Зунина полина рак крови

Отвечаем на самые важные вопросы про лейкоз


" title="Показать лейкоз может исследование периферической крови
" itemprop="contentUrl">

Показать лейкоз может исследование периферической крови

Фото: Сергей Яковлев

В сентябре мы познакомились с архангелогородкой Вероникой Рожновской, жизнь которой изменилась, когда у её дочери Даши диагностировали лейкоз. Девочка в тот момент училась в пятом классе, а на недомогания врачи не обращали должного внимания. Специалисты отмечают, что рак крови действует тем агрессивнее, чем моложе организм, который поражает болезнь. На другие важные вопросы об этом раке отвечают профессор кафедры онкологии и медицинской радиологии Уральского государственного медицинского университета Сергей Берзин и гематолог из Уфы Нэлли Янтурина.

Лейкоз — опухолевое заболевание клеток крови. При лейкозе происходит патологическая трансформация лейкоцитов и их бесконтрольное деление. В итоге они замещают собой нормальные клетки костного мозга, из которых образуются циркулирующие в крови лейкоциты, эритроциты и тромбоциты.

При хронических лейкозах деление клеток идёт медленнее, и клиника тоже развивается с меньшей скоростью. Лейкозный клон током крови разносится по всей кроветворной ткани. Органами-мишенями, где откладываются метастазы, становятся почки и кости. Оседая в костной ткани, эти клетки, по-другому они называются миеломные, нарушают ее структуру. Это может проявляться частыми переломами, болью в позвоночнике, ребрах. Хронические лейкозы могут годами протекать без каких-либо явных отклонений в самочувствии, тогда выявить их можно только при исследовании крови.

Начало заболевания нередко протекает без выраженных симптомов. Больные отмечают общую слабость, утомляемость, неопределенную боль в костях, непостоянную температуру по вечерам в пределах 37,1–38 градусов. Но уже в этот период у некоторых больных можно обнаружить небольшое увеличение лимфатических узлов, селезенки. В анализе крови тоже будут изменения — повышение или снижение количества лейкоцитов, анемия.

Лейкоз может проявляться разнообразными симптомами. При острой форме пациенты могут жаловаться, что стали часто простывать, у них возникли инфекционные осложнения или синяки на теле, а кого-то будет беспокоить резкая потеря веса, появление шишек на теле или увеличение лимфоузлов.

Симптомы лейкоза неспецифичны, они таковы:

  • слабость;
  • головокружения;
  • высокая температура без явных на то причин;
  • боли в руках и ногах;
  • кровотечения.

При замещении патологически размножающимися лейкоцитами других клеток крови на первое место выходят анемии и кровотечения из-за уменьшения числа других клеток крови — эритроцитов и тромбоцитов. Из-за накопления лейкоцитов в лимфоузлах, печени или селезёнке эти органы могут увеличиться, но обнаружить эти симптомы уже может только врач.

При лейкозе субстратом опухоли является костный мозг, который находится во всех трубчатых и плоских костях. Здесь же развиваются предшественники крови: эритроциты, лейкоциты и тромбоциты. Когда в ткани начинают развиваться опухолевые клетки, места для нормальных здоровых клеток крови просто не остается. Если в случае с раком желудка пораженный участок можно удалить, вовремя провести химиотерапию и добиться длительной ремиссии, то при раке крови такая тактика не приемлема.

Есть формы острого лейкоза, которые могут развиваться с первых дней жизни человека. Хроническим формам лейкоза подвержены люди старшего возраста. Чем моложе возраст, тем агрессивнее протекает болезнь, но при современных методиках лечения больной может жить до 5–7 лет. На течение хронического миелолейкоза (и это научно доказано) большое влияние оказывает состояние нервной системы больного — если есть стрессы, депрессии, люди сгорают буквально на глазах.

Лечение лейкоза — это достаточно длительный процесс. В среднем на достижение ремиссии при острых лейкозах уходит от 3 месяцев до 2–3 лет.

Первый и самый сложный этап в лечении острого лейкоза — это интенсивная химиотерапия, с помощью которой мы должны убить опухолевые клетки. Пациенты должны находиться в специальном асептическом блоке, в котором созданы стерильные условия, чтобы исключить их контакт с любой инфекцией. Больные в этот момент не имеют никаких собственных факторов защиты, потому что кроветворение у них пострадало от самой болезни и применяемых химиопрепаратов. Для закрепления результатов терапии после этапа восстановления (или поддержки ремиссии) принимается решение о необходимости трансплантации костного мозга.

Пересадку можно делать, если пациента ввели в ремиссию. Она бывает двух видов: аутотрансплантация, когда пересаживается костный мозг самого больного, и аллотрансплантация, в этом случае ткани забирают у донора.

В первом случае у пациента из вены берется периферическая кровь, из нее при помощи сепаратора извлекают стволовые клетки, консервируют и передают на хранение в банк. Затем пациенту проводят сильнейшую химиотерапию, а следом проводят пересадку — так же, через вену, вводят стволовые клетки, и они начинают творить новое потомство. Технически это выглядит как переливание крови. Пересадка может быть сделана и при хроническом лейкозе.

Аллотрансплантация дает хорошие результаты, если доноры — родные сестра или брат, у них самый близкий фенотип. Пересадка даже от двоюродных родственников не всегда бывает столь успешна, но все равно это шанс на то, что человек будет жить.

Лучшие доноры костного мозга — это мужчины в возрасте 30–40 лет, семейные, имеющие постоянное место работы. Желательно — на промышленном производстве, на заводах. Практика показывает, что именно такие люди относятся к донорству с наибольшей ответственностью.

Женщина тоже может стать донором костного мозга. Но здесь важно учесть, что после родов и беременностей в крови у женщин циркулируют антитела, и их лейкоциты уже настроены бороться с чужеродными антигенами. Поэтому результат пересадки может оказаться хуже.

Так в семье Долениных заведено - каждый год ездить на море, дней на двадцать. 2015-й не стал исключением, Полина с мамой Ольгой отправились на Кипр . Но в этот раз все с самого начала пошло не так.

Первая мысль была: акклиматизация. В самом деле, после хмурой Северной столицы настроиться на жаркий Кипр и взрослым бывает тяжело. А тут ребенок.

Но когда спустя пару дней ситуация не изменилась, Ольга Доленина позвонила страховым агентам. И началась борьба человека с системой. Для российских туристов, попавших в беду, это уже почти обыкновенная история.

ДВЕ НЕДЕЛИ УГОВАРИВАЛИ НАЧАТЬ ЛЕЧЕНИЕ

У Долениных было сразу две страховки: обязательная, без которой за рубеж не пускают, и дополнительная, так называемая расширенная. Последнюю на всю семью оформил Игорь, VIP-клиент одного из крупнейших российских банков.

Первый доктор показался на пороге гостиничного номера 31 июля.

- Это был дежурный врач в отеле. Он осмотрел Полину, заметил, что один из лимфоузлов расширен. Однако специалист сказал Ольге: вы, мамаша, перестраховываетесь, с ребенком все нормально, реакция на климат, - вспоминает Игорь Павлов.

4 августа женщина уговорила врача прийти еще раз. И снова та же песня. Доленина умоляла доктора начать лечение, но без толку.

12 августа, когда стало окончательно ясно, что дежурные эскулапы ничего не делают, Ольга повезла дочку в больницу.

В госпитале сделали анализ крови. Результаты катастрофические: уровень лейкоцитов в крови превышен почти в четыреста раз. Предварительный диагноз - рак крови. Отсюда маленькую девочку повезли уже в специализированную клинику - госпиталь Святого Макария в Никосии .

Полине назначили курс химиотерапии, но начались проблемы с кровообращением. Отказали почки. Назначили гемодиализ, однако лучше малышке не становилось. К тому моменту, как наша дипмиссия на Кипре договорилась о борте МЧС , девочка была уже не транспортабельна. 15 августа маленькая Полина умерла.

ВРАЧИ УПУСТИЛИ ВРЕМЯ

Все разговоры о медицине - что в России , что за рубежом - всегда упираются в пресловутый человеческий фактор. Что толку от сверхсовременного оборудования и красивых дипломов, если врачам на вас наплевать?

Полину Доленину сгубило обыкновенное равнодушие. Две недели специалисты, с которыми работают наши страховые компании, просто отмахивались от ребенка. Даже советом не помогли. Не рвались поддержать семью и сами страховщики.

- Медики в госпитале нам объяснили, что дочку можно было спасти, если бы ее привезли в начале августа. За несколько дней до нее в эту больницу угодила еще одна девочка из России с похожим диагнозом. Врачи ее вытащили, потому что вовремя госпитализировали, - говорит Игорь Павлов.

Теперь родители погибшей малышки корят себя: надо было сразу самим ехать в больницу. Может, и так. Но ведь первое время медики уверяли, что все дело в акклиматизации. А на кого еще рассчитывать туристам, если не на страховую?

За лечение Полины врачи выставили немалый счет. Одно только нахождение в госпитале - 3900 евро. Транспортировка тела в Петербург - 2700 евро.

А еще будут счета за химиотерапию, гемодиализ, лекарства - все это очень недешево. Обе страховые от Долениных уже открестились: онкология - не страховой случай.

Правда, после первых новостей в СМИ на счет Игоря Павлова неизвестные перевели около 190 тысяч рублей.

- Вероятно, одна из страховых подсуетилась, хочет замять скандал. Но это очень некрасиво: где она была, когда мы просили о помощи? - удивляется отец девочки.

Но все это - после похорон. 20 августа тело малышки должны привезти в Петербург. У Игоря остались дети от предыдущего брака, а у мамы Полина - единственная и очень долгожданная дочка.

КОММЕНТАРИЙ ЮРИСТА

Дмитрий Лесняк, адвокат, эксперт по защите прав потребителей:

- К сожалению, помощь при онкозаболеваниях практически никогда не входит в медицинское страхование для выезжающих за рубеж (иначе это резко повысило бы стоимость страховки, и многие туристы попросту отказались бы ее покупать). Даже если у ребенка никогда не было онкодиагноза, но при этом острое ухудшение состояния вызвано именно онкологической болезнью, юридически страховщик не обязан оплачивать медпомощь.

Также в стандартные страховки для туристов, как правило, не включаются любые осложнения, связанные с беременностью, диабетом и другими тяжелыми хроническими болезнями. Конкретный перечень проблем со здоровьем, не подпадающих под страхование, у каждой компании свой и размещен на ее сайте.

Тем, кто оказался в тяжелой ситуации и не может рассчитывать на страховку, можно посоветовать обращаться за помощью в российские консульства за рубежом. По закону они обязаны оказывать содействие в защите прав наших граждан за границей, в том числе права на охрану здоровья. Хотя, рассчитывать на то, что за тяжелым больным обязательно пришлют борт МЧС, увы, не приходится. Каждая проблема рассматривается и решается в индивидуальном порядке, общих правил на этот счет нет.

На курс терапии для двухлетней Полины Комиссаровой нужно собрать почти миллион рублей

Благотворительный фонд "Подари жизнь" и телеканал "ТВ Центр" собирают средства на лечение двухлетней Полины Комиссаровой. У девочки редкое заболевание крови – необходимо пройти курс терапии. Лекарство будет стоить около миллиона рублей. Помочь Полине может каждый из нас.

Любви к жизни у этой крошечной девочки столько, что она готова поделиться ей со всеми гостями. Яркие эмоции делают ее похожей на персонажа из мультфильмов. Так же искренне удивляется всему вокруг и так отчаянно радуется каждому маленькому успеху.

По характеру - боевая и любознательная. Вместо стандартных девчачьих развлечений предпочитает машинки и конструкторы. А вот в остальном Полина - настоящая маленькая леди. Любит наряжаться - даже медицинская маска на лице - словно деталь гардероба. Только вот свои наряды демонстрировать приходится в коридорах больницы. Для нее это подиум. Лучезарно улыбается всем врачам и заливисто хохочет.

А в это время спрятанная в маленький рюкзачок за спиной капельница непрерывно доставляет в кровь жизненно необходимые препараты. Без них детский организм подвержен внешним факторам. Сначала подвижной Полине круглосуточно ходить с катетером было неудобно. Сейчас уже привыкла. Как и привыкла к больничным стенам и ежедневным уколам. То, что Полина вообще окажется в клинике, не ожидал никто. Родилась здоровым ребенком. Не болела и плохо себя не чувствовала. В девять месяцев на плановом осмотре сдали кровь.

"Мне позвонил наш педиатр. Она спросила, как себя чувствует Полина. Я удивилась, конечно, сказала, что абсолютно нормально: она сейчас в коляске. Покушала и спит. Наташа, у меня плохие новости: у вас плохие анализы, какая-то болезнь крови. Земля ушла из-под ног, слезы", - вспоминает мать Полины Наталья Комиссарова.

Диагноз - лимфобластный лейкоз - стал для родителей настоящим приговором. И маленькая жизнерадостная девочка переехала в онкологический диспансер в Балашихе. После полного курса лечения врачи зафиксировали ремиссию и выписали Полину домой. Но уже в ноябре 2018 года на очередном обследовании выявили рецидив. И снова курсы химиотерапии, опять больничная палата. Однако лейкоз не поддавался стандартной схеме лечения. Словно всеми силами цеплялся за хрупкий детский организм. Пришлось экстренно отправлять Полину на лечение в Москву, чтобы не допустить фатальности. Но шанс на выздоровление у этой храброй девочки есть. Специальное противоопухолевое лекарство может сделать так, чтобы болезнь отступила.

"Это не цитостатики. Я говорю сейчас о вариантах иммунотерапии. Т.е. это антитела, которые воздействуют таргетно - это слово обозначает "направленно", то есть именно на клетки опухоли, что резко снижает токсичность проводимой терапии", - сказала врач-гематолог центра детской гематологии им. Дмитрия Рогачева Вероника Фоминых.

Метод высокоэффективный. Вероятность того, что препарат поможет, высока. Только стоимость терапии - 980 000 рублей. Сумма для семьи неподъемная. Поэтому Полине нужна ваша помощь. Достаточно просто отправить любую сумму цифрами в тексте SMS на короткий номер 6162. И вы сможете подарить Полине возможность жить жизнью обычного трехлетнего ребенка. И радоваться каждому прожитому дню.

Александра Сергомасова, Виктор Мальцев, Юрий Петров. "ТВ Центр".

Десятилетняя Полина из Челябинской области несколько месяцев живет в больнице Санкт- Петербурга . В прошлом году на помощь ей бросилась вся страна — искали донора костного мозга. Девочка пережила три операции. А недавно у нее обнаружили пневмонию и коронавирус, который атаковал и без того ослабленный иммунитет.

В прошлом году волонтеры по всей стране сдавали кровь в поддержку десятилетней девочки из Миасса . Полина Коновалова с четырех лет борется с апластической анемией. Это тяжелое заболевание крови, при котором нарушено образование кровяных клеток и резко снижен иммунитет. А теперь маленькой пациентке приходится бороться с коронавирусом, который атаковал девочку.

Перспективы у Полины долгое время были туманные. Последнюю надежду медики связывали с трансплантацией костного мозга. Но подходящего человека в российском регистре доноров и за границей, увы, не нашлось. И тогда мама девочки Ольга через соцсети попросила всех россиян сдать кровь для Полины.

— Где-то должен же жить человек, чей фенотип совпадает с фенотипом Полины. Я прошу: сдайте кровь, спасите мою любимую девочку, — молила мама Полины.

ДЕВОЧКЕ ПРОВЕЛИ ТРИ ТРАНСПЛАНТАЦИИ

Ее просьбу услышали в разных уголках большой страны. И уже спустя несколько месяцев донор для Полины нашелся, в России .

Но и тогда мама долго боялась верить удаче. Ведь донор мог отказаться от процедуры в последний момент, опасаясь вреда для собственного здоровья.


Полина борется с анемией уже шесть лет, но не теряет надежды поправиться. Фото: onco74.ru

Тем не менее трансплантация состоялась. И не одна, а три процедуры. Болезнь не хочет сдаваться без боя и пока не поддается врачам.

Первый раз костный мозг девочке пересадили еще в ноябре. Однако донорский материал не прижился. Повторная процедура прошла в начале апреля. На этот раз костным мозгом с Полиной поделился ее родной папа. Фенотип мужчины совместим с фенотипом Полина только на половину. Из-за этого медики и искали другого донора. А когда ситуация стала безвыходной, врачи решили использовать еще один шанс с новым донором.

А ПОТОМ ВМЕШАЛСЯ КОВИД

С ноября прошлого года Полина с мамой не выходили из НИИ онкологии, гематологии и трансплантации имени Раисы Горбачевой в Санкт-Петербурге. А в этом городе сложная ситуация с коронавирусом: больше 12 тысяч жителей Питера подхватили болезнь и больше сотни заразившихся умерли.

После второй трансплантации в городе не хватало донорской крови. Горожане боялись лишний раз выходить в люди и сдавать кровь.

— Очень нужны тромбоциты, эритроциты и прочие компоненты крови! — била тревогу в соцсетях Ольга. — Полина проходит повторную трансплантацию костного мозга в центре имени Горбачевой. Сегодня тромбоциты упали. Операция. Кровотечение. Хорошо бы сейчас перелить. Но все боятся вируса.


Девочка мечтает поправиться, стать дизайнером и открыть ресторан. Фото: из архива семьи.

Повторная операция не дала явного положительного эффекта. С минимальным разрывом девочке провели третью трансплантацию костного мозга, опять от папы.

— А потом у Полины началась пневмония. У нас взяли анализы на ковид. Результат положительный у обеих. В прошлый четверг, 21 мая, Полину перевели в другую больницу, а мне пришлось уйти на самоизоляцию. Симптомов болезни у меня нет, — рассказала КП - Челябинск мама девочки Ольга.

Сегодня женщина вынуждена снимать две квартиры в Санкт-Петербурге. В одной живет сама Ольга, а в другой ее мама. Бабушка готовит обеды для Поли и передает их больницу через волонтеров.

Каждый день Ольга общается с дочкой по телефону. У девочки сильный стресс, она в подавленном состоянии.

— Я молюсь, чтобы костный мозг прижился, заработал. Чтобы вылечили ковид. Чтобы Полину не тронули осложнения, — говорит Ольга. — Нужно, чтобы Полина поправилась. Всем очень нужно. Молитесь , пожалуйста, за нее и за меня.

Десятилетняя Полина Коновалова стала символом донорского движения в России. Благодаря девочке и ее маме регистр потенциальных доноров костного мозга в России стал гораздо длиннее. А это значит, что шанс поправиться и победить смертельную болезнь, получили другие дети и взрослые по всей России.

НА ЗАМЕТКУ

Костный мозг — это жидкая субстанция, которая содержит стволовые клетки и создает все кровяные клетки в организме. При апластической анемии, когда организм больного не производит нужное количество эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов, пересадка бывает единственным шансом на выздоровление.

Обычно поиск донора начинают с семьи, потом ищут в российском Национальном регистре доноров, а далее — за границей.

Чтобы попасть в базу доноров костного мозга, нужно всего лишь сдать кровь из вены .

К ЧИТАТЕЛЯМ

Почта: kpchel@phkp.ru

Мама не поверила

Эта история началась в январе 2013 года. Тогда Кристина, только-только поступившая на первый курс московского вуза и переехавшая в столицу из Нижнего Новгорода, заболела чем-то похожим на грипп. Отличие от этого распространенного заболевания было в том, что температуру под 40 не удавалось сбить ничем. В итоге девушка обратилась к гематологу. После изучения анализов врач перезвонила Кристине и встревоженно попросила о встрече.

- Она сказала, что у меня предраковое состояние. Говорит: главное - не лезь в Интернет, не читай. Я, конечно же, не послушалась. Врач заподозрила у меня миелодиспластический синдром, его следующая стадия - лейкоз, причем развивающийся очень быстро и заканчивающийся, как правило, смертью, - вспоминает Кристина.

Затем был трудный разговор с мамой. Та сначала не поверила, подумала - розыгрыш. Шутка ли: тебе звонят и говорят о необходимости найти 30 тысяч евро - порядка миллиона рублей - на трансплантацию костного мозга для любимой дочери, единственный шанс избавиться от редкого и серьезного заболевания. Мама велела срочно возвращаться домой, в Нижний.



- Мы обратились в гематологический центр. Там поставили диагноз - лейкоз. И назначили химию. Хорошо, что родители решили отвезти меня к другим врачам. Меня взяли в детскую областную больницу, несмотря на то что на тот момент мне уже было 18 лет. И завотделением гематологии Анастасия Шамардина согласилась меня лечить. Она мой ангел-хранитель, не знаю, что бы со мной стало, если бы она не взялась за меня, - говорит девушка.

Но это лишь самое начало болезни Кристины. Самое серьезное было впереди. Нижегородские врачи нашли у девушки еще и грибок в легких, затем начался абсцесс почки. Тем не менее Кристину удалось вытащить.

Другого шанса могло не быть

Уже после выписки, когда анализы крови опять показали наличие болезни, в детской областной Кристине посоветовали ехать в Гематологический научный центр в Москве. Там согласились взяться за сложный случай, строго наказав не медлить с госпитализацией: другого шанса могло не быть. Столичные медики подтвердили страшный диагноз, поставленный год назад.

- Главное, о чем я думала тогда, что надо быть храброй и сильной. Родителям я сказала, что это хорошая новость: у меня появились определенность и шанс на выздоровление. Я знала: если сохраню настрой на победу, он передастся и моим близким, - вспоминает Кристина.

Потом начались поиски донора. И эта часть истории сравнима с чудом. Родных братьев и сестер у Кристины нет. С мамой генетическое совпадение оказалось на 70 процентов при необходимых для трансплантации костного мозга 80. В российском регистре доноров подходящего человека также не нашлось. А мировой регистр - это тот самый миллион рублей, необходимый на процедуру.

И тогда Кристина решила обратиться к людям. Создала страницы в соцсетях, вела их сама, общаясь со всеми неравнодушными.

- Меня это очень отвлекало от мыслей о болезни. Я открыла для себя удивительный мир любви и добра, не представляете, сколько на свете людей, готовых прийти на помощь в трудной ситуации. Я буквально плакала от счастья. А еще мне очень помогла родная школа N 91, - говорит девушка. В школе установили ящик для сбора средств, а школьники ходили в мороз расклеивать листовки и распространять их по почтовым ящикам. Кристина вспоминает со слезами, как дети, которым родители давали мелочь на школьный буфет, отказывались от пирожков и шоколадок и все до копейки отправляли в ящик. В результате удалось собрать средства на первый взнос, достаточный для поиска донора.

Родился новый организм

И эта часть истории - настоящее чудо. Зачастую на поиски донора уходят месяцы. Сначала надо найти генетически идентичного реципиенту человека. Затем дозвониться до него - мало ли, за время нахождения в базе он мог сменить телефон, уехать, умереть. После этого - получить согласие на трансплантацию, провести обследование и осуществить саму операцию. На это все в случае с Кристиной ушел всего месяц - рекордно мало. Донором согласилась стать неизвестная 27-летняя жительница немецкого Мюнхена, генетическая "близняшка" русской девушки.



Назначили дату трансплантации - 29 мая 2014 года. За десять дней до этого провели курс химии, чтобы подготовить организм. Сама пересадка оказалась похожа на обычное переливание крови: поставили капельницу, и все.

Но самое сложное Кристину ждало в последующие недели. После трансплантации задача чужого костного мозга - завоевать организм и не быть отторгнутым, прижиться и начать вырабатывать здоровые клетки. Это ожидание тяжело морально и просто убийственно физически. По сути, старый организм человека умирает и рождается новый, этот процесс приносит невыносимые страдания.

- Почти 10 дней я практически не пила и не ела. Могла только лежать. Я представляла, что мое тело - это одна большая корпорация, в которой уволили прежнее руководство, пришла новая команда, задача которой - выстроить работу и наладить отношения с коллективом. Это сейчас смешно говорить, а тогда эти фантазии помогли мне справиться и выжить. И, конечно, мои близкие, родители и любимый муж, - рассказывает Кристина.

Девушку выписали в начале июля. Реабилитация заняла ровно год. За это время ей предстояло по-новому учиться жить. Организм после трансплантации костного мозга будто рождается заново и учится делать все сам. В том числе и болеть.

Донорство - это не страшно

Сейчас Кристина хочет рассказывать всем о трансплантации костного мозга. Говорить на эту тему сложно, но нужно. Девушка считает, что в обществе существует множество мифов на эту тему. Мол, что для этого вскрывают черепную коробку. Или же что донорство - это жутко опасно и больно.

- На самом деле нет. Да, процесс взятия костного мозга у донора проходит под наркозом. Но это безболезненная и неопасная операция. Лишь 5 процентов людей после нее чувствуют повышенную утомляемость в течение пары недель, потом это проходит. Остальные 95 процентов переносят отлично. Если ты попадаешь в регистр доноров, шанс, что тебе позвонят в течение жизни и предложат стать донором, составляет лишь 1 процент. И то ты всегда можешь передумать. Зато если ты согласишься, то спасешь чью-то жизнь, - уверена Кристина.

Николай Коровин, волонтер фонда "Нижегородский онкологический научный центр":

- 21-22 октября в Нижнем Новгороде прошла акция по сдаче крови на типирование. Сдать нужно было всего 5 миллилитров крови, после чего данные о возможном доноре попали в российский регистр доноров костного мозга. За полтора дня акции кровь сдали 388 нижегородцев. Это невероятный результат, мы не ожидали такого, да сказать честно - и не были до конца готовы. В результате пришлось срочно искать дополнительные полторы сотни пробирок и допечатывать столько же свидетельств. Это огромная радость - узнать земляков с такой стороны. Были те, кто не успел или не смог сдать кровь в те дни, а это значит, что продолжение следует. Сейчас в банке данных Национального регистра свыше 37 тысяч потенциальных доноров, мы более чем на 1 процент увеличили банк данных Национального регистра. Много ли есть сфер деятельности, где нижегородцы могут своими делами всего за полтора дня улучшить федеральный показатель на 1 процент? Ради этого стоило поработать.

Где сдать кровь на типирование:

Нижний Новгород: донорский центр "Росплазма", ул. Медицинская, 24. тел. (831) 422-61-01 (831) 422-61-01 ;

Киров: передвижной плазмоцентр станции переливания крови, ул. Пролетарская, 38. тел. (8332) 67-82-83 (8332) 67-82-83 ;

Сыктывкар: республиканская станция переливания крови, Октябрьский проспект, 59а. тел. (8212) 25-14-39 (8212) 25-14-39 .


Ну а того, в чём не разбираешься, обычно и пугаешься. Ладно бы сам, при этом и других стараешься испугать как можно больше, чтобы оправдать и свой страх и нежелание разобраться с ним.

А ещё бывает страшно, когда тебя специально чем-то пугают – и ты тоже не знаешь, как к этому относиться и что с этим делать. Слабый страх заставляет двигаться, но сильный страх выключает голову - и тогда ты двигаешься не туда, куда нужно тебе, а туда, куда нужно тем, кто тебя пугает.

Страх на 99% - это просто отсутствие информации. Правильной информации. И ладно бы людям не мешали эту нужную информацию получать по мере необходимости. Чаще всего бывает так, что информацию всё-таки дают, даже без просьбы со стороны самого человека. Так сказать – на всякий случай. Но при этом дают информацию в "лучшем" случае искажённую, а в худшем – опасную для жизни. Для нашей с вами жизни. Опять же, сегодня недостатка в объёме этой самой информации мы не испытываем, но по большому счёту даже самая стрррашная – лично нас не касается. Она может испугать на короткое время, но потом мы отвлекаемся на свои дела и … она перестаёт нас волновать. Но всё меняется, когда речь заходит о нашем собственном здоровье, нашем самочувствии, наших ощущениях. Вот тут страх начинает свою настоящую атаку. И чем он сильнее, тем больше нам кажется, что у нас нет времени разобраться в чём дело. Паника и страх не дают нам принять правильное решение.


(подробнее про лейкоз и другие "заболевания" крови - в этой книге)

Мы с вами не сферические кони в вакууме. Мы люди, мы живём среди других людей, в той или иной среде. И эти люди, и эта среда с нами соприкасаются и так или иначе на нас влияют. Соответственно, наше тело, наш организм разными способами на это воздействие реагирует. И у нашего тела есть вполне чёткие и логичные реакции на те или иные внешние воздействия. Внешние события, которые вызывают достаточно сильные эмоциональные переживания (осознаваемые нами или нет), запускают определённую, строго соответствующую содержанию этого события биологическую программу чрезвычайного реагирования. Наше тело начинает тем или иным образом – модифицироваться, перестраиваться – на клеточном и функциональном уровне, подстраиваясь под изменившиеся условия жизни. Одновременно происходят и соответствующие изменения на психическом уровне. И у всего этого есть очень чёткий биологический смысл !

В принципе, само по себе наше тело очень хрупкое и нежное. Мы живём в очень узком диапазоне температуры, давления, состава вдыхаемого воздуха и поглощаемой пищи, и мы также очень зависимы от социального взаимодействия. Любое значимое (для конкретного человека) изменение этих параметров воспринимается всем организмом как конфликт и, в принципе, это происходит постоянно. Чтобы выжить, наша внутренняя система безопасности каждый момент времени отслеживает изменение окружающей нас обстановки.

Любой конфликт вызывает ту или иную модификацию нашего тела, т.е. в каждом конкретном случае запуск вполне определённой значимой Специальной Биологической Программы (СБП) – мы потеем на жаре и дрожим на морозе, закрываем уши от неприятных звуков и закрываем глаза, когда не хотим что-то видеть, мы убегаем от опасности и выплёвываем невкусную пищу.

Итак, внешние воздействия или просто происходящие вокруг нас события, которые вызывают достаточно сильные эмоциональные переживания (осознаваемые нами или нет), такие как, например, неожиданный уход или потеря близкого человека, страх смерти, угроза голода или внезапная вспышка гнева со стороны родителя или начальника, запускают определённую, строго соответствующую буквальному или интерпретируемому содержанию этого события Специальную Биологическую Программу чрезвычайного реагирования (СБП).

Как известно, слепой человек позволяет себя вести, как барашка на верёвочке. Зрячий же сам выбирает свой путь. Для простого человека не понятно большинство названий и определений, которыми оперирует современная официальная медицина.

.
Процесс кроветворения (гемопоэз) в нашем организме осуществляется кроветворными органами, прежде всего за это отвечает миелоидная ткань красного костного мозга. Некоторая часть лимфоцитов развивается в лимфатических узлах, селезёнке, вилочковой железе (тимусе), которые совместно с красным костным мозгом образуют систему кроветворных органов.

Предшественниками всех клеток — форменных элементов крови - являются гемопоэтические стволовые клетки костного мозга, которые могут дифференциироваться двумя путями: в предшественников миелоидных клеток (миелопоэз) и в предшественников лимфоидных клеток (лимфопоэз).


При миелопоэзе в костном мозге образуются форменные элементы крови: эритроциты, гранулоциты, моноциты и тромбоциты. Миелопоэз происходит в миелоидной ткани, расположенной в эпифизах трубчатых и полостях многих губчатых костей. Лимфопоэз происходит в лимфатических узлах, селезёнке, тимусе и костном мозге. Лимфоидная ткань выполняет несколько основных функций: образование лимфоцитов, образование плазмоцитов и удаление клеток и продуктов их распада.

Костный мозг потому и называется костным, потому что находится внутри костей. Поэтому сначала поговорим о них.

Костная система очень динамична в своём развитии и в течение жизни человека претерпевает значительные изменения. У плода скелет состоит из мягких костей и хрящей. Причём при рождении основу скелета ребёнка составляет около 350 костей, некоторые из которых постепенно в процессе роста ребёнка объединяются в более крупные. Одновременно при этом происходит окостенение хрящевой части скелета. Рост и сращение костей заканчиваются к 21-24 годам.

Основным биологическим конфликтом, действующим на опорно-двигательный аппарат, является конфликт самообесценивания (КСО). Но для каждой части скелета (в т.ч. для каждой отдельной кости или группы костей) в этом плане существует своё, вполне конкретное содержание этого общего конфликта.

.
Ткани опорно-двигательного аппарата на клеточном уровне управляется из паренхимы больших полушарий головного мозга (белое вещество). Поскольку на пути от больших полушарий мозга к органу нервные волокна перекрещиваются, то для тканей новой мезодермы имеется следующее правило: левая сторона мозга управляет органами на правой стороне тела, а правая сторона мозга управляет органами на левой стороне тела. Поэтому в большинстве случаев конфликтов для опорно-двигательного аппарата биологическая латеральность имеет решающее значение для оценки причины конфликта. У правши ткани правой стороны тела связаны с партнёром, а левой - с матерью или ребёнком, у левши - всё наоборот. Если поражены обе части тела, то при возникновении СДХ в конфликте были задействованы оба типа конфликтов самообесценивания. Исключением являются локальные конфликты, когда поражение тканей вызвано непосредственно внешними факторами, например, при несчастном случае.

Также в случае длительного и/или крайне тяжёлого конфликта самообесценивания в активной его фазе будет анемия (угнетение кроветворения, аплазия костного мозга).

Для разового конфликта самообесценивания с участием костей процесс восстановления параметров крови (PCL-фаза) будет выглядеть следующим образом ( острый лейкоз ):

- первая фаза: лейкоциты растут от недели к неделе;
- вторая фаза: через 3-6 недель после разрешения конфликта поднимается уровень эритроцитов и тромбоцитов;
- третья фаза: нормализация уровня эритроцитов и тромбоцитов;
- четвёртая фаза: нормализация уровня лейкоцитов, которая может продолжаться несколько месяцев после решения конфликта; отёк постепенно спадает.

Читайте также: