Лечили лейкоз на каширке

Здравствуйте. Моему 5 летнему племяннику (одновременно - креснику) поставили диагноз лейкемия. Кто сталкивался с этим заболеванием? Какие мед центры в Москве лучше (сам живу в регионе и наши "доблестные" врачи, которые прое. начало заболевания утверждают, что разницы нет где лечиться: что у нас, что в Москве, что в Германии - лекарства одни и те же, только там - дороже)? Сам малыш конечно же борется, чем сейчас можно подсобить (поддержать) организму кроме лекарств? Все сайты "пестрят" обнадёживающими обещаниями 90-95 процентного выздоровления. Но я им не верю.

Лейкимия у детей лечится вполне успешно, и чем раньше начато лечение, тем оно эффективнее. В Москве одним из ведущих центров лечения лейкемии является онкоцентр на Каширском шоссе

Разница в лечении в России и Германии (Израиле, США) существует, и к сожалению - не в пользу России. Отличаются схемы лечения, качество препаратов и главное - конечный рекзультат. Если позволяет материальное состояние, то однозначно рекомендую лечится за границей.

К сожалению материальное состояние позволяет только выбрать между Москвой и регионом. Но час назад доктор начал отговаривать от Москвы: мол кому вы там нужны, там таких как вы со всей России тысячи (на одного врача), а здесь - вас мало - а врачей много (и опять об одинаковой? схеме лечения, и одинаковой? квалификации врачей). Не знаю: соглашаться ли с ним или нет, ведь как вариант лечения в Москве смогу пробить.
Да, и ещё вопрос к знающим. Сидим ждём через 2 часа повторного забора костного мозга на анализ: с первого раза смогли определить только наличие болезни, теперь, чтобы определить её степень и форму берут повторный анализ и я должен буду доставить его в Москву в течение 24 часов. Но не факт, что смогут взять анализ: врач говорит костного мозга мало. Это от болезни, или от возраста (5 лет)?

Sar13
Это от болезни, или от возраста (5 лет)?

Вы же сами ответили на Ваш вопрос: "здесь - вас мало - а врачей много", "повторный анализ и я должен буду доставить в Москву" - зачем Вам посредники с малой практикой работы? Если есть возможность ОДНОЗНАЧНО выбирайте столичные центры.

В Москве деньги любят гораздо больше чем людей. Помощь оказать то может и окажут, но как бы сказать то, заплатить за это придется очень много. Как официально, так и нет. Хотя, вроде отношение к квотникам там чуток другое, но я не знаю чего стоит достать туда квоту. За деньги туда лучше даже не соваться, а если сваться то к конкретному врачу.

В Москве деньги любят гораздо больше чем людей.

В Мск рекомендовал бы РДКБ или Морозовскую.

Может есть у кого информация: 1)правда ли что РДКБ не принимает в связи с ремонтом; 2) почему-то не советуют какой-то центр на Каширском шоссе, 3) что за Морозовская больница (в плане лечения онкологии у детей)?

Sar13
какой-то центр на Каширском шоссе

правда ли что РДКБ не принимает в связи с ремонтом

Sar13
что за Морозовская больница (в плане лечения онкологии у детей)?

Российский Онкологический Научный Центр имени Н.Н. Блохина при Российской Академии медицинских наук - очень серьёзное учреждение, там находится база 1-го медиинститута, на которой я проходил в своё время онкологию. А почему не рекоменедуют?

Drem
Потому что я там уже 5 лет работаю.

Sar13
а на Каширке - только деньги свистят"

Р.С.
Рецептурная схема многих стран ЕС позволяет купить определённое лекарство ниже коммерческой цены.

Sar13
В плане лечения детей рекомендуют именно РДКБ - "больше практики, а на Каширке - только деньги свистят"

Лучше лечится сразу в германии или израиле. Насчет приговор - не приговор. Скорее не приговор,особенно если есть хороший донор костного мозга. Я свою дочку как родилась сразу "забекапил" - стволовые клетки из пуповинной крови выделены и хранятся. Лейкемию с ними точно лечат.

puh14
стволовые клетки из пуповинной крови выделены и хранятся. Лейкемию с ними точно лечат.

Кстати братья\сестрички у племянника есть? Как доноры - очень многообещающе, если ещё малыш на подходе - так вообще прекрасно, можно обойтись минимальными последствиями!

"Это очень РАЗУМНОЕ и ПРАВИЛЬНОЕ решение!"

Спасибо за советы. Наверное, будем пока рваться в РДКБ. Вопрос лечения заграницей тоже не скидываем со счетов- зависит от хода лечения здесь(возможно - Израиль, есть знакомые). Из братишек - только двоюрдные - два моих близнеца. На перспективу: я в качестве донора костного мозга могу ли ему подойти (не пью (а жаль), не курю, вроде здоров, с первой положительной группой, к-рая как мне говорили всем подходит, насчёт хромосомного набора - как бы родственник)?

Gladiator
Это очень РАЗУМНОЕ и ПРАВИЛЬНОЕ решение!

Понимаю,что вопрос не совсем уместе в данной теме,но могли бы пояснить что к чему!?

Теме ап,и выздоровления ребенку конечно!

Polosatyy
но могли бы пояснить что к чему!?

А как проводится забор данных клеток,где производится хренение,на сколько распространена и доступна такая практика у нас (Украина,Россия) и заграницей (США,Европа,Израиль) ?

Для забора материала используют плаценту плода, котоую нужно утилизировать в первые 2 часа после родов. Выделенные клетки сохраняются в течении 18 лет в специальных хранилищах. Эта услуга является рядовой во всех европейских странах, США и Израиле, а также в Москве. На украине нужно поспрашивать наших украинских коллег.

Gladiator
Ну, я уверен что не рекомендуют отнюдь не потому что Вы там работаете 😊 А почему всёже? 10-15 лет назад на Каширке были едва ли не лучшее в России обеспечение и вполне компетентные специалисты.

Вы путаете "башню" и "детство". Если вам 20 лет и у вас опухоль - в Онкоцентре вас отлично пролечат ! Если вам 2 года, у вас опухоль и вы хотите перед смертью увидеть патриарха, звезд эстрады мировой величины, членов правительства РФ и олигархов - вам в Онкоцентр !

Drem
Вы путаете "башню" и "детство". Если вам 20 лет и у вас опухоль - в Онкоцентре вас отлично пролечат ! Если вам 2 года, у вас опухоль и вы хотите перед смертью увидеть патриарха, звезд эстрады мировой величины, членов правительства РФ и олигархов - вам в Онкоцентр !

Да простит меня модератор, что поднимаю старую тему таким вот образом, но накипело. В понедельник приезжал в столицу - забирал вещи, так как племяша выписывают (как сказали врачи "вроде всё нормально"). Что "добило":пытаются нажиться даже на тяжелобольных детях. Чтобы заехать через пост для загрузки личных вещей ребёнка и его мамы - либо 100 рублей охране (то ли это только с меня - я ж с 13-м регионом), либо полдня на беготню и ожидание пропуска (заявление врачу, его рапорт, оформление и выписка пропуска и т.п.) (при том, что на территории больницы авто больше, чем на стоянке снаружи), либо таскай вещи за территорию больницы на себе. И это ещё фигня. Соседка по палате рассказала, что когда её ребёнку назначили облучение (не владею мед. терминологией) в другом лечебном учреждении каждый раз, когда они возвращались после лечения в пансионат при больнице охране приходилось "выплачивать" по 500 руб. Подробности не стал расспрашивать - место и повод не те.

Sar13
Да простит меня модератор, что поднимаю старую тему таким вот образом, но накипело. В понедельник приезжал в столицу - забирал вещи, так как племяша выписывают (как сказали врачи "вроде всё нормально"). Что "добило":пытаются нажиться даже на тяжелобольных детях. Чтобы заехать через пост для загрузки личных вещей ребёнка и его мамы - либо 100 рублей охране (то ли это только с меня - я ж с 13-м регионом), либо полдня на беготню и ожидание пропуска (заявление врачу, его рапорт, оформление и выписка пропуска и т.п.) (при том, что на территории больницы авто больше, чем на стоянке снаружи), либо таскай вещи за территорию больницы на себе. И это ещё фигня. Соседка по палате рассказала, что когда её ребёнку назначили облучение (не владею мед. терминологией) в другом лечебном учреждении каждый раз, когда они возвращались после лечения в пансионат при больнице охране приходилось "выплачивать" по 500 руб. Подробности не стал расспрашивать - место и повод не те.

А где в итоге проходили лечение и как чувствует себя малыш?

Лечение проходили в РДКБ. Лечение начиналось прекрасно. А потом все лечащие врачи "сдрымзили" в российско-германский гематологический центр через дорогу и остались медсёстры, интерны и т.п., как я понял, прошедшие ускоренный курс "взлёт-посадка". Оказалось, что для малыша самое тяжелое не боли от процедур и лечения, а жить в этом возрасте в условиях практически полной изоляции от внешнего мира. "Вроде бы" вылечили. А дальше посмотрим. (извините за пессимизм)

Понятно. Ну что же - УДАЧИ!

puh14
Я свою дочку как родилась сразу "забекапил" - стволовые клетки из пуповинной крови выделены и хранятся. Лейкемию с ними точно лечат.

а можно поподробнее? где это делается и в какой период времени после рождения?

Стар13, удачи Вашему племяшке! Если после курса лечения в течение 12 месяцев, потом 24 и 60 месяцев нет рецидива, то лейимию искоренили. К стчастью детская лейкимия сейчас лечится весьма успешно. Если все таки понадобятся консультации столичных онкологов, то не стесняйтесь обращаться. У меня там довольно много знакомых. Извините, что проглядел тему изначально.

Леонид Ильич
где это делается и в какой период времени после рождения?

В сей же час. Пока жива плацента.

Gladiator
Для забора материала используют плаценту плода, котоую нужно утилизировать в первые 2 часа после родов. Выделенные клетки сохраняются в течении 18 лет в специальных хранилищах. Эта услуга является рядовой во всех европейских странах, США и Израиле, а также в Москве.

как услуга то называется?

Так и называется. Забор плацентарных стволовых клеток. Забор стоит около $2000, плюс около $200/год за хранение.

Стар13, удачи Вашему племяшке! Если после курса лечения в течение 12 месяцев, потом 24 и 60 месяцев нет рецидива, то лейимию искоренили. К стчастью детская лейкимия сейчас лечится весьма успешно. Если все таки понадобятся консультации столичных онкологов, то не стесняйтесь обращаться. У меня там довольно много знакомых. Извините, что проглядел тему изначально.

Детская онкология излечима, но выздоровление стоит огромных денег

Фото: John McConnico / AP

В России в год заболевают раком 3,5 тысячи детей. Детский рак встречается во много раз реже, чем взрослый, но он значительно агрессивнее. Но есть и положительные отличия — детские онкологические заболевания в 75 процентах случаев можно излечить полностью, без рецидивов. Были бы деньги. В Германии и США годовой курс лечения с химиотерапией и трансплантацией часто переваливает за миллион евро или долларов. В России дешевле, в тяжелых случаях от 4 до 10 миллионов рублей. Но и этих денег у родителей нет.

Заболеть может кто угодно

Бесспорных факторов риска в детской онкологии на сегодня не выявлено. И хотя ситуация тщательно изучается и мониторится — почему у детей возникает рак, не знает никто. Это не зависит ни от географии, ни от цвета кожи, ни от достатка семьи. Влияние наследственности пренебрежимо мало и составляет около 1 процента. Заболеть может кто угодно. Зато доподлинно известно, что детские формы рака в корне отличаются от взрослых. Они, как и сами дети, молодые. С одной стороны, прыгучие, как котята, с другой — их и убить проще, чем матерое животное.

Менткевич Георгий Людомирович, профессор, замдиректора по научной и лечебной работе Института детской онкологии и гематологии РОНЦ имени Н.Н. Блохина

Фото: Павел Орлов

— Я иногда слышу, что главная проблема детской онкологии — запущенность, — рассказывает замдиректора по научной и лечебной работе Института детской онкологии и гематологии РОНЦ имени Н.Н. Блохина профессор Георгий Менткевич. — На самом деле, детские формы принципиально другие. Они агрессивнее, и их сложно не заметить. Как вы сможете не обратить внимание на огромную опухоль у ребенка или на слабость, переходящую в апатию? Запущенность, конечно, важна, но не в первую очередь. Основная форма детского рака — лейкозы, а это уже с самого начала запущенные больные, потому что злокачественные клетки находятся в крови и костном мозге. Тем не менее большая часть детских онкологических заболеваний очень чувствительны к химиотерапии. В отличие от взрослой онкологии, где при запущенных формах речь идет лишь о продлении жизни пациента, детский рак излечивается полностью в 70-75 процентах случаев. При лимфогранулематозе — болезни Ходжкина — если грамотно лечить больного, шансы на выздоровление 90 процентов. Лечение нефробластомы (детский вариант опухоли почки) вообще дает 99 процентов успеха при минимальном вмешательстве. Есть, к сожалению, и формы с плохими перспективами, как нейробластома IV-й стадии или глиобластома, но в большинстве случаев после лечения мы имеем здорового ребенка, к которому болезнь не возвращается 10-20-30 лет. Более продолжительных исследований не существует.

Продали все, что смогли

— Летом 2013 года мы были на море, — рассказывает мама Артема Коваля Татьяна. — Там заметили, что ребенок до странности вял, не купается. Через неделю у него появилась постоянная тошнота и периодическая рвота. Мы вернулись в родную Рыбницу в Приднестровье и побежали по врачам. Две недели анализов, УЗИ и рентгенов — и никакого диагноза, даже никаких догадок. Артему было 11 лет, ему с каждым днем становилось хуже. Поехали в Кишинев, в НИИ охраны здоровья матери и ребенка. Там еще несколько дней постоянных обследований, и в результате 11 возможных диагнозов — то есть снова никто ничего не мог понять. В конце концов, предположительный диагноз — рак желудка. Артему вскрыли брюшную полость — новообразования были везде — лимфома Беркитта. Прооперировали, вырезали часть толстого и тонкого кишечников, зашили, положили в реанимацию, пригласили онкологов. Онкологи сказали, что после реанимации нужна будет химиотерапия.

Пока Артем был в реанимации, родители пять дней выясняли, где смогут помочь их сыну. Остановились на Институте детской онкологии и гематологии РОНЦ имени Н.Н. Блохина. Связались, отправили результаты анализов и обследований, получили рекомендуемый протокол лечения. Пошли с этим протоколом к кишиневским онкологам, но те развели руками — не было у них таких условий, технологий и опыта. Предложили протокол попроще. Тогда Татьяна взяла Артема и с риском для его жизни улетела в Москву. А Александр Коваль, папа, бросился искать деньги — лечение в Москве стоило 3 миллиона рублей.

Фото: Павел Орлов

Три пары носков на год

Считается, что вся детская онкология для россиян в России бесплатна. Но в этом утверждении только часть правды. Дело в том, что детская онкология — дисциплина относительно молодая, рак у детей во всем мире лечат менее полувека, а на самом деле, всего лет тридцать. Для терапии используют самые высокотехнологичные медицинские методики. Технологии и протоколы обновляются чаще, чем узлы автомобилей премиум-класса. И, как нетрудно догадаться, все это стоит дороже, чем в состоянии оплатить Минздрав РФ.

Соответственно, это уже не уровень местного здравоохранения, и для лечения детского рака нужно обращаться только в большие федеральные центры, которых у нас в стране всего пять-шесть. Однако даже в крупных детских онкоцентрах нет того оборудования и лекарств, какие имеются, например, в Германии и США. Почему? У нас мало об этом говорят, но бюджетные расходы США на здравоохранение уже в течение 20 лет превосходят военные. Сложно угнаться.

Фото: Павел Орлов

Предельно большие дозы

Через год после излечения к Артему Ковалю вернулся рак. Это выяснилось на одном из плановых обследований в онкоцентре на Каширском шоссе в Москве. Мама Татьяна говорит, что остановилось дыхание, потому что рецидив лимфомы Беркитта не лечится. К счастью, если это слово уместно в подобной ситуации, болезнь мутировала в миелоидный лейкоз. Вылечить его врачи Института детской онкологии брались, но лечение стоило 6 миллионов. Нужна была химиотерапия такой силы, после которой невозможно обойтись без трансплантации костного мозга.

Отличие в лечении детской онкологии от взрослой стоит еще на одном ките — резистентности самого ребенка. У детей в разы быстрее заживают порезы, срастаются кости и полностью восстанавливаются суставы. Химиотерапию дети тоже способны перенести в концентрации агентов, в 50 раз превышающей ту, которая легко убила бы любого взрослого. Но высокие дозы химических реагентов при всей своей эффективности вместе с раком убивают иммунную и кроветворную системы ребенка. Без трансплантации костного мозга такой ребенок умрет.

— Детская онкология обычно лечится или не лечится с первого раза, — продолжает Георгий Людомирович. — Второй шанс выпадает крайне редко, а третий — никогда. Поэтому при рецидивах, когда дается второй шанс, или при очень тяжелом течении болезни в первом случае мы применяем более агрессивные подходы, даем предельно большие дозы препаратов, на грани возможностей ребенка. Около 2 процентов детей во всем мире погибают в процессе химиотерапии. Остальным необходим новый костный мозг.

Папин мозг помог

Трансплантация бывает двух видов. Аутогенная, когда у пациента забирают его собственный костный мозг, а после химиотерапии возвращают на место. И алогенная, когда после химиотерапии ребенку подсаживают чужие, более или менее совместимые стволовые клетки. Первая делается в случае, когда собственный костный мозг ребенка не поражен болезнью. Но при лейкозах он как раз поражен.

Артему повезло. Папин костный мозг подошел по 10 маркерам из 10. Костный мозг одного из родителей возможно пересадить ребенку в половине случаев. Во второй половине необходимо искать донора на стороне. Это настолько сложно, долго и дорого, что на этот раз мы обойдем вопрос стороной. Папа Саша согласился сдать костный мозг без раздумий, что понятно. Впрочем, процедура гуманная. Донору пять дней делают уколы, заставляющие выйти стволовые клетки из костей в кровь, а потом пускают кровь через сепаратор, на котором выбирают искомую субстанцию. До 120 лет он теперь, конечно, не доживет, но и без сдачи костного мозга никто не доживает. В общем, у Артема все как-то складывалось. Оставалась ерунда — найти 6 миллионов.

После химиотерапии дети находятся в стерильных боксах

Фото: Павел Орлов

Господа, воздержитесь от игрушек

— Для сравнения, в Германии трансплантация стоит 250-350 тысяч евро, — заканчивает нашу невеселую беседу Георгий Менткевич, показывая маленькие, абсолютно стерильные изнутри стеклянные боксы, в которых на кроватках, в окружении сложных приборов, сидят дети прошедшие пересадку костного мозга после химиотерапии. — В США многие уважаемые клиники вообще не берутся за деньги лечить детей, у которых нет американской страховки. Течение детского рака совершенно непредсказуемо, и я лично наблюдал за границей пациентов, чьи счета перевалили за миллион евро. Нам по квоте ВМП дают 2,8 миллиона рублей на трансплантацию. Укладываемся ли мы? Смотрите. За 2016 год мы сделали 60 трансплантаций. Из них государство оплатило 26. Восемь оплатили иностранные государства. И еще 26 фонды. Так что сами решайте, укладываемся или нет?

P.S. или детский рак у взрослых

• Отдел гематологии и трансплантации костного мозга

Острые лейкозы делятся на лимфоидные и миелоидные в зависимости от исходной пораженной клетки-бласта.

Острый лейкоз – это заболевание, которое развивается стремительно, поскольку клетки в костном мозге делятся очень быстро. Следовательно, достаточно быстро появляются и симптомы болезни, но они настолько неспецифичные, что, как правило, проходит очень много времени, прежде чем пациент обратится в профильное медицинское учреждение. Симптомы острых лейкозов не отличаются в зависимости от их варианта, миелоидный или лимфоидный, и возникают вследствие неэффективного кроветворения. Среди них можно выделить основные:

Общие симптомы: повышение температуры тела, даже без очага инфекции; потливость, преимущественно по ночам; общая слабость, усталость, быстрая утомляемость; потеря веса без изменения питания.

Подходы к лечению острого лимфоидного и миелоидного лейкозов принципиально различаются, несмотря на применение химиотерапии и трансплантации костного мозга при обоих вариантах. Поэтому для выбора тактики лечения основным является установить разновидность острого лейкоза. Диагноз острого лейкоза устанавливается на основании изучения клеток костного мозга. Для этого выполняется пункция костного мозга и трепанобиопсия подвздошной кости. В отделении химиотерапии гемобластозов эта манипуляция выполняется как стационарным, так и амбулаторным пациентам и в среднем занимает 10 минут. Для установления варианта острого лейкоза проводится комплексное исследование бластных клеток костного мозга: морфологическое, цитохимическое, иммунофенотипическое, цитогенетическое и молекулярно-генетическое, а также при необходимости гистологическое и иммуногистохимическое исследования трепанобиоптата костного мозга. Необходимо полноценное обследование больного в дебюте заболевания, а также при каждом рецидиве для того, чтобы определить группу риска и выбрать адекватный план лечения, а также возможное использование таргетных (целенонаправленных) препаратов.

На начальном этапе лечения (если возможно) или при достижении ремиссии всем пациентам с диагнозом острого лейкоза проводится HLA- типирование и типирование по системе KIR периферической крови самого пациента и его сиблингов (родных братьев и сестер) как потенциальных доноров костного мозга. Типирование по двум системам наиболее полно характеризует совместимость донора и больного, а также определяет возможные исходы аллогенной трансплантации костного мозга. Это необходимо для того, чтобы врач имел полную информацию о терапевтических возможностях для каждого пациента.

Лечение пациентов острыми лейкозами проводится в соответствии с национальными и международными рекомендациями, используются современные системы стратификации риска, а также имеет место персонифицированный (индивидуализированный) подход.

Больных острым миелоидным лейкозом в дебюте заболевания сразу относят к благоприятной, промежуточной или неблагоприятной группе прогноза, что основывается от варианта острого миелоидного лейкоза и в зависимости от его молекулярно-цитогенетических свойств. Пациентам в низкой группе риска показана стандартная курсовая химиотерапия, которая обычно проводится в течение 8-12 месяцев. Больным в группе среднего риска при достижении ремиссии желательно выполнить аллогенную трансплантацию костного мозга, если есть полностью или частично совместимый родственный донор. Пациентам в группе высокого риска основной целью лечения является выполнение аллогенной трансплантации костного мозга в ранние сроки при достижении ремиссии. Если у больного нет родственного донора, то его направляют в центры, где имеется возможность провести трансплантацию костного мозга от полностью или частично совместимого неродственного донора.

Вне зависимости от варианта лейкоза пациенту предстоит длительное и тяжелое лечение с включением, помимо цитостатиков, противомикробных препаратов и переливание компонентов крови, порой сопровождающееся значимыми для качества жизни осложнениями. Поэтому также как и первичное обследование важен первичный контакт с лечащим врачом для того, чтобы пациент правильно понимал необходимость и целесообразность выбранного варианта лечения.

Хронический лимфолейкоз (ХЛЛ, лимфома из малых лимфоцитов или лимфоцитарная лимфома) – клональное лимфопролиферативное заболевание, характеризующееся пролиферацией и увеличением в периферической крови количества зрелых лимфоцитов на фоне лимфоцитарной инфильтрации костного мозга, лимфатических узлов, селезёнки и других органов.

Благодаря успехам в понимании биологии хронического лимфолейкоза и разработке детального молекулярно-цитогенетического тестирования, мы можем оказывать нашим пациентам индивидуализированную помощь. В некоторых случаях, лечение не требуется и тогда пациентам будет предоставлено тщательное динамическое наблюдение. При другом течение болезни наша команда сможет предоставить Вам инновационные методы терапии, включая новые таргетные препараты.

Лечение острого миелобластного лейкоза в клиниках Германии, Израиля, Австрии, США, Финляндии и Швейцарии различается по степени и стадии заболевания.

Миелобластная лейкозная болезнь наиболее распространенный вариант лейкоза и представляет собой поражение зернистых гранулоцитов, которые и составляют более половины лейкоцитов. Образование дефектных незрелых лейкоцитных клеток вызывает тяжелые расстройства, которые, тем не менее, довольно успешно устраняются при помощи новейших методик онкогематологии.

Преимущества лечения острого миелобластного лейкоза за границей

Лечение острого мелобластного лейкоза за рубежом проводится при помощи двух основных методик, которые представляют собой достаточно сложное и в то же время эффективное комплексное лечение химиотерапией или трансплантацией стволовых клеток.

После диагностических мер, большая часть пациентов нижеперечисленных нами клиник проходят курс лечения химиотерапией, цель которой состоит в устранении проблем мешающих нормальному кровообращению в организме, а также в достижении скорейшей ремиссии. Химиотерапия проводится как комплексное применение нескольких противоопухолевых препаратов, которые способны стабилизировать клеточные мембраны, приостановить воспалительный процесс и даже инфильтрацию тканей.

Однако если даже интенсивный курс химиотерапии показывает негативный прогноз выживаемости, то проводится трансплантация стволовых клеток, после предшествующего специального курса интенсивной терапии.

Специалисты из указанных клиник предпринимают максимум усилий, для того чтобы не допустить возможных осложнений или патологических состояний при пересадке костного мозга, поскольку данная операция достаточно сложная и опасная.

Завершение основной программы лечения острого миелобластного лейкоза означает начало поддерживающего курса для профилактики рецидива заболевания противоопухолевыми препаратами в минимальных дозах.

Эффективность лечения миелобластного лейкоза в нижеперечисленных клиниках очень высока, и получить положительный результат могут более чем 85% пациентов.

Диагностика острого мелобластного лейкоза за границей

Пациенты рекомендуемых нами клиник подлежат полному и всестороннему обследованию, где главным критерием определения острого миелобластного лейкоза считаются лабораторные исследования крови, биопсия костного мозга и спинальной жидкости, а также цитоморфологическое и цитогенетическое тестирование. Кроме того активно применяется диагностика при помощи флуоресцентной гибридизации, УЗИ, ПЭТ, МРТ, КГТ и радиологическое сканирование.

Организация лечения острого лимфобластомного лейкоза за границей

Мы сотрудничаем с нижеперечисленными клиниками напрямую, а потому, если Вам необходима организация поездки в клиники Германии, Израиля, Австрии, США, Финляндии и Швейцарии, то Вы попали в самое подходящее место!

Наши квалифицированные специалисты предоставят Вам всю информацию о том, как проводится лечение такой онкологической болезни как острый миелобластный лейкоз за границей, а затем спланируют и организуют поездку в выбранный гематологический центр.

Врачи в Москве обнаружили лейкоз у ребенка в процессе лечения COVID-19

Врачи НМИЦ здоровья детей в ходе лечения 11-летней девочки от коронавируса заподозрили у нее онкологическое заболевание, которое затем подтвердили специалисты НИИ детской онкологии и гематологии имени Блохина. Об этом сообщили в пресс-службе Центра имени Блохина.

Уточняется, что пациентка - жительница Екатеринбурга - заболела коронавирусом вслед за старшей сестрой. Заболевание у девочки протекало тяжело, ее госпитализировали в "красную зону" Национального исследовательского центра здоровья детей.

"Врачи обратили внимание на низкое содержание тромбоцитов в крови ребенка. Было ли это нетипичным проявлением нового неизученного вирусного заболевания или осложнением после него? Клинические проявления “ короны ” могли замаскировать и грозное онкологическое заболевание. Врачи НМИЦ здоровья детей обратились к онкологам НИИ ДОиГ НМИЦ онкологии имени Блохина, которые первыми подтвердили опасения коллег (до этого анализы направлялись и в другие профильные клиники). У девочки - острый миелоидный лейкоз - опасное злокачественное заболевание крови. Сразу после курса противовирусного лечения и необходимых карантинных мер, ее госпитализировали в Центр имени Блохина. В настоящий момент девочка проходит противоопухолевое лечение в онкоцентре на Каширке" , - рассказали в пресс-службе.

По словам врачей, у вовремя выявленного онкологического заболевания благоприятный прогноз , добавили в Центре.

В НИИ детской онкологии и гематологии имени Блохина сейчас проходит лечение от острого миелоидного лейкоза 11-летняя жительница Екатеринбурга Аделла Жолдошева. Благодаря внимательному отношению “ непрофильных ” врачей, лечивших девочку от коронавирусной инфекции, у нее вовремя обнаружили онкологическое заболевание и экстренно направили на лечение. . . . . .

Аделла заболела коронавирусом вслед за старшей сестрой. Но сестра выздоровела довольно быстро, а у Аделлы заболевание протекало тяжело - настолько, что после продолжительного домашнего лечения девочку решено было госпитализировать в "красную зону" Национального медицинского исследовательского центра здоровья детей. . . . . . Нужно было выяснить: было ли это нетипичным проявлением нового неизученного вирусного заболевания или осложнением после него? COVID-19 - коварная и малоизученная болезнь. При этом специалисты центра “ отрабатывали ” еще одну версию: ведь клинические проявления “ короны ” могли замаскировать и грозное онкологическое заболевание. Анализы девочки несколько раз отправляли для консультации в профильные клиники, но сомнения оставались.

В итоге врачи НМИЦ здоровья детей обратились к онкологам НИИ детской онкологии и гематологии Онкоцентра на Каширке, и они первыми подтвердили опасения коллег. Аделле был поставлен диагноз: острый миелоидный лейкоз - опасное злокачественное заболевание крови. Но при раннем выявлении и правильном лечении прогноз благоприятный. Поэтому так важно было диагностировать заболевание своевременно.

Сразу после курса противовирусного лечения и необходимых карантинных мер, девочку госпитализировали в НИИ ДОиГ НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина. . . . . . По словам Натальи Батмановой - лечащего врача - девочка хорошо отреагировала на терапию.