Милошенко тамила петровна лечение рака

Если бы 11 тыс были правдой, о ней бы знала вся страна, причем давно уже. Соцсети нормально инфу распространяют. Удачи вам в этой нелегкой борьбе и победы.

Спасибо всем кто откликнулся на мою просьбу , я для себя принял решение (сейчас еще раз посмотрел ее выступление ) , осталось убедить жену

Лёвкин из на-на победил же!

у отца было тож самое,он сразу сказал,что шансов нет и не будет себя травить химией и прочим,лечился сам по народным рецептам,протянул на пол года больше чем прогноз врачей,и причем на ногах,ходил ,копошился,иногда даж выпмвал ,тока на обезбаливающих,я его потом научил что б сам себе ставил,так вообще он нормально.его жена прошла все процедуры и лежала "ни какая" но на 1,5 месяца больше прожила. вот как то так.

все зависит от вида рака,есть агрессипные формы,в каком органе он начал развиватся,от стадии,от организма.

Я не знаю толком, как писать на этом форуме, т.к. это мое первое здесь сообщение, и я специально зарегистрировалась, чтобы его написать. Увидела тему, когда искала информацию о Милошенко. Ее телефон узнали от родственников, номер им дал сосед по подъезду. У его отца онкология - подробностей не знаю, сказали только, что уже не вставал. Обратились к Т.П. Сейчас он ходит - пока по квартире. Я не знаю подробностей, но и родственники, и их соседи - все люди реальные. Сегодня к Т.П. на первичный прием поехал другой наш родственник. Ему отказали в операции из-за аритмии сердца. Мы надеемся, что она поможет.

Иммунитет дело хорошее, препарат, устраняющий последствия болезни тоже полезная вещь.

Вот только препарата, устраняющего саму болезнь пока нет, ввиду того, что ни иммунитет, ни какие-либо препараты его стимулирующие тут не помогут, если предотвратить начало некоторых форм заболевания варианты есть, то остановить или замедлить уже развивающиеся - увы, иммунитет не способен.

Единственно эффективная стратегия на нынешний момент - выявление и удаление/уничтожение мутировавших клеток, и тут вариантов немного - от хирургического удаления до лазерного нагрева и гамма-ножа, разрушающего мутировавшие клетки сфокусированным потоком гамма-частиц. Отчасти помогает химиотерапия, однако же здесь надо понимать, что отравляются при этом не только мутировавшие клетки, но весь организм в целом, и не факт, что ослабленный болезнью организм сможет это перенести, потому на поздних стадиях заболевания химия уже опасна для жизни пациента не менее, чем сама болезнь.

Тамила Петровна замечательный человек! Знаком с ней лично уже несколько лет, и она действительно помогла и продолжает помогать уже многим людям с самых разных регионов страны.

Весь Красноярский Дром, в едином порыве, вместе с тобой радуется, что есть такой замечательный человек. :)

С онкологическим отделением краевого центра охраны материнства и детства в последнее время случилось сразу несколько скандалов — родители заявляют, что их детей не лечат, местные врачи разводят руками и только усугубляют состояние ребят. При этом после лечения в столичных и зарубежных медучреждениях дети идут на поправку.

Обновление 27.09

Врачи краевого центра охраны материнства и детства ответили на критику их работы. Представители центра заявили, что детей лечили по единым протоколам, утвержденным Минздравом РФ, а на момент перевода Влада Белякова в московскую клинику, у мальчика якобы уже наблюдалось улучшение.

По дороге домой мальчик простудился из-за слабого иммунитета, и пришлось пропустить еще несколько недель, пока он не вылечится. Когда Влада снова привезли в Красноярск, то лечащий врач сообщил им — опухоль выросла, проникла в кости и теперь мальчика оперировать невозможно.

После публикации этой истории врачи краевого центра охраны материнства и детства рассказали свою версию случившегося. По словам представителей центра, показаний для экстренной госпитализации не было, мальчику выписали направление на 6 мая — для плановой госпитализации и дообследования. При этом в центре заявили, что операции по удалению саркомы Юинга в такой локализации, как у Влада (шейный отдел), не проводятся в Красноярском крае, поэтому необходимо было определить мальчика в федеральный центр, который сможет провести все необходимые вмешательства.

Позже был собран консилиум, на котором врачи центра консультировались со специалистами Красноярской клинической больницы, московского НИИ нейрохирургии имени Бурденко и новосибирского Федерального центра нейрохирургии. Но все учреждения якобы отказались госпитализировать Влада для операции из-за его состояния.

Вот так выглядел ребенок во время лечения в Красноярске:

Так мальчик выглядит спустя два месяца терапии в клинике Блохина:

Это птоз правого века:

Артем говорит, что верхнее веко опустилось из-за того, что красноярские врачи запустили опухоль до таких размеров, что она зацепила глазной нерв. Сейчас новообразование уменьшается и тянет за собой нерв — останется ребенок с таким веком или нет, врачи сказать не берутся. Не исключено, что Владу потребуется пластика лица.

— Когда мы отказались от лечения в Красноярске, просто не знали, что делать — онколог хотел нас отправить на лучевую терапию. Когда мы приехали в Блохина, нам сказали — ни в коем случае нельзя делать лучевую на растущую опухоль, она начнет разлагаться и произойдет интоксикация организма. То есть они просто бы убили моего сына.

В Блохина лечат теми же самыми препаратами, что и в Красноярске. Названия те же, я не знаю, что там в бутылках — но почему в Красноярске за полтора года они не помогли, а здесь два месяца — и помогло? Стоит задуматься, почему так происходит. Мы не одни такие, есть девочка Даша, тоже из Минусинска. Красноярский онколог не видел у нее опухоль, а когда девочку привезли в Блохина — оказалось, что у нее полные легкие метастаз. Две разных семьи, два разных заболевания, одни и те же ошибки.

Кроме девочки Даши, как стало известно, от рук детских онкологов, возможно, пострадал годовалый мальчик, у которого врачи тоже сначала не заметили опухоль, а потом диагностировали неправильное заболевание.

А дальше история развивалась еще интереснее. Со слов Елены, врачи заверили ее, что ткани Даши отправили в московский центр Рогачева, но там не смогли подтвердить диагноз. Однако когда мать сама приехала в центр Рогачева, местные онкологи ответили ей, что никакого материала не получали.

Елена стала умолять врачей написать в московские онкоцентры, чтобы Дашу перевели туда, — девочку принял центр Блохина. Перед отправкой Даша прошла обследование, которое показало отсутствие метастаз, однако на повторном обследовании в Москве у девочки нашли сразу три вторичных очага в легких. Сейчас Даша проходит терапию в Москве, и опухоль под ее губой заметно уменьшилась.

Похожая история приключилась с годовалым Кириллом. По словам родителей Кирилла, врачи детской поликлиники осмотрели их сына и сказали, что мальчик здоров. Однако затем УЗИ обнаружило в животе Кирилла 11-сантиметровую опухоль.

Израильские врачи сразу сказали, что у мальчика не опухоль Вильямса, а светлоклеточная саркома, и прооперировали Кирилла в тот же день. Через четыре дня мальчика уже выписали, а по возвращении в Красноярск родители написали жалобу в СК. Впрочем, после майского скандала с Владом Беляковым следователи тоже начали проверку, которая закончилась ничем.

СК за время проверки опросил родителей Влада Белякова, которые рассказали о действиях сотрудников центра охраны материнства и детства — хирурга Максима Цацы и онколога Олега Малютина.

Родители Влада рассказали следователям, что онколог Олег Малютин после осмотра ребенка выдал родителям направление к хирургу Максиму Цаце, а последний отказал в госпитализации и операции из-за праздников 1-4 мая. Сам Малютин якобы знал об отказе и заявил обеспокоенным родителям — если опухоль не греть, то она не увеличится.

Далее материалы проверки СК были переданы следователю МВД. В них указано, что полиция якобы направила запросы в медучреждения, в которых лечится или когда-либо лечился Влад, и за месяц проверки не получила ответы на них. Кроме того, отметил следователь полиции, для возбуждения уголовного дела необходимо установить прямую связь между действиями врачей и наступившими для здоровья Влада последствиями, а для этого необходима комиссионная судмедэкспертиза.

Отец мальчика утверждает, что никакого расследования и не было, более того — следователи якобы говорили Артему, что в Красноярске еще не возбуждали ни одного дела по статье 124 УК РФ (неоказание помощи больному), и вряд ли его получится возбудить в этот раз.

После этого отказа отец обратился к прокурорам и получил от них ответ — закрытие дела признано незаконным и необоснованным, материал вернули начальнику красноярской полиции для дополнительной проверки. В МВД журналистам также ответили, что проводят дополнительную проверку и ждут ответы на запросы в медицинские учреждения, а также на запрос о необходимости проведения комиссионной судебно-медицинской экспертизы.

— Мальчика из Сосновоборска затравили за прическу — раздули на всю страну, следователи это подхватили, — возмущается отец Артем Плешивых. — А когда моего ребенка чуть не убили неквалифицированные врачи — всем насрать просто. Если уголовное дело не возбудят, я приеду из Минусинска в Красноярск, встану возле больницы и буду пикетировать. Я и до ФСБ дойду, я куда угодно дойду, устрою огромный скандал — я докажу, что моего сына хотели угробить, как и других детей.

Фото предоставлены родителями детей.

Часовой пояс: UTC + 3 часа

ТИМАЛИН в лечении рака

Лекарство от рака
скрывается от народа вот уже 30 лет.

Первый в мире антираковый препарат открыт в России ещё в 1971 году врачами Читинского мединститута В. Морозовым и В. Хавинсоном. Заведующий кафедрой Борис Кузник, пользуясь своей властью, засекретил на 30 лет эпохальное открытие. Новый препарат называется “Тималин”. Получен он из живого биологического материала - вилочковой железы животных, - известной как тимус. Препарат воздействует на аналогичную железу больного, ответственную за то, что происходит в клетках, увеличивая иммунитет. Пока вилочковая железа (тимус) удерживает его в норме, клеткам организма ничего не грозит, иммунная система ограждает от любой заразы. “Тималин” возвращает вилочковой железе прежнюю силу, и та сама уничтожает раковые клетки.

Проф-р Валентина Пантенюк испытывала первые препараты на тяжелых онкобольных. Из 25-ти обреченных на смерть полностью поправились 20. Даже больная раком легких IV степени встала с больничной постели. В. Пантенюк говорит, что “рак они лечат большими дозами, вводя одномоментно по 5-7 флаконов “Тималина”. Курс лечения усилен 2-3-часовыми капельницами. Для них тоже используют препараты, аналогичные “Тималину”: это “Ронко-лейкин” или “Бета-лейкин”.

Нынешнее лечение рака сводится к химиотерапии и облучению, при этом наносится вред костному мозгу, костям, т.к. метастазы уходят в твердые органы, а костный мозг сокращает выработку лимфоцитов, главных “бойцов” нашей иммунной системы: иными словами убивают все защитные св-ва организма.

Природа нового ср-ва сродни народным, а принцип действия “Тималина” заключается в поддержке иммунных сил организма. “Тималин” можно найти в наших аптеках, но ни врачи, ни больные не знают о его антираковом действии, и в инструкциях ничего об этом не сказано. Остаются в неведении и лечащие врачи. В начале 70-х годов почти одновременно с “Тималином” были открыты ещё два антираковых препарата, которые имеют ту же натуральную пептидную природу, что и “Тималин”. Это - “Т-активин”, открытый во 2-ом Московском институте академиком РАЕН Ю. Лопухиным и д.б.н. В. Арионом, а также “Миелопид”, авторство тут принадлежит д.м.н. А. Михайловой. Наверное, эти уникальные препараты применяют намеренно в убийственном сочетании с облучением и химией, что лишает их чудодейственной силы. Трудно предположить, что сие делается по неведению.

Судите сами, каждому медику известно, что облучение и химические средства подавляют иммунную систему, если совсем не разрушают её, а действие “Тималина” и двух других препаратов направлены на диаметрально противоположное - максимальную её стимуляцию. Как можно совмещать принципиально несовместимое?!

Вот уже тридцать лет антираковые препараты скрывают от больных, хотя ежегодно умирают сотни тысяч больных.

Заимствовано из газ. “Новая система”

Санкт-Петербург, № 23, 2002 г.

В последние десятилетия все большее внимание исследователей и клиницистов привлекают препараты нового класса - пептидные биорегуляторы, полученные путем экстракции и очистки из органов и тканей животных. В эксперименте на животных доказано их геропротекторное воздействие на организм: увеличение средней и максимальной продолжительности жизни, торможение канцерогенеза, уменьшение частоты злокачественных новообразований, нормализующее влияние на метаболизм и иммунитет (Хавинсон, Морозов, 1992; Морозов, Хавинсон, 1997).
Пептидные биорегуляторы из вилочковой и шишковидной желез по праву могут быть отнесены к средствам заместительной терапии, поскольку с увеличением возраста происходит неуклонное ухудшение функционального состояния обеих желез. Поэтому неудивительно, что пересадка эпифизов и тимусов от молодых животных старым приводила к четко выраженному "омолаживающему" эффекту и увеличению продолжительности жизни. Такой же эффект на старых животных оказывало введение эпифизарного гормона мелатонина или экстракта железы эпиталамина. Оба вещества устраняли или уменьшали ряд возрастных изменений нейроэндокринной регуляции, иммунитета, липидного и углеводного обмена, оказывали нормализующее влияние на процессы перекисного окисления липидов (ПОЛ) и активность антиоксидантных ферментов. Вилочковая железа (тимус) является центральным органом клеточного иммунитета. В тимусе происходит созревание Т-лимфоцитов - основных функциональных элементов, обеспечивающих иммунный надзор в организме. Доказано, что его функцией является продукция пептидов, влияющих на дифференцировку Т-лимфоцитов и, в гораздо меньшей степени, В-лимфоцитов. Одновременно вилочковая железа является частью эндокринной системы (Гриневич, Ельчиц, 1981; Гриневич, Чеботарев, 1989; Сальник и др., 1987). Ее функционирование тесно связано с активностью надпочечниковых, половых и щитовидной желез, эпифиза, гипофиза. Между глюкокортикоидной функцией коры надпочечников и секреторной активностью вилочковой железы существует функциональный антагонизм: повышение секреции глюкокортикоидов подавляет секреторную активность тимуса, повышение в крови тимического гормона снижает глюкокортикоидную функцию надпочечников (Гриневич, Ельчиц, 1981; Гриневич, Чеботарев, 1989).
В настоящее время в эксперименте и клинике используется ряд препаратов вилочковой железы (тимозин, тимостимулин, тимоптин, Т-активин, тималин и др.) и их синтетических аналогов (тимозин альфа), тимоген, тимунокси др.).
Тималин выделен в 1974 г. В. Г. Морозовым и В. X. Хавинсоном из вилочковой железы телят. Ткань тимуса обрабатывали ацетоном, гомогенизировали, экстрагировали 3 %-ной уксусной кислотой в присутствии хлорида цинка на протяжении 72 ч и к супернатанту добавляли ацетон. Осадок многократно промывали ацетоном и высушивали. Этот комплекс полипептидов в дальнейшем подвергался дополнительной очистке, из него удаляли труднорастворимые фракции (Морозов и др., 1977). Выделенный комплекс получил наименование тималин и был разрешен Фармакологическим комитетом для клинического применения в 1977 г.
При экспериментальном изучении обнаружен широкий спектр фармакологической активности тималина, проявляющийся в восстановлении ряда физиологических функций организма: иммунологической реактивности, гемопоэза, гемостаза, нейроэндокринной регуляции и др.
Пептиды тимуса обладают высокой избирательностью действия, эффективны в очень малых дозах, легко выводятся из организма и, как правило, не вызывают отрицательных побочных эффектов.
Экспериментальные данные. Иммуномодулирующее влияние. Введение тималина морским свинкам оказывает модулирующее действие как на лимфоидный, так и на ретикулоэпителиальный компоненты вилочковой железы. Приэтом изменяется структура тимуса за счет пролиферации и дифференцировали лимфоидных элементов и увеличения в нем числа зрелых (малых) лимфоцитов (Хмельницкий и ДР., 1975).
При введении интактным крысам на протяжении 2 недель тималина у них изменяются показатели иммунитета и неспецифической резистентности организма: уменьшается титр комплемента, увеличивается бактерицидная активность сыворотки и содержание бета-лизинов.
Введение тималина активизирует клеточную популяцию лимфоидных органов, вызывает омоложение клеточного состава и усиливает миграцию клеток лимфоидной ткани. Инъекции тималина индуцируют вспышку экстрамедуллярного кроветворения в селезенке, приводят к существенному увеличению содержания нормобластов (Кузник и др., 1989; Яковлева, Васильев, 1982).
У тимэктомированных морских свинок и крыс тималин восстанавливал число Т-лимфоцитов в периферической крови, селезенке и лимфатических узлах (Хавинсон, Морозов, 1981, 1982; Морозов, Хавинсон, 1978).
У тимэктомированных мышей изменяется состояние не только клеточного, но и гуморального иммунитета. Введение тималина приводит к восстановлению иммунного ответа и повышению титра гемагглютининов и гемолизинов (Морозов, Хавинсон,1983).
Наиболее эффективно применение тималина при тимус-зависимой иммунологической недостаточности. В опытах на животных установлено, что он стимулирует реакции клеточного иммунитета и иммунный ответ на тимусзависимые антигены. Введение тималина тимэктомированным животным способствовало восстановлению количества и функциональной активности Т-лимфоцитов, гуморального иммунного ответа на эритроциты барана.
Нормализация показателей гемостаза. Тималин является не только модулятором клеточного и гуморального иммунитета, но и системы гемостаза. В тех случаях, когда у больных отмечаются гиперкоагуляция и торможение фибринолиза, тималин приводит к нормализации изучаемых показателей системы гемостаза (Кузник и соавт., 1984, 1989). В опытах тималин обладает слабым антикоагулянтным действием, слегка замедляет свертываемость крови и тормозит фибринолиз. В то же время в наблюдениях тималин модулирует реакции системы гемостаза. жедневное введение тимэктомированным животным на протяжении 7 суток тималина полностью восстанавливает нарушенные показатели системы гемостаза и калликреин-кининовой системы (Кузник и соавт., 1989).
Улучшение функционального состояния центральной нервной системы. В малых дозах тималин оказывает активирующее действие как на двигательные, так и на ориентировочные реакции. Препарат улучшает процесс обучения мышей, существенно удлиняя время сохранения следа долговременной памяти. У больных людей курс лечения тималином также сокращал сроки обучения (Мелехин и др., 1987).
Онкостатическое действие. Инъекции облученным мышам и крысам тималина на протяжении 10 суток ежемесячно приводили к уменьшению числа злокачественных новообразований в 2 раза. У мышей, подвергнутых фракционному облучению, использование тимусных пептидов сопровождалось снижением числа опухолей в 3.5 раза. Частота возникновения опухолей у самок крыс, которым вводили 7,12-ди-метилбенз(а)антрацен и тималин, уменьшалась на 24 %, а частота аденокарцином молочной железы - в 3.8 раза. У таких животных значительно возрастала продолжительность жизни (Напалков и др., 1988).
У мышей линии ЗНК, которым начиная с 4-го месяца жизни вводили тималин, частота спонтанных опухолей снизилась с 55 до 40 %. У самок мышей линии СзН/8п под воздействием тималина (инъекции препарата проводили на протяжении всей жизни, начиная с месячного возраста) частота спонтанных опухолей уменьшилась в 2.8 раза, а аденокарцином молочной железы - в 2.6 раза (Смирнов и др., 1992; Анисимов, 2000).
Особый интерес, представляют эксперименты, в которых тималин вводили начиная с возраста 2.5 месяца и в течение всей последующей жизни крысам, подвергшимся в период внутриутробного развития воздействию М-нитрозоэтилмочевины. При этом на 1.5-2.5 месяца увеличивался латентный период развития опухолей и на 1/3 уменьшалась частота появления опухолей спинного мозга. Следовательно, тималин оказывал отчетливое тормозящее действие на развитие злокачественных новообразований, специфичных для трансплантационного эффекта М-нитрозоэтилмочевины (Смирнов и др., 1992; Хавинсон, Морозов, 1992).
Геропротекторное действие тималина. При длительном применении тималина средняя продолжительность жизни животных увеличилась на 28 %, а максимальная продолжительность жизни мышей - на 2.5 месяца. Введение тималина способствовало значительному снижению (в 2.8 раза) частоты возникновения новообразований. Под влиянием препарата в 2.6 раза уменьшалась частота развития аденокарцином молочной железы. Кроме того, в группе мышей, которым вводился тималин, не было ни одного случая лейкозов (в контрольной группе они развивались у 14 % животных) (Анисимов, 1987; Анисимов и др., 2000)
Коррекция нарушений липидного обмена, Тималин способен оказывать выраженное влияние на течение обменных процессов. Так, введение тималина тимэктомированным морским свинкам сопровождается восстановлением нарушенных биохимических показателей крови. Инъекции тималинакроликам с атеросклерозом приводят к уменьшению уровня холестерина в крови, печени и аорте и менее выраженному атеросклеротическому поражению сосудов. Одновременно уменьшается сенсибилизация лимфоцитов к атерогенным липопротеидам (Рыженков и др., 1988).
Клинические исследования. В клинической практике тималин применяется с 1977 г. для коррекции иммунологических нарушений при различных заболеваниях. Впервые препарат был использован у больных с хроническими гнойно-воспалительными заболеваниями, сопровождающимися значительным угнетением Т-системы иммунитета и процессов регенерации тканей (Хавинсон, Морозов, 1982; Софронов, 1984). Введение тималина восстанавливало количество и функциональное состояние Т-лимфоцитов, способствовало снижению до нормы числа В-лимфоцитов, что приводило к улучшению клинического состояния больных, активации репаративных процессов (Хавинсон, Морозов, 1991).
Значительное внимание в последние годы уделяется эпифизарному нейрогормону мелатонину, который является одним из наиболее мощных естественных антиоксидантов. Известно, что мелатонин оказывает модулирующее влияние на функциональное состояние гипоталамуса и многих эндокринных желез (гипофиза, надпочечников, половых желез, щитовидной железы), а экспериментальные исследования показали защитное влияние мелатонина при стрессе.
В других исследованиях показано, что ночной пик секреции мелатонина у старых животных может быть существенно повышен введением в утренние часы эпифизарного экстракта. В связи с этим значительный интерес для геронтологии представляют фармакологические препараты, полученные из эпиталамо-эпифизарной области мозга животных. Среди них в России и странах СНГ получил достаточно широкое распространение эпиталамин (Карпов и др., 1985; Морозов, Хавинсон, 1996; 1997; Анисимов, 2000).
Экспериментальные данные. Модулирующее влияние на эндокринную систему. Хорошо известно, что с возрастом у самок крыс повышается порог чувствительности гипоталамо-гипофизарного комплекса, регулирующего секрецию гонадотропинов, к ингибирующему действию эстрогенов, что лежит в основе возрастного механизма выключения репродуктивной функции. Если же старым самкам крыс вводили эпиталамин, то у них снижался порог чувствительности гипоталамо-гипофизарной системы к торможению гонадотропной функции эстрогенами и восстанавливались регулярные астральные циклы (Анисимов и др., 1973; Слепушкин и др., 1983).
В возрасте 16-18 месяцев почти у 40 % самок крыс наблюдаются нарушения эстрального цикла. Если же крысам с возраста 3.5 месяца регулярно вводили эпиталамин, то подобные отклонения встречались в 5.5 раза реже. У части крыс, содержавшихся совместно с самцами, развивалась беременность, чего не наблюдалось в контрольной группе.
Необходимо отметить, что инъекции эпиталамина старым крысам-самцам приводили к увеличению содержания в крови лютеинизирующего гормона и тестостерона. Эти факты свидетельствуют о нормализующем влиянии полипептидов эпифиза на репродуктивную функцию у старых животных (Анисимов, 2000).
Иммуномодулирующее действие. В ряде исследований показано, что инъекции эпиталамина оказывают нормализующее влияние на иммунный статус у старых животных (Кузник и др., 1998; Морозов, Хавинсон, 1996; Бутенко, Лабунец и др., 1996).
Онкостатическое действие. В опытах показано, что эпиталамин обладает цитостатическим действием в отношении асцитных опухолевых клеток саркомы-37. Особенно интенсивно падало количество злокачественных опухолей при совместных инъекциях эпиталамина и тималина.
При ежедневном введении эпиталамина в дозе 2 мг тормозился рост перевиваемого мелкоальвеолярного рака молочной железы на 76-88 %, рака шейки матки - на 55-87, гепатомы - на 31-51 %.
Эпиталамин лишь слегка уменьшал объем асцитической жидкости у крыс, внутрибрюшинно привитых клетками асцитного штамма опухоли яичников, и значительно усиливал противоопухолевый эффект циклофосфана при плоскоклеточном раке шейки матки у мышей.
Исследования, проведенные в первые годы после выделения эпиталамина, показали, что этот препарат обладает сильным противолейкозным действием, в основе которого может лежать подавление гипоталамической нейросекреции, сопровождающееся уменьшением секреции сомато-тропного гормона (Морозов, Хавинсон, 1974).
Выраженное влияние оказывает эпиталамин на радиационный канцерогенез, уменьшая число злокачественных новообразований в 2.7 раза (Анисимов и др., 1982). Если самкам крыс ежедневно вводить эпиталамин, то у них существенно ингибируется бластоматозный рост, индуцированный 7,12-диметилбензантраценом (в контроле под влиянием канцерогена аденокарциномы развивались в 81.1 %, а в опыте - лишь в 25.7 % случаев), и в 4 раза уменьшается множественность возникновения аденокарцином (Анисимов и др., 1980). Эпиталамин также угнетает канцерогенез, вызванный у самок крыс однократным общим рентгеновским облучением в дозе 4.5 Гр. При этом частота злокачественных образований (аденокарциномы молочной железы, опухоли матки, яичников, щитовидной железы и др.) в среднем снижается в 2.7 раза.
Способность эпиталамина омолаживать организм, увеличивать продолжительности жизни, предупреждать развитие заболеваний, а также способствовать выздоровлению при целом ряде патологических состояний связана также со свойством препарата восстанавливать нормальный уровень цитомединов в вилочковой железе и различных внутренних органах, улучшать функции иммунной системы организма (Кузник, 1995; Кузник, Морозов, Хавинсон, 1998).
Клинические данные. В клинической практике эпиталамин используется с 1979 г. Его основными фармакологическими эффектами являются следующие: угнетение секреции фолликулостимулирующего гормона и восстановление центральной регуляции репродуктивной системы на уровне гипоталамуса, нормализация толерантности к углеводам, коррекция липидного состава крови, модулирующее воздействие на Т-клеточное звено иммунитета (Слепушкин и др., 1990; Морозов, Хавинсон, 1996, 1997).
В настоящее время доказана эффективность эпиталамина при заболеваниях, связанных с нарушениями гормональной регуляции, кроветворения и иммунитета.
С целью коррекции возрастных нарушений нейроэндокринной регуляции эпиталамин применялся у женщин с вегетативно-дисгормональной миокардиодистрофией (Карпов и др., 1982, 1985; Комаров и др., 1995). Под влиянием препарата у большинства обследованных улучшалось самочувствие, уменьшались явления кардиалгий, наблюдалась положительная динамика ЭКГ (уменьшение амплитуды отрицательных зубцов Т в грудных отведениях), снижалось содержание в крови фолликулостимулирующего гормона, нормализовались уровни натрия, кальция, калия.
Наиболее часто эпиталамин использовался для коррекции лейкопоэза и уменьшения синдрома интоксикации у онкобольных, получавших лучевую терапию или химиотерапию по поводу гормонозависимых опухолей молочной железы (Карпов и др., 1985; Морозов, Хавинсон, 1996; Кузник и др., 1998; Хавинсон, Морозов, 1992, 2001). Введение эпиталамина способствовало уменьшению болей и интоксикации, предотвращало резкое снижение показателей иммунитета.
Показано адаптогенное действие эпиталамина. После однократной инъекции эпиталамина в дозе 5 мг у молодых мужчин улучшались показатели корректурной пробы как до, так и после физической нагрузки, что свидетельствует об увеличении интенсивности внимания. Одновременно улучшались тесты, характеризующие состояние сердечно-сосудистой деятельности (Ершов и др., 1987). После инъекций эпиталамина у молодых мужчин в ответ на физическую нагрузку в 2 раза уменьшался прирост концентрации адреналина и норадреналина, определялась тенденция к снижению уровня кортизола.