Помощь детям больным раком беларусь

С ноября 2017 г. "Клуб 5000" стал частью социально-благотворительного учреждения "Центр ПОРА". Новые способы пожертвования:
• Мобильное пожертвование (для абонентов МТС, А1). Набрав на клавиатуре телефона *222*11# , вы перечислите на расчетный счет Центра ПОРА 2,00 руб.

• СМС-пожертвование (для абонентов МТС и life:)). Отправьте сообщение на номер 553 с текстом: 573-пробел-номер телефона 80YYXXXXXXX-пробел-сумма платежа . Сумма будет списана с баланса мобильного телефона. Комиссия системы iPay составит 3% для абонентов МТС и 3,5% - на Life:)

• ЕРИП. Платежи (общереспубликанские)>Общественные объединения>Помощь детям, взрослым>Центр ПОРА.


  • Все записи
  • Записи сообщества
  • Поиск

Алёнка и Анюта - дружба навсегда

Длинный больничный коридор. Одна девочка помогает другой осторожно везти капельницу.
Они крепко держат ее - вместе.
Они живут в одной палате - вместе.
Показать полностью…
Они проходят лечение от онкологии - вместе.
Они терпят боль - вместе.

ПОДДЕРЖИТЕ этих детей СЕЙЧАС:

День рождения: еще один год позади, наступает первый день новой жизни.

Ребята!
Показать полностью…
Пусть в новом году боль отступит.
Пусть для каждого из вас громко прозвучит слово "ремиссия".
Пусть расправят плечи ваши родители.


16 семей, 631 сутки, 5718,66 рублей - таков последний счет, который мы оплатим по проекту #Дом_для_жизни.

Это много для одного человека. Это немало для 16 семей, чьи дети находятся в онкоцентре. Но это ПОСИЛЬНО для всех нас.
Показать полностью…

ВАШИ 2, 3, 5 руб. - сумма, равная чашке кофе/ пачке салфеток/одной поездке в такси, - может реально помочь одной конкретной семье быть рядом со своим ребенком.

ПОДДЕРЖИТЕ! Ваша небольшая сумма подобно ручью впадет в большую реку помощи!

Гравюры и конструкторы, картины по номерам и вышивки, а также творческие блокноты, фрески, головоломки и многое другое - всё это дарит эмоции, которых так не хватает в стенах онкоцентра - радость, волнение, встреча с творчеством, вера в себя, гордость за усидчивость, проявление скрытых талантов, рождение интереса, появление новых увлечений.
Показать полностью…


В отделения трансплантации и реанимации были доставлены подгузники (18 упаковок) и влажные салфетки (40 пачек).
Передана общая помощь на отделения - фланелевые пеленки, подгузники (8 упаковок), поднос для принятия пищи.
Сформированы для каждого отделения Коробки храбрости - для процедурных кабинетов - и пакеты с творческими наборами - для индивидуальных подарков.
В младшем отделении появился долгожданный детский транспорт.
19 июльских именинников получили заветные подарки.
Было собрано и передано семьям несколько пакетов адресной помощи (подгузники, влажные салфетки, детское мясное питание, игрушки).
Доставлены и розданы письма "Волшебной почты" с призывом "Давай дружить!"

БОЛЬНО. Детям в онкоцентре - больно. Нестерпимо больно! Рвота до потери сил, слизистая кусками отслаивается, бесконечные капельницы, кожа горит. Как объяснить 3-летнему ребенку, что надо терпеть? Сколько еще терпеть? Как уговорить подростка не думать о смерти? А такие мысли, конечно, приходят ему в голову.

БОЛЬНО. Родителям больно. Смотреть на мучения своих детей и мысленно повторять: "Господи, пощади. "
Показать полностью…

БОЛЬНО сотрудникам онкоцентра. Ставить диагнозы, ухаживать, следовать протоколу лечения, экспериментировать, поддерживать родителей, уметь вселять надежду и не бояться признавать свои ошибки. Это работа без выходных. Потому что больно смотреть на страдания чужих детей, когда всё это происходит рядом.

БОЛЬНО нам - осознавать, понимать, что не всё в наших силах. Не сумели достучаться до людей, не убедили спонсора, не смогли вовремя поддержать семью, обратившуюся за помощью. Не нашли верные слова, чтобы передать: как же это горько для каждого члена семьи - стоять на краю пропасти и понимать, что ты один, что все родственники устали помогать, что ты сам устал просить и получать отказ за отказом.

НЕ БОЛЬНО мертвым. Но все хотят ЖИТЬ. #ЖИТЬИЗОВСЕХСИЛ

️Все - несмышленые дети и думающие подростки, их истерзанные родители - выкарабкиваются из боли, изо всех сил ловят лучи утреннего солнца, загадывают желания, задабривают судьбу, обманывают ее, заговаривают, просят о невероятном - о здоровье, о жизни.

Мы не можем разделить боль. Но каждый из нас может и должен ПОМОЧЬ:



Общение с родителями - только через стекло по телефону. В стерильном боксе ребенок несколько недель живет один. Один! Со своими мыслями и страхами, болью и надеждой.
Показать полностью…

Идти им некуда. Для родителей, дети которых лежат в отделении трансплантации, не предусмотрены места в палатах онкоцетра. Надо арендовать квартиру. В Боровлянах или, в крайнем случае, в Минске. Стоимость - намного больше, чем пособие, выплачиваемое на ребенка.

Центр ПОРА — это команда единомышленников и волонтеров при поддержке экспертов из области здравоохранения.

П оддержки
О нкопациентов
Р еабилитация
А даптация

Все мы, объединив силы, можем эту важную помощь оказать. Ведь каждый из нас связан друг с другом невидимыми нитями, и только отдавая частичку своего усилия для счастья других, можно надеяться на личное счастье. Один — за всех, и все - за одного!

Наша цель:

объединить общество и дать ему мощный инструмент в поддержке и улучшении качества жизни людей с онкологическими и гематологическими заболеваниями; мотивировать на ведение здорового образа жизни, профилактику и раннюю диагностику онкологии, как на наиболее эффективный метод сохранения здоровья.

Наши задачи:

  • сбор средств на лечение и реабилитацию детей с онкологическими и гематологическими заболеваниями;
  • привлечение общественного внимания к проблемам детей и взрослых с онкологическими и гематологическими заболеваниями;
  • содействие детским и взрослым онкологическим и гематологическим учреждениям;
  • содействие развитию безвозмездного донорства крови;
  • оказание социальной и психологической поддержки людям с онкологическими и гематологическими заболеваниями, их реабилитация и адаптация в обществе;
  • создание групп самопомощи взрослых онкопациентов;
  • организация работы волонтерских групп для реализации целей и задач Учреждения.
  1. гуманитарная помощь в виде продуктов питания, средств гигиены, игрушек, канцтоваров семьям города Гродно, Гродненской области и остальных областей Республики Беларусь, чьи дети находятся на лечении и контроле в Республиканском центре детской онкологии в д. Боровляны. Проведение мастер-классов, игр, праздников;
  2. психологическая поддержка Гродненских семей в ремиссии – организация праздников и мероприятий для детей;
  3. финансовая помощь - сбор средств на лечение ребенка за границей;
  4. социальная поддержка семей по программе "Клуб 5000".


За 2017 год Центр ПОРА провел 176 акций и мероприятий (на 70 акций больше, чем в 2016 году), направленных на привлечение внимания к проблемам людей, столкнувшимся с тяжелыми заболеваниями, а также направленных на профилактику онкологических и гематологических заболеваний, где были задействованы более чем 2000 человек в возрасте от 10 до 80 лет.

В 2017 году Центром ПОРА была оказана социальная поддержка 611 семьям, столкнувшимся с онкологией, в том числе на постоянной основе (один раз в месяц) 324 семьям.

Всего привлечено средств для деятельности Центра ПОРА порядка 144 000 белорусских рублей (в 2,5 раза больше, чем в 2016г.), из них деньгами 110 000, гуманитарной помощью в эквиваленте 34 000 рублей.

Перечислено на лечение и реабилитацию детей и взрослых – более 91 000 рублей (в 7,5 раз больше по сравнению с 2016 годом).

Регулярно в Центре ПОРА проходят:

• 1-2 раза в месяц мероприятия для детей в ремиссии;

• 4 раза в месяц встречи групп самопомощи взрослых онкопациентов;

• 1-2 раза в месяц мероприятия в Хосписе;

• 6 раз в год доставка гуманитарной помощи в РНПЦ Боровляны для 50-100 семей;

• 6 раз в год организация мастер-классов, игр и мероприятий для детей, находящихся на лечении в РНПЦ Боровляны;

• 1 раз в месяц доставка гуманитарной помощи в отделении для взрослых в Хосписе г. Гродно 15-20 семьям.

Присоединиться к команде Центра ПОРА, стать волонтером или оказать любую посильную помощь может каждый!

В детском онкоцентре в Боровлянах пациентов почти вдвое больше, чем коек; живут с родителями: по их рассказам, лечение порой настолько тяжелое, что не отойдешь и на минуту.

Каждый год количество онкобольных детей увеличивается на 2%: детский онкоцентр в Боровлянах рассчитан на 115 коек, когда-то этого хватало, но сейчас здесь лечат две сотни детей одновременно.


Корреспондент Sputnik Валерия Берекчиян побывала в Боровлянах и поговорила с родителями.

Беда приходит всегда непредсказуемо. Четырехлетнего Максима лечили от простуды, а нашли восьмисантиметровую опухоль, а у 15-летней Василисы инсульт случился прямо вовремя биопсии. Теперь она учится жить заново. Такие трагедии невозможно принять. Но надо жить. И улыбаться больному ребенку.

Когда-то семьи больных раком детей селили на первом этаже общаги БНТУ на Сурганова, в то время она принадлежала республиканскому обществу "Дети в беде". С тех времен здесь осталась лишь одна комнатка, небольшая, когда-то общая кухня да пара кабинетов, а организация инициировала строительство пансионата с мобильными домиками прямо на территории РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии.

"Родители должны находиться рядом: во время такого тяжелого лечения ребенка нельзя оставлять одного. Но представьте, как трудно было иногородним семьям с детьми мотаться зимой из города в Боровляны после химиотерапии", - рассказывает директор общества Евгений Украинцев.


Строить начали в 2013-м. Первый домик профинансировало польское посольство, а сегодня их, возведенных усилиями иностранных и белорусских организаций, больше двадцати, каждый - на две семьи. В окрестностях - несколько детских площадок.

До обеда на качелях нет ни одного ребенка: все на процедурах. У домиков сохнут на веревках детские вещи. На ступеньках одного из таких, с синей крышей, сидит мужчина, ждет дочь с процедур: Дмитрий приехал в боровлянский центр из Украины. Позволяет войти, просит только разуться. Внутри - компактная кухня, небольшая комнатка с телевизором и кроватью, санузел с душевой, повсюду разбросаны игрушки.

"Дочери семь лет, у нее остеосаркома на четвертой стадии, узнали всего пару месяцев назад. Сперва думали, нужен ли здесь отец - сам я не рвался остаться. Но маме ведь надо отдыхать. Да и, как не крепишься, все равно слезы наворачиваются, тяжело это. Дочке сложно, но держимся. Хорошо, что есть ребята - волонтеры, видимо, - которые проводят время с детьми, отвлекают их хоть как-то от всего этого", - рассказывает Дмитрий.


Внутри РНПЦ даже инфостенды яркие; на каждом этаже - боксы, за стеклами - дети и подростки, парами и тройками, в масках и шапках, с развивающими играми или в компании педагогов. У всего персонала - негромкие и спокойные голоса.


"Мы помогаем детям адаптироваться, рассказываем, что у людей получается спастись, принять эту другую жизнь - она же меняется кардинально. Эмоционально тяжело работать, конечно. Уйти? Приходило в голову, и не единожды. Но когда видишь результат, что ребенок успокоился, настроился на позитивный лад, перестал бояться, то чувствуешь свою значимость, это помогает", - рассказывает педагог-психолог Лариса.

Марина сидит в коридоре на кушетке. Перед тем, как начать рассказ, женщина глубоко вздыхает, ищет поддержки в глазах подруг по несчастью, сидящих поблизости.

Ее сыну Максиму нет и пяти лет, два года назад он буквально за неделю изменился: страшно осунулся и начал болеть. Около месяца его пытались вылечить от простуды, а в это время опухоль в области надпочечника разрослась до восьми сантиметров. У малыша диагностировали нейробластому на четвертой стадии.


"В голову матери же никогда не придет, что ребенок так сильно болен - не верится. Сразу после УЗИ нам дали два часа на сборы и на скорой увезли в Боровляны, это было в 2016-м, в сентябре. Все перевернулось", - вспоминает Марина.

Лечение начиналось тяжело: семья прошла шесть блоков химиотерапии, операцию, трансплантацию костного мозга. После было чудо - годовая ремиссия, только анализы контролировали. "Но это тоже не полноценная жизнь: в сад он не пошел, с другими детьми не мог долго находиться, иногда даже просился сюда - ради общения, да и мы все время были начеку. Ну а потом рецидив, и вот с конца мая мы здесь", - делится она.

Лечение рецидива Максим переносит еще хуже; химиотерапия в этот раз сильнее, впереди - четвертый блок и трансплантация. Мальчику нет пяти, но он уже знает, что такое тромбоциты и на какие сладости ему нельзя смотреть в магазине.

"Очень тяжело переносит физически, его все время колют и подкапывают. Рвота страшная после химии, сепсис был - с температурой, диареей, представьте, ребенок месяц лежал неподвижно! Сегодня Макс впервые за полтора месяца выйдет на улицу, поедем в Москву: чтобы рассмотреть клетки с нашей болезнью, нужно особое исследование, у нас его не делают", - рассказывает Марина.


Марина живет с мужем в домике пансионата. Полностью расходы на содержание людей Минздрав покрыть не в силах, так что родители вынуждены оплачивать пребывание здесь. По словам Марины, в отопительный сезон они платят 12 рублей в сутки, летом было 8. Если жить здесь месяцами, конечно, бьет по карману.

"К психологам я не хожу, поддерживают близкие люди. Как принять? Верить, что все будет хорошо, и ребенок должен видеть в глазах родителей оптимизм, хоть это и тяжело", - уверена Марина.

В палате со строгой надписью "Карантин" Максим сидит на руках у отца, оба улыбаются. "Он не в той одежке, чтобы фотографироваться, испачкался", - переживает мужчина, а Максим позирует и показывает язык.

Сталкиваясь в коридоре, матери, сплоченные схожими бедами, приободряюще улыбаются, ненароком касаются плеча. Марина ведет нас к Светлане - маме пятнадцатилетней Василисы, лежащей в изолированном боксе инфекционного отделения.

До болезни девочка была очень активным ребенком: училась в трех школах, включая художку; каждый год ездила в оздоровительные лагеря и санатории. Никто и подумать не мог, что все обернется так. Началось после экзаменов в девятом классе с боли в руке, но значения ей не придали - решили мазать "Фастум-гелем". Позже стало хуже, боль перешла на шею, через хирурга и невропатолога экстренно добрались до гродненской областной больницы, а после КТ и МРТ - до Боровлян.


"Диагноз - рабдомиосаркома, опухоль носоглотки мягких тканей, которая в редком случае переходит на кость. У нас как раз тот случай. Стадия четвертая", - тихо и медленно, чтобы не срывался голос, рассказывает Светлана.

Еще сильнее все усугубилось после биопсии: когда брали материал для исследования, у девочки случилось кровоизлияние в мозг, так мать и дочь попали в институт нейрохирургии.

"Она два месяца провела в коме, ее едва спасли. Она ведь не поняла даже, что произошло. Когда я отправила ее на биопсию, сказала: "Через два часа вернешься". В итоге в себя Василиса пришла только через два месяца. Теперь она - в инвалидной коляске, восстанавливает память: все с нуля - заново учится держать ложку и карандаш, ходить. Сейчас складываем и вычитаем многозначные числа в столбик, никак не можем запомнить таблицу умножения. Все вспышками: иногда по-английски мне скажет "выключи свет" или стихи наизусть начнет рассказывать", - говорит Светлана.

Пока Василисе нельзя покидать бокс, ежедневно она видит только маму, врача и медсестер; от скуки выучила даже, кто в какую смену. Учителя к ней пока не ходят, да и дней, когда девочка физически может учиться, при ее терапии совсем немного.

"Морально ей очень тяжело: плачет все время, пьет антидепрессанты. Несколько раз нас отпускали гулять на улицу, она видела детей, которые в один день с руками, с ногами, а на следующей неделе уже… А у нее рука болит по-прежнему, она сама себя накручивает - говорит, что и ей отрежут. И чем больше она вспоминает, тем больше осознает всю серьезность своего положения.


Чуть ожила, когда приехали пять ее одноклассниц. Я думала, они замкнутся, когда не увидят ту Василису, что раньше была - активистка, ростом в 1,74 метра, с распущенными волосами, а тут - испуганная, меньше на двадцать килограммов, лысая и в шапке. А потом мы отошли, я смотрю через стекло, а она шапку сняла и показывает девочкам, что теперь блондинкой будет", - грустно улыбается женщина.

Спрашиваю: сами-то вы как, держитесь? Светлана молчит с минуту, пытается сдержать слезы. Чуть успокоившись, пожимает плечами: здесь есть церквушка, общая кухня для родителей, скамейки в окрестностях, на которых можно тихо поплакать.

"Мы легли только 10 июня, некоторые ведь тут годами. Все ценности поменялись в голове. Люди там - в той жизни - они не понимают. Даже здоровый ребенок может просто уйти в школу и не вернуться; у меня есть хоть какой-то шанс, пускай и годами придется… И проблемы другие теперь совсем. Мы вот приметили одну инвалидную коляску, чтобы на прогулки выходить, я все переживаю, как бы ее не забрал кто", - вздыхает Светлана.

Василиса уже прошла пять блоков химиотерапии. Со следующей недели начнется лучевая, а после предстоит пережить еще четыре блока химической. Саркома пошла на кости, у девочки появились так называемые перинатальные переломы, может быть, их тоже придется оперировать.


Светлана и Василиса еще даже не на полпути, что будет после химиотерапии - неизвестно. Из прочих трудностей - нужда в препаратах, которых нет в стране, - немецких. Белорусские рецепты в Германии не признаются, а в Москве выходит очень дорого из-за доставки: одна ампула для химиотерапии обходится семье в 130 евро.


Когда мы подходим к порогу бокса, Василиса спит. Светлана будит дочь и настаивает: подойдите ближе, для нее ведь увидеть новое лицо - уже событие.

С бедой все мирятся по-разному. Одни оберегают от нее детей, другие - взывают к их пониманию и убеждают себя в необходимости давать правильную установку.

"Дочери одиннадцать, она не знает диагноза: мне кажется, так ей легче и она в себя не уходит. У меня был нервный срыв двухнедельный, плакать бегаю на улицу, чтобы не пугать. Мы просто пошли проходить медкомиссию в школе, случайно обнаружили, что понижены тромбоциты, думали, достаточно будет просто прокапать, а потом вот – сюда. Первый блок химии был очень тяжелый, с дикой рвотой, головной болью, второй чуть легче дался", - рассказывает Елена, семья узнала о диагнозе только 9 августа, в Боровляны они приехали из Дзержинска.


А мама десятилетнего Тимофея говорит, что со своим здоровьем и образом жизни ее сын мог бы полететь в космос: четыре года он играл в хоккей, был самым крепким в команде, а теперь стал легче на тринадцать килограммов. За два месяца до первого звоночка прошел большую медкомиссию, как спортсмен.

"Проявилось внезапно - приступом судорог, а в итоге на МРТ увидели большую неоперабельную опухоль третьей стадии в головном мозге, сразу с метастазами. Лечимся уже второй год", - рассказывает она.

Отношение к болезни и подход к лечению сына у Натальи другой. Мальчик верит, что вернется в хоккей, ведет активный образ жизни, насколько это возможно. Ему говорят, что лечение зависит от него, все это - временно.

"Я решила для себя, что 50% лечения - это медикаменты, остальное - настрой. Мы ведем обычную жизнь, встречаемся со здоровыми друзьями, не боимся заразиться или кому-то показаться", - рассказывает Наталья.


Женщина уверена, что Тимофею приходится справляться с испытаниями, которые не смогли бы выдержать некоторые взрослые - вероятно, всей серьезности болезни он попросту не осознает.

"К нам нельзя приходить со слезами, чаще всего это приходится проговаривать с бабушками, у которых они якобы сами текут. Выплакалась дома, напилась валерьянки и пришла к нам веселая! Ему не станет легче от слез, наоборот смекнет, что, когда у него ангина была, бабушка так не рыдала. Психологически это очень важно: на прошлых выходных мы ездили на природу в лес - он собирал грибы, гулял и даже просил есть. А в субботу сдал анализы - они у него почти как у здорового ребенка", - рассуждает мама.

Еще когда онкологическое детское отделение было в первой больнице, местные энтузиасты услышали, что за границей есть организации, которые оказывают разную помощь семьям с больными раком детьми и клиникам - в частности, поставляют медикаменты и оборудование. В 1990-м по инициативе родителей и докторов гематологического детского отделения 1-ой больницы в Беларуси решили создать аналогичное общество "Дети в беде".


"У меня заболел внук, ему тогда было пять. Он попал в больницу с аппендицитом, нам даже сообщили, что операция прошла успешно. А в день, когда мы собирались его забрать, пришла гистология - мы узнали, что у него лимфосаркома кишечника. Сейчас ему тридцать лет и он растит двухлетнюю дочь, но тогда, когда мы метались, я попал на отчетно-выборную конференцию "Дети в беде", где обсуждался вопрос о закрытии общества. Поднялся на трибуну, сказал, что закрывать его никак нельзя. Тогда мне и предложили его возглавить, а я согласился", - рассказывает Евгений Украинцев, он руководит обществом с 1994-го.

Потом был расцвет: у организации было много зарубежных партнеров, они хорошо помогали. Приходила гуманитарная помощь - одежда, продукты и даже игрушки; в обществе помнят время, когда коробками из разных уголков мира были заставлены все коридоры гематологического отделения. Тогда многие европейские организации приняли белорусскую трагедию близко к сердцу, теперь там хватает своих бед.


Сегодня основная задача "Дети в беде" - оказание помощи в лечении и реабилитации онкобольных детей, особенно - поставка современных медикаментов: по состоянию на 1 октября этого года в страну приехали лекарства на сумму 1,7 миллиона евро, а в ближайшее время придет очередная партия из США на 800 тысяч.

"Дети лечатся по современным международным протоколам с определенным набором медикаментов, некоторые из них в нашу республику не завозят - они не зарегистрированы, соответственно, их можно привести только по линии гуманитарной помощи", - рассказывает Евгений Украинцев, руководитель общества.

Все, кто состоит в обществе, так или иначе сталкивались с онкологией. В их числе и Анастасия, которая прошла через лечение лично. "Заболела в детстве, поставили четвертую стадию. Потом лечение, сразу все - химиотерапия, лучевая, операция по удалению почки", - лаконично делится девушка, сдерживая слезы.

"Вы поймите: пройдя такой путь, привыкаешь всегда к себе прислушиваться - где заболело, закололо. Страшно", - объясняет Украинцев.

Сейчас общество находится в весьма сложном положении: все труднее и труднее искать средства на поддержку его работы. Спонсоры готовы вложить деньги в проект, но то, что над ним работают люди, понимают, к сожалению, не все.


Уже несколько лет общественные объединения Беларуси пытаются добиться доработок в Законе О благотворительной деятельности: к примеру, прописать в нем льготы для организаций, которые оказывают помощь - снять налоги хотя бы с тех денег, которые перечисляются в качестве гуманитарной помощи.

"Организации, у которых просишь помощи, сегодня первым делом спрашивают - какие у вас преференции? Могу предложить благодарность родителей, детей и врачей", - делится он.

Все желающие оказать помощь благотворительному обществу "Дети в беде" могут обратиться за контактами инициаторов в редакцию Sputnik или напрямую в ОО "БРО "Дети в беде" по телефонам +375 17 331 89 00 и +375 17 331 10 93.

Белорусы умеют сопереживать, им свойственно стремление помочь ближнему. По результатам рейтинга Charities Aid Foundation, в благотворительности наша страна опережает Россию, Литву и Латвию и занимает 117 строчку в мире. Каждый пятый белорус жертвует деньги на благотворительность. Однако, по оценкам составителей рейтинга, за последний год благотворительная активность населения снизилась. Возможно, это связано с боязнью нарваться на мошенников, с незнанием того, кому и как стоит помогать. Об этом мы и расскажем.


Как заняться благотворительностью?

В начале пути у каждого возникают вопросы: с чего начать, кто на самом деле нуждается в помощи и как помочь? Всегда есть опасения, дойдут ли средства до адресата либо застрянут в кармане чиновника или мошенника, купит ли старик лекарства или потратит деньги на алкоголь? Какими должны быть эти первые правильные шаги? Начать стоит с анализа своих ресурсов и тех учреждений, которые просят им помочь. Не стоит давать обещания, которые не сможете выполнить. На благотворительность можно жертвовать не только деньги, но и одежду, еду, вещи и даже внимание. А идти с этим стоит детские дома, дома престарелых, фонды благотворительности и другие учреждения, которые нуждаются в поддержке.

Кому нужно помогать?

1. Дети-сироты. Они нуждаются не только в подарках, но и в заботе и ласке. Эти ребята не получают семейного тепла, им не хватаем примера для подражания. Станьте тем добрым взрослым, который поможет разобраться в этой непростой жизни и в том, как правильно вести себя в обществе. Можно поинтересоваться у руководства детского дома, чего не хватает детям. Здесь пригодятся канцтовары, одежда, гигиенические средства или помощь в ремонте помещения.

2. Люди с тяжелыми или неизлечимыми заболеваниями. К сожалению, это формулировка говорит о многом. Больной зачастую и сам знает, что ему непросто помочь. С точки зрения психологии важно корректно с ним общаться. Таким людям можно помочь с помощью профильных фондов благотворительности.

3. Люди с ограниченными физическими возможностями. При общении с людьми, у которых есть инвалидность, не стоит проявлять снисхождение. Сперва поинтересуйтесь, нуждается ли такой человек в вашей помощи. И если да, то узнайте, в какой именно. Возможно, это будет просьба помочь в обучении или поиске работы, или просто помощь по дому.

4. Люди с ментальными особенностями. Например, люди с синдромом Дауна или аутизмом. Чаще всего у такого человека есть сопровождающий, он и ответит на все ваши вопросы. В поддержке также нуждаются родственники особенных людей.

5. Пожилые люди. Им часто не хватает общения. Вы можете стать волонтером, присоединиться к группе, у которой есть опыт работы с пенсионерами. Такие группы закупают продукты и медикаменты, помогают делать ремонт, организуют занятия или досуг.

6. Люди, пострадавшие в катастрофах. О таких мы узнаем из новостей. При необходимости можно сдать кровь, пожертвовать вещи или медикаменты, или вовсе пойти в волонтеры. Для этого обращайтесь в благотворительные организации, которые занимаются такой деятельностью.

8. Животные. Можно взять животное на передержку из приюта и подыскать ему хозяина. Или даже оставить его у себя, если вы задумывались над тем, чтобы завести домашнего питомца. Волонтерам, работающим с бездомными животными, обычно нужны корма и медикаменты. А их подопечным – внимание и любовь.

9. Те, кому не помогают. Есть люди, которые находятся в затруднительном положении, но их заявки не подходят для фондов. Это может быть обычный взрослый человек, который совсем не вызывает жалости. Зачастую, чтобы найти того, кто нуждается в поддержке, достаточно посмотреть по сторонам – кому-то нужна помощь в поиске работы, в избавлении от вредных привычек, поддержка в лечении.


Как можно помогать?

Для начала нужно поинтересоваться у нуждающихся (людей или организации), что им необходимо. Исходя из ответа, можно соотнести просьбы со своими ресурсами и выбрать способ, который вам под силу.

Помогаем делом. Волонтерские организации и фонды не будут рады любой помощи. Это может быть помощь в перевозке подопечного в больницу, покупка еды или напитков, участие в организации встречи или праздника, сдача крови и тому подобное. Вы можете передать вещи на благотворительность, фонд найдет тех, кому они понадобятся. Отдать ненужное – это правильный поступок. Кроме того, можно записаться в волонтеры. Став частичкой организации, вы увидите весь процесс изнутри. Это не работа, поэтому уделяйте делу столько времени, сколько позволит ваш график. Вас не станут заставлять делать то, в чем вам бы не хотелось участвовать.

Помогаем деньгами. Это тоже хороший вариант. Фонды всегда ищут денежные средства, которые распределяют, исходя из потребностей нуждающихся. Часто деньги собирают на конкретные цели: на ремонт помещения, операцию больного, на еду или вещи для бездомных и прочее. Деньги могут идти и на уставные цели, такие как оплата аренды, зарплаты сотрудников или рабочих и прочее. Именно эти средства поддерживают деятельность фондов.

Фонд благотворительности или прямая помощь?

Можно выделить два типа помощи: прямая и фондовая. В первом варианте отсутствует посредник. Например, коллега собирает деньги на лечение его ребенка, и вы отдаете сумму ему. Такая адресная помощь работает в большинстве случаев. О ней вы можете прочитать в соцсетях, услышать от родственников или знакомых. Но здесь сложно отследить, пойдут ли деньги на нужное дело, и этим иногда пользуются мошенники. Есть вероятность, что ваши средства никому не помогут, а кто-то просто обогатиться на жалости. Поэтому доверяй, но проверяй.

Второй вариант – благотворительный фонд, который выступает в качестве посредника, регулировщика средств. Фонды – это профи в области благотворительности, они подходят к проблемам системно. Такая организация сама направляет взносы на необходимые адреса.


Каким фондам стоит доверять?

На что обращать внимание при выборе фонда, который будет распоряжаться вашими финансами на благо нуждающихся? Вот наши советы:

Благотворительность в Минске: список организаций

Защищает и улучшает жизнь уязвимых лиц, людей, попавших в чрезвычайные и кризисные ситуации. Имеет представительства во всех регионах страны.

Помогает больным детям, сиротам, ребятам из неблагополучных семей, а также малообеспеченным и многодетным семьям. Занимается оказанием поддержки таким учреждениям как интернаты, дома ребенка, приюты и так далее.

Его работа направлена на помощь безнадежно больным и умирающим детям. Акцент делается на реабилитацию, когда состояние стабильно и процесс ухудшения протекает медленно.

Подбирают для бездомных животных хозяев, организуют передержку собак и кошек на период стерилизации, ищут корма, лекарства, витамины, поводки и прочее. Нуждаются в деньгах и единомышленниках.

Привлекают средства на лечение детей с онкологическими, гематологическими заболеваниями. Оказывают социальную и психологическую поддержку нуждающимся детям, а еще помогают домам малютки, детским домам.

Помогают тяжелобольным детям, привлекают средства на их лечение.


Сколько переводить денег?

Сколько денег нужно отдавать на благотворительность? Исходите из своих возможностей. Готовы ли вы единожды отправить определенную сумму, или будете делать это периодически? Для фондов предпочтительнее периодическая помощь, ведь таким образом они могут прогнозировать поступления денег и планировать направления их использования. Так они могут рассчитывать финансовые силы. Чем больше регулярных платежей, тем больше решается проблем. Однако и разовым взносам они будут рады.

Вывод

Наш самый злейший враг – равнодушие. Стоит только оглядеться вокруг, и вы заметите, что поддержка нужна многим. Любой шаг навстречу нуждающимся заслуживает уважения. Исходя из всего вышенаписанного, мы выводим такую формулу благотворительности:

  • рассчитывайте свои ресурсы и время;
  • хороший вариант – помогать фондам, так вы не попадете в ловушку мошенников и будете знать, дошли ли деньги до адресата;
  • регулярные переводы способствуют стабильной работе фондов;
  • помочь можно не только деньгами, но и делом.

Читайте нас в Telegram

Читайте нас в Telegram и Яндекс.Дзен первыми узнавайте о новых статьях!

Читайте также: