Рождество для мальчика больного раком

20.09.2018, 09:00 EST

К двухлетнему Броуди Аллену Рождество в этом году пришло раньше. Целый город в штате Огайо устроил праздник для маленького мальчика, больного неоперабельной формой рака головного мозга. Пять недель назад врачи дали Броуди не более двух месяцев жизни, а родители и соседи ребенка решили, что у него должно быть настоящее Рождество — с декорациями, подарками и угощениями.

Фото: Team Brody/Facebook

Броуди диагностировали рак мозга в прошлом мае, и после нескольких курсов терапии доктора признали его неоперабельным, пишет New York Times. По словам отца мальчика, Тодда Аллена, всего 300 человек в мире когда-либо болели именно таким типом рака — очень агрессивная форма, которая образовалась у ребенка еще в период внутриутробной жизни, а дальше лишь прогрессировала.

Фото: кадр YouTube/Inside Edition

Медики говорят, что малыш может не дожить до 25 декабря, поэтому родители и весь городок решили устроить ему праздник в сентябре.

Фото: кадр YouTube/Inside Edition
Фото: кадр YouTube/Inside Edition

Новости об этом облетели весь мир — маленький Броуди покорил миллионы сердец. Люди присоединились к празднованию и стали отправлять семье мальчика фотографии Рождества с поздравлениями для него одного.

Фото: Team Brody/Facebook
Фото: Team Brody/Facebook
Фото: Team Brody/Facebook
Фото: Team Brody/Facebook

Семью мальчика переполняют чувства, родители благодарны каждому жителю города за поддержку в это невероятно трудное время.

Отец Броуди вторит дочери:

На вопрос о том, как Броуди себя чувствует, Маккензи отвечает, что его состояние меняется — но сегодня ее брат в отличном настроении.

К сожалению, праздник не обошелся без злоумышленников. Неизвестные вандалы разрезали надувные фигуры, которые соседи установили возле дома больного мальчика. Тодд Аллен шокирован тем фактом, что люди уничтожают украшения, установленные в честь последнего желания его маленького сына, но отец уверен — Рождество не испортить.

Один из соседей добавил, что фигуры будут восстанавливаться столько раз, сколько потребуется.

Правительство утвердило правила субсидирования на продвижение экспорта кино и IT-продукции
Минфин назвал сроки возвращения к бюджетному правилу
Силуанов оценил решение S&P по кредитному рейтингу России

В России выявлено 6 тыс. 109 случаев коронавируса за сутки
Участников несанкционированной акции в поддержку Фургала привлекли к ответственности
Путин поздравил горняков и металлургов с профессиональным праздником

Фото: Depo Photos/ZUMA/ТАСС

Законопроект по введению санкций против Турции за покупку российских комплексов С-400 стал новой причиной для ухудшения отношений между Вашингтоном и Анкарой. Турция ранее предупреждала, что в случае подобных действий будет готова закрыть свои военные базы для американцев. А это может оказаться серьезным ударом для позиций США на Ближнем Востоке. Подробности.

Британия попросила Японию о помощи в строительстве сети 5G
По делу о поджоге собора в Нанте задержан первый человек
Протестующие подожгли здание ассоциации полиции в Портленде

Фото: 16.mchs.gov.ru

В нефтегазовом секторе России произошла очередная авария. В результате взрыва и пожара на газораспределительной станции в Казани один человек погиб, еще двое пострадали. В городе введен режим ЧС. По мнению экспертов, инциденты подобного рода указывают на масштабные проблемы российской инфраструктуры. В чем именно они заключаются и как их можно решить? Подробности.

В Москве нашли мертвой популярную блогершу
Взрыв газа произошел в доме в Кабардино-Балкарии
Самолет с пассажирами аварийно сел на Байкал

Тех, кто настаивает на установке памятника
Тех, кто против установки памятника

Вызову полицию
Пресеку нарушение сам
Пройду мимо

Азербайджан
Армению
Ни одну из сторон

Правительство планирует запустить программу бесплатной раздачи земель в Арктике. Но кому нужна земля в зоне вечной мерзлоты? На что рассчитывают власти?

25 октября 2015, 14:42

Жители канадского города Сент-Джордж встретили Рождество раньше, чем обычно, вместе с семьей Эвана Леверсейджа – семилетнего мальчика, у которого в два года обнаружили неоперабельную опухоль мозга.

По словам врачей, Эван может не дожить до календарного Рождества, поэтому город решил обмануть время: на улицах появились украшенные елки и искусственный снег, передает RT.

Для Эвана организовали Рождественский парад, а в завершение праздника мальчик встретился с Сантой Клаусом и прокатился в его упряжке.

ВИДЕО

Истории борьбы и побед

Рак убивает больше людей, чем СПИД, малярия и туберкулез, вместе взятые. Каждый год в России от онкологии умирают около 300 тысяч человек. И каждый год этот диагноз получают несколько тысяч детей.

"До сих пор жив миф, что детский рак можно лечить только за границей, — говорит Дина Корзун, одна из учредителей благотворительного фонда "Подари жизнь". — Это неправда, у нас есть врачи международного уровня". Другое дело, что в больницах не всегда хватает мест. Дина знает, о чем говорит: "Подари жизнь" уже более десяти лет помогает детям с онкогематологическими и иными тяжелыми заболеваниями. В России есть государственные клиники, где детский рак лечат успешно и бесплатно. Но, чтобы попасть в них, часто нужно отстоять очередь, а время работает против пациентов. В некоторых случаях больным необходимы особые лекарства, на которые у родителей не хватает денег. Их помогают собирать благотворительные фонды — и снова время предательски помогает болезни.

Мы поговорили с семьями, знающими о детской онкологии не из СМИ. Два наших героя победили рак, еще одна героиня борется с ним прямо сейчас. Они и их родители точно знают: это всего лишь болезнь, которую можно вылечить.

"Я не верила в это до последнего". История Тамары Ершовой и ее мамы Натальи

Тамара проходит химиотерапию с сентября прошлого года. Сначала лечилась в Оренбурге — туда ее отправили из родного села Тоцкого. В январе девочку перевезли в Москву, в клинику имени Димы Рогачева. У Тамары пока не выпадают волосы, но мама остригла ее заранее. Тамара знает, что ей предстоит: эта битва с раком для девочки — не первая.

Клиника имени Димы Рогачева — огромное разноцветное здание, словно собранное из конструктора "Лего". Внутри — яркие стены, а на них — рисунки в рамках. И максимальная стерильность: чтобы пройти в отделение, нужно надеть сменную одежду, обувь и медицинскую маску. А еще здесь повсюду висят флаконы с жидкостью для стерилизации рук. У детей, проходящих химиотерапию, сильно снижен иммунитет, поэтому любые меры предосторожности оправданны. Если бы не они, клиника больше походила бы на детский лагерь, чем на больницу. Ее создатели хотели, чтобы детям здесь было максимально комфортно и не страшно. Клиника названа именем мальчика, лечившегося от рака. В 2005 году он написал президенту Владимиру Путину, что хочет поесть с ним блинов. Встреча состоялась, и во многом благодаря ей удалось построить современный медицинский центр. Дима умер в 2007 году. А в клинике его имени уже шесть лет спасают детей. Здесь установлено лучшее оборудование, покупку которого профинансировал фонд "Подари жизнь". Он и сейчас помогает маленьким пациентам, например, оплачивает лекарства, которые не входят в квоты, и ищет доноров, которые безвозмездно приходят сдавать кровь для детей. А волонтеры стараются сделать так, чтобы ребятам было здесь чуть веселее и спокойнее.

Клиника имени Димы Рогачева хороша всем. Но на всю Россию она такая — одна. Сюда поступают дети со всех регионов страны с самыми сложными случаями. У Тамары как раз такой.

У болезни, от которой лечится Тамара, сложное название — острый лимфобластный лейкоз. Обыватели называют ее проще — рак крови. Впервые этот диагноз девочке поставили четыре года назад, в 10 лет. Практически случайно: сдали кровь "на всякий случай", и анализы оказались плохими. Дальше — реанимобиль до Оренбурга и год химиотерапии. Мама Тамары Наталья не рассказывала дочке, чем она болеет на самом деле. Девочка думала, что у нее грипп. В Оренбурге ее облучали: надевали маску, клали на кушетку и помещали в специальный аппарат. Через год рак отступил, мать и дочь вернулись домой. В сентябре 2016 года произошел рецидив.

У меня был шок. Я не верила в это до последнего: мы в первый раз получили высокую дозу химии. Я думала, у нас не будет рецидива. Врачи говорят, что повлиял переходный возраст — 14 лет

— Наталья

Осенью девочку лечили в Оренбурге, но войти в ремиссию так и не удалось. Позже в Москве выяснилось: этот тип лейкоза не поддается стандартной химиотерапии. Чтобы спасти девочку, нужен особый препарат, который не входит в стандартную квоту лечения. 25 упаковок. Почти 2 млн рублей.

В палате Тамары есть телевизор, кровать, раскладное кресло, шкаф и санузел. Наталья спит здесь же, ставя на ночь раскладушку. Если бы не капельница, комната была бы похожа на номер в хорошей гостинице. Капельница к девочке присоединена круглосуточно. Когда доза препарата заканчивается, приходит медсестра и что-то меняет. Тамара пока хорошо переносит терапию: болит голова, но силы есть и на то, чтобы гулять по коридору — вместе с капельницей, конечно, и на то, чтобы учиться (преподаватели приходят к ней прямо в палату). Четыре года назад химия ей далась гораздо тяжелее.

"Мы знали, что будут выпадать волосы, постриглись сразу, — говорит Наталья. — И когда в первый раз болели, тоже сразу постригли. Волосы были до пояса, она любит длинные. Но мы не жалели — отрастут. И будут еще лучше, чем прежде".

Родители часто говорят о своих детях "мы", но здесь это воспринимается по-особенному. Мама проводит с дочкой круглые сутки, делит с ней больничную палату и приносит из столовой еду. Только вот химиотерапию разделить не может. "Она одна у нас, никого больше нет", — говорит Наталья. За полчаса разговора у нее в глазах несколько раз появляются слезы, но она сдерживается.

Я никогда не думала, что кто-то из близких может заболеть раком. И даже не стала читать об этой болезни. Слушала только врача. У каждого организм работает по-своему, и кому-то могло быть хуже. Надо верить, что все будет хорошо. Через все можно пройти

— Наталья

Тамаре мама про рак так и не рассказала: девочка догадалась, погуглив свои симптомы и способы лечения. Сейчас она хочет одного — поскорее вернуться домой. А пока смотрит мультики, рисует и часто играет с младшими пациентами. "Когда-то она говорила, что вырастет и станет воспитателем, — вспоминает Наталья. — Может, передумает. Пройдет через все и будет врачом".

Если вы хотите помочь Тамаре, отправьте SMS на короткий номер 6162. Текст SMS — сумма и слово "Тамара" (например, "500 Тамара"). Доступно абонентам "Мегафон", "МТС", "Билайн" и "ТЕЛЕ2". Сумма пожертвования может быть любой. Не думайте, что от ваших 100 рублей ничего не изменится. В фонде не раз проверяли: из небольших сумм складываются миллионы.

"После рака насморки и кашли — это мелочи". История Тани Жарковой и ее мамы Ирины

Тане 18 лет. Она студентка, вышивает крестиком, у нее румяные щеки и темные волосы до плеч. Всего пять лет назад Таня была лысой, весила 38 килограммов и почти не могла ходить после сеансов химиотерапии.

Тане диагностировали рак крови летом 2011 года, когда ей было 12 лет. Девочка переболела ангиной и сдала анализы, результаты оказались плохими. Семья не насторожилась: после болезни организм мог восстановиться не сразу. Но повторный анализ снова оказался плохим. "Гематолог посмотрела меня и сказала папе: "Ничего хорошего не ждите". Вернулись домой, вызвали скорую". Так Таня попала в Морозовскую больницу — одну из крупнейших детских клиник в Москве.

Каково лежать в больнице, когда тебе 12 лет и ты сражаешься с одной из самых опасных болезней? Таня говорит, что у нее не было ощущения борьбы за жизнь. Зато постоянно болела голова, и даже от включенного света было некомфортно: организм очень плохо реагировал на химию. Таня ничего не хотела, лежала, отвернувшись к стенке. Маме, лежавшей в больнице с дочерью, тоже было непросто.

У Ирины, Таниной мамы, медицинское образование. "Я понимала, чем это грозит, — говорит она. — Поначалу у меня была паника и истерика. В больнице я смотрела на родителей других пациентов. Они общались, смеялись… Когда я это увидела впервые, подумала: "Как можно смеяться в таком состоянии? Чему можно радоваться?" Но потом поняла, что так это легче пережить". Родители поддерживали друг друга как могли. Вечерами, уложив детей, пили чай где-нибудь в коридоре. Ирина очень благодарна всему медперсоналу Морозовской больницы: врачи не только были внимательны к детям, но и помогали взрослым не показывать сыновьям и дочерям своих переживаний.

Бывало так: разговариваешь в коридоре с лечащим врачом. И уже порываешься развернуться и идти в палату, потому что не выдерживаешь напряжения, а он останавливает: "Вам нельзя в таком состоянии к ребенку. Успокойтесь сначала"

— Ирина

В больнице Таня провела около семи месяцев, потеряв 18 килограммов веса. В 13 лет она выглядела скелетиком и не могла ходить: из-за отсутствия движения атрофировались мышцы. Чтобы восстановиться, надо было гулять. Мама выносила дочь из палаты на плечах, сажала во дворе в коляску и везла на прогулку, иногда уговаривая встать. "Она пять шагов проходила и говорила: "Мам, я не могу, устала". Я снова ее сажала в кресло. Потом говорила: "Тань, отдохнула? Давай еще немножко". Она вставала и, держась за коляску, делала еще пять шагов". Однажды даже удалось дойти от отделения до ворот больницы. Здоровый человек не замечает, как проходит это расстояние. Для Тани же это был огромный прогресс.

Организм переносил химию настолько плохо, что оставшийся курс пришлось отменить. Таня вернулась домой, но проще не стало. После химиотерапии у пациента сильно ослаблен иммунитет. Из дома нужно убрать ковры, книги и домашних животных, даже аквариум с рыбками: везде могут быть грибки и аллергены. Нужно убираться в доме по несколько раз в день. Нельзя пользоваться общественным транспортом, а гулять на свежем воздухе необходимо: только так можно восстановить силы и иммунитет. Путь от дома до набережной, который обычно занимает пять минут, мать и дочь осилили за полчаса. На все прогулки брали таблетки и градусник.

Больше года у меня была температура каждый день. Я даже научилась определять ее без градусника. Просто по самочувствию

Таня, как могла, продолжала учиться — на дому, по Skype и учебникам. "Ей было тяжело, — вспоминает Ирина. — И вроде бы нагружать ребенка лишней учебой было ни к чему. Но я понимала, что ей надо учиться, чтобы чувствовать, что жизнь идет своим чередом". В 2013 году стало ясно: болезнь отступила. Таня вернулась в девятый класс. Со временем и контакты со сверстниками восстановились, и волосы отросли. "Хотелось обратно длинные волосы, мне короткие не нравились, — рассказывает Таня. — Хотя, когда я лежала, меня не волновало, как я выгляжу. Слишком плохо было физически. Лежала и думала: "Когда же лучше станет".

Только победив рак, Таня осознала, как высоки были ставки в этой борьбе. "Но я и сейчас не считаю это большим геройством, — говорит она. — Это просто болезнь, которую надо пережить". Сейчас в ее комнате есть и книги, и вышитые ею крестиком картины, и даже маленький аквариум с рыбкой. Больше они ей не страшны.

Конечно, это не аппендицит — вырезал и забыл. Всякий раз, когда она сдает анализы, я нервничаю. Танино здоровье не в идеальном состоянии, но идеального мы и не ждем. После такого заболевания насморки и кашли — это мелочи. На них не обращаешь внимания

—Ирина

"Мне сказали: "Отсчет пошел уже даже не на дни". История Артема Рябова и его мамы Юлии

Артему было 12 лет, когда у него начались сильные головные боли, а один глаз стал косить. "Мы обошли много поликлиник, в том числе платных, — рассказывает Юлия, его мама. — И везде говорили: "Да что вы к ребенку привязались, у него переходный возраст".

Врачи твердят: ранняя диагностика спасает жизни, и многих людей не удается вылечить лишь потому, что они тянут с походом в клинику до последнего. Юлия водила сына по всем врачам — от терапевта до иммунолога. Пока наконец доктор в районной люберецкой поликлинике, куда Артема привели с симптомами ротавирусной инфекции, не отправила мальчика на немедленную госпитализацию и МРТ.

Врач говорит мне: "Мамочка, садитесь. Нашатырь нужен?" Я не поняла. Она продолжила: "Никаких слез и эмоций, спокойно меня слушаем и делаем выводы. У мальчика опухоль головного мозга. И немаленькая". У меня был шок, я спросила, чем это грозит. Врач ответила: "Мамочка, вы меня слышите? Это опухоль. Отсчет пошел уже даже не на дни"

— Юлия

Впоследствии специалисты говорили: врачам, отправившим Артема на МРТ, надо поставить памятник — еще немного, и время было бы упущено. Мальчика отправили в клинику Бурденко и вскоре прооперировали. Сыну Юлия сказала, что это операция от косоглазия. Это была почти правда: опухоль действительно давила на глаз изнутри, заставляя косить. О том, что у него онкология, Артем позже догадался сам. А незадолго до операции он перестал узнавать родных и вообще не понимал, что происходит.

Вырезанная опухоль была размером с мяч для настольного тенниса. Врач сказал мне: "Баночку для анализов представляете? Вот мы ее туда еле-еле затолкали"

— Юлия

После операции Юлия кормила сына с ложечки и заново учила его ходить. Заставляла подниматься, чтобы не атрофировались мышцы. Потом была лучевая терапия в другой больнице. Обычно для нее детей кладут в стационар, но для этого нужно дождаться своей очереди. "Мы решили: пусть наше место отдадут какому-нибудь другому ребенку, приехавшему издалека", — рассказывает Юлия. Она возила Артема на терапию каждое утро в течение месяца. Из Люберец на "Калужскую". "Как на работу", — смеется она.

В Морозовскую больницу Артема положили в конце декабря. Предстояло четыре курса химиотерапии. "Это отвратительное состояние, — вспоминает Артем. — Есть совсем не хочется, рвет каждые полчаса. Хотелось проспать все лечение, а потом проснуться и поехать домой".

Юлия признается: с самого начала в ней была уверенность, что все кончится хорошо. "Врач мне сразу сказала: "Здесь — никаких слез. Выйдете из больницы — рыдайте сколько угодно. Но если вы сейчас себя распустите, то ребенка потеряете", — вспоминает она. Очень поддерживал фонд "Подари жизнь" — и его волонтеры, пытавшиеся сделать так, чтобы лежать в больнице было веселее, и люди, жертвовавшие через SMS деньги на лечение Артема. "Вся Россия нам помогала, — говорит Юлия. — Эти SMS — 30, 40 рублей… Дело не в сумме. А в осознании того, что еще один человек стал ближе".

Как-то одноклассники мне сказали, что вся школа скидывалась для какого-то серьезно заболевшего мальчика, но никто не знал, для кого. Потом оказалось — это было для меня. Я был в шоке. До этого я думал, что у меня в классе всего трое друзей. А потом понял, что моими друзьями стал весь класс

— Артем

Артем уже два года в устойчивой ремиссии. Он учится в кадетском классе и занимается вокалом. Говорит, что в будущем хочет защищать родину. А может быть, стать звездой, чтобы приходить поддерживать больных детей в больницу — как когда-то приходили к нему по просьбе "Подари жизнь" актеры и музыканты. Он теперь точно знает: рак можно победить. Главное — не сдаваться. "Надо понять, что ты не один борешься с этой болезнью. Что тебе все помогают, — уверен он. — Даже если человек не может отправить деньги, но сопереживает, — это уже помощь". А Юлия сейчас часто отправляет деньги на лечение больных ребят. "Никогда не надо терять веру", — говорит она.

Главная
Последнее Рождество больного раком - Онкологический больной хочет открытки для последнего Рождества - Уборка - 2020

Уборка

2019

СМОТРЕТЬ: Любящий пожарный принимает девочку, которую он спас

Обновление от 20 ноября 2017 года: Спустя почти месяц после того, как его просьба о рождественских открытках стала вирусной, Джейкоб Томпсон скончался от рака в воскресенье, 19 ноября. Девятилетний ребенок хотел отпраздновать праздник в последний раз, и десятки тысяч людей помогли сделать это. Мальчик из Сако, штат Мэн, получил буквальные поддоны с почтой, а также визиты от Санта-Клауса, хоккейной команды Университета штата Мэн, сотрудников правоохранительных органов и, возможно, самой особенной группы пингвинов из Мистического Аквариума.

Обновление от 6 ноября 2017 года: История Джейкоба Томпсона буквально вдохновила нацию. У 9-летнего пациента с нейробластомой, чей критический диагноз вынуждает его праздновать Рождество в последний раз в эти выходные, была простая просьба: он хотел карточки - и ответ был ошеломляющим.

Мать Джейкоба, Мишель Томпсон Симард, начала рассказывать о невероятной любви и поддержке, которую ее сын получил от известных лиц, друзей и незнакомцев. Одно можно сказать наверняка: мы видим много пингвинов (его любимый!).

Томпсон Симард даже сказал, что Роб Лоу и звезды и команда Черный код сделал видео, желая Джейкобу "Счастливого Рождества".

Другие знаменитости, которые прислали свою поддержку и призвали людей сделать то же самое, включают в себя ведущего CNN Джейка Таппера, Анну Кендрик и Арнольда Шварценеггера.

- Джейк Таппер (@jaketapper) 2 ноября 2017 г.

- Анна Кендрик (@ AnnaKendrick47) 3 ноября 2017 г.

Празднование наступит только в эти выходные, поэтому еще есть время, чтобы отправить Джейкобу всю любовь. Вот некоторые из его любимых вещей согласно сообщению в Facebook, которым поделилась его мачеха:

Любимый цвет: оранжевый

Любимый номер: 32

Любимая видеоигра: Майнкрафт

Любимая игрушка: Legos

Любимый фильм серии: Звездные войны

Любимое животное: Все еще пингвины!

Из-за подавляющего отклика Детская больница Барбары Буш объявила, что любые отправленные подарки или игрушки будут пожертвованы в праздничный бассейн для всех пациентов по просьбе родителей Джейкоба. Больница также рекомендует людям загружать видео сообщения на следующий пост:

Пользователи Facebook по всему миру прокомментировали фотографии и видеоролики - от заполненного пингвинами аквариума в Техасе до группы студентов в Малайзии!

Если вы заинтересованы в отправке карточек, отправьте их по адресу:

Джейкоб Томпсон

Медицинский центр C / O Maine

Брамхолл, 22

Портленд, ME 04102

Оригинал, 2 ноября 2017 г .: Для большинства Рождество наступает в одно и то же время каждый год. Но для 9-летнего Джейкоба Томпсона, больного раком с нейробластомой 4-й степени высокого риска, праздничный день наступает рано - и он будет его последним.

Согласно странице GoFundMe, созданной матерью Джейкоба, семья поместила его в детскую больницу Барбары Буш 11 октября с пониманием, что он скончается в течение месяца.

Джейкоб боролся с нейробластомой, раком, который формируется в нервных клетках на ранней стадии, так как ему поставили диагноз в 5 лет. Он распространился на его голову и бедро, и лечение было признано безуспешным.

Поскольку Джейкоб прикован к постели и у него осталось мало времени со своими близкими, они приносят ему Рождество на следующих выходных.

Несмотря на то, что это случается рано при неудачных обстоятельствах, мы желаем этому сладкому мальчику Рождества, полного любви, смеха и большого количества пингвинов.

Предоставлено Мишель Томпсон Симард

Если вы заинтересованы в отправке карточек, отправьте их по адресу:

Джейкоб Томпсон

Медицинский центр C / O Maine

В эти дни в офисе TUT.BY, на других площадках и просто по домам сотни людей разных возрастов, разных профессий создают маленькое чудо для Андрюши своими руками.

Добрая мануфактура

— Пришла сюда с мамой, потому что надо же помочь ребенку! — рассуждает семилетняя Лиза. — Это очень страшная болезнь, так что стоит сюда приходить. Снеговички — они такие милые, их можно делать и делать.

У Андрюши в ближайший понедельник — день рождения. Ему исполняется четыре года.

Можно сказать, что маленькая Лиза по снеговикам уже специалист. Прямо сейчас девочка вместе с мамой набивает тельце снеговика шариками из пенопласта. А еще раньше, дома, она уже сделала четырех снеговичков:

— Набивала рисом, пенопластом, ватой. Тот, что с рисом, — получился очень тяжелый, но я не стала его отправлять, потому что это людям не гантеля, а новогодний сувенир!

Снеговик в каждые добрые руки

Координатор акции видеоредактор TUT.BY Алена Шеремет сама не ожидала, что ее идея помочь Андрюше выполнить заказы найдет такой массовый отклик:

— Первоначально хотела с сыном дома сесть, сделать снеговиков — преподать урок доброты. Потом поняла: могут такие же мамы, по крайней мере мои подружки, прийти. Сделала группу на Facebook, и просто как повалили!

Минск, Бобруйск, Слоним, Солигорск, другие белорусские города — волшебство покатилось как снежные комья, из которых получаются настоящие снеговики.

В одной из редакционных переговорок — швейные машинки, которые неравнодушные люди привезли из дома, чтобы было сподручней и быстрей сделать тельца снеговиков.

В самой галерее — столы для раскроя. Экономист Ирина смеется, что в обычной жизни ей кроить не приходится в принципе — а тут дело заладилось.

Так мальчик делает снеговиков в больнице.

Андрей и его жена Надя заняты раскроем шарфиков. У Надежды — собственная творческая мастерская, поэтому мастерить красоту ей не впервой.

Минчанка Оксана взяла с собой на мероприятие маленького сына, которого зовут Лев. Ему еще только два годика.

— Наш папа пошел наполнять тельце снеговика, — улыбается Оксана. — Раньше мы в основном помогали бездомным животным, и вот мы наткнулись на акцию помощи ребенку. Очень понравилась идея. Нравится, что мы можем привнести свой вклад, какую-то частичку души, чтобы помочь мальчику.

Александр и его жена Юля — инженеры по профессии. Они интересуются у женщин, которые принесли пистолет с клеем, чтобы прикреплять снеговику глазки и пуговицы на тельце:

— А можете нам два глазика нарисовать?

— И носик нарисуем! — с готовностью отвечают

Мальчику Жене — семь лет, его старшему брату Роме — девять. Мальчишки вместе с мамой создают все новых снеговиков. Младший объясняет, зачем, придерживая игрушку, пока мама придает снеговику нужную форму:

— Для Андрюши — он заболел. Снеговичок поможет — надо, чтобы Андрюша его продал, и ему дадут деньги.

Глазки-пуговки, ткани для основы снеговиков, необходимые инструменты — все это в общем порыве принесли с собой люди, готовые помочь.

Алена Шеремет описывает масштабы происходящего:

— Сегодня утром позвонил мужчина. Говорит: я готов оплатить лечение, помогите только связаться с родителями. А вчера мне звонила женщина из международной ассоциации кукольников. Пять лет назад она похоронила сына маленького, он умер от онкологии. Говорит, что очень надеется, что у истории Андрюши будет хороший конец. Она готова организовать своих кукольников в России — чтобы они делали снеговиков и не надо было тратиться на пересылку из Беларуси. Чтобы все, кто перечислил деньги на лечение Андрюши и кто хотел купить снеговиков, получили милые игрушки. Сегодня приносят много готовых снеговиков, которые делали с людьми дома.

Снеговиков пересчитали — только в офисе TUT.BY их после мастер-класса осталось 695! Сколько их всего родилось в этот вечер и еще родится в ближайшее время — сосчитать сложно. За каждым изделием — желание, чтобы состоялось рождественское чудо. Для мальчика Андрея, который в перерывах между сеансами химиотерапии делает для хороших людей снеговиков.