Передается ли по наследству рак лимфоузлов

Исследователи из немецкого Центра исследования рака и Университета Лунда в Швеции, проанализировали данные из Шведского базы данных раковых заболеваний по семьям крупнейшей в своем роде в мире , в которой значилось почти восемь миллионов человек и их биологических родителей. Возраст родителей в рамках исследования не был ограничен, в то время как возраст детей колебался в пределах от 0 до 76 лет. Результаты были скорректированы с учетом нескольких факторов, включая возраст, пол, социально-экономический статус, жилой район, госпитализация из-за причин, так или иначе связанных с ожирением, наличием хронической обструктивной болезни легких и потребления алкоголя. Самый высокий риск рака у детей был отмечен в случаях, когда у их родителей развивалось онкологическое заболевание в ранем возрасте. Тем не менее, ученые установили, что даже когда у родителей развивался рак в пожилом возрасте от 80 лет а по некоторым видам рака и в весьма преклонном возрасте от 90 лет , риск развития раковых заболеваний у потомства также был повышен в сравнении с детьми, чьи родители не были затронуты раком. Именно настолько возрастал риск развития рака, когда аналогичный рак развивался у родителей.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения юридических вопросов, но каждый случай носит уникальный характер.

Новое о лимфоме Ходжкина

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Что нового в лечении лимфомы Ходжкина

Увы, теперь это жестокая правда: рак забирает молодых и красивых. За историей болезни Жанны Фриске следила вся страна. В борьбе за жизнь певица, к сожалению, проиграла. Новая страшная весть — опухоль обнаружили у оперной звезды Дмитрия Хворостовского. Тоже молодого, цветущего и полного сил…. Уфимцу Марселю Имангулову — Живые карие глаза светятся задором и весельем, а от его уморительных рассказов про свою жизнь смеешься, забывая обо всем.

И даже о том, что у него рак. Причем в той стадии, когда еще один прожитый день равносилен чуду. Врачи говорили: максимум полгода. С тех пор прошло уже два. И это не предел! Эта болячка ни чем не отличается от простуды. Разве что чуть более дерзкая. Больные раком - не заразные изгои, от которых нужно держаться подальше. Я такой же, как и вы! У меня есть руки, ноги, волосы слава богу, в этот раз не выпали.

Своим примером я хочу изменить этот стереотип, и очень прошу — относитесь к нам, как к обычным людям. Блог, который ведет Марсель, лучше любых мудрых учебников учит жить и радоваться жизни. Мы публикуем отрывки из его дневника.

Я — бармен! Поверить не могу — работаю в шикарном ночном клубе, о котором даже не мог мечтать! Ерунда, что ухожу на работу к 8 вечера и возвращаюсь только под утро. Просто кайфую, когда вижу, что, пообщавшись со мной, унылый клиент уходит домой окрыленным.

Я как психо-аналитик: жалобы гостей пропускаю через себя. У меня появился странный зуд. Постоянно чесалась голова, теперь не дают покоя стопы. В баре поставили дымовую пушку, я решил, что это так на меня действуют дымовые химикаты, и перешел в другой клуб, но зуд только усилился. Мало того, теперь появилась странная слабость, я быстро утомляюсь, меня тошнит, и я не хочу есть.

Боже, что со мной?! В марте ушел из клуба… Обошел всех специалистов во всех поликлиниках, сдал кучу анализов, всевозможные мазки и вырезки. Врачи ставили мне диагнозы, я глотал горы выписанных ими лекарств.

Кремы, гели, лосьоны, отвары, примочки… Ничего не помогало. Зуд только усилился, и теперь чешется уже каждый миллиметр кожи. Я перестал спать, нервы оголены до предела: любое слово для меня как удар током. Кожа настолько огрубела, что стала похожа на крокодилью. Я не могу так больше жить… Еду к бабушке в деревню - может, свежий воздух пойдет на пользу. Но что-то мне подсказывает, что там я и умру. Родные пожаловались в минздрав , меня вызвали на комиссию в поликлинику.

Лимфоузлы по всему телу раздулись и стали размером с виноградину — я лег в онкологичку на обследование. Здесь взяли пункцию, сделали биопсию лимфоузла - вырезали и отправили его на изучение.

Жду результат. У меня — рак. Наконец-то поставили диагноз: лимфома Ходжкина, 4 стадия. То есть рак поразил мою лимфатическую систему. Говорят, это край. Максимум — на полгода. Вы не поверите — я ужасно рад! После 11 месяцев мучений и неизвестности хоть какая-то определенность. Теперь меня будут лечить! Я спасен!

Но эту дату — 23 октября, уже не забыть…. Это куча ядов, которые вливаются по вене через капельницу и убивают раковые клетки. И заодно все остальные тоже. Это не описать одним словом. Пошел раствор по вене, и тут же начинает болеть голова, тошнит. Чтобы смягчить побочные симптомы, вкалывают противорвотное и еще гору всяких лекарств. У меня уже столько препаратов - я их кушаю, как хлеб. В больнице человек превращается в фарш, нашпигованный всякими лекарствами. Но будешь ли ты фаршем или помидорчиком, зависит от тебя.

Зато я наконец-то перестал чесаться! Заметил, что волосы выпадают не у всех и не сразу. Меня отпустили домой отдохнуть. Я сидел на кухне и ел картошку с бульоном. Если вы бывали в бане, то меня поймете - состояние такое, словно парился целый день: тошнит, голова кругом.

Сил — только на то, чтобы подтянуть ко рту ложку. Вдруг заметил в бульоне волос. Схватился за голову — весь пучок так в руке и остался Со мной в палате лежат Айрат и Володя. У нас почти одинаковые диагнозы, и родились все трое в один день. Мы друг друга держим буквально за шкирку. Мы тут же — хвать под руки, и разговорами-разговорами - от мыслей грустных отвлекаем. Иногда приходится буквально с ложечки кормить. Со мной лечилось очень много молодых.

С некоторыми дружим до сих пор, кто-то умер. Знаете, что самое страшное: вот мы сидим, шутим, подбадриваем друг друга. Хочешь ли ты жить. Таких случаев за все мое лечение были десятки. Если ты дашь болезни себя поглотить - не выживешь.

Почему я заболел? В роду больных раком не было Потом понял: виноваты стрессы. Год назад погиб мой братишка. Несчастный случай, от них никто не застрахован. Я сильно переживал, винил себя, что недостаточно уделял ему внимания. Думаю, это меня и свалило. А ведь нужно научиться отпускать. Проблемы на работе, в семье, в троллейбусе кто-то на ногу наступил.

Теперь я смотрю на это со стороны. Неразрешимых проблем не бывает. Я бы все отдал за то, чтобы люди это поняли. От этих увеселительных жидкостей тело бунтует - воспаляется даже то, о чем никогда не слышал и не знал. Бывает, встанешь утром - на пол-лица вылез герпес!

Обострился аппендицит, потрескался рот от стоматита, повылезли, как грибы после дождя, фурункулы Нормально, если это происходит в онкологичке, под присмотром врачей.

А вот если дома, то засада засад. Это твои проблемы, решай их сам. И вот здесь переломный момент: повернешься к проблеме спиной и попробуешь сбежать - проиграешь. Я выбираю встать, обмазать свой волдырь длинною в кроссовок баскетболиста, проглотить ладонь таблеток, закапать противные капли и прополоскать рот несмотря на то, что вместо лекарства ты словно гоняешь во рту волны стекла и иголок и раз и навсегда разобраться с этой гадостью.

Лимфома — это онкологическое заболевание лимфатической системы. Заболевание подразделяется на 2 типа: лимфома Ходжкина и неходжкинские лимфомы. Несмотря на то, что они объединены в одно понятие лимфом, по существу — это 2 разных заболевания. В настоящее время точные причины развития лимфомы не установлены. Однако существуют предположительные причины, которые, как считается, являются этиологическими факторами. К ним относятся:.

Кому грозит лимфома

Одно из онкологических заболеваний крови в медицине называют лимфомой, вначале она образуется в лимфатических тканях, выраженная небольшой припухлостью. Белые тельца крови при таких припухлостях перестают нормально функционировать и мутируют, становятся прозрачными, и их количество в составе крови резко увеличивается, вытесняя постепенно все кровяные тельца. Еще в х годах прогноз для больного лимфомой был довольно трагичным, но медицина не стоит на месте, поэтому сегодня при должном лечении и наблюдении продолжительность жизни с раковым заболеванием увеличивается в несколько раз. Лимфома Ходжкина: симптомы и лечение.

Парень, переживший рак: тошно, когда все говорят, что ты поправишься

Неходжкинские лимфомы НХЛ - это рак лимфатической системы. В этом тексте Вы получите важную информацию о болезни, о её формах, как часто ею заболевают дети и почему, какие бывают симптомы, как ставят диагноз, как лечат детей и какие у них шансы вылечиться от этой формы рака. Birgit Burkhardt; PD Dr. Неходжкинские лимфомы НХЛ являются злокачественными заболеваниями лимфатической системы [см. Их основным симптомом является увеличение лимфатических узлов лимфома.

В этот период, чтобы не располнеть, лучше всего перейти на овощи и фрукты, исключив мучную и сладкую пищу. На пляже посидеть можно, но под тентом, а после купания надо сразу уходить в тень. Работать на огороде обязательно в рубашке и шляпе. Существует множество кожных заболеваний человека, однако одним из наиболее серьезных и распространенных недугов является чешуйчатый лишай, или псориаз. Инфо Конечно, это лечение наносит вред, но организм в состоянии преодолеть и компенсировать его. К сожалению преодолеть и компенсировать саму болезнь без применения этих методов пока не удается, так лечат лимфогранулематоз во всем мире, и 8 больных из 10 возвращаются к активной жизни. А два человека из десяти, скорее всего, страдают другой болезнью, которая на ранней стадии неотличима от болезни Ходжкина.

Повышенный риск рака передается по наследству

От рака не застрахован никто. Сегодня ты здоров, а завтра оказываешься на койке в палате онкоцентра. Александр Полещук, переживший лимфому и два рецидива болезни, утверждает, что даже рак третьей стадии - это не смертный приговор. У меня было такое.

Лимфома Ходжкина – опасное заболевание, которое характеризуется поражением лимфатической системы опухолевыми образованиями. Наиболее часто лимфома поражает мужчин в возрасте от 15 до 45 лет.

Лимфоматоз впервые был описан в 1832 году Томасом Ходжкином, когда остро стоял вопрос, рак или нет у определенного больного. До 2001 года патология имела название болезнь Ходжкина или лимфогранулез.

МКБ болезни Ходжкина – С81.

Что это за болезнь?
Причины
Симптомы
Прогнозы
Диагностика
Методы лечения
Лечение во время беременности
Лечение народными средствами
Лечебная диета
Сколько живут?
Отзывы

Что это за болезнь?

Лимфогранулематоз – это патология, которая приводит к появлению злокачественных образований, распространяющихся на лимфоузлы и органы соматической системы.

Постепенно происходит поражение одного лимфоузла за другим. Состояние пациента ухудшается с каждым днем – наблюдается бессилие и увеличение лимфоузлов.

Лимфоз никогда не возникает у детей до года. Очень редко он появляется в детском возрасте, но в этом случае лимфогранулез распространяется на все ткани и органы.

Шансы выздоровления в этом случае зависят от стадии, на которой обратился пациент и интенсивности распространения процесса.

Лимфангиоматоз может быть нескольких видов:

Классический.
Нодулярный.

Фото заболевания

Классический тип лимфоденомы является наиболее распространенным, так как встречается приблизительно в 10% случаев. При нодулярном типе пораженные участки клеток расположены в лимфатической системе преимущественно выше диафрагмы.

Вариант нодулярного склероза хорошо поддается лечению, так как заболевание в основном развивается менее интенсивно и поражает региональные лимфоузлы только выше диафрагмы.

Как лечить заболевание, зависит не только от типа, степени поражения, но и индивидуальных особенностей организма.

При смешанно-клеточном типе ЛГМ возможно поражение позвоночника, костной системы, внутренних органов и систем. Онкологические клетки могут быть обнаружены на ноге, в черепе, руках и других частях тела, возможно поражение средостения.

Лимфогенез может протекать бессимптомно — и тогда его классифицируют по типу Б. При наличии симптоматики – тип А. Заболевания 1 и 2а стадии обычно имеют выраженный характер, а начинаются они с повышения температуры тела и увеличения лимфоузлов.

2б стадия может иметь бессимптомный характер, и только по мере поражения органов и костной системы самочувствие человека значительно ухудшается.

На 3 б стадии в отличие от первых диагностировать заболевание достаточно просто. 3б является запущенной стадией, когда шансы на выздоровление снижаются, но ещё высоки. В таком случае применяется высокодозная терапия. Третья и четвертая стадии увеличивают риск возникновения рецидивов.

Причины

От чего возникает лимфогранулез, специалисты до сих пор не смогли установить. Так, некоторые ученые считают, что первопричиной этого заболевания является вирус Эпштейна-Барра, который провоцирует серьезные клеточные мутации, из-за чего поражается лимфосистема.

Факторами развития патологии считают:

Воздействие радиации на организм.
Работа с опасными химическими канцерогенными веществами.
Длительное проживание в неблагоприятных зонах.
Прием противораковых и некоторых гормональных препаратов.
Наличие аутоиммунных заболеваний.
Вирус иммунодефицита.

Некоторые ученые выдвинули теорию, согласно которой лимфогранулоцитоз передается по наследству. Это утверждение является безосновательным. Только в случае, если один из однояйцовых близнецов поражен лимфогранулематозом, существует риск развития патологии у другого.

Лимфома не является заразной и не передается от родителей.

Симптомы

Главный и первый признак лимфомы Ходжкина – опухание и увеличение размера лимфоузлов . Наиболее часто в первую очередь поражаются лимфоузлы на шее, грудине и подмышками.

При этом увеличенные лимфоузлы могут не болеть и не доставлять дискомфорта. Человек испытывает дискомфорт на начальных стадиях, только если употребит алкоголь.

Достаточно часто на начальных стадиях заболевания отмечается увеличение температуры тела, которое происходит в ночной период. По мере поражения лимфосистемы и прогрессирования заболевания без лечения температура тела может доходить до 40 градусов.

Постепенно лимфоузлы начинают сдавливать близлежащие ткани, что характеризуется следующими симптомами:

Кашель. Возможны примеси крови в мокроте.
Боль в области сердца.
Поясничные боли.
Одышка.
Постоянная усталость.
Снижение веса.
Ощущение тяжести в левом подреберье.
Кожный зуд.

Выраженность симптоматики зависит от зоны поражения и тяжести заболевания. Если раковые процессы поразили костные ткани, человек сталкивается с оссалгией.

Люди, страдающие этим недугом, имеют некоторую одутловатость лица, повышенную сонливость и упадок сил. В ночное время возникает повышенная потливость. Лимфоза может затронуть практически любой орган, что будет отражаться на общей симптоматике.

На начальных стадиях липому часто путают с простудными и вирусными заболеваниями. Человек может не ощущать сильных болей, его температура будет в пределах нормы, а лимфоузлы – незначительно увеличены.

Как результат, человек долго пытается вылечить ОРВИ, а после того, как обращается к специалисту, у него обнаруживают лимфому.

Прогнозы

В зависимости от размеров образований и интенсивности их распространения, выделяют 4 стадии:

1-я. Поражен один лимфоузел или несколько в одной определенной области. Прогноз выздоровления носит благоприятный характер. Нодулярный склероз наиболее часто встречается у молодых людей, в особенности у женщин.
2-я. Пораженно несколько групп лимфоузлов, которые расположены на одной половине тела. Заболевание эффективно лечится и позволяет достичь полной ремиссии.
3-я. Лимфоузлы поражены по двум сторонам тела относительно диафрагмы. Перспектива выздоровления высока.
4-я. Поражены не только все элементы лимфатической системы, но и внутренние органы. Чаще всего требуется пересадка костного мозга.

На картинке: стадии лимфомы Ходжкина

Не смотря на свою опасность, Hodgkin lymphoma поддается лечению, и лимфогранулематоз вылечившихся составляет высокий процент. Даже 4 стадия онкологии не является смертельным приговором и имеет высокий процент выживания.

Лейкома лимф не является смертельным заболеванием, но средства, применяемые при её лечении, могут вызвать ряд неприятных побочных последствий, например, бесплодие у женщин.

В последнее время медицина позволяет вылечить лимфогранулематоз с минимальным количеством побочных эффектов.

Диагностика

Диагностика данного заболевания проводится посредством биопсии, которая дополняется анализом крови, рентгенографией, КТ и лапароскопическим исследованием.

Диагноз является доказанным только в том случае, если при биопсии были выявлены специфические многоядерные клетки Березовского-Рид-Штернберга.

В некоторых случаях требуется трепанобиопсия лимфоузла и иммуноморфологическое исследование. Исследования проводят под местной анестезией.

Методы лечения

Современные методы лечения позволяют добиться положительных результатов. Большую роль играет стадия, на которой было начато лечение.

Лечение лимфомы Ходжкина включает:

Медикаментозные методы.
Химиотерапию.
Радиотерапию.
Иммунотерапию.
В редких случаях – хирургические способы лечения.

На начальных стадиях положительный результат дает лучевая терапия. Для предотвращения размножения злокачественных клеточных структур проводится химиотерапия режима Abvd. Однако в последнее время химиотерапия при лимфоме применяется крайне редко, в основном у пожилых пациентов.

Химия может быть необходима в том случае, если лучевая терапия не оказала должного эффекта. В настоящее время назначают таблетки или внутривенные уколы. Иммунотерапия необходима для того, чтобы поддержать иммунную систему организма.

Применяемые препараты:

Циклофосфамид.
Доксорубицин.
Этопозид.
Блеомицин.
Винкристин.
Прокарбазин.

После курса химиотерапии проводится лучевая терапия. Окончательно избавить от заболевания позволяет костномозговая пересадка или трансплантация стволовых клеток.

Лечение заболевания достаточно длительное, а после операции показан восстановительный период с соблюдением диетического питания и здорового образа жизни.

Лимфофиброма у беременных – серьезная патология, которую трудно диагностировать. До 36 недель беременности и во время предродового состояния невозможно провести полноценное обследование, а большинство медикаментов противопоказаны.

На ранних сроках беременности противопоказана лучевая терапия. В некоторых случаях возникает необходимость прервать беременность для сохранения здоровья пациентки.

На поздних сроках беременности также невозможно провести адекватную терапию. Врачи могут пойти на уступки и разрешают донашивать плод до максимально возможного срока. Лечение начинают сразу после родов. Исход лечения чаще всего носит благоприятный характер.

Ответ на вопрос, можно ли вылечить онкологию народными средствами, отрицателен. Без качественного медикаментозного лечения злокачественная опухоль будет распространяться на окружающие ткани, а состояние человека будет ухудшаться. Народные средства могут входить в терапию, а их действие направлено на укрепление иммунитета человека.

Популярные народные средства:

Сироп или сок алоэ.
Отвар ягод калины.
Настой чаги.
Настой или отвар календулы.
Настой чистотела.

Все народные методы должны применяться только после консультации со специалистом, чтобы избежать неприятных побочных действий и аллергических реакций.

Специальная схема питания при лимфоме Ходжкина позволяет больному облегчить состояние и положительно сказывается на результате лечения.

Пациенту рекомендуется употреблять молочные продукты, особенно полезны будут кисломолочные изделия.
Из диеты исключены соленые, жирные, сладкие и жареные блюда.
Нельзя есть пищу быстрого приготовления (фаст-фуд), газированные и алкогольные напитки.
Дополнить рацион следует свежими овощами и фруктами, зеленью.
Полезные продукты: суп, каши из овсянки и гречки, морковь, сыр, свекла, чеснок и др.

Сколько живут?

Это заболевание не является смертельным, и особенно оно хорошо поддается излечению на первых стадиях. Даже на последней стадии человек имеет возможность благополучного излечения в 60%.

На начальных стадиях у взрослых заболевание в 90% поддается полному излечению.

При этом заболевании возможен рецидив, поэтому в дальнейшем после курса лечения необходимо являться на осмотр специалиста каждые 2 месяца, а каждый 4 месяца показано КТ.

Отзывы

Отделение анестезиологии и реанимации
Метастазы рака
Химиотерапия
Хоспис для онкологических больных
Иммунотерапия в центре платной онкологии Медицина 24/7
КТ-исследования
МРТ-исследования

Когда родственник заболевает раком, нам страшно. В какой-то мере страшно и за свое здоровье – передается ли рак по наследству? Прежде чем делать поспешные выводы и впадать в панику, давайте разберемся с этим вопросом.

По своей сути, рак – генетическое заболевание, которое возникает вследствие поломки генома клетки. Раз за разом в клетке происходит последовательное накопление мутаций, и она постепенно приобретает свойства злокачественной – малигнизируется.

Генов, которые участвуют в поломке, несколько, и перестают работать они не одновременно.

Гены, кодирующие системы роста и деления, называются прото-онкогенами. При их поломке клетка начинает бесконечно делиться и расти.
Есть гены-супрессоры опухолей, отвечающие за систему восприятия сигналов от других клеток и тормозящие рост и деление. Они могут сдерживать рост клетки, а при их поломке этот механизм выключается.
И, наконец, есть гены репарации ДНК, кодирующие белки, которые чинят ДНК. Их поломка способствуют очень быстрому накоплению мутаций в геноме клетки.

Генетическая предрасположенность к онкологии

Существует два сценария возникновения мутаций, вызывающих онкологические заболевания: ненаследственный и наследственный. Ненаследственные мутации появляются в изначально здоровых клетках. Они возникают под воздействием внешних канцерогенных факторов, например, курения или ультрафиолетового излучения. В основном рак развивается у людей в зрелом возрасте: процесс возникновения и накопления мутаций может занимать не один десяток лет.

Однако, в 5-10% случаев предопределяющую роль играет наследственность. Происходит это в том случае, когда одна из онкогенных мутаций появилась в половой клетке, которой посчастливилось стать человеком. При этом каждая из примерно 40*1012 клеток организма этого человека также будет содержать начальную мутацию. Следовательно, каждой клетке нужно будет накопить меньше мутаций, чтобы стать раковой.

Повышенный риск развития рака передается из поколения в поколение и называется наследственным опухолевым синдромом. Встречается данный синдром довольно часто – примерно у 2-4% населения.

Несмотря на то, что основную массу онкологических заболеваний вызывают случайные мутации, наследственному фактору также необходимо уделять серьезное внимание. Зная об имеющихся унаследованных мутациях, можно предотвратить развитие конкретного заболевания.

Предрасположенность к раку наследуется как Менделевский доминантный признак, иными словами, как обычный ген с различной частотой возникновения. При этом вероятность возникновения в раннем возрасте у наследственных форм выше, чем у спорадических.

Распространенные генетические исследования

Коротко расскажем вам об основных видах генетических исследований, которые показаны людям из группы риска. Все эти исследования можно провести в нашей клинике.

Определение мутации в гене BRCA

В 2013 году благодаря Анджелине Джоли весь мир активно обсуждал наследственный рак молочной железы и яичников, о мутациях в генах BRCA1 и BRCA2 теперь знают даже неспециалисты. Из-за мутаций теряются функции белков, кодируемых этими генами. В результате основной механизм репарации (восстановления) двунитевых разрывов молекулы ДНК нарушается, и возникает состояние геномной нестабильности – высокой частоты мутаций в геноме клеточной линии. Нестабильность генома является центральным фактором канцерогенеза.

Учеными описано более тысячи различных мутаций в этих генах, многие из которых (но не все) связаны с повышенным риском возникновения онкологического заболевания.

У женщин с нарушениями в BRCA1/2 риск заболеть раком молочной железы составляет 45-87%, в то время как средняя вероятность этого заболевания – всего 5,6%. Растет вероятность развития злокачественных опухолей и в других органах: яичниках (с 1 до 35%), поджелудочной, а у мужчин – и в предстательной железе.

Генетическая предрасположенность к наследственному неполипозному колоректальному раку (синдром Линча)

Колоректальный рак – одно из самых распространенных онкологических заболеваний в мире. Около 10% населения имеет генетическую предрасположенность к нему.

Генетический тест на синдром Линча, также известного как наследственный неполипозный колоректальный рак (НПКР), определяет заболевание с точностью 97%. Синдром Линча – наследственное заболевание, в результате которого злокачественная опухоль поражает стенки толстого кишечника. Считается, что около 5% всех случаев колоректального рака связаны с этим синдромом.

Определение мутации в гене BRaf

При наличии меланомы, опухолей щитовидной или предстательной железы, опухоли яичников или кишечника рекомендуется (а в некоторых случаях обязательно) проведение анализа на BRaf мутацию. Это исследование поможет выбрать необходимую стратегию лечения опухоли.

BRAF – это онкоген, который отвечает за кодировку белка, располагающегося в сигнальном пути Ras-Raf-MEK-MARK. Этот путь, в норме, регулирует деление клеток под контролем фактора роста и различных гормонов. Мутация в онкогене BRaf приводит к избыточному неконтролируемому разрастанию и устойчивости к апоптозу (запрограммированной смерти). Результатом является в несколько раз ускоренное размножение клеток и рост новообразования. По показаниям данного исследования специалист делает заключение о возможности использования ингибиторов BRaf, которые продемонстрировали значительное преимущество по сравнению со стандартной химиотерапией.

Методика проведения анализа

Любой генетический анализ – сложная многоэтапная процедура.
Генетический материал для анализа берут из клеток, как правило, из клеток крови. Но в последнее время лаборатории переходят на неинвазивные методы и иногда выделяют ДНК из слюны. Выделенный материал подвергается секвенции – определению последовательности мономеров при помощи химических анализаторов и реакций. Эта последовательность и является генетическим кодом. Полученный код сравнивают с эталонным и определяют, какие участки относятся к тем или иным генам. На основании их наличия, отсутствия или мутации делают заключение о результатах теста.

Сегодня в лабораториях множество методов генетического анализа, каждый из них хорош в тех или иных ситуациях:

За счет большого количества химических реактивов процедуры генетических исследований достаточно финансово затратные.. Мы стараемся устанавливать оптимальную стоимость всех процедур, поэтому цена на такие исследования у нас начинается от 4 800 рублей.

Группы риска

В группы риска по наследственному раку попадают люди, у которых наблюдается хотя бы один из перечисленных факторов:

Несколько случаев одного вида рака в семье
(например, рак желудка у деда, отца и сына);
Заболевания в раннем для данного показания возрасте
(например, колоректальный рак у пациента моложе 50 лет);
Единичный случай определенного вида рака
(например, рак яичников, или трижды негативный рак молочной железы);
Рак в каждом из парных органов
(например, рак левой и правой почки);
Больше одного типа рака у родственника
(например, сочетание рака молочной железы и рака яичников);
Рак, нехарактерный для пола пациента
(например, рак молочной железы у мужчины).

Если для человека и его семьи характерен хотя бы один фактор из списка, то следует получить консультацию у врача-генетика. Он определит, есть ли медицинские показания для того, чтобы сдавать генетический тест.

Чтобы обнаружить рак на ранней стадии, носителям наследственного опухолевого синдрома следует проходить тщательный скрининг на онкологические заболевания. В некоторых случаях риск развития рака можно существенно снизить с помощью превентивных операций и лекарственной профилактики.

При проведении теста опухоль анализируется, составляется индивидуальный молекулярный паспорт. В комплексе с анализом крови, в зависимости от требуемого теста, проводится комбинацирование различных анализов на геном и белок. В результате данного теста появляется возможность назначения таргетной терапии, эффективной для каждого типа имеющейся опухоли.

Профилактика

Бытует мнение, что для определения предрасположенности к раку можно сделать простой анализ на наличие онкомаркеров – специфических веществ, которые могут быть продуктами жизнедеятельности опухоли.

Повышение показателя может зависеть от целого ряда причин, совершенно не связанных с онкологическими заболеваниями. В то же время, есть примеры людей с онкологическими заболеваниями, у которых значения онкомаркера оставались в пределах нормы. Специалисты используют онкомаркеры как метод для отслеживания протекания уже обнаруженного заболевания, результаты которого нужно перепроверять.

Для выявления вероятности генетической наследственности в первую очередь, если вы входите в группу риска, нужно обратиться за консультацией к врачу-онкологу. Специалист, исходя из вашего анамнеза, сделает вывод о необходимости проведения тех или иных исследований.

Важно понимать, что решение о проведении какого-либо теста должен принять именно врач. Самолечение в онкологии неприемлемо. Неправильно интерпретированные результаты не только могут вызвать преждевременную панику – вы попросту можете упустить наличие развивающегося онкологического заболевания. Выявление рака на ранней стадии при наличии вовремя поставленного правильного лечения дает шанс на выздоровление.

Стоит ли паниковать?

Рак – неизбежный спутник долгоживущего организма: вероятность накопления соматической клеткой критического числа мутаций прямо пропорциональна времени жизни. То, что рак – генетическое заболевание, не значит, что оно наследственное. Он передается в 2-4% случаев. Если у вашего родственника обнаружили онкологическое заболевание – не впадайте в панику, этим вы навредите и себе, и ему. Обратитесь к врачу-онкологу. Пройдите исследования, которые он вам назначит. Лучше, если это будет специалист, который следит за прогрессом в области диагностики и лечения рака и в курсе всего, что вы сами только что узнали. Следуйте его рекомендациям и не болейте.

Читайте также: