Передается ли эритремия по наследству

Эритремия — это патология системы крови из группы лейкозов хронических. Характеризуется данное заболевание высоким количественным показателем эритроцитов в крови. Эритремию еще называют болезнью Вакеза-Ослера, а также истинной полицитемией. Развивается и прогрессирует патология медленно, протекает доброкачественно.

Что происходит в организме при эритремии?

Красный костный мозг человека

Стволовые клетки костного мозга являются родоначальниками развития всех клеток лимфатической и кровеносной систем. Стволовые клетки могут делиться до клеток предшественников миелопоэза, из которых, в свою очередь, формируются эритроциты, тромбоцитарные клетки и лейкоциты. Скорость деления данных клеток-предшественников обычно контролируется на генетическом уровне.

Распространенность заболевания

Классификация эритремии

Наличие бластных клеток — признак полицитемии

Классифицируют эритремию в зависимости от значения лабораторных показателей и причины их изменений следующим образом:

истинная (когда значительно возрастает количество красных клеток крови);
ложная полицитемия (число эритроцитов не меняется, но снижается объем плазменной жидкости, что может наблюдаться при потере жидкости организмом, кровопотере).

Истинная полицитемия бывает первичной и вторичной. Первичная форма заболевания спровоцирована изменениями в геноме, а вторичная обычно развивается на фоне тяжелых заболеваний с хроническим течением (патология легочной системы, системы мочевыделительной, новообразований).

Клиническая картина эритремии может выглядеть различным образом, поэтому патологию дифференцируют на острый эритролейкоз и хроническую форму эритремии.

Стадии эритремии

Образование тромбов во 2-й стадии опасно для здоровья пациента

Различают следующие стадии эритремии:

Начальная (длится до 5-10 лет), в крови отмечается несколько повышенная концентрация гемоглобина и красных кровяных клеток (от 5 до 7*10 12 на литр крови).
Стадия эритремическая, для нее характерен количественный рост эритроцитов в кровяном русле (на 1 литр свыше 8*10 12 эритроцитов), которые образуются из аномальных клеток-предшественников.

На данном этапе растет количество не только эритроцитов, но и тромбоцитов, лейкоцитарных клеток. Вязкость крови увеличивается, начинают формироваться тромботические наложения на стенках сосудов, что небезопасно для пациента. В результате ускорения утилизации форменных элементов селезенкой в крови растет количество продуктов разрушения клеток. Вторую стадию развития условно классифицируют на два периода:

период тотальной гиперплазии всех ростков в костном мозге, мегакариоцитоза без изменений в селезенке;
метапластические изменения в ткани селезенки и начальные фиброзные изменения костного мозга.

Стадия анемическая, когда в результате интенсивной работы костный мозг замещается соединительной тканью (происходит фиброз), в крови снижается количество форменных элементов. В некоторых случаях компенсаторно формируются очаги кроветворения за пределами тканей костного мозга (это связано с миграцией аномальных костномозговых клеток и интенсивным непрерывным их делением).

Причины

Мутации в геноме человека могут стать причиной эритремии

Окончательно причины развития гемобластозов, к которым относится эритремия, не установлены. Однако существует ряд гипотез:

теория мутационная, которая заключается в том, что изменения в геноме человека провоцируют трансформацию костномозговой ткани в организме;
вирусная теория: существует 15 типов вирусов, способных при проникновении в клетки лимфатических узлов и костного мозга вызывать их патологическую пролиферацию.

Факторы, предрасполагающие к развитию эритремии:

контакт с источниками рентгеновских, ионизирующих лучей;
контакт с лакокрасочными изделиями;
стрессовые ситуации;
ослабленный иммунитет и вирусные инфекции.

Группы риска

Лица с нестабильным генетическим аппаратом находятся в группе риска

Наиболее часто эритремия встречается у людей с врожденными генетическими дефектами, такие пациенты относятся к группам риска развития патологии. Возможно развитие эритремии у таких пациентов из-за нестабильности генетического аппарата, который более подвержен влияниям неблагоприятных факторов.

Риск развития истинной полицитемии высокий при следующих патологиях:

синдром Марфана (проявляется нарушением развития соединительной ткани в организме);
синдром Клайнфельтера (проявляется умственной отсталостью и непропорциональным телосложением);
синдром Блума, для которого характерны низкорослость и повышенная пигментация кожных покровов;
синдром Дауна (отсталость в развитии физическом и умственном).

Симптомы заболевания

Головная боль как неспецифический признак эритремии

Начальные этапы развития болезни могут никак клинически не проявляться. В большинстве случаев пациенты выявляют первые признаки ретроспективно. К таким признакам могут относиться гиперемия кожи и видимых слизистых оболочек, болезненные ощущения в пальцах стоп и рук. Изменение цвета кожи связано с большим количеством эритроцитов в крови, а боли в конечностях — с гипоксическими явлениями, вызванными высокой вязкостью крови. Может болеть голова, что связано с изменениями микроциркуляции головного мозга (в мелких сосудах).

Среди симптомов эритремической стадии можно выделить следующие:

гиперемия и сильный зуд (более выраженные, чем на начальных стадиях) кожи;
некротические изменения кожи пальцев конечностей;
болезненность суставов;
увеличение в размерах паренхиматозных органов, участвующих в кроветворении;
возникновение тромбозов в сосудах внутренних органов, инсульты, инфаркты;
развитие эрозий и язвенных дефектов на слизистой органов ЖКТ;
кардиомиопатия (дилатационная);
повышение цифр кровяного давления;
жгучие периодические боли в кончиках пальцев, мочках ушей, кончике носа, которые купируются ацетилсалициловой кислотой (эритромелалгии);
частые кровотечения;
прогрессирование мочекислого диатеза.

Высокое давление начинает беспокоить пациента в анемической стадии

Для анемической стадии развития эритремии характерны следующие клинические проявления:

Диагностика

Лабораторные исследования как этап диагностики эритремии

Диагностикой эритремии зачастую занимаются уже врачи гематологического профиля. Для того, чтобы предположить диагноз, необходимо выполнить общеклинический анализ крови, анализ крови на биохимию, исследование общей железосвязывающей способности сыворотки крови, а также определить уровень эритропоэтина. Как дополнительный метод обследования используется ультразвуковое сканирование внутренних органов и допплерография.

Лабораторные критерии диагностики эритремии:

эритроцитоз (7*10 12 на литр и более);
тромбоцитоз;
лейкоцитоз;
снижение показателя СОЭ;
увеличение гематокрита;
повышение печеночных проб;
снижение уровня железа крови.

Для уточнения диагноза выполняется анализ пунктата костного мозга (миелограммы).

Лечение эритремии

Лабораторные исследования как этап диагностики эритремии

В лечении эритремии важно добиться снижения гемоглобина до уровня 140 г/литр и снижения показателя гематокрита до 47%.

Принципы лечения эритремии:

Немедикаментозные способы терапии: кровопускание (способствует временному снижению вязкости крови, что связано с более быстрым восстановлением объема плазмы нежели клеточного состава после кровопотери), эритроцитоферез (избирательное удаление красных клеток из крови).
Назначение антикоагулянтов непрямого действия (гепарина) и антиагрегантов (ацетилсалициловая кислота или курантил) для улучшения реологических свойств крови.
Используют цитостатические лекарственные средства (миелосан и др.), угнетающие клеточную пролиферацию.
Назначение препаратов железа при его дефиците.
Применение противоподагрических лекарственных средств при наличии показаний.

Прогноз и возможные осложнения

Опасное осложнение эритремии — тромбооразование

тромбозы сосудов (периферических, коронарных артерий, сосудов головного мозга);
развитие частых обильных кровотечений;
синдром гиперурикемии (МКБ, подагра);
острый миелоидный лейкоз.

Своевременно начатая и правильно подобранная терапия эритремии способна продлить жизнь человеку на десятилетия. При отсутствии необходимой терапии наиболее вероятно, что заболевание трансформируется в злокачественную форму и приведет к летальному исходу.

Эритремия – опухолевое заболевание кровеносной системы, являющееся разновидностью лейкоза. Этот недуг онкологической природы в медицинской терминологии носит названия болезнь Вакеза-Ослера и истинная полицитемия, а в народе его именуют избытком крови. Патологическое состояние достаточно опасно, поэтому любому человеку следует знать его первые признаки, чтобы своевременно обратится к врачу.

Эритроциты, образование, структура, основные функции и особенности гемолиза (разрушения)

Эритроциты – красные кровяные тельца, имеющие форму вогнутого с 2-х сторон диска. Их назначение – обеспечение нормального процесса метаболизма, что достигается за счёт входящего в их состав особого белка, гемоглобина, придающего крови красный цвет. Продуцирует этот элемент костный мозг, основным местом локализации которого являются тазовые кости.

Длительность жизни эритроцитов составляет не более 120 дней, в течение которых они выполняют ряд функций, необходимых для нормальной жизнедеятельности организма:

насыщение внутренних органов кислородом и выведение из них углекислого газа;
активация обеспечивающих жизнедеятельность организма химических процессов;
перенос свободных радикалов и питательных элементов;
обеспечение кислотно-щелочного равновесия.

Здоровые, живущие положенный им срок кровяные тельца без проблем выполняют возложенные на них природой функции, но если в кровеносной системе происходит патологический сбой, эритроциты меняют свои размеры, форму и характер поведения. Изменяется и срок их жизни – эти элементы крови под воздействием определённых негативных факторов начинают усиленно разрушаться сразу после зарождения, или, наоборот, теряют естественную способность к самоуничтожению и бесконтрольно, усиленно делятся.

Что такое эритремия, как развивается и протекает?

Одно из заболеваний крови, приводящее к сбоям в процессе жизнедеятельности эритроцитов, эритремия.

Эта болезнь имеет клональную опухолевую природу и характеризуется рядом патологических особенностей развития:

в одной из бластных клеток кроветворной ткани, получившей задачу дальнейшего развития по типу эритроцита, под влиянием определённых негативных факторов начинается генная мутация;
в результате патологического преобразования будущий эритроцит, находясь в зародышевом состоянии, начинает усиленно делиться, образуя многочисленные клоны с такими же аномальными нарушениями в строении и отсутствием способности к нормальному функционированию;
бесконтрольное разрастание подвергшихся генной мутации клеток приводит к вытеснению ими здоровых кровяных телец и появлению в кровеносном русле чрезмерного количества эритроцитов.

Стоит знать! Эта онкология кровеносной системы, которую ошибочно называют в быту рак крови, представляет собой хронический лейкоз редкой формы. Чаще всего такая лейкемия диагностируется у мужчин достаточно зрелого возраста, после 50-ти лет. Но, согласно статистическим данным, взятым из клинической практики, случаи развития эритремии встречаются и среди молодых людей.

Классификация эритремии

Для подбора адекватных терапевтических мероприятий при этой разновидности онкологического поражения крови, специалист должен знать его характер, патогенез и форму течения. Эти показатели отражаются в классификационных критериях заболевания. В первую очередь при выборе лечебной тактики необходимо учитывать тип течения недуга. Он может быть острым или хроническим, но это разделение условно, т. к. учитывает только длительность прогрессирования болезни. Эритремия острой формы стать хронической, как происходит при других заболеваниях, никогда не может.

В зависимости от механизма зарождения выделяют первичный, возникший самостоятельно, и вторичный, развивающийся на фоне других патологий, тип недуга.

По особенностям прогрессирования болезни эритремия подразделяется на 2 разновидности:

Истинная эритремия — эта форма заболевания характеризуется наличием в кровотоке большого количества эритроцитов – они начинают значительно превышать норму. В некоторых случаях наблюдается увеличение тромбоцитов или лейкоцитов.
Ложная иди относительная эритремия. При этой разновидности заболевания, как такового увеличения эритроцитов, тромбоцитов или лейкоцитов не происходит. Возрастание их количества – обычная видимость, спровоцированная уменьшением объёма плазмы.

От чего возникает эритремия?

Что именно провоцирует начало мутации в бластных клетках кроветворной ткани, с точностью никто ответить не может, однако известен ряд факторов, оказывающих негативное влияние на организм человека, что способствует повышению рисков возникновения эритремии.

Самую большую роль в ускорении развития эритремии играют следующие причины:

Генетическая предрасположенность. Склонность к генным мутациям отмечается у людей, имеющих в анамнезе синдромы Дауна, Блума, Клайнфельтера и Марфана. Эти наследственные заболевания, причины которых до сих пор не известны, характеризуются возникновением хромосомных изменений, способных привести к началу процесса малигнизации в крови.
Влияние радиационного излучения. Альфа- и гамма-лучи, применяемые в лучевой терапии онкологических заболеваний, а также находящиеся в избыточном количестве в районах, приближённых к атомным электростанциям, поглощаются клеткам нашего организма и провоцируют изменение ДНК.
Длительное воздействие токсических веществ. Токсины и химикаты при накоплении в клеточных структурах, также способствуют возникновению генных мутаций. Особо опасными веществами, чья роль в зарождении эритремии доказана, являются бензол, некоторые цитостатики (Циклофосфан) и антибиотики (Левомицетин).

Самые большие риски развития эритремии отмечаются у пациентов с онкологическими поражениями, которым назначены одновременные курсы лучевой и химиотерапии.

Симптомы, сопровождающие эритремию

У людей, заболевших эритремией, длительное время отсутствуют какие-либо специфические признаки. Проявления, сопровождающие болезнь до перехода её в терминальную, неизлечимую стадию, настолько неординарны и смазаны, что человек не обращает на них внимания.

Но всё-таки необходимо иметь в виду ряд признаков, косвенно указывающих на развитие эритремии:

появление частых головокружений, острых болей в голове и за грудиной;
не прекращающийся, несмотря на использование гистаминных средств, кожный зуд;
неожиданное возникновение эритроцианоза (красных пятнышек на голени и бёдрах);
общая слабость, повышение давления, болезненность в костях, тяжесть в левом подреберье.

Но на эти признаки обычно не обращают внимания, поэтому эритремию обнаруживают случайно – во время проведения диагностических исследований по поводу другого заболевания, или при профилактическом медицинском осмотре.

Стадии развития эритремии

Стадирование этой патологии крови является обязательным классификационным критерием при назначении пациенту терапевтического курса. При определении стадии развития эритремии учитывают вовлечение селезенки в процесс малигнизации эритроцитов.

В клинической практике выделяют 3 стадии патологического процесса:

Начальная. Болезнь только зарождается, поэтому негативные признаки полностью отсутствуют. Гемоглобин находится в пределах верхней границы нормы, незначительно увеличено количество эритроцитов, селезенка нормальная и не прощупывается при пальпации. Длительность этого этапа эритремии может составлять более пяти лет.
Развёрнутая стадия. Для неё характерно появление первых неспецифических признаков, увеличение селезенки и гиперплазия костного мозга. Из-за значительного увеличения эритроцитов в сосудах происходит замедление течения и вязкость крови, приводящее к тромботическим осложнениям. Длительность развёрнутой стадии может составлять 15 и более лет.
Терминальный, заключительный этап. На этой стадии спокойное течение эритремии заканчивается, и процесс малигнизации приобретает высокую агрессивность. У человека развиваются панцитопения (в периферической крови резко снижается количество нормально функционирующих тромбоцитов, лейкоцитов и эритроцитов) или выраженная анемия, спровоцированная недостатком гемоглобина.

Лабораторные и инструментальные диагностические исследования при подозрении на эритремию

О том, что у человека развивается эритремия, может свидетельствовать анализ крови, взятый на профилактическом осмотре или при выявлении другой болезни. Поводом подозревать онкологическое поражение кроветворных тканей такого типа служит значительно повышенный гемоглобин (у женщин тревожным показателем является его увеличение до 160 г/л, а у мужчин 150 г/л), поэтому врачи не рекомендуют людям после 40 лет игнорировать плановые медицинские обследования.

Если у врача появляются подозрения на развитие опасного недуга, пациента направляют к гематологу. Диагностика и лечение заболеваний крови проводится врачом этой квалификации.

В перечень необходимых диагностических исследований входят:

повторный анализ крови, подтверждающий или опровергающий предположительный диагноз;
ультразвуковое исследование, позволяющее исключить эритроцитоз и определить степень увеличения селезенки;
пункция костного мозга, подтверждающая онкологический характер болезни.

Особенности медикаментозного лечение эритремии и дополнительные методы терапии Эритремия характеризуется выраженным сгущением крови и потерей ей текучести, поэтому лечение заболевания направлено в первую очередь на устранение этой проблемы.

Чтобы подавить кроветворную функцию или вызвать распад эритроцитов, пациенту могут быть, назначены следующие медикаментозные препараты:

Цитостатики Гидроксимочевина, Миелобромол, Миелосан, подавляющие бесконтрольное деление мутировавших клеток.
Гепарин, Курантил и Аспирин в инъекциях для разжижения крови и улучшения её текучести.

Для уменьшения количества гемоглобина пациентам проводят кровопускания (из локтевой вены через день проводят забор 200–400 мл крови). Дополнительно проводят симптоматическую терапию, позволяющую нормализовать давление и устранить кожный зуд. Хорошо помогает в ограничении процесса кроветворения и диета, в состав которой не входят продукты, содержащие железо. Также пациентам с эритремией не рекомендуется употреблять мясо. Разжижение крови достигается усилением питьевого режима и включением в меню некоторых белковых продуктов, угнетающих продуцирование эритроцитов.

Возможные осложнения и последствия заболевания крови

Эритремия – достаточно опасная болезнь крови, угрожающая здоровью и жизни пациента. Самым серьёзным осложнением недуга является появление в организме человека склонности тромбообразованию. Скапливающиеся на стенках сосудов сгустки крови и избыточное количество гемоглобина провоцируют развитие у больного опасных недугов:

инсульт или инфаркт;
мочекаменная болезнь;
увеличение селезенки и печени;
язвы желудочно-кишечного тракта.

Ряд осложнений эритремии может быть связан с выраженной кровоточивостью тканей. Она приводит к развитию обширных внутренних кровотечений и выраженной анемии. Существует реальная возможность преобразования эритремии в хронический и острый лейкозы и другие онкопатологии крови.

Прогноз жизни при эритремии

Статистические данные, указывающие на длительность жизни при эритремии, неоднозначны.

На жизненный прогноз влияет большое количество факторов:

разновидность заболевания;
стадия развития при постановке диагноза;
резистентность клеток крови к проводимой терапии;
наличие и степень развития тромболитических осложнений.

При раннем выявлении болезни и адекватном её лечении прогноз эритремии достаточно благоприятный. Пациенты живут более 15 лет с соответствующим качеством жизни. если же болезнь обнаруживается поздно, шансы на выздоровление катастрофически падают – даже при проведении соответствующей терапии человек умирает в течение 1,5 лет после постановки диагноза.

Информативное видео

Если вы нашли ошибку просто выделите ее и нажмите Shift + Enter или нажмите здесь. Большое спасибо!

Спасибо за ваше сообщение. В ближайшее время мы исправим ошибку

Заболевание кроветворной системы миелопролиферативного характера, в основе которого лежит тотальная гиперплазия всех ростков костного мозга (панмиелоз) с преимущественной пролиферацией эритропоэтической ткани. Проявляется в виде истинного полнокровия (плетора) с увеличением массы циркулирующих эритроцитов. Болезнь поражает преимущественно лиц старше 45—50 лет, больше мужчин.

Патологическая анатомия. Характерно полнокровие всех внутренних органов и обилие крови в кровеносных сосудах. Часто отмечают сосудистые тромбы, инфаркты в селезенке, мозге, сердце. Гиперплазия миелоидной ткани в костном мозге. В диафизах трубчатых костей жировой костный мозг превращен в красный костный мозг. Миелоидная метаплазия в селезенке, печени; очаги миелоидного кроветворения в легких, почках, кровеносных сосудах, причем всюду преобладает гиперплазия эритробластической ткани. В отличие от лейкозов, при которых нарушается созревание лейкоцитов, при эритремии созревание клеток не нарушено и в периферическую кровь попадают зрелые формы эритроцитов. Имеет место гиперплазия мегакариоцитарного аппарата костного мозга. В капиллярах различных органов, чаще в легких, встречаются эмболы из мегакариоцитов.

Клиника и диагностика. Заболевание начинается медленно, незаметно. Больные жалуются на головную боль, головокружение, чувство жара, приливы к голове, утомляемость, боли в левом подреберье, костях, кожный зуд, жгучие приступообразные боли в кончиках пальцев (эритромелальгия и акропарестезии). Отмечается интенсивная гиперплазия кожи и слизистых оболочек. Лицо вишневокрасного цвета. Кончик носа, ушные раковины, подбородок и конечности имеют красно-цианотичный оттенок (акроцианоз). Язык и губы ярко-красные. Конъюнктивы гиперемированы, сосуды их резко инъецированы. Часто возникает кровотечение из носа, десен, органов желудочно-кишечного тракта. Селезенка увеличена. Нередко повышено артериальное давление. С связи с переполнением сосудов кровью и замедлением кровотока часто происходят тромбозы сосудов и инфаркты органов, а также изъязвление слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки.

Наиболее характерны изменения гематологических показателей. Резко увеличено содержание гемоглобина (18—20—25 г%) и эритроцитов (до 8—12 млн.). Число лейкоцитов нормально или чаще несколько повышено до 10 000—12 000 за счет гранулоцитов с небольшим сдвигом влево. Иногда имеется ленкемическая картина крови (лейкоцитоз до 50 000—60 000 со сдвигом до миелобластов). Отмечается значительный гипертромбоцитоз. Редко повышены вязкость крови и показатель гематокрита. РОЭ замедлена (1—2 мм в час). Ретракция кровяного сгустка понижена. В пунктате костного мозга резкая гиперплазия всех ростков кроветворения (эритропоэза, лейкопоэза, мегакариоцитопоэза).

Вызревание клеток не нарушено. При гистологическом исследовании трепаната костного мозга типичным являются уменьшение жира, гиперплазия всех элементов кроветворения с большим мегакариоцитозом. Исследование объема крови и массы циркулирующих эритроцитов с помощью радиоактивного хрома указывает на значительное их увеличение.

В течении заболевания различают начальную стадию, развернутую (эритремическую) стадию, которая завершается мие-лоидной метаплазией селезенки, и исходную стадию с различными гематологическими исходами (чаще вторичный миелофиброз с анемией и тромбоцитопенией, реже острый лейкоз или хронический миелолейкоз).

Лечение. В начальных стадиях заболевания достаточно ограничиться симптоматическим лечением (периодические повторные кровопускания по 500—600 мл, которые улучшают состояние больного, устраняют вазомоторные расстройства, снимают головную боль). Необходимо соблюдать диету (молочно-вегетарианский стол, воздерживаться от пищи, богатой белками, фосфором, железом).

В качестве патогенетического лечения в эритремической стадии заболевания используют цитостатическую терапию. Наибольшее распространение для лечения эритремии получил радиоактивный фосфор (Р32), который применяют внутрь методом дробных доз по 1—2 мккюри 1 раз в 5—7 дней до общей дозы в 6—8 мккюри или внутривенно однократно в дозе 3—5 мккюри. В период лечения из рациона питания исключают пищу, содержащую фосфор (мясо, яйца, творог, горох и др.). Клинико-гематологическая ремиссия наступает через 2—3 месяца. Продолжительность ремиссии — от нескольких месяцев до нескольких лет (в среднем 2—3 года). Иногда лечение осложняется лейко- и тромбоцитопенией. При рецидивах заболевания проводят повторные курсы.

В связи с учащением исхода эритремии в острый лейкоз под влиянием мутагенного действия радиоактивного фосфора, а также выработкой резистентности к нему при повторных курсах лечения ведутся поиски химиотерапевтических средств для лечения эритремии.

В последнее время с успехом используют миелосан и препараты из группы этилениминов (имифос). Миелосан применяют внутрь по 2-б мг ежедневно в течение 1—3 месяцев под контролем крови. Может применяться в качестве поддерживающего лечения, а также в стадии миелоидной метаплазии селезенки и выраженного миелофиброза.

Отечественный препарат имифос (маркофан) вводят внутривенно или внутримышечно ежедневно или через день в дозе 50 мг до суммарной дозы 600—800 мг. Дает ремиссии почти в 100% случаев и не обладает, по-видимому, лейкозогенным действием. Отрицательным побочным эффектом является лейкотромбоцитопеническое действие, которого, однако, можно избежать при тщательном контроле крови и подборе индивидуальных доз. Цитостатическое лечение иногда следует сочетать с кровопусканиями.

Прогноз эритремии относительно благоприятный. В среднем заболевание длится 5—8—10 лет. Однако в конце концов больные погибают либо от анемии, тромбоцитопении и кровотечений в терминальной фазе миелофиброза или острого лейкоза, либо от развившейся сосудистой патологии (тромбозы, инфаркты, инсульты), либо от присоединившейся инфекции, сопутствующего цирроза печени, нефрита и др.

Каким должно быть питание при онкологических заболеваниях? Какие продукты абсолютно противопоказаны при той или иной форме рака?

Фитотерапия способна оказать существенную помощь не только в лечении онкологических заболеваний, но также и в их профилактике.

Многих людей, имеющих у себя или у родственников онкологическое заболевание, интересует вопрос: передается ли рак по наследству?

Лечение рака во время беременности является довольно сложным, ведь большинство лекарственных средств обладает токсичностью.

Какие перспективы у беременности после перенесенного онкологического заболевания? Следует ли выдерживать срок после лечения рака?

Профилактика является важной частью общей борьбы с онкологическими заболеваниями. Как же уменьшить вероятность возникновения рака?

Что представляет из себя паллиативное лечение рака? Как оно может повлиять на качество жизни онкологического больного и изменить ее к лучшему?

Учеными разработано достаточно много перспективных методов лечения рака, пока еще не признанных официальной медициной. Но все может измениться!

Как найти силы для борьбы с раком? Как не впасть в отчаяние от возможной инвалидности? Что может послужить надеждой и смыслом жизни?

Бытует такое мнение, что постоянные стрессовые ситуации способны привести к развитию онкологических заболеваний. Так ли это?

Многие онкологические больные часто страдают от резкой потери веса. Чем это вызвано и можно ли как-то справиться с этой проблемой?

Правила ухода за больными, вынужденными постоянно находиться в кровати, имеют свои особенности и их нужно обязательно знать.

Читайте также: