Соня вакина рак мозга

Сонечка Вакина, два года восемь месяцев. Чудесная девочка, долгожданная и любимая, очень чуткий и смышленый ребенок, жизнерадостная, активная, папина и мамина радость, надежда. Именно ее заботами, интересами, радостями и детскими печалями была наполнена жизнь родителей последние три года. Строились большие планы в ожидании счастливого будущего. Осенью должны были пойти в детский садик. Но судьба распорядилась иначе.

7 марта 2012 года была госпитализирована в Морозовскую больницу, где ей поставили страшный диагноз - опухоль ствола головного мозга. Мы будем бороться за нашу дочку, мы сделаем все возможное и невозможное, чтобы вылечить ее!

В оперативном лечении в России отказано. Консервативное лечение в России представляет собой лучевую и химиотерапию. На лечении мало кто переживает годовой рубеж, Т.е прогноз при нашем заболевании в России 100% смертность в течении года. Но мы не теряем надежды вылечить нашу дочурку. Лечение за границей хоть и дорого, но дает шанс на исцеление.

Мы будем благодарны любой помощи в лечении Софии.

С уважением, мама и папа Софиюшки!

Код на баннер для Сонички

Отредактировано: Дежурный модератор в 24 июн 2013, 10:11

Всем доброго времени суток!

Девочки открылась ещё одна тема с просьбой о помощи ещё одного маленького человечка!я постараюсь выкладывать информацию от мамы Софии,она очень подробно пишет о состоянии малышки на ОК.Давайте поможем им победить этот недуг вместе!
Так сложилось что у Сони нет личного волонтёра,её родители и родственники собственными силами организовали сбор средств для того чтоб пройти лечение в Англии,разместить максимум информации,сделать листовки и прочее.И конечно откликнулось много добрых людей кто в этом так же участвовал,да и продолжает помогать.
Я надеюсь таких людей найдётся ещё больше благодаря открытию темки тут на форуме!

Всем привет!открыли темку,а так совпало что у меня голова кругом дома ничего не успеваю и сюда зайти времени вообще не хватает,вот проснулась думаю хоть немного напишу.
Итак из Новостей:

Люди кто откликнулся как я уже и писала помогают кто чем может,размещают инфу и есть ответы слава богу,вот один Получен ответ с сайта Андрея Малахова StarHit .
вот тут список куда обращались и что ответили:
1. Международныйфонд Раисы Горбачёвой – ответа нет.

2. Сайтиздательства Православие – ответа нет.

7. СоюзБлаготворительных организаций России – ответа нет.

10. Сайт Комсомольской правды – ответа нет.

11. Сайт Вечерней Москвы – ответа нет.

12. Сайт Кристины Орбакайте – ответа нет.

13. СайтАндрея Малахова – ответа нет.

14. Сайтжурнала СтарХит – ответа нет.

15. СайтАнтона Макарского, ответила его жена Виктория Макарская, обещают
помочь.
Фонд "Подари Жизнь" - ответ отрицательный.

Так же отличную идею развивают в плане флэшмоба.В Саратове планируется 5 мая в 17 часов если не ошибаюсь около Детского Мира.Если есть желающие кто проживает в данном городе,выложу более подробную информацию

Ах ,да ещё виртуальный флэшмоб организовали,уже не первый раз тоже даёт отличный результат,в первый раз собрали около 300 000,и вот 27 апреля повторили было собрано более 200 000р.
И кину отчёт о деньгах:
Счет на лечение - 17.500.000р
Собрано на 26.04 - 9.102.680р
Отчет по поступлению средств на 23:00 26.04.2012
отчет по карте = 2.119.170
отчет по счету = 3.934.310
Счет в ЯндексДеньгах: 726.080р.
Счет телефонов Beeline: >323.120р.
Перечислено на счет в клинике: 3091,78ф.ст.

и сделаю перепост из новостей про Софию из Лондона,напомню что с 16 апреля малышке начали делать облучение.После сеансов поднималась темпа,положили в клинику ничего не нашли в плане вирусов.Возможно это реакция организма на распад опухоли. С 23 апреля отпущена на квартиру. Теперь ходят 5 раз в неделю на облучение в клинику. Состояние Сонечки немного улучшилось, стала улыбаться.

Пишет Оля(Мама Софии): Прошли сеанс лучевой. До лучевой температура 36.4, через час после- 37.9. Медсестра свежая, напряглась. наверное испугалась что клиент на дежурство ей останется))) Но я ей объяснила что это абсолютно нормальное явление и что дома через часа 2-3 температуры уже не будет. Соня перенесла нормально. Поспала потом как следует. Потом покушала как следует )) Сегодня даже при питье особо не поперхивалась. Алилуйа. Правда бывает что день хуже, день лучше, но надеюсь что это укрепится. Слава Богу ближе к концу вторая неделя лучевой терапии, должен закончится опасный период по отеку. Потом ждем улучшений. А я уже вижу что спит моя дочка крепче ночью. Помните как я жаловалась на наши психо-моторные возбуждения по ночам? Как мы по полночи ходили кругами по корридорам в морозовской. Правда еще стероиды свое дело делают в этом плане, но сейчас мы тоже их принимаем, в 1.5 раза выше доза причем. Думаю что на днях ее будут снижать так ка мы восстанавливаемся. Сегодня шагали с поддержкой за одну ручку, на прошлой неделе стоять не могла даже на ножках. Уже прогресс. Но пока сохраняется парезик в ручке и ножке справа. Ручкой не может делать точные движения, или мелкие функции выполнить. При ходьбе на правую хромает. У меня просьба к тем кто занет Мишу и может передать ему в руки! Миша примерно 6 мая поедет к нам сюда. Распечатайте пожалуйста листовки на английском языке из группы одноклассников. Желательно в цветном виде. И еще момент. У меня спрашивали уже- надо или нет указвать что для Вакиной Софии при перечислении на счет клиники. А это самое главное а то пойдет просто клинике на нужды. А в листовке видимо не указано что для donation Vakina Sofia. Можно это добавить? Я бы хотела здесь эти листовки раскидывать. Спасибо всем кто откликнется! У Миши времени не хватит распечатать много. Сегодня мы опять получили посылочку. Спасибо Анастасии! Ваше силинитовое сердечко у нас и София будет часто держать его в ручках!
27.04.2012 07:52

Итак, свершилось. Этой весной еще одна клиника, овеянная ореолом волшебства и последней отчаянной надежды, обтрепала свой флер чуда. Дима Константинов, Оленька Карюкина, Ярослав Стрембовский, Виталик Попов, Сонечка Вакина, Влад Китайский, Анечка Голубятникова, Слава Сердюк, Марина Лоскутова, Арина Ельденева, Ярослав Лазарев. Их спасали всем миром, громко проклиная российских и украинских врачей, дававших негативные прогнозы и превознося кудесника Стергиоса из частной лондонской клиники, якобы гарантировавшего спасение. Ведь не может же частная клиника, дорогая даже для самих англичан, просто зарабатывать деньги, леча неизлечимых детей, верно? И вот, новый скандал, столь любимый сетевыми спасателями, очередной из серии ни к чему не приводящих сетевых бесед. Ведь выяснять в сети, прав ли был врач,. назначив то или иное лечение, довольно-таки бессмысленно.

В этой же статье я хочу поговорить о причинах, по которым сетевые спасатели то очаровываются очередной клиникой, то с яростью ниспровергают былых кумиров. Активные участники благотворительных сборов склонны возлагать излишние надежды на лечение заграницей и питать иллюзии относительно происходящего там. Причиной тому и вера в чудо, и свойственная ли нашей культуре страсть обесценить свое в пользу чужого, и банальное незнание языка.

Первым "волшебным местом" для сетевых спасателей был Израиль. Земля Обетованная, все читали и слышали об успехе их медицины, у многих есть друзья, уехавшие из страны в голодные 90е и с восторгом рассказывавшие оставшимся о клиниках, их оборудовании, врачах, улыбчивых медсестрах. Именно туда потянулся поток страждущих заграничного лечения в середине 2000х. Пожалуй, самый известный пациент, лечившийся в Израиле от лейкоза - Дима Рогачев, в честь которого назвали Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии. Отчаянная надежда опровергнуть прогнозы российских врачей погнала его родных в чужую страну и. К сожалению, наши доктора оказались правы, чуда не случилось. Он не был первым, не стал и последним, вернувшимся из Земли Обетованной в гробу, невзирая на все обещания. Когда количество громких смертей в сборах и скандалов вокруг них перешло в качество, Израиль вдруг "испортился" в глазах сетевых спасателей, лечение там стало уже "не то".
И тут совершенно неожиданно обнаружилось, что в Израиле помимо клиник есть голодные посредники из бывших наших соотечественников, склонные пририсовывать пару нолей к счетам, давать не соответствующие действительности обещания от имени врачей, а то и недопереводить сказанное и критически важное для лечения. Вдруг оказалось, что несмотря на все заверения и уверения посредников, готовность "полечить" и " выставить счет" не равна гарантии выздоровления, количество же нулей в счете - просто прайс клиники. Выяснилось, что у клиник в приоритете свои, израильские пациенты, и если вдруг на одно место будут претендовать два ребенка с разным гражданством, лечение своего будет для клиники в приоритете. Именно так отложилась трансплантация костного мозга у Левушки А., мальчику уже поставили центральный катетер, но поступил "свой" ребенок, и иностранцу пришлось ждать, пока освободится палата. И я не упоминаю об обычных и привычных нам взятках - на весь Израиль прогремела история с доктором Шломи Константини, бравшем с иностранных пациентов деньги себе в карман в обход клиники.
.

Оказались свои подводные камни и при лечении в Германии, Сингапуре, Индии, не говоря уж о загадочном Китае и далеких США. Впрочем, о США разговор отдельный. Именно там лечился известный блоггер Антон Буслов, подробнейшим образом в последние месяцы своей жизни описывавший, как именно он оспаривал качество оказанных медицинских услуг и добивался снижения выставленных счетов. Пожалуй, единственный из всех, лечившихся заграницей на собранное в сети. Обычно "богатые" русские, поехавшие зарубеж на благотворительные средства, денег не считают и оплачивают многомиллионные счета в полном объеме, за что и любимы ориентированными на медтуризм клиниками.

Вообще при лечении лечении за границей есть много своей специфики, которую часто выпускают из виду ждущие чуда. Один из таких узких моментов: иностранный пациент оказывается совершенно бесправным, если что-то идет не так. Что бы подать жалобу, обратиться в СМИ или суд необходимо не только владеть языком либо иметь средства для оплаты независимого перевода, но и хорошо ориентироваться на местности, что бы понимать, на что реально можешь рассчитывать, что требовать и что является для данной страны нормой, а что нет. Например, когда Ольга Матрахина обнаружила, что ей и ее дочери посредник не перевел слова врача о необходимости продолжения лечения, что критически сказалось на жизненных прогнозах девушки, она ничего не смогла сделать. Более того, в социальных сетях именно ее, потерявшую дочь, выставили главной злодейкой, обворовавшей жертвователей. Ведь это только в фильмах да мечтаниях сетевых спасателей, едва обнаружив ошибку врачей, клиника рвется возместить ущерб, дать скидку или вовсе вернуть деньги за лечение, незадачливого же эскулапа изгоняют вон из профессии. В реальности в любой стране руководство медицинского учреждения до конца бьется за честь мундира, стремится избавиться от проблемного клиента любыми путями, отрицает сам факт ошибки или доказывает, что врачи не являлись сотрудниками клиники, и, значит, она за их действия не отвечает. Некогда улыбчивые иностранцы предъявляют бумаги на чужом языке, подписанные пациентом или его представителем без перевода, на одном доверии и помнить не помнят ни о каких обещаниях. Год, полгода назад хотелось сэкономить на нотариальном переводе - и вот она, расплата. Почему бы не подсунуть бесправному иностранцу документ, в котором будет сказано, что он заранее согласен на все эксперименты, что все финансовые расчеты с клиникой завершены и все оставшиеся после оплаты обследований и лечения деньги он уже получил и претензий к качеству обслуживания более не имеет?

Однако столкновение с грубой реальностью почему-то не приводит к переоценке самого способа решения сложной проблемы. В печальных результатах непонимания сетевыми спасателями происходящего почему-то оказывается виновата клиника, а то и целая страна. Вместо поиска причин очередной ошибки, приведшей к трагедии, они приходят к выводу, что "Израиль испортился и теперь не тот", "доктор Имярек - жулик и шарлатан" и продолжают искать чуда, открывая для себя все новые страны, заинтересованные в потоке медтуристов. Так обтрепавшиеся в сетях Израиль и Германия сменились волшебной Испанией, готовой принимать терминальных больных, а дорогая Великобритания - бизнесориентированными США.

В эту же черную дыру чужих ожиданий могут проваливаться и благотворительные фонды. Например, Русфонд был хорош и волшебен в глазах сетевых спасателей, пока просто давал деньги очередной детке, спасаемой всем миром и молчал, однако когда выяснилось, что у него как у организации и у его сотрудников как у людей есть свое представление о прекрасном и должном, свои интересы, от которых они не собираются отказываться ради принятия активистами сетевой благотворительности, он тут же "испортился". И оказалось, что именно он злобно гнетет более мелких коллег, не дает им сотрудничать со СМИ и вообще питает коварные планы на полную монополизацию российской благотворительности. У любой субкультуры есть своя мифология и в ней обязательно должен быть свой свой черный властелин, как же без него. И кто подойдет на эту роль лучше, нежели бывший кумир, да еще и активно интересовавшийся деятельностью сетевых спасателей и регулярно писавший про их подвиги?

И, в общем-то, причины такого поведения понятны: когда впереди долгое и сложное лечение без гарантированного результата, пациенту и сочувствующим его горю хочется чуда, причем хочется его даром и без каких-либо усилий с их стороны. Лечение за границей должно провернуть фарш назад и вернуть утраченные шансы, подтвердить наивную уверенность, что безвыходных ситуаций и смертельных ошибок не бывает. Как в компьютерных играх, на которых выросло поколение нынешних 30летних: Save - Redo. Выставленная же сумма служит материальным подтверждением реальности притязаний и планов. Поехал заграницу - и уже как бы и не важны нарушения режима лечения, несоблюдение рекомендаций врачей и игнорирование требований гигиены. Ведь самое лучшее уже сделано и предпринято. Подумаешь, целовался с уточками после облучения и блока химиотерапии - это же немецкие уточки! Тот же механизм толкает людей в руки всевозможных шарлатанов, заставляет отказываться от лечения, назначенного врачами в пользу уринотерапии и солнцеедства. Надежда, всем даром и никто не уйдет обиженным.

Так что совсем неудивительно, что виноватыми в крушении надежд оказываются не люди, которые эти надежды испытывали сами и предлагали другим как надежнейшее средство решения всех проблем, а те, на кого они их возложили. Ведь в ином раскладе придется анализировать свои действия, а не обвинять всех вокруг, смотреть в зеркало и делать крайне неприятные открытия о себе, своем поведении и отношении к миру.

Но зачем? Если можно найти виноватого и вновь повторить цикл с другими участниками, эмоциональными качелями сетевого сбора и сетевой любви к виртуальной детке и точно такими же последствиями для объекта забот сетевых спасателей. В мире еще много неисследованных стран, голодных посредников и врачей-экспериментаторов. Главное, заранее не приглядываться. Почему бы, после Индии, Испании и Турции не полететь в Бразилию? Впрочем, сетевой сбор на лечение в клинике Рио-де-Жанейро я уже видела. Один. Но это пока.

Консьержка помогала, чем могла

Хозяева двух квартир, которые мы снимали сами, на улице Бакинских комиссаров и Островитянова сказали: “Вы нам платите деньги, остальное нас не интересует” (имелась в виду болезнь Сони). А одна семья даже стала жертвовать в фонд “Подари жизнь”. Владелец квартиры Андрей однажды позвонил и спросил: “Игорь, я сейчас зашел на сайт. Это точно он? Ну тогда я жертвую”. Отвечаю: “Спасибо большое!”.

Помню, как в квартиру на Профсоюзной пришла хозяйка проверить состояние и увидела, что в каждой комнате (жили две семьи) стоял кварцевый облучатель. Она была очень удивлена и довольна. Даже пошутила: “Всегда бы у меня такие арендаторы были”. Но с нашими детьми по-другому нельзя: два раза в день делаем влажную уборку, проветриваем постоянно, пыль просто отсутствует как класс.

Был случай, когда я нес на руках ребенка с 14 этажа. Мы пришли в гости к семье в соседний дом, и одной девочке, тоже с лейкозом, стало очень плохо. У нее нарушилось дыхание, начались судороги. Но мы даже в таких случаях не вызываем скорую, если ухудшение состояния ребенка связано с основным заболеванием, иначе скорая по правилам увезет в территориальную больницу, а не в центр, где мы лечимся и где помогут.

Обычно в таких экстренных ситуациях семьи просят знакомых или вызывают такси и едут в клинику, именно поэтому важно, чтобы до нее была шаговая доступность. А тогда случилось как раз проявление болезни, мы замотали девочку в одеяло, я спустился с ней на лифте. Консьержка была испугана — я это заметил — но придерживала нам дверь, старалась помочь, чем могла. Нас встретил на машине другой родитель и довез до дверей РДКБ, а там уже ждали врачи с кислородной маской и необходимыми препаратами. В тот раз все обошлось….

Единственный выход — жить в квартире у места лечения

Но тогда, в 2008 году, проблема поиска жилья стояла более чем актуально — у многих москвичей совершенно не было представления, что такое лейкоз и рак в принципе. Помню, как дочка переживала, когда в подъезде и любых общественных местах — в транспорте, в магазинах, в музее — от нее шарахались люди. Дети в масках, без волос, потому что они выпали после химиотерапии, часто с поражением кожи — для рядового человека все это выглядело более чем непривычно.

Но не жить в таких квартирах не получается, если ты приехал с ребенком на лечение из другого региона. Лечение, как правило, проходит в крупных федеральных центрах, а там ограниченное количество боксов, и мест катастрофически не хватает. И в период между этапами лечениям — а у нас было и несколько блоков химиотерапии, и трансплантация костного мозга — существует время отдыха и подготовки к следующему этапу, от 5-10 дней до одного-двух месяцев, а бывает и дольше.

И если врач говорит, что состояние позволяет жить не в больнице, то не нужно там оставаться. Ведь задача и лечения, и всего здравоохранения — вернуть человека в привычную для него жизнь, а не прятать по пансионатам. Рак, как и любое другое тяжелое заболевание, — это не клеймо.

Возвращаться на этот короткий период лечения домой, как, например, в нашем случае в Псков, тоже не вариант — это больший риск для ребенка. После химиотерапии иммунитет находится в подавленном состоянии и очень восприимчив к любым вирусам и инфекциям. А после трансплантации костного мозга все еще серьезнее — иммунная система “перезапускается” и организм учится жить заново. Ну куда тут поедешь в таком состоянии? Поэтому единственный выход — жить в квартирах возле места лечения, чтобы в случае чего иметь возможность максимально быстро добраться до больницы, где помогут.

Приходилось объяснять — и понимали

Как показал наш опыт, люди в основном делятся на две категории: одни видят больных детей и пытаются помочь всем чем могут, а другие стараются максимально отстраниться, вплоть до того, чтобы вообще не пересекаться. В этой истории с квартирой на юго-западе Москвы речь идет все-таки о старшем поколении и какие-то стороны пытаются объяснить такое поведение косностью и необразованностью, и я отчасти с этим согласен.

В нашей жизни тоже встречались пожилые люди, которые не понимали специфику болезни, но были и те, кто приносил продукты и вещи. Помню, раздался звонок в дверь, открываем — стоят бабуля с дедулей. “Здравствуйте! Вот вам картошка и яблочки. С дачи нашей. Возьмите” — “Да ну что вы!” — “Возьмите! У вас же дети болеют”.

Какого-то явного негатива со стороны жителей не припомню. Была отстраненность, нежелание в принципе общаться. Иногда мамы с детьми, встречая нас в лифте, отгораживались, прятали ребенка за спину. В принципе, это тоже непонимание и естественное желание защитить своего родного. Но в наших случаях все решалось разговорами.

Например, пересекаешься с соседями на лестничной клетке и видишь у них в глазах немой вопрос. Иногда люди озвучивали его: “А что у вас, а как возникло?” Иногда и мы начинали объяснять сами, что это не наш ребенок для вас опасен и заразен, а, скорее, вы для него, у него после химиотерапии угнетен иммунитет, поэтому он и ходит в маске. В большинстве случаев все понимали, что мы такие же люди.

Соседям может не нравиться, что люди в этих квартирах часто меняются: неделю живет одна семья, потом еще неделю другая, потом приезжает третья. У нас они не всегда понимали логику лечения и квартира казалась им каким-то вокзалом. Опять же приходилось объяснять. Понимали.

Обычно в двухкомнатной квартире проживает две семьи, по одному родителю и ребенку в комнате. Конечно, ходили в гости друг к другу — семьи, которые долго в одном отделении лечат своих детей, как правило, сближаются и хорошо общаются. И естественно, дети могут шуметь, греметь, играть, как и здоровые. На то они и дети. И хорошо, что они это делают. Я уверен, что у каждого из нас есть соседи, которые иногда шумят, и здесь нет разницы, болезнь это или не болезнь. Всегда найдутся недовольные, но приезжих людей с болезнью винить почему-то проще.

Игорь и Соня. Фото: Фейсбук

Надо быть добрее и не становиться безучастными

Узнав эту новость про квартиру на юго-западе Москвы, я был удивлен. Одно дело, когда такое происходит 10 лет назад, другое — в 2018 году, когда масса социальной рекламы. Мне кажется, участие в решении этой проблемы нужно от всех. Фондам, которые арендуют квартиры, стоит проводить просветительскую работу именно в тех домах, в которых будут проживать эти дети. Может быть, раз в полгода рассказывать об этом на собраниях ТСЖ или повесить нужную информацию, чтобы люди знали. Дома, где люди сами снимают, — это уже их зона ответственности по информированию местного сообщества, но все возможно.

Конечно, от родителей тоже зависит многое, и не все мамы детей, которые болеют, способны адекватно поговорить с посторонним человеком, потому что находятся в подавленном состоянии. А окружающим в голову не заглянешь — их понимание ситуации зависит от личного уровня образования и воспитания.

Что мы с вами можем сделать? Наверное, быть добрее, не становиться безучастными. Я уверен, в каждом подъезде есть такая женщина или мужчина-активисты, но важно, чтобы находились и другие люди, которые эту активность бы ограничивали и направляли в правильное русло.

Этому малышу три года восемь месяцев. У него детский церебральный паралич. Несмотря на это, ребенок старается жить обычной жизнью веселого мальчишки, но из-за болезни мальчик ходит с большим трудом. Алеше пытались помочь во многих клиниках, но самые лучшие результаты принесло лечение в Международной клинике восстановительной медицины (город Трускавец , Украина ). Мальчик прошел уже два курса, каждый из которых стоит полторы тысячи евро. У Алеши нет папы, мама воспитывает его одна, поэтому такая сумма для нее неподъемна. Вызов на третий курс лечения уже пришел. Поездка планируется в ближайшее время, и Алеша с мамой очень надеются, что деньги будут собраны к этому времени.

Телефон координатора: 8-918-483-91-89.

«У нашего сына тяжелая генетическая болезнь - синдром Ушера, которая ведет к полной потере слуха и зрения. При слабом свете наш Андрей видит плохо, а без света вообще ничего, - пишет мама Алла Ивановна. - Сын - инвалид II группы по зрению с детства, именно из-за этого в свое время не смог нормально учиться, а сейчас работать по призванию.

Перевести деньги можно через отделение Сбербанка:

Краснодар , Сбербанк России , филиал 8619/00133

№ расчетного счета 42307.810.7.3000.35096666

Телефон мамы, Аллы Ивановны: 8-903-452-18-41.

София , Соня, Сонечка, Солнышко - девочка родилась 3 февраля 2004 года. Появилась она на свет здоровым и крепким ребенком. Мы не могли налюбоваться на нее. Первые шаги, первые слова. Девочка росла веселой, подвижной. 2007-й стал для нее первым осознанным Новым годом - Сонечка выучила стихи, песни, чтобы рассказать и спеть их на детских утренниках. Потом родители повели дочку в студию развития. И во время одного из занятий мама заметила нарушение координации движений у Сони. Малышку немедленно показали медикам, сделали компьютерную томографию. Страшный диагноз - опухоль головного мозга - поставили практически сразу.

- Я буду рад, если это будет ошибкой, - сказал тогда доктор.

Соню с мамой госпитализировали в краевую детскую больницу, в отделение нейрохирургии. За то время, что девочка провела здесь, ей стало еще хуже: перестали слушаться правая ножка и ручка. Соню с мамой направили в Москву . После обследования в столичном отделе нии детской нейрохирургии НИИ им. Н.Н. Бурденко диагноз стал еще более страшным - диффузная опухоль ствола головного мозга. Лечение в этом случае просто бесполезно, но руководство института все же согласилось госпитализировать Соню. Однако исправить что-то было уже невозможно - через десять дней после этого ребенок перестал вставать с кровати и разговаривать.

Сейчас Сонечка находится в Российском онкологическом научном центре им. Блохина . Здесь она проходит курс лучевой терапии. Врачи говорят, что заболевание у Сони очень редкое. Последний аналогичный случай был зарегистрирован в России 17 лет назад. Но родители не теряют надежды. Вот только, чтобы помочь дочери, им нужны деньги, которых в семье просто нет.

Семья Шаповаловых будет благодарна вам за любую поддержку.

Телефоны в Москве (мама - Шаповалова Вероника): 8-916-268-22-65,

в Краснодаре (папа - Шаповалов Антон): 8-918-404-86-28.

Адрес для почтовых переводов: 350040, г. Краснодар, ул. Ставропольская, 123/1, кв.18, на имя Шаповалова Антона Витальевича.

Реквизиты для перечисления денег:

350051 г.Краснодар, Дзержинского, 36.

Назначение платежа: зачисление на пластиковую карту 4874155179001133 на имя Шаповалова Антона Витальевича.

В годик Лизе поставили диагноз ДЦП. Мы обращались к разным врачам, консультировались в клиниках, и все говорили, что, если бы мы пришли чуть раньше, Лизе можно было бы помочь. Каждый курс лечения, консультация стоили немалых денег, даже несмотря на то, что у нашей доченьки на тот момент уже была инвалидность.

Около года назад мы съездили в Москву, в Институт медицинских технологий. Там Лизу лечили стволовыми клетками. Обследование после этого показало, что работа мозга ребенка улучшилась, малышка вот-вот заговорит. Но, для того чтобы результат сохранился, процедуры необходимо повторять каждые три месяца в течение трех лет. Каждая обходится в 50 тысяч рублей. Возможно, для кого-то это совсем небольшая сумма, но мы уже исчерпали свои возможности, взяли кредит, и денег на следующую процедуру у нас совсем нет.

Пожалуйста, помогите нам в лечении ребенка. Лиза - самое дорогое, что у нас есть. В нашем городе и богатом крае наверняка есть люди, которым небезразлична чужая беда и которые могли бы нам помочь. Мы не хотим потерять надежду - это все, что есть у нас и нашего ребенка.

Татьяна Дронь, Краснодар.

Телефон Татьяны: 8-918-398-68-71.

Адрес для почтовых переводов: 350049, Краснодар, ул. Тургенева , 143, кв. 62. Дронь Татьяна Борисовна.

У старшей дочери певца Владимира Левкина вырезали опухоль головного мозга. Сам бывший солист группы "На-На" тоже борется с онкологией с 2003 года. 26-летняя Виктория Левкина в откровенном интервью Москве 24 рассказала о своей болезни, переживаниях и новом "лысом" имидже. Далее – монолог от первого лица.

"Проблемы со стороны головы – это последнее, о чем я могла подумать"

Фото: предоставлено героиней материала

Все началось 29 декабря. Это было страшно, непонятно. Непонятно, что делать в такой ситуации. Я по жизни активный, деятельный человек. Моя жизнь связана с постоянными разъездами и командировками, я веду тренинги для студентов на молодежных форумах. Для меня очень важно, чтобы все знали: я не актриса!

У меня никогда не болела голова, и какие-то проблемы со стороны головы – это последнее, о чем я могла подумать. Вечером 29 декабря я упала с эпилептическим припадком. Проснулась уже в больнице, ничего не помню. Меня разбудила мама, и я спросила, что происходит. Она ответила, что предварительно поставлен диагноз "опухоль мозга".

На следующий день в больницу в Люблине ко мне приехали друзья с цветами и шариками, чтобы поддержать меня и сказать, что все будет хорошо. Я была в полнейшем шоке и не понимала, что происходит, мне кололи успокоительное. Когда сообщили о диагнозе, я почувствовала себя как в сериале "Анатомия страсти" (американский сериал о жизни и работе сотрудников больницы. – Прим. ред.). Я очень боялась всей этой темы, и последнее время все время смотрела этот сериал. До этого я не любила больницы и очень их боялась.

3 января, когда подтвердили диагноз "опухоль мозга", ко мне пришел нейрохирург, все объяснил и сказал, что это точно надо вырезать. Все праздники я провела в городской больнице. Мне делали уколы, чтобы убрать отек, потому что эпилептический припадок произошел как раз из-за отека опухоли.

Хорошо, что он произошел, ведь если бы его не было, то опухоль бы росла дальше, а я жила и ничего не знала. У меня вообще не болела голова, и я не собиралась ее проверять. "Поскольку это правая лобная доля, такое бывает. Возможно, последнее время вы принимали какие-то невзвешенные решения", – говорил врач. Но я-то думала, что это молодость, и никак не связывала это со своим диагнозом.

"Рассказать об этом было моим решением, не папиным"

Фото: предоставлено героиней материала

Операция прошла 15 января. Больше всего я переживала за маму. Я у нее единственная дочь, и мама тяжело все это перенесла. Я очень благодарна ей за то, что она была рядом и поддерживала все это время. Вся семья была рядом. И папа, конечно. Папа с Марусей (Марина Ичетовкина – четвертая жена Владимира Левкина, в браке с 2012 года. – Прим. ред.) на следующей день приехали. Это во многом сплотило семью.

Меня поразили в этой ситуации и моя семья, и коллеги даже с прошлых работ, школьные друзья. Много людей вернулось, даже те, с кем долго не общалась. Я им очень благодарна.

Но я решила поделиться, потому что работаю с молодежью и мне важно рассказать ребятам, что такое бывает и жизнь на этом не заканчивается. Не надо опускать руки, надо настраиваться на то, что мы все пройдем, это временно.

Сейчас все хорошо. После гистологии нужно было пройти шестинедельное облучение вместе с химическими таблетками, так как опухоль была недоброкачественная. Во время операции мне сбрили часть волос, там сейчас шрам. А через три недели после облучения начали выпадать волосы сильно. Сразу я не хотела их сбривать, можно было прикрыть платком. У меня начинались большие проекты, поэтому не решилась.

"Эта ситуация очень сблизила нас с мамой"

Фото: предоставлено героиней материала

Сейчас закончилось лучевое лечение, и я сбрила волосы. Пусть они отрастают ровно, и будет такая кардинальная смена имиджа. Хотя в других ситуациях я, конечно, на такое никогда бы не решилась. Врач сказал, что после операции я буду чувствовать себя хорошо, так и произошло. После операции я сразу села и сказала врачу: "У меня все хорошо, выписывайте меня". Я не думала, что через сутки после операции возьму компьютер и начну кому-то отвечать по работе, мне хотелось что-то делать.

В итоге после операции я неделю провела в больнице, все врачи и персонал меня поддерживали. На лучевую терапию я ездила каждый день из дома, пять дней в неделю. Я сейчас с мамой живу, она возила меня каждый день в больницу на протяжении шести недель. Я могла бы и сама ездить за рулем, но все равно после облучения чувствую слабость, поэтому не хотела подвергать опасности ни себя, ни окружающих.

Эта ситуация очень сблизила нас с мамой. Даже во время лучевой терапии я продолжала работать, мы открыли школу вожатых. Я была бодра и понимала, что мне нужно там присутствовать. Сейчас карантин, но я давно работаю удаленно или на фриланс-проектах. Поэтому выпала из рабочего графика буквально на две недели, делегировала какие-то вещи.

В мае у меня будет финальная МРТ, где скажут, как дальше продолжать лечение, как часто необходимо проверяться. Но я искренне верю, что все будет хорошо. Чувствую себя хорошо, буду дальше соблюдать требования врачей и проверяться. Радует, что мы обнаружили это на стадии, когда можно было оперировать, а не тогда, когда бы все ахнули и сказали, что ничего с этим сделать нельзя. Это главная победа в ситуации.