Виктория лаврова острый лейкоз
И никогда им не станем, потому что больше не доверяем фондам.
Что только вместе можно помочь тем, от кого отказались.
Ответы на все ваши вопросы.
И хотим успеть помочь всем.
Свяжитесь с нами и разместите свои реквизиты.
Нажмите на фото, чтобы перейти к полному описанию
Диагноз: рак мозга, примитивная нейроэктодермальная опухоль правой лобной доли.
Передано: 0$ /200'000$
Карта сбербанка 63900252 9017500712
Малыш борется за жизнь после нескольких халатных ошибок врачей. Он родился на 29 неделе, уже с заражением крови. Делали кесарево, из-за позднего оперирования произошла гипоксия. Затем врачи настояли сделать прививку БЦЖ, и у ребенка начались судороги. Максима опять госпитализировали. В больнице проткнули при эндоскопии случайно брюшную полость и залили в нее смесь через зонд.
Передано: 0 руб. /190'000 руб.
Лаврова Виктория 18 лет. г. Новосибирск
Диагноз - ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ ЛЕЙКОЗ.
Метастазирующая остеосаркома с имплантацией MUTARS и удаление легочных метастаз - ремиссия.
Мы связались с клиникой Мюнстера в Германии, в которой уже оперировали Вику, они готовы взять ее на трансплантацию Клиника выставила СЧЕТ в 250000 ЕВРО.
Передано: 0 евро /140'000 евро
Першина Мария Сергеевна, 25 лет, жительница г Калач-на-Дону Волгоградской обл. У неё есть маленький сынок, ему 1,3 годика. Маша очень добрый и отзывчивый человек!
Недавно Машеньке поставили диагноз - гигантоклеточная саркома бедренной кости.
Точная сумма к сбору будет объявлена после обследования в клинике Н.Н. Блохина города Москвы.
Вчера моему ребёнку поставили страшный диагноз - острый лейкоз (рак крови)! Я просто умоляю вас помочь! Времени ждать у нас нет, сумма на лечение в Израиле огромная 100 тыс долларов!
Сбор средств закрыт. Мы не успели.
диагноз ангиосаркома, на данный момент проведена ампутация правой нижней конечности и межподвздошное вычленение (удаление половины таза) позади и впереди куча химиотерапий и контрольных исследований.
Елене некому помочь, так как муж её бросил узнав о болезни, а родители не располагают достаточными материальными ресурсами, борьба идёт уже год.
Передано: 0₽ /2'000'000₽
Алешенька, родился раньше положенного срока, весом чуть больше 900 граммов. Один глазик не видит совсем, на втором было 8 операций. В год ему поставили диагноз ДЦП и множество других сопутствующих диагнозов. Мама долго и усердно занималась лечением и реабилитацией сына. Леша достиг огромных успехов ! Но год назад , семью постигла новая беда. Леше поставили диагноз - острый лимфобластный лейкоз. Ребёнок все это время не ходит, вес резко падает, иммунитет полностью нарушен.
Передано: 11'094 руб /15'461 евро
Расскажите о себе. Мы опубликуем вашу историю.
There is no exercise better for the heart than reaching down and lifting people up.
- All
- Solid
- Design
There is no exercise better for the heart than reaching down and lifting people up.
Мы являемся некоммерческой организацией, созданной, чтобы помогать больным раком.
18-летней уфимке Виктории Попковой всегда казалось, что жизнь похожа на сказку. Застенчивая домашняя девочка выросла яркой эффектной красавицей, в которую успели влюбиться все дворовые мальчишки. В прошлом году Вика с успехом окончила школу и поступила в институт финансов, но уже в марте ей пришлось взять академический отпуск. Все дело в коварной и смертельно опасной болезни – раке крови, и сейчас девушка может мечтать только о выздоровлении.
О страшном диагнозе семья Попковых узнала в середине марта. После нового года Вика простудилась, долго кашляла и чувствовала себя неважно. Мать девушки Елена поначалу грешила на затянувшуюся простуду и лечила дочь противовирусными препаратами и горячим чаем с лимоном. Но мучительный кашель и недомогание не проходили, и Елена отвела дочь в поликлинику.
Анализ крови показал зашкаливающий уровень лейкоцитов. Девушку тут же отправили в инфекционную больницу, но ничего не обнаружили и посоветовали обратиться за консультацией к гематологу (врачу, занимающемуся диагностикой и лечением болезней крови – прим. редакции).
- Нам сделали анализы, сделали УЗИ и назначили пункцию из грудины. На следующий день результат был готов. То, что мы услышали, стало настоящим шоком, - вздыхает Елена Попкова. - Острый миелобластный лейкоз – рак крови.
Сейчас девушке требуется дорогостоящее экспериментальное лечение
- Нам посоветовали обратиться в институт гематологии. В Башкирии таких медицинских учреждений нет, поэтому мы выбили квоту и в мае поехали в Киров в Институт гематологии и переливания крови, - рассказывает Елена Попкова. - Там мы прошли третий курс высокодозной химиотерапии. Но показатели крови так и не улучшились, и дочери становилось все хуже.
"ИЩИТЕ КЛИНИКИ САМОСТОЯТЕЛЬНО"
- Сразу после приезда в Уфу я обратилась в наш республиканский Минздрав , - возмущается мама девушки. – Объяснила им нашу ситуацию, попросила разослать по российским клиникам запрос. Мне ответили, что наш случай обязательно рассмотрят, но не раньше 13 августа. Но у нас нет этого времени, каждая минута на счету!
А еще Елену предупредили, что если она будет заниматься поисками клиники самостоятельно, то и оплачивать лечение ей придется из собственного кармана. Мол, квоты полагаются только в том случае, если запрос исходит из медицинского учреждения.
Отчаявшаяся женщина отправила запрос в израильскую клинику. Там ответили, что экспериментальное лечение они проводят, и даже выслали предварительный счет – на 22 миллиона рублей. Прежде чем начать лечение, необходимо провести комплекс анализов и ввести Вику в состояние ремиссии – а это шесть миллионов рублей.
Таких огромных денег в семье Попковых никогда не было, и даже, если продать все и влезть в долги – многомилионную сумму ни за что не собрать.
Тем временем, время идет и болезнь прогрессирует. Сейчас Вика пока еще может сама передвигаться, кушать и чувствует себя удовлетворительно. Но в любой момент девушке может стать хуже, и тогда даже самая передовая медицина уже окажется бессильной.
- Я просто прошу помочь мне спасти мою любимую дочь, - плачет Елена. – Она – самое дорогое, что у меня есть.
Если вы хотите помочь Виктории Попковой победить ее тяжелый недуг, просьба связаться с мамой девушки по номеру 8 (919) 613-64-57 (номер привязан к карте Сбербанка).
- Хронические и неизлечимые заболевания
- Герои
- Репортажи
-
17. 07. 2017
Вике было 24 года, когда врачи поставили диагноз — рак крови, острый лимфобластный лейкоз. Ее сыну было всего четыре. Два года Вика изо всех сил борется со страшной болезнью
За месяц до этого, в январе, у нее поднялась температура, но времени ходить по врачам не было — она только вышла на новую работу. Температура не спадала две недели, и родители настояли, чтобы Вика сходила к врачу. Ей говорят, что это ангина, и прописывают антибиотики. Температура держится, увеличиваются лимфоузлы, на ногах появляются синяки, начинают кровоточить десны. Вика идет в платную клинику в Зеленограде, врач направляет ее на неделю в инфекционную больницу, где после первого же укола у Вики больше часа не останавливается кровь. Наконец, кто-то догадался направить девушку к гематологу.
Всей семьей решили, что мама будет продолжать работать, чтобы не оставаться со своими страхами дома, а заботиться о Вике будет ее отец, Сергей Викторович, которому пришлось для этого уйти с работы.
Замкнутый круг
Опять больница, химиотерапия, ремиссия. К тому моменту Вика уже знала: при ее форме лейкоза необходима трансплантация костного мозга, иначе разорвать этот замкнутый круг невозможно.
Пересадку Вике взялись провести специалисты петербургского НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой. Сейчас это единственный в стране центр, где делают все виды пересадок для взрослых и детей.
Второй день рождения
Начались суматошные поиски денег. Никто не знал, сколько продлится очередное затишье, но было понятно, что времени не хватает. Сергей Викторович сутками обзванивал фонды — все отказывали по разным причинам. Отозвался только фонд AdVita. Там семье помогли собрать сумму, необходимую для того, чтобы оплатить поиск донора, поселили в одной из квартир, которые фонд арендует для своих подопечных, после трансплантации поддерживали во время долгой и тяжелой реабилитации.
Вике нашли донора из Германии, теперь у нее редкая четвертая группа крови вместо родной третьей. Вика очень хочет поблагодарить своего донора, написать ему письмо и сказать, что он сделал для нее, ее семьи, сына. Теперь для Вики день трансплантации — второй день рождения.
Сейчас семья восстанавливается, все вышли на работу, строят планы на будущее. Сыну скоро в школу, значит, нужно перебираться в город, готовиться к учебе. Вика хочет найти работу в благотворительном фонде и помогать людям так, как помогали ей.
Сегодня Вика готовится к прививкам и обследованиям — у нее иммунитет как у новорожденного ребенка, разучивает с Вадимом алфавит, строит планы на будущее. Все это стало возможным благодаря помощи фонда AdVita, который единственный взялся помочь Вике. Фонд уже пятнадцать лет помогает детям и взрослым с онкологическими заболеваниями. Чтобы и дальше спасать жизни таким, как Вика, фонду нужны деньги, очень большие. И только мы можем собрать их и подарить шанс на счастливую долгую жизнь всем тем, кто столкнулся со страшным диагнозом.
Помочь
Ежемесячное пожертвование раз в месяц списывается с банковской карты или PayPal. В любой момент вы сможете отключить его.
Общая сумма пожертвования: 1 250 ₽
Скачайте и распечатайте квитанцию, заполните необходимые поля и оплатите ее в любом банке.
Пожертвование осуществляется на условиях публичной оферты
Введите ваш телефон
Введите ваше имя
Введите вашу фамилию
Введите ваш телефон
Номер вашего телефона нужен, чтобы мы могли дополнительно подтвердить вашу личность и упростить вам доступ к личному кабинету. Мы не передаем ваши контактные данные сторонним организациям и не отправляем нежелательные рассылки.
Возможно, вы имели ввиду @gmail.com?
Введите ваш email
Возможно, вы имели ввиду @gmail.com?
Введите ваш email
Пожалуйста, подтвердите согласие
Пожалуйста, подтвердите согласие
Пожертвования на сумму менее 50 ₽ вы можете оформить с помощью смс или банковского перевода, тогда фонд меньше потратит на комиссию платежной системы.
Вы указали новые персональные данные. Хотите чтобы мы сохранили их в личном кабинете?
На вашем счете недостаточно средств для полной оплаты пожертвования. Выберите другой способ оплаты.
Выбрать способ оплаты
Произошла техническая ошибка на нашей стороне, мы уже работаем над ее устранением, попробуйте еще раз позже.
- Новое
- Поднажмем
- Образование
- Хронические и неизлечимые заболевания
- Хронические и неизлечимые заболевания
- Люди с инвалидностью
- Люди с инвалидностью
- Экология
- Дети-сироты
- Дети
Вика с сыном Вадимом
Вика с сыном Вадимом
Вика с сыном Вадимом
Вика с сыном Вадимом
Вика с сыном Вадимом
На Ваш почтовый ящик отправлено сообщение, содержащее ссылку для подтверждения правильности адреса. Пожалуйста, перейдите по ссылке для завершения подписки.
Исключительные права на фото- и иные материалы принадлежат авторам. Любое размещение материалов на сторонних ресурсах необходимо согласовывать с правообладателями.
По всем вопросам обращайтесь на mne@nuzhnapomosh.ru
Нашли опечатку? Выделите слово и нажмите Ctrl+Enter
- О фонде
- Контакты
- Отчеты
- Для НКО
- Персональные данные
- Пожертвовать
- Стать волонтером
- Частые вопросы
- ВКонтакте
- Telegram
- Youtube
- Дзен
Нашли опечатку? Выделите слово и нажмите Ctrl+Enter
(Протокол № 1 от 20.01.2020 г.)
Благотворительный фонд помощи социально-незащищенным гражданам "Нужна помощь"
Адрес: 119270, г. Москва, Лужнецкая набережная, д. 2/4, стр. 16, помещение 405
ИНН: 9710001171
КПП: 770401001
ОГРН: 1157700014053
Номер счета получателя платежа: 40703810238000002575
Номер корр. счета банка получателя платежа: 30101810400000000225
Наименование банка получателя платежа: ПАО СБЕРБАНК РОССИИ г. Москва
БИК: 044525225
Персональные данные обрабатываются Фондом для целей исполнения договора пожертвования, заключенного между Вами и Фондом, для целей направления Вам информационных сообщений в виде рассылки по электронной почте, СМС-сообщений. В том числе (но не ограничиваясь) Фонд может направлять Вам уведомления о пожертвованиях, новости и отчеты о работе Фонда. Также Персональные данные могут обрабатываться для целей корректной работы Личного кабинета пользователя Сайта по адресу my.nuzhnapomosh.ru.
Персональные данные будут обрабатываться Фондом путем сбора Персональных данных, их записи, систематизации, накопления, хранения, уточнения (обновления, изменения), извлечения, использования, удаления и уничтожения (как с использованием средств автоматизации, так и без их использования).
Передача Персональных данных третьим лицам может быть осуществлена исключительно по основаниям, предусмотренным законодательством Российской Федерации.
Персональные данные будут обрабатываться Фондом до достижения цели обработки, указанной выше, а после будут обезличены или уничтожены, как того требует применимое законодательство Российской Федерации.
Для лечения требуются дорогостоящие препараты
Фонд "Подари жизнь" и телеканал "ТВ Центр" собирают средства на лечение четырёхлетней Лизы Кантемир из Тверской области. У девочки острый лимфобластный лейкоз. Она уже перенесла курс химиотерапии, но после ремиссии случился рецидив. Теперь для лечения требуются дорогостоящие препараты.
Настоящий выход в свет: красивая юбка, туфли и сумочка под цвет. Для четырехлетней Лизы это событие. Впервые за долгое время ей разрешили выйти за пределы палаты. Все новогодние праздники она провела в клинике. Дед Мороз с подарками, конечно, заглядывал. Но главная компания - мама и врачи. Передвигаться по коридору с капельницей сложно. Но для неё сейчас главное - возможность любого движения.
Как и многие девчонки, она с упоением играет в куклы. Любит рисовать и раскрашивать. А вообще Лиза - из настоящих принцесс и больших модниц. Всего четыре года, но у неё удивительное чувство стиля. При выборе одежды родители с ней непременно советуются. Предпочитает светлое.
И даже фасон платья для себя здесь, в клинике, придумала специальный - впереди чуть короче, сзади - длиннее. Для передвижения с капельницей.
На лечении в центре Дмитрия Рогачева девочка уже во второй раз. Диагноз - острый лимфобластный лейкоз ей поставили два года назад. Тогда провели курс химиотерапии. И довольно быстро наступила ремиссия. Лизу выписали домой. Год она постоянно наблюдалась в клинике, казалось, совсем победила болезнь. Но в декабре 2019 года поднялась сильная температура, сделали анализы, стало ясно - рецидив. Родители боялись сказать об этом Лизе.
"Я даже удивилась, что она всё это поняла, что это безысходность, что мы в любом случае остаёмся, она, конечно, плакала. То есть она понимает, что мы опять легли в больницу, что это надолго", - рассказала мама Лизы Любовь Кантемир.
Сверхранний рецидив, говорят врачи. И стандартная химиотерапия в этом случае уже недостаточно помогает. Сейчас вся надежда на современный противоопухолевый препарат "Блинцито".
"Он способен обнаружить опухолевую клетку, подвести её к собственному Т-лейкоциту, который её разрушит. И таким образом Лиза выйдет в ремиссию и даст нам возможность дальше лечить её, а именно провести трансплантацию костного мозга", - пояснил врач-гематолог НМИЦ ДГОИ им. Д. Рогачева.
"Блинцито" уже зарегистрирован и включен в список жизненно необходимых лекарств. Однако стоимость его весьма высока. У клиники средств на покупку препарата нет. Как и у семьи Лизы. Для её лечения необходимо 9 флаконов на сумму более полутора миллионов рублей. Тем не менее помочь может каждый - для этого нужно отправить любую сумму цифрами в тексте SMS на номер 6162.
Лечение нужно начинать срочно. Пока же Лиза с мамой и в больничной палате - времени не теряют - учат буквы и счёт.
И планов на будущее у них, конечно, много. Лиза очень любит танцевать, хочет записаться в кружок. Кроме того, в её родном городе Конаково недавно построили Ледовый Дворец, и она теперь мечтает - пусть и не об Олимпийской медали - а просто о том, чтобы встать на коньки.
Юлия Богоманшина, Сергей Титов, "ТВ Центр".
Маленькими шажками
Александра Роднищева: Выстраданным я бы это не назвала. Наоборот, считаю, что благодаря моей болезни я пришла в благотворительность – ту сферу деятельности, где я нужна и полезна. В детстве я очень часто болела ангиной, и вот однажды снова заболела, но ангина никак не купировалась антибиотиками, держалась температура. Бывали кратковременные улучшения, но до конца я не выздоравливала. Так прошёл месяц, врачи начали искать причину моего самочувствия. Гематолог на приёме задала пару вопросов – но думаю, она уже по моему виду поняла, что со мной, ведь я сильно похудела, у меня были низкий гемоглобин, бледность и слабость. Мне сделали пункцию, и стало всё понятно.
Как я узнала потом, острый лейкоз часто начинается как простуда и ангина. Он достаточно агрессивен, быстро протекает, и если сразу не начать лечение, человек может погибнуть в считаные дни. Поэтому было важным как можно быстрее приступить к химиотерапии. Такие пациенты находятся под пристальным наблюдением врачей, потому что в любой момент их состояние может сильно измениться.
– Наверное, узнать о страшном диагнозе, да ещё в совсем молодом возрасте, кажется чем-то ужасным и несправедливым? Как вы восприняли всё это?
– Несправедливым – да. Почему я? И это нормальная реакция психики. Мои дети на тот момент были маленькими, было страшно, как они останутся без матери. Эта мысль причиняла наибольшие страдания. С другой стороны, для меня они были маяками, думая о них, я выстраивала план своего выздоровления. К этому шла маленькими шажками. У меня была задача – через месяц повести дочь в первый класс. И я отвела её в первый класс. Потом была задача – дождаться окончания ею начальной школы. Было страшно… А в этом году моя дочь уже окончила школу. Выпускного, как вы знаете, не было, но было очень много трогательных моментов. Ещё один этап – сын оканчивает школу в следующем году.
Все силы – на выздоровление
– Как вас поддерживали близкие?
– Я никогда не была в одиночестве. Всегда со мной была моя мама, ведь самое большое горе, когда твой ребёнок болеет. Когда она не могла быть рядом, со мной находился муж. Все силы были брошены на то, чтобы я выздоровела. Мне везло с докторами. Поддерживали друзья. Да, шансы есть всегда, но их становится больше, когда люди объединяются.
Однажды произошёл такой смешной случай. У меня всегда были длинные волосы, и хотелось выглядеть красиво – ведь я была молодой девушкой. И вот я заказала маме и мужу купить мне парик из натуральных волос. С трудом тогда удалось найти такой товар в Воронеже. Но они нашли. В общем, классно получилось. А через какое-то время я решила, что уже не хочу длинные волосы, сказала маме отнести парик в салон, чтобы его подстригли под каре. В итоге получилась красивая причёска. Кто не был в курсе моей ситуации, делали комплименты.
– Расскажите о своей семье и детях.
– Через месяц будет 19 лет, как я замужем, у нас двое детей, 18 и 16 лет. Семья – самое главное, это то, ради чего следует жить. Мне кажется, в нашей семье свобода и демократия, хотя дети так не считают. Мы за правду, справедливость, человеческие отношения. Есть теория, что дети – временные гости в нашей жизни, они приходят, а потом уходят и создают свои семьи, а супруг – это человек, с которым ты идёшь по жизни, именно с ним вы семья навсегда. Мой муж Андрей – предприниматель, он всячески участвует в благотворительности и радуется каждому успеху наших подопечных.
Лекарства, оборудование, психологическая помощь
– Расскажите о вашей работе в фонде.
– Шесть лет назад я в этот фонд пришла волонтёром – на тот момент он действовал только год. За время своей болезни я поняла, что больше не хочу делать что-то пустое, перебирать бумаги. И сейчас я всё делаю для того, чтобы изменилась чья-то жизнь. Наш фонд оказывает всестороннюю помощь детям с онкозаболеваниями: от постановки им диагноза до реабилитации, мы оплачиваем диагностические процедуры в федеральных центрах, приобретаем лекарства, оборудование для больниц. Помощь всегда разная: одному ребёнку нужны пластыри, чтобы кожа не страдала, другому – лекарства, а кому-то – помощь психолога. Важен комплексный подход, он повышает шансы на излечение. Кроме того, в стационаре проводим образовательные и развлекательные программы, чтобы дети не чувствовали себя оторванными от жизни.
Помощь фондов особенно важна, когда нет времени ждать помощи от государства. А пациенты отделения онкологии ждать не могут. Бывает и так, что нужны препараты, которые в списках не значатся. Вообще лечение детской онкологии в последние 20 лет совершило колоссальный прорыв: если раньше выздоравливало, скажем, три ребёнка, то теперь порядка 90. Благо острый лейкоз научились лечить. Дети выздоравливают и потом ведут обычный образ жизни. За семь лет работы нашего фонда сообща мы помогли более 800 семьям.
И счастливых историй много. Например, недавно приходил в гости один из наших бывших подопечных, молодой человек. Красавец! Он начал проходить лечение, когда учился в девятом классе, и через два года болезнь отступила. Но когда он поступил в институт, случился рецидив. Снова покупали лекарства.
Девочка была с очень непростой историей. Она очень тяжело переживала перемену внешности из-за болезни. Сейчас это живущая полноценной жизнью девушка.
Большая часть пожертвований в наш фонд приходит от частных лиц. Кто-то помогает рублём, кто-то словом, потому что рассказывать о таких проектах – тоже помощь. Каждый раз это совершенно разные люди. Радует, что благотворительность и волонтёрство становятся нормой нашей жизни.
Читайте также: