Самая редкая из сарком


Саркомы — это общее название злокачественных опухолей, которые образуются из разных типов соединительной ткани. Зачастую они характеризуются прогрессивным, очень быстрым ростом и частыми рецидивами, особенно у детей. Такое поведение сарком объясняется ускоренным развитием в молодом возрасте клеток соединительной и мышечной тканей.

  • Причины сарком и факторы риска
  • Развитие саркомы
  • Распространенность саркомы
  • Симптомы
  • Диагностика
  • Выберите врача и запишитесь на приём
  • Лечение саркомы

Саркомы подразделяют на две большие группы: мягких тканей и костей.

В отличие от рака, который представляет собой злокачественное новообразование из эпителия, саркомы произрастают из соединительной ткани и не привязаны к какому-либо конкретному органу, а могут возникать в любом месте организма. В быту все злокачественные новообразования принято называть раком, однако это некорректно.

Саркомы костей могут развиваться как непосредственно из костной ткани (параостальная саркома, хондросаркома), так и из тканей некостного происхождения (саркома Юинга — из мезенхимальных стволовых клеток, ангиосаркома — из клеток кровеносных сосудов и др.). Они могут поражать внутренние органы, кожу, лимфоидную ткань, центральную и периферическую нервную систему. Классификация, основанная на типе ткани, из которой сформировалась опухоль, включает следующие ее разновидности:

  • остеосаркомы произрастают из костной ткани;
  • мезенхимомы — из эмбриональной;
  • липосаркомы — из жировой;
  • миосаркомы — из мышечной ткани;
  • ангиосаркомы — из кровеносных и лимфатических сосудов и т.д.

Всего известно около 100 различных вариантов сарком, каждая из которых имеет свои особенности развития, лечения и, соответственно, свой прогноз.

По степени зрелости ткани, их разделяют на низко-, средне- и высокодифференцированные. От данной особенности зависит степень злокачественности опухоли, а также тактика ее лечения: чем менее дифференцированы опухолевые клетки, тем агрессивнее новообразование и серьезнее прогноз.

Причины сарком и факторы риска

На сегодняшний день существуют научные работы, доказывающие роль ионизирующего излучения, ультрафиолета, химических веществ, а также некоторых вирусов в развитии сарком. Все эти факторы вызывают генетические мутации, которые в результате ведут к бесконтрольному росту и размножению клеток.

В возникновении саркомы Юинга большую роль играет скорость роста костей и гормональный фон. Также к факторам риска можно отнести курение, работу в сфере химической промышленности, наследственную отягощенность, сбои в работе иммунной системы.


Кроме того, среди причин, способствующих образованию сарком, можно отнести следующие: наличие доброкачественных новообразований (они могут озлокачествляться), механические травмы, наследственная предрасположенность и др.

Развитие саркомы

Произошедшие генетические нарушения ведут к бесконтрольному делению клеток соединительной ткани. Опухоль начинает расти, проникая в соседние органы и разрушая их. Как правило, чем менее дифференцированы клетки, тем более злокачественное течение имеет заболевание.

По мере развития новообразования, опухолевые клетки разносятся по организму с током крови или лимфы, они оседают далеко от расположения первичной опухоли и образуют вторичные очаги — метастазы. В связи с этим, даже после радикального лечения саркомы, зачастую возникают рецидивы.

По мере развития опухоли, происходит ее врастание в окружающие ткани и органы с нарушением их функционирования, развитием болевого синдрома (при врастании в нервные стволы), нарушением глотания (при поражении пищевода), нарушением дыхания (при поражении трахеи).

Чаще на разрезе ткань саркомы бело-розового цвета и напоминает рыбу, по консистенции мягкая или эластичная. Она не имеет четких границ и плавно переходит в здоровую ткань.

Поскольку саркомы включают в себя большое множество вариантов, все же стоит отметить, что некоторые виды характеризуются крайне медленным прогрессированием (паростальная саркома костей), для других характерно молниеносное течение (рабдомиосаркома), а, например, для липосаркомы характерно одновременное или последовательное появление сразу нескольких очагов в разных местах.

Распространенность саркомы

Саркомы встречаются довольно редко — они составляют около 1% от всех злокачественных опухолей человека. В России среди мужчин показатель заболеваемости составляет 2,13 и 1,83 случая на 100 тысяч населения среди мужчин и женщин соответственно.

Данный тип новообразований обнаруживают и у детей, и у взрослых людей. Выделяют формы, которые встречаются в основном у детей (саркома Юинга) или преимущественно у взрослых (лейомиосаркома, хондросаркома, стромальные опухоли ЖКТ).

Каждый второй случай костной саркомы и каждый пятый случай мягкотканной саркомы выявляется у пациентов в возрасте до 35 лет. Треть случаев выявляют у пациентов в возрасте до 30 лет, но большая их часть обнаруживается в промежутке от 33 до 60 лет.

Симптомы

Проявления саркомы могут быть самыми разными в зависимости от места ее возникновения, размеров и направления их роста. В большинстве случаев сначала обнаруживается новообразование, которое постепенно увеличивается в размерах. По мере его роста, вовлекаются соседние ткани, прорастая в которые, саркома повреждает в них нервы и сосуды. Это проявляется болевым синдромом, который плохо купируется анальгетиками.


  • при саркоме Юинга — боли по ночам в ногах;
  • при лейомиосаркоме кишечника — прогрессирующие признаки кишечной непроходимости;
  • при саркоме матки — межменструальные кровотечения;
  • при внебрюшинной саркоме — лимфостаз и слоновость нижних конечностей;
  • при саркоме средостения — отек шеи, расширение подкожных вен на груди, одышка;
  • при саркомах лица и шеи — асимметрия, деформация головы, нарушения в работе жевательных и мимических мышц лица и др.

По мере развития саркомы конечностей, над ней появляются изменения кожи в виде покраснения, расширения вен, тромбофлебита и местного повышения температуры. Подвижность рук и ног становится ограниченной, нарушение функций сопровождается постоянной болью.

Диагностика

Постановка диагноза основана на типичных ее проявлениях, данных рентгенологического, лабораторного и гистологического исследования. В молодом возрасте боли в костях должны вызывать повышенную онкологическую настороженность. Методы, использующиеся для выявления сарком, следующие:

  • рентгенография костей в 2 проекциях;
  • рентгенография грудной клетки (для выявления метастазов в легких);
  • компьютерная томография;
  • магнитно-резонансная томография;
  • УЗИ брюшной полости;
  • допплерография и ангиография;
  • радионуклидная диагностика;
  • биопсия опухоли с последующим гистологическим, цитологическим и цитохимическим исследованием материала.

Полное обследование позволяет точно определить расположение и размеры саркомы, ее метастазов, их строение, особенности кровоснабжения и роста, степень зрелости клеток. Важно еще до начала лечения как можно точнее установить диагноз, поскольку от него зависит тактика лечения.


Речь об остеосаркоме – тяжёлом онкологическом заболевании костей, которое ежегодно выявляется у двух тысяч граждан нашей страны (взрослых и детей).

Недуг молодых

Как и многие онкологические заболевания, остеосаркома начинается исподволь. Вначале человека беспокоят зудящие, неясные боли, возникающие вблизи сустава, которым сами больные, а в ряде случаев и врачи не придают особого значения.

Печальная истина нередко открывается слишком поздно, когда поражённые опухолью отделы костной ткани увеличиваются в объёме, а боль становится резкой, невыносимой (особенно в ночное время).

Низкую онкологическую настороженность по отношению к остео­саркоме отчасти можно объяснить относительной редкостью этого заболевания, которое возникает у 1 из 100 тысяч взрослых и у 5–6 из 100 тысяч детей, в основном у подростков 14–15 лет, что многие специалисты связывают с бурным ростом и гормональной перестройкой организма.


Упал, очнулся…

Нередко возникновению опухоли кости предшествует травма (ушиб или перелом), которую многие ошибочно принимают за причину остеосаркомы. На самом деле травма является провоцирующим фактором. Истинные причины заболевания пока неизвестны.

Чаще всего остеосаркома, основу которой составляют незрелые клетки (остеобласты), которые активно делятся, образуя опухолевую костную ткань, поражает длинные трубчатые кости. При этом нижние конечности страдают в 5–6 раз чаще верхних. Самая частая мишень опухолевого процесса – область коленного сустава и бедренной кости.

Несколько реже диагностируется остеогенная саркома большеберцовой, малоберцовой, плечевой кости, костной основы таза. Чрезвычайно редкой считается костная саркома лучевой кости, лопатки, черепа.

Надежда есть!

Вплоть до 80–90‑х годов прошлого века остеосаркома, которая относится к очень агрессивным и быстро растущим опухолям с местастазами в лёгкие, головной мозг и другие органы, считалась чуть ли не приговором. А единственным шансом на спасение для таких больных была ампутация.

Но с развитием химиотерапии (предоперационной и после­операционной), которая стала неотъемлемой частью лечения остеосаркомы, выживаемость таких пациентов стала достигать 60% (в 80–90‑е годы) и более 70% в наши дни. Надежда на спасение есть даже у пациентов с метастазами.

Не меньшим прорывом в лечении таких больных стали органосохраняющие операции с последующим протезированием. Теперь ампутация поражённой опухолью конечности случается крайне редко. Сегодня органосохраняющее лечение выполняется в ведущих онкологических клиниках Москвы, Санкт-Петербурга, Иркутска, Томска, Казани и в других крупных городах, специалисты из которых прошли специальное обучение в РОНЦ.


Первыми признаками остеосаркомы могут быть:

  • боль в конечности, которая не проходит более трёх дней и не снимается обычными анальгетиками;
  • ночной характер болей, не связанный с движением или физической нагрузкой;
  • припухлость, ограничение движений в суставе (на начальных стадиях определяется всего у 25% пациентов).

При возникновении подобных симптомов нужно незамедлительно обратиться к врачу и пройти рентгенологическое и/или КТ-исследо­вание.

Успешность лечения саркомы мягких тканей во многом зависит от правильности постановки диагноза, а также от точного определения вида опухоли. На сегодняшний день израильские специалисты успешно диагностируют даже самые редкие виды сарком, что позволяет существенно повысить эффективность лечения.

Особенности лечения разных видов сарком мягких тканей в Израиле

Сегодня все большее количество пациентов посещают Израиль с целью лечения различных онкологических заболеваний. Это обусловлено высоким уровнем развития израильской медицины, а также подбором наиболее эффективных методов лечения для каждого отдельного клинического случая.


Примечательным является также и тот факт, что цены на лечение в Израиле демократичны и доступны для разных категорий пациентов.

Успех в лечении этого типа злокачественных новообразований в израильских клиниках обусловлен тем, что здесь особое значение уделяют определению вида саркомы.
Задайте вопрос врачу

Наиболее распространенные виды саркомы мягких тканей

Лечение рака в Израиле всегда начинается с определения типа заболевания. Это касается и сарком мягких тканей.

Изначально эти опухоли делились на веретеноклеточные (веретенообразные), круглоклеточные и полиморфноклеточные саркомы, однако позднее эта классификация была расширена.

Сегодня различают много типов саркомы мягких тканей, каждый из которых развивается по-разному.


Наиболее высокодифференцированными типами сарком являются:

  • ангиосаркома;
  • десмоидная опухоль;
  • злокачественная опухоль тканей периферической нервной системы;
  • леймосаркома;
  • липосаркома;
  • миксофибрасаркома;
  • опухоль Юинга;
  • рабдомиосаркома;
  • саркома Капоши (СК);
  • саркома костей;
  • саркома органов желудочно-кишечного тракта (стромальная саркома);
  • синовиальная саркома;
  • фибросаркома.

Ваш врач, проводящий лечение саркомы мягких тканей за границей, сможет дать вам более подробную информацию о том, какой вид опухоли обнаружили у Вас. Каждый тип саркомы назван в честь типа клеток, из которых она появилась.

3 простых шага , чтобы получить лучшую программу лечения саркомы:

  • Заполните контактную форму
  • Получите бесплатную консультацию врача
  • Получите программы из 5 ведущих клиник

Выбирайте качественное лечение за границей, которое Вы можете себе позволить!

Классификация саркомы мягких тканей по месту локализации

При подготовке к лечению саркомы мягких тканей в Израиле также учитывается месторасположение злокачественной опухоли, так как это может существенно повлиять на терапевтическую тактику.


Так, в зависимости от места локализации различают:

  • лимфосаркома;
  • саркомы головного мозга;
  • саркомы горла;
  • саркомы гортани;
  • саркомы грудной клетки;
  • саркомы кожи;
  • саркомы коленного сустава;
  • саркомы кости;
  • саркомы крови;
  • саркомы легких;
  • саркомы лимфатических узлов;
  • саркомы молочных желез;
  • саркомы мочевого пузыря;
  • саркомы носоглотки;
  • саркомы позвоночника;
  • саркомы почки;
  • саркомы предстательной железы;
  • саркомы селезенки;
  • саркомы сердца;
  • саркомы слюнной железы;
  • саркомы соединительной ткани;
  • саркомы сосудов;
  • саркомы спинного мозга;
  • саркомы спины;
  • саркомы средостения;
  • саркомы стопы;
  • саркомы тазобедренной кости;
  • саркомы челюстей;
  • саркомы щитовидной железы;
  • саркомы Юинга позвоночника;
  • саркомы яичников.

Все, кто желает пройти лечение за границей, может получить первичную консультацию касательно способов определения типа саркомы и инновационных методик лечения. Для этого необходимо заполнить контактную форму на нашем сайте и дождаться звонка медицинского координатора.

Саркомы соединительных тканей

Эти саркомы начинаются в клетках, называемых фиброциты, которые образуют соединительные волокна, например те, что соединяют кости и мышцы.


Как правило, такие саркомы встречаются в руках, ногах и туловище. Большинство больных фибросаркомой ощущают её как безболезненный твёрдый комок.

Этот вид саркомы является разновидностью саркомы соединительных волокон и встречается, как правило, у пожилых людей. Миксофибросаркома может поразить любую часть тела, но в основном встречается в руках и ногах.

Эти опухоли другого типа саркомы соединительных волокон. Они растут медленно и не распространяются на другие части тела.

Эти саркомы начинаются в жировых клетках организма. Они могут расти в любой части тела и чаще всего встречаются у людей среднего возраста. Такие саркомы растут по-разному, иногда быстро, иногда медленно.
Рассмотрите медицинские программы ведущих клиник

Саркомы мышечных тканей

Синовиальная саркома может появиться вблизи суставов, например, в локтях или коленях. Они обычно появляются, как жесткие комочки. Чаще всего встречается у людей от 20 до 30 лет.

Рабдомиосаркомы растут наиболее активных мышцах тела, таких как скелетные или поперечно-полосные мышцы. Рабдомиосаркомы обычно поражают голову, шею и таз, реже встречаются в руках и ногах.


Существует три подтипа рабдомиосаркомы:

  • эмбриональная саркома;
  • альвеолярная саркома;
  • плеоморфная саркома.

Эмбриональные рабдомиосаркомы как правило, чаще всего встречаются у детей, в то время как альвеолярная рабдомиосаркома поражает подростков и молодых людей. Плеоморфные рабдомиосаркомы имеет тенденцию поражать людей среднего возраста.

Начинаются в гладких мышцах, таких которые формируют стенки матки, желудка, кишечника а также кровеносных сосудов. Это наиболее распространенный тип саркомы, который может появиться в любой части тела.

Эти саркомы возникают в нервных клетках, и могут появиться в любой части тела. Такая саркома может быть вызвана злокачественным шванном или нейрофибросаркомой. Как правило они наиболее часто встречаются у людей с редким генетическим расстройством, называемым нейрофиброматоз.
Узнайте точную стоимость лечения саркомы в Израиле

Саркомы сосудистых и лимфатических тканей

Ангиосаркомы берут начало из клеток, входящих в состав стенок кровеносных сосудов или лимфатических тканей. Если они развиваются из кровеносных сосудов, то они называются хаемангиосаркомами. Если они начинаются в лимфатических тканях, то называются лимфангиосаркомами. Ангиосаркомы иногда возникают в той части тела, которая была подвержена лучевой терапии много лет назад.

Подобные саркомы развиваются в тканях стенок пищеварительной системы. Такие опухоли очень разнообразны, каждая из них лечится по-своему.

Несмотря на то, саркома Капоши является одной из видов сарком, она отличается от других тем, как она развивается. Она начинается в клетках кожи (подкожная саркома). Цветные пятна могут развиваться на коже, во рту, в лимфатических узлах и внутренних органах, а такие на легких, печени и селезенке.


Саркома Капоши может поражает людей с ослабленной имунной системой, в том числе людей с ВИЧ и СПИДом.
Запишитесь на диагностику

Редкие виды сарком мягких тканей

Опухоли Юинга являются своего рода саркомой кости, но около трети всех опухолей Юинга развивются в мягких тканях и известны как экстра-костная опухоль Юинга. Саркомы мягких тканей Юинга, как правило, ведут себя иначе, чем саркомы мягких тканей и, как правило, рассматриваются как костные саркомы. При разработке плана лечения саркомы кости в Израиле старания врачей направлены на исключение опухоли Юинга при постановке диагноза.

Есть и другие, гораздо более редкие и недифференцированные типы сарком. В их числе:

  • альвеолярная мягкотканная саркома;
  • гигантоклеточные саркомы;
  • гистиоцитарные саркормы;
  • дерматофибросаркома;
  • дерматофибросаркома;
  • десмопластическая опухоль;
  • железистые саркомы;
  • лимфангиосаркома;
  • миелоидные саркомы;
  • нейрогенные саркомы;
  • нейрофибросаркома;
  • остеобластическые саркомы;
  • остеогенные аркомы;
  • остеолитические саркомы;
  • параоссальные и периостальные опухоли;
  • паростальная саркома;
  • ретикулярная саркома (ретикулосаркома);
  • светлоклеточная саркома;
  • синовиальная саркома (в т.ч. и бифазная саркома);
  • скоротечная саркома;
  • трансмиссивная саркома;
  • фибробластома;
  • фиброматозная саркома;
  • фибромиксоидная саркома;
  • цитосаркома;
  • экстраскелетальная миксоидная хондросаркома;
  • эндометриальная саркома;
  • эпителиоидная саркома;
  • эпиэкзостотическая саркома.

Наши специалисты поддержки больных раком могут дать Вам подробную информацию об этих редких типах саркомы, а также о том, как проходит лечение этой болезни в клиниках Израиля.

Саркомы мягких тканей может встречаться и у детей тоже. Их симптомы и лечение могут отличаться от взрослых.

Наш раздел о раке у детей включает в себя информацию о некоторых видах этих опухолей, а также об эффективных методах лечения саркомы мягких тканей у детей в Израиле.

Саркомы относят к одной из форм онкологических патологий. Получите важную информацию о том, какие виды сарком наиболее распространены, как может протекать заболевание, почему эта разновидность злокачественной опухоли появляется у взрослых и детей, как диагностируют и лечат этот тип неоплазии, а также о том, какие симптомы при ней наблюдаются и каковы шансы излечиться от этой болезни.

Что такое саркома: основные виды и признаки

Саркомой принято называть недоброкачественную опухоль, развитие которой происходит в мягких тканях или костях. По статистике, она встречается у 1% взрослого населения и 15% детей с онкологическими патологиями. Для сарком характерен быстрый рост опухолевых клеток, особенно это проявляется у пациентов молодого возраста, ведь в этот период наблюдается ускоренный рост соединительной, мышечной ткани, а также костей.

Саркома может быть первичного и вторичного характера (метастатическая). В зависимости от того, в каких структурах происходит рост атипичных клеток, по результатам молекулярного анализа и генетическим характеристикам выделяют порядка семидесяти видов патологии, среди которых самые большие группы - это саркома мягких тканей и саркома костей.

Главное отличие саркомы от рака заключается в том, что при саркоме недоброкачественное новообразование развивается, как правило, из соединительной ткани и располагается в любом месте человеческого тела, а при раке аномальные клетки затрагивают эпителий и привязаны к определённому органу. Поэтому в данном случае некорректно объединять эти злокачественные образования под одним названием "рак".

Классифицируя саркомы по типу тканей, из которых они образованы, различают следующие их виды:

  • злокачественные фиброзные гистиоцитомы и фибросаркомы, образованные из соединительной ткани;
  • липосаркомы, берущие начало из жировой ткани. Этот вид недоброкачественных опухолей редко встречается в детском возрасте, но зато у пациентов 50-60 лет подобный тип сарком диагностируется достаточно часто, причем у мужчин - в забрюшинной области, в колене или бедре;
  • лейомиосаркомы возникают из мышечной гладкой ткани. Обычно их локализация – это мышцы, матка, органы желудочно-кишечного тракта. Средний возраст больных лейомиосаркомой - от 40 до 70 лет;
  • рабдомиосаркомы обнаруживаются в поперечнополосатой мускулатуре (чаще всего у детей), они достаточно агрессивны;
  • ангиосаркомы, гемангиоперицитомы наблюдаются в кровеносных и лимфатических сосудах;
  • нейрогенные саркомы или злокачественные шванномы образуются в области периферических нервов у людей среднего возраста;
  • мезенхимомы злокачественной природы - довольно редкие опухоли, имеющие сложное строение. Они состоят из смешанных тканей и встречаются у пациентов разных возрастных категорий;

Злокачественные новообразования, которые затрагивают костную систему, бывают следующих типов:

  • остеосаркома;
  • хондросаркома;
  • саркома Юинга.

Остеосаркома чаще всего обнаруживается на участках рядом с коленным суставом. У детей и подростков опухоль быстро прогрессирует и даёт метастазы. При лечении остеосаркомы за границей применяют стандартизированные протоколы, цель которых - увеличить эффективность терапевтического курса и снизить побочные явления для организма больного.

Хондросаркома образуется из хрящевых тканей и составляет порядка 11% всех случаев, связанных с костными опухолями. Как правило, она располагается в костях таза, рёбер, для неё характерны длительный период развития и наиболее благоприятный прогноз.

Саркома Юинга – это один из подвидов поражения костей. Заболеванию подвержены чаще всего дети и молодые люди в возрасте до 20 лет. Точных причин, которые приводят к этой патологии в детском возрасте, не установлено. Но в результате исследований отмечено, что у клеток саркомы Юинга наблюдаются определенные изменения в хромосомах, приводящие к сбою в генах и перерождению здоровой клеточной структуры в аномальную. Что очень важно, эти генные изменения не являются наследственными.

В связи с тем, что саркомы отличаются большим многообразием, они имеют также разные проявления. Например, для юкстакортикальной костной саркомы характерно медленное развитие, а рабдомиосаркома очень быстро прогрессирует, очаги липосаркомы обнаруживают в разных местах организма больного.

Саркома выглядит как мягкая либо эластичная структура беловато-розового цвета, не имеющая чётко выраженных границ и плавно переходящая в нормальные ткани.

Обычно начальным проявлением саркомы является образование безболезненного опухолевидного разрастания, которое постепенно увеличивается и формирует так называемую псевдокапсулу.

Многие пациенты, решившие пройти лечение саркомы за рубежом, поступают в специализированные онкологические клиники уже с запущенным опухолевым процессом, однако здесь им всегда стараются помочь по максимуму.

Причины и симптомы разных видов саркомы

  • определённые мутации в генах, способствующие бесконтрольному размножению опухолевых клеток;
  • влияние разных видов излучения, будь-то ионизирующее или ультрафиолетовое;
  • воздействие на организм вредных химических веществ;
  • некоторые виды вирусов,
  • нарушения в иммунной системе человека;
  • сбои гормонального фона;
  • курение;
  • травмы механического характера;
  • наличие доброкачественных опухолей, которые могут перейти в злокачественные.

Проявление болевых ощущений при саркоме будет зависеть от габаритов образования и локализации, его проникновения в здоровые ткани с повреждением сосудов, нервных окончаний. Со временем могут появиться отёки или изъязвления в тех местах кожи, которые располагаются над крупными опухолевидными разрастаниями.

При саркоме мягких тканей форма опухоли может иметь разную конфигурацию (от круглой до веретенообразной), причём на ощупь она плотная и эластичная, однако малоподвижная.

Для разных видов саркомы характерны свои симптомы:

  • при лейомиосаркоме матки наблюдаются длительные менструальные кровотечения;
  • при саркоме кишечника диагностируют кишечную непроходимость;
  • при саркоме головы и шеи нарушаются симметрия лица и мимика, деформируется голова, присутствуют проблемы с жевательными мышцами;
  • при саркоме Юинга – ночные боли в нижних конечностях;

Кроме того, если в течение длительного периода времени у больного прогрессируют общие признаки (похудение, повышение температуры, боль в разных частях тела и прочие), необходимо обратиться к врачу и пройти полное обследование. Правильная диагностика является очень важным фактором лечения рака за рубежом, в том числе и такого онкозаболевания как саркома.

Диагностика и лечение саркомы

Как уже упоминалось ранее, при лечении за рубежом своевременное адекватное обследование играет огромное значение для успешной борьбы с таким сложным заболеванием, каким является саркома.

С помощью различных диагностических методов определяют местоположение и размеры саркомы, её структуру, степень злокачественности клеток.

В специализированных клиниках Израиля диагностику разных типов сарком проводят по новым стандартам - их же применяют
в лучших мировых центрах. Эти медицинские протоколы доказывают свою эффективность и постоянно совершенствуются с учётом новых разработок в онкологии.

Использование ультрасовременных методик, инновационных высокотехнологичных способов хирургического вмешательства позволяет достигать ювелирной точности в удалении опухолей размером до 1 мм в диаметре. Профессионализм врачей и компьютеризированное сложнейшее оборудование делают операцию по удалению сарком малотравматичной и безопасной.

В то же время цены на лечение в Израиле остаются доступными по сравнению с другими странами, где применяется подобные технологии борьбы с саркомой.

Прогноз при саркомах разной локализации

За последние годы удалось достичь значительного прогресса при лечении сарком разных видов. Это стало возможным благодаря комбинированным подходам к лечению, интенсивным курсам химиотерапии, применению таргетной терапии, роботизированной хирургии и другим актуальным методикам.

На прогноз лечения сарком влияют различные факторы, и прежде всего это особенности роста опухолевого образования и гистология опухоли. 5-летняя выживаемость на изначальных этапах болезни намного выше по сравнению с более запущенными случаями или при метастатическом поражении иных частей тела.

Читайте также: