Лимфома мелкоклеточная диффузная лечение

Самым распространенным типом неходжкинской лимфомы является диффузная крупноклеточная В-клеточная лимфома (сокращенно ККЛ). Этот вид опухоли развивается, когда организм вырабатывает аномальные В-лимфоциты - клетки, которые впоследствии становятся клетками лимфомы. B-клеточные лимфоциты представляют собой белые кровяные клетки, которые борются с инфекцией. Иногда клетки лимфомы появляются в частях тела, состоящих не из лимфоидной ткани. Этот вид рака называется экстранодальной опухолью.

Чаще всего ККЛ проявляется в виде быстрорастущей, но безболезненной опухоли на шее, подмышками или в области паха. В более поздние периоды развития опухоль вызывает такие симптомы, как усталость, ночную потливость, высокую температуру, быструю потерю веса.

Рост такой опухоли происходит очень быстро, обычно коррекция этого процесса достигается путем использования химиотерапевтических препаратов, которые подавляют рост опухоли и даже уменьшают её размеры.

Виды диффузных лимфом:

• лимфома мелкоклеточная;
• мелкоклеточная с расщепленными ядрами;
• крупноклеточная (описанная в статье);
• смешанная (крупно- и мелкоклеточная одновременно);
• ретикулосаркома;
• иммунобластная;
• лимфобластная;
• недифференцированная;
• опухоль Беркита;
• неуточненные типы диффузных лимфом.

1. Первичная крупноклеточная диффузная лимфома В-клеток средостения.
2. Внутрисосудистая крупноклеточная лимфома.
3. Лимфома с избытком гистиоцитов и Т-клеток.
4. Кожно-первично-диффузная, поражающая ноги.
5. Крупноклеточная В-клеточная лимфома, сопровождающаяся вирусом Эпштейн-Барра.
6. В-клеточная диффузная лимфома, возникающая вследствие воспаления.

Почему лимфомы называются диффузными?

Симптомы лимфом

Опухоли средостения развиваются в возрасте между 25 и 40 годами. Чаще всего от этого вида заболевания страдают женщины (в 2 раза чаще, чем мужчины). Опухоль сопровождается такими симптомами: кашель, одышка, дисфагия (нарушение глотания), отек лица и шеи, болевые симптомы, головокружения.

Дополнительные симптомы:

• отек печени или селезенки;
• вздутие живота;
• отеки конечностей.

При внутрисосудистой диффузной лимфоме появляются такие симптомы:

• онемение конечностей;
• слабость;
• паралич лица, рук или ног;
• сильные головные боли;
• нарушения зрения;
• потеря равновесия;
• сильное похудение;
• появление участков воспаленной кожи, их болезненность.

Стадии лимфомы

Поражена одна группа лимфатических узлов в одной половине тела.

Две или более групп лимфатических узлов поражены. Все пораженные узлы располагаются либо над диафрагмой, либо ниже диафрагмы.

Лимфома в лимфатических узлах по обе стороны от диафрагмы.

Лимфома распространилась за пределы лимфатических узлов в другие органы: мозг, печень, костный мозг, легкие.

Специалисты также разделяют неходжкинские лимфомы на две группы в зависимости от того, как быстро они растут:

• ленивые (низкосортные) - медленный рост;
• агрессивные (высокого класса) - быстрый рост.

Диффузная лимфома всегда является агрессивной.

Лечение диффузных лимфом

Терапия в отношении агрессивных форм неходжкинской лимфомы значительно изменилась за последние 30 лет. Например, часто используются высокие дозы химиопрепаратов, вводимые после трансплантации стволовых клеток и клеток костного мозга. Химиотерапия обычно проводится в амбулаторных условиях, тем не менее, пациенты должны быть госпитализированы, если во время лечения возникают осложнения. В целом роль хирургического вмешательства при лечении различных типов лимфом, и не только диффузных, ограничена. Лечебный эффект оказывает в первую очередь цитотоксический агент с дополнением в виде лучевой терапии или без нее. Удаление пораженного лимфатического узла, как правило, не является эффективным методом лечения. Тем не менее, оперативное вмешательство иногда может быть полезным для получения тканей для диагностики, и реже - для устранения осложнений после лечения.

Диффузные лимфомы крайне агрессивны, поэтому при постановке диагноза лечение начинают сразу же, незамедлительно, чтобы не терять времени. Клинические исследования показали, что группа пациентов, подвергавшихся хирургическому вмешательству, а после - химиотерапии, имела значительно более низкий показатель качества жизни после операции, чем группа, которая лечилась химиопрепаратами и лучевой терапией.

Хирургическая резекция может быть приемлемым способом лечения для пациентов с диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомой кишечника. Ведущие препараты для химиотерапии - это Ритуксимаб, Циклофосфамид, Винкристин, Доксорубин, Преднизолон. Организм дает самый эффективный ответ на лечение при внутривенном введении этих препаратов. Ритуксимаб, согласно клиническим испытаниям, произвел быстродействие на 48% у пациентов с низкосортными лимфомами и проявил высокую активность при борьбе с крупноклеточной диффузной лимфомой.

Общепринятый стандарт лечения: шесть курсов Ритуксимаба. В зависимости от типа диффузной опухоли, степени поражения организма, возраста пациента и стабильности его состояния, курс лечения может меняться как по длительности, так и по комбинации препаратов.

Дополнительные методы лечения

1. Рецидив-терапия. Проводится при помощи Ритуксимаба, Дексаметазона, Цитарабина и Цисплатина.

2. Использование венозных устройств быстрого доступа.

Пациентам, проходящим множественные циклы химиотерапии, имплантируют такие устройства для инъекций и взятия проб крови на токсичность.

3. Наблюдение пациента.

Даже при временном улучшении наблюдение за пациентом не прекращают и проводят осмотры каждые 3 недели.

По материалам:
1994-2015 by WebMD LLC.
Macmillan Cancer Support 2015
American Cancer Society
Cancer Research UK.
2015 Leukaemia Foundation Australia

Лечение диффузной неходжкинской лимфомы в Израиле

Причины и симптомы диффузной неходжкинской лимфомы

Диффузная опухоль разрушает строение лимфатического узла и опухолевые клетки рассеиваются по лимфатической системе – процесс диффузии. Диффузная неходжкинская лимфома – один из самых распространенных видов неходжкинских лимфом.

Причиной развития диффузной неходжкинской лимфомы становится неконтролируемая выработка В-лимфоцитов. Искать причины подобной трансформации в организме ученые продолжают не одно десятилетие.

На сегодняшний день выявлен ряд причин, способствующих перерождению клеток и появлению диффузной неходжкинской лимфомы:

• Вирусные и аутоиммунные заболевания: красная волчанка, вирус Эпштейна-Бара, туберкулез, инфицирование бактерией хеликобактер и ряд других. Но зависимость эта не стопроцентная, не обязательно данные заболевания ведут к развитию лимфомы.
• Состояния иммунодефицита: собственно заболевания и препараты, подавляющие иммунитет.
• Канцерогенное и радиоактивное внешнее воздействие.
• Возраст старше 60 лет. Собственно диффузной неходжкинской лимфомой можно заболеть в любом возрасте, в том числе и в детстве, однако, чем старше человек, тем риск значительно выше.

Диффузная лимфома является агрессивной формой онкологического заболевания. Она стартует быстро и бурно, проявляется явными симптомами. С одной стороны — аномальный процесс не оставляет времени на размышление, а с другой стороны — это именно та лимфома, появление которой можно заметить на ранней стадии. Такое поведение диффузной лимфомы позволяет говорить о хорошей перспективе выздоровления: в 50% случаев.

При диффузной лимфоме аномальные клетки чаще всего появляются сразу во многих крупных группировках лимфатических узлов: паховой, подмышечной и подчелюстной зонах. То есть первый и основной симптом – длительное, беспричинное увеличение лимфатических узлов.

Обусловленные расположением быстрорастущей опухоли дополнительные симптомы могу проявляться как:

Стадии диффузной неходжкинской лимфомы

Стадии диффузной неходжкинской лимфомы, как лимфом вообще, выделяют на основе нескольких параметров:

• Размера опухоли.
• Ее распространения в организме (диссеминации).
• Выход онкологического процесса за пределы лимфатической системы.

Первая стадия (локальная) Поражено не более одного-двух рядом расположенных лимфоузлов. Вторая стадия (регионарная) Поражена группа или несколько групп лимфоузлов, но все они сконцентрированы в одной области. Третья стадия (генерализованая) Поражены лимфоузлы по всему организму. Четвертая стадия (диссеминированная) Активно развился процесс метастазирования и захватил не только собственно лимфатическую систему (лимфоузлы, селезенку), но и другие органы.

Дополнительно выделяется параметр наличия/отсутствия процесса распада опухоли, и отравления продуктами распада организма пациента.

Подстадия А Не отмечены симптомы отравления организма продуктами распада опухоли. Подстадия В Опухоль распадается и отравляет организм. Отсюда симптомы общей интоксикации: бессимптомное повышение температуры тела: 38ͦ С, более трех дней; резкое снижение массы тела: до 10% за полгода, явная ночная потливость.

Диагностика диффузной неходжкинской лимфомы

В клиниках Израиля протоколы диагностики неходжкинской лимфомы позволяют в короткие сроки не только определить гистологический вид и стадию заболевания, но и оценить общее состояние пациента, что имеет принципиальное значение при выборе способов лечения.

Так как диффузная лимфома высокоагрессивна, у пациента нет времени на многодневные обследования. Стандартная программа диагностики диффузной лимфомы в Израиле не займет более 4 дней, результаты отдельных исследований можно будет получить по электронной почте или лично в срок не более недели.

Этапы диагностического исследования при подозрении на диффузную лимфому:

• Консультация лимфолога;
• Лабораторные анализы крови и мочи;
• Биопсия опухоли с гистопатологией и гистохимией;
• Спинномозговая пункция;
• Диагностическая лимфаденэктомия;
• ПЭТ КТ и КТ высокой резолюции.

Хирургическое удаление репрезентативного лимфоузла на шее или в брюшной полости. Операция проводится в стационаре с госпитализацией пациента на 1 сутки.

Процедура важна для определения зон метастазирования. Томография с визуализацией лимфоидной ткани выявляет опухолевые очаги в разных органах и тканях, недоступных при внешнем осмотре. Данное исследование определяет стадию развития лимфомы.

Виды диффузной неходжкинской лимфомы

Неходжинских лимфом специалисты выделяют около 80 видов, которые сформированы в группы по степени зрелости опухоли и типу клеток, из которых они произошли. Вот самые часто встречающиеся, расположенные по убыванию частоты:

• Лимфома мелкоклеточная — характеризуется медленным ростом и низкой чувствительностью к химиотерапии.
• Мелкоклеточная с расщепленными ядрами – она же диффузная лимфома.
• Крупноклеточная – высокоагрессивная опухоль, распространяется быстро и может проникать в любые органы.
• Смешанная (крупно- и мелкоклеточная одновременно) – лимфома с низкой степенью злокачественности.
• Ретикулосаркома – очень редкий вид лимфомы, крайне радиочувствительная.
• Иммунобластная – высоко злокачественная опухоль с неблагоприятным прогнозом лечения.
• Лимфобластная – лимфома средней степени злокачественности, часто встречается в детском возрасте.
• Недифференцированная лимфома, не обладающая специфическими признаками какого-то конкретного вида.
• Опухоль Беркита — отдельный вид недеференцированной неходжкинской лимфомы, для которой характерно поражение в первую очередь лицевого скелета.
• Редкие виды диффузных лимфом.

Определение мелкоклеточной лимфомы

Неходжкинские лимфомы являются наиболее распространенным типом рака лимфоузлов. На них приходится до 80% всех диагностированных случаев этого опасного заболевания. Новообразования возникают при аномальной мутации В-лимфоцитов и Т-лимфоцитов, которые составляют основу иммунитета человека. Опухоль может сформироваться в любом органе, контактирующем с лимфоидной тканью, лимфоузлами, костным мозгом.

Более 40% всех неходжкинских лимфом составляет мелкоклеточная форма патологии. Она формируется из клеток мелкого типа, которые производятся вилочковой железой или костным мозгом.

Заболевание имеет ряд особенностей развития и течения:

• чаще диагностируется у пациентов в возрасте 45–55 лет;
• основная часть больных мелкоклеточной формой лимфомы – мужчины;
• в 90% случаев обнаруживается не только в первичном очаге, но и в отдаленных лимфоузлах;
• симптомы мелкоклеточной лимфомы редко проявляются раньше 2–3 стадии, долго остаются незаметными;
• отличается сложным и длительным лечением;
• часто провоцирует тяжелые осложнения: поражение внутренних органов, костного и головного мозга.

Мелкоклеточная лимфома относится к наиболее агрессивным видам онкологии. Она быстро выходит за пределы лимфоидной ткани, давая метастазы. Новообразование провоцирует сильное падение иммунитета, на фоне которого больного беспокоят тяжелые ларингиты, пневмонии с осложнениями на сердце и сосуды.

Виды, типы и формы мелкоклеточной лимфомы

При диагностике большое значение имеет тип клеток, из которых сформировалась опухоль. От этого зависит выбор препаратов для химиотерапии, особенности развития болезни.

Основные формы мелкоклеточной лимфомы:

1. В-клеточная;
2. Т-клеточная.

На прогноз выживаемости и назначение лечения влияет скорость деления злокачественных клеток.

В зависимости от этого фактора все опухоли делятся на 3 вида:

1. Индолентные (лимфоплацентарные) – отличаются медленным темпом разрастания опухоли, поэтому лучше поддаются лечению.
2. Агрессивные – создают сложности при терапии, часто дают метастазы на 2 стадии.
3. Высокоагрессивные – имеют наиболее неблагоприятный прогноз для пациента.

Мелкоклеточная лимфома имеет сложную классификацию, зависящую от причины развития, места формирования и других факторов.

Она делится на несколько видов:

• диффузную;
• плазменную;
• лимфоплазматическую;
• пролимфоцитарную;
• лимфолейкоз.

Все виды имеют схожие симптомы, но отличаются течением. В редких случаях встречаются полиморфные или смешанные лимфомы, сочетающие признаки мелкоклеточных, плоскоклеточных и крупноклеточных форм.

Мелкоклеточная диффузная неходжкинская лимфома является наиболее распространенной формой заболевания, и диагностируется в 30–35% случаев. Она формируется при перерождении В-лимфоцитов, которые образуются в селезенке, щитовидной железе или костном мозге. Опухоль появляется в лимфоузлах, расположенных в верхней части груди, на шее.

Мелкоклеточная лимфоцитарная лимфома отличается ранним метастазированием и распространением аномальных клеток в периферийные лимфоузлы. В 60% случае на ранних стадиях возникает поражение костного мозга. При распространении патологии наблюдаются признаки острого лейкоза, поэтому второе название болезни – хронический лимфолейкоз.

Какие органы поражаются при мелкоклеточной лимфоме?

В зависимости от места формирования первичного очага все мелкоклеточные лимфомы делятся на два типа:

1. Нодальные – на них приходится 70% всех диагностированных мелкоклеточных форм. Они появляются в лимфатических узлах, которые увеличиваются в размере до 2–3 см. Человек чувствует себя относительно здоровым, а первые симптомы появляются только на 2–3 стадиях при начале метастазирования.
2. Экстранодальные – формируются в тканях и органах за пределами лимфатической системы. Первичные очаги выявляются в полости селезенки, разных отделах кишечника, костном или головном мозге, средостении. Болезненные симптомы чаще принимают за проявления хронических заболеваний органов пищеварения.

Существует медицинская статистика, показывающая частоту поражения органов и систем:

1. Желудок и кишечник – до 25%.
2. Печень – до 50%.
3. Селезенка – до 40%.
4. Дыхательная система – 6–7%.

Неходжкинская мелкоклеточная лимфома любой формы на 3–4 стадии поражает костный мозг у 80–90% пациентов, напоминая проявлениями хронический лейкоз.

Стадии развития

Лечение мелкоклеточной лимфомы во многом зависит от стадии заболевания.

Они различаются симптоматикой:

1. На 1 стадии злокачественное новообразование диагностируется только в одном лимфатическом узле или внутреннем органе (селезенке, печени, желудке).
2. На 2 стадии мелкоклеточной лимфомы, выявляются метастазы в 2 или более лимфатических узлах, внутренних органах, расположенных в непосредственной близости от первичного очага.
3. Мелкоклеточная лимфома 3 стадии диагностируется, если в процесс вовлечено несколько лимфоузлов по обе стороны диафрагмы. При стадии IIIE метастазы формируются в группе узлов вдоль аорты в малом тазу. При стадии IIIS признаки злокачественного новообразования диагностируются в селезенке.
4. Последняя, 4 стадия классифицируется при появлении множественных очагов вне лимфоузлов в отдаленных внутренних органах: костном мозге, почках, коже, костях.
   Во многих случаях первые симптомы появляются только при множественных метастазах, которые значительно ухудшают работу пищеварительной или мочевыделительной систем. При диагностике мелкоклеточной лимфомы только 2–3% пациентов узнают об опасном заболевании на 1 стадии.

Причины возникновения лимфомы мелкоклеточного типа

Мелкоклеточная лимфома – это патология, при которой происходит формирование аномальных лимфоцитов в лимфатических узлах.

Среди наиболее вероятных причин злокачественности клеток:

1. Генетическая предрасположенность к онкологии. При мутации определенных генов шансы заполучить опасное заболевание достигают 40–50%. При этом болезнь отличается более агрессивной и быстротекущей формой.
2. Хроническая анемия. Пониженный гемоглобин часто негативно влияет на общий состав крови, становится причиной ослабления иммунной защиты. Человек чаще болеет вирусными и бактериальными инфекциями, а воспаления становятся причиной неопластического процесса в лимфоидной ткани.
3. Атаксия. При этой патологии костный мозг может запустить формирование злокачественных В-лимфоцитов или Т-лимфоцитов.
4. Заболевания, вызывающие иммунодефицит.
5. Последствия облучения при работе в опасных условиях. Иногда лимфома появляется после лучевой терапии во время лечения других форм онкологии.

Среди предрасполагающих факторов – проживание в экологически неблагоприятных условиях, работа на химических производствах.

Симптомы и проявления

На 1 и 2 стадии заболевания появление опухоли чаще остается незамеченным. Это связано с отсутствием поражения жизненно важных органов. Основной признак, при котором следует обратиться за консультацией к врачу-онкологу, – увеличение лимфоузлов. При онкологии они становятся плотными и объемными, заметно выступают под кожей округлым образованием. При пальпации человек ощущает болезненность.

Основные симптомы мелкоклеточной лимфомы:

• постоянное ощущение усталости, апатия, раздражительность без причины;
• потеря аппетита;
• сильное похудение без изменения режима питания;
• потоотделение усиливается в ночное время;
• падение основных показателей крови, анемия, повышение СОЭ;
• снижение чувствительности рецепторов кожи, конечностей.

При появлении метастазов в отдаленных от первичного очага органах у человека могут наблюдаться специфические симптомы:

• нарушение оттока жидкости, отечность конечностей, лица, вздутие живота;
• подкожные гематомы;
• высыпания;
• повышение температуры до 37–37,5°;
• проблемы с дефекацией;
• нарушения работы центральной нервной системы вследствие повреждения головного мозга.

На 3–4 стадии наблюдается воспаление группы лимфоузлов. Они могут сливаться, образуя большое уплотнение с плотной структурой. Создавая давление на органы пищеварения или дыхания, такая конгломерация мешает свободно дышать, препятствует продвижению пищи. Это значительно ухудшает прогноз выживаемости, требует более длительного лечения.

Диагностика

Учитывая большое количество видов, диагностика мелкоклеточной лимфомы требует комплексного подхода.

Она включает в себя несколько методов:

1. Биопсия узла с помощью аспирации. С помощью тонкой иглы под местной анестезией врач производит забор содержимого лимфоузла. Это помогает установить вид опухоли.
2. Биопсия с удалением узла. Забор материала производится во время полостной операции. Дополнительно хирург производит иссечение тканей, расположенных вблизи опухоли для углубленного исследования.
3. Проведение люмбальной пункции. Исследовать костный мозг можно только с помощью изучения спинномозговой жидкости. Она показывает, присутствуют ли злокачественные клетки, помогает определить вид и структуру опухоли.
4. Компьютерная томография. В зависимости от симптомов, диагностика включает ПЭТ и КТ сканирование.
5. Лимфангиография. Специальный метод компьютерного обследования с введением контрастного вещества. Оно выделяет на снимках пораженные лимфоузлы и кровеносные сосуды, питающие опухоль.

Если подозревается мелкоклеточная диффузная лимфома, в перечень обязательных обследований включается УЗИ органов пищеварения, селезенки, печени, анализы крови. Это помогает составить прогноз для пациента, подобрать лечение с учетом многих факторов.

Лечение мелкоклеточной лимфлмы

Лечение мелкоклеточной лимфомы зависит от стадии заболевания и включает в себя несколько эффективных методов:

1. Химиотерапия с применением специальных препаратов.
2. Лучевая терапия на пораженный участок, лимфоузел или опухоль.
3. Введение препаратов на основе антител. Они производятся на основе компонентов крови больного.
4. Таргетная терапия. Является более сложным методом на базе химиотерапии.

При 1–2 стадии лечение лимфом заключается в сочетании следующих методик:

1. 3–4 курса химиотерапии по схеме ABVD или МОРР. Между ними обязательно соблюдается перерыв в 2 недели.
2. На 14 сутки после последнего введения химиопрепарата начинается облучение опухоли 5 раз в неделю. Дозировку подбирает специалист на основании снимков КТ.

Если диффузная лимфома отличается агрессивным и быстрым ростом, рекомендуется использование схемы ВЕАСОРР. Она подавляет злокачественные клетки, позволяя после 8 курсов добиться уменьшения опухоли на 40-50%. Это необходимо для проведения операции по удалению новообразования, снижения риска распространения метастазов. Такая же методика применяется, если больному требуется пересадка костного мозга.

Какой прогноз жизни при мелкоклеточной лимфоме?

Пациентов всегда интересует прогноз при мелкоклеточной лимфоме.

Врачи условно разделяют всех больных на две большие группы:

1. Благоприятная. В нее включаются люди с 1 и 2 стадией лимфомы, которые имеют СОЭ не выше 50 мм/ч, не страдают от анемии и множественных метастазов забрюшинного пространства. У них терапия показывает высокую эффективность даже при поражении более 3 участков лимфоузлов.
2. Неблагоприятная. В нее включаются все пациенты с 3 и 4 стадией заболевания. К группе повышенного риска относятся пациенты на начальном этапе болезни с массивным поражением узлов в зоне средостения, мужчины старше 45 лет.

Онкологам сложно точно спрогнозировать особенности развития патологии. У 10–12% пациентов наблюдается рецидив уже после 3 лет ремиссии. Если мелкоклеточная лимфома диагностирована на 3 стадии, только 25% больных пересекают пятилетнюю границу выживаемости. На последнем этапе показатели снижаются до 10–12%.

Если вы нашли ошибку просто выделите ее и нажмите Shift + Enter или нажмите здесь. Большое спасибо!

Спасибо за ваше сообщение. В ближайшее время мы исправим ошибку

В медицинской практике нередко встречается такое заболевание как мелкоклеточная лимфома. Пациентам, столкнувшимся с данным диагнозом, необходимо знать, что это за патология и как ее лечить.

Понятие и причины

Мелкоклеточная лимфома представляет собой онкологическое новообразование, которое формируется в лимфатических узлах и тканях. С прогрессированием болезни клетки опухоли способны покидать первоначальный очаг и распространяться по организму, образуя в других органах метастазы.

Патология бывает разных видов: диффузная, пролимфоцитарная, лимфоцитарная (ее еще называют хронический лимфолейкоз), лимфоплазматическая, плазменная и так далее. Видов достаточно много, все они имеют свои особенности развития.

Точная причина возникновения онкологии еще не выяснена учеными, но они имеют ряд предположений. Специалисты считают, что воздействие некоторых неблагоприятных факторов на организм человека способно привести к злокачественному перерождению.

К провоцирующим явлениям относят следующее:

1. Наследственная предрасположенность.
2. Возрастные изменения в организме.
3. Курение и частое потребление спиртных напитков.
4. Ослабленный иммунитет, в том числе и приобретенный иммунодефицит СПИД.
5. Вирусные патологии.
6. Воздействие на организм радиоактивного облучения.
7. Неправильно питание, при котором человек употребляет большое количество канцерогенов.

Данный перечень возможных причин не является исчерпывающим. Ученые активно работают над тем, чтобы досконально изучить механизм развития онкологического заболевания.

Симптоматика

Неходжинское лимфообразование на ранних стадиях себя никак не проявляет. Поэтому человек может долгое время и не догадываться о том, что серьезно болен. В это время заболевание активно развивается, распространяется на все большие и большие площади.

Самый главный и первый признак патологии – увеличение пораженных лимфатических узлов. Выявляют его обычно на 2 стадии онкологии. Со временем, когда лимфома прогрессирует, распространяет по организму метастазы, состояние пациента сильно ухудшается.

Возникают следующие симптомы:

• Существенное снижение массы тела вплоть до полного истощения.
• Быстрая утомляемость.
• Обильное потоотделение.
• Повышение температуры тела.
• Ухудшение аппетита.
• Признаки анемии.
• Нарушение чувствительности отдельных частей тела.

Опухоль на поздних стадиях сопровождается дополнительными признаками, которые появляются вследствие поражения внутренних органов метастазированием. К примеру, если вторичные очаги проникли в легкие, то пациента будет мучить сильный кашель с отделением кровянистой мокроты, боль в грудной клетке, одышка.

Если же метастазы образовались в пищеварительном тракте, наблюдаются расстройства стула, тошнота, рвота. О поражении головного мозга говорят головные боли, снижение умственной деятельности, ухудшение памяти, концентрации внимания.

Лечебные мероприятия

Лечение назначается на основании проведенного обследования больного. Выбор тактики терапии зависит от множества факторов, к примеру, стадии развития онкологии, возраста пациента, его общего состояния и так далее.

Применяются следующие методики:

• Пересадка костного мозга. Прибегают к такому лечению чаще всего в случаях, когда другие способы терапии не приносят желаемого результата. Сущность процедуры состоит в введении больному донорских стволовых клеток, с помощью которых восстанавливается образование крови.
• Использование противоопухолевых антител. Данный метод заключается во введении в кровь антител, которые могут уничтожать злокачественные структуры. Такое лечение не всегда эффективно, потому что иммунная система способна выработать на введенные компоненты собственные антитела, которые будут препятствовать действию введенных антител.
• Химическая терапия. Это агрессивное лечение, при котором пациент принимает или ему вводят капельно химические препараты. Лекарства воздействуют на весь организм в целом, уничтожая все быстро растущие клетки. Причем они могут быть не только онкологическими, но и здоровыми. Поэтому терапия не проходит без побочных эффектов. Это может быть выпадение волос, тошнота, рвота, головные боли и многое другое.
• Облучение. Суть данного метода заключается в воздействии на опухоль радиоактивных лучей. Лечение более щадящее, чем химиотерапия, но тоже способно вызывать негативные реакции организма.
• Таргетная терапия. Также, как и при химическом лечении, здесь применяют токсические средства. Но у этой терапии есть одно важное отличие – вводимые вещества воздействуют исключительно на злокачественные клетки, не задевая здоровые. Поэтому отрицательное влияние на здоровье человека минимальное.

Прогноз при лимфоме зависит от многих факторов, главным из которых является стадия развития онкологии. Чем раньше будет начато лечение, тем больше шансов прожить еще много лет без рецидивов. Чтобы выявить патологию на начальном этапе ее развития, необходимо ежегодно проходить профилактическое обследование организма.