Укажите преимущественный путь метастазирования сарком

1. Преимущественный путь метастазирования сарком:

2. Выберите доброкачественные опухоли, развивающиеся из соединительной ткани:

в) фиброзная гистиоцитома

г) гломусная опухоль

3. Выберите положения, верные в отношении саркомы Капоши:

а) классическая форма чаще встречается у женщин

б) саркому Капоши относят к ангиосаркомам

в) гистологически представлена пучками вытянутых клеток и щелями, выстланными эндотелием и заполненными эритроцитами

г) ВИЧ вызывает опухоль

д) при ВИЧ-инфекции характерна локализация опухоли во внутренних органах

4. Выберите злокачественные опухоли, развивающиеся из соединительной ткани:

б) фиброзная гистиоцитома

5. Саркома – это:

а) доброкачественная опухоль из соединительной ткани

б) доброкачественная опухоль из многослойного плоского эпителия

в) злокачественная опухоль из соединительной ткани

г) доброкачественная опухоль из мышечной ткани

6. Саркома Юинга относится к:

а) доброкачественным опухолям из соединительной ткани

б) доброкачественным опухолям костной ткани

в) злокачественным опухолям из соединительной ткани

г) злокачественным опухолям из костной ткани

7. Меланоциты – это:

б) клетки соединительной ткани

в) клетки нервной ткани

г) клетки нейроэктодермального происхождения

8. Для лейомиомы характерен:

а) тканевой атипизм

б) клеточный атипизм

9. Выберите особенности опухолей мезенхимального происхождения:

а) встречаются чаще эпителиальных опухолей

б) встречаются реже эпителиальных опухолей

в) чрезвычайно гетерогенны

г) обладают органной специфичностью

10. Злокачественные опухоли кровеносных сосудов:

в) кавернозная ангиома

д) саркома Капоши.

11. К злокачественным опухолям меланинобразующей ткани относят:

в) пигментный невус

12. Опухоли оболочек головного мозга:

13. Фиброзная гистиоцитома – это:

а) злокачественная опухоль из эпителия

б) доброкачественная опухоль синовиальной ткани

в) злокачественная опухоль из соединительной ткани

г) доброкачественная опухоль из кровеносных сосудов

д) опухоль с местно-деструирующим ростом.

14. Фиброматозы – это:

а) доброкачественные опухоли

б) злокачественные опухоли

в) опухоли с местно-деструирующим ростом.

15. Липосаркома самая частая опухоль:

а) в подкожно-жировой клетчатке

б) на передней брюшной стенке

в) в забрюшинной области.

16. Опухоли ЦНС метастазируют:

а) лимфогенным путем

б) гематогенным путем

г) в пределах ЦНС пот току церебральной жидкости

17. Макроскопически фиброматоз характеризуется:

а) узловыми и диффузными разрастаниями по ходу предшествующих соединительнотканных образований

б) нечеткими границами

в) наличием капсулы

18. Дерматофиброма характеризуется всеми перечисленными признаками, кроме:

а) локализация на нижних конечностях

б) обилие сосудов и фибробластов

в) бедностью клетками соединительной ткани с наличием в ней прослоек жировой клетчатки

г) наличие гигантских клеток Тутона

19. В группу фиброматозов включены перечисленные заболевания, кроме:

г) юношеской фибромы

д) нодулярного фасциита

20. Фибросаркома характеризуется:

в) метастазированием по гематогенным и лимфогенным путям

Метастазы представляют собой очаги отсева опухоли, а метастазирование – это процесс образования метастазов. В результате роста опухоли ее отдельные клетки могут отрываться, попадать в кровь, лимфу и переноситься в другие ткани. Там они вызывают рост вторичной (дочерней) опухоли. По структуре метастазы обычно не отличаются от родительской опухоли. Важным отличием доброкачественных от злокачественных опухолей является то, что доброкачественные опухоли не метастазируют.

Какими путями происходит метастазирование

— Лимфогенный путь, при котором раковые клетки переносятся с током лимфы по лимфатическим сосудам в регионарные лимфоузлы . Это наиболее распространенный способ, так как лимфатическая система имеет барьерную фукцию. При попадании опухолевых клеток в местные (регионарные) лимфоузлы, большинство из них уничтожается макрофагами. Если же клеток очень много, лимфоузлы не справляются. Затем происходит инвазия злокачественной опухоли в окружающие ткани.

— Гематогенный путь, при котором опухолевые клетки переносятся по кровеносной системе с током крови в любые органы. Этот путь метастазирования характерен для опухолей, образованных из соединительной (саркома), часто мишенью для этого вида метастазирования являются печень (опухоли органов брюшной полости) и легкие .

— Имплантационный (тканевой) путь, при котором метастазирование проходит по серозной оболочке, через непосредственный контакт источника опухолевых клеток с воспринимающей поверхностью. При этом пути распространения злокачественные опухоли могут прорасти все стенки органа и попасть в брюшную или грудную полость, которые изнутри выстланы серозной оболочкой. Например, метастазирование при контакте рака легкого с плеврой, рака желудка с брюшиной.

— Интравазация. Происходит проникновение опухолевых клеток в просвет кровеносного или лимфатического сосуда.

— Диссеминация. Опухолевые клетки переносятся током крови или лимфы по организму.

— Эмболия. Опухолевые клетки останавливаются новом месте.

— Экстравазация. Происходит выход опухолевых клеток в периваскулярную ткань.

— Образование и рост метастаза.

Время, необходимое для клинического проявления первых метастазов, во многом определяется видом опухоли и степенью ее дифференцировки. Высокодифференцированные опухоли менее склонны к метастазированию, чем низкодифференцированные опухоли. Для снижения частоты метастазирования используются различные методы лечения (лучевая терапия, химиотерапия, таргетная терапия , эмболизация артерий).

В 3-15% случаев при обнаружении метастазирования локазизация первичной опухоли неизвестна. Метастазы без выявленного первичного очага характеризуются случайной, нетипичной локализацией и быстрым прогрессированием онкологического процесса. Патологоанатомическая диагностика при метастазах невыявленных опухолей предусматривает определение их морфологического типа и уточнение вероятного источника метастазирования. Первая задача решается при рутинном гистологическом исследовании биопсийного материала, вторая — применением специальных методов исследования — иммуногистохимии , молекулярных исследований ( FISH ).

Какая клетка специфична для лимфогрануломатоза

1 кл.Березовского-Штернберга, малые и большие Ходжкина

Назовите наименее злокачественные клинико-анатомические формы лимфогрануломатоза

2с преобладанием лимфоидной ткани

3 нодулярный склероз

Преимущественный путь метастазирования сарком

Макро- и микроскопическая характеристика злокачественной фиброзной гистиоцитомы

5 узел или конгломерат плотной консистенции серого цвета

6 фибробластоподобные клетки

7 полиморфные гистиоциты

Макро – и микроскопическая характеристика липосаркомы

8 узел грязно-серо-желтого цвета дряблой консистенции

9 липоциты и липобласты разной степени зрелости

10 атипичные митозы

Название злокачественной опухоли из поперечно-полосатой мышечной ткани

Разновидности опухолевых клеток при лимфогрануломатозе

3 малые и большие Ходжкина

Варианты остеосарком в зависимости от характера роста в трубчатых костях

Наиболее частая локализация хондросарком

7 суставы кисти, суставы стопы

Путь метастазирования лейомиосаркомы

Название злокачественной опухоли из сосудистой ткани

Проявление реактивных изменений при лимфогрануломатозе

2 эозинофильная инфильтрация

3 плазмоцитарная инфильтрация

4 гранулемоподобные инфильтраты

Формы остеосарком в зависимости от преобладания образования или разрушения костной ткани

Какая опухоль относится к местнодеструирующим опухолям? Что означает этот термин?

8 растет инфильтративно, рецидивирует, но не метастазирует

Назовите злокачественные опухоли из тканевых производных мезенхимы

Клинико-морфологические формы лимфогрануломатоза

2 с преобладанием лимфоидной ткани

3 нодулярный склероз

4 смешанно-клеточный, с истощением лимфоидной ткани

Гистологические варианты фибросарком

Варианты опухолевых клеток при злокачественной фиброзной гистиоцитоме

8 фибробластоподобные клетки

9 полиморфные гистиоциты

Первичная локализация метастазов хондросаркомы ребра

На какие группы делятся лимфомы

Где помимо лимфоузлов могут локализоваться лимфомы

3 кожа, ЖКТ, селезенка

Как называется и чем обусловлены изменения селезенки при лимфогрануломатозе

4 порфирная селезенка

5 гиперплазия лимфоидной ткани и клетки опухоли

Варианты лейомиосарком по микроскопии

Локализация первых метастазов остеосаркомы плечевой кости

Наиболее частая локализация и микроскопические проявления меланомы

9 кожа – 70%, сетчатка-30%

10 меланоциты атипичные с пигментом или без

Перечислите наиболее злокачественные клинико-морфологические варианты лимфогрануломатоза

2 с истощением лимфоидной ткани

Назовите преимущественный путь метастазирования сарком

Излюбленная локализация злокачественной фиброзной гистиоцитомы

5 туловище, верх конечностей, забрюшинное пространство

Макроскопическая характеристика липосаркомы

6 узел грязно-серо-желтого цвета, дряблой консистенции

Перечислите пути метастазирования меланомы в зависимости от локализации

8 кожа – лимфогенно

9 глаз – гематогенно

Локализация метастазов хондросаркомы кисти

1 злокачественная опухоль мезенхимального происхождения

Локализация первичных меланом

Макроскопическая характеристика лимфоузлов при лимфогрануломатозе

4 увеличены, спаяны между собой с образованием пакетов, смещаемы, плотной консистенции

Наиболее вероятная локализация остеосарком

5 коленный сустав

6 проксимальный отдел плеча

Микроскопическая характеристика хондросарком

7 хондроциты, хондробласты

8 патологические митозы

Локализация первых метастазов липосаркомы бедра

Название злокачественной опухоли из гладкомышечной ткани

Перечислите реактивные изменения в лимфоузлах при лимфогранулематозе

1 эозинофильная инфильтрация

2 плазмоцитарная инфильтрация

3 гранулемоподобные инфильтраты

Излюбленная локализация остеосаркомы

4 коленный сустав

5 проксимальный отдел плеча

Макроскопическая характеристика лейомиосаркомы

6 узел или конгломерат, серо-розового цвета, плотной консистенции

7 зоны кровизлияний, некроза

Локализация первых метастазов липосаркомы забрюшинного пространства

При какой локализации злокачественной фиброзной гистиоцитомы хуже прогноз

9 в брюшном пространстве

Название злокачественной опухоли из сосудистой ткани

На какие группы подразделяются лимфомы

Перечислите наиболее рано и часто поражаемые регионы лимфатических узлов при лимфогранулематозе

5 лимфоузлы средостения

Микроскопическая характеристика высокодифференцированной липосаркомы

Макроскопическая характеристика фибросаркомы

8 узел, конгломерат

9 инфильтрирующий рост

Перечислите органы, поражаемые при метастазировании меланомы глаза

10 печень, легкие

Дайте макроскопическую характеристику лимфатических узлов при лимфогланулематозе

1 увеличены, смещаемы

2 спаяны между собой с образованием пакетов

3 плотной консистенции

Микроскопическая характеристика фибросаркомы

4 фибробласты разной степени зрелости

5 атипичные митозы

Назовите излюбленную локализацию липосаркомы

7 подколенная ямка

Макроскопическая характеристика лейомиосаркомы

8 узел или конгломерат, серо-розового цвета

9 плотной консистенции

10 зоны кровизлияний, некроза

Перечислите клетки характерные для лимфогрануломатоза

2 малые и большие Ходжкина

Наиболее частая локализация хондросаркомы

3 суставы кисти, суставы стопы

4 позвонки, ребра

Перечислите виды остеосарком в зависимости от характера роста

микроскопическая картина лейомиосаркомы

7 лейомиобласты, атипичные митозы

Назовите причины смерти больных лимфомами

10 лейкимизация, присоединения вторичной инфекции

Назовите злокачественную опухоль из соединительной ткани

Макроскопическая характеристика лимфоузлов при неходжктнских лимфомах

2 увеличены, не спаяны

3 плотной консистенции

Микроскопическая характеристика липосаркомы

4 липоциты и липобласты разной степени зрелости

5 атипичные митозы

Преимущественная локализация липосаркомы

7 подколенная ямка, голень, забрюшинное пространство

Назовите патологический процесс, предшествующий меланоме

8 гигантский невус

9 диспластический невус

Локализация первых метастазов злокачественной фиброзной гистиоцитомы

На какие группы делят неходжкинские лимфомы

Перечислите реактивные изменения в лимфоузлах при лимфогрануломатозе

3 эозинофильная инфильтрация

4 плазмоцитарная инфильтрация

5 гранулемоподобные инфильтраты

макроскопическая характеристика лейомиосаркомы

6 лейомиобласты, атипичные митозы

Микроскопическая характеристика фибросаркомы

7 фибробласти разной степени зрелости, атипичные митозы

Макро- и микроскопическая характеристика липосаркомы

8 узел грязно-серо-желтого цвета, дряблой консистенции

9 липоциты и липобласты разной степени зрелости,

10 атипичные митозы

Перечислите реактивные изменения в лимфоузлах при лимфогранулематозе

1 эозинофильная инфильтрация

2 плазмоцитарная инфильтрация

3 гранулемоподобные инфильтраты

Макро- и микроскопическая характеристика липосаркомы

4 узел грязно-серо-желтого цвета, дряблой консистенции

5 липоциты и липобласты разной степени зрелости

6 атипичные митозы

Излюбленная локализация злокачественной фиброзной гистиоцитомы

8 проксимальный отдел плеча

Наиболее частая локализация и путь метастазирования меланомы кожи

9 лицо, шея, у женщин чаще спина и ноги

Клинико-морфологические варианты лимфогранулематоза

1 с преобладанием лимфоидной ткани

2 нодулярный склероз

4 с истощением лимфоидной ткани

Варианты остеосаркомы в зависимости от характера роста в трубчатых костях

Излюбленная локализация фибросаркомы

7 кожа и подкожная клетчатка бедра

8 кожа и подкожная клетчатка голени

Микроскопическая характеристика низкодифференцированной лейомиосаркомы

1. За счет чего происходит восстановление ткани или органа при реституции:

1) счет клеток крови;

2) счет ткани, идентичной погибшей;

3) счет опухолевой ткани.

2. Назовите вид заживления ткани:

1) непосредственное закрытие дефекта эпителиального покрова;

3) формирование новообразованных сосудов;

4) замещение раневого дефекта гиалиновым хрящом.

3. Назовите вид нейрогуморальной гипертрофии:

1) ложная гипертрофия;

4) вакатная гипертрофия.

4. Какие формы регенерации различают по виду гиперпластических процессов:

1) полная, неполная;

2) клеточная, внутриклеточная;

3) ложная, истинная.

5. Чем отличается заживление ран вторичным натяжением от заживления первичным натяжением:

1) развитием нагноения;

2) развитием гранулем;

3) появлением грануляционной ткани.

6. За счет чего осуществляется клеточная форма регенерации:

2) увеличение числа ядер в клетках;

3) увеличение объема клетки.

7. Как называются клетки, размножающиеся в фазе пролиферации при регенерации:

8. За счет чего осуществляется внутриклеточная форма регенерации:

2) разрастание и лизис ультраструктур;

3) дисплазия и метаплазия эпителия;

4) гипертрофия и гиперплазия ультраструктур.

9. Что характерно для патологической регенерации:

1) нарушение процессов метаболизма;

2) увеличение числа хромосом в клетках новообразованной ткани;

3) увеличение массы оставшейся специализированной ткани;

4) нарушение смены фаз пролиферации и дифференцировки.

10. Что такое гипертрофия:

1) увеличение кровенаполнения органа или ткани;

2) увеличение объема органа или ткани;

3) усиление функции органа или ткани.

11. Для каких органов и тканей характерна внутриклеточная форма регенерации:

1) мезотелий, почки;

3) эндотелий, гладкие мышцы.

12. Что такое цирроз:

1) умеренно выраженный склероз без уплотнения ткани;

2) выраженный склероз с участками петрификации и гиалиноза;

3) выраженный склероз с деформацией и перестройкой органа;

4) облитерация полости.

13. Что образуется при неполной репаративной регенерации:

1) некроз и дистрофия;

2) экссудат и транссудат;

3) рубец на месте дефекта;

14. Что такое атрофия:

1) прижизненное омертвение органа или ткани;

2) прижизненное уменьшение объема органа или ткани;

3) неполное развитие органа в ходе онтогенеза;

4) разрастание железистой ткани на месте некроза.

15. Как рассматриваются изменения при тяжелой дисплазии:

1) истощение компенсации;

2) закрепление компенсации;

Что такое грануляционная ткань:

1) ткань, содержащая большое число неспецифических гранулем;

2) ткань, состоящая из специфических гранулем;

3) молодая соединительная ткань, богатая клетками и сосудами.

17. Назовите степени дисплазии:

1) легкая, умеренная, тяжелая;

2) клеточная, внутриклеточная;

3) физиологическая, репаративная, патологическая.

18. Из каких фаз складывается процесс регенерации:

1) дистрофия, некроз;

2) организация, инкапсуляция;

3) экссудативная, пролиферация;

4) пролиферация, дифференцировка.

19. Назовите виды регенерации:

1) морфологическая, биохимическая, гистохимическая;

2) физиологическая, репаративная, патологическая;

3) дистрофическая, воспалительная.

20. Назовите вид атрофии:

21. Назовите вид компенсаторной гипертрофии:

ОПУХОЛИ

1. Какой атипизм характерен для злокачественных опухолей:

3) клеточный и тканевой.

2. Как называется опухоль, в которой хорошо выражена строма и паренхима:

3. Выберите признаки тканевого атипизма:

1) неравномерное соотношение стромы и паренхимы;

2) полиморфизм ядер и клеток;

3) беспорядочное расположение сосудов;

4) гиперхромия ядер.

4. Назовите злокачественную опухоль из гладкой мускулатуры:

5. Укажите характер роста, присущий злокачественным опухолям:

6. Какие опухоли дают метастазы:

7. Укажите преимущественный путь метастазирования сарком:

8. Для каких опухолей характерен рецидив:

9. Выберите признаки, характерные для злокачественных опухолей:

1) клеточный атипизм;

2) наличие капсулы;

3) инфильтрирующий рост;

4) экспансивный рост;

5) наличие патологических митозов.

10. Как называется рост опухоли в просвет органа:

11. Выберите признаки клеточного атипизма:

1) полиморфизм клеток и ядер;

2) неправильное соотношение стромы и паренхимы;

3) патологические митозы;

4) беспорядочное расположение сосудов в опухоли.

12. Какой атипизм характерен для доброкачественных опухолей:

1) тканевой и клеточный;

13. Может ли саркома развиваться из эпителия:

14. Как называется злокачественная опухоль из волокнистой соединительной ткани:

15. Перечислите доброкачественные опухоли мезенхимального происхождения:

3) капиллярная гемангиома;

16. Назовите доброкачественную опухоль из поперечно-полосатой мышечной ткани:

17. Как называется рост опухоли в толщину стенки органа:

18. Что лежит в основе метастазирования:

2) тканевая эмболия;

3) воздушная эмболия;

4) жировая эмболия.

19. Укажите вид роста, характерный для злокачественной опухоли:

20. Перечислите опухоли из жировой ткани:

21. Назовите доброкачественную опухоль из гладкой мышечной ткани:

22. Выберите доброкачественные опухоли из костной ткани:

23. Назовите злокачественную опухоль из хрящевой ткани:

24. Выберите опухоли сосудистого происхождения:

2) кавернозная гемангиома;

4) капиллярная гемангиома.

25. Назовите опухолевидное образование из меланинобразующей ткани:

26. Назовите виды опухолей ЦНС:

1) органоспецифические и мезенхимальные;

2) нейроэндокринные и нейротические;

3) нейроэктодермальные и менингососудистые.

27. Выберите виды невуса:

28. В каких органах из перечисленных может первично возникнуть рак:

3) мягкие ткани бедра;

29. Что такое рак:

1) доброкачественная опухоль из эпителия;

2) злокачественная опухоль из эпителия;

3) злокачественная опухоль из тканей мезенхимального происхождения.

30. Назовите доброкачественную опухоль, которая развивается из плоского эпителия:

31. Выберите признаки, характерные для фиброзного рака:

2) полиморфизм клеток;

3) преобладание паренхимы;

4) преобладание стромы.

1) фиброзный рак;

2) медуллярный рак;

3) плоскоклеточный ороговевающий рак;

33. Назовите разновидности астроцитом:

34. Укажите источники развития рака:

1) железистый эпителий органов ЖКТ;

2) железистый эпителий эндометрия;

3) плоский эпителий шейки матки;

4) трубчатые кости;

5) губчатые кости.

35. Укажите преимущественный путь метастазирования рака:

36. Выберите их перечисленных опухолей злокачественные эпителиальные:

37. Укажите источник развития аденокарциномы:

1) плоский и переходный эпителий;

2) призматический эпителий и эпителий желез;

3) мезотелий и эпендима желудочков.

38. Назовите истинную опухоль из меланинобразующей ткани:

39. В каком возрасте встречается глиобластома:

40. Что характерно для острого лейкоза:

1) пролиферация недифференцированных клеток;

2) пролиферация малодифференцированных клеток;

3) пролиферация высокодифференцированных клеток.

41. Какие факторы способны вызвать мутацию клеток кроветворной системы:

1) ионизирующее излучение;

3) химические вещества;

42. Возможна ли трансформация лимфосаркомы в лейкоз:

43. Какие 4 признака наблюдаются при недифференцированном лейкозе:

1) клетки костного мозга не поддаются идентификации;

2) некротический гингивит;

3) геморрагический диатез;

5) лейкемические инфильтраты состоят из клеток миелоидного ряда.

44. Выберите хронические лейкозы лимфоцитарного происхождения:

1) хронический лимфолейкоз;

2) лимфоматоз кожи;

3) хронический эритромиелоз.

45. Выберите 3 разновидности острых лейкозов:

4) парапротеинемические гемобластозы.

46. Какие из перечисленных признаков характерны для лейкоза:

2) лейкемические инфильтраты;

3) неизмененная костно-мозговая ткань;

4) геморрагический синдром.

47. Какие клетки характерны для лимфогранулематоза:

1) Березовского – Штернберга;

2) клетки Вирхова;

3) Пирогова – Лангханса;

48. Какие патологические процессы развиваются в костях при разрастании миеломных клеток:

49. Назовите морфологические виды лимфогранулематоза:

50. Что лежит в основе парапротеинемического нефроза:

1) инфильтрация гликогеном;

2) инфильтрация белком Бенс – Джонса;

3) инфильтрация клетками Березовского – Штернберга.

51. Выберите 3 вида хронических лейкозов:

52. Какие из названных заболеваний относятся к злокачественным лимфомам:

БОЛЕЗНИ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ

1. Выберите термин, обозначающий воспаление всех слоев стенки бронха:

2. Выберите признаки, характерные для крупозной пневмонии:

1) поражается целая доля легкого;

2) воспаление начинается с бронхов;

3) пневмония протекает в 4 стадии;

4) вызывается пневмококками.

3. Что является причиной уплотнения легкого в фазу опеченения:

2) накопление фибрина в альвеолах;

3) спадение легочной ткани.

4. Какие 2 признака характеризуют стадию прилива крупозной пневмонии:

2) усиление диапедеза эритроцитов;

3) воспалительный отек;

4) образование гнойного экссудата.

5. Какие элементы экссудата преобладают в стадию серого опеченения крупозной пневмонии:

6. Какие элементы экссудата преобладают в стадию красного опеченения крупозной пневмонии:

7. Выберите признак, характерный для бронхопневмонии:

1) поражается сегмент легкого;

2) вызывается стафилококком;

3) протекает в 4 стадии;

4) воспаление начинается с бронхов.

8. Укажите 2 внелегочных осложнения крупозной пневмонии при лимфогенном распространении:

1) гнойный менингит;

9. Назовите легочные осложнения при крупозной пневмонии:

4) серое опеченение.

10. В какие сроки наступает стадия разрешения крупозной пневмонии:

11. Какое из перечисленных заболеваний имеет существенное значение в развитии рака легкого:

1) крупозная пневмония;

3) хронический бронхит;

4) интерстициальная пневмония.

12. Что такое коллапс легкого:

1) активное спадение респираторного отдела легких;

2) сдавление легких со стороны плевральной полости.

13. Какие процессы лежат в основе формирования легочного сердца при ХНЗЛ:

1) склероз сосудов малого круга;

3) гнойное расплавление экссудата в альвеолах;

4) лейкоцитарная инфильтрация.

14. Что такое ателектаз легкого:

1) активное спадение респираторного отдела легких;

2) сдавление легких со стороны плевральной полости.

15. Какой процесс является причиной развития уремии при бронхоэктатической болезни:

1) некротический нефроз;

2) амилоидный нефроз;

16. Чем отличается хронический абсцесс от острого:

1) наличием пиогенной мембраны;

2) наличием фиброзной капсулы;

17. Какой рак легкого чаще встречается:

18. При какой эмфиземе расширяется весь ацинус:

19. Назовите 5 сегментов легкого, в которых наиболее часто локализуются хронические абсцессы:

1) I, III, VII, IV, X,

2) II, VI, VIII, IX, X

20. Какой процесс в легких сопровождается фиброзом, эмфиземой, деструкцией, репарацией, перестройкой и деформацией:

21. В основе какого вида эмфиземы лежит вентильный механизм:

22. Какое изменение эпителия слизистой оболочки бронхов имеет существенное значение в развитии рака легкого:

4) гиперплазия бокаловидных клеток.

23. Назовите абсцессы по происхождению:

Дата добавления: 2019-02-22 ; просмотров: 931 ;


Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17


5. Что можно сказать о прогнозе остеосаркомы (благоприятный или

12. В гистологическом препарате биоптата, взятого из средостения, незрелая опухоль с выраженным клеточным атипизмом. С помощью обычных обзорных окрасок гистогенетический вариант ее установить невозможно, имеются только предположения. Для точной верификации решено провести ряд иммуногистохимических реакций со стандартными сыворотками.

1. Как конкретно проявляется клеточный атипизм опухоли?

2. Почему трудно или невозможно установить гистогенез при крайне

низкой дифференцировки опухолевых клеток?

3. Каким образом иммуногистохимические реакции помогают в опре-

деление гистогенеза опухоли?

4. Зачем необходимо знание точного гистогенетического варианта опу-

холи в практической медицине?

13. У молодого человека на задней поверхности шеи небольшое узловое образование коричневого цвета, возвышающееся над поверхностью кожи. Обращение к врачу связано с его случайной травмой. Поставлен диагноз невус кожи. После хирургического удаления и гистологического исследования диагноз подтвердился.

1. Что такое невус?

2. Из каких клеток сформирован невус?

3. Какой пигмент окрасил невус в коричневый цвет?

4. Назовите более редкие локализации невуса.

5. Каков прогноз при хирургическом удалении невуса?

6. Почему ряд невусов (родимых пятен) подлежит удалению?

14. На гистологическое исследование доставлена опухоль кожи. При световой микроскопии установлено, что она построена из клеток с резко выраженным атипизмом, в некоторых в цитоплазме пигмент коричневого цвета. Имеется глубокий инвазивный рост опухоли в подкожную жировую клетчатку. Дано заключение узловая форма меланомы, 5 уровень инвазии.

1. Дайте определение меланомы.

2. Какими видами морфологического атипизма характеризуется мела-

3. Как конкретно проявляется клеточный атипизм в ней?

4. Какой пигмент обнаружен в опухолевых клетках?

5. Что вы можете сказать о метастазировании меланом (пути метаста-

зирования, скорость развития метастазов)?

6. Укажите прогноз при меланоме, описанной в задаче (учтите глуби -

ну инвазии опухоли).

Познакомьтесь с примером контрольной работы, предлагается на практическом занятии

Пример контрольной работы для проверки итогового уровня знаний

Задание. Выберите один правильный ответ

1. ПРИНЦИП, ПОЛОЖЕННЫЙ В ОСНОВУ ЕДИНОЙ МЕЖДУНАРОДНОЙ

1) незрелая опухоль из фиброзной ткани

2) незрелая опухоль из тканей мезенхимального происхождения

3) зрелая опухоль из тканей мезенхимального происхождения

4) зрелая опухоль из фиброзной ткани

5) незрелая опухоль из эпителия

ИЗЛЮБЛЕННЫЙ ПУТЬ МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ САРКОМ

ПЕРВЫЕ МЕТАСТАЗЫ САРКОМЫ НИЖНЕЙ КОНЕЧНОСТИ ЛОКАЛИЗУЮТСЯ В

2) регионарных лимфоузлах

Задание. Выберите несколько правильных ответов

Читайте также: