Приказ по скринингу колоректального рака

Американское онкологическое общество (ACS) обновило рекомендации по скринингу на колоректальный рак у взрослых со средним риском его развития.

Данные рекомендации не рассматривают показания к скринингу у лиц с повышенным или высоким риском колоректального рака (лица с наличием аденоматозных полипов, наличием в анамнезе колоректального рака или аденоматозных полипов или этих заболеваний у родственников в возрасте до 60 лет, наличием в анамнезе воспалительного заболевания кишечника, подтвержденный или подозреваемый наследственный синдром колоректального рака — семейный аденоматозный полипоз или синдром Линча — или наличие в анамнезе облучения абдоминальной или тазовой области как лечение рака). Рекомендации по скринингу этих групп были разработаны другими организациями.

Сильная рекомендация подразумевает, что преимущества проведения скрининга перевешивают нежелательные последствия, которые могут возникнуть в результате скрининга.

Ограниченные рекомендации свидетельствуют о наличии четких доказательств пользы (или вреда) скрининга, но с меньшей степенью уверенности о балансе выгод и вреда или о ценностях и предпочтениях пациентов, что может привести к различным индивидуальным решениям относительно скрининга.

Абсолютная ожидаемая от скрининга польза у взрослых в возрасте от 45 до 49 лет ниже, чем в других возрастных группах, для которых в настоящее время рекомендуется скрининг.

При принятии решения о популяционном скрининге необходимо учитывать возможности эндоскопических служб, которые должны будут выполнять текущие объемы исследований на фоне увеличения объема исследований за счет первичного скрининга и дополнительно за счет проведения колоноскопии части пациентов с положительными результатами на скрытую кровь.

Роль врача в принятии решений.
В новых рекомендациях подчеркивается важность совместного принятия решения врачом и пациентом о целесообразности проведения скрининга и методах скринингового исследования. Практические врачи и специалисты в области общественного здоровья играют жизненно важную роль в реализации рекомендаций Американского онкологического общества. Методы исследования кала на скрытую кровь являются общедоступными в практической медицине, доступность мультитаргетного ДНК-теста (mt-sDNA) зависит от страхового покрытия пациента. Колоноскопия является наиболее распространенным исследованием. КТ колонография в настоящее время доступна для пациентов с определенным видом страхового покрытия. С практической точки зрения, выбор обычно будет состоять из 1 или 2 тестов на скрытую кровь и 1 или 2 визуализирующих исследований. ACS признает, что в некоторых ситуациях (например, в сельской местности или в условиях недостаточных ресурсов) для многих пациентов может быть только один метод высококачественного скрининга, и в этом случае обсуждение недоступных для пациента вариантов не является полезным.

Выбор пациента и принятие решений.
В настоящих рекомендациях указывается на целесообразность предоставления пациентам возможности выбрать скрининговый тест — либо визуальное обследование, либо высокочувствительный тест на скрытую кровь, в зависимости предпочтения и возможностей его проведения. Выбор и принятие пациентом решения не означает, что пациент не обращается на советом к клиницисту. Но, значительная часть людей, которым рекомендуется проходить скрининг с помощью колоноскопии, не придерживаются рекомендаций, и возможность прохождения скрининга может быть упущена из-за множества факторов, в том числе нежелании пациента проходить инвазивную процедуру и неспособности врача убедить его в этом. В этой ситуации целесообразно предложить пациенту другие варианты скрининговых тестов. На выбор метода скрининга и последующую приверженность пациента к повторному скринингу могут повлиять доступность метода (сбор образца кала дома или проведение исследования в медицинском учреждении), потребность в определенной диете и / или подготовке кишечника, потребность в седации, время и требуемый транспорт, издержки на непредусмотренные программой страхования расходы, риск осложнений и точность теста. Существует доказательство того, что пациенты будут отдавать предпочтение определенному типу скринингового теста, если им предоставлена достаточная информация о всех особенностях скрининговых тестов. Вместе с тем в исследованиях не выявлено, чтобы пациенты постоянно отдавали предпочтение какому то одному виду исследования.

Таблица выбор скринингового теста

Материал подготовила д.м.н., проф. Самородская И.В.

Добавить комментарий Отменить ответ

Для отправки комментария вам необходимо авторизоваться.

Приложение N 3
к приказу
министерства здравоохранения
Рязанской области
от 19.07.18 N 1376

Порядок
взаимодействия участников и исполнителей скрининга колоректального рака

1. Руководители медицинских организаций, участвующих в проведении I этапа скрининга колоректального рака, обеспечивают:

1.1. Назначение ответственных лиц за проведение скрининга колоректального рака и предоставление данных на них (ФИО, должность, телефон рабочий/мобильный, адрес электронной почты) в Центр скрининга ГБУ РО "Областная клиническая больница по адресу электронной почты dr.rodimov@gmail.com, контактный телефон 8(962) 390-14-56.

1.2. Получение изделий медицинского назначения (пробирок) для проведения теста на скрытую кровь в ГБУ РО "Областная клиническая больница" (приложение N 2).

1.3. Оформление формы 057/у-04 (приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 22.11.2004 N 255 "О порядке оказания первичной медико-санитарной помощи гражданам, имеющим право на получение набора социальных услуг") для направления на анализ "кал на скрытую кровь имунохромотографическим методом", направление пациента на фиброколоноскопию и консультацию специалистов.

1.4. Передачу пробирок в места забора биологического материала (кала) (амбулаторно-поликлиническое звено, стационары, места проведения профилактических осмотров).

1.5. Информирование целевой группы пациентов о проводимом скрининге, показаниях, противопоказаниях.

1.6. Определение группы риска конкретного пациента и проведение скрининга в соответствии с алгоритмом (приложение N 3), в том числе направление пациента на II этап скрининга, минуя I этап, при наличии соответствующих показаний.

1.7. Получение пациентами контейнеров для кала при направлении на I этап скрининга (тест на скрытую кровь) и рекомендаций по доставке биоматериала в срок не позднее 6 часов после его забора.

1.8. Назначение ответственного лица за пробоподготовку в соответствии с рекомендациями.

1.9. Передачу пробирок с биоматериалом с корректно заполненными направлениями по накладным для проведения теста на скрытую кровь исполнителями I этапа скрининга в срок не позднее 84 часов.

1.10. Получение результатов и формирование в электронном виде заключений по исследованию кала и на скрытую кровь;

формирование поименного списка пациентов с положительным тестом по форме 2 согласно приложению N 6.

1.11. Вызов пациентов с положительным тестом на скрытую кровь на прием с целью рекомендовать II этап скрининга (эндоскопическое исследование (колоноскопия)) в срок не позднее 7 календарных дней с момента получения результата I этапа скрининга, либо прохождение I этапа скрининга повторно при невозможности провести оценку.

1.12. Информирование пациента об условиях прохождения эндоскопического исследования, необходимой подготовке; получение информированного согласия на проведение исследования.

1.13. Маршрутизацию пациентов на II этап скрининга в медицинские организации осуществлять согласно прикреплению (приложение N 1).

2. Исполнители II этапа скрининга колоректального рака обеспечивают:

2.1. Проведение скрининговой колоноскопии в соответствии с требованиями приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 26.10.2017 N 869н "Об утверждении порядка проведения диспансеризации определенных групп взрослого населения". Проведение полипэктомии, биопсии при наличии показаний в рамках одной процедуры или отдельного вмешательства с обязательным направлением биологического материала на паталогоанатомическое исследование.

2.2. Формирование в электронном виде заключения о проведенной колоноскопии с результатами патологоанатомического исследования по форме 1 (приложение N 7) и формирование поименного списка пациентов с положительным тестом по форме 2 (приложение N 7) для направления в ГБУ РО "Областная клиническая больница" в соответствии с алгоритмом (приложение N 2).

Рекомендации
по порядку пробоподготовки на I этапе скрининга колоректального рака

Материалом для анализа является проба кала пациента. Материал может быть отобран в любое время, без какой либо подготовки пациента (диета и т.д.), должен быть доставлен к месту пробоподготовки самостоятельно пациентом в течение 6 часов при хранении при комнатной температуре, либо в течение 12 часов в замороженном состоянии (-20 С).

Порядок взятия пробы:

1. Перевернуть пробирку зеленой крышкой вверх.

2. Открутить зеленую крышку, аккуратно достать пробоотборник, пробирку поставить вертикально, избегая опрокидывания.

3. Кончик пробоотборника с бороздками три раза погрузить в разные места кала так, чтобы все бороздки были заполнены. Излишки кала удалить бумажной салфеткой.

4. Аккуратно вставить пробоотборник в пробирку, плотно закрутить зеленую крышку, перевернуть пробирку белой крышкой вверх.

5. Пробирки должны быть промаркированы и плотно закрыты. Маркировка на пробирках должна обязательно совпадать с маркировкой в списке.

6. Пробирки не центрифугировать и не встряхивать.

7. Хранение пробирок с пробой при температуре 2 - 8 С, без воздействия прямого света в течение не более 7 дней (168 часов).

> N 4. Форма направления на исследование кала на скрытую кровь

Содержание Приказ Министерства здравоохранения Рязанской области от 19 июля 2018 г. N 1376 "О проведении ранней диагностики колоректального.

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас или получите полный доступ к системе ГАРАНТ на 3 дня бесплатно!

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.

Обзор

В журнале "Гастроэнтерология" 6 июня 2017 г. опубликованы обновленные Рекомендации по скринингу на колоректальный рак.

1. Рекомендуется предлагать скрининг на колоректальный рак (КРР), начиная с возраста 50 лет.

2. Одобряется любой подход к скринингу:

- Последовательный подход: изначально пациенту предлагается наиболее предпочтительный способ скрининга, если пациент отказывается, то предлагается второй по значимости способ скрининга и так далее.

- Подход множественного выбора: пациенту объясняются все способы скрининга, где указываются польза, риски и стоимость всех способов скрининга и предлагается выбрать наиболее предпочтительный для него способ.

- Риск-стратифицированный подход, где в зависимости от риска КРР пациенту сразу предлагается наиболее оптимальный по риску способ скрининга. Например, более старший возраст, мужской пол, ожирение, диабет и курение сигарет связаны с высоким риском колоректальных аденом и рака. Таких пациентов лучше сразу направлять на колоноскопию.

3. У пациентов со среднестатистическим риском рекомендуется колоноскопия один раз в 10 лет или проведение иммунохимического теста на скрытую кровь в кале (тест FIT) ежегодно как скрининг первого порядка на колоректальную неоплазию.

4. Специалисты, проводящие скрининговую колоноскопию, должны оценивать качество, включая уровень обнаружения аденом.

5. Специалисты, выполняющие тест FIT, должны оценивать качество тестирования. Рекомендуемые параметры контроля качества описаны в консенсусных рекомендациях по тестированию FIT, опубликованных в 2016 г. в журнале "Gastrointestinal Endoscopy" (85:2-21.).

6. Пациентам, которые отказываются от колоноскопии или теста FIT, рекомендуется КТ-колонография каждые 5 лет или тест на FIT-фекальную ДНК каждые 3 года, или гибкая сигмоидоскопия каждые 5-10 лет.

7. Когда пациенты отказываются от колоноскопии, теста FIT, FIT-фекальной ДНК, КТ-колонографии и гибкой сигмоидоскопии, рекомендуется капсульная колоноскопия (при наличии).

8. Не рекомендуется использование теста Septin9 для скрининга на КРР.

9. Если у пациентов имеются родственники первой степени родства с КРР или задокументированной запущенной аденомой, диагностированной до 60 лет, или родственники второй степени родства с КРР или задокументированной запущенной аденомой, то таким пациентам рекомендуется колоноскопия каждые 5 лет начиная с возраста на 10 лет моложе возраста, при котором родственнику первой категории (самому младшему) был выставлен диагноз, или в 40 лет (что будет раньше).

10. Пациентам с родственниками первой степени родства с КРР или задокументированной запущенной аденомой в возрасте 60 лет и старше, рекомендуется начинать скрининг в 40 лет. Варианты скрининга и рекомендуемые интервалы такие же, как и для пациентов со среднестатистическим риском.

11. Пациенты с одним или более родственниками первой степени родства с задокументированным запущенным зубчатым образованием (зубчатый полип на широком основании или обычная зубчатая аденома 10 мм и более или зубчатый полип на широком основании с цитологическими признаками дисплазии) должны проходить скрининг по рекомендациям, как пациенты с семейным анамнезом с задокументированной запущенной аденомой.

12. Если пациенты с одним или более родственниками первой степени родства с КРР или задокументированной запущенной аденомой отказываются от колоноскопии, то рекомендуется ежегодное проведение теста FIT.

13. У пациентов моложе 50 лет с симптомами колоректального кровотечения (гематохезия, необъяснимая железодефицитная анемия, мелена с отрицательным результатом эндоскопии верхних отделов ЖКТ) рекомендуется проведение колоноскопии либо обследования, достаточного для выявления источника кровотечения, начала лечения и повторного обследования с целью фиксирования остановки кровотечения.

14. Если пациенты, которые регулярно проходили скрининг и у которых отрицательные предшествующие результаты, особенно отрицательная предшествующая колоноскопия, следует рассмотреть возможность прекращения скрининга в возрасте 75 лет или когда ожидаемая продолжительность жизни менее 10 лет.

15. Пациентам без предшествующего скрининга рекомендуется рассмотреть возможность скрининга вплоть до 85 лет, с учетом возраста и сопутствующих заболеваний.

Более подробная информация в прикрепленном файле.

Онколог рассказал UFA1.RU, кто в группе риска по колоректальному раку и как его предотвратить

Рустем Аюпов говорит, что в группе риска по заболеванию — люди старше 50 лет

Фото: Кристина Насырова

Колоректальный рак занимает первое место в структуре злокачественных новообразований. Ежегодно в Башкирии диагностируют 1500 новых случаев. Но есть и хорошие новости — при выявлении на ранних стадиях заболевание полностью излечимо.

Что нужно знать об этом виде рака, как выявить болезнь на ранних стадиях и вовремя начать лечение UFA1.RU рассказал Рустем Аюпов — главный внештатный онколог Минздрава Башкирии.

Отчего возникает колоректальный рак?

Есть несколько форм предопухолевых заболеваний, из которых развивается рак. Большая часть злокачественных образований возникает из полипов. При колоректальном раке опухоль развивается в одном из отделов толстой кишки — в конечном пути движения пищи, где формируются каловые массы.

Толстая кишка состоит из нескольких отделов, анатомически — из нескольких слоев: внутренний слизистый, мышечный и наружная оболочка. Более 90% всех злокачественных опухолей в толстой кишке развивается из слизистой оболочки. Гистологически опухоль определяется как аденокарценома — это аденогенный рак, то есть развивающийся из клеток слизистой.

Почему возникают полипы?

— Есть разные версии причины развития полипов. Считается, что каловые массы сами по себе содержат канцерогены, которые способствуют развитию разного рода воспалений. Точно сказать, откуда они возникают, нельзя, но если полипы есть, пациента необходимо обследовать.

После 50 лет каждому человеку необходимо сдавать кал на скрытую кровь один раз в год. При положительном тесте назначают колоноскопию.

Если патологий нет, через 5 лет делается сигмоскопия (с более коротким эндоскопом), а через 10 лет снова тотальная колоноскопия.

Вероятность развития полипа в пятилетний срок крайне низкая. Как грибы после дождя они не растут, это медленный длительный процесс.

Если полипы выявили, удалили, то контрольную колоноскопию делают через год.

— В Республике сформированы мероприятия по скринингу колоректального рака. В рамках этого скрининга проводится колоноскопия. Процедура длится в среднем 20 минут, время зависит в том числе от самого пациента. Самое главное, чтобы пациент был подготовлен.

Колоноскопия — метод очень важный и серьезный. Для нас важно, чтобы пациенты, которым назначают процедуру, не избегали ее, не боялись и не откладывали.

Пусть лучше пациент обговорит с врачом все свои страхи, посомневается и все же вернется и обследуется, чем он будет слышать от кого-то другого, что это стыдно, страшно, неприятно.

У пациента всегда есть возможность провести колоноскопию под анестезией, это бесплатно, в рамках ОМС.

Фиброколоноскопию можно сделать бесплатно в рамках обязательного медицинского страхования

Фото: Тимур Шарипкулов

Как понять, что у тебя полип в кишечнике?

Аденоматозные полипы — это доброкачественные опухоли. 90% злокачественных образований возникает из аденом (аденоматозные полипы — это доброкачественные новообразования). На ранних этапах они никак себя не проявляют, у пациента ничего не болит.

Если полипы крупные, при движении каловых масс они могут травмироваться и выделять кровь.

Если человек видит при дефекации каловых масс прожилки (полоски) крови — это повод для срочной консультации у проктолога.

В рамках этого же скрининга можно сразу сделать полипэктомию — удалить полип. Эта процедура безболезненна.

Где найти проктолога? Куда обращаться за помощью?

— Поликлиники проводят диспансеризацию. Колоректальный рак развивается в определенном возрастном периоде — в основном, с 50 лет. Все скрининговые программы направлены на пациентов этого возраста. В рамках диспансеризации можно пройти два скрининга на колоректальный рак:

1) анализ кала на скрытую кровь;

Анализ кала абсолютно никаким образом не является сложным для пациента — собрать кал и сдать. Есть определенные пороговые значения присутствия крови в кале — 100 нанограмм на миллилитр. Ниже этого значения — норма, выше — тест кала положительный.

При положительном тесте пациент направляется на колоноскопию.

Это доступно по всей республике, бесплатно.

За каждой медицинской организацией закреплены клиники, в которых есть эндоскописты, колоноскопы. Минздрав еженедельно мониторит, как выполняется план по охвату пациентов обследованием. Если пустить процесс на самотек, мы не получим хорошего отклика.

У нас такие пациенты, которым надо напоминать, говорить — сами они ходить не будут. И если мы видим, что пациенты не проходят обследования, делаем повторный вызов, стараемся, чтобы главврачи и врачи, которые знают этих людей, с ними непосредственно контактировали и направляли их на обследования.

У 20–30% пациентов, у которых выявляют в кале скрытую кровь и которые прошли колоноскопию, выявляются полипы. Их удаляют либо сразу, либо вторым этапом, в зависимости от сложности и подготовки пациента.

Пусть через месяц-два, главное, чтобы пациент не пропал и не пришел через два года уже с опухолью.

Полипы удаляются амбулаторно или в стационаре, в зависимости от сложности. Таким образом, предотвращается развитие злокачественной опухоли.

В 5% случаев, у пациентов с положительным тестом кала, выявляется злокачественное новообразование.

Если пациент обратил внимание на симптомы и пошел на обследование и мы выявили опухоль — это ранняя диагностика.

Если пациент чувствует себя здоровым, у него нет жалоб, но при тесте кала выявляется положительный анализ и при колоноскопии выявляется опухоль — это скрининг.

То есть скрининг выявляет болезни у пациентов, которые считают себя полностью здоровыми.

Во всем мире именно скрининг колоректального рака доказал свою состоятельность, необходимость. В тех странах, где эти мероприятия проводятся более 20 лет, уровень заболеваемости падает и снижается смертность.

При выявлении и лечении на ранних стадиях пациенту не нужно будет проводить химиотерапию.

В этой структуре всего лишь 10% колоректального рака являются наследственной формой.

Пороговые значения присутствия крови в кале — 100 нанограмм на миллилитр. Ниже значения — норма, выше — тест кала положительный

Фото: Тимур Шарипкулов

Может ли колоректальный рак передаваться по наследству?

— Если у пациента есть близкие родственники, у которых в анамнезе был диагностирован рак, то они должны проходить колоноскопию чуть раньше, чем в 50 лет.

Кто чаще страдает от колоректального рака? Мужчины/женщины?

— Заболеваемость приблизительно одинакова.

Как часто обследоваться? На что обратить внимание?

— Важно помнить — поводом для обращения к врачу служит любое изменение стула, особенно у людей старше 50 лет в течение длительного времени (1–2 месяца). В более молодом возрасте — это обнаружение примесей крови в кале. Например, когда у пациента появилась опухоль, есть такой симптом, как ложные позывы к дефекации. Человек ходит чаще в туалет, при этом стул скудный или, наоборот, жидкий. Пациент может воспринимать это как диарею, обращаться к терапевту. Поэтому любые изменения стула, любые проблемы, которые не носят кратковременный характер — повод обратиться к проктологу.

У нас в республике проктологи достаточно сильные, проктологическая служба хорошо развита. Если пациент приходит с жалобами, то врач обязательно направит его на дальнейшее обследование. Всегда.

Факторы риска развития заболевания?

— Первый и один из самых главных факторов — возраст 50 лет и старше.

Второй, менее значимый — это наличие близких родственников, которые болели онкологией.

Третье — это недоказанные факторы, которые в общем влияют на здоровье: образ жизни, нарушения питания — преобладание жирной пищи над растительной, гиподинамия, употребление алкоголя.

Основная проблема в том, что люди не сдают анализы. Кто-то просто не хочет, кто-то игнорирует диспансеризацию.

Во всем мире проблема — приверженность пациентов к рекомендациям врача. В 60% случаев пациенты отказываются от проведения колоноскопии в силу каких-то личных обстоятельств.

По статистике, женщины болеют раком чаще, чем мужчины

Фото: Анна Рыбакова / Е1.RU

Колоректальный рак излечим?

— Я когда читал лекции, говорил: если взять двух мужчин 40 лет, один из которых перенес инфаркт миокарда, а у второго выявили рак сигмовидной кишки 1 стадии, каковы шансы у двух мужчин с одинаковыми параметрами на дальнейшую полноценную жизнь?

Так вот, я думаю, что шансы у второго пациента, который перенес операцию по раку сигмовидной кишки, гораздо выше.

— Если сравнить 80–90-е годы, то сейчас ситуация совершенно изменилась. Пациентов с агрессивными видами рака, которым мы можем предложить только паллиативную, облегчающую форму лечения, с каждым годом становится все меньше.

Мы имеем в арсенале новые препараты, в том числе химиотерапевтические, которых раньше у нас не было, и боремся за каждого пациента.

Если говорить о колоректальном раке, в зависимости от локализации опухоли в онкологии может быть применено 3 метода — хирургический, лучевой метод лечения (если опухоль в прямой кишке) и химиотерапия.

Их можно комбинировать, например, химиолучевая терапия. Если опухоль небольшая 1 и 2 стадии, как правило, применяется хирургический метод лечения. Также мы можем провести предоперационный курс химиотерапии, потом сделать операцию. Если третья стадия выявлена после операции, на основании морфологического исследования, в этих случаях проводится профилактический курс химиотерапии.

Если говорить о распространенных формах ректального рака с метастазами, то при лечении методы также будут комбинировать.

Сейчас колоректальный рак мы рассматриваем как хроническое заболевание. Оно может дать хороший ответ на химиотерапию, на таргетную терапию, на иммунотерапию.

Как уберечься от колоректального рака?

— Первичная профилактика, когда врачи не могут влиять на пациента — ведение здорового образа жизни, борьба с гиподинамией. Считается, что активный образ жизни снижает риск развития рака толстой кишки.

Ну и второй уровень — удаление полипов и профилактика рецидивов у пролеченных пациентов.

Найдите человека старше 50 лет и направьте его к проктологу

Ну и напоследок хочу сказать, на примере США, где еще в 1997 году была создана организация, которая занимается скринингом колоректального рака, к 2018 году они поставили перед собой цель охватить 80% людей, кому показано проведение.

Мы же в прошлом году охватили более 60%, за счет постоянной работы Минздрава и всех, кто участвует в скрининге. Это действительно очень большой труд, очень важный. Но проблема в том, что в России не существует организаций немедицинского профиля, которые бы поддерживали данное движение, информировали население о важности скрининга. Задача врачей — лечить, а общество должно помогать нам в этом. Это касается всех людей, у нас у всех есть друзья, близкие, родственники в возрасте 50 лет и старше, расскажите им о скрининге, диспансеризации.

Обращаюсь ко всем, кто считает себя не безучастным, выходите с нами на связь, если вы готовы говорить об этом, если вы можете размещать информацию в своих организациях или общественных местах, мы готовы участвовать в этом и помогать.

Наша задача говорить, напоминать. Все-таки 50 лет — это возраст достаточно молодой, активный, хотелось бы, чтобы пациентов с опухолевой патологией было меньше, чтобы люди жили долго и счастливо.

Что такое колоректальный рак

95% предотвращаемым раком.

Распространенность колоректального рака

Статистика развитых стран мира свидетельствует о неуклонном росте впервые выявленных случаев рака толстой и прямой кишки по сравнению со злокачественными опухолями любой другой локализации, кроме рака легкого. В мире, в целом, заболеваемость неодинакова: самые высокие показатели заболеваемости в Австралии и Новой Зеландии, Европе и Северной Америке, а самые низкие — в Африке и Центральной и Южной Азии. Такие географические различия, по всей видимости, определяются степенью влияния факторов риска КРР — особенностей диеты, вредных привычек, экологических факторов на фоне генетически обусловленной восприимчивости к развитию данного вида рака.

В России колоректальный рак занимает одну из ведущих позиций. Среди мужчин, заболевших злокачественными новообразованиями, КРР находится на 3-м место после рака легкого и желудка, а у женщин, соответственно, после рака молочной железы и рака кожи. Тревожным фактом является высокий уровень летальности на 1-м году жизни после установления диагноза, обусловленный тем, что при первичном обращении пациентов к врачу запущенные формы рака (III-IV стадии) уже имеют более 70% пациентов с раком ободочной кишки и более 60% пациентов с раком прямой кишки, при этом хирургическому лечению подвергается около 40% больных.

В США ежегодно регистрируется приблизительно 140 000 новых случаев болезни и около 50 000 летальных исходов по поводу КРР. Удивительно, но именно в США отмечается медленная, но постоянная тенденция снижения заболеваемости КРР, а показатели выживаемости при КРР – одни из самых высоких в мире. Данные отчетности Национального института рака США показывают, что 61% пациентов с данным диагнозом преодолел пятилетнюю выживаемость.

В США и многих других западных странах улучшение результатов достигнуто, в частности, своевременным обнаружением и удалением полипов толстой кишки, диагностикой КРР на ранней стадии и более эффективным лечением. К сожалению, во многих странах с ограниченными ресурсами и иной инфраструктурой здравоохранения, особенно в Центральной и Южной Америке и Восточной Европе, смертность от КРР продолжает расти.

Факторы риска развития колоректального рака

Колоректальный рак чаще всего развивается как перерождение аденоматозных (железистых) полипов.

Несмотря на то, что наследственная предрасположенность значительно увеличивает риск развития КРР, большинство случаев является спорадическими (иными словами — непредсказуемыми, эпизодическими), а не семейными: приблизительно 80-95 % случаев спорадических против 5-20%, имеющих наследственную причину. Но среди всех других видов рака у человека КРР проявляет наибольшую связь с семейной заболеваемостью. Исследования молекулярных механизмов развития колоректального рака выявили ряд генетических нарушений, большинство из которых наследуется по аутосомно-доминантному типу и значительно повышает риск развития рака. Семейный аденоматозный полипоз и синдром Линча (наследственный неполипозный колоректальный рак) являются наиболее распространенными из семейных видов рака с изученными генетическими дефектами, вместе на их долю приходится лишь около 5% случаев колоректального рака.

Из других наиболее известных предрасполагающих факторов стоит отметить воспалительные заболевания кишечника (язвенный колит, болезнь Крона) — риск рака увеличивается с продолжительностью течения этих заболеваний. Общая заболеваемость колоректального рака начинает увеличиваться примерно через 8 –10 лет после возникновения воспалительного заболевания кишечника и возрастает до 15-20% через 30 лет. Главными факторами риска являются длительность заболевания, распространенность поражения, молодой возраст и наличие осложнений.

Возраст является значимым фактором риска: колоректальный рак является редкостью до 40 лет, однако частота колоректального рака увеличивается в каждом последующем десятилетии и достигает максимума в 60-75 лет.

Существуют факторы, которые повышают риск развития колоректального рака. Установлено, что популяции людей, в которых заболеваемость колоректального рака высока, употребляют пищу, бедную клетчаткой, но при этом с высоким содержанием животного белка, жира и рафинированных углеводов. Ожирение примерно в 1,5 раза увеличивает риск развития колоректального рака, причем в большей степени у мужчин. Избыточное употребление алкоголя и курение также находятся в числе факторов, повышающих спорадическую заболеваемость полипозом толстого кишечника и колоректального рака, и значительно увеличивают риск рака у пациентов с наследственными заболеваниями толстого кишечника (например, с синдромом Линча).

Что такое скрининг колоректального рака?

Это методы активного выявления лиц с факторами риска развития КРР или с бессимптомно протекающим КРР, основанные на применении специальных методов диагностики. Скрининговые исследования при колоректальном раке помогают значительно уменьшить вероятность его развития, так как позволяют выявить предраковое заболевание кишечника или рак на ранней стадии и своевременно оказать лечебную помощь.

В первую очередь скринингу подлежат лица, у которых среди родственников первой линии (у детей, родителей, братьев и сестер) имеются случаи рака толстой или прямой кишки, аденомы и воспалительные заболевания кишечника. Наличие у родственника такого диагноза увеличивает риск примерно в 2 раза по сравнению с популяцией в целом.

Рекомендации ряда научных сообществ по изучению колоректального рака (American College of Gastroenterology, Multisociety Task Force on Colorectal Cancer from the American Cancer Society, American College of Radiology) содержат указания по срокам проведения первой колоноскопии у следующих пациентов:

раннее, до 40 лет, у пациентов, имеющих ближайших родственников с аденомой кишечника, диагностированной в возрасте до 60 лет;

Сроки скрининговых исследований могут быть изменены, если пациент имеет дополнительные факторы риска КРР: радиационные облучения брюшной полости в раннем возрасте по поводу рака, диагноз акромегалии (при котором возможно развитие аденоматоза толстой кишки), перенесенная трансплантация почки (как причина долгосрочной иммуносупрессивной терапии).

Симптомы колоректального рака

Правый отдел толстой кишки имеет большой диаметр, тонкую стенку и ее содержимое – это жидкость, поэтому закупорка просвета кишки (обтурация) развивается в последнюю очередь. Чаще пациентов беспокоит желудочно-кишечный дискомфорт, обусловленный расстройствами функций соседних органов — желудка, желчного пузыря, печени, поджелудочной железы. Кровотечение из опухоли обычно скрытое, и утомляемость и утренняя слабость, вызванные анемией, могут быть единственными жалобами. Опухоли иногда становятся достаточно большими, что позволяет прощупать их через брюшную стенку, прежде чем появятся другие признаки.

Левый отдел толстой кишки имеет меньший просвет, каловые массы в нем — полутвердой консистенции, и опухоль имеет тенденцию по кругу суживать просвет кишки, вызывая кишечную непроходимость. Застой кишечного содержимого активирует процессы гниения и брожения, что сопровождается вздутием кишечника, урчанием в животе. Запор сменяется обильным жидким, зловонным стулом. Больного беспокоят коликообразные боли в животе. Стул может быть смешан с кровью: кровотечение при раке толстой кишки наиболее часто связано уже с распадом или изъязвлением опухоли. У некоторых пациентов наблюдаются симптомы прободения кишки с развитием перитонита.

При раке прямой кишки основным признаком является кровотечение при дефекации. Всякий раз, когда наблюдается кровотечение или выделение крови из заднего прохода, даже при наличии выраженного геморроя или дивертикулярной болезни, должен быть исключен сопутствующий рак. Могут присутствовать позывы на дефекацию и ощущение неполного опорожнения кишечника. Боль появляется при вовлечении тканей, окружающих прямую кишку.

В ряде случаев, еще до появления кишечных симптомов у пациентов могут обнаруживаться признаки метастатического поражения – распространения опухоли в другие органы, например, увеличение печени, асцит (скопление жидкости в брюшной полости), увеличение надключичных лимфатических узлов.

Нарушение общего состояния больных может наблюдаться и на ранних стадиях и проявляется признаками анемии без видимого кровотечения, общим недомоганием, слабостью, иногда повышением температуры тела. Эти симптомы характерны для множества заболеваний, но их появление стать поводом для немедленного обращения к врачу общей практики.

при повышенной утомляемости, одышке, нехарактерной для пациента бледности, если ранее их не было;

при длительных запорах или поносах;

при частых/постоянных болях в области живота;

при наличии видимой крови в кале после дефекации;

при наличии скрытой крови в анализе кала.

Скрининг и диагностика КРР

При наличии описанных выше жалоб, а также у пациентов, принадлежащим к группе высокого риска по заболеванию КРР, проводится обследование. Наиболее информативным и общепринятым методом ранней диагностики служит колоноскопия – эндоскопическое (внутрипросветное) исследование слизистой оболочки прямой, толстой кишки и части тонкой кишки (на протяжении примерно 2 м). Все патологические измененные ткани и полипы будут либо полностью удалены при колоноскопии, либо от них будут взяты кусочки и отправлены на гистологическое исследование. Если образование находится на широком основании или не может быть безопасно удалено при колоноскопии, врач рассмотрит вопрос о проведении хирургического вмешательства.

Как только диагностирован рак, пациентам необходимо выполнить компьютерную томографию брюшной полости и грудной клетки с целью выявления метастатических поражений, а также лабораторные исследования для оценки выраженности анемии.

У 70 % пациентов с колоректальным раком наблюдается повышение уровня раково-эмбрионального антигена сыворотки (РЭА) и онкомаркера СА19.9. В дальнейшем мониторинг РЭА и СА19.9 может быть полезным для ранней диагностики рецидива опухоли. По показаниям исследуются и другие маркеры колоректального рака.

Основным скрининговым исследованием у пациентов старше 50 лет со средней степенью риска является колоноскопия. При наличии полипов или другой патологии в толстой и прямой кишке регулярность исследований может возрастать до ежегодных или каждые 3-10 лет. Оценивая степень риска развития колоректального рака у пациентов с заболеваниями кишечника, врач принимает решение о частоте проведения исследований индивидуально для каждого больного.

Лишь только такая активная позиция врачей по поводу ранней диагностики полипов и профилактике опухолей толстой и прямой кишки привела к замедлению темпов роста заболеваемости колоректального рака в США.

Лечение колоректального рака

Хирургическое лечение колоректального рака может быть проведено у 70-95 % пациентов без признаков метастатической болезни. Хирургическое лечение заключается в удалении сегмента кишки с опухолью с местным лимфатическим аппаратом с последующим соединением концов кишки (созданием анастомоза) для сохранения естественной способности к опорожнению кишечника. При раке прямой кишки объем операции зависит от того, на каком расстоянии от анального отверстия расположена опухоль. Если необходимо полностью удалить прямую кишку, формируется постоянная колостома (хирургически созданное отверстие в передней брюшной стенке для выведения кишки), через которую содержимое кишечника будет опорожняться в калоприемник. Учитывая современные достижения медицины и приспособления для ухода за колостомой, негативные последствия этой операции сводятся к минимуму.

При наличии метастазов в печени у неистощенных пациентов рекомендуется удаление ограниченного числа метастазов в качестве дальнейшего метода хирургического лечения. Эта операция выполняется, если первичная опухоль была полностью удалена, метастаз печени находится в одной доле печени и отсутствуют внепеченочные метастазы. Выживаемость после операции в течение 5 лет составляет 6- 25 %.

ВАЖНО.

Эффективность лечения колоректального рака зависит от того, на какой стадии болезни пациент обратился к врачу. Только ранняя диагностика колоректального рака позволяет максимально использовать весь спектр современных методов лечения и добиться удовлетворительных результатов.

Внимательное отношение к своему организму и своевременное обращение за квалифицированной медицинской помощью увеличивает шансы на продолжение активной жизни даже при таком серьезном онкологическом заболевании.