеринбурге, Красноярске, Орле, Казани, Тамбове, Тюмени, Магнитогорске, Курске, Уфе, Челябинске, Хабаровске и Ханты-Мансийске. Ближайший к Северодвинску город — Санкт-Петербург, поэтому врач дал нам направление в петербургское отделение Российского научного центра радиологии и хирургических технологий. Без направления сделать ПЭТ КТ тоже можно, но это дорого: например, в 2019 году в этом центре исследование всего тела стоило 42 500 рублей.

стоит исследование ПЭТ КТ всего тела в 2020 году

Оказалось, что с городом нам повезло: нас готовы были принять уже через 2—3 дня после звонка в центр. В Москве даже за деньги исследование предлагали сделать самое раннее через полторы недели. По итогам повторной биопсии и результатов ПЭТ КТ врачи подтвердили, что у мамы лимфома, и довольно агрессивная.

Как диагностируют лимфому

Врач может заподозрить лимфому при увеличении лимфатических узлов, но диагноз ставят только по результатам биопсии. Если человек обнаружил у себя увеличенные лимфоузлы — лимфаденопатию — требуется обратиться к врачу. Дальше врач по совокупности клинических данных выбирает дальнейшую тактику обследования. При нарастающей лимфаденопатии — если лимфоузлы продолжают увеличиваться — нужно делать биопсию с обязательным гистологическим и иммуногистохимическим исследованием.

В Санкт-Петербурге на базе Северо-Западного государственного медицинского университета имени И. И. Мечникова работает Центр дифференциальной диагностики лимфаденопатий. Тут жителям Санкт-Петербурга и других регионов делают биопсию лимфоузла с гистологическим и иммуногистохимическим исследованием по ОМС.

Как мы выбрали больницу

Когда мы получили диагноз, стало понятно, что нужно как можно быстрее начинать лечение. Пять лет назад мама уже лечилась от рака шейки матки в областной онкологической больнице и все прошло хорошо, поэтому она была готова снова довериться местным врачам.

Но оказалось, что лимфому в Архангельской области лечат не в онкологической больнице, где хорошее финансирование и материально-техническая база, а в общей областной больнице. По очереди в эту больницу маму могли взять только через два месяца. Это слишком долго.

Мы стали искать подходящие больницы в других городах. Остановились на Центре онкогематологии и трансплантологии при Северо-Западном государственном медицинском университете имени И. И. Мечникова в Санкт-Петербурге. Там мы смогли начать лечение через 10 дней вместо двух месяцев.

Сразу после лечения врач сказал, что если бы мы не поторопились, скорее всего, мама была бы уже мертва. Такой вид лимфомы убивает человека меньше чем за год.

Почему важно время

Существуют разные варианты лимфом, они делятся на индолентные и агрессивные подгруппы.

Агрессивные лимфомы характеризуются высокой скоростью деления опухолевых клеток. Это приводит к быстрому распространению патологического процесса по организму, поэтому так важно в кратчайшие сроки поставить диагноз и начать химиотерапию.

Как получить квоту на лечение

Когда мы выбирали, где лечить лимфому, решили не рассматривать лечение за границей. Как нам сказали врачи, российские стандарты лечения лимфомы совпадают с европейскими, потому нет разницы в эффективности лечения в России и, скажем, в Германии.

Но есть разница в стоимости: лечение гражданам РФ покрывает бюджет. Полиса ОМС для этого не хватит, но можно получить квоту. Т—Ж уже писал, как выглядит процесс получения квоты на операцию в отдельной статье. Я расскажу, как было у нас.

Сначала мы собрали пакет документов:

Результаты исследований ПЭТ КТ.
Протокол решения врачебной комиссии архангельской больницы с направлением на лечение по программе высокотехнологичной медицинской помощи и выпиской из карты об анамнезе.
Справку архангельской больницы о диагнозе мамы.
Направление на госпитализацию, выданное в северодвинской больнице.
Заявление о согласии на обработку персональных данных.

С документами мы пришли к своему лечащему врачу больницы в Северодвинске. Она передала документы вместе с заявлением на получение квоты в областную больницу, и мы стали ждать подтверждения. По закону на это у областной больницы три дня.

После этого все наши документы направили в лечебное заведение, которое было указано в заявлении. Как только областная больница подтверждает направление, пациенту выдают 14-значный номер, по которому можно отслеживать процесс на специализированном портале по ВМП.

Через неделю из Центра онкогематологии пришло положительное заключение. Какие документы нужны для госпитализации и когда приезжать, я уточняла по телефону.

Справка архангельской больницы с диагнозом мамы
Направление на госпитализацию из северодвинской больницы

Приключения перед госпитализацией

По телефону мы договорились с заведующей отделения гематологии в петербургском Центре онкогематологии о сроках госпитализации. И тут начались неприятности.

На фоне долгого приема обезболивающих у мамы открылась язва. Ей сделали полостную операцию, поэтому она не смогла приехать в Санкт-Петербург к дате госпитализации. Был риск, что начало лечения серьезно сдвинется.

Поскольку у мамы были очень неспецифичные для лимфомы симптомы, врачи в Центре онкогематологии хотели еще раз проверить ее биопсию. На это уходит примерно 14 дней. Но начать проверку без биоматериала мамы они не могли, а он был в Северодвинске. Кроме того, они могли провести исследование по ОМС только своим пациентам — а мама еще формально им не была.

мы заплатили за дополнительную биопсию

Результаты анализа подтвердили диагноз архангельских врачей, и маму наконец-то взяли на лечение.

Как маме лечили лимфому

Маме прописали шесть курсов химиотерапии по четверо суток каждый. Курс химиотерапии — это отдельная история с поступлением в больницу, исследованиями, подготовкой к процедуре, самой химией и восстановлением в больнице. Перерыв между курсами — 28 дней.

Чтобы этого избежать, пациенту ставят подключичный порт. Он позволяет избежать многочисленных внутривенных инъекций. Для установки подключичного порта нужна отдельная операция, которую проводит сосудистый хирург. Маме ее тоже сделали по квоте.

Установка подключичного порта выглядит так. Источник: Городская клиническая больница имени С. С. Юдина

После окончания шести курсов химиотерапии развитие заболевания у мамы остановилось. Далее ей предстояла пересадка костного мозга. В Центре онкогематологии пересадку не проводят, и нам дали направление в другую больницу, Исследовательский центр онкологии им. Петрова — тот самый, где ранее маме делали ПЭТ КТ. Для пересадки костного мозга у мамы дважды брали клетки, но их не хватило. В итоге пересадку не провели.

Квота покрыла все расходы на лечение. Кроме самой химиотерапии и операции по установке подключичного порта в лечение вошли консультации врачей, исследования, медицинские манипуляции вроде забора крови и установки капельницы. Если бы у нас получилось сделать пересадку костного мозга, квота покрыла бы и ее.

Мне было неловко спрашивать врачей, сколько стоит та или иная манипуляция. Судя по словам маминого врача, для россиян лечение всегда бесплатно: если не хватает полиса ОМС, оформляют квоту. Для иностранцев курс стоит от 50 до 200 тысяч и более. На сайте НМИЦ онкологии им. Петрова я нашла стоимость всех услуг.

Для примера я свела в таблицу некоторые процедуры и операции, которые делали маме, и их стоимость.

Читайте также: