София арлашкина лейкоз группа помощи

ЛЕЙКОЗ! Страница помощи

В среду утром, разговор с профессором и переводчиком. Буду уточнять все подробности…
И так же будет обсуждение нашего нового медикаментозного плана лечения…
Делаем большой вздох и в бой.

Ничего так не радует детей
Как шоу мыльных пузырей.
На них можно смотреть часами!
Просто волшебное, завораживающее представление.

Спасибо всем, за то, что пришли, за помощь и поддержку, за блины, за ваши улыбки и чудесную дружескую атмосферу!

Добрый день, мои дорогие!
Сейчас началось очень тяжелое испытание для нас…
Кушать с этого момента нельзя, только питье…
На высоких гармонах,это очень не легко…
Настроение сразу на ноле…Играть не хотим, рисовать не хотим…
Ничего не хотим….
Нам надо продержаться….
Господи, дай нам сил и терпения.

Доброй ночи, мои дорогие!
У нас все по плану…
Продержались неделю, без сюрпризов…
Честно скажу, это была очень нелегкая неделя…
У Софи постельный режим,на ноги вставать не разрешаю вообще…
Очень бережём наши ослабленные суставчики…меньше напрягаемся- меньше боль…
Завтра по плану госпитализация , будем готовимся к гастроскопии, которая назначена на вторник.
Очень ждём этой процедуры, надеюсь она даст ответы на многие вопросы…
Господи, благослови руки врачующих нас!

СОФИЯ АРЛАШКИНА,
8 лет, г.Санкт-Петербург, Россия

Диагноз: ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ.
Состояние после ТКМ. Замедленная иммунная реконструкция.
РТПХ.

Цель сбора: Случай Софии требует мультидисциплинарного подхода (совместного ведения специалистами различных сфер) в рамках диспансерного обслуживания. При отсутствии регенерации имунной системы, наличии РТПХ, вирусных инфекций и легочной грибковой инфекции, к сожалению, потребуется продолжение подробного и частого амбулаторного и стационарного контроля лечения. Выписка пациентки на родину, к сожалению, по прежнему невозможна.

СОФИЯ АРЛАШКИНА, 6 лет, г.Санкт-Петербург, Россия

Диагноз: ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ - РЕЦИДИВ

Цель сбора: после типирования и подбора донора - пересадка костного мозга в одной из клиник в Германии
Показать полностью…

Все это стоит огромных денег, по предварительным расчетам врачей – около 300 000 ЕВРО!

Мы призываем всех, не проходите мимо, пожалуйста, помогите маленькой девочке справиться со всеми нелегкими трудностями, выпавшими на ее долю!

Ценна любая помощь - финансовая, приглашение друзей в Группу, размещение информации в тематических группах, участие в рассылке информации Софии!

Друзья, помогите спасти доченьку!

СОФИЯ АРЛАШКИНА, 6 лет, г.Санкт-Петербург, Россия

Диагноз: ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ - РЕЦИДИВ

Цель сбора: после типирования и подбора донора - пересадка костного мозга в одной из клиник в Германии
Показать полностью…

Все это стоит огромных денег, по предварительным расчетам врачей – около 300 000 ЕВРО!

Мы призываем всех, не проходите мимо, пожалуйста, помогите маленькой девочке справиться со всеми нелегкими трудностями, выпавшими на ее долю!

Ценна любая помощь - финансовая, приглашение друзей в Группу, размещение информации в тематических группах, участие в рассылке информации Софии!

Друзья, помогите спасти доченьку!

Мы запускаем цикл познавательных квестов специально для малышей 2-3-4 лет. Каждый квест - это комплексное занятие по определенной теме (древний египет, космос, древняя греция, русские народные сказки, петербурговедение, ботаника, и даже строение человека), все, что может быть интересно юным почемучкам.
Показать полностью…

Проводить наши исследования будем на свежем воздухе, место определяется в зависимости от потребностей и интересов. Естественно, учитываем погоду. В день запланированного мероприятия в 9.00 в группе будет вывешено подтверждение о том, состоится квест или нет.

Занятие будет состоять из нескольких этапов : двигательно-рукодельно-мыслительных компонентов. Так что наши пупсы не только погуляют, но и в игровой форме узнают много интересных вещей.

Первое занятие этого цикла посвящено теме космоса, а, именно, строению СОЛНЕЧНОЙ СИСТЕМЫ. Юный космонавты изготовят скафандры и на ракетах полетят разыскивать планеты, похищенные хитрыми инопланетянами с планеты Пупыся. В процессе поиска покорители космоса не только узнают интересные факты о каждой планете, но и проведут интересные опыты. В завершении мы построим живую модель нашей солнечной системы и выучим стих, который нам поможет запомнить все полученные знания.

Место проведения - Крестовский остров ( детская площадка в части парка, рядом с мостом с петровской косы - перекресток улицы Савиной и Южной дороги )

Время проведения - 4 мая с 12.00 - 13.00 (дальше по желанию можно прогуляться до центрального яхт-клуба или в парке)

Стоимость : минимальный взнос 350 рублей, максимальный по желанию, все средства идут в помощь семьям.

СОФИЯ АРЛАШКИНА, 6 лет, г.Санкт-Петербург, Россия

Диагноз: ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ - РЕЦИДИВ

Цель сбора: после типирования и подбора донора - пересадка костного мозга в одной из клиник в Германии

• Türkçe
• Русский
• English (UK)
• Українська
• Suomi
• 中文(简体)
• Deutsch
• العربية
• Français (France)
• Español
• Português (Brasil)

• Kaydol
• Giriş Yap
• Messenger
• Facebook Lite
• Watch
• Kişiler
• Sayfalar
• Sayfa Kategorileri
• Yerler
• Oyunlar
• Konumlar
• Marketplace
• Facebook Pay
• Gruplar
• Oculus
• Portal
• Instagram
• Yerel
• Bağış Kampanyaları
• Hizmetler
• Hakkımızda
• Reklam Oluştur
• Sayfa Oluştur
• Geliştiriciler
• Kariyer Olanakları
• Gizlilik
• Çerezler
• Ad Choices
• Koşullar
• Yardım
• Ayarlar
• Hareketler Dökümü

СОФИЯ АРЛАШКИНА, 6 лет, г.Санкт-Петербург, Россия

Диагноз: ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ - РЕЦИДИВ

Цель сбора: после типирования и подбора донора - пересадка костного мозга в одной из клиник в Германии

Все это стоит огромных денег, по предварительным расчетам врачей – около 300 000 ЕВРО!

Мы призываем всех, не проходите мимо, пожалуйста, помогите маленькой девочке справиться со всеми нелегкими трудностями, выпавшими на ее долю!

Ценна любая помощь - финансовая, приглашение друзей в Группу, размещение информации в тематических группах, участие в рассылке информации Софии!

• Нужна помощь
• Благотворительные проекты
• Могу помочь

Возраст : 02.09.2010г.р.
Город : г.Апатиты Мурманская обл.
Диагноз : Органическое поражение ЦНС. Спастический тетрапарез
Сумма сбора : 142 800 руб 00 коп.

Возраст : 4 года
Город : Пермский край, город Нытва
Диагноз : Гидроцефалия (ВПШ с 2016г) центральный тетрапарез
Сумма сбора : 69 800 руб.

По благословению Преосвященнейшего Алексия, епископа Бузулукского и Сорочинского, с 2015 года, строится приходская школа при храме Святого
Богоявления с. Плешаново.
Сумма сбора : 2000000 руб.

Возраст : 10 лет (07.07.2009 г.р. )
Город :Россия, Краснодарский Край, г. Анапа
Диагноз: НЕЙРОБЛАСТОМА (рак), IV стадия
Сумма сбора : 33 663 060 ₽

Возраст : 26 лет
Город : Рыбинск.
Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз, рецидив, мутация Т3151.
Сумма сбора: 377 450 $

Возраст : 7лет, 13.08.2012 г.р.
Город : Севастополь
Диагноз : Гидроцефалия шунтозависимое течение, спастический тетрапарез,эпилепсия.
Сумма сбора : 399 630 рублей

НАСТОЯТЕЛЬ ХРАМА ИЕРЕЙ ДАНИИЛ БУРАКОВ Обращается к ВАМ ДОБРЫЕ ЛЮДИ.
ПОМОГИТЕ организовать благотворительный сбор или оказать посильную благотворительную помощь для возведения Храма.

Возраст :22.03.2020 г.р.
Город :Алтайский край, г. Барнаул
Диагноз : спинально мышечную атрофию (СМА 1 типа)
Сумма сбора : 2 125 000 $

Возраст : 24.08.2014 г.р.
Город : Россия , Иваново
Диагноз : Билатеральный врожденный порок развития наружного и среднего уха
Сумма сбора : 8 228 000 руб.

Возраст :05.06.2011 г.р.
Город :г. Ивантеевка, Московская обл.
Диагноз : Гидроцефалия, спастический тетрапарез
Сумма сбора : 289 725 руб

Московская областная общественная организация инвалидов Мытищинского общества слепых

Фото: Вячеслав Мельников / amic.ru

Страшный диагноз, сильная девочка

В 2013 году шестилетняя Соня из Заринска вдруг заболела. Врачи несколько недель не могли понять, почему резвая, смешливая и очень активная девчушка вдруг стала слабой, вялой, разбитой. В Барнауле ей поставили страшный диагноз – лейкоз.

"Это было в преддверии первого класса. У Сони появилась слабость, вялость, боли в ноге. Мы обратились в больницу в Заринске, долго ходили по врачам, и только в центре нам поставили диагноз. Когда услышала о лейкозе, была очень растеряна. Знала, что это страшно и есть несколько видов болезни. Но когда врачи сказали, что у нас самый благоприятный вид, стало чуть легче", – говорит мама Сони, Ирина.

Восемь месяцев девочка провела в больнице, и лечение дало положительный результат – болезнь отступила. Сейчас Соне 13 лет. Пять лет у нее ремиссия и девочка живет вполне обычной жизнью подростка. О болезни напоминают лишь поездки в Алтайский краевой клинический центр охраны материнства и детства. Здесь два раза в год девочка проходит полное обследование.

Врачи говорят: если вы заметили, что с вашим ребенком что-то не так, обязательно обращайтесь к врачу, не пренебрегайте медосмотрами, не занимайтесь самолечением и не бойтесь. Ведь шансы на выздоровление велики.

"Очень часто симптомы лейкоза и лимфомы схожи с обычной ОРВИ, и даже не все педиатры думают об этом заболевании", – отмечает детский онколог Лариса Медникова.

Если вдруг страшный диагноз – лейкоз или лимфома – подтвердился, нельзя опускать руки. Ни родителям, ни детям, говорит Медникова. Современная медицина способна на то, что еще пару лет назад казалось чудом.

"После точной постановки диагноза мы предлагаем разные варианты лечение. И оно помогает – у 90% детей наступает ремиссия. Но после окончания лечения дети будут находиться под наблюдением. Ремиссия может длиться всю жизнь, и мы всегда предупреждаем наших пациентов, которым исполняется 18 лет, что заботиться о своем здоровье им придется очень тщательно", – рассказывает онколог.

"Самое главное, когда люди сталкиваются с диагнозом, это разговаривать с врачами, а не собирать информацию в интернете", – дает совет мама Сони.

"Думала, сойду с ума"

14-летний житель Барнаула Матвей Дранев попал в больницу летом 2019 года. Подростку резко стало плохо. В первые же сутки ему сделали переливание крови и на реанимобиле доставили в клинический центр, где и поставили диагноз: "острый лейкоз". К лечению приступили не медля.

"Я думала, что сойду с ума, – не может сдержать слезы мама Матвея, Елена Губернаторова. – Было жутко. Но я понимала, как важно в этой ситуации сохранять адекватное состояние. И когда фонд "Мать и дитя" предложил услуги психолога, я не стала отказываться. И это помогло мне более спокойно реагировать на происходящее".

Лечение и организм подростка сумели справиться с болезнью. Сейчас у Матвея ремиссия. Но он находится под постоянным наблюдением врачей. Из дома выходить никуда практически нельзя: слишком слабый иммунитет. В школу Матвей тоже не ходит, занимается дистанционно. Но несмотря на пережитые испытания этот серьезный мальчик со взрослым взглядом старается во всем искать позитивные стороны.

Например, он сейчас точно знает, кто его настоящие друзья.

"Когда все узнали о моей болезни, то из всего большого окружения остались лишь четверо настоящих друзей. Это важно. Да, я привык гулять по торговым центрам. И сейчас без привычного окружения сложновато. Нельзя и часто выходить на улицу. Но в любой ситуации лучше искать свои плюсы. Например, сейчас я правильно питаюсь", – рассказывает Матвей.

Вся беда – в питании

Правильное питание – это очень важно. Даже жизненно важно. Именно неправильное питание специалисты называют главной причиной роста онкологических заболеваний среди детей. Сейчас в Алтайском крае на 100 тыс. детей 15 больны раком. И это число растет.

"За последние 20 лет количество онкологических заболеваний у детей возросло. Радиационный фон, экология, вирусы остались такими же. Единственное, что у нас изменилось кардинально, – это питание. Появилось много продуктов с модификаторами, некоторые из них даже не изучены. Скорее всего, именно с этим связано увеличение числа заболевших", – считает заведующий онкологическим отделением для детей Александр Румянцев.

В то же время в крае ежегодно растет и качество диагностики и лечения. Теперь всем больным проводят МРТ, компьютерную топографию и различные диагностические исследования. Это значительно увеличивает процент выздоровевших.

"30 лет назад считалось хорошим результатом, если среди больных детей у 15% наступает ремиссия. Сегодня мы пришли к результату – ремиссия в 95%. Дело в том, что поменялись протоколы лечения. За эти годы мы подобрали оптимальные и эффективные дозы препаратов, частоту, время поддерживающей терапии. Все это дало такой результат", – добавляет Румянцев.

В диагностике и лечении детских онкозаболеваний специалистам центра охраны материнства и детства помогает собственная лаборатория. Здесь год назад приобрели биохимический анализатор. Это устройство само определяет концентрацию веществ в крови больного, и за счет этого врачи подбирают оптимальные дозы препаратов.

"Раньше, до покупки аппарата, никто точно не знал, какая концентрация веществ в крови маленьких пациентов. Поэтому было сложно с установлением дозировки препаратов. Если ввести больше, возникнут осложнения, меньше – прогноз на выздоровление становится хуже. Зная точную концентрацию, специалисты вводят точную дозу препарата и так увеличивают шансы на выздоровление", – говорит заведующая клинико-диагностической лабораторией Моника Сапкина.

В лаборатории ждут, что вскоре в центре появится новый корпус, куда закупят новое высокоточное оборудование. Это сделает работу специалистов центра еще эффективнее, а значит и количество выздоравливающих детей тоже увеличится.

15 февраля ежегодно в мире отмечают международный день детей, больных раком. По данным Всемирной организации здравоохранения, термин "детский рак" чаще всего используется для обозначения онкологических заболеваний, возникающих у детей в возрасте до 15 лет. Общие показатели заболеваемости раком в мире составляют от 50 до 200 на миллион детей.

Лейкоз – это злокачественное заболевание кроветворной системы. К лейкозам относят обширную группу заболеваний. Лимфома – группа гематологических заболеваний лимфатической ткани, характеризующихся увеличением лимфатических узлов и/или поражением различных внутренних органов, в которых происходит бесконтрольное накопление "опухолевых" лимфоцитов. Первые симптомы лимфом – увеличение размеров лимфатических узлов разных групп (шейных, подмышечных или паховых).

Нет такого региона, откуда бы не приезжал на лечение в Москву пациент в тяжелом состоянии. Но если еще в 90-е годы процент выживаемости заболевших раком крови составлял всего 30 из 100, то сегодня этот диагноз — не приговор. Больным предлагают сложное высокотехнологичное лечение для того, чтобы выжить.

Степан Белов, 23 года, Москва

Степан столяр. Умеет делать из дерева столы и шкафы, может отреставрировать старый скособоченный и проеденный жуком буфет, умеет вырезать фигурки птиц или животных. Наверное, работа с деревом — теплым и живым материалом — требует от человека особой душевной тишины, потому что Степан очень спокойный человек. Чрезвычайно спокойный.

Степан Белов. Фото: Фонд борьбы с лейкемией.

Про острый лимфобластный лейкоз он узнал случайно. Мчался на мотоцикле (да, это отличное транспортное средство для очень спокойного человека), не справился с управлением, получил травму, а заодно задел лимфоузел на шее. Месяц этот узел рос и раздувался, а потом гистология показала лейкоз.

После начала химиотерапии мужчина лишь один раз испугался за свою жизнь — когда он утром проснулся и увидел, что на подушке остались все его волосы. Разом.

Год спустя он чувствует себя прекрасно, постепенно вливается обратно в шумную и неспокойную жизнь. И только одно его беспокоит — разрешат ли врачи работать с деревом. Ведь дерево это не только годичные кольца на спиле, узоры, бархат коры и особое тепло. Это еще и стружка, пыль, много пыли. Молодой человек говорит, что будет ждать, когда разрешат. А терпения ему не занимать, мы знаем.

Рыбкина Татьяна, 41 год, Рязань

В жизни Татьяны было два события, которые можно без оглядки назвать чудом.

Первое — рождение дочки.

Татьяна Рыбкина с дочкой Настей и сыном Степой. Фото: Фонд борьбы с лейкемией.

А второе чудо, иначе и не назовешь, произошло, когда Татьяне сделали пересадку костного мозга. Неродственный донор, которого нашли в регистре, отказался от операции в последний момент, и донором для Татьяны стал родной брат. Правда, его костный мозг подходил ей только наполовину. Тогда жертвователи фонда борьбы с лейкемией собрали деньги на специальную систему, которая очищает трансплантат от нежелательных альфа/бетта Т-лимфоцитов, провоцирующих развитие опасных осложнений.

Олеся Абдуллина, 39 лет, Салехард, Ямало-Ненецкий АО

Олеся Абдуллина с дочкой Соней. Фото: Фонд борьбы с лейкемией.

Олеся и Соня живут в Салехарде . Олесе 39 лет, Соне 7. Два года они прожили вдали друг от друга, и это была жизнь будто всего на 50 процентов — неполноценная.

Тогда, два года назад, Олеся заболела гриппом — высокая температура, озноб. Пошла к врачу, сдала анализ крови, и оказалось, что грипп – это на самом деле острый лимфобластный лейкоз.

Олесю тут же отправили из Салехарда в Москву. Соня осталась с бабушкой дома. В больнице Олеся пролежала почти год. Все, как обычно – химиотерапия курсами, улучшение. А потом не как обычно – рецидив.

Врачи сказали, что нужна трансплантация костного мозга. Бабушка, с которой оставалась Соня, к тому времени умерла, и Олеся повезла дочку к крестной в Геленджик , чтобы если… Если понятно что, ребенок жил в семье. Ведь при трансплантации костного мозга не все выживают. Олеся это понимала.

Трансплантацию сделали, женщина выжила, но только костный мозг не прижился. Такое бывает. И тогда Олесю стали готовить ко второй пересадке. Она прошла удачно на 50% — слишком сильно был истощен организм. После приживления у Олеси начались грибковые осложнения — аспергиллез легких.

Женщина осталась в больнице сначала на 4 месяца, а потом еще на 4. С Соней они виделись за это время два раза. Дочка приезжала к маме на Новый год. Тогда они сидели под елкой и загадывали желания, примерно одно и то же. Соня ходила на ёлки, а Олеся ждала дочь в больнице – ей нельзя было выходить на улицу. Второй раз Олесю отпустили к дочке в сентябре — отвести в первый класс. Потому что это событие почище Нового года, бывает раз в жизни. Казалось, что если не мама ведет ребенка в школу, это неправильно. И почему-то страшно.

Сегодня Олеся вернулась домой. Ей стало лучше, хотя инфекция пока никуда не делась, и девушка постоянно находится под наблюдением врачей. Соня тоже вернулась домой из Геленджика. Теперь все дома — и это огромное, тихое счастье. Для двоих.

Иван Прокудин, 30 лет, Спасское, Нижегородская область

Иван Прокудин с супругой. Фото: Фонд борьбы с лейкемией.

Но даже диагноз, острый промиелоцитарный лейкоз, Иван в пылу предсвадебных хлопот как-то пропустил мимо ушей. Его, конечно, положили в больницу, в хорошую палату, одновременно с мужчиной с таким же диагнозом. Но Иван чувствовал себя в целом нормально, и думал, что уж к свадьбе-то будет бодряком. А потом, как-то под утро сосед Ивана умер. И молодому человеку вдруг стало все понятно. Что лейкоз это рак, что смерть рядом, и что свадьбу придется отложить.

Подготовка — тяжелая химия, убивающая, кажется, все живое — подарила Ивану еще одну болезнь периферическую нейропатию. Это когда нервные окончания конечностей отмирают, перестаешь чувствовать холод и тепло, а больно так, будто в ноги впиваются иглы. Мужчина не спал неделями и похудел вдвое. Трансплантацию провели в августе, донором стал родной брат Ивана, он подошел стопроцентно.

Этой зимой, на новый год, они с женой все же поедут в свадебное путешествие. В Париж — самый романтичный город мира. Рак не сдавался пять лет и отступил на шестой. Наверное, это тот самый случай, когда можно сказать, что победила любовь.

Еще больше историй о неравнодушии и помощи - на портале "Открытые НКО"

Миша дважды лечился от лейкоза

17-летний Миша Костырь из Каменска-Уральского — обычный школьник: учится, занимается спортом, играет на компьютере допоздна. Но на его письменном столе среди фотографий и грамот есть два кубка, которые может получить не каждый обычный подросток. Это кубки за первые места в Играх победителей — соревнованиях для детей, преодолевших онкологические заболевания.

Мы встретились с Мишей и его родителями Ольгой и Василием накануне Международного дня детей, больных раком, который отмечался 15 февраля. Они рассказали, как вместе боролись за здоровье и как живут после победы.

В больнице Мишу лечили от анемии, лейкоз первой заподозрила молоденькая, только что пришедшая после университета врач. Сделали пункцию костного мозга, диагноз подтвердился.

— Не знаю, как у нее в голове это всё сложилось, видимо, врач от бога, — говорит Мишина мама. — Я ей очень благодарна. Она сразу сказала, что нужно в реанимацию и перевозить его в Курган.

В Кургане мальчик лечился год

В Кургане начали химиотерапию, лечение заняло год. Один из препаратов давал осложнения на сердце, нужно было дорогое лекарство. Деньги дал дедушка Миши, но купить препарат родители всё равно не могли — ни в Курганской области, ни в соседних он не продавался. Зато продавался в обычных аптеках Санкт-Петербурга.

— И мы пошли на такую авантюру, — вспоминает папа Миши Василий. — Нашли через десятых знакомых водителя, который ездит в Питер, и я дал ему 15 тысяч, а зарабатывал я тогда три тысячи. Через неделю он вернулся с лекарством, спасибо ему большое.

Когда Мише было восемь лет, семья переехала в Каменск-Уральский. Перед Новым годом сын заболел, увеличились лимфоузлы. Думали, ангина, оказалось — рецидив лейкоза. Назначили высокодозную химиотерапию, и следующий год Ольга с Мишей провели в областной детской клинической больнице.

Парень не очень много помнит о своей болезни, из-за возраста он не понимал, насколько это серьезно

Миша с родителями

В ОДКБ мама с сыном находились в отдельном боксе. Миша о том времени говорит мало, он и не понимал, почему так долго приходится жить в больнице. Говорит, что со временем привык, познакомился с другими ребятами. Часто играл с мальчиком постарше, тоже из Каменска-Уральского. Через несколько месяцев того мальчика не стало.

Тогда у онкоцентра было другое здание, старое, и родители маленьких пациентов помогали поддерживать стерильность. Поэтому отдельным испытанием была проверка на чистоту в палате. Мамы драили всё сами, отмывали каждый угол. И всё равно проверяющая находила изъяны.

— Поначалу прямо жестко было, — смеется Ольга. — Она зашла и ватной палочкой по лампочке над зеркалом провела. Это высоко, у меня не было бы даже тямы туда залезть, а она залезла. Когда вернулись домой, я с утра начинала всё мыть, муж уже, кажется, ненавидел меня. Он спит, а я пылесошу, мою, протираю. Врач приходила по утрам брать кровь из пальца, уйдет — я затираю всё. В больнице тебя приучали расческу в мешочек убирать, даже до такого доходило. И ты в голове держишь и дома, что мало ли, придет врач, ватной палочкой проверит, а у тебя пыль. Сейчас, конечно, уже не так, прошло.

С японскими фанатами

Миша с младшим братом похожи как две капли воды

Миша с папой на Играх победителей

— Два года назад позвонили и предложили участвовать, я тогда занимался стрельбой. Но в тот год я плохо подготовился. А на следующий собрался, и удалось занять первые места. Про болезнь я стараюсь не думать. Хорошо, что смог перебороть ее, и надеюсь, что больше не столкнусь с этим.

Фото Миши и родителей с разницей в 14 лет

Сейчас Мише 17 лет, в следующем году он собирается поступать в медицинский университет, мечтает стать стоматологом и открыть свою клинику.

— Только давай, чтобы от бога, как та врач из далматовской больницы, — смеется мама.

Недавно мы рассказывали про волонтера ОДКБ Ольгу Шахалевич, она сама поборола тяжелое заболевание крови и теперь приходит играть с маленькими пациентами онкоцентра. А вот здесь вы можете узнать 10 заблуждений про рак, мы развенчали их вместе с экспертами. И еще екатеринбургские врачи одними из первых овладели уникальной технологией по выведению человека из наркоза прямо во время удаления опухоли. Зачем это нужно, узнайте по ссылке.

Фото: Максим ВОРОБЬЕВ / E1.RU; семейный архив