Под определением клоновое происхождение лейкозов понимают тест

3.68. Для установления варианта острого лейкоза наибольшее значение имеет:

А. мазок периферической крови

Б. пунктат костного мозга

В. трепанобиопсия подвздошной кости

Г. цитохимический метод

Д. все перечисленное

3.69. Для острого миелобластного лейкоза наиболее характерным цитохимическим показателем является:

В. щелочная фосфатаза

Г. неспецифическая эстераза

Д. нет достоверного теста

3.70. Для острого монобластного лейкоза наиболее характерно цитохимическое определение:

В. неспецифической эстеразы, подавляемой NaF

Д. все способы равноценны

3.71. Для эритромиелоза характерна пролиферация в костном мозге:

В. эритробластов и миелобластов

Д. ничего из перечисленного

3.72. Для периферической крови при остром эритромиелозе характерны:

Г. все перечисленное

3.73. Для алейкемического варианта острого лейкоза в периферической крови характерно все перечисленное, кроме:

Д. относительного лимфоцитоза

3.74. Лейкозным клеткам при промиелоцитарном лейкозе присущи:

Б. обильная азурофильная зернистость, палочки Ауэра

В. причудливая форма ядра

Г. базофильная окраска цитоплазмы

Д. все перечисленное

3.75. Для лейкограммы при хроническом миелолейкозе не характерно:

А. увеличение числа лимфоцитов и плазмобластов

Б. сдвиг влево до миелоцитов

В. базофильно-эозинофильный комплекс

Г. увеличение миелобластов

Д. нет правильного ответа

3.76. При хроническом моноцитарном лейкозе в картине крови характерен:

Б. абсолютный моноцитоз

В. сдвиг до миелобластов

Г. равное кол-во зрелых и незрелых гранулоцитов

Д. все перечисленное

3.77. Для лейкограммы обострения хронического миелолейкоза не характерно:

А. уменьшение количества бластных элементов

Б. увеличение количества бластных элементов

В. уменьшение зрелых гранулоцитов

Г. уменьшение числа тромбоцитов

Д. ничего из перечисленного

3.78. Наиболее характерными клинико-лабораторными показателями волосатоклеточного лейкоза являются:

Б. лейкопения, лимфоцитоз

Г. фиброз костного мозга

Д. все ответы правильные

3.79. При хроническом лимфолейкозе чаще, чем при других лейкозах наблюдается:

А. аутоиммунная гемолитическая анемия

Б. апластическая анемия

В. железодефицитная анемия

Г. пернициозная анемия

Д. правильного ответа нет

3.80. При остром лейкозе наиболее характерным показателем периферической крови является:

А. анемия, тромбоцитопения, лейкоцитоз с присутствием бластных форм

Б. умеренная анемия, тромбоцитоз, гиперлейкоцитоз с левым сдвигом в лейкограмме до миелоцитов

В. умеренная анемия и тромбоцитопения, лейкоцитоз с лимфоцитозом

Г. эритроцитоз, тромбоцитоз, небольшой лейкоцитоз с нейтрофилезом

Д. нормальное кол-во эритроцитов и тромбоцитов, небольшая лейкопения без сдвигов в лейкограмме

3.81. Для острого эритромиелоза наиболее характерны:

А. нормальное кол-во эритроцитов, тромбоцитов и нейтрофилов

Б. анемия, тромбоцитопения, гиперлейкоцитоз

В. умеренная анемия, ретикулоцитоз, нормальное кол-во тромбоцитов, лейкопения с лимфоцитозом

Г. нормо-или гиперхромная анемия, тромбоцитопения, лейкопения и эритробластоз

Д. все перечисленное

3.82. Для развернутой стадии хронического миелолейкоза наиболее характерны:

А. лейкопения с гранулоцитопенией

Б. небольшой лейкоцитоз, нейтрофилез с левым сдвигом до палочкоядерных форм

В. гиперлейкоцитоз, нейтрофилез с левым сдвигом до миелоцитов, промиелоцитов, миелобластов

Г. лейкоцитоз с лимфоцитозом

Д. анемия, эритробластоз, ретикулоцитоз

3.83. Для типичного течения хронического лимфолейкоза наиболее характерны:

А. нормальное кол-во лейкоцитов с небольшим лимфоцитозом

Б. лейкоцитоз с нейтрофилезом

В. лейкопения с небольшим лимфоцитозом

Г. лейкоцитоз с абсолютным лимфоцитозом

Д. лейкопения с лимфоцитопенией

3.84. Выраженная тромбоцитопения с геморрагическим синдромом часто сопровождает:

А. острый лейкоз

Б. хронический миелолейкоз

Д. хронический моноцитарный лейкоз

3.85. По морфологии бластных клеток может быть диагностирован вариант острого лейкоза:

3.86. В период полной ремиссии острого лейкоза в миелограмме бластные клетки не должны превышать:

Г. нет принятых границ

3.87. При остром лимфобластном лейкозе бластам свойственны положительные реакции:

А. на миелопероксидазу

В. на неспецифические эстеразы

Г. диффузия ШИК – реакция

Д. гранулярная ШИК – реакция

3.88. При остром Т- лимфобластном лейкозе, бластам свойственны цитохимические реакции:

А. гранулярная ШИК – реакция

Б. реакция на кислую фосфатазу

В. реакция на кислую неспецифическую эстеразу

Г. все перечисленные реакции

Д. все ответы неправильные

3.89. При остром миелобластном лейкозе бласты характеризуются признаками:

А. реакцией на миелопероксидазу

Б. диффузным типом ШИК – реакции

В. реакцией на хлорацетатэстеразу

Г. реакцией на липиды

Д. всем перечисленным

3.90. Маркером острого промиелоцитарного лейкоза является цитохимическая реакция на:

В. кислые сульфатированные мукополисахариды

Г. кислую фосфатазу

Д. все перечисленные реакции

3.91. Клетки при остром промиелоцитарном лейкозе отличается от нормальных промиелоцитов:

А. сетчатым расположением хроматина в ядре

Б. ядерным полиморфизмом

В. наличием клеток со складчатыми уродливыми ядрами

Г. наличием в цитоплазме палочек Ауэра

Д. все перечисленное верно

3.92. Для острого миеломонобластного лейкоза характерны реакции:

А. на альфа–нафтилацетатэстеразу

В. диффузная PAS -реакция

Г. все перечисленные

Д. ни одна из перечисленных

3.93. При остром монобластном лейкозе бласты характеризуются всеми перечисленными положительными цитохимическими реакциями, кроме:

А. на альфа-нафтилацетатэстеразу, подавляемую фторидом натрия

Б. на альфа-нафтилацетатэстеразу, не подавляемую фторидом натрия

В. слабой реакцией на липиды

Г. слабой реакцией на миелопероксидазу

Д. ни одна из перечисленных

3.94. Эритрокариоцитам костного мозга при остром эритромиелозе присущи положительные реакции:

А. на кислые сульфатированные мукополисахариды

В. на сидеробласты и сидероциты

3.95. Стерильная пункция может не содержать информации при форме миеломной болезни:

А. солитарной миеломе

Б. диффузной форме

В. диффузно-очаговой форме

Г. при всех перечисленных

Д. нет правильного ответа

3.96. Цитохимическим маркером острого плазмобластного лейкоза является:

В. неспецифическая эстераза

Г. кислая фосфатаза

Д. все перечисленное верно

3.97. Высокий процент плазматических клеток в костном мозге наблюдается при:

Б. инфекционном мононуклеозе

В. миеломной болезни

Г. болезни Вальденстрема

Д. всех перечисленных заболеваниях

3.98. Характерные изменения миелограммы при остром лейкозе:

Б. увеличение количества мегакариоцитов

Д. все перечисленное

3.99. Для миелограммы при остром лейкозе свойственны:

А. редукция эритропоэза

Г. уменьшение количества мегакариоцитов

Д. все перечисленное

3.100. При острых лейкозах миелограмме не характерны:

А. нормальная дифференцировка гранулоцитов

Б. клетки цитолиза

В. базофильно-эозинофильный комплекс

Г. все перечисленное

Д. правильного ответа нет

3.101. Гемограмма при острых лейкозах характеризуется:

Д. всем перечисленным

3.102. Гемограмме при остром лейкозе не свойственно:

Д. ни один из этих признаков

3.103. Для гранулоцитов характерна:

А. нейтрофильная специфическая зернистость

Б. нейтрофильная и базофильная специфическая зернистость

В. базофильная специфическая зернистость

Г. эозинофильная специфическая зернистость

Д. все перечисленное

3.104. Неэффективный эритропоэз при остром эритромиелозе, миелодиспластическом синдроме может подтверждаться с помощью цитохимической реакцией на:

Г. кислую фосфотазу

Д. неспецифическую эстеразу

3.105. Неэффективный эритропоэз наблюдается при:

А. остром эритромиелозе

Б. миелодиспластическом синдроме

В. гемолитической анемии

Г. мегалобластной анемии

Д. всех перечисленных заболеваний

3.106. Бластные клетки характеризуются ядерно-цитоплазматическим соотношением:

А. в пользу цитоплазмы

Б. в пользу ядра

В. значения не имеет

Г. разное соотношение

Д. правильного ответа нет

3.107. Миелобласт выделяют по следующим морфологическим признакам:

А. правильная округлая форма клетки

Б. нежносетчатая структура ядра

В. наличие в ядре нуклеол

Г. базофильная цитоплазма с включением азурофильной зернистости, палочек Ауэра

Д. по совокупности перечисленных признаков

3.108. Гиперплазия мегакариоцитарного аппарата наблюдается при:

А. хроническом лимфолейкозе

В. хроническом моноцитарном лейкозе

Г. инфекционном мононуклеозе

Д. правильного ответа нет

3.109. Костномозговое кроветворение в развернутую стадию хронического миелолейкоза не характеризуется:

А. снижением миелокариоцитов

Б. увеличение числа эозинофилов

В. индексом Л/Э=20/1

Г. замедлением созревания мегакариоцитов

3.110. При хроническом миелолейкозе нейтрофилы имеют следующие морфологические и цитохимические особенности :

А. скудная или очень грубая цитоплазматическая зернистость

В. асинхронное созревание ядра и цитоплазмы

Г. снижение активности щелочной фосфатазы

Д. все перечисленное

3.111. Клеточным субстратом бластного криза при хроническом миелолейкозе могут быть:

Д. все перечисленные клетки

3.112. В дифференциальной диагностике сублейкемической формы хронического миелолейкоза и остеомиелофиброза имеют значение исследование:

Б. щелочной фосфатазы нейтрофилов

Д. все перечисленное

3.113. Тени Гумпрехта отмечаются в крови при:

А. хроническом лимфолейкозе

Б. инфекционном мононуклеозе

В. аномалия Пельгера

Г. хроническом миелолейкозе

Д. всех перечисленных заболеваниях

3.114. Ph -хромосома (филадельфийская) характерна для:

А. хронического миелолейкоза

Б. хронического лимфолейкоза

В. монобластного лейкоза

Д. всех перечисленных заболеваний

3.115. Хроматин ядер лимфоцитов при синдроме Сезари имеет следующую структуру:

Г. все перечисленные признаки

Д. не имеют характерных изменений ядра

3.116. Для волосатоклеточного лейкоза специфичной является цитохимическая реакция на:

Б. кислую фосфатазу, неингибируемую тартратом натрия

В. альфа-нафтилэстеразу, неингибируемую NaF

Г. гликоген в диффузно-гранулярном виде

Д. все перечисленные реакции

3.117Цитохимическим маркером неэффективного эритропоэза является:

Г. кислая фосфатаза

Д. неспецифическая эстераза

3.118. Для гемограммы при хроническом миелолейкозе характерно:

А. увеличение незрелых гранулоцитов

Б. базофильно-эозинофильный комплекс

В. относительная лимфоцитопения

Д. все перечисленное

3.119. Для миелограммы при хроническом миелолейкозе свойственны:

Д. все перечисленное

3.120. Для гемограммы при хроническом лимфолейкозе свойственны:

А. абсолютный лимфоцитоз

Б. относительная нейтропения

В. клетки цитолиза

Г. все перечисленное

Д. ничего из перечисленного

3.121. Возможный исход хронического миелолейкоза:

А. бластный криз

Д. все перечисленное

3.122. Геморамме при эритремии свойственно:

Д. все перечисленное

3.123. Эритремии не свойственно:

Б. повышение вязкости крови

Д. нет правильного ответа

3.124. Возможные исходы эритремии:

А. бластный кризис

Д. все перечисленное

3.125. Возможный исход хронического лимфолейкоза:

Г. все перечисленное

Д. ничего из перечисленного

3.126. Возможный исход миелофибриоза:

А. бластный криз

Д. все перечисленное

3.127. Для гемограммы при миелофибриозе характерны:

А. эозинофильно-базофильный комплекс

Б. относительный лимфоцитоз

Г. ускоренная СОЭ

Д. анемия, умеренный нейтрофилез, тромбоцитоз

3.128. Для миелограммы при миелофибриозе характерны:

В. увеличение числа мегакариоцитов

Г. увеличение зрелых нейтрофилов

Д. снижение числа гранулоцитов

3.129. Обострение хронического миелолейкоза характеризуется:

Д. всеми перечисленными признаками

А. приобретение клетками новых свойств

Б. анаплазия лейкозных клеток

В. потомство мутированной клетки

Г. разнообразие форм лейкозных клеток

Д. все перечисленное

3.131. Клеточным субстратом синдрома Сезари являются:

3.132. Цитохимические исследования бластных клеток позволяют установить:

А. принадлежность их к определенным клеточным линиям гемопоэза

Б. степень дифференцировки бластных клеток

В. принадлежность клеток к опухолевому клону

Г. все перечисленное Д. нет правильного ответа

3.133. Иммунофенотипирование бластных клеток позволяет определить:

А. принадлежность их к определенным клеточным линиям гемопоэза

Б. степень дифференцировки бластных клеток

В. принадлежность клеток к опухолевому клону

Г. все перечисленное

Д. верны пункты А и Б

ОТВЕТЫ - РАЗДЕЛ 3. ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

3.1. -Г 3.19. -А 3.37. -В 3.55. -А 3.73. -Б 3.91. -Д 3.109. -А 3.127. -Д

3.2. -Д 3.20. -Б 3.38. -В 3.56. -Б 3.74. -Д 3.92. -Г 3.110. -Д 3.128. -В

3.3. -Д 3.21. -А 3.39. -Б 3.57. -В 3.75. -А 3.93. -Б 3.111. -Д 3.129. -Д

3.4. -Д 3.22. -Г 3.40. -Д 3.58. -А 3.76. -Б 3.94. -Г 3.112. -Д 3.130. -В

3.5. -Б 3.23. -А 3.41. -Д 3.59. -Б 3.77. -А 3.95. -А 3.113. -А 3.131. -А

3.6. -Г 3.24. -В 3.42. -Д 3.60. -В 3.78. -Д 3.96. -Д 3.114. -А 3.132. -А

3.7. -Д 3.25. -А 3.43. -Б 3.61. -Б 3.79. -А 3.97. -В 3.115. -Б 3.133. -Д

3.8. -Д 3.26. -А 3.44. -Б 3.62. -Б 3.80. -А 3.98. -А 3.116. -Б 3.134. -Г

3.9. -Д 3.27. -В 3.45. -Б 3.63. -Б 3.81. -Г 3.99. -Д 3.117. -В 3.135. -А

3.10. -А 3.28. -Г 3.46. -Г 3.64. -А 3.82. -В 3.100. -Г 3.118. -Д 3.136. -А

3.11. -В 3.29. -Б 3.47. -Б 3.65. -Г 3.83. -Г 3.101. -А 3.119. -А 3.137. -Д

3.12. -В 3.30. -Д 3.48. -В 3.66. -Д 3.84. -А 3.102. -В 3.120. -Г 3.138. -В

3.13. -Д 3.31. -А 3.49. -А 3.67. -Б 3.85. -Г 3.103. -Д 3.121. -Д 3.139. -Б

3.14. -А 3.32. -Д 3.50. -Г 3.68. -Г 3.86. -Б 3.104. -А 3.122. -В 3.140. -Г

3.15. -Г 3.33. -Д 3.51. -Д 3.69. -А 3.87. -Д 3.105. -Д 3.123. -Г 3.141. -Г

3.16. -Г 3.34. -Д 3.52. -Д 3.70. -В 3.88. -Г 3.106. -Б 3.124. -Д 3.142. -Г

3.17. -А 3.35. -В 3.53. -А 3.71. -В 3.89. -Д 3.107. -Д 3.125. -А 3.143. -А

3.18. -В 3.36. -А 3.54. -Г 3.72. -Д 3.90. -В 3.108. -Б 3.126. -Д 3.144. -Г

Вариант -1.

1. Основная причина острого лейкоза
1)бактериальная инфекция
2)гиподинамия
3)стрессы
4)хромосомные нарушения

2. Стернальная пункция проводится при диагностике
1)инфаркта миокарда
2)лейкоза
3)пневмонии
4)цирроза печени

3. При лейкозе наблюдаются синдромы
1)болевой, дизурический
2)гипертонический, нефротический
3)гиперпластический, геморрагический
4)болевой, диспептический

4. Гиперлейкоцитоз до 200х109/л наблюдается при
1)лейкозе
2)пиелонефрите
3)пневмонии
4)ревматизме

6. При хроническом лимфолейкозе происходит увеличение
1)печени, селезенки, сердца
2)печени, селезенки, лимфатических узлов
3)селезенки, сердца, почек
4)селезенки, сердца, щитовидной железы

7. При лечении лейкозов применяют
1)антибиотики, витамины
2)диуретики, сульфаниламиды
3)нитрофураны, аналгетики
4)цитостатики, глюкокортикостероиды

8. Растение, алкалоид которого обладает цитостатическим действием
1)алтей
2)барбарис
3)барвинок
4)василек

9. Лекарственный препарат растительного происхождения, обладающий цитостатическим действием
1)азатиоприн
2)берберин
3)винбластин
4)циклофосфан

10. Антибиотик, обладающий цитостатическим действием
1)ампицилин
2)пенициллин
3)рубомицин
4)тетрациклин

Вариант - 2.

1. Если у больного имеются анемия, тромбоцитопения, бластоз в периферической крови, то следует думать:

2) Об апластической анемии

3) Об остром лейкозе

4) О В-12 дефицитной анемии

2. Для какого варианта острого лейкоза характерно раннее возникновение ДВС-синдрома?

1)острый лимфобластный лейкоз

2)острый промиелоцитарный лейкоз

3)острый монобластный лейкоз

3.Что является критерием полной клинико-гематологической ремиссии при остром лейкозе?

1) Количество бластов в стернальном пунктате менее 5%

2) Количество бластов в стернальном пунктате менее 2%

4.В какой стадии острого лейкоза применяется цитостатическая терапия в фазе консолидации?

3) развернутая стадия

4) терминальная стадия

5. В каких органах могут появляться лейкозные инфильтраты при остром лейкозе?

6. Миелограмма при остром лейкозе характеризуется
1. редукцией эритропоэза
2. гиперклеточностью
3. бластозом
4 уменьшением количества мегакариоцитов
5. увеличением количества мегакариоцитов

7. Ионизирующая радиация имеет основное причинное значение при:

4)остром миелобластном лейкозе;

8. Классификация лейкозов основана на:

1)клинической картине заболевания;

3)степени зрелости клеточного субстрата заболевания;

4)продолжительности жизни больного;

5)эффективности проводимой терапии.

9. При подозрении на острый лейкоз необходимо выполнить:

5)УЗИ печени и селезенки.

10.В основе подразделения лейкозов на острые и хронические лежит:

1)характер течения заболевания;

3)степень угнетения нормальных ростков кроветворения;

4)степень анаплазии элементов кроветворной ткани;

Вариант 1

Вариант 2

Задача – 1.

У больного 25 лет в течение 2-х недель повышение температуры тела до 38 0 С, кровоточивость десен, боли в горле при глотании. При осмотре: бледность кожи и слизистых, петехиальная геморрагическая сыпь на коже нижних конечностей. Пальпируется селезенка на 3 см из подреберья. В зеве язвы, покрытые фибринозным налетом.

В анализе крови: эр. - 2,2х10 9 /л, Нв - 79 г/л, тромб. - 22,0х10 9 /л, лейк. - 30,0х10/л, бластные клетки - 62%, сегм. - 24%, лимф. - 12%, мон. - 2%, СОЭ - 51 мм/час.

Задание:

1. Ваш предположительный диагноз.

2. Какие мероприятия необходимы для его уточнения. Какие вы ожидаете изменения при проведении этих исследований.

3. Какие этапы лечения необходимо провести больному.

Задача 2

Фельдшер вызван на дом к больной С., 25 лет, которая жалуется на боль в горле, костях, резкую слабость, головную боль, повышение температуры до 40 градусов, носовое кровотечение. Заболела неделю назад.
Объективно: температура 39,5С. Общее состояние тяжелое. Кожа горячая при пальпации, на груди и конечностях имеются мелкоточечные кровоизлияния. Изо рта гнилостный запах. Язык обложен темным налетом. Миндалины увеличены. Имеется гнойное наложение. Отмечается болезненность плоских костей при поколачивании. Дыхание везикулярное. Перкуторный звук легочный. ЧДД 26 в мин. Тоны сердца приглушены, ритмичные. ЧСС 120 в мин. АД 100/70 мм рт.ст. Живот мягкий, слабоболезненный. Печень на 3 см ниже реберной дуги, селезенка пальпируется у края реберной дуги.

Задания
1. Сформулируйте и обоснуйте предположительный диагноз.
2. Назовите необходимые дополнительные исследования.
3. Перечислите возможные осложнения.
4. Определите Вашу тактику в отношении пациента, расскажите о принципах лечения, прогнозе и профилактике заболевания.
5. Продемонстрируйте технику в/м инъекций .

ЗАДАЧА - 3.

У больного 25 лет в течение 2-х недель повышение температуры тела до 38 0 С, кровоточивость десен, боли в горле при глотании. При осмотре: бледность кожи и слизистых, петехиальная геморрагическая сыпь на коже нижних конечностей. Пальпируется селезенка на 3 см из подреберья. В зеве язвы, покрытые фибринозным налетом.

В анализе крови: эр. - 2,2х10 9 /л, Нв - 79 г/л, тромб. - 22,0х10 9 /л, лейк. - 30,0х10/л, бластные клетки - 62%, сегм. - 24%, лимф. - 12%, мон. - 2%, СОЭ - 51 мм/час.

1. Ваш предположительный диагноз.

2. Какие мероприятия необходимы для его уточнения. Какие вы ожидаете изменения при проведении этих исследований.

3. Какие этапы лечения необходимо провести больному.

Задача 4

Пациент 19 лет жалуется на носовое кровотечение, вялость, повышение температуры, боль в нижних конечностях. Общее состояние ребенка тяжелое. Бледный, вспотевший, гепатоспленомегалия, лимфаденопатия. На коже конечностей, туловища наблюдается геморрагическая сыпь в виде одиночных несимметричных, полихромных, полиморфных экхимозов. В анализе крови: эр.- 2,9х1012 /л, Нв-68 г/л, тр.- 25х109 /л, лейк.-128х109 /л, бласты - 34%, сегмент. -42%,лимф.-17%, мон.-7%, СОЭ - 58 мм/час

1.Ваш предположительный диагноз.

2.Какие мероприятия необходимы для его уточнения. Какие вы ожидаете изменения при проведении этих исследований.

3.Какие этапы лечения необходимо провести больному.

Задача №5.

Больной умер при явлениях острого нарушения мозгового кровообращения. На вскрытии трупа было обнаружены некротическая ангина, обширное кровоизлияние в правой теменно-височной области, множественные петехиальные кровоизлияния на коже, слизистых и серозных оболочках. Отмечено умеренное увеличение печени и селезёнки. Костный мозг плоских и трубчатых костей был красным, сочным с участками серого цвета.

1. Диагностируйте болезнь.

2. Какие исследования необходимо провести для уточнения типа болезни?

3. Что стало причиной кровоизлияния в головной мозг?

Дата добавления: 2018-08-06 ; просмотров: 7059 ;

2.01. К ускорению СОЭ не приводят:

Д. увеличение концентрации желчных кислот

2.02. При микросфероцитозе кривая Прайс-Джонса:

Б. сдвигается влево

2.03. Наследственные дефекты мембраны эритроцитов приводят к:

Д. все перечисленное верно

2.04. Эритроцитоз, вызванный повышенным образованием эритропоэтина, характерен для:

А. анемий при печеночной недостаточности

В. болезни и синдрома Иценко-Кушинга

Д. все перечисленное

2.05. Для определения количества ретикулоцитов рекомендуется методика окраски:

Д. в пробирке и на окрашенном стекле во влажной камере

2.06. Для выявления зернисто-сетчатой субстанции ретикулоцитов рекомендуется краситель:

А. бриллиант-крезиловый синий

2.07. Увеличение количества ретикулоцитов имеет место при:

В. гемолитическом синдроме

2.08. Не сопровождается повышением количества ретикулоцитов в периферической крови:

В. анемия при лучевой болезни

2.09. Ретикулоцитоз не наблюдается при:

В. апластической анемии

2.10. Для фиксации мазков крови не используются:

Г. этиловый спирт 70%

2.11. Для окраски мазков крови применяются методы:

Б. по Паппенгейму

В. по Романовскому

Г. все перечисленные методы

2.12. Гемоглобин можно определять методом:

2.13. Увеличение гемоглобина в крови наблюдается при:

А. первичных и вторичных эритроцитозах

2.14. Под абсолютным количеством лейкоцитов понимают:

Б. количество лейкоцитов в 1 л крови

А. увеличение процентного содержания нейтрофилов при нормальном абсолютном их количестве

2.16. Гем представляет собой соединение железа с:

2.17. Повышение гематокритной величины наблюдается при:

2.18. Показатель RDW, регистрируемый гематологическими анализаторами, отражает изменение:

Г. различия эритроцитов по объему (анизоцитоз)

2.19. Подсчет мегакариоцитов костного мозга следует проводить в:

Б. камере Фукс-Розенталя

2.20. Стволовая клетка кроветворения в покое имеет морфологию:

А. малого лимфоцита

2.21. Лейко-эритробластический индекс это:

А. отношение всех видов лейкоцитов костного мозга ко всем клеткам эритроидного ряда

2.22. В норме лейко-эритробластический индекс костного мозга в среднем составляет:

2.23. Увеличение бластов при клеточном или гиперклеточном костном мозге характерно для:

В. острого лейкоза

Б. размеров эритроцитов

2.25. Анизоцитоз эритроцитов наблюдается при:

А. макроцитарных анемиях

Б. миелодиспластических синдромах

В. гемолитических анемиях

Г. метастазах новообразований в костный мозг

Д. всех перечисленных заболеваниях

2.26. Мегалобластический эритропоэз наблюдается при:

А. кризе аутоиммунной гемолитической анемии

В. В-12 - фолиеводефицитной анемии

Д. всех перечисленных состояниях

2.27. Гранулоциты образуются в:

Б. костном мозге

2.28. Тромбоциты образуются в:

Б. костном мозге

2.29. Повышенное количество сидероцитов в периферической крови и сидеробластов в костном мозге обнаруживается при:

Б. отравлении свинцом

2.30. Абсолютный моноцитоз характерен для:

Г. моноцитарного и миеломоноцитарного лейкозов

2.31. Тромбоцитопения характерна для:

А. краснухи новорожденных

Б. лучевой болезни

Д. все перечисленное верно

2.32. Клетки Березовского-Штернберга и Ходжкина в лимфоузлах - основные диагностические элементы:

2.33. Лейкоцитоз за счет незрелых гранулоцитов, миелобластов, промиелоцитов, мислоцитов, метамиелоцитов характерен для:

Б. хронического миелолейкоза

2.34. Диагностика алейкемических форм острого лейкоза проводится по:

Б. стернальному пунктату

2.35. Для установления варианта острого лейкоза наибольшее значение имеет:

Г. цитохимический метод

2.36. Для острого миелобластного лейкоза наиболее характерным цитохимическим показателем является:

2.37. Для острого монобластного лейкоза наиболее характерно цитохимическое определение:

В. неспецифической эстеразы, подавляемой NaF

2.38. Для лейкограммы при хроническом миелолейкозе не характерно:

А. увеличение числа лимфоцитов и плазмобластов

2.39. При хроническом моноцитарном лейкозе в картине крови характерен:

Б. абсолютный моноцитоз

2.40.Наиболее характерными клинико-лабораторными показателями волосатоклкточного лейкоза являются:

Б. лейкопения, лимфоцитоз

Г. фиброз костного мозга

Д. все ответы правильные

2.41. При хроническом лимфолейкозе чаще, чем при других лейкозах наблюдается:

А. аутоиммунная гемолитическая анемия

2.42. При остром лейкозе наиболее характерным показателем периферической крови является:

А. анемия, тромбоцитопения, лейкоцитоз с присутствием властных форм

2.43. Для развернутой стадии хронического миелолейкоза наиболее характерны:

В. гиперлейкоцитоз, нейтрофилез с левым сдвигом до миелоцитов, промиелоцитов, миелобластов

2.44. Высокий процент плазматических клеток в костном мозге наблюдается при:

В. миеломной болезни

2.45. Характерные изменения миелограммы при остром лейкозе:

2.46. Миелограмма при остром лейкозе характеризуется:

А. редукцией эритропоэза

Г. уменьшением количества мегакариоцитов

Д. всем перечисленным

2.47. Для гранулоцитов характерна:

А. нейтрофильная специфическая зернистость

Б. нейтрофильная и базофильная специфическая зернистость

В. базофильная специфическая зернистость

Г. эозинофильная специфическая зернистость

Д. все перечисленное

2.48. Для морфологии миелобласта характерно:

А. нежносетчатая структура ядра

Б. наличие в ядре нуклеол

В. базофильная цитоплазма с включением азурофильной зернич-тости, палочек Ауэра

Г. совокупность перечисленных признаков

2.49. Гиперплазия мегакариоцитарного аппарата наблюдается при:

2.50. Клеточным субстратом бластного криза при хроническом миелолейкозе могут быть:

В. эритробласты, мегакариобласты

Д. все перечисленные клетки

2.51. Ph-хромосома (филадельфийская) характерна для:

А. хронического миелолейкоза

2.52. Для волосатоклеточного лейкоза специфичной является цитохимическая реакция на:

Б. тартратрезистентную кислую фосфатазу

2.53. Для гемограммы при хроническом миелолейкозе характерно:

А. увеличение незрелых гранулоцитов

Б. базофильно-эозинофильный комплекс

В. относительная лимфоцитопения

Д. все перечисленное

2.54. Гемограмме при эритремии свойственно:

В. потомство мутированной клетки

2.56. Пойкилоцитоз - это изменение:

А. формы эритроцитов

2.57. Подсчет эритроцитов рекомендуется проводить сразу после взятия крови при:

А. железодсфицитных анемиях

Б. гемолитических анемиях

В. апластических анемиях

Г. В12- дефицитных анемиях

Д. всех перечисленных анемиях

2.58. Низкий цветовой показатель характерен для:

А. свинцовой интоксикации

Б. железодефицитной анемии

В. гетерозиготной Ь-талассемии

Г. всех перечисленных заболеваниях

2.59. Цветовой показатель 1,0 или близкий к 1,0 отмечается при:

А. апластической анемии

В. острой постгеморрагической анемии

Г. во всех перечисленных заболеваниях

2.60. Высокий цветовой показатель отмечается при:

Г. всех перечисленных заболеваний

2.61. Средний объем эритроцита увеличен:

Г. В12-дефицитная анемия

2.62. Для дефицита фолиевой кислоты и витамина В12 характерны:

В. базофильная пунктация эритроцитов

Г. эритроциты с тельцами Жолли и кольцами Кебота

Д. все перечисленное

2.63. Для В12-дефицитных анемий характерны:

Г. лейкопения с нейтропенией

2.64. Гиперсегментация нейтрофилов наблюдается при:

А. дефиците фолиевой кислоты

Б. дефиците витамина В-12

В. наследственном дефиците транскобаламина

Г. лечении цитостатиками

Д. все перечисленное верно

2.65. Признаки мегалобластического кроветворения могут наблюдаться при:

А. аутоиммунной гемолитической анемии

Д. всех перечисленных заболеваниях

2.66.Мегалобластический тип кроветворения при гемолитических анемиях обусловлен:

Г. нарушении транспорта витамина В12 и фолиевой кислоты

2.67. Гемоглобин выполняет функцию:

В. транспорта кислорода и углекислоты

2.68. Гемоглобин является:

2.69. Белковой частью гемоглобина является:

2.70. У взрослого человека методом электрофореза выделяют следующие виды гемоглобинов:

Б. Hb A, HbA-2, Hb F

2.71. Основным типом гемоглобина взрослого человека является:

2.72. Патологическим типом гемоглобина не является:

2.73. К производным гемоглобина относят все перечисленные вещества, кроме:

2.75. Талассемия - это:

В. количественная гемоглобинопатия

2.76. Талассемии протекают по типу:

Д. гемолитической анемии

2.77. Основным энергетическим субстратом в эритроцитах является:

2.78. Недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы протекает по типу:

А. гемолитической анемии

2.79. Увеличение значений МСНС (более 390 г/л) указывает на:

В. ошибку в работе анализатора

2.80. Железодефицитная анемия характеризуется:

Г. MCV - I, МСН - I, МСНС - I, RBC-гистограмма смещена влево

2.81. Мегалобластная анемия характеризуется:

Г. MCV - МСН - -, МСНС - N, RBC-гистограмма уплощена и смещена вправо

2.82. Для анемии при хронической почечной недостаточности характерно:

А. MCV - N, МСН - N, МСНС - N, RBC-гистограмма располагается в зоне нормальных значений

2.83. Снижение индексов МСН и МСНС указывает на:

Б. нарушение синтеза гемоглобина в эритроцитах

2.84. Анемии при хронических заболеваниях характеризуются:

А. развитием анемии, преимущественно нормохромного типа

Б. снижением выработки эритропоэтина

В. активацией системы мононуклеарных фагоцитов

Г. перераспределением железа в организме

Д. всеми перечисленными признаками

2.85. Агранулоцитоз может развиваться при:

А. инфекционных заболеваниях

Б. аутоиммунных процессах

В. лучевой болезни

Г. алиментарно-токсической алейкии

Д. все перечисленное верно

2.86. Наиболее частые осложнения агранулоцитоза:

А. бактериальные инфекции

2.87. В гемограмме при агранулоцитозе отмечаются:

Б. относительный лимфоцитоз

В. редко моноцитоз

Г. отсутствие незрелых гранулоцитов

Д. все перечисленное

2.88. Для подсчета тромбоцитов может быть использован любой из перечисленных методов, кроме:

2.89.0сновную массу тромбоцитов периферической крови здоровых людей составляют:

2.90.Снижение количества тромбоцитов в периферической крови происходит в результате:

А. редукции мегакариоцитарного аппарата костного мозга, нарушения отшнуровки тромбоцитов от мегакариоцитов

Б. снижения продолжительности жизни тромбоцитов

В. повышенного потребления тромбоцитов

Г. разрушения тромбоцитов антитромбоцитарными антителами

Д. всех перечисленных причин

2.91. Реактивный тромбоцитоз возможен при:

Б. оперативном вмешательстве

В. малых дозах ионизирующей радиации

Г. злокачественных новообразованиях

Д. всех перечисленных состояниях

2.92. Повышение количества тромбоцитов наблюдается при любом из перечисленных заболеваний, кроме:

Г. В12-дефицитной анемии

2.93. Выраженная тромбоцитопения наблюдается при:

А. лучевой болезни

Б. дефиците витамина В-12 и фолиевой кислоты

В. апластических анемиях

Г. остром лейкозе

Д. всех перечисленных заболеваниях

2.94. В процессах гемостаза тромбоциты выполняют функцию:

Д. все перечисленные функции

2.95. Подсчитано 80 тромбоцитов на 1000 эритроцитов, количество эритроцитов в крови равно 4,0 1012/л, число тромбоцитов в крови составляет

2.96. Механизм возникновения лекарственных тромбоцитопений:

В. торможение созревания мегакариоцитов в костном мозге

Г. все перечисленные механизмы

2.97. Тромбоциты образуются из:

2.98. Тромбоцитопатии не сопровождаются:

2.99. Тромбоцитопенией сопровождаются все перечисленные заболевания, кроме:

2.100. При лучевой болезни изменяется морфология:

Г. меняются все перечисленные клетки

Дата добавления: 2015-01-30 ; просмотров: 116 | Нарушение авторских прав