Рецидив рака у дочери блок мамы

Ольга Бусел вместе с отцом

— Оля верила до конца, до самой смерти, что сможет выкарабкаться. Рак кожи — коварная болезнь в начальной стадии, сперва ты чувствуешь себя хорошо, как обычный человек, а потом резко заболевание начинает прогрессировать. Два последние месяца жизни дочке было очень тяжело… Метастазы пошли в головной мозг, Оля почти не вставала, с трудом говорила, и мы понимали: она умирает, даже врачи в Израиле оказались бессильны, — рассказывает Игорь Гришукевич.

— Я с этими фотографиями хожу к врачам в Минске, которые принимали Олю. Пусть видят, во что превратилась жизнь молодой женщины. У дочки были шансы на жизнь, но Олю этого шанса лишили, — эмоционально добавляет Игорь Гришукевич.

32-летняя молодая мама Ольга Бусел умерла 22 января. Как признается ее отец, решение о том, что он придет к журналистам, Игорь Евстафьевич принял еще при жизни дочери. Но тогда не хотел тратить время, которое полностью было посвящено борьбе с меланомой, на интервью. А теперь он готов говорить.

— Нам говорят, судиться бесполезно, но и молчать не могу, — продолжает рассказывать мужчина. — История моей дочери — это классическая ситуация молодой женщины. Ольга окончила Белорусский государственный экономический университет, вышла замуж, родила двоих детей… После ее смерти муж стал вдовцом, мы, родители, и наша младшая дочь, потеряли смысл жизни, внуки, трех и восьми лет, остались без мамы, которую мы сейчас все пытаемся заменить.

Впервые к врачу Ольга Бусел обратилась в 2012 году, тогда специалист порекомендовал удалить ей несколько родинок, в том числе и ту, что находилась чуть выше живота.

Решение обратиться к журналистам Игорь Гришукевич принял еще при жизни дочки

— Онкология четвертой стадии, с метастазами в легком, печени и костях, — тяжело вздыхает Игорь Евстафьевич. — Я вообще ничего не знал про это заболевание, сразу стал искать информацию в интернете, мы были так перепуганы! Неделю не ходил на работу, все бросил, стал заниматься только дочкой. Степень угрозы нашей семье была понятна. Тем более прочел, что 90% больных умирают в первый год. Сразу все понял, и началась борьба, которая превратилась в цель жизни — спасти Олю.

Меланома — нетипичное заболевание для Беларуси, ее часто связывают с долгим пребыванием на солнце. По словам Игоря Гришукевича, его дочка не увлекалась загаром. Уже после смерти Оли напуганная семья решила проверить, насколько она предрасположена к раку, даже дети Ольги сдали тесты на генетическую наследственность. Результат — отрицательный.

В борьбу за Олю ее близкие включились моментально. 24 августа 2017 года ей удалили метастаз, а уже 7 сентября она вместе с отцом улетела в Германию на консультацию к врачам.

Узнав о разных результатах заключения белорусских и немецких врачей, Игорь Гришукевич еще в феврале 2018 года обратился к первому заместителю Минздрава Дмитрию Пиневичу с просьбой наказать медиков.

— Больше года не получал ответ: было ли какое-то разбирательство по этому делу и кто наказан, ведь эти же врачи продолжают работать дальше. Еще я просил выделить бесплатно лекарства Оле, этот вопрос перебрасывали между ведомствами полгода, и за это время стало понятно: таблетки, которые мы покупали за свой счет, больше не помогают, дочка сама написала от них отказ, — говорит мужчина. — Мы стали искать, где можно эффективно бороться с меланомой, остановились на Израиле. Чтобы спасти Олю, потратили все сбережения, продали все, что можно, влезли в долги, нам помогали друзья, коллеги и просто чужие люди. Например, мои престарелые родители и брат отдали все сбережения, второй зять продал машину, чтобы отдать деньги на лечение. Оно обошлось более чем в триста тысяч долларов. Конечно, такой огромной суммы мы бы не нашли, если бы не спонсорская материальная помощь российских учредителей компании, в которой я работаю. Потом младшей дочке пришлось бросить работу, чтобы быть рядом с Олей.

Игорь Гришукевич рассказывает, что семья моментально включилась в борьбу за жизнь Ольги

— В Израиле все время давали надежду, от этого Оле было спокойнее. Хотя я сейчас понимаю — это было уже вытягивание денег, болезнь быстро прогрессировала, спасти дочку на четвертой стадии было невозможно. Но надо отметить: таргетная терапия действительно помогала Оле, через три месяца после приема таблеток исчезло 80% метастазов. Но организм стал привыкать к лекарству, и через шесть месяцев оно перестало действовать. Оставался последний шанс — TIL-терапия. Это новейший метод, когда у дочки удалили легкодоступный метастаз, выделили из него раковые клетки. Далее к ним специально в лаборатории по определенной методике вырастили 35 миллиардов — Т-лимфоцитов (клеток-киллеров), которые в организме убивают инородные тела, раковые клетки. Их ввели в организм, этого оказалось мало. Мы даже написали письмо в Национальный институт рака в США, где изобрели метод TIL-терапии, там рассчитали: для Оли надо было вырастить не менее 100 миллиардов, мощности израильского оборудования не хватило. Вместе с дочкой в клинике проходил лечение сотрудник известной российской компании, он очень хотел жить и пожертвовал 3 миллиона долларов на покупку биореактора в Америке. Его привезли, но не успели наладить, к сожалению, ни Оле, ни этому пациенту он не помог.

— С этого дня я знал, что дочка умрет. Оле становилось все хуже и хуже, мы отдавали себе отчет в том, если дальше оставаться в Израиле, домой живую мы ее не привезем. 3 января 2019 года на каких-то обезболивающих и в инвалидном кресле доставили Олечку в Минск. В аэропорту ее встречала скорая, — вспоминает последние дни жизни ее папа. — После облучения головного мозга это уже было не лечение, а продление жизни на какие-то дни. Мы не попали в те самые 3−5% пациентов, которые выживают при таком агрессивном раке. Оля умерла.

— Я прекрасно понимаю, что для возбуждения уголовного дела мало улик. Когда мы забрали парафиновый блок в Германию, его там полностью изрезали, биоматериала не осталось. Оля умерла, подтвердить ее слова врачу некому. Зачем я тогда к вам пришел? Я хочу, чтобы на этих врачей руководство обратило внимание. Одна молодая врач HappyDerm не заметила настораживающих признаков новообразования. Другой молодой врач патологоанатомического бюро единолично вынес заключение о том, что невус доброкачественный. В Германии такое исследование проводят два специалиста, один из которых должен иметь высшую квалификацию, потому что коллега может ошибиться, — говорит на прощание минчанин Игорь Гришукевич.

— Меланома — такое заболевание, которое может появиться внезапно на абсолютно здоровой коже, и даже не из родинки или папилломы. А, например, из клеток стенки кишки, радужки глаза. Это мутация, сложное по этиологии заболевание, которое до конца не изучено в мире. Меланома даже для диагностики сложное заболевание, и не всегда можно найти первоисточник. Как, например, в этом трагическом случае с девушкой. Мы искренне сочувствуем горю семьи. Однако назначить кого-то виновным очень просто, но понять, что виновный не всегда есть, — вот это самое тяжелое. Есть такие заболевания, когда нет виноватого, — комментирует TUT.BY управляющий медицинским центром HappyDerm, врач высшей категории, кандидат медицинских наук Николай Яковец. — После письменного обращения Гришукевича мы создали внутреннюю комиссию по проверке качества оказания помощи его дочери. Комиссия изучила медицинскую документацию, амбулаторную карту, гистологические заключения и увидела: те вещи, которые он описывает в своем заявлении, не нашли подтверждения. Речь идет о том, что якобы новообразование быстро росло, зудело, изъязвлялось. Этого ничего не было. Врач отправила удаленное новообразование на гистологическое исследование, как того требуют клинические протоколы. Вывод комиссии: действия доктора были обоснованны, она все делала правильно.

— То, что Ольге уже удаляли родинку за четыре года до повторного обращения, это не настораживало врача?

— Ей удаляли не одну родинку, а несколько. Что самое интересное, не все эти ранее удаленные новообразования были гистологически изучены. Возможно, одно из них могло быть меланомой, ведь метастазы меланомы могут появляться в течение 6 лет после удаления первичного очага.

— Результаты белорусских специалистов и немецких разошлись.

— Может ли так быть, что у человека удаляют одну из нескольких родинок и отправляют на гистологию, анализ показывает: родинка доброкачественная, но при этом меланома в организме уже есть? То есть анализ одной родинки не показывают всю картину в целом.

— Такое может быть. А в ряде случаев первоисточник метастазов меланомы установить, к сожалению, вообще невозможно.

— В истории болезни Ольги первоисточник меланомы не установлен?

— Пока не будет окончательно решен вопрос: была ли меланома в 2016 году или нет, этот вопрос останется открытым. Если была, значит, это метастазы образования, которое удалено в 2016 году. По статистике, в 4−5% случаев первоисточник метастазов меланомы установить невозможно, потому что он может быть в желудке, в кишечнике … Это достаточно сложная ситуация — и клиническая, и моральная.

— Александр Геннадьевич, с учетом того, что меланома — агрессивный рак, могло ли так быть, что в 2016 году Ольга была совершенно здоровым человеком, а через год — у нее уже четвертая стадия рака.

— Меланома — нетипичное заболевание для Беларуси?

— В 2017 году было зафиксировано 922 случая заболевания меланомой, в структуре онкозаболеваемоcтей она не находится на втором или третьем месте, но почти тысяча больных человек меланомой — это достаточно много. По общей мировой статистике, если не учитывать стадии, выживает 80% пациентов. Например, при первой стадии — 95% излечиваются, при четвертой (даже при использовании самых современных лекарств) длительная ремиссия заболевания наблюдается у 15−20%.

— Это миф, что причиной заболевания становится частый отдых в жарких экзотических странах и любовь к загару?

— Считается, что одним из основных факторов, но не единственным, является ультрафиолетовое излучение. Связь между меланомой и ним научно доказана, особенно это касается людей, которые в возрасте до 30 лет активно увлекались солярием. Риск заболевания меланомой увеличивается на 70%. Поэтому во многих странах ввели ограничение для детей и подростков на посещение солярия. Что касается загара, это не значит, что от него вообще лучше воздержаться, загорать можно, но не до темно-шоколадного цвета. В качестве профилактики я бы рекомендовал людям полностью осматривать кожные покровы хотя бы два раза в год, это мы говорим про тех, у кого меньше ста родинок, если родинок много — самоосмотр необходимо проводить каждые три месяца. Особенное внимание уделить коже голени, бедра, по статистике у женщин в 40% случаев меланома появляется именно здесь. У мужчин — в 70% меланома развивается на коже туловища и рук. К сожалению, люди все равно будут и болеть, и погибать от меланомы, но количество случаев метастатической меланомы можно существенно сократить, если относиться к здоровью внимательно.

• 
  

Жительница Подмосковья несколько недель добивалась госпитализации своей мамы с раком крови в профильную клинику после рецидива, каждый день готовясь к худшему, но всё ещё надеясь на лучшее. Бесконечные звонки во все возможные инстанции, подключение друзей, юристов и СМИ, ругань с главврачами и чиновниками, бесконечные и бессмысленные тесты на коронавирус. Через что приходится проходить людям, чтобы спасти родных в период пандемии – в нашем материале.

Царьград уже писал о том, как из-за противокоронавирусных мер в больницы не могут попасть пациенты с другими заболеваниями – подчас куда более серьёзными, чем COVID-19. Проблема отказов в госпитализации особенно коснулась далеких от Москвы городов и посёлков, где хуже развита инфраструктура, дефицит больниц и меньше контроля. Однако, оказывается, и в ближайшем Подмосковье попасть в больницу стало не так-то просто, если у тебя не ковид, а, скажем, онкология. Жительнице Королёва Марине Волковой, по её словам, пришлось пройти 100 кругов ада, чтобы добиться госпитализации своей больной матери в профильное медицинское учреждение. В минуты отчаяния девушка даже думала, что будь у её мамы коронавирус, было бы проще.

Всё началось для этой семьи в середине апреля. У матери Марины, которой 2,5 года назад диагностировали острый лимфобластный лейкоз, то есть рак крови, случился рецидив. В крови обнаружили бласты – женщине потребовалась срочная госпитализация. Ей даже дали соответствующее направление. Вот только клиники, по словам её дочери, напрочь отказались принимать онкологическую пациентку.

В Москве нам отказали в срочной госпитализации из-за карантина, в Московской области нам отказали в срочной госпитализации из-за карантина, во Владимире нам отказали в срочной госпитализации из-за карантина, во Владимирской области нам не только отказали в срочной госпитализации, но и выкинули маму на улицу, боясь, что у неё COVID, так как у мамы уже 2 недели температура 39-40, воспалены лимфоузлы в подмышках и есть очаг воспаления в лёгких. 2 теста на COVID отрицательные. Дыхательная недостаточность отсутствует,

– писала тогда Марина в соцсетях.

Парадокс: одни клиники отказывались принимать мать Марины Волковой потому, что у неё нет коронавируса, а они принимают только таких пациентов, другие же отказывали в госпитализации из-за опасений, что у онкологически больной ковид всё же есть. А в местной больнице города Королёва Марине вообще заявили: "Когда ваша мама будет задыхаться, тогда и звоните". И на всякий случай выдали направление в хоспис, чем просто выбили девушку из колеи.

Но она решила не сдаваться.

Дальше начались бесконечные звонки в городские администрации и всевозможные клиники. Сначала дела будто бы стали налаживаться: с помощью отдельных людей из королёвской администрации удалось сделать больной женщине компьютерную томографию, выявившую пневмонию неизвестного генеза (при том, что тесты на COVID упорно показывали отрицательный результат), удалось также добыть противорецидивный препарат для лечения на дому. Но женщине становилось хуже, и вопрос о госпитализации не снимался.

В какой-то момент мама Марины даже попала в реанимацию с высокой температурой и дыхательной недостаточностью. Оттуда её долго не могли перевезти в гематологическое отделение по причине банальной нехватки транспорта – в больнице заявили, что у бюджетной "Скорой помощи" нет свободных машин, у коммерческой – та же ситуация. Но даже когда женщину всё же перевезли в гематологическое отделение в Подольск и Марина хотела было выдохнуть спокойно, её маму внезапно, буквально в тот же день, перевели в инфекционное отделение местной детской больницы, перепрофилированной под COVID-19. По чьему распоряжению и зачем – непонятно. Соответственно, сорвались и все необходимые для лечения онкологического рецидива процедуры.

В больнице заявляют,что у бюджетной "Скорой помощи" не хватает свободных машин, у коммерческой – та же ситуация. Фото: President of Russia / Globallookpress

18 дней мама Марины лежала в инфекционке для ковид-инфицированных. Сдав уже шесть отрицательных тестов на коронавирус. Пожалуй, пролежала бы она там и дольше, если бы не друзья Марины: они нашли адвоката, который подключился к делу. После его звонков в больницу Подольска и местную администрацию ему довольно быстро удалось договориться о переводе онкобольной в гематологию по месту жительства – в Королёв. И в понедельник 18 мая женщина наконец дождалась необходимой профильной помощи.

Итак, на то, чтобы обеспечить больной раком крови срочную (!) госпитализацию, её дочери потребовался месяц. Месяц ежедневных звонков, слёз, уговоров и попыток достучаться до различных администраций. К концу этого срока Марина Волкова чувствовала себя полностью опустошённой – ещё бы! Бессонные ночи, постоянный стресс и отчаяние… Но даже долгожданная госпитализация матери не положила конец её злоключениям.

В больнице маме Марины потребовалось снова сделать компьютерную томографию, но оказалось, что во всём городе с населением более 220 тысяч человек её делают только в двух местах. Поэтому женщине с температурой 39 потребовалось ехать в другую больницу, с трудом найденную её дочерью. Причём на такси – ведь машин у больницы снова не оказалось, а та единственная, которую было предоставили матери Марины, "сломалась" – прямо перед выездом.

Почему у нас в городе всего два КТ – для меня загадка. При этом у мэра города, на минуточку, два "Гелендвагена" по 62 миллиона рублей,

– сказала Марина в интервью Царьграду.

Потом выяснилось, что в больнице нет таблеток для лечения рецидива, а получить их по рецепту можно, мол, только если лечишься амбулаторно, на дому. Что делать? Выписываться из больницы, куда с таким боем удалось попасть, чтобы купить таблетки, а потом снова месяц носиться по инстанциям, чтобы попасть обратно?

Я уже больше ничего не пишу (в соцсетях – прим. Царьград) – я просто устала. У меня реально уже едет крыша. Я уже не знаю, что мне ждать,

Её надежда теперь только на химиотерапию: "Когда начнут химиотерапию, всё станет понятно. Либо мама отзовётся на неё, либо она умрёт. Вот и всё".

Эта история оставляет массу вопросов. Почему онкологически больной человек, которому требуется срочная госпитализация, ждёт её целый месяц, затухая на глазах родных? И получает её лишь тогда, когда к делу подключается адвокат? Почему человека с шестью (!) отрицательными тестами на коронавирус кладут в инфекционку с больными COVID-19? Чтобы "добить" ослабленного другой болезнью пациента, заразив его ещё и коронавирусом? Раз нет мест в больницах – будем наполнять морги? Как так получилось, что на 200 с лишним тысяч населения Королёва компьютерную томографию делают только в двух местах? Особенно в условиях пандемии. Все эти вопросы пока остаются без ответа.

Кстати, в четверг 21 мая онколог Илья Черниковский в разговоре с "Известиями" высказал опасения, что осенью нас ждёт "взрыв онкологической заболеваемости", особенно в запущенной стадии – потому, что часть онкоцентров перепрофилировались под COVID-19 и из-за пандемии приостановлены все обследования. Правда, московский Депздрав его слова опроверг, заявив, что все онкологические стационары как работали, так и работают. Но, судя по истории Марины Волковой, работают они, мягко говоря, криво. А из-за коронавируса обычные бюрократические проволочки стали ещё более запутанными.

Сколько ещё таких историй, как у Марины, – одному Богу известно. Но всё больше становится очевидно: пандемия коронавируса вскрыла большую проблему нашего "оптимизированного" здравоохранения – недостаток больниц, врачей и техники, а также запутанность правил. И кому-то всё это, вместе взятое, может стоить жизни.

Здравствуйте.
Я совсем не знаю, как размещаются здесь темы. Я не уверена, что делаю все верно, но мне очень хочется помочь маленькой девочке из моего города.
Уже где-то месяц на каждом подъезде в Сергиевом Посаде висят листовки с просьбой о помощи.

Наташе Блохиной 13 лет. У нее рецидив острого лимфобластного лейкоза .
В школе Наташа была одной из лучших учениц. Она очень добрая и заботливая, очень любит животных, особенно кошек. Наташа очень любит читать книги о кошках, хорошо рисует, сочиняет стихи и пишет песни. Наташа занималась спортом, получила красный пояс по карате.

Девочка практически не болела, ничего серьезней простуды никогда не было. Казалось, что впереди долгая и счастливая жизнь. Ничто не предвещало беды. Но неожиданно в конце апреля 2010 года Наташина мама стала замечать, что дочка начала сильно худеть, на теле сами собой начали появляться синяки, происхождения которых сама Наташа объяснить не могла. Мама отвела ее в районную больницу, Наташу положили на обследование. В начале мая 2010г был поставлен страшный диагноз – острый лимфобластный лейкоз.

Наташа всегда считалась очень общительным ребенком, у нее было много друзей. После начала лечения она замкнулась в себе, побочные действия химии, а именно выпадение волос, очень сильно подкосили ее, она отказывалась общаться, была молчалива. Несколько лет лечения, казалось, принесли положительный результат. В мае 2012 года, когда курс лечения был пройден, она была на седьмом небе от счастья, все думали, что болезнь побеждена. Врачи разрешили ей снова пойти в школу. Все надеялись, что болезнь больше не вернётся. Наташа с трепетом и волнением ждала приближающегося 1 сентября, строила планы и мечтала о новой для нее жизни, без боли и страданий. Но, через две недели после начала учебного года в седьмом классе, Наташа начала плохо себя чувствовать, сначала думала, что устала, но, когда сдали анализы крови и пункцию костного мозга, то услышали страшное слово… РЕЦИДИВ…

Все планы на будущее, все надежды ребенка были перечеркнуты в один миг…

Снова началось лечение. С 3 октября 2012 года начался курс химиотерапии.
Результаты анализов показали, что красный костный мозг поражен на 57 %.

На данный момент Наташа находится в отделении МООД. В связи с ранним рецидивом болезни попала в третью группу риска, при которой показана трансплантация костного мозга.Это ее единственный шанс.

Немецкая клиника выставила счёт — 365 тыс. евро (14 600 000 руб.). Сумма абсолютно неподъёмная для простой семьи из Сергиева Посада.

Но если каждый поможет, хотя бы незначительной суммой, есть шанс спасти девочку… Своим городом мы уже не справимся.
Уже собрано — 6 017 570 руб. (последнее обновление 30 ноября 2012 г.)
Не хватает — 8 582 430 руб.

Пожалуйста, дайте ей шанс! Чем больше людей узнает о нашей девочке, тем больше у нее шансов на жизнь.

Помогите нам ее спасти!

Реквизиты для помощи:
Номер счёта: 408 178 100 403 846 287 04
ОАО Сбербанк России
Сергиево-Посадское отделение 2578
к/сч 30101810400000000225
р/сч 30301810040006004038
Бик 044525225
ИНН 7707083893
КПП 504202001
Веремьева Ольга Васильевна
Номер карты 639 00 240 900 622 9773 (оформлена на имя Ольги Веремьевой - мамы Наташи Блохиной)

WebMoney номер: R379193950644

Яндекс Деньги : 410011243717431

QIWI кошелёк: +7 915 196 76 48

И все же я не могу понять: надо найти 14 млн. рублей. А ведь можно сделать ТКМ в Питере. Туда проезжаю профессора из Германии, консультируют. ТАм отличный уход. Там будут все необходимые препараты.
Конечно, если в России девочке не могут помочь, то тогда надо уезжать.

Наташа есть в Подари Жизнь.
Пусть все получится.

В подари жизнь ей собирали на первый курс лечения. Сейчас им отказали фонды. Фонд Коммерсанта рассматривает пока еще документы, остальные отказали.

Вы знаете, мне сложно обсуждать решение матери, тем более, что я совсем не квалифицированна в этих вопросах. Но чисто по человечески я ее понимаю, есть разница у кого делать пересадку, у того, кто консультирует или у того, кого консультируют. Другое дело деньги.

На сегодняшний день собрано 7 832 000 рублей
Осталось собрать 7 939 450 рублей.

Почти 400 000 за сутки. Это прекрасный результат для нашей Наташи.

Можно. А еще там лечится можно, а не только делать ТКМ. Но только лежат они в мониках сейчас, а далеко не в ФНКЦ ДГОИ им.Д.Рогачева. И то повезло. А могли бы в нашем ЦРБ погибать.

Мне не хочется развивать здесь дискуссию, не про фонд, не про лечение.

Я так понимаю это вы тот старожил форума, который прессует бедную маму Наташи?

У нас вообще в стране много центров, но почему то многие, включая глав этого государства, предпочитают лечение за границей. Странно, правда?

Спасибо вам за корректную беседу. Я перешлю ваше сообщение маме Наташи.Может оно ей поможет подругому посмотреть на Питер. Иногда, знаете, какой то фразы достаточно, что бы задуматься.

У них какой то беспредел творится в группах, ее страшно прессуют вместо того, что бы корректно доносить информацию.

Собрано на 09.12.2012

карта банк 11 590,00
наличные 2 000,00 $
Собрано за день 71 590,00
ИТОГО собрано для Наташеньки 8 816 387,83
Необходимо собрать 15 330 000,00
Осталось собрать 6 513 612,17

Огромная благодарность всем Вам за поддержку!

Адиминистрация города подключилась :
1.Руководителям предприятий
жилищно-коммунального комплекса;

2.Руководителям управляющих компаний;

3.Руководителям учреждений
культуры и спорта;

4.Руководителям предприятий
потребительского рынка

Лично маме девочки
Телефон Ольги Васильевны (мамы Наташи): 8-929-683-12-86
Почта мамы: verolgvas@yandex.ru
Через банк:
Номер карты Наташиной мамы: 639 00 240 900 622 9773
Номер счета: 408 178 100 403 846 287 04
ОАО Сбербанк России
Сергиево-Посадское отделение 2578
к/сч 30101810400000000225
р/сч 30301810040006004038
Бик 044525225
ИНН 7707083893
КПП 504202001

Мама Наташи - Веремьева Ольга Васильевна

Пресс-служба администрации г.п. Сергиев Посад

Наташа с мамой снова в больнице.

Новости от них пока не очень, вот, что пишет мама Наташи:
Сегодня у нас был очень тяжелый день, с утра у Наташи была температура 37, сдали анализы, оказалось, что показатели крови упали еще больше, лейкоциты 0,4 тромбоциты 49 гемоглобин 76. Около 11 часов нам перенесли перелить тромбы, после этого у Наташи начался озноб, ее трясло, ей сделали укол для снижения температуры , но это не помогло, ей подключили антибиотик, но температура продолжала рости, в течении полу часа она выросла до 39, нам добавили еще два антибиотика, но это опять не помогла, потом принесли капельницу для снижения температуры и еще один антибиотик, через полчаса температура начала снижаться, но все ровно держалась 37,4. Целый день мы капали по очереди все эти антибиотики, только к вечеру ее удалось сбить и только после этого смогли перелить кровь. Кроме того билирубин поднялся еще больше, пришлось увеличить дозу лекарств. После переливания состояние немного стабилизировалось, но начались новые неприятности, у Наташи пошла кровь носом, больше часа ее не могли остановит, несмотря на то, что вводили кровоостанавливающие препараты, только после повторенного введения кровоостанавливающего наконец кровь перестала течь. Наташа целый день отказывалась кушать, только ближе к ночи она немного поела, чтоб выпить кучу лекарств ( 2 табл. Кальций, 2 табл. Урсофальк, 1 табл. Ципрофлоксацин, 2 табл. Фоливой кислоты, 2 табл. Микосист). После всего этого она немного повеселела, даже мультики про кота Саймона посмотрела и даже смеялось над ним. Сегодня врачи брали анализ крови на сепсис, анализ ничего не показал, но завтра снова будут его брать только более развернутый. Врачи говорят , что по симптомам ее состояние похоже на заражение. Я очень переживаю за этот завтрашний анализ. Держите завтра за нас кулаки, чтоб все обошлось и анализ не подтвердился.

Огромное Вам спасибо. Здоровья Вам и всей вашей семье!

На днях к Наташе приходила девочка по имени Маша, она подарила видеокамеру, Наташа была очень рада и сказала , что как только сможет выходить из палаты, обязательно заснимет что-нибудь и выложит в сеть.
Мария спасибо Вам большое за такой чудесный подарок!

СОБРАНО ДЛЯ НАТАШЕНЬКИ : 10 397 871,34

Необходимо собрать. 15 330 000 рублей

ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ : 4 932 128,66 рублей

В принципе, финишная прямая по сбору. Задача уже не выглядит такой нереальной.

21 декабря тоже платежи не уходили, вот нашла в группе:
Сегодня мы связались с компанией, оказывающей нам услугу по смс-сервису. Вот что они нам ответили:
"Добрый день!
Действительно, произошел сбой, который повлек за собой ограничения в приеме платежей. Оплата не производилась по всем трем операторам сотовой связи.
Мы приносим свои извинения от лица компании за доставленные неудобства. Подобной ситуации больше не повторится".

Поздравляю всех в наступающим новым годом!

Спасибо за поддержку! Здоровья нашим семьям!

сообщение не полностью почему то отправилось.

Не умею вставлять фото прямо на еву, если может кто-то подсказать как это делается, подскажите, пожалуйста.

если фортки в Вашем комьютере- вставьте в паспорт и дайте ссылку

Похоже, я человек широкой компьютерной мысли. И мысль моя столь широка, что я не в состоянии даже картинку вставить.

Всем добрый день.
У Наташи состоялась пересадка костного мозга. Я верю, что все пройдет отлично.

Вот новости от мамы:
Всем привет, вот и настал тот день к которому мы так долго шли. Этот путь был очень длинный и сложный. Когда мы приехали в Германию в клинике провели полное обследование, они подтвердили, что Наташа находиться в ремиссии, но количество бластных клеток в костном мозге больше 1, это говорит о том, что организм еще не готов к проведению транс плантации костного мозга. Было принято решение провести блок химии терапии. После этого блока у Наташи в организме началась борьба сама с собой, что привело к заражению, это заражение вызвало сепсис с поражением трех органов. Благодаря квалифицированней помощи медперсонала, с этим заражение удалось справиться. Но на тот момент возникла новая проблема, те кандидаты доноров , которые на тот момент были найдены не перенесли данный вид заражения, что было не благоприятно для самой процедуры усвоения донорских клеток. После проведения пункции бласты в костном мозге снизились, но все еще превышали 1. Наш врач принял решение о продолжении химиотерапии и был начат новый курс 6- ти недельной химии. В этот период состояние было стабильно, хотя возникали различные проблемы, начали отказываться ноги из-за длительного приема картизона. Но благодаря своей силе воли Наташа все это стойко преодолела. Затем были 2 недели восстановления и как говорится снова в бой. Началась непосредственно подготовка к самой процедуре пересадки. Было проведено 6 сеансов лучевой терапии, и вот сегодня это случилось. Наташе пересадили донорские столовые клетки, донор которого нам подобрали это молодая девушка, проживающая в Германии, она подходит нам не только по всем 10 показателям крови , но и по всем остальным показателям. Я безмерно благодарно этой отважной девушке, которая не смотря на свой юный возраст, понимает важность того, что она совершает , а именно спасает жизнь ребенку. К сожалению в нашей стране не настолько развита сознательность у молодого поколения, именно по этому и такие проблемы с донорской базой в нашей стране.
Теперь нам представит тяжелый период восстановления, а затем и реабилитации, но Наташа очень от важная и благодаря вашей поддержки и вашему участию в ее судьбе, все это приодолеет, ведь сегодня у нее еще один день рождения, рождения для новой жизни в которой больше никогда не будет ни боли, ни страданий, а только радость, счастье и благополучие, и позитивные эмоции от общения с близкими, родными ей людьми, с ее друзьями, которые так переживают за нее, с ее кошечкой, по которой она так сильно скучает, и наконец у нее появиться возможность лично познакомиться с теми, кто принимал такое активное участие в ее судьбе. Мы всех вас очень любим. Трудно подобрать слова благодарности за то, что вы все совершили, это просто одно маленькое чудо, что Господь бог услышал наши молитвы и свел нас с вами. Спасибо вам всем огромное за ваши добрые сердца, за вашу отзвычивость и за то что все это время вы были с нами.