Признаки характерные для фиброзного рака
1. За счет чего происходит восстановление ткани или органа при реституции:
1) счет клеток крови;
2) счет ткани, идентичной погибшей;
3) счет опухолевой ткани.
2. Назовите вид заживления ткани:
1) непосредственное закрытие дефекта эпителиального покрова;
3) формирование новообразованных сосудов;
4) замещение раневого дефекта гиалиновым хрящом.
3. Назовите вид нейрогуморальной гипертрофии:
1) ложная гипертрофия;
4) вакатная гипертрофия.
4. Какие формы регенерации различают по виду гиперпластических процессов:
1) полная, неполная;
2) клеточная, внутриклеточная;
3) ложная, истинная.
5. Чем отличается заживление ран вторичным натяжением от заживления первичным натяжением:
1) развитием нагноения;
2) развитием гранулем;
3) появлением грануляционной ткани.
6. За счет чего осуществляется клеточная форма регенерации:
2) увеличение числа ядер в клетках;
3) увеличение объема клетки.
7. Как называются клетки, размножающиеся в фазе пролиферации при регенерации:
8. За счет чего осуществляется внутриклеточная форма регенерации:
2) разрастание и лизис ультраструктур;
3) дисплазия и метаплазия эпителия;
4) гипертрофия и гиперплазия ультраструктур.
9. Что характерно для патологической регенерации:
1) нарушение процессов метаболизма;
2) увеличение числа хромосом в клетках новообразованной ткани;
3) увеличение массы оставшейся специализированной ткани;
4) нарушение смены фаз пролиферации и дифференцировки.
10. Что такое гипертрофия:
1) увеличение кровенаполнения органа или ткани;
2) увеличение объема органа или ткани;
3) усиление функции органа или ткани.
11. Для каких органов и тканей характерна внутриклеточная форма регенерации:
1) мезотелий, почки;
3) эндотелий, гладкие мышцы.
12. Что такое цирроз:
1) умеренно выраженный склероз без уплотнения ткани;
2) выраженный склероз с участками петрификации и гиалиноза;
3) выраженный склероз с деформацией и перестройкой органа;
4) облитерация полости.
13. Что образуется при неполной репаративной регенерации:
1) некроз и дистрофия;
2) экссудат и транссудат;
3) рубец на месте дефекта;
14. Что такое атрофия:
1) прижизненное омертвение органа или ткани;
2) прижизненное уменьшение объема органа или ткани;
3) неполное развитие органа в ходе онтогенеза;
4) разрастание железистой ткани на месте некроза.
15. Как рассматриваются изменения при тяжелой дисплазии:
1) истощение компенсации;
2) закрепление компенсации;
Что такое грануляционная ткань:
1) ткань, содержащая большое число неспецифических гранулем;
2) ткань, состоящая из специфических гранулем;
3) молодая соединительная ткань, богатая клетками и сосудами.
17. Назовите степени дисплазии:
1) легкая, умеренная, тяжелая;
2) клеточная, внутриклеточная;
3) физиологическая, репаративная, патологическая.
18. Из каких фаз складывается процесс регенерации:
1) дистрофия, некроз;
2) организация, инкапсуляция;
3) экссудативная, пролиферация;
4) пролиферация, дифференцировка.
19. Назовите виды регенерации:
1) морфологическая, биохимическая, гистохимическая;
2) физиологическая, репаративная, патологическая;
3) дистрофическая, воспалительная.
20. Назовите вид атрофии:
21. Назовите вид компенсаторной гипертрофии:
ОПУХОЛИ
1. Какой атипизм характерен для злокачественных опухолей:
3) клеточный и тканевой.
2. Как называется опухоль, в которой хорошо выражена строма и паренхима:
3. Выберите признаки тканевого атипизма:
1) неравномерное соотношение стромы и паренхимы;
2) полиморфизм ядер и клеток;
3) беспорядочное расположение сосудов;
4) гиперхромия ядер.
4. Назовите злокачественную опухоль из гладкой мускулатуры:
5. Укажите характер роста, присущий злокачественным опухолям:
6. Какие опухоли дают метастазы:
7. Укажите преимущественный путь метастазирования сарком:
8. Для каких опухолей характерен рецидив:
9. Выберите признаки, характерные для злокачественных опухолей:
1) клеточный атипизм;
2) наличие капсулы;
3) инфильтрирующий рост;
4) экспансивный рост;
5) наличие патологических митозов.
10. Как называется рост опухоли в просвет органа:
11. Выберите признаки клеточного атипизма:
1) полиморфизм клеток и ядер;
2) неправильное соотношение стромы и паренхимы;
3) патологические митозы;
4) беспорядочное расположение сосудов в опухоли.
12. Какой атипизм характерен для доброкачественных опухолей:
1) тканевой и клеточный;
13. Может ли саркома развиваться из эпителия:
14. Как называется злокачественная опухоль из волокнистой соединительной ткани:
15. Перечислите доброкачественные опухоли мезенхимального происхождения:
3) капиллярная гемангиома;
16. Назовите доброкачественную опухоль из поперечно-полосатой мышечной ткани:
17. Как называется рост опухоли в толщину стенки органа:
18. Что лежит в основе метастазирования:
2) тканевая эмболия;
3) воздушная эмболия;
4) жировая эмболия.
19. Укажите вид роста, характерный для злокачественной опухоли:
20. Перечислите опухоли из жировой ткани:
21. Назовите доброкачественную опухоль из гладкой мышечной ткани:
22. Выберите доброкачественные опухоли из костной ткани:
23. Назовите злокачественную опухоль из хрящевой ткани:
24. Выберите опухоли сосудистого происхождения:
2) кавернозная гемангиома;
4) капиллярная гемангиома.
25. Назовите опухолевидное образование из меланинобразующей ткани:
26. Назовите виды опухолей ЦНС:
1) органоспецифические и мезенхимальные;
2) нейроэндокринные и нейротические;
3) нейроэктодермальные и менингососудистые.
27. Выберите виды невуса:
28. В каких органах из перечисленных может первично возникнуть рак:
3) мягкие ткани бедра;
29. Что такое рак:
1) доброкачественная опухоль из эпителия;
2) злокачественная опухоль из эпителия;
3) злокачественная опухоль из тканей мезенхимального происхождения.
30. Назовите доброкачественную опухоль, которая развивается из плоского эпителия:
31. Выберите признаки, характерные для фиброзного рака:
2) полиморфизм клеток;
3) преобладание паренхимы;
4) преобладание стромы.
1) фиброзный рак;
2) медуллярный рак;
3) плоскоклеточный ороговевающий рак;
33. Назовите разновидности астроцитом:
34. Укажите источники развития рака:
1) железистый эпителий органов ЖКТ;
2) железистый эпителий эндометрия;
3) плоский эпителий шейки матки;
4) трубчатые кости;
5) губчатые кости.
35. Укажите преимущественный путь метастазирования рака:
36. Выберите их перечисленных опухолей злокачественные эпителиальные:
37. Укажите источник развития аденокарциномы:
1) плоский и переходный эпителий;
2) призматический эпителий и эпителий желез;
3) мезотелий и эпендима желудочков.
38. Назовите истинную опухоль из меланинобразующей ткани:
39. В каком возрасте встречается глиобластома:
40. Что характерно для острого лейкоза:
1) пролиферация недифференцированных клеток;
2) пролиферация малодифференцированных клеток;
3) пролиферация высокодифференцированных клеток.
41. Какие факторы способны вызвать мутацию клеток кроветворной системы:
1) ионизирующее излучение;
3) химические вещества;
42. Возможна ли трансформация лимфосаркомы в лейкоз:
43. Какие 4 признака наблюдаются при недифференцированном лейкозе:
1) клетки костного мозга не поддаются идентификации;
2) некротический гингивит;
3) геморрагический диатез;
5) лейкемические инфильтраты состоят из клеток миелоидного ряда.
44. Выберите хронические лейкозы лимфоцитарного происхождения:
1) хронический лимфолейкоз;
2) лимфоматоз кожи;
3) хронический эритромиелоз.
45. Выберите 3 разновидности острых лейкозов:
4) парапротеинемические гемобластозы.
46. Какие из перечисленных признаков характерны для лейкоза:
2) лейкемические инфильтраты;
3) неизмененная костно-мозговая ткань;
4) геморрагический синдром.
47. Какие клетки характерны для лимфогранулематоза:
1) Березовского – Штернберга;
2) клетки Вирхова;
3) Пирогова – Лангханса;
48. Какие патологические процессы развиваются в костях при разрастании миеломных клеток:
49. Назовите морфологические виды лимфогранулематоза:
50. Что лежит в основе парапротеинемического нефроза:
1) инфильтрация гликогеном;
2) инфильтрация белком Бенс – Джонса;
3) инфильтрация клетками Березовского – Штернберга.
51. Выберите 3 вида хронических лейкозов:
52. Какие из названных заболеваний относятся к злокачественным лимфомам:
БОЛЕЗНИ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ
1. Выберите термин, обозначающий воспаление всех слоев стенки бронха:
2. Выберите признаки, характерные для крупозной пневмонии:
1) поражается целая доля легкого;
2) воспаление начинается с бронхов;
3) пневмония протекает в 4 стадии;
4) вызывается пневмококками.
3. Что является причиной уплотнения легкого в фазу опеченения:
2) накопление фибрина в альвеолах;
3) спадение легочной ткани.
4. Какие 2 признака характеризуют стадию прилива крупозной пневмонии:
2) усиление диапедеза эритроцитов;
3) воспалительный отек;
4) образование гнойного экссудата.
5. Какие элементы экссудата преобладают в стадию серого опеченения крупозной пневмонии:
6. Какие элементы экссудата преобладают в стадию красного опеченения крупозной пневмонии:
7. Выберите признак, характерный для бронхопневмонии:
1) поражается сегмент легкого;
2) вызывается стафилококком;
3) протекает в 4 стадии;
4) воспаление начинается с бронхов.
8. Укажите 2 внелегочных осложнения крупозной пневмонии при лимфогенном распространении:
1) гнойный менингит;
9. Назовите легочные осложнения при крупозной пневмонии:
4) серое опеченение.
10. В какие сроки наступает стадия разрешения крупозной пневмонии:
11. Какое из перечисленных заболеваний имеет существенное значение в развитии рака легкого:
1) крупозная пневмония;
3) хронический бронхит;
4) интерстициальная пневмония.
12. Что такое коллапс легкого:
1) активное спадение респираторного отдела легких;
2) сдавление легких со стороны плевральной полости.
13. Какие процессы лежат в основе формирования легочного сердца при ХНЗЛ:
1) склероз сосудов малого круга;
3) гнойное расплавление экссудата в альвеолах;
4) лейкоцитарная инфильтрация.
14. Что такое ателектаз легкого:
1) активное спадение респираторного отдела легких;
2) сдавление легких со стороны плевральной полости.
15. Какой процесс является причиной развития уремии при бронхоэктатической болезни:
1) некротический нефроз;
2) амилоидный нефроз;
16. Чем отличается хронический абсцесс от острого:
1) наличием пиогенной мембраны;
2) наличием фиброзной капсулы;
17. Какой рак легкого чаще встречается:
18. При какой эмфиземе расширяется весь ацинус:
19. Назовите 5 сегментов легкого, в которых наиболее часто локализуются хронические абсцессы:
1) I, III, VII, IV, X,
2) II, VI, VIII, IX, X
20. Какой процесс в легких сопровождается фиброзом, эмфиземой, деструкцией, репарацией, перестройкой и деформацией:
21. В основе какого вида эмфиземы лежит вентильный механизм:
22. Какое изменение эпителия слизистой оболочки бронхов имеет существенное значение в развитии рака легкого:
4) гиперплазия бокаловидных клеток.
23. Назовите абсцессы по происхождению:
Дата добавления: 2019-02-22 ; просмотров: 930 ;
 | Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 |
1. Классификацию эпителиальных опухолей.
2. Макроскопическая и микроскопическая характеристика доброкачест - венных и злокачественных опухолей из эпителия.
3. Особенности метастазирования злокачественных опухолей из эпителия.
Выполните домашнее задание. Перенесите таблицу в рабочую тетрадь и заполните ее
ХАРАКТЕРИСТИКА ЭПИТЕЛИАЛЬНЫХ ОПУХОЛЕЙ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
Клинико-морфологические параметры опухоли
Дифференцировка опухолевых клеток (высокая, низкая)
Клеточный и ядерный полиморфизм
Характер роста по отношению к окружающим тканям
Темп (скорость) роста
Местное влияние на организм
Вид опухоли по степени зрелости ее клеток
Вид опухоли в рамках клинико-морфологической классификации
Прогноз (благоприятный, неблагоприятный)
Проверьте свои знания, используя задания в тестовой форме.
ЗАДАНИЯ В ТЕСТОВОЙ ФОРМЕ
Выберите один правильный ответ
1. ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ ИМЕЮТ ТИП СТРОЕНИЯ
2. ЗРЕЛАЯ ОПУХОЛЬ, РАЗВИВАЮЩАЯСЯ ИЗ МНОГОСЛОЙНОГО ПЛОСКОГО ЭПИТЕЛИЯ
3. МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ РАЗНОВИДНОСТЬ АДЕНОМЫ
4. НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ЦИСТАДЕНОМЫ
3) молочная железа
4) поджелудочная железа
5. НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ФИБРОАДЕНОМЫ
3) молочная железа
4) поджелудочная железа
6. ПРИ МАЛИГНИЗАЦИИ АДЕНОМЫ РАЗВИВАЕТСЯ ОБЫЧНО
2) перстневидноклеточный рак
3) слизистый рак
5) фиброзный рак
7. ИЗМЕНЕНИЕ ЭПИТЕЛИЯ, СООТВЕТСТВУЮЩЕЕ ОБЛИГАТНОМУ ПРЕДРАКУ
4) дисплазия I – II (легкой) степени
5) дисплазия III (тяжелой)степени
8. КАРЦИНОМА (РАК) - ЭТО
1) любая опухоль из эпителия
2) зрелая опухоль из эпителия
3) незрелая опухоль из эпителия
4) незрелая опухоль из железистого эпителия
5) любая опухоль из железистого эпителия
9. ПРИЗНАК ВЫСКОКОЙ СТЕПЕНИ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ ПЛОСКОКЛЕТОЧНОГО РАКА
3) солидные структуры
4) патологические митозы
5) воспалительные инфильтраты
10. МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ ПРИЗНАК РАКА (КАРЦИНОМЫ) КАК НЕЗРЕЛОЙ ОПУХОЛИ
1) формирование железистых структур
3) клеточный атипизм
5) фиброз стромы
11. РАННИЙ ПУТЬ МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ РАКОВЫХ ОПУХОЛЕЙ
12. РАННИЕ МЕТАСТАЗЫ РАКА ЛОКАЛИЗУЮТСЯ В
1) регионарных лимфоузлах
2) отдаленных лимфоузлах
5) головном мозге
13. ОСНОВНОЙ КРИТЕРИЙ НАЧАЛА ИНВАЗИВНОГО РОСТА
1) высокая митотическая активность
2) высокая степень клеточной атипии
3) разрушение базальной мембраны эпителиального пласта
4) пролиферация эпителиальных клеток
5) выраженная дисплазия как фон
14. НАИБОЛЕЕ БЛАГОПРИЯТНЫЙ ПРОГНОЗ ИМЕЕТ
3) плоскоклеточный рак
4) фиброзный рак
5) мелкоклеточный рак
15. ПО ТЕОРИИ ОПУХОЛЕВОЙ ПРОГРЕССИИ ЛЮБАЯ ОПУХОЛЬ РАЗВИВАЕТСЯ В НАПРАВЛЕНИИ
1) нарастания степени зрелости клеток
2) увеличения степени дифференцировки клеток
3) нарастания степени злокачественности
4) уменьшения степени злокачественности
5) увеличение синтеза цитоплазматических включений
16. ПРОЯВЛЕНИЕ ТКАНЕВОГО АТИПИЗМА В ЭПИТЕЛИАЛЬНОЙ ОПУХОЛИ
1) разная форма и величина железистых структур
2) разная форма и величина железистых клеток
3) укрупнение ядер опухолевых клеток
4) высокая митотическая активность
5) полиморфизм клеток
17. К ПРОЯВЛЕНИЮ КЛЕТОЧНОГО АТИПИЗМА В ЭПИТЕЛИАЛЬНОЙ ОПУХОЛИ ОТНОСИТСЯ
1) разная форма и величина железистых структур
2) разная форма и величина железистых клеток
3) неправильное соотношение стромы и паренхимы
4) лимфоидноклеточные инфильтраты
5) некрозы и кровоизлияния
18. ТИПИЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ РАННИХ МЕТАСТАЗОВ РАКОВОЙ ОПУХОЛИ
1) окружающие ткани
2) регионарные лимфоузлы
Выберите несколько правильных ответов
19. ЗРЕЛЫЕ ОПУХОЛИ ИЗ ЭПИТЕЛИЯ
20. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ РАЗНОВИДНОСТИ АДЕНОМ
21. ДЛЯ ПАПИЛЛОМЫ ХАРАКТЕРНО
1) зрелая опухоль
2) экзофитный рост
3) дает метастазы
5) оказывает общее влияние
22. ДЛЯ АДЕНОМЫ ХАРАКТЕРНО
1) зрелая опухоль
2) атипизм клеточный
4) оказывает общее влияние на организм
5) может малигнизироваться
23. ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ ЭПИТЕЛИАЛЬНАЯ ОПУХОЛЬ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1) тканевым атипизмом
2) органоидным типом строения
3) инфильтративным ростом
4) не метастазирует
5) не рецидивирует
24. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЕ ЛОКАЛИЗАЦИИ ПАПИЛЛОМЫ
2) желчные протоки
4) толстый кишечник
5) мочевой пузырь
1) не прорастает базальную мембрану эпителиального пласта
2) имеет благоприятный прогноз при лечении
5) развивается на фоне дисплазия III степени
26. ДЛЯ ДИСПЛАЗИИ ЭПИТЕЛИЯ ХАРАКТЕРНО
2) инвазивный рост
3) необратимость патологии
4) интенсивная пролиферация клеток
5) нарушение дифференцировки пролиферирующих клеток
27. ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК ОСОБЕННО ТИПИЧЕН ДЛЯ
1) щитовидной железы
28. РАК ИЗ ЖЕЛЕЗИСТОГО ЭПИТЕЛИЯ ЧАЩЕ РАЗВИВАЕТСЯ В
5) мочевом пузыре
29. К ГРУППЕ НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННОГО АДЕНОГЕННОГО РАКА ОТНОСИТСЯ
1) слизистый рак
4) плоскоклеточный рак
30. АДЕНОКАРЦИНОМА - НЕЗРЕЛАЯ ОПУХОЛЬ, КОТОРАЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1) клеточным и тканевым атипизмом
2) отсутствием рецидивов
3) отсутствием метастазов
4) формированием железистых структур
5) экспансивным ростом
31. РАК, РАЗВИВАЮЩИЙСЯ ИЗ ЖЕЛЕЗИСТОГО ЭПИТЕЛИЯ
32. НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ ПРОГНОСТИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ РАКА (КАРЦИНОМЫ)
1) высокая степень клеточной атипии
2) высокая митотическая активность
3) неглубокая инвазия
4) небольшой размер опухоли
5) раковые эмболы в кровеносных сосудах
33. ДЛЯ СЛИЗИСТОГО РАКА ХАРАКТЕРНО
1) клеточный атипизм с гиперпродукцией слизи
2) экспансивный рост со сдавлением окружающих тканей
3) рецидивы и метастазы
4) медленный рост и позднее метастазирование
5) хороший прогноз
34. ДЛЯ ФИБРОЗНОГО РАКА ХАРАКТЕРНО
1) высокая степень злокачественности
2) раннее метастазирование
3) большое количество стромы
4) отсутствие рецидива
5) хороший прогноз
35. КАРЦИНОМЫ, ОТЛИЧАЮЩИЕСЯ ВЫСОКОЙ СТЕПЕНЬЮ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ
1) аденокарцинома эндометрия
2) недифференцированный рак легких
3) плоскоклеточный рак шейки матки
4) плоскоклеточный рак нижней губы
5) скирр молочной железы
36. НЕЗРЕЛАЯ ОПУХОЛЬ, РАЗВИВАЮЩАЯСЯ ИЗ ЭПИТЕЛИЯ
37. ЗРЕЛАЯ ОПУХОЛЬ, РАЗВИВАЮЩАЯСЯ ИЗ ЖЕЛЕЗИСТОГО ЭПИТЕЛИЯ
3) сосочковая цистаденома
2) является нулевой стадией рака
3) опухолевые клетки не врастают в лимфатические сосуды
4) обладает инвазивным ростом
39. РАК (КАРЦИНОМА) - ЭТО ОПУХОЛЬ
4) не рецидивирует
5) не метастазирует
40. РАЗНОВИДНОСТИ КАРЦИНОМ
1) перстневидноклеточный рак
41. ДЛЯ ФИБРОЗНОГО РАКА (СКИРРА) СПРАВЕДЛИВО
РОСТ ОПУХОЛИ ПО ОТНОШЕНИЮ К ОКРУЖАЮЩИМ ТКАНЯМ:
ПУТЬ МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ ОПУХОЛИ:
ГЛАВНЫЙ СТРУКТУРНЫЙ КОМПОНЕНТ ОПУХОЛИ:
РЕЦИДИВ ОПУХОЛИ – ЭТО:
развитие новой опухоли
+возобновление роста опухоли на прежнем месте
ускорение темпов роста опухоли
развитие новых центров опухолевого роста
ЗРЕЛАЯ ОПУХОЛЬ, РАЗВИВАЮЩАЯСЯ ИЗ МНОГОСЛОЙНОГО ПЛОСКОГО ЭПИТЕЛИЯ:
НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ПАПИЛЛОМЫ:
РАННИЕ МЕТАСТАЗЫ РАКА ПОЯВЛЯЮТСЯ В:
+регионарных лимфатических узлах
отдаленных лимфатических узлах
ПРИЗНАК, ХАРАКТЕРНЫЙ ДЛЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛИ:
наличие тканевого атипизма
оказывает только местное влияние
УКАЖИТЕ РАЗНОВИДНОСТЬ АДЕНОМЫ:
ВИД АТИПИЗМА В ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТКАХ:
ВЫДЕЛИТЕ ПРИЗНАК, ПРИСУЩИЙ ПЛОСКОКЛЕТОЧНОМУ РАКУ:
преобладание стромы над паренхимой
преобладание паренхимы над стромой
+могут возникать раковые жемчужины
является недифференцированным раком
ВТОРИЧНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ОПУХОЛЯХ:
ОПУХОЛЬ, РАЗВИВАЮЩАЯСЯ ИЗ ЖЕЛЕЗИСТОГО ЭПИТЕЛИЯ:
НАИБОЛЬШЕЕ ЗНАЧЕНИЕ СРЕДИ ПРЕДОПУХОЛЕВЫХ ПРОЦЕССОВ ИМЕЕТ:
НАЗОВИТЕ ФОРМУ ДИФФЕРЕНЦИРОВАННОГОРАКА:
+плоскоклеточный рак без ороговения
МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ АТИПИЗМ ОПУХОЛИ:
ПАПИЛЛОМА МОЖЕТ ОСЛОЖНИТЬСЯ:
малигнизацией с развитием аденокарциномы
ПРИЗНАК, ХАРАКТЕРНЫЙ ДЛЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛИ:
только тканевой атипизм
оказывает только местное влияние
В КАКИХ ОРГАНАХ И ТКАНЯХ МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ РАК:
ПРИЗНАК, ХАРАКТЕРНЫЙ ДЛЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛИ:
+наличие клеточного атипизма
РЕТРОГРАДНОЕ ЛИМФОГЕННОЕ МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ ОПУХОЛИ – ЭТО:
распространение опухолевых клеток по току лимфы
+распространение опухолевых клеток против тока лимфы
попадание опухолевых клеток в лимфоузлы
попадание опухолевых клеток в грудной лимфатический проток
прорастание опухолью лимфатических сосудов
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК ТИПИЧЕН ДЛЯ:
ОСНОВНОЙ КРИТЕРИЙ НАЧАЛА ИНВАЗИВНОГО РОСТА ОПУХОЛИ:
высокая митотическая активность
высокая степень клеточной атипии
+разрушение базальной мембраны
выраженная дисплазия как фон
ПРОЯВЛЕНИЕ КЛЕТОЧНОГО АТИПИЗМА В ЭПИТЕЛИАЛЬНОЙ ОПУХОЛИ:
разная форма и величина железистых структур
+разная форма и величина железистых клеток
неправильное соотношение стромы и паренхимы
доминирование стромы над паренхимой
некрозы и кровоизлияния
ПАРЕНХИМА ОПУХОЛИ – ЭТО:
+клетки, характерные для данного вида опухоли
соединительная ткань и клетки самой опухоли
участок тканевого детрита
ПРИЗНАК, ХАРАКТЕРНЫЙ ДЛЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛИ:
только тканевой атипизм
только местное влияние
УКАЖИТЕ ОПУХОЛЬ, РАЗВИВАЮЩУЮСЯ ИЗ ЖЕЛЕЗИСТОГО ЭПИТЕЛИЯ:
ДЛЯ ОПУХОЛЕЙ С МЕСТНОДЕСТРУИРУЮЩИМ РОСТОМ ХАРАКТЕРНО:
ВЫДЕЛИТЕ МИКРОСКОПИЧЕСКУЮ ФОРМУ РАКА:
ПАПИЛЛОМА МОЖЕТ ОСЛОЖНИТЬСЯ:
малигнизацией с развитием саркомы
малигнизацией с развитием аденокарциномы
ВТОРИЧНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ОПУХОЛИ:
В КАКИХ ОРГАНАХ И ТКАНЯХ МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ АДЕНОМА:
вещество головного мозга
ПУТИ МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛИ ИЗ ЭПИТЕЛИЯ:
ОПУХОЛЬ – ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЙСЯ:
+безудержным размножением клеток
пролиферацией и гиперплазией клеток
гиперплазией и метаплазией клеток
размножением и дифференцировкой клеток
бесконтрольной гипертрофией клеток
ВАРИАНТ РОСТА ОПУХОЛИ ПО ОТНОШЕНИЮ К ОКРУЖАЮЩИМ ТКАНЯМ:
ВЫБЕРИТЕ НАЗВАНИЕ ОПУХОЛИ ИЗ ЖЕЛЕЗИСТОГО ЭПИТЕЛИЯ:
НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ФИБРОАДЕНОМЫ:
РАК ИЗ ЖЕЛЕЗИСТОГО ЭПИТЕЛИЯ ЧАЩЕ РАЗВИВАЕТСЯ В:
РАК, РАЗВИВАЮЩИЙСЯ ИЗ МНОГОСЛОЙНОГО ПЛОСКОГО ЭПИТЕЛИЯ:
ОБЩЕЕ ВЛИЯНИЕ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛИ НА ОРГАНИЗМ:
увеличение числа эритроцитов
увеличение липидов в крови
ПРИЗНАК, ХАРАКТЕРНЫЙ ДЛЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛИ:
только тканевой атипизм
только местное влияние
ТИП РОСТА ОПУХОЛИ ПО КОЛИЧЕСТВУ ФОКУСОВ ПЕРВИЧНОГО РАЗВИТИЯ:
НАЗОВИТЕ ПУТЬ МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ ОПУХОЛИ:
опухоль из мышечной ткани
+опухоль из железистого эпителия
опухоль с неясным гистогенезом
опухоль из хрящевой ткани
опухоль из многослойного плоского эпителия
ОСНОВНОЙ МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ КРИТЕРИЙ ОПУХОЛИ:
патология деления клетки
+тканевой и (или) клеточный атипизм
нарушение дифференцировки клеток
РОСТ ОПУХОЛИ ПО ОТНОШЕНИЮ К ПРОСВЕТУ ПОЛОГО ОРГАНА:
ПРОЯВЛЕНИЕ МЕСТНОГО ВЛИЯНИЯ ОПУХОЛИ НА ОРГАНИЗМ:
+разрушение окружающих тканей
ЗРЕЛАЯ ОПУХОЛЬ – ЭТО ОПУХОЛЬ:
состоящая из недифференцированных клеток
+состоящая из дифференцированных клеток
не способная метастазировать
не обладающая общим влиянием на организм
любая опухоль небольших размеров
ВЫБЕРИТЕ МОРФОЛОГИЧЕСКУЮ РАЗНОВИДНОСТЬ АДЕНОМЫ:
В ХАРАКТЕРИСТИКЕ ПАПИЛЛОМЫ ВЕРНО ТОЛЬКО:
+экзофитный рост типичен
оказывает общее влияние на организм
ТИП РОСТА ОПУХОЛИ ПО ОТНОШЕНИЮ К ОКРУЖАЮЩИМ ТКАНЯМ:
ЧТО ТАКОЕ ОПУХОЛЬ С МЕСТНОДЕСТРУИРУЮЩИМ РОСТОМ:
злокачественная опухоль с инфильтрирующим ростом
+доброкачественная опухоль с инфильтрирующим ростом
опухоль, дающая обильные метастазы
опухоль с признаками аппозиционного роста
ДЛЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛИ ХАРАКТЕРНО:
+низкая степень дифференцировки клеток
оказывает только местное влияние
ПРИ МАЛИГНИЗАЦИИ АДЕНОМЫ ОБЫЧНО РАЗВИВАЕТСЯ:
НАИБОЛЕЕ РАННИЙ ПУТЬ МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ РАКА:
КАРЦИНОМА, ОТЛИЧАЮЩАЯСЯ ВЫСОКОЙ СТЕПЕНЬЮ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ:
+недифференцированный рак легких
плоскоклеточный рак шейки матки
плоскоклеточный рак нижней губы
ПРИЗНАК, ХАРАКТЕРНЫЙ ДЛЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛИ:
отсутствие клеточного атипизма
ОСНОВНОЙ ПУТЬ МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ САРКОМЫ:
РОСТ ОПУХОЛИ ПО ОТНОШЕНИЮ К ПРОСВЕТУ ПОЛОГО ОРГАНА:
НЕЗРЕЛАЯ ОПУХОЛЬ – ЭТО ОПУХОЛЬ:
+состоящая из недифференцированных клеток
состоящая из дифференцированных клеток
разрушающая окружающие ткани
ОБЛИГАТНЫЙ ПРЕДРАК – ЭТО:
предрак, завершающийся развитием рака только у женщин
предрак, завершающийся развитием рака только у мужчин
+предрак, почти всегда завершающийся развитием рака
предрак, почти никогда не завершающийся развитием рака
В КАКИХ ОРГАНАХ И ТКАНЯХ МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ РАК:
МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ АТИПИЗМ ОПУХОЛИ:
антигенный и гистохимический
биохимический и гистохимический
экспансивный и инфильтративный
+тканевой и клеточный
позиционный и локальный
ТИП РОСТА ОПУХОЛИ ПО КОЛИЧЕСТВУ ФОКУСОВ ПЕРВИЧНОГО РАЗВИТИЯ:
ПРОЯВЛЕНИЕ ОБЩЕГО ВЛИЯНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛИ НА ОРГАНИЗМ:
атрофия окружающих тканей
разрушение окружающих тканей
сдавление кровеносных сосудов
деформация органа и тканей
НЕЗРЕЛАЯ ОПУХОЛЬ, РАЗВИВАЮЩАЯСЯ ИЗ ЭПИТЕЛИЯ:
КАРЦИНОМА (РАК) – ЭТО:
любая опухоль из эпителия
зрелая опухоль из эпителия
+незрелая опухоль из эпителия
незрелая опухоль из железистого эпителия
любая опухоль из железистого эпителия
ЗРЕЛАЯ ОПУХОЛЬ ИЗ ЖЕЛЕЗИСТОГО ЭПИТЕЛИЯ:
РАК (КАРЦИНОМА) – ЭТО НЕЗРЕЛАЯ ОПУХОЛЬ ИЗ:
ВЫДЕЛИТЕ ПРИЗНАК, ПРИСУЩИЙ ПАПИЛЛОМЕ:
ВТОРИЧНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ОПУХОЛЯХ:
ЦВЕТ НЕВУСА ОБУСЛОВЛЕН ПИГМЕНТОМ:
ПЕРВЫЕ МЕТАСТАЗЫ ОСТЕОГЕННОЙ САРКОМЫ БЕДРА ЛОКАЛИЗУЮТСЯ В:
НЕЗРЕЛАЯ ОПУХОЛЬ, РАЗВИВАЮЩАЯСЯ ИЗ МЕЗЕНХИМАЛЬНОЙ ТКАНИ:
ХАРАКТЕРНЫЙ ПРИЗНАК ЛИПОМЫ:
ПИГМЕНТНЫЙ НЕВУС – ЭТО:
злокачественное новообразование кожи
злокачественное новообразование подкожно-жировой клетчатки
+доброкачественное новообразование из невусных клеток
злокачественное новообразование из невусных клеток
злокачественное новообразование их кровеносных сосудов
ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ МЕЗЕНХИМАЛЬНАЯ ОПУХОЛЬ:
НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ МЕЛАНОМЫ:
НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ФИБРОМИОМЫ:
НЕЗРЕЛАЯ ОПУХОЛЬ МЕЗЕНХИМАЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ:
ОПУХОЛЬ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ:
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ОПУХОЛЬ МЕЛАНОЦИТАРНОГО ГЕНЕЗА:
НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ЛЕЙОМИОМЫ:
порок развития кожи
частный вид пигментного невуса
+злокачественная опухоль меланинобразующей ткани
доброкачественная опухоль кожи
опухоль с местнодеструирующим ростом
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ОПУХОЛЬ МЕЗЕНХИМАЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ:
ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ ОПУХОЛЬ ИЗ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ:
ЗРЕЛАЯ ОПУХОЛЬ, РАЗВИВАЮЩАЯСЯ ИЗ СОСУДОВ:
незрелая опухоль из фиброзной ткани
+незрелая опухоль из тканей мезенхимального происхождения
зрелая опухоль из тканей мезенхимального происхождения
зрелая опухоль из фиброзной ткани
ОПУХОЛЬ С МЕСТНОДЕСТРУИРУЮЩИМ РОСТОМ:
НЕЗРЕЛАЯ ОПУХОЛЬ МЫШЕЧНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ:
ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ МЕЗЕНХИМАЛЬНАЯ ОПУХОЛЬ:
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ МЕЗЕНХИМАЛЬНАЯ ОПУХОЛЬ:
злокачественная опухоль соединительной ткани
доброкачественная опухоль из гиалинового хряща
злокачественная опухоль из гладких мышц
злокачественная опухоль жировой ткани
+доброкачественная опухоль из лимфатических сосудов
ЗРЕЛАЯ ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ ОПУХОЛЬ ИЗ ФИБРОЗНОЙ ТКАНИ:
ФИБРОМА МОЖЕТ БЫТЬ:
доброкачественная опухоль эпителия
злокачественная опухоль эпителия
доброкачественная опухоль мезенхимальных тканей
+злокачественная опухоль мезенхимальных тканей
порок развития кожи
НЕЗРЕЛАЯ ОПУХОЛЬ, РАЗВИВАЮЩАЯСЯ ИЗ КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ:
УКАЖИТЕ ВИД АТИПИЗМА ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК:
ФИБРОМА МОЖЕТ БЫТЬ:
НЕЗРЕЛАЯ ОПУХОЛЬ, РАЗВИВАЮЩАЯСЯ ИЗ СОСУДОВ:
Особое место в онкологии отводится раку молочной железы. Большое значение уделяется его диагностике среди женщин и мужчин.
К сожалению, статистика различных видов заболевания интенсивно возрастает ежегодно. Среди пациентов распространены разные виды рака молочной железы.
Классификация по гистологическому типу
ВОЗ приняла классификацию различных заболеваний МКБ десятого пересмотра. Каждый пункт содержит шифры.
Злокачественным патологиям груди присвоен код во II классе С50:
- 0 – соска и кружочка.
- 1 – части железы.
- 2 – верхневнутренних зон.
- 3 – нижневнутренних участков.
- 4 – верхненаружных зон.
- 5 – нижненаружных участков.
- 6 – подмышечной зоны.
- 8 – поражение нескольких грудных отделов.
- 9 – неуточненное формирование.
В медицинских учреждениях придерживаются классификации TNM. Аббревиатура в переводе означает опухоль, лимфоузлы, метастазы. Цифры около буквенных обозначений означают параметры образования и вовлечение в онкопроцесс лимфоузлов и соседних органических структур.
Также существуют гистологические различия патологии груди. Они включают протоковую, дольковую, медуллярную и инфильтрующую разновидности. Выглядеть люминальная раковая опухоль может по-разному. Причины появления патологии, чаще всего, гормональные.
Инфильтрирующая протоковая карцинома представляет собой овальную плотную опухоль. Образование имеет неровные границы и может вырасти до трех сантиметров. Метастазы образования постепенно внедряются в жировые тканевые участки подмышек, клетчатку и лимфоузлы.
Как считает большинство медицинских специалистов, данный доброкачественный процесс не является инвазивным раком грудных желез. При болезни обнаруживается ограниченные скопления злокачественных клеточек внутри дольки парного органа.
Уплотнение не метастазируется в соседний участок. Дольковая карцинома in situ в медицине считается предрасполагающим к раку груди фактором.
Дольковый рак — доброкачественная опухоль, которую наиболее часто дифференцируют у женщин, не подверженных менопаузе. В некоторых ситуациях опухоль перерождается в инвазивное лабулярное уплотнение. При постановке диагноза важно ежегодно делать маммографию и проходить периодическое обследование молочных желез.
Инфильтрирующее внутрипротоковое уплотнение – начальная стадия инвазивного заболевания, протекающего в дольках и протоке грудной железы. Разновидностей этого типа есть более десяти, для них характерно поражение конкретной области груди.
Инвазивная форма развивается при запущенном заболевании. Начинается онкопроцесс в протоках, после этого распространяется в жировую ткань железы. Выживаемость по статистике средняя, все зависит от агрессивности и злокачественности происходящих изменений.
Признаки инфильтрующего процесса:
- Плотные, спаенные с тканями участки в груди.
- Втянутые ареолы и сосок.
- Неровные края опухоли.
- Шелушение кожи или соска.
- Светлые или кровяные выделения из соска.
Медуллярная карцинома – объемное уплотнение с четкими контурами. Для этого вида характерной является слабая степень распространения в соседние структуры внутренних органов. Метастазирование начинается в редких случаях.
Заболевание диагностируется у малого числа пациентов. Развивается у людей до пятидесяти лет. Узел опухоли подвержен интенсивному росту. Опухоль имеет доброкачественные признаки.
Характерные особенности медуллярного вида:
- Редкое метастазирование.
- Отсутствие боли при небольших размерах опухоли.
- Диагностирование при размере не менее 3 см.
На раннем сроке болезнь выявить очень сложно, и она никак себя не проявляет.
Узловые формы
Узловая форма рака молочной железы дифференцируется в большинстве случаев. Обычно опухолевые образования находятся в центре и верху молочной железы. Одновременно с онкопроцессом начинается патологическая полиферация эпителия. Различают несколько узловых патологий молочной железы.
Проточный рак — форма заболевания первичная, при ней нет выраженных симптомов. Поражение затрагивает молочный проток, разрушает его эпителиальные слои, но не проникает внутрь при неинвазивной форме. Уплотнение имеет четкие границы. Дуктальный рак может характеризоваться втягиванием кожи внутрь в месте локализации.
Данный вид болезни склонен к мультицентричности и двустороннему поражению парного органа. В молочной железе поражаются дольки, в которых продуцируется грудное молоко.
Онкопроцесс начинает развиваться вблизи сосочной ареолы и постепенно затрагивает близлежащую эпителиальную ткань. Далее рак распространяется в подмышечную впадину.
Распространены смешанные формы железистого вида болезни. Часто у женщины дифференцируется железисто-плоскоклеточная форма. Ее характерные особенности:
- Смешение железистых и плоскоэпителиальных клеток.
- Признаки инфильтрующей формы заболевания.
- Встречается у мужчин.
При данной разновидности нередко развивается плоскоклеточная частичная метаплазия. С такими особенностями медицинские прогнозы неблагоприятны. Однако рак не имеет агрессивного течения – только в некоторых случаях метастазы затрагивают и проникают в лимфоузлы.
Железистый рак отличается низкой степенью злокачественности. Инвазивная молекулярная часть паренхимы состоит из сосочковых структур, в том числе обнаруживаемых и в метастазах.
Папиллярный рак — неинвазивная разновидность патологии. Происходит рост образования в просвет грудных протоков. Дифференцируется этот опасный вид у женщин после шестидесятилетнего возрастного рубежа.
Опухоль начинает развитие в околососковой области. Из соска при патологии начинаются выделения секрета. Папиллярный рак молочной железы представляет круглый выраженный ограниченный узел. Его диаметр два-три сантиметра.
Рыхлая аденокистозная структура может содержать кровянистый секрет. Лимфогенные метастазы дифференцируются у 1 % онкобольных. Под микроскопом папиллярный рак визуализируется, как древовидные разветвления. Очень часто при данном виде рака формируются кисты, развивается отек молочной железы.
При выраженной пролиферации раковых клеток начинаются патологические изменения в паренхиме. Злокачественные клетки имеют деформированные ядра, цитоплазма при этом амфофильна, либо эозинофильна. Раковая рожистоподобная опухоль выражается в отечности и болезненности молочной железы.
Постепенно развивается тубулярная карцинома. Она формируется из трубочек эпительоцитов. Патология диагностируется редко у женщин после 40 лет и характеризуется наличием 8-миллиметровых коллоидных узлов.
Медуллярный или аденогенный рак относится к весьма противоречивым подвидам заболевания. Опухоль имеет высокозлокачественный характер с клиническими признаками доброкачественного уплотнения. Модулярный рак бывает тогда, когда месячные у девушки начинаются слишком рано.
Диффузные формы
Общими для диффузных видов признаками являются кожная гиперемия и отечность. Прогноз диффузного онкопроцесса обычно неблагоприятный.
Маститоподобный рак молочной железы — развивается у беременных и кормящих мам. Характерными особенностями данного вида являются подъем температурного показателя тела, увеличение железы, отек, покраснение кожи. Множественные метастазы появляются на начальных стадиях болезни, а само заболевание интенсивно прогрессирует.
Рожистоподобный рак молочной железы проявляется:
- Уплотнением в груди.
- Гиперемией кожи в виде неровных пятен.
- Местным повышением температуры.
Опухолевый узел врачом не прощупывается. Мультифокальный рак прорастает во внутрикожные лимфатические щели.
При мультицентричном раке молочной железы количество опухолевых узлов не часто вызывает метастазирование. При положительном рецепторном статусе по рецепторам эстрогена прогноз заболевания благоприятный. Мультицентричный рак – патология опасная.
Панцирный рак отличается плотной инфильтрацией, которая внедряется в железистую ткань, кожный покров и подкожную жировую клетчатку.
В отдельную группу можно выделить базальноподобный рак – неуточненный подтип онкопроцесса груди. В медицине он носит название трижды негативный. Распознавать атипичную патологию на ранней стадии довольно трудно. Специфичность патологии не позволяет лечить ее традиционными стандартными схемами.
Читайте также: