Лечение тимогеном при рака

Тималин — лекарственный препарат, оказывающий выраженое иммуномодулирующее действие на организм. Лекарство состоит из натуральных компонентов, что позволяет назначать Тималин пациентам, у которых временно иммунная система не способна справляться с заболеваниями разного рода. В этой статье мы рассмотрим препарат, как средство Тималин от рака.

  • 1 Показания к применению и состав препарата
  • 2 Лечебные свойства
  • 3 Способ применения и схема лечения
  • 4 Противопоказания и побочные эффекты

Показания к применению и состав препарата


Согласно инструкции, лекарственное средство предусматривает следующие показания к использованию:

  • при острых или хронических воспалительных процессах с гнойными выделениями в мягких тканях;
  • при низком иммунитете и неспособности организма справляться с заболеваниями;
  • при острых и хронических вирусных или бактериальных инфекциях;
  • при ревматоидном артрите;
  • при бронхиальной астме;
  • при состояниях гипофункции вилочковой железы;
  • при угнетении иммунной системы после химиотерапии или лучевой при онкологических заболеваниях;
  • при рожистой патологии;
  • при рассеянном склерозе;
  • при наличии ожогов;
  • при трофических язвах;
  • при сбоях или нарушениях регенераторных процессов, непосредственно связанных с отморожениями, ожоговыми патологиями, переломов костей или медленного заживления поврежденных тканей.

Для информации! Тималин при раке укрепляет иммунную систему и снижает уровень выработки лимфоцитов.

В составе лекарственного средства содержится экстракт тисмуса, который получают при помощи извлечения или переработки вилочковой железы крупных животных. Дополнительным компонентом препарата является раствор натрия хлорида. Выпускается Тималин в виде порошка, помещенного во флакон, дозировкой в 10 миллиграмм. Рекомендуется принимать лекарственное средство не только в качестве лечения, но и профилактики осложнений различных инфекционных патологий, в процессе приема большого количества антибиотиков, в послеоперационный, посттравматический периоды, а также после проведения лучевой или химиотерапии.

Лечебные свойства


Благодаря натуральному составу, Тималин при онкологии оказывает следующие лечебные свойства:

  • улучшает процесс метаболизма клеток;
  • стимулирует регенеративные процессы;
  • симулирует кроветворные процессы;
  • стимулирует клеточные процессы иммунной системы;
  • активизирует фагоцитоз, нейтрализует микроорганизмы, которые вызывают заболевания;
  • регулирует уровень и соотношение Т-лимфоцитов и В-лимфоцитов.

Для информации! Лекарство от рака Тималин помогает организму восстанавливать силы после химиотерапии, укрепляет защитную функцию организма и уничтожает пораженные клетки.

Тималин не оказывает негативного воздействия в процессе управления автомобильным средством, а также при выполнении потенциально опасных работ.

Способ применения и схема лечения


Препарат Тималин в онкологии применяют индивидуально по схеме, в зависимости от стадии протекания болезни, размера опухоли и уровня поражения организма больными клетками. Разберем, как происходит лечение рака Тималином, дозировка для взрослых составляет:

  • начало терапии — 5-20 миллиграмм;
  • на весь курс терапии — 40-100 миллиграмм.

Для информации! Применение Тималина при онкологии с химиотерапией снижают уровень образования рецидива раковой болезни.

Продолжительность лечения составляет 10 дней, при необходимости онколог может назначить повторный курс терапии через 6 месяцев. Важно отметить, некоторые специалисты могут применить схему лечения Тималином, а после назначить Эпиталамин. Оба медикаментозных средства назначают в большой дозировке на протяжении 14 дней, затем делают перерыв 1 неделю и повторяют курс лечения 2 раза. Сочетание компонентов двух лекарственных форм позволяет устранить опухоль, увеличить защитную функцию и нейтрализовать раковые клетки. Приготовление раствора описывает инструкция по применению Тамилина при онкологии:

  • развести порошок в растворе натрия хлорида и ввести внутримышечно;
  • дозировка лекарственного средства зависит от возрастной категории, наличия других заболеваний и стадии протекания рака;
  • курс терапии зависит от состояния иммунной системы.

Онкологи рекомендуют сочетать лекарство вместе с другими методами лечения раковых заболеваний, т.к. Тималин и его применение при онкологии, позволяет укрепить иммунитет и исключить распространение раковых клеток.

Противопоказания и побочные эффекты


Основным противопоказанием лекарства Тималин является индивидуальная непереносимость компонентов. Из побочных действий, лекарственное средство способно вызвать аллергическую реакцию в виде:

  • покраснений кожного покрова;
  • образования зуда;
  • крапивницы;
  • сыпи;
  • отечности.

Для информации! В клинической практике, информация о передозировке препаратом отсутствует.

Стоит отметить, лекарственное средство взаимодействует с глюкокортикостероидными и иммуностимулирующими средствами. Категорически запрещено совмещать алкогольные напитки с раствором.

Тималин — натуральное иммуностимулирующее лекарственное средство, способное нейтрализовать развитие раковых клеток и новообразования. Состав препарата, схема лечения и дозировка, способны исключить образование аллергических реакций.

В 1963 году он зарегистрировал свое открытие во французской Академии наук Но по сей день объяснения этому феномену не предложено, официальная наука отрицает существование соматид, как и отрицает открытие биохимиком из Сибири Тамарой Свищевой амебовидных и цистоподобных трихомонад в крови, которые воспринимаются медиками как бластные клетки крови или другие клетки крови, в дом числе макрофаги, лейкоциты и др.


Ведущая: Эти примеры указывают на необходимость создания международной сети помощи онкобольным через тематическую страницу в Интернете. Эпидемия рака в России уносит полмиллиона жизней ежегодно, каждые 100 секунд в России умирает один онкобольной от неверных методов лечения.
Ответ: Задача в том, чтобы привлечь внимание специалистов медицины к главной ошибке микробиологов: они по сей день принимают за клетки крови амебовидные и цистоподобные трихомонады, придумав им десятки названий клеток крови - миелобласты, проэритробласты, лимфобласты, базофильные эритробласты и т.п., хотя на самом деле это одни и те же амебовидные и цистоподобные трихомонады, которые мутировали под влиянием аминокислот человеческого организма и частично приобрели качества человеческих клеток.

Тамара Свищева открыла в ходе генетического эксперимента, что опухолевые клетки и трихомонады содержат примерно одинаковый процент ДНК АТ-типа и ГЦ-типа, в то время как нормальные клетки высших животных содержат лишь ДНК АТ-типа, а трихомонады - ДНК ГЦ-типа. Здесь Свищева нашла разгадку скрытого парадокса: почему опухолевые клетки отличаются от свободно живущих трихомонад и человеческих клеток. И стало понятным, почему микробиологи, не используя генетические методы, не узнали в них трихомонад. Просто эти методы не подходят бесполым микроорганизмам. Свищева воздействовала на раковые клетки трипсином, агар-агаром, R-лучами и перевела их из амебовидной в знакомую жгутиковую форму трихомонад.


Ведущая: Отсюда вывод: если раковые клетки являются паразитами, а не человеческими клетками, значит, лечить рак нужно совсем по-другому. Рак - это иммунодефицитное состояние, когда иммунитет почти на нуле. Значит, нужно применять, прежде всего, иммуномодуляторы в сочетании с трихополом и антибиотиками. Но ни в коем случае нельзя лечить рак радиооблучением и химиотерапией, т.е. цитостатиками, которые вызывают гигантский рост амебовидных трихомонад и новые метастазы рака, т.е. колонии этих трихомонад.
Ответ: Все так просто! Иммуномодуляторы были созданы в 70-х годах в России. Это полипептиды тимуса - Т-активин, созданный лабораторией Виталия Ариона в Московском институте иммунологии, и тималин, созданный ленинградцами - военными врачами В.Хавинсоном и В.Морозовым. Тридцать лет испытаний этих препаратов показали их противораковый эффект. Доктор мед. наук Валентина Патеюк успешно исцеляет раковых больных большими дозами тималина (5-7 флаконов одновременно) в течение 10 дней и повторением курсов лечения до полного исчезновения опухоли. В 1999 году В.Патеюк рассказывала о противораковом эффекте тималина и о том, что этим препаратом и другими полипептидами Хавинсона и Морозова в США онкологический центр Джона Хаддена во Флориде успешно исцеляет рак уже несколько лет. Кандидат медицинских наук из Саратова Тамара Боровикова так же, как и В.Патеюк, успешно лечит рак большими дозами тималина.

Она уже 25 лет знает В.Хавинсона и В.Морозова, постоянно ездит к ним в Санкт-Петербург в их частный институт геронтологии и биорегуляции и закупает там препараты, которые вы не найдете в российских аптеках - это ронколейкин и эпиталомин. Ронколейкин создан в лаборатории молекулярной генетики госуниверситета в Санкт-Петербурге, которой руководит академик Александр Смирнов. Ронколейкин убивает четвертую стадию рака за несколько дней, вводится через капельницу в течение нескольких часов в растворе альбумина и хлористого натрия, и никакого радиооблучения, и никакой химиотерапии!
Ведущая: Но ронколейкин вы нигде не купите, кроме как в институте геронтологии у В.Хавинсона, где за 7 тысяч долларов вас излечат от рака, применив ронколейкин, тималин и эпиталомин, который является полипептидом, добываемым из эпифизарной области мозга телят, дающий омолаживающий эффект и останавливающий рост гормонозависимых женских опухолей.


Ответ: В институте у В.Хавинсона проходят диагностику и лечение лишь богатые иностранцы, институт принимает по два человека в день.Как видим, это совершенно иные методы лечения рака, нежели принятые в наших онкологических центрах. Здесь вылечили недавно одного иностранца от СПИДа большими дозами тимогена (это синтетический пептид тимуса), доза составляла 30 ампул одномоментно. Но возможно, использовался тимоген, усовершенствованный американцами, так как в США уже несколько лет назад запатентовали тимолин и тимоген.Они есть в каждой аптеке в России, но никто не знает, что они обладают противораковым и противоСПИДным эффектом, и в памятках к этим препаратам ничего не написано об их противораковом эффекте. А вот у их аналога, созданного московскими иммунологами, Т-активина, в памятке написано, что он обладает подобным эффектом.


Ведущая: От рака гибнут миллионы людей, а в это время современных буржуев за 7 тысяч долларов в течение нескольких дней излечивают от рака в санкт-петербургской частной фирме, т.е. в институте биорегуляции и геронтологии, что находится на проспекте Динамо, дом 3.


Ведущая: Нужны экстренные реформы в медицине, в онкологии, - пишет академик Глазкова, - нужно срочно пересмотреть неверные теоретические предпосылки онкозаболеваний, необходимо признание паразитарной природы рака и его излечения с помощью иммуномодуляторов - ронколейкина, тималина, тимагена, Т-активина. Это спасет нас от эпидемии раковой чумы.


Я многими авторами, приведенными здесь, лично встретился, а Елисеевой вместе учились на курсах биорезонанса. Приведенные здесь препараты я на практике использовал. Действительно они, особенно израильские препараты немногим помогают, но из ста двум-трем продлять жизни до десять лет, максимально. Статья имеет явный коммерческий и рекламный характер. Пока не можем лечить рак, но если больные пораньше, без химии, без облучения и до операции во время обращаются ко мне, с коллегами разными народными способами продлим их жизнь намного больше, чем современная медицина, и конечно меньшими тратами средств и нервов. Я здесь говорю о быстротекущих и злокачественных формах рака. Многие виды рака и доброкачественные опухоли на сегодняшний день совместно лекарями и онкологами успешно лечим.

Понравилась статья? Подпишитесь на канал, чтобы быть в курсе самых интересных материалов

  • Версия для печати
  • Цитата

Если у вас Болезнь (Синдром) Рейтера, Реактивный артрит или артроз, Аутоиммунные заболевания, то прием Тималина (Тактивина) может усугубить ситуацию, поэтому в данном случае Тималин (Тактивин) и другие иммуномодуляторы противопоказаны, либо применять их нужно крайне осторожно, осторожно подбирать дозу, чтобы можно было вовремя прекратить их применение.

Есть идея, для усиления Противовирусных, Противотрихомонадных, Противохламидийный и т.п. курсов подключить параллельно ко всему прочему иммуномодулирующий препарат Тималин или Тактивин.

Идея пришла вот отсюда:

Статья: Невостребованные открытия, победившие рак.

Доктор биологических наук профессор АП Дубров из Москвы сделал обзор зарубежных монографий и печати по проблемам диагностики и альтернативным методам лечения онкозаболеваний

* Наталия Глазкова, почетный академик МАЭН.

На конгрессе 25 августа 2000 года профессор Мезенцев, комментируя доклад А.Дуброва, сказал, что будущее онкологии - за открытиями Тамары Свищевой и американки Кларк. Если Свищева - химик, то Кларк – медик, однако и ее открытие так же проигнорировано онкологами в США, как и в России.

В США опубликована еще одна важная книга по спонтанной ремиссии онкозаболеваний, в которой приведено около 2000 случаев спонтанного излечения безнадежно больных людей.

Эти примеры указывают на необходимость создания международной сети помощи онкобольным через тематическую страницу в Интернете. Эпидемия рака в России уносит полмиллиона жизней ежегодно, каждые 100 секунд в России умирает один онкобольной от неверных методов лечения.

Вторая наша с Т.Свищевой попытка состояла в том, чтобы привлечь внимание специалистов медицины к главной ошибке микробиологов: они по сей день принимают за клетки крови амебовидные и цистоподобные трихомонады, придумав им десятки названий клеток крови - миелобласты, проэритробласты, лимфобласты, базофильные эритробласты и т.п., хотя на самом деле это одни и те же амебовидные и цистоподобные трихомонады, которые мутировали под влиянием аминокислот человеческого организма и частично приобрели качества человеческих клеток. Тамара Свищева открыла в ходе генетического эксперимента, что опухолевые клетки и трихомонады содержат примерно одинаковый процент ДНК АТ-типа и ГЦ-типа, в то время как нормальные клетки высших животных содержат лишь ДНК АТ-типа, а трихомонады – ДНК ГЦ-типа. Здесь Свищева нашла разгадку скрытого парадокса: почему опухолевые клетки отличаются от свободно живущих трихомонад и человеческих клеток. И стало понятным, почему микробиологи, не используя генетические методы, не узнали в них трихомонад. Просто эти методы не подходят бесполым микроорганизмам. Свищева воздействовала на раковые клетки трипсином, агар-агаром, R-лучами и перевела их из амебовидной в знакомую жгутиковую форму трихомонад.

Вывод: если раковые клетки являются паразитами, а не человеческими клетками, значит, лечить рак нужно совсем по-другому. Рак – это иммунодефицитное состояние, когда иммунитет почти на нуле. Значит, нужно применять, прежде всего, иммуномодуляторы в сочетании с трихополом и антибиотиками. Но ни в коем случае нельзя лечить рак радиооблучением и химиотерапией цитостатиками, которые вызывают гигантский рост амебовидных трихомонад и новые метастазы рака, т.е. колонии этих трихомонад.

Все так просто! Иммуномодуляторы были созданы в 70-х годах в России. Это полипептиды тимуса – Т-активин, созданный лабораторией Виталия Ариона в Московском институте иммунологии, и тималин, созданный ленинградцами – военными врачами Владимиром Хавинсоном и Вячеславом Морозовым. Тридцать лет испытаний этих препаратов показали их противораковый эффект. Однако противораковый эффект тималина был фактически скрыт авторами открытия тималина и профессором Кузником из Читинского мединститута, на кафедре которого в 1971 году был получен первый тималин и где коллега Кузника доктор мед. наук Валентина Патеюк успешно исцеляла эти годы раковых больных большими дозами тималина (5–7 флаконов одновременно) в течение 10 дней и повторением курсов лечения до полного исчезновения опухоли. В 1999 году Валентина Патеюк рассказала мне в Чите о противораковом эффекте тималина и о том, что этот препарат и другие полипептиды Хавинсона и Морозова оказались в США, в онкологическом центре Джона Хаддена во Флориде, и он успешно исцеляет ими рак уже несколько лет

Почему это сделал Кузник, мне стало понятным лишь в июле 2000 года, когда я узнала, что он собрался эмигрировать в США и что все эти годы он совершал выгодные сделки по тималину и другим полипептидам за рубежом.

В России в это время по полмиллиона человек ежегодно погибали от эпидемии раковой чумы, порожденной неверными методами лечения в онкоцентрах.

  • Цитата

Статья: Невостребованные открытия, победившие рак.

Но ронколейкин вы нигде не купите, кроме как в институте геронтологии у В.Хавинсона, где за 7 тысяч долларов вас излечат от рака, применив ронколейкин, тималин и эпиталомин (полипептид, добываемый из эпифизарной области мозга телят, дающий омолаживающий эффект и замораживающий рост гормонозависимых женских опухолей).

В институте у В.Хавинсона проходят диагностику и лечение лишь богатые иностранцы, институт принимает по два человека в день.

Вот так. Как видим, это совершенно иные методы лечения онкозаболеваний, нежели принятые в наших онкологических центрах. Здесь вылечили недавно одного иностранца от СПИДа большими дозами тимогена (это синтетический пептид тимуса), доза составляла 30 ампул одномоментно. Но возможно, использовался тимоген, усовершенствованный американцами, так как в США уже несколько лет назад запатентовали тималин и тимаген, но закупить они могут лишь тимоген, в связи с тем, что расшифрована последовательность его пептидов.

Тимаген и тималин есть в каждой аптеке в России, но никто не знает, что они обладают противораковым и противоСПИДным эффектом, и в памятках к этим препаратам ничего не написано об их противораковом эффекте. А вот у их аналога, созданного московскими иммунологами, Т-активина, в памятке написано, что он обладает подобным эффектом.

А в это время за 7 тысяч долларов в течение нескольких дней излечивают рак в санкт-петербургской частной фирме – институте биорегуляции и геронтологии, что находится на проспекте Динамо, 3.

Тема: Ферментные препараты (Энзимы) Wobe-Mucos и Wobe-Mugos Е в комплексном лечение Трихомониаза и других ИППП [БАЗА ЗНАНИЙ] viewtopic.php?t=16965
[viewtopic.php?t=16965]

Тема: Ферментные препараты (Энзимы) Wobe-Mucos и Wobe-Mugos Е в комплексном лечение Трихомониаза и других ИППП [ОБСУЖДЕНИЕ] viewtopic.php?t=16935
[viewtopic.php?t=16935]

Возможно, что эти препараты будут также эффективны и в наших случаях, учитывая их иммуномодулирующее действие.

  • Цитата
  • Цитата
  • Цитата

ИММУНОРЕГУЛЯТОРНЫЕ ПЕПТИДЫ, ПОЛУЧЕННЫЕ ИЗ ЦЕНТРАЛЬНЫХ ОРГАНОВ ИММУНИТЕТА
К иммуномодуляторам первого поколения, полученным на основе экстрактов ткани тимуса, относятся тактивин и тималин.
Тактивин - препарат полипептидной природы, полученный из вилочковой железы крупного рогатого скота. Нормализует количественные и функциональные показатели Т-системы иммунитета, стимулирует продукцию лимфокинов и другие показатели клеточного иммунитета. Применяют у взрослых в комплексной терапии инфекционных, гнойных, септических процессов, при лимфопролиферативных заболеваниях (лимфогранулематоз, лимфолейкоз), рецидивирующем офтальмогерпесе и других заболеваниях, сопровождающихся преимущественным поражением Т-системы иммунитета.

Тималин - комплекс полипептидных фракций, выделенных из вилочковой железы крупного рогатого скота. Регулирует количество Т- и В-лимфоцитов, стимулирует реакцию клеточного иммунитета; усиливает фагоцитоз. Применяют у взрослых и детей в качестве иммуностимулятора и биостимулятора в комплексной терапии заболеваний, сопровождающихся понижением клеточного иммунитета, в том числе при острых и хронических гнойных процессах и воспалительных заболеваниях, при ожоговой болезни, трофических язвах и др., а также при угнетении иммунитета и кроветворной функции после лучевой или химиотерапии у онкологических больных и при других патологических процессах.
Все тимические препараты оказывают мягкий иммуномодулирующий эффект, связанный преимущественно с увеличением числа и функциональной активности Т-лимфоцитов. Но у них есть один недостаток: они представляют собой неразделенную смесь биологически активных пептидов и их достаточно трудно стандартизовать. Прогресс в области иммуномодуляторов тимического происхождения шел по линии создания препаратов 2-го и 3-го поколения, представляющих собой синтетические аналоги естественных гормонов тимуса или фрагментов этих гормонов, обладающих биологической активностью.

Первым препаратом, полученным в этом направлении, стал Тимоген - синтетический дипептид, состоящий из остатков аминокислот - глутамина и триптофана. По показаниям к применению он сходен с другими тимическим иммуномодуляторам и используется в комплексной терапии взрослых и детей при острых и хронических инфекционных заболеваниях, сопровождающихся снижением показателей клеточного иммунитета, при угнетении репаративных процессов после тяжелых травм (переломы костей), некротических процессов, а также при других состояниях иммунодефицита.

Следующим этапом в создании тимических препаратов стало выделение биологически активного фрагмента одного из гормонов тимуса - тимопоэтина - и создание на его основе препарата Имунофан , представляющего собой 32-36 аминокислотные остатки тимопоэтина. Имунофан показал себя высоко эффективным средством восстановления нарушенной иммунологической реактивности при хронических бактериальных и вирусных инфекциях, хирургических инфекциях. Помимо стимуляции иммунологической реактивности Имунофан обладает выраженной способностью активировать антиоксидантную систему организма. Эти два свойства имунофана позволили рекомендовать его в комплексной терапии онкологических больных не только для повышения иммунитета, но и для элиминации токсических свободно-радикальных и перекисных соединений. Имунофан применяется также при гепатите В, оппортунистических инфекциях у больных СПИДом; бруцеллезе, длительно не заживающих ранах конечностей, гнойно-септических послеоперационных осложнениях; ожоговом шоке, острой ожоговой токсемии, сочетанной травме. Имунофан применяется для иммунокоррекции при аалергических заболеваниях и разрешен к применению в педиатрии.


Тимома — это общее название для группы опухолей вилочковой железы (тимуса). Чаще всего они носят доброкачественный характер. На долю злокачественных опухолей приходится около 30% тимом. Выраженность клинической картины может быть самой разной, от бессимптомного течения до выраженной миастении и симптомов компрессии органов средостения.

Вилочковая железа частично находится в нижней части шеи, частично — в верхней части средостения. В органе выделяют два типа тканей — эпителиальную (железистую), которая отвечает за синтез тимических гормонов, и лимфоидную, которая представлена Т-лимфоцитами различной степени зрелости.

Таким образом, тимус является уникальным органом, который с одной стороны является железой внутренней секреции, а с другой — органом иммунной системы. В норме вилочковая железа проявляет активность в детском возрасте, играет роль депо Т-лимфоцитов и координирует работу эндокринной и иммунной систем. По мере взросления, тимус замещается жировой тканью. И у людей старше 50 лет сохраняется только 10% активных клеток.

  • Причины возникновения тимомы
  • Виды тимомы
  • Стадии тимомы
  • Диагностика тимомы
  • Симптомы злокачественного новообразования вилочковой железы
  • Лечение тимомы
  • Последствия удаления тимомы
  • Прогнозы выживаемости

Причины возникновения тимомы

Причины возникновения тимомы неизвестны. Предполагается, что в этом процессе могут принимать участие следующие факторы:

  • Нарушения в эмбриональном периоде развития.
  • Нарушение синтеза тимопоэтина.
  • Нарушение иммунных механизмов.
  • Инфекционные заболевания.
  • Воздействие ионизирующего излучения.
  • Травматические повреждения органов средостения.
  • Некоторые аутоиммунные и эндокринные патологии: синдром Иценко-Кушинга, диффузный токсический зоб, миастения и др.

Виды тимомы

Единой классификации тимом на сегодняшний день нет, ввиду большого разнообразия опухолей, развивающихся в вилочковой железе. В 1999 году ВОЗ предложила морфологическую классификацию, в основе которой лежит соотношение лимфоцитарных и эпителиальных клеток. По этой классификации выделяют 6 видов опухоли:

  • Тимома типа А — опухолевая ткань представлена дифференцированными клетками без признаков атипии, практически всегда отграничена от окружающих тканей капсулой. Клетки веретенообразные или овальные. Это благоприятный, доброкачественный вариант тимомы, 15-летняя выживаемость при которой составляет 100%.
  • Тимома типа АВ морфологически схожа с типом А, но имеются единичные очаги патологических лимфоцитов.
  • Тимома типа В — в опухолевой ткани преобладают дендритные и эпителиоидные клетки. Тип В будет разделяться в зависимости от соотношения эпителиальных и лимфоидных клеток, а также от выраженности их атипизма.
  • Тимома типа В1 (преимущественно кортикальный тип). По структуре напоминает кортикальный слой вилочковой железы, очаговыми вкраплениями медуллярных клеток.
  • Тимома типа В2 (кортикальный тип). В ткани опухоли имеются эпителиальные клетки с признаками атипии и везикулами в ядре.
  • Тимома типа В 3 (эпителиальный тип). Опухоль представлена атипичными эпителиальными клетками. Некоторые авторы расценивают ее как высокодифференцированный рак вилочковой железы.
  • Тимома типа С — рак тимуса. Представлен разнообразными гистологическими типами рака — светлоклеточный, плоскоклеточный, веретеноклеточный и др. Склонен к агрессивному течению, прорастает в соседние органы, дает метастазы в печень, кости и лимфатические узлы.

Тимомы типа А, АВ и В1 относят к доброкачественным новообразованиям тимуса, тип В2 и В3 — это злокачественные тимомы с относительно благоприятным течением, когда при своевременном обращении возможно полное излечение и 20-летняя продолжительность жизни составляет 40-60%. Тип С называют карциномой тимуса 2-го типа. Как мы уже говорили, это агрессивная опухоль, склонная к быстрому росту и метастазированию.

Стадии тимомы

Для характеристики распространения тимомы применяется классификация Masaoka-Koga. В ее основу положена оценка вовлеченности тканей и органов средостения, а также наличие лимфогенных и гематогенных метастазов.

  • 1-2 стадия тимомы — опухоль прорастает за пределы своей капсулы, затрагивает плевру и клетчатку средостения.
  • 3 стадия тимомы — опухоль прорастает в перикард, затрагивает легкое или магистральные сосуды, находящиеся в средостении.
  • 4А стадия — имеется опухолевая диссеминация по плевре или перикарду.
  • 4В стадия — имеются лимфогенные или гематогенные метастазы.

Диагностика тимомы

Заподозрить наличие опухоли можно по характерным клиническим симптомам, после чего пациент направляется на диагностические исследования. Рентген грудной клетки является неспецифическим методом диагностики и позволяет только увидеть расширение тени средостения.


Компьютерная томография с контрастированием — более информативный метод. Он позволяет получить информацию о наличии новообразования, определить его злокачественность, и даже дифференцировать его природу — отличить тимому от лимфомы и др. МРТ не является рутинным методом диагностики тимом, но может использоваться по показаниям, например, при наличии у пациента аллергии на йодсодержащий контраст, применяемый при КТ.

Окончательный диагноз выставляется после морфологического изучения опухолевой ткани. Как правило, ее получают после радикальной операции. Если это невозможно, рассматривают вариант проведения биопсии. Для этого может использоваться толстоигольная или хирургическая биопсия, которая проводится во время лапароскопических операций. Морфологическая верификация необходима для подбора оптимального метода лечения.

Симптомы злокачественного новообразования вилочковой железы

Какое-то время злокачественная опухоль вилочковой железы может протекать бессимптомно. На данном этапе обнаруживается случайно, при проведении обзорной рентгенографии грудной клетки или флюорографии. По мере развития процесса, будет возникать и нарастать неспецифическая симптоматика, которая связана с локальным воздействием опухоли на органы груди и средостения:

  • Кашель.
  • Боль в области груди.
  • Одышка. Она может быть результатом компрессии органов дыхания, или миастенического синдрома, при котором наблюдается слабость мышц из-за нарушений нейромышечных связей.
  • Синдром верхней полой вены — нарушение венозного оттока от головы и плечевого пояса из-за компрессии верхней полой вены. Проявляется цианозом кожи и отечностью верхней половины тела, а также расширением вен.
  • Нарушение иммунной системы. Тимус является органом, в котором проходят определенные стадии своего развития Т-лимфоциты. При опухолевых процессах происходит нарушение их дифференцировки, что чревато развитием иммунодефицитов или аутоиммунных заболеваний. Самым частым из них является миастения — нарушение нервно-мышечной проводимости, развивающейся из-за воздействия антител на рецепторы ацетилхолина. При этом возникает мышечная слабость и патологическая утомляемость. Миастения характерна для типа лимфом В1-В3 и С.
  • Аплазия костного мозга.
  • Повышение температуры тела и ночные поты. Эти симптомы затрудняют дифдиагностику, поскольку более характерны для лимфом.
  • На поздних стадиях присоединяется канцерогенная интоксикация: общая слабость, потеря аппетита, снижение массы тела.

Лечение тимомы

Лечение доброкачественной тимомы и злокачественной тимомы 1-2 стадии подразумевает хирургическое удаление вилочковой железы. Операция может быть выполнена в следующем объеме:

  • Тотальное удаление тимуса вместе с окружающей жировой клетчаткой и лимфатическими узлами.
  • Расширенное удаление тимуса — помимо вышеперечисленного объема, проводится еще резекция плевры и полное удаление переднестернальной жировой клетчатки.

При местно-распространенных злокачественных тимомах есть вероятность невозможности проведения радикального вмешательства, поэтому лечение рекомендуют начинать с адъювантной терапии. Обычно используется индукционная химиолучевая терапия с препаратами: циклофосфамидом, доксорубицином и цисплатином.


Объем операции будет зависеть от того, какие органы вовлечены в процесс. Может потребоваться резекция легочной ткани, перикарда, протезирование крупных кровеносных сосудов. Такие операции проводятся только на базе специализированных центров, в которых созданы условия для обширных вмешательств на органах грудной клетки. Для уменьшения развития рецидивов проводят послеоперационную лучевую терапию. При неоперабельных опухолях, ключевым методом лечения является химиолучевая терапия.

Последствия удаления тимомы

У пациентов, перенесших удаление вилочковой железы, есть риск развития миастенического криза — грозного состояния, при котором нарушается нервно-мышечная проводимость, из-за чего развивается сильная слабость мышц, сопровождающаяся параличами, нарушением дыхания и глотания. В тяжелых случаях возможен летальный исход. Для лечения пациентов применяется искусственная вентиляция легких и антихолинэстеразные препараты длительными курсами.

Прогнозы выживаемости

Прогнозы зависят от гистологического вида тимомы. При доброкачественных тимомах результаты лечения благоприятны, например, при типе В1 20-летняя выживаемость составляет около 90%. У пациентов со злокачественными вариантами тимомы прогноз будет зависеть от стадии распространения опухоли. При 2 стадии 5-летний рубеж переживают около 90% больных, при 3 стадии до 70% и при неоперабельных опухолях только 10%.

Читайте также: