Лечение меланомы темодалом отзывы

Как себя вести, если у вас обнаружили меланому.
ЛИЧНЫЙ ОПЫТ.

2. На первой стадии опухоль уже проникает глубже в нижние слои кожи. Опухолевое образование на этой стадии полностью сформировано и в толщину составляет два миллиметра. Рак первой стадии характеризируется локализованным размещением и не пускает метастазы в лимфоузлы – это по учебниками, но я все же придерживаюсь мнения, что опухоль может проникнуть в лимфоузлы и на этой стадии, просто КТ, УЗИ и т.д. и т.п. этого могут не видеть. Здесь вам опять же сделаю операцию, и далее то, что я описала про так называемое лечение, выше. (Вот пример метастазирования в лимфоузлы при толщине опухоли 0,65 мм . прим Дядя Вадик)

3. Вторая стадия меланомы характеризуется увеличением опухоли до четырех миллиметров. На данной стадии лимфоузлы не поражены метастазами, и опять же — это по учебниками, но я все же придерживаюсь мнения, что опухоль может проникнуть в лимфоузлы и на этой стадии, просто КТ, УЗИ и т.д. и т.п. этого могут не видеть. И тут опять же то, что описывалось о лечение в первых двух пунктах.

4. На третьей стадии происходит поражение лимфатической системы, однако другие органы пока еще не затрагиваются метастазами (опять же не факт). Эта стадия развития опухоли характеризируется изъязвлением, причем по краям язвы приобретают более бугристую структуру. При этой стадии, все то же самое. Странно, да?

5. И наконец, четвертая стадия развития опухоли кожи дает метастазы по всему организму. Самый первый орган, который повреждается метастазами, это легкие. Затем поражается печень. Вот мою маму наша долбанная медицина своим протокольным лечение, довела со 2 до 4 стадии!

Сейчас, для правдивости приведу пример ее выписного эпикриза (маме 48 лет):

Клинический диагноз: Меланома правой молочной железы ст IA (h –T2aN0M0), состояние после оперативного лечения в 2010г., MTS в подмышечные лимфоузлы справа, состояние после оперативного лечения, 6 курсов химио-имуннотерапии, прогрессирование процесса в 2012 г. – MTS в легкие, состояние после 3-х курсов химиотерапии, negativus, 3-х курсов химиотерапии кл. гр. II.

Гистологическое заключение — эпитолоклеточная меланома 3 уровень инвазии, толщина 2мм, в м/железе фиброзно-кистозная мастопатия.

Гистологическое заключение: в 1 л/узле д-2см (из 19) матастаз эпитолоклеточной меланомы, в остальных – гистиоцитоз синусов, липоматоз.
Проведено обследование:
— КТ органов грудной полости, средостенных лимфоузлов, печени от 23.08.12. Заключение: В сравнении с предыдущим МСКТ количество и размеры образований в легких увеличились. Размеры от 3,2 до 23,6 мм. Увеличенные лимфоузлы в средостении определяются размеры: бифуракционные до 40,6 мм*31,6 мм – динамика отрицательная.
В печени множество очаговых гиподенсивных образований, размеры с предыдущими КТ увеличились.
В химиотерапевтическом отделении проведено:
проведено 4 курса химиотерапии в режиме: Дакарбазин 500 мг 1-5 дни; Альфаферон млн. МЕ №10
Проведено 6 паллиативный курс химиотерапии в режиме:
Дакарбазин 500 мг №5
Альтевир3 млн/МЕ №10.
В процессе специального лечения осложнений не отмечалось

1. Зельбораф (БРАФ ИНГИБИТОР)

в ходе клинических испытаний было установлено, что Зелбораф (Zelboraf) эффективнее традиционной химиотерапии, так как блокирует функцию мутировавшего BRAF -белка в клетках меланомы. BRAF-протеин обычно участвует в регуляции роста клеток, но мутирует примерно у половины пациентов с поздней стадией меланомы. Эта мутация встречается только у пациентов с прогрессирующей меланомой. Для определения есть ли данная мутация у пациента разработан специальный диагностический тест.
Безопасность и эффективность Zelboraf была проверена на 675 пациентах с поздней стадией меланомы с мутацией BRAF, которым до этого не проводилось лечение. Пациенты были разделены на две группы: одна получала Zelboraf, другая — противораковый препарат Дакарбазин. Через 8 месяцев были живы 77% пациентов принимавших Zelboraf, тогда как при приеме Дакарбазина -64%.
Препарат Зелбораф возможно станет прорывом в лечении, так как на сегодняшний день в арсенале онкологов нет препаратов, способных более-менее эффективно бороться с меланомой. В ближайшее время Zelboraf поступит в продажу в США, также поданы заявки на регистрацию препарата в Европейском союзе, Австралии, Новой Зеландии, Индии, Бразилии, Канаде и Мексике. Его принимают 2 раза по 960 мг ежедневно
Его можно купить в Израиле, Германии и т.д., но не в России, стоит порядка 3000 долларов за пачку, мама пропила его 4 месяца, наблюдалась значительная положительная динамика, вот рез-ты кт после приема:
КТ органов грудной полости от 17/01/2013.
Заключение: КТ признаки двух очаговых образований в правом легком. Размеры до 5 и 7 мм. в диаметре. Участок уплотнения в правой молочной железе, вероятно, постоперационного характера.
КТ печени от 17/01/2013.
Заключение: КТ признаки mts поражения печени размерами от 0,6см в диаметре до 1,3*1,3см в S8 печени.
Но есть одно НО, действие препарата эффективно какое-то время, потом возникает привыкание и устойчивость к этому препарату, т.к. меланома умная тварь мутирует и образует новый вид мутации, не БРАФ, а другую.

2. ДАБРАФЕНИБ+ТРАМЕТИНИБ.

Как сообщает The Wall Street Journal, препараты на основе дабрафениба и траметиниба давали пациентам с мутацией в гене BRAF, которая встречается примерно у половины больных меланомой.

После курса приема траметиниба состояние больных ухудшалось в среднем через 4,8 месяца. При химиотерапии все происходило гораздо быстрее – спустя 1,5 месяца. Помимо этого, риск смерти пациентов, принимавших препарат, снизился на 46% по сравнению с контрольной группой.

В ходе эксперимента дабрафениб продемонстрировал подобные результаты. У больных, получавших это лекарство, период до ухудшения состояния почти в два раза превысил аналогичный показатель в контрольной группе (5,1 и 2,7 месяца). При приеме двух препаратов до ухудшения состояния пациенты проживали 7,4 месяца.

Результаты исследования были представлены учеными на собрании членов Американского общества клинической онкологии (American Society of Clinical Oncology). Эти 2 препарата используются совместно, Дабрафениб, как и Зельбораф — это Браф ингибитор, а Траметиниб – это МЕК ингибитор!
Сочетание этих препаратов эффективней, чем Зельбораф, они защищают голову, но так же есть НО, к сожалению так же действие препарата эффективно какое-то время, потом возникает привыкание и устойчивость к этому препарату, т.к. меланома умная тварь мутирует и образует новый вид мутации, не БРАФ, а другую.
НО ПОКА НЕ УСТАНОВЛЕНО ЧЕРЕЗ КАКОЕ ВРЕМЯ ВОЗНИКАЕТ ПРИВЫКАНИЕ! Есть пример, человек принимает Зельбораф уже 1 год, и пока, СЛАВА БОГУ, все нормально!

3. Если у вас не обнаружили мутацию Браф, то есть препарат

Ервой (Ипилимумаб),

он тоже, как и Зельбораф не зарегистрирован в России! В США зарегистрирован новый препарат для лечения меланомы на поздней стадии, самого опасного вида рака кожи. Препарат носит название Yervoy и в его основе лежит активное вещество (ipilimumab). Управление по контролю за лекарственными препаратами и пищевыми продуктами США (FDA) одобрило препарат в прошлую пятницу, после чего акции американской фармацевтической компании Bristol-Myers Squibb (BMS) выросли на 2%.
FDA задержало решение о препарате в ноябре прошлого года, после того, как BMS представила дальнейший анализ данных о меланоме по запросу FDA — дополнительное время было необходимо, чтобы рассмотреть BLA.
Одобрение препарата — редкая победа в области меланомы, где было больше всего отказов инновационным препаратам. Общеизвестно, что меланому, которая распространилась к другим органам, трудно лечить, оставляя пациентов с немногими шансами на выживание. Исследователи наблюдали одно- и двухлетние показатели выживания для пациентов, принимавших Yervoy, и хотя ipilimumab связан с некоторыми серьезными побочными эффектами — включая воспалительные процессы, диарею и кожную сыпь и, даже смерть — недостаток возможностей для больных меланомой поздней стадии побудил Агентство одобрить препарат. Yervoy будет дорогой. Согласно Bloomberg News, инновационный препарат будет стоить 30 000 долларов за дозу (курс) и до 120 000 долларов — для четырех курсов лечения. Ожидается, что продажи препарата достигнут 1.7 миллиардов ежегодно к 2015 году, говорят аналитики рынка, что будет составлять примерно 10 процентов продаж производителя лекарства. Препарат также исследуется как лечение простаты и рака легких.
На данный момент курс стоит 110 000 дол.

Далее информация о том, как получить препараты бесплатно!

Капсулы, Orion Pharma

Показания к применению

Впервые выявленная мультиформная глиобластома — комбинированное лечение с лучевой терапией с последующей адъювантной монотерапией.

Злокачественная глиома (мультиформная глиобластома или анапластическая астроцитома), при наличии рецидива или прогрессирования заболевания после стандартной терапии.

Распространенная метастазирующая злокачественная меланома — в качестве терапевтического средства первого ряда.

Обсуждение препарата Темодал в записях мам

мне медпред Темодала сказал, что это какой то безумный курс, что так много подряд не делают, но уточни у врача еще конечно, мы тут не специалисты. И я еще онколога-химиотерапевта хочу подключить сегодня же, для консультации, уже позвонила человеку, жду ответ.

Маш, сестра мужа по работе связана с фарм компаниями. Многие лекарства может купить по номинальной цене. Завтра спрошу у нее можно ли так купить темодал и сколько будет стоить.

Больше все равно нет вариантов, да. Я начала искать темодал, но вряд ли он еще есть по резервам, перед Машиным лечением в Белоруссии находились уже только остатки((

опять весь день мама просидела. ну хотя бы нашли карту.. выписали темодал аргентинский, больше ничего нет. но он вроде нормальный. карбоплатин на свои, ну там не страшно, 2400р. всего. завтра утром с доставкой привезут и поедем капаться.

да там тоже самое. я когда узнавала - при отсутствии эффекта от темодала назначают те же препараты что и мне сейчас. честно - не вижу смысла. просто прокатиться за границу и купить за 10000 баксов то что тут можно получить так? если выдадут конечно) но и у нас все продается если что.

Вот нашла список аналогов темодала.

ты знаешь, ща мне пишет ,что может заменит все же этот темодал белорусским препаратом темобелом. он дешевле в разы. хоть он себя до конца еще и не зарекомендовал, тока в феврале его выпустили, но врач вроде советует. если белорусский не пойдет по причине непереносимости-то тогда будут уже темодалом.

Маша, можешь все же написать примерное количество лекарства.сейчас обнаружила, что производитель темодала-шеринг у меня там есть контакт ничего естественно пока не обещаю,но уже написала держись

Чем плох то темобел ? Белорусы вложили огромные деньги в создание собственного производства . Действующее вещество: Темозоломид* (Temozolomide*) - такое же как в Темодал. А я вот слышал положительные отзывы. Сам Темозоломид открыли 20 лет назад. Думаю сейчас легко можно повторить то что было создано так давно.

. вспомнил про мужа знакомой, который говорил - будут проблемы с лекарствами, обращайтесь. обратились. завтра если до обеда он ничего сдвинуть не сможет, то будем брать по рецепту аналог темодала и покупать карбоплатин на свои. лечиться-то надо..

хм . откуда такая точная информация про эффективность и побочные действия? а про индийский Темомид есть данные? Какая примерно стоимость Темодала со скидками и что по срокам поставки?

Леша, по инфе из интернета темодал Маше полагается бесплатно! Я сейчас пытаюсь найти соотв. нормативный правовой акт. Ты можешь уточнить этот вопрос у вашего онколога (в Москве)? Пост не удаляй - деньги вам в любом случае понадобятся.

вот да - за темодал обидно. но ничего не поделаешь.. он первый в протоколе лечения. и кстати, на днях узнала, что авастин вообще недавно зарегистрировали в рф. мне крупно повезло)

. ворил , только про всю химию . "влияние химиотерапии на спинной мозг не доказано". Что химия вроде как не проникает через гематоэнцефалический барьер спинного мозга. Но я читал что Темодал умеет это делать. "Для терапии больных с опухолями головного мозга, имеющих тяжелые неврологические нарушения и плохое качество жизни, препаратами выбора должны быть лекарственные средства, которые активно проникают через гематоэнцефалический барьер, обладают высокой противоопухолевой активностью и способностью преодолевать лекарственную резистентность. Кроме того, крайне важно, чтобы препарат имел низкую токсичность, хорошую переносимость и мог применяться в амбулаторных усл.

Так, Маш. Завтра утром ты разговариваешь с врачом в таком ключе: мы нашли Темодал в России, сможем переправить быстро, давайте уже решим-насколько он мне необходим и тогда мы вывозим его из России. И сообщишь-звонить мне медпреду или нет.

Маш, темодал по льготе-таки выписали? Почитала про грибы. Лишними точно не будут, а там может и правда помощь будет. Как самочувствие сейчас?

Ого :( Мама вернётся в Москву, я передам с ней денег, она положит. Как неожиданно :( Может в фонд какой за помощью обратиться на лекарства? А темодал гос бюджет не покрывает?

Леша, я нашла способ купить темодал дешевле рыночной цены, с бюджетными скидками. Маша написала, сколько его нужно и какая доза. У меня есть уточняющие вопросы-ей его не начали еще? когда срок? как быстро он нужен? Есть затыка-его скоро отправляют на перерегистрацию, так что он у дистрибьюторов уже только в остатках, надо закупить как можно быстрее. С деньгами мы поможем, прекратите излишнюю скромность, белорурсский темобел- дает много побочных, отсутсвующих у темодала, это раз, и два-клиническая эффективность ниже в 1,5 р.

Вот идиотизм везде. Н у как так можно, ведьжизни же человеческие. А, на крайняк, можно за деньги Темодал? Чтобы еще курс обязательно оригиналом..И с заграницей вапще как то непонятно, но, мне кажется, все равно надо ехать..пусть и вслепую. Деньги огромные. понимаю, но здесь время уходит =( Мамуле твоей сил!!

Темобел - это и есть белорусский аналог темодала.? Я первое, что написала Маше, что на качество белорусских препаратов есть очень много нареканий.

• Фармакокинетика
• Показания к применению
• Способ применения
• Побочные действия
• Противопоказания
• Беременность
• Взаимодействие с другими лекарственными средствами
• Передозировка
• Условия хранения
• Форма выпуска
• Состав
• Дополнительно

Препарат Темодал - противоопухолевое, алкилирующее лекарственное средство.
При попадании в системную циркуляцию, при физиологических значениях рН подвергается быстрому химическому превращению с образованием активного соединения — монометилтриазеноимидазолкарбоксамида (МТИК).
Считается, что цитотоксичность МТИК обусловлена, в первую очередь, алкилированием гуанина в положении O6 и дополнительным алкилированием в положении N7. По-видимому, цитотоксические повреждения, возникающие вследствие этого, включают (запускают) механизм аберрантного восстановления метилового остатка.

Фармакокинетика

Темодал после приема внутрь быстро всасывается и так же быстро выводится из организма с мочой. Темодал® быстро проникает через ГЭБ и попадает в спинно-мозговую жидкость.
Cmax в плазме достигается в среднем через 0,5–1,5 ч (самое раннее — через 20 мин) после приема препарата. T1/2 из плазмы составляет примерно 1,8 ч. Клиренс, объем распределения в плазме и T1/2 не зависят от дозы.
Темодал слабо связывается с белками (10–20%). После перорального приема Темодала® средняя степень выведения с фекалиями в течение 7 дней составляла 0,8%, что свидетельствует о полном всасывании препарата.
Основной путь выведения Темодала — через почки. Через 24 ч после перорального приема приблизительно 5–10% дозы определяется в неизмененном виде в моче; остальная часть выводится в виде 4-амино-5-имидазол-карбоксамида гидрохлорида (АИК), темозоломидовой кислоты или неидентифицированных полярных метаболитов.
Прием Темодала вместе с пищей вызывает снижение Cmax на 33% и уменьшение AUC на 9%.
Клиренс препарата в плазме не зависит от возраста, функции почек или употребления табака. Фармакокинетический профиль препарата у больных с нарушением функции печени слабой или умеренной степени такой же, как у лиц с нормальной функцией печени.
У детей показатель AUC выше, чем у взрослых. Максимальная переносимая доза (МПД) у детей и взрослых оказалась одинаковой и составила 1000 мг/м2 на один цикл лечения.

Показания к применению

Показаниями к применению препарата Темодал являются:
- Впервые выявленная мультиформная глиобластома — комбинированное лечение с лучевой терапией с последующей адъювантной монотерапией.
- Злокачественная глиома (мультиформная глиобластома или анапластическая астроцитома), при наличии рецидива или прогрессирования заболевания после стандартной терапии.
- Распространенная метастазирующая злокачественная меланома — в качестве терапевтического средства первого ряда.

Способ применения

Для больных, ранее проходивших курс химиотерапии, начальная доза составляет 150 мг/м2 1 раз в день; во втором цикле доза может быть повышена до 200 мг/м2 в день при условии, что в первый день следующего цикла абсолютное число нейтрофилов не ниже 1500/мкл, а число тромбоцитов не ниже 100000/мкл.
Рекомендации по модификации дозы Темодала при лечении прогрессирующей или рецидивирующей злокачественной глиомы или злокачественной меланомы
Начинать лечение Темодалом можно только при абсолютном числе нейтрофилов ≥1500/мкл и тромбоцитов ≥100000/мкл. Полный клинический анализ крови должен быть выполнен на 22-й день (21-й день после приема первой дозы), но не позднее 48 ч после этого дня; далее — еженедельно, пока абсолютное число нейтрофилов не станет выше 1500/мкл, а число тромбоцитов не превысит 100000/мкл. При абсолютном числе нейтрофилов ниже 1,0×109/л или тромбоцитов ниже 50×109/л в ходе любого цикла лечения, доза в следующем цикле должна быть снижена на одну ступень. Возможные дозы: 100 мг/м2, 150 мг/м2 и 200 мг/м2. Минимальная рекомендованная доза составляет 100 мг/м2.
Длительность лечения составляет максимально 2 года. При появлении признаков прогрессирования заболевания лечение Темодалом следует прекратить.

Новый век – новые возможности химиотерапии: темодал в лечении злокачественных опухолей

Российская медицинская академия последипломного образования, Москва

Появление нового противоопухолевого препарата – это всегда отрадное событие для клиницистов - онкологов. Создание, изучение и накопление клинического опыта по использованию нового противоопухолевого агента из класса алкилирующих веществ – Темодала – демонстрирует бесспорный успех современной химиотерапии.
Темодал – первый препарат, зарегистрированный для лечения злокачественных глиом за последние 20 лет [1].
Темодал (темозоломид) – это новый цитостатический алкилирующий препарат второго поколения, принадлежащий к классу имидазотетразинов. Основным механизмом действия Темодала является метилирование дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК), обеспечивающее противоопухолевый повреждающий эффект. Преимуществом Темодала является его способность к спонтанному превращению в активный метаболит без необходимости дополнительной активации в печени.
Использование пероральных препаратов нередко затрудняется тем, что биодоступность бывает недостаточной и может широко варьировать в зависимости от индивидуальных особенностей организма пациента. Темодал обладает выраженными преимуществами: после перорального приема он быстро всасывается, его биодоступность достигает 100% через 1–2 ч [2]. Поэтому препарат создан в виде удобной лекарственной формы для приема внутрь (капсулы).
Темодалу присуща хорошая проникающая способность в ткани. Особенно ценной оказалась пенетрация через гематоэнцефалический барьер, выгодно отличающая его от большинства противоопухолевых агентов. Изучение этого свойства было предпринято при использовании разных доз препарата (75 мг/м2/день и 200 мг/м2/день) с определением уровня препарата в плазме и спинномозговой жидкости через 1,5–6 ч после приема. В пересчете на среднюю дозу 200 мг/м2/день отношение концентрации Темодала в спинномозговой жидкости к концентрации его в плазме составляет 29,4%, а спустя 4 часа увеличивается до 40% с достижением плато (равновесия) [3]. Это свидетельствует о том, что Темодал легко проникает через гематоэнцефалический барьер и может использоваться в лечении опухолей головного мозга.
Первичное поражение или возникновение метастазов в головном мозге – это сложная клиническая проблема: тяжелая неврологическая симптоматика, выраженное ухудшение качества жизни, неблагоприятный прогноз и отсутствие эффективных лекарственных средств.

Таблица 1. Зависимость общей выживаемости больных от степени злокачественности глиомы

Степень злокачест венности

Тип опухоли

Выживаемость после лучевой(медиана, го терапии ды)

Таблица № 2. Эффективность Темодала при рецидивах или прогрессировании злокачественных глиом (II фаза)

Количество больных -

Отсутствие прогрессирования на
6 мес (%)

Выжива емость (медиана) мес

Эффективность

Стабили зация,(%)

* мультиформная глиобластома
**анапластическая астроцитома

Таблица 3. Эффективность Темодала при первом рецидиве мультиформной глиобластомы в зависимости от срока его возникновения

Период до рецидива

Время без прогрес сирования (мес), медиана

Общая выживае мость (мес), медиана

Первичные опухоли центральной нервной системы составляют 1,4% от всех злокачественных опухолей и 2,4% от онкологической летальности. У детей они встречаются с большей частотой (20–25% от всех опухолей детского возраста) и являются второй причиной смертности [4,5] Глиомы составляют 60% всех первичных опухолей головного мозга. Злокачественные глиомы – мультиформная глиобластома и анапластические глиомы (анапластическая астроцитома, анапластическая олигодендроглиома и анапластическая олигоастроцитома) являются наиболее распространенными инфильтративными первичными опухолями головного мозга. Гистологически они подразделяются на четыре степени злокачественности, разные варианты которых встречаются с неодинаковой частотой и различаются по прогнозу (табл. 1) [6].
Мультиформная глиобластома встречается наиболее часто и обладает крайне неблагоприятным прогнозом.
Несмотря на небольшую встречаемость этих опухолей, они представляют важную главу современной онкологии: тягостные неврологические симптомы вызывают длительные страдания, а существующие лечебные мероприятия сопряжены с развитием разнообразных побочных эффектов. Успехи в области нейрохирургии, лучевой и химиотерапии пока не оправдывали надежд. Клиницистам хорошо понятна необходимость разработки более эффективных и менее токсичных лечебных мероприятий.
Традиционно I линией терапии первичных опухолей головного мозга является хирургическое вмешательство и лучевая терапия. Однако радикальное хирургическое вмешательство выполнимо далеко не у всех пациентов, а лучевая терапия может вызвать серьезные осложнения. Основными лекарственными средствами, проникающими гематоэнцефалический барьер, до настоящего времени являлись производные нитрозомочевины, обладающие невысокой эффективностью (менее 20%) и выраженной токсичностью, ухудшающей качество жизни этой тяжелой группы больных. С адъювантной целью используют нитрозопроизводные препараты (кармустин, ломустин) в монорежиме или в комбинации с другими агентами (прокарбазан, винкристин)[7].
Однако до сих пор не разработаны оптимальные терапевтические подходы для больных с впервые выявленными или рецидивными злокачественными глиомами. Стандартным подходом в Англии и США является монотерапия кармустином или комбинация его с прокарбазином и винкристином (схема PCV) [8,9]. В III фазе рандомизированного исследования (148 больных) не было установлено существенной разницы в результативности этих лечебных методик [10].
Метанализ результатов 16 рандомизированных исследований (3000 больных) за 15-летний период показал возможность увеличения выживаемости на 10,1% в течение первого года и на 8,6% к концу второго года при использовании адъювантной химиотерапии после курса лучевого воздействия [11]: производные нитрозомочевины были применены в 15 из 16 исследований. Настораживает возможность развития резистентности опухоли к этим препаратам и неблагоприятный профиль токсичности.
Особенностью течения злокачественных глиом является высокая склонность к развитию рецидивов: у 60–90% больных возникают локальные рецидивы (часто в пределах 2 см от первичной опухоли), 2-летний срок переживает только 15% больных. Стандартных подходов к лечению рецидивов не существует: часть больных подвергается повторному оперативному вмешательству, для большинства больных предпочтительна химиотерапия, хотя на сегодняшний день она считается паллиативной.

а) МРТ головного мозга до начала терапии: множественные метастазы в обоих полушариях головного мозга.
б) МРТ головного мозга после завершения терапии (6 курсов Темодала): полное исчезновение метастатических очагов.

Перед приемом Темодала пропил противорвотные, так как организм очень чувствительно переносил смену препарата и мог отреагировать тошнотой. Но переход прошел легко, с начала приема до сегодняшнего дня прошло 5 месяцев, пока что продолжаю пить таблетки на постоянной основе, прохожу постоянно КТ для отслеживания метастаз меланомы.
Первое время эффекта не было, но и метастазы не развивались дальше. Через месяц врачи сказали, что метастазы полностью остановились, ни с места не сдвигались, так что лечение дало свои плоды. Побочных при монотерапии нет никаких.

После долгих поисков обнаружила Темодал в интернет-аптеке и приобрела, несмотря на его достаточно высокую стоимость. Доставили быстро, уже через 4 дня. Лекарство сразу же отдала лечащему врачу, так как принимать его нужно было по определенной схеме в конкретной дозировке. Лечение начали в тот же день. Учитывая мой немолодой возраст, побочных эффектов было многовато - тошнота, рвота, появились отеки, начала спать плохо. Но со временем, по мере продолжения лечения, их стало меньше, осталась только бессонница.
Надо признать, что общее состояние улучшилось. Уже не нуждаюсь в постоянном стационарном лечении, нахожусь дома, выполняю всю необходимую домашнюю работу, полностью сама себя обслуживаю. Лечение Темодалом не прекращаю, периодически консультируюсь с лечащим врачом, чтобы скорректировать дозировку.

После удаления опухоли провели курс лучевой терапии и назначили терапию лекарствами. Изначально рассчитали курс Темодала на полгода и наблюдали за эффектом. Динамика была положительной, тогда продлили еще на полгода. Сейчас не принимаю, чувствую себя хорошо, врачи дают оптимистичный прогноз.
Начинала с минимальной дозы, 20 мг по утрам, чтобы привыкнуть. За месяц дошли до дозировки 60 мг. К концу курса дозировку стали снижать, довели опять до 20-ти мг и после этого отменили. Резко начинать и прекращать прием нельзя.
Побочка была жуткая. После того как в 1-й раз приняла лекарство, тошнило несколько часов! Побежала к врачу, та назначила противорвотные, сначала они помогали, но к концу курса тошнило так сильно, что лекарства не справлялись.
Побочный эффект - это единственный недостаток Темодала, не считая дороговизны, но когда речь идет об онкологии, деньги уже не считаешь. Упаковка обходится в 7 500 рублей, месяц на самой низкой дозировке это 45 000 рублей, большие суммы уходят только на это лекарство, не считая всего прочего. Но результат есть! Деньги приходят и уходят, а возможность жить и быть рядом со своими близкими бесценна.

Назначили Темодал в виде таблеток, по 20 мг ежесуточно. Он продается пачками по 5 капсул, каждая в отдельном пакетике. Пачка стоит 7 500 рублей. Когда врач сказал, что лечение может занять больше года, я подумала, что разорюсь, но терапия дала хороший эффект за 5 месяцев. После 1-го месяца была отмечена слабая, но положительная динамика, поэтому решили продолжать. Все время наблюдалась, отслеживались все изменения в самочувствии, чтобы скорректировать лечение, если вдруг станет хуже.
Было страшно пить Темодал, так как у него очень серьезные побочные эффекты. Не сразу, но с середины курса мне стало плохо. Начала худеть на фоне потери аппетита, давление упало, ходила и шаталась. Пришлось взять отпуск, потому что не могла сосредоточиться на работе, еще и тошнило все время. Не представляю, как люди его годами пьют, я 5 месяцев еле выдержала. Врач прописывал противорвотные, отвары из трав и еще много чего, чтобы поддержать организм, но это почти не помогало.
С опухолью удалось справиться, но лечение было чуть ли не тяжелее болезни. Как только перестала принимать, то и побочка довольно быстро прошла.

Лечилась долго. Сначала назначили месячный курс, посмотрели на эффективность, тогда продлили на полгода. Пила по таблетке в день, через полчаса после завтрака, потому что каждый раз появлялась сильная тошнота и есть уже не хотелось. Противорвотные пила, анальгетики, потому что часто возникали головные боли. Со временем развилась диарея.
Терапевтический эффект был хороший, анализы показывали, что здоровых клеток становится больше, а опухоль уменьшается в размерах. Сделали перерыв, назначили другую, более щадящую терапию, но она не дала результатов, пришлось возвращаться к Темодалу еще на полгода.

Сначала была недолговременная радиотерапия в комплексе с темодалом, почти сразу после того, как лучевая терапия дала свои результаты и глиобластома была вылечена, мне назначили монотерапию темодалом для окончательного лечения. У препарата мало противопоказаний, также не самый большой список побочек, мне его прописали с самого начала. Было трудно его найти, так как в аптеках препарат редко продается, в интернете редко можно отыскать оригинал. Пришлось пробивать по медицинским центрам, и в итоге лекарство запросил мой лечащий врач, который и позаботился о том, чтобы капсулы были в клинике.
Доза при 1-ом цикле была 150 мг в сутки, потом повысили до 200 мг, потому как отсутствовала токсичность. Назначение проводилось через 4 недели после радиотерапии в комплексе с препаратом, монотерапия продолжалась 6 циклов. Анализы сдала через дней 20 после приема первых капсул, потом продолжила принимать их.
Побочные реакции во время лечения были, причем не из лучших. Полное отсутствие аппетита, тошнота, доходило до частой рвоты, очень кружилась голова и болела, постоянно чувствовалась усталость. Из-за этого сильно похудела, но зато вылечилась.

Работает этот препарат быстро, уже через 1-2 часа после приема активное вещество начинает действовать, разрушать опухоль. Побочки у него есть, но не у всех пациентов, и по сравнению с лучевой терапией это ничто. У меня было частое сердцебиение, а накануне прописали курс противорвотных препаратов, чтобы организм не отторгал препарат.
Действенность средства подтверждается врачами, они его назначают уже много лет и наблюдают результаты у многочисленных пациентов. Речь идет о серьезном заболевании, лечить которое приходится разными средствами, терапия сложная и одним лишь препаратом недуг не победить.

Темодал - это труднодоступное лекарство, хотя в аптеках я часто его находила. Вопрос в подлинности - всегда требовала сертификат на таблетки, только это доказывает оригинальность , многие аптеки отнекивались и подлинность доказать не могли. Но все же нашла сертифицированный препарат, его и начала пить, лечение также заключалось в облучении.
Большую роль сыграло время - важно вовремя обнаружить заболевание и начать его лечить, в моем случае это буквально спасло мне жизнь. Из плюсов лекарства отмечу легкую адаптивность организма к средству и оптимальный формат - таблетки намного удобнее уколов.

Пока никто не задал вопросы. Ваш вопрос станет первым!

Зарегистрируйтесь, чтобы оставить отзыв.
Это займет меньше 1 минуты.