Лечение лейкоза у детей cart терапией

Поиск и подбор лечения в России и за рубежом

Классификация лейкозов
Острый миелобластный лейкоз
Острый лимфобластный лейкоз
Острый недифференцированный лейкоз
Редкие формы острых лейкозов
Хронический миелобластный лейкоз
Хронический лимфобластный лейкоз
Клинические формы ХЛЛ
Хронический эритромиелоз
Хронический моноцитарный лейкоз
Сублейкемический миелоз
Макрофагальные лейкозы
Эритремия - болезнь Вакеза
Парапротеинемические лейкозы
Гистиоцитоз Х
Хронический миелолейкоз у детей
Кожные проявления лейкозов
Нейролейкемия - нейролейкоз
Лейкемоидные реакции
Детские лейкозы
Ранняя диагностика и лечение лейкозов
Химиотерапия хронического миелолейкоза
Диагностика и лечение хронического миелолейкоза
Химиотерапия хронического лимфолейкоза
Диагностика и лечение хронического лимфолейкоза
Лечение острых лейкозов
Лечение острого лейкоза у детей
Лечение острого нелимфобластного лейкоза
Факторы риска в лечение ОЛЛ
Слабость у больных лейкозами
Осложнения химиотерапии лейкозов
Мабтера в терапии лейкозов
Препараты рубицинового ряда
Этопозид в химиотерапии острых лейкозов
Трансплантация костного мозга
Трансплантация стволовых клеток
Нетрадиционное лечение лейкозов
Как не пропустить начальную стадию лейкоза
Лечение лейкоза в России
Лечение лейкоза во Франции
Лечение лейкоза в Израиле
Поиск
Протокол лечения лейкоза - Израиль
Детская гематология - в Москве
Блинатумомаб (Blincyto) - новый препарат для лечения лейкоза
Генная терапия рака крови в Израиле
Терапия CAR Т-клетками - новейший метод лечения лейкоза

Терапия CAR Т-клетками - новейший метод лечения лейкоза

Передовой метод лечения лейкемии и лимфомы в Израиле

ЛЕЙКОЗ - LEUCOSIS.RU - 2018

Заставить иммунную систему бороться с лейкемией

Терапия CAR Т-клетками - это передовой метод лечения лейкемии и лимфомы. Терапия CAR Т-клетками показывает очень успешные результаты: степень излечения около 90% у детей и около 71% в общей популяции пациентов.

Что такое лечение CAR Т-клетками

Терапия Т-клетками (CAR-T) химерного антигена является недавно разработанной стратегией лечения лейкемии, наиболее часто встречающегося злокачественного новообразования у детей. В этом передовом методе лечения Медицинский центр имени Хаима Шибы добился успешных результатов.

Как работает лечение CAR Т-клетками

У пациента производится забор крови и Т-клеток (тип иммунной клетки), которые потом выделяют из остальной части крови в специальной лаборатории. Затем Т-клетки генетически модифицируются в лабораторных условиях, чтобы заставить их продуцировать химерные антигенные рецепторы (CAR).

Химерные антипенные рецепторы позволяют Т-клеткам распознавать опухолевые клетки и нацеленно атаковать опухоль.

Модифицированным Т-клеткам дается некоторое время, чтобы размножить их в лаборатории, а затем их обратно вводят пациенту. Пока клетки растут в лаборатории, пациент проходит курс химиотерапии. Химиотерапия будет подавлять иммунную систему пациента, позволяя CAR Т-клеткам лучше работать, после их введения.

Длительность терапии

Весь процесс занимает около 10 дней, но пациенты остаются в больнице в течение как минимум 2 недель для контроля токсичности. Этот период наблюдения может длится дольше.

Кому показано лечение

Из-за потенциальных побочных эффектов пациенты, проходящие терапию САR Т-клетками, должны быть моложе 50 лет. Кроме того, терапия предоставляется только пациентам, которые прошли как минимум два предыдущих курса лечения лейкемии.

Терапия САR Т- клетками показывает очень успешные результаты у молодых пациентов. Например, у маленьких детей наблюдалась общая степень излечения на уровне 90%. Примерно 80% подростков, получающих лечение, полностью вылечились от лейкемии. В общей популяции пациентов был достигнут уровень успеха около 71%..

Стоимость лечения CAR Т-клетками в Израиле значительно ниже, чем в США.

В Шиба полный курс лечения CAR Т-клетками проводитмя в одном месте, под наблюдением специально обученного врача.

Каковы возможные побочные эффекты от терапии САR Т-клетками

К ним относится гриппоподобный синдром с лихорадкой и одышкой. Этот синдром может привести к снижению артериального давления, озноба и тд,

Возможны также неврологические побочные эффекты, такие как головная боль и судороги. Все эти эффекты являются обратимыми, на могут потребовать лечения в отделении интенсивной терапии.

Почему для терапии САR Т-клетками выбирают Медицинский центр имени Хаима Шибы?

Во всем мире существует всего несколько учреждений, которые предлагают терапию САR Т-клетками в качестве метода лечения лейкемии. Помимо Медицинского центра имени Хаима Шибы, эти другие клиники расположены в США.

Одним из преимуществ лечения в Медицинском центре имени Хаима Шибы является стоимость лечения. Терапия САРТ-клетками в США может быть дорогостоящей. В целом расходы на медицинские услуги в Израиле значительно ниже, а уровень компетентности и профессионализма такой же, как и в США.

Еще одним преимуществом Медицинского центра имени Хаима Шибы является успех в этом экспериментальном лечении, которым, как ожидается, будет расти по мере накопления опыта и знаний о лейкемии и иммунной реакции.

Кроме того, Шиба предлагает преимущество полного лечения САR Т-клетками в одном месте. В других учреждениях Т-клетки пациента могут быть отправлены в другую лабораторию для генной инженерии и культивирования. В Шибе мы предоставляем комплексное лечение САR Т-клетками, включая сбор крови. генную инженерию, химиотерапию, инъекцию измененных Т-клеток, наблюдение и мониторинг.

Врачи и вспомогательный персонал клиники имеют многолетний опыт работы и прошли подготовку в лучших учебных заведениях по всему миру. Эти специалисты работают вместе, чтобы предоставить нашим пациентам комплексное медицинское обслуживание.

Наша статистика - за полтора года успешно проведенная адаптивная клеточная терапия (CAR T-Сell Therapy) привела к устойчивой ремиссии от 75 до 90% пациентов. Если бы не это лечение, у них не было шанса прожить и пару месяцев.

Количество статистических данных еще очень маленькое - за это время (середина 2016-до конца 2017 года) у нас прошли лечение всего лишь около 30 человек, но мы - самая первая клиника за пределами США, где стало возможно лечение по этому протоколу.

Более того, наши врачи в тесном сотрудничестве с коллегами в США, вели исследования на протяжении более 30 лет, чтобы прийти к простому и недорогому варианту лечения практически любого типа рака.

На данном этапе мы можем сообщить, что у каждого пациента с раком крови лейкозом или лимфомой есть шанс на излечение в Израиле.

Группа израильских ученых обнаружила, что ключ для борьбы с раком - это изменение иммунной системы
Лечение выполняется для каждого пациента индивидуально с использованием выделенным у него Т-клеток, которые генетически модифицируются для повышения их способности распознавать и атаковать раковые клетки.

Процесс занимает около 22 дней и включает выделение клеток у пациента, генетическую инженерию и выращивание их в лаборатории, а также возвращение измененных лимфоцитов пациенту.

Метод CAR Т-клеточной терапии предполагает выделение Т-клеток из организма пациента и их генетическую модификацию с целью экспрессии белка, распознающего специфический антиген, который был найден на поверхности лейкозных клеток. Сама технология зарагистрированна компанией Новартис и назван персональной модифицированный генный препарат Кимрия.

Kymriah — персонализированная генная терапия. 30 августа 2017 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) одобрило иммунотерапию под названием CAR T-cell therapy для некоторых детей и молодых людей до 25 лет с B-формой острого лимфобластного лейкоза (ALL). Лечение препаратом Tisagenlecleucel (Kymriah ™) на основе генетической модификации собственных клеток пациента является первой генетической терапией видоизмененных Т-клеток CAR, получившее одобрение FDA.

Критерии CAR T-Сell Therapy

Терапия применяется для лечения B-клеточного острого лимфобластного лейкоза после повторной рецидива или при отсутствии ответа на стандартное лечение. Метод CAR T-Сell Therapy Kymriah действует только для тех видов лейкемии, при которой нарушается работа B-лимфоцитов. К ним относится 15%—20% всех случаев острой лимфобластной лейкемии.

FDA одобрил терапию CAR T-Сell Therapy от компании Novartis, для пациентов в возрасте до 50 лет с B-клеточной острой лейкемией ALL, которая не реагирует на лечение или рецидивирует два или более раз.

Терапия предоставляется только пациентам, которые прошли как минимум два предыдущих курса лечения лейкемии. Протокол CAR T-клетками показывает очень успешные результаты у молодых пациентов.

На декабрь 2017 года стоимость одной (и зачастую единственно необходимой) процедуры CAR T-Cell в Израиле - около 90.000$. Время госпитализации - примерно 22 день. В стоимость лечения не включена цена обследования, для получения персональной программы пожалуйста оставьте ваши контактыне данные или свяжитесь с нами через Вотсапп/телеграмм/Вибер +972-547751852.

Помимо Израиля, технология CAR T-Сell терапия лечения рака крови и лимфы доступна только в США.

Как развивается острый лимфобластный лейкоз у детей

Клетки крови (лейкоциты, эритроциты, тромбоциты) производятся костным мозгом и затем разносятся по кровеносной системе.

Двумя основными типами лейкоцитов являются миелоидные и лимфоидные клетки. Они главным образом сконцентрированы в лимфатических узлах, селезенке, вилочковой железе (тимусе) и желудочно-кишечном тракте, обеспечивая наш иммунитет для борьбы с инфекциями.

В норме костный мозг продуцирует три типа лимфоцитов, борющихся с инфекциями:

B-лимфоциты – они формируют антитела против болезнетворных микробов;

T-лимфоциты – уничтожают инфицированные вирусом или инородные клетки, раковые клетки. Они также помогают вырабатывать антитела;

Натуральные киллеры (NK-клетки) – их задача уничтожать вирусы и раковые клетки.

При ОЛЛ костный мозг начинает вырабатывать слишком много дефектных лимфоцитов. Эти клетки, называемые бластами, несут в себе аномальный генетический материал и не могут бороться с инфекциями так же эффективно, как обычные клетки. Кроме того, бласты довольно быстро делятся и вскоре начинают вытеснять здоровые лейкоциты, эритроциты и тромбоциты из крови и костного мозга. Как результат, развивается анемия, инфекции, или даже легкое кровотечение.

Аномальные лимфоциты, характерные для острого лимфобластного лейкоза, довольно быстро разносятся кровотоком и могут затронуть жизненно-важные органы: лимфоузлы, печень, селезенку, центральную нервную систему, половые органы (яички у мужчин или яичники у женщин).

В Международном классификаторе болезней 10-го пересмотра выделяют три разновидности ОЛЛ:

C91.0 Острый лимфобластный лейкоз

C92 Миелоидный лейкоз [миелолейкоз]

C93.0 Острый моноцитарный лейкоз

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) выделяет несколько разновидностей этого заболевания. Основывается оно на типе лейкоцитов, которые являются источниками бластных клеток:

Острый лимфобластный лейкоз у детей: причины

Онкологи выделяют несколько факторов, которые значительно повышают риск развития ОЛЛ у детей:

родной брат (сестра), перенесший лейкемию;

воздействие радиации или рентгеновских лучей до рождения;

лечение химиотерапией или другими препаратами, ослабляющими иммунную систему;

наличие некоторых наследственных заболеваний, таких как синдром Дауна;

определенные генетические мутации в организме.

У острого лимфобластного лейкоза есть несколько подтипов. Они зависят от трех факторов:

из каких лимфоцитов (группы B или T) начали образовываться бластные клетки;

наличие генетических изменений внутри клеток.

Симптомы острого лимфобластного лейкоза у детей

появление синяков и кровоподтеков;

темно-красные пятна под кожей;

узелки под мышками, на шее или в паху;

трудности с дыханием;

жалобы на боль в суставах;

общая слабость и быстрая утомляемость;

потеря аппетита и необъяснимая потеря веса.

Наличие этих симптомов может и не означать ОЛЛ и указывать на иное заболевание. Однако в любом случае что-либо из этого перечня уже повод обратиться к врачу.

Первым шагом в постановке диагноза ОЛЛ является осмотр и сбор семейного анамнеза. В первую очередь онколог проверит наличие характерных опухолей в районе шеи, проведет опрос о прошлых заболеваниях и лечении.

Однако, чтобы убедиться в наличии болезни, врачу потребуется анализ крови и костного мозга, а также, вероятно, образцы других тканей.

Наиболее распространенные методики:

Подсчет количества эритроцитов и тромбоцитов в крови, а также проверка количества и типа лейкоцитов и их внешний вид.

Биопсия и аспирация костного мозга – небольшой образец спинномозговой ткани и жидкости берется из бедренной кости или грудины. Затем он проверяется под микроскопом на наличие аномальных клеток.

Молекулярно-цитогенетический анализ. Он необходим, чтобы отследить аномалии в генетическом материале лимфоцитов.

Проточная цитометрия (иммунофенотипирование). Исследуются определенные характеристики клеток пациента. При ОЛЛ помогает определить, с чего началось появление бластов – T-лимфоцитов или B-лимфоцитов.

Помимо этих анализов могут быть и дополнительные лабораторные тесты. Онколог также может назначить другие процедуры, чтобы определить, распространился ли рак за пределы крови и костного мозга. Эти результаты будут важны, чтобы спланировать курс лечения.

Дополнительные тесты могут включать в себя:

рентген грудной клетки, компьютерную томографию или УЗИ;

поясничную пункцию (забор спинномозговой жидкости из позвоночника).

Основные риски для детей с острым лимфобластным лейкозом

Лечение ОЛЛ может иметь долгосрочные последствия для памяти, способности к обучению и других аспектов здоровья. Помимо прочего это также может увеличить шансы развития иных онкологических заболеваний, особенно опухоли мозга.

ОЛЛ, как правило, очень быстро прогрессирует, если не приступить к лечению немедленно.

Как избежать острого лимфобластного лейкоза у детей

Медицине не известны способы профилактики ОЛЛ. Болезнь может развиваться и абсолютно здоровых малышей, которые до этого ничем не болели. О факторах рисках мы написали выше.

Лечение острого лимфобластного лейкоза у детей

Лечение ОЛЛ обычно проходит в несколько этапов:

Первый этап - индукционная терапия (лечение при помощи электромагнитных волн). Цель этой фазы - убить как можно больше бластных клеток в крови и костном мозге;

Второй этап – консолидирующая химиотерапия. Во время этой фазы необходимо уничтожить бласты, оставшиеся после первого этапа. Они могут быть неактивными, однако, обязательно начнут размножаться и вызовут рецидив;

Третий этап – поддерживающая терапия. Цель здесь та же самая, что и на втором этапе, но дозы лекарств значительно ниже. При этом поддерживающая терапия крайне важна, чтобы избавиться от негативных последствий химиотерапии.

На протяжении всего курса лечения у ребенка будут регулярно брать новые анализы крови и костного мозга. Это необходимо, чтобы выяснить насколько хорошо организм реагирует на лечение.

Стратегия борьбы с ОЛЛ будет варьироваться в зависимости от возраста ребенка, подтипа заболевания и степени риска для здоровья. В общих чертах для лечения острого лимфобластного лейкоза у детей используют пять видов лечения:

Лучевая терапия. Представляет собой метод лечения ионизирующей радиацией, которая убивает раковые клетки и останавливает их рост. Источником излучения может быть специальный аппарат (внешняя лучевая терапия) или радиоактивные вещества, доставляемые в организм или непосредственно к источнику раковых клеток (внутренняя лучевая терапия). При лечении ОЛЛ онкологи назначают лучевую терапию только в самых крайних случаях с высоким риском, поскольку радиация крайне негативно сказывается на развитии мозга, особенно у детей младшего возраста.

Таргетная (молекулярно-таргетная) терапия. Используется для целевого выявления и уничтожения раковых клеток без ущерба для всего организма. Препараты, называемые ингибиторами тирозинкиназы, блокируют фермент, который стимулирует рост бластных клеток, вызванный специфическими генетическими мутациями.

Кортикостероиды. Детям с ОЛЛ часто назначают курс кортикостероидных препаратов, таких как преднизон или дексаметазон. Однако у этих препаратов могут быть различные побочные эффекты, включая набор веса, повышение сахара в крови, опухание лица.

Новым подходом при лечении острого лимфобластного лейкоза у детей является так называемая CAR-T терапия, или адаптивная клеточная терапия. Препарат изготавливается из крови самого пациента. Клетки модифицируются таким образом, чтобы позволить им идентифицировать аномальные бластные клетки и устранить их.

Нужно понимать, что лечение острого лимфобластного лейкоза всегда рискованно и сопровождается множеством побочных эффектов. Они могут включать:

В течение последующих пяти лет на основе разработки израильских ученых были созданы экспериментальные препараты нового поколения для лечения онкологических заболеваний крови. Их эффективность проверялась в ходе клинических испытаний, которые координировал Национальный институт по изучению рака в США. В испытаниях принимали добровольцы с лейкозом, невосприимчивым к стандартной терапии, или же с рецидивом заболевания после ранее полученного лечения. Результаты испытаний превзошли все ожидания: более 70% испытуемых полностью выздоровели от лейкоза.

Стоимость процедуры CAR T-Cell в Израиле — 90.000$, что в несколько раз дешевле, чем в медицинских центрах США.

Иммунотерапию CAR Т-лимфоцитами назначают пациентам, которые отвечают следующим критериям:
— диагноз неходжкинская лимфома (В-клеточный тип) или В-клеточный острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ);
— возраст не старше 50 лет;
— терапия первой и второй линии не привела к наступлению ремиссии.

На начальном этапе производится забор Т-лимфоцитов из периферической крови. Для этой цели пациента подсоединяют к аппарату лейкофореза – устройству, отфильтровывающему из круга кровообращения Т-лимфоциты. Полученные Т-лимфоциты выращивают в лабораторных условиях, а затем вводят в состав их ДНК определенную последовательность генов, кодирующую белок CAR. Белок распознает специфические антигены на поверхности раковых клеток, в частности, антиген CD19. Антиген CD19 играет роль маркера, по которому Т-лимфоцит опознает раковую клетку и запускает процесс ее уничтожения.

В период, когда аутологичные Т-лимфоциты культивируются в лабораторных условиях, пациенту назначают курс химиотерапии. Дозы препаратов для химиотерапии в данном случае будут невысокими. Их задача заключается в подавлении иммунной системы, чтобы в дальнейшем она не препятствовала деятельности CAR Т-лимфоцитов и не снижала их активность.

Процесс культивации в лаборатории занимает в среднем 10 дней. По его окончании аутологичные CAR Т-лимфоциты вводятся пациенту внутривенно. После их введения больной должен оставаться в стационаре под наблюдением врачей в течение двух недель.

Число вводимых пациенту клеток, как правило, невелико – около 1 миллиона на килограмм веса. Принцип лечения состоит в том, что попав в организм человека, модифицированные Т-лимфоциты начинают делиться, а затем – по достижении необходимой концентрации – идентифицируют опухолевые клетки и приступают к их уничтожению.

Терапия сопровождается определенными побочными эффектами, поэтому больному потребуется госпитализация и наблюдение специалистов. В целом, побочные эффекты напоминают признаки тяжелого гриппа: высокая температура, озноб, перепады артериального давления, одышка. В некоторых случаях возможно появление неврологической симптоматики: головной боли, судорог и, крайне редко, развития отека головного мозга.

Тяжесть побочных эффектов находится в прямой зависимости от объема опухолевой массы. При обширном поражении костного мозга вероятность выздоровления будет ниже, а риск побочных эффектов выше, и они будут носить более тяжелый характер. В таких ситуациях целесообразно назначить пациенту предварительный курс химиотерапии, чтобы снизить опухолевую массу, и лишь затем – иммунотерапию.

Действительно ли пациенты полностью излечиваются?

Лечение рака крови посредством активизации собственного иммунитета? CAR-T терапия дает вам такую возможность!

Автор Юлия Дубчак

В чем заключается суть CAR-T терапии?

Адаптивная клеточная терапия основана на преобразовании в армию противораковых солдат собственных Т-лимфоцитов человека. Для этого в них искусственным путем вводится химерный рецептор CAR (Chimeric Antigen Receptor), запускающий специфические онкомаркеры и разрушающий ткани опухоли.

Желаете получить бесплатную консультацию о методах лечения рака в Израиле - отправьте нам заявку
или обратитесь по телефону +972-77-4450-480 или +8-800-707-6168 (для жителей России бесплатно).

Результаты клинических исследований и применения клеточной терапии на практике говорят сами за себя – в 70% случаев удается добиться положительной динамики болезни либо продолжительной ремиссии, приравниваемой к излечению. При лечении острого лимфобластного лейкоза, которым преимущественно страдают дети от года до шести, показатели успешности достигают 80-90%, в зависимости от возраста ребенка и своевременно выявленной опухоли.

Ранее клеточная CAR-T терапия в лечении лейкоза применялась только в клиниках США. Сегодня квалификация наших специалистов и наличие технической базы позволяют применять метод на практике в Израиле.

Как проводится CAR-T терапия лейкоза в Израиле?

Продолжительность лечения рака занимает около месяца. Непосредственно процедура CAR-T терапии в Израиле напоминает переливание крови. На первом этапе проводится всестороннее диагностическое обследование, позволяющее определить готовность организма к лечению. На втором из крови пациента производится забор лимфоцитов. В течение следующих двух недель наши специалисты искусственно размножают клетки в лаборатории и продуцируют в них антитела для борьбы с лейкемией и лимфомой.

Пациент в это время проходит химиотерапию, направленную на угнетение собственного иммунитета, – это в последующем позволит увеличить активность клеток-убийц. Объем искусственно введенных клеток сравнительно невысок и составляет 1 млн на 1 кг массы тела, поскольку, попадая в организм, они продолжают размножаться и, разрушая раковые ткани, не погибают, а продолжают действовать.

После введения антител пациент еще две недели остается в клинике под присмотром специалистов для оценки эффективности лечения и побочных эффектов. Как правило, внешне они схожи с симптомами гриппа и проявляются в виде озноба, болей в мышцах, повышении температуры, мигреней и судорог.

При лечении рака крови с высокой степенью распространения мутировавших клеток в костном мозге возможно снижение эффективности CAR-T терапии. В таких случаях клеточная терапия дополняется курсами химиопрепаратов. Кроме того, в течение первых двух месяцев после введения клеток с химерным рецептором, пациентам рекомендована трансплантация костного мозга.

Стоимость лечения лейкемии при помощи адаптивной клеточной терапии достаточно высока, поскольку, помимо персонализированного подхода к состоянию здоровья, включает дорогостоящий процесс размножения клеток с химерным антигенным рецептором в лабораторных условиях. При этом наличие соответствующей технической базы и квалификации специалистов в единственной клинике Израиля, располагающей технологией CAR-T терапии, с которой сотрудничает наш центр, позволяет говорить о более демократичной ценовой политике в сравнении с лечением в США. В России методика находится в состоянии разработки и на практике в данный момент не применяется.

Раньше, когда врачи сообщали пациенту о наличии у него лимфомы или лейкемии, это звучало как приговор. Израильская медицина нарушила стереотип мышления, согласно которому злокачественные опухоли неизлечимы.

Лимфома поражает иммунную систему человека. Поскольку при данном заболевании страдают лимфоузлы и лимфатические сосуды, окружающие все органы, организм подвергается тотальной опасности.

Для лейкемии характерно значительное увеличение в крови лейкоцитов, которые иначе называют белыми кровяными тельцами. Самым распространённым типом белокровия является хроническая лимфоцитарная лейкемия (хронический лимфолейкоз). Болезнь протекает медленно, среди лейкоцитов преобладают незрелые, патологические формы.

Chimeric Antigen Receptors продуцируются Т-клетками иммунной системы. Таким образом удаётся заставить иммунитет побеждать лейкемию и лимфому. Метод САRT разработан недавно, но уже получены отличные результаты лечения злокачественных новообразований у детей и взрослых.

Как осуществляется терапия САRT-клетками?

После забора крови у больного в специальной лаборатории выделяют иммунные Т-клетки. Затем производится генетическое модифицирование этих клеток. Продуцированием химерных антигенных рецепторов (CAR) эти клетки отличаются от своих предшественниц. Благодаря новому приобретённому свойству появляется возможность распознавания опухоли и её прицельной атаки.

Для лабораторного размножения модифицированных Т-клеток требуется некоторое время, а потом их вводят больному. Пока лечебные клетки выращиваются, пациенту проводят курс химиотерапии.

Подавление иммунной системы химиотерапевтическими препаратами позволяет CART-клеткам эффективнее работать. Лечебный процесс занимает десять дней, однако пациенту приходится задержаться в клинике ещё на две недели для контроля токсичности.

Этот способ борьбы с лейкемией и лимфомой признан передовым, поскольку результаты действительно изумительные. Излечивается 90% детей. Если взять общее число пациентов различного возраста, то успех достигается в 70% случаев. Стоить такое лечения в Израиле будет намного меньше, чем в США.

Израильские врачи проходят специальное обучение и знают досконально все шаги своей врачебной практики.

Терапия САRT-клетками не лишена побочных влияний

Побочные эффекты даже если и выглядят значительными, носят обратимый характер и устраняются при соблюдении врачебных предписаний. Примерно 40% пациентов отмечают, что испытывают те или иные недомогания.

Перечислим наиболее часто встречающиеся жалобы: одышка, состояние, напоминающее грипп, снижение артериального давления, головная боль, судороги. В израильских клиниках созданы все условия для избавления пациентов от нежелательных симптомов (в том числе — отделения интенсивной терапии).

О высокой квалификации докторов в этой стране сказано и написано очень много. Медицинский мир Израиля бесконечно разнообразен, богат событиями и возможностями для профессионального развития и совершенствования врачей.

Среди кандидатов на лечение САRT-клетками в подавляющем большинстве люди моложе пятидесяти лет. Это связано с возможностью побочных эффектов, которые возрастными людьми переносятся тяжело из-за большого числа сопутствующих заболеваний.

У молодых, как правило, отмечаются превосходные показатели излечиваемости. Например, в категории подростков, получивших клетки с химерными антигенными рецепторами, вылечилось 80% больных.

Второй важный момент: терапию предоставляют больным, прошедшим как минимум 2 лечебных курса по поводу лейкемии или лимфомы.

Почему медицинские туристы выбирают Израиль?

Передовое лечение лейкемии и лимфомы предлагают всего несколько учреждений в мире. Клиники расположены в США и Израиле, в котором соотношение цены и качества лечения оптимальное.
Израильтяне провели огромное количество экспериментов, касающихся иммунных реакций при злокачественных новообразованиях. Знания и опыт продолжают накапливаться с такой скоростью, что иностранные коллеги не успевают осваивать новые способы интерпретации научных данных.
Терапия CART-клетками осуществляется в Израиле комплексно. Здесь забор крови, генная инженерия, химиотерапия, инъекция изменённых иммунных клеток, наблюдение и мониторинг составляют единую цепочку мероприятий, которые проводятся в одном месте.
Как бы это пафосно ни звучало, но лучшие мировые онкологи, гематологи и иммунологи проживают в Израиле. Они обучаются в ведущих медицинских центрах. В этой стране повышенное внимание уделяется подготовке вспомогательного медицинского персонала.

Пациенты, прошедшие лечение в израильских клиниках, отмечают, что это равносильно введению в новую социальную среду с присущими ей эффективнейшими способами оздоровления.

Благодаря беспрецедентным теоретическим разработкам и практическим результатам клиника стала.

+7 (863) 29-888-08 (круглосуточно).

Считаете материал полезным? Поделитесь статьей о лечении за рубежом с друзьями:

Укажите свои контакты, и мы обязательно с Вами свяжемся !!

Если у Вас есть что добавить по теме, или Вы можете поделиться своим опытом, расскажите об этом в комментарии или отзыве.

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ, ТРЕБУЕТСЯ КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА

Израильская онкология давно привлекает медицинских туристов из России и стран постсоветского пространства. Иногда возможности местных специалистов значительно превосходят методы терапии, применяемые на родине пациентов. Например, женщины и мужчины нередко оставляют отзывы о лечении в Израиле рака Педжета, который составляет до 5% от всех возможных случаев опухоли груди. Причём у мужчин данная патология развивается крайне агрессивно. Израильские онкологи точно диагностируют все нюансы заболевания и назначают максимально эффективную терапию. Другим, не менее популярным направлением является неврология. К сожалению, в лидерах по-прежнему остаются запросы стоимости лечения в Израиле инсульта. Этот страшный удар возможно предотвратить, проходя профилактические обследования и следуя назначениям грамотных докторов.

Читайте также: