Омиксные технологии в клинической онкологии

– Насколько широко такие подходы, технологии представлены в российском здравоохранении?

Но пока это совсем новое направление в медицине, ему всего несколько лет, и сегодня методы геномной и постгеномной медицины в стандартные протоколы диагностики и лечения, конечно, не входят.

– Уже сегодня обычными становятся, к примеру, генетические анализы у пациентов. Это нельзя отнести к первым элементам геномной или постгеномной медицины?

– Когда исследуется какой-то конкретный ген для выявления мутаций, которые могут иметь отношение к развитию болезни, это еще не геномная и не постгеномная медицина. Это раздел клинической медицинской генетики, который уже можно считать классическим. Следующий шаг – геномная медицина, когда мы оцениваем эффект не одного гена, а особенности генотипа конкретного пациента. Развитие большинства социально-значимых болезней, таких как атеросклероз, сахарный диабет, злокачественные опухоли, зависит от совокупного эффекта многих генов. Каждый из них по отдельности вносит очень малый вклад в развитие патологии, но оценив гены совокупно, мы уже можем более определенно говорить о предрасположенности человека к тому или иному заболеванию. А постгеномная медицина – это еще один шаг вперед, когда мы уже оцениваем, как функционирует геном человека в конкретных условиях его жизни.

– Вопрос уже не из области науки. Очевидно, что введение постгеномной медицины в практику наших больниц потребует обеспечения их специальным оборудованием и соответствующими специалистами. И это дело не одного дня. А сегодня уже ведется такого рода работа?

– Процесс внедрения таких технологий потребует немалых затрат, материальных и интеллектуальных, поэтому очень важно будет понимание того, что эти затраты действительно оправданы. Иначе говоря, геномной и постгеномной медицине нужно будет еще доказать свою эффективность в сравнении с традиционными методами диагностики и лечения. Еще одним важнейшим вопросом является подготовка кадров. Задачи геномной и постгеномной медицины не могут быть реализованы одним специалистом-исследователем, это всегда коллективная работа, в которую, помимо врача-клинициста, включены специалисты в области молекулярной биологии, биохимии, генетики и биоинформатики. Их подготовка проводится, прежде всего, в классических университетах. Хорошим примером может быть наш Новосибирский государственный университет, где фундаментальные основы медицины будущего преподаются и на факультете естественных наук, и в Институте медицины и психологии. Важным шагом на этом пути стало недавнее открытие в НГУ кафедры биоинформатики на факультете информационных технологий, а также междисциплинарной магистерской программы по биоинформатике (при активном участии сотрудников Института цитологии и генетики СО РАН).

– Возвращаясь к науке. Много сегодня в России научных центров, где ведутся исследования в области геномной и постгеномной медицины?

– В основном такая работа сосредоточена в крупных федеральных и национальных исследовательских центрах – в Москве, Новосибирске, Санкт-Петербурге.

– А НИИКЭЛ включен в этот процесс?

Есть уже ряд конкретных исследовательских проектов, которые в полной мере относятся к сфере геномной и постгеномной медицины. Они направлены на развитие методов прогнозирования течения и персонификации диагностики и лечения таких болезней, как ревматоидный артрит, сахарный диабет и других.

– Ваш прогноз – когда постгеномная медицина станет частью обычной клинической практики? И насколько это будет заметно собственно для пациентов?

– Я думаю, что это вопрос нескольких десятилетий. И этот процесс не пройдет совсем незамеченным. Например, уже сегодня обсуждается вопрос внедрения генетического паспорта человека, в котором будут описаны особенности его генома и связанные с ними риски возникновения тех или иных болезней. В зависимости от этих особенностей можно будет строить профилактические программы, корректировать особенности питания, физической активности и т.д. И это будут уже не общие рекомендации по здоровому образу жизни, а наиболее эффективная стратегия сохранения здоровья конкретного человека. И, конечно, эти технологии существенно повлияют на качество и продолжительность жизни.

Что такое омиксные технологии?

Омиксные технологии – целый комплекс самых современных технологий, включающий геномику, транскриптомику, протеомику и метаболомику. Благодаря достижениям в биологии, молекулярной генетике и биоинформатике и использованию омиксных технологий стало возможно изучать организм и его части на самых разных уровнях, начиная с наиболее глубокого – уровня ДНК. Теперь можно обнаружить те или иные мутации в ДНК, выяснить, как они влияют на экспрессию генов и продукцию белков, а также как эти белки взаимодействуют между собой в дальнейшем.

Для чего нужно все это выяснять?

Использовать эти данные можно, например, при борьбе с опухолями. Секвенирование генома (а оно становится все более и более доступным) поможет обнаружить те или иные мутации, присутствующие в раковых клетках. Они могут влиять на активность генов, увеличивая или подавляя ее. В результате в клетках меняется концентрация определенного белка. Для того, чтобы нормализовать ее, необходимы специальные препараты, ингибирующие или, наоборот, стимулирующие выработку белка. Подобрать их можно, основываясь на результатах секвенирования.

Лечение перестает быть одинаковым для всех, а становится более персонализированным, врач может назначить пациенту препарат, который действительно ему подходит, а не тот, который рекомендован в стандартном протоколе лечения.

Стандартные протоколы не всегда помогают. Почему?

Дело в том, что рак – комплексное заболевание. Каждая опухоль уникальна: на работу генов влияют не только мутации, но и, например, эпигенетические факторы, влияющие на экспрессию, но не затрагивающие структуру ДНК. Омиксные технологии помогают полностью охарактеризовать опухолевые клетки, сравнить информацию об обнаруженных биомаркерах с той, что хранится в базах данных (там содержится информация как о различных опухолях, так и о клетках нормальных тканей). Терапия в этом случае будет подбираться индивидуально и скорее всего она окажется более эффективной, чем назначение схемы лечения без учета этих данных.

Омиксные технологии уже используются в клинической практике?

Да, такие технологии применяются. На их основе были разработаны диагностические тесты, например, система MammaPrint, позволяющая определить риск развития метастазирования рака молочной железы. По результатам теста врачи определяют, необходимо ли назначение химиотерапии и окажется ли она эффективной, либо можно обойтись лишь гормональной терапией. Эффективность использования таких тестов была подтверждена клиническими испытаниями.

Все больше применяются интегральные мультиплатформенные тесты, позволяющие создавать молекулярный паспорт опухоли с использованием как обычной биопсии, так и недавно появившейся жидкостной, предполагающей поиск и анализ биомаркеров в крови. Это позволяет оценивать динамику лечения и при необходимости менять выбранную тактику борьбы с заболеванием.

Это дорого? А в России омиксные технологии есть?

Назвать дешевыми такие тесты, конечно, нельзя, сейчас они стоят довольно дорого. Но технологии стремительно развиваются и скрининговые системы становятся все более доступными.

Сейчас омиксные технологии начинают применяться и в России. Конечно, для того, чтобы прочно внедрить их в клиническую практику, необходим комплексный подход, взаимодействие самых разных специалистов – онкологов, молекулярных генетиков, биоинформатиков. Омиксные технологии можно и нужно использовать наряду с диагностическими методами, которые уже используются в онкологии, начиная с беседы с пациентов и заканчивая биопсией.

Опорной инфраструктурой нацпроекта в части онкологии станут 420 центров амбулаторной онкологической помощи во всех регионах России, 160 региональных больниц для пациентов с онкологическими заболеваниями, оснащенных медицинским оборудованием, и 18 референс-центров для специализированных исследований. Обеспечить в них качественную диагностику и лечение смогут только специалисты, обученные передовым современным методам. Помимо инвестиционной поддержки, Группа РОСНАНО занимается подготовкой и переподготовкой кадров в онкологии, которые будут востребованы в строящихся медицинских учреждениях.

О наиболее важных инвестиционных и образовательных проектах РОСНАНО в борьбе с онкологией — в материале ТАСС.

Изотопы для диагностики и лечения

Биотех против рака

Стартапы тестируют и реконструируют

Другая часть группы РОСНАНО — инвестиционная сеть наноцентров Фонда инфраструктурных и образовательных программ — занимается созданием новых бизнесов. Среди почти 800 стартапов есть работающие над проблемой диагностики редких и онкологических заболеваний, а также помогающие онкобольным вернуться к нормальной жизни.

Переподготовка онкологов

Фонд инфраструктурных и образовательных программ разработал 11 учебных программ, предназначенных для специалистов, профессиональная деятельность которых связана с диагностикой и лечением различных онкологических заболеваний. Всего к началу 2020 года обучение по ним завершили около 12 тысяч профессионалов.

Пять образовательных программ, сделанных при поддержке фонда, касаются высокотехнологичных методов ранней диагностики онкологических заболеваний — позитронно-эмиссионной и компьютерной томографии, использования омиксных данных, наномолекулярных методов диагностики меланомы, высокотехнологичных методов анализа клинических данных в области наследственных заболеваний, применения молекулярно-генетических маркеров для ранней диагностики рака предстательной железы. Передовым методам лечения посвящены четыре программы: в области онкологических заболеваний репродуктивной системы на основе таргетных препаратов, лучевой терапии, лазерных медицинских систем, методов локальной деструкции опухолей паренхиматозных органов. Две программы предполагали повышение квалификации специалистов, занятых одновременно диагностикой и лечением рака: в сфере ядерной медицины и флуоресцентной диагностики и фотодинамической терапии.

Программа по омиксным данным для врачей-онкологов, созданная при поддержке ФИОП, стала одной из наиболее востребованных на платформе, доступной через портал непрерывного медобразования Минздрава РФ. Отдельные модули программы были использованы практикующими врачами около пяти тысяч раз.

Анализ омиксных данных — так называют генетические, протеомные, липидомные и другие медицинские данные — позволяет реализовать персонализированный подход в лечении злокачественных образований. Одинаковые симптомы двух пациентов могут отражать разные пути развития заболевания и требовать различных терапевтических методов. Омиксные технологии дают возможность использовать в клинической диагностике комплексные данные и позволяют исследовать организм на самых разных уровнях — начиная с ДНК, — а также учитывать эффективность и побочные явления используемых пациентом лекарственных препаратов.

Николенко добавила, что за две недели после открытия доступа к ресурсу на портале непрерывного медобразования Минздрава РФ прошли обучение более 800 онкологов, причем каждый из них освоил в среднем по пять-шесть модулей.

Борьба с онкологическими заболеваниями - одно из ключевых направлений нацпроекта "Здравоохранение", на него до 2024 года выделяется почти 1 трлн руб. За счет этих средств к 2024 году планируется снизить смертность от онкологических заболеваний в России на 8%. Достичь цели по снижению смертности сложно без внедрения в медицинскую практику передовых методов диагностики и разработки эффективных лекарственных средств. Здесь необходимы разработки инновационного бизнеса и значительные частные инвестиции. На примере РОСНАНО можно увидеть, каких реальных изменений в диагностике, лечении и фармакологии можно достичь, если поддерживать перспективные инновационные проекты в частном бизнесе.

Опорной инфраструктурой нацпроекта в части онкологии станут 420 центров амбулаторной онкологической помощи во всех регионах России, 160 региональных больниц для пациентов с онкологическими заболеваниями, оснащенных медицинским оборудованием, и 18 референс-центров для специализированных исследований. Обеспечить в них качественную диагностику и лечение смогут только специалисты, обученные передовым современным методам. Помимо инвестиционной поддержки, Группа РОСНАНО занимается подготовкой и переподготовкой кадров в онкологии, которые будут востребованы в строящихся медицинских учреждениях.

О наиболее важных инвестиционных и образовательных проектах РОСНАНО в борьбе с онкологией - в материале ТАСС.

Изотопы для диагностики и лечения

"Мы первыми в стране инициировали создание региональной сети центров ядерной медицины, которая занимается диагностикой в области онкологии", - отмечает председатель правления УК "РОСНАНО" Анатолий Чубайс.

РОСНАНО удалось осуществить трансфер в Россию передовых медицинских технологий диагностики и терапии онкологии. Компания "ПЭТ-Технолоджи", из которой РОСНАНО успешно вышло в 2018 году, создала первую в стране национальную сеть центров ядерной медицины - на сегодняшний день работают 14 диагностических центров ПЭТ/КТ-диагностики, где 90% высокоточных исследований проводятся бесплатно по полису ОМС. Метод ПЭТ/КТ сочетает в себе позитронно-эмиссионную и компьютерную томографию, что позволяет диагностировать рак на раннем этапе развития и назначить точное лечение. В рамках проекта действуют два производства радиофармпрепаратов - в Уфе и Ельце, которые оборудованы циклотронными комплексами, лабораториями синтеза радиофармпрепаратов, а также применяется терапевтическая установка радиохирургического лечения "Кибер-нож".

Биотех против рака

Другое важное технологическое направление инвестиций РОСНАНО в онкологии - клинические исследования, локализация зарубежных биотехнологических препаратов и разработка собственных. В Ленинградской области РОСНАНО открыло производственный комплекс "Фармсинтез", который выпускает препарат отечественной разработки для лечения опухолей головного мозга на основе гидразина сульфата. Препарат имеет паллиативное действие, нацелен на улучшение качества жизни онкобольных. Кроме того, компания работает в одном из самых многообещающих направлений в лечении онкологии - персонализированной CAR-T терапии (XCART). Планируется использование платформы XCART для разработки клеточной терапии для лечения В-клеточных неходжкинских лимфом. Также "Фармсинтез" выпускает онкопрепарат на основе молграмостима, сопровождающий химиотерапию.

На мощностях биофармацевтической компании "Нанолек" (создана при участии РОСНАНО, в 2019 году реализован выход) в Кировской области планируется развернуть совместный с Janssen (подразделение группы Johnson & Johnson) выпуск в России препарата с действующим веществом даратумумаб, применяемого в терапии множественной миеломы. Запуск лекарства ожидается в 2021 году, на российском рынке нет его аналогов. "Проект расширит доступ к современной и эффективной терапии для пациентов с трудноизлечимой формой рака - множественной миеломой", - говорит президент "Нанолек" Владимир Христенко.

Стартапы тестируют и реконструируют

Другая часть Группы РОСНАНО - инвестиционная сеть наноцентров Фонда инфраструктурных и образовательных программ - занимается созданием новых бизнесов. Среди почти 800 стартапов есть работающие над проблемой диагностики редких и онкологических заболеваний, а также помогающие онкобольным вернуться к нормальной жизни.

Важный проект наноцентров в области реконструктивной онкологии - TEN MedPrint (входит в группу компаний "ТехноСпарк"). Стартап проектирует и изготавливает индивидуальные эндопротезы под конкретного пациента в случаях, когда серийные медицинские изделия невозможно применить: при восстановлении формы челюсти и черепа, в том числе после онкологических удалений кости. В 2019 году было произведено более 500 индивидуализированных 3D-печатных имплантатов, из которых около 10% заказов пришлось на реконструктивную онкологию.

Стартап ульяновского наноцентра Ulnanotech "ТестГен" занимается производством и внедрением генетических тестов для определения рака простаты по моче. Онкомаркер ранее был недоступен в России, в то время как рак предстательной железы (РПЖ) - одно из самых распространенных злокачественных новообразований у мужчин старше 40 лет.

Компания Pepric из наноцентра "СИГМА.Новосибирск" разработала спектрометр для исследования проб крови и тканей с помощью измерения концентрации частиц методом электронного парамагнитного резонанса. Анализы, полученные данным методом, показывают точный и быстрый результат при низкой себестоимости.

Геномный центр ReadSense, входящий в группу компаний "ТехноСпарк", стал основной лабораторией российского проекта по изучению причин наследственных раков OncoBRCA. Специализированный банк данных формируется на основе уникальных клинических выборок, характеризуемых с использованием методов таргетного секвенирования. Полученные данные будут использованы для проведения эффективного скрининга наследственных онкологических заболеваний, выявления групп риска и совершенствования стратегии лечения.

Также Фонд инфраструктурных и образовательных программ участвует в международном проекте по созданию компактного протонного терапевтического комплекса для лечения онкологических заболеваний. Его разработкой занимаются компания "Протом" из г. Протвино Московской области и израильский партнер P-Cure. Проект призван сделать широкодоступной протонную терапию, ключевым преимуществом которой является возможность точечного воздействия непосредственно на опухоль с минимизацией негативного влияния на здоровые ткани. Завершаются испытания протонного комплекса, подана заявка в FDA.

Переподготовка онкологов

Фонд инфраструктурных и образовательных программ разработал 11 учебных программ, предназначенных для специалистов, профессиональная деятельность которых связана с диагностикой и лечением различных онкологических заболеваний. Всего к началу 2020 года обучение по ним завершили около 12 тысяч профессионалов.

Пять образовательных программ, сделанных при поддержке фонда, касаются высокотехнологичных методов ранней диагностики онкологических заболеваний - позитронно-эмиссионной и компьютерной томографии, использования омиксных данных, наномолекулярных методов диагностики меланомы, высокотехнологичных методов анализа клинических данных в области наследственных заболеваний, применения молекулярно-генетических маркеров для ранней диагностики рака предстательной железы. Передовым методам лечения посвящены четыре программы: в области онкологических заболеваний репродуктивной системы на основе таргетных препаратов, лучевой терапии, лазерных медицинских систем, методов локальной деструкции опухолей паренхиматозных органов. Две программы предполагали повышение квалификации специалистов, занятых одновременно диагностикой и лечением рака: в сфере ядерной медицины и флуоресцентной диагностики и фотодинамической терапии.

Программа по омиксным данным для врачей-онкологов, созданная при поддержке ФИОП, стала одной из наиболее востребованных на платформе, доступной через портал непрерывного медобразования Минздрава РФ. Отдельные модули программы были использованы практикующими врачами около пяти тысяч раз.

Анализ омиксных данных - так называют генетические, протеомные, липидомные и другие медицинские данные - позволяет реализовать персонализированный подход в лечении злокачественных образований. Одинаковые симптомы двух пациентов могут отражать разные пути развития заболевания и требовать различных терапевтических методов. Омиксные технологии дают возможность использовать в клинической диагностике комплексные данные и позволяют исследовать организм на самых разных уровнях - начиная с ДНК, - а также учитывать эффективность и побочные явления используемых пациентом лекарственных препаратов.

Николенко добавила, что за две недели после открытия доступа к ресурсу на портале непрерывного медобразования Минздрава РФ прошли обучение более 800 онкологов, причем каждый из них освоил в среднем по пять-шесть модулей.

Аннотация научной статьи по наукам о здоровье, автор научной работы — Терехова А.А., Нелюбина Е.Г., Бобкова Е.Ю., Власова В.Н., Иванов Д.В.

В статье рассмотрены теоретические и практические вопросы реализации омиксных технологий в системе питания .

Похожие темы научных работ по наукам о здоровье , автор научной работы — Терехова А.А., Нелюбина Е.Г., Бобкова Е.Ю., Власова В.Н., Иванов Д.В.

Терехова А. А., Нелюбима Е. Г., Бобкова Е. Ю., Власова В. Н.,

Омиксные технологии: правда или быль?

Аннотация. В статье рассмотрены теоретические и практические вопросы реализации омиксных технологий в системе питания.

Ключевые слова: омиксные технологии, нутрициология, питание.

Но пока это совсем новое направление в медицине, ему всего несколько лет, и сегодня методы геномной и постгеномной медицины в стандартные протоколы диагностики и лечения, конечно, не входят.

Когда исследуется какой-то конкретный ген для выявления мутаций, которые могут иметь отношение к развитию болезни, это еще не геномная и не постгеномная медицина. Это раздел клинической медицинской генетики, который уже можно считать классическим. Следующий шаг - геномная медицина, когда мы оцениваем эффект не одного гена, а особенности генотипа конкретного пациента. Развитие большинства социально-значимых болезней, таких как атеросклероз, сахарный диабет, злокачественные опухоли, зависит от совокупного эффекта многих генов. Каждый из них по отдельности вносит очень малый вклад в развитие патологии, но оценив гены совокупно, мы уже можем более определенно говорить о предрасположенности человека к тому или иному заболеванию. А постгеномная медицина - это еще один шаг вперед, когда мы уже оцениваем, как функционирует геном человека в конкретных условиях его жизни.

Очевидно, что введение постгеномной медицины в практику наших больниц потребует обеспечения их специальным оборудованием и

соответствующими специалистами. Данные процесс также потребует немалых затрат, материальных и интеллектуальных, поэтому очень важно будет понимание того, что эти затраты действительно оправданы. Иначе говоря, геномной и постгеномной медицине нужно будет еще доказать свою эффективность в сравнении с традиционными методами диагностики и лечения. Еще одним важнейшим вопросом является подготовка кадров. Задачи геномной и постгеномной медицины не могут быть реализованы одним специалистом-исследователем, это всегда коллективная работа, в которую, помимо врача-клинициста, включены специалисты в области молекулярной биологии, биохимии, генетики и биоинформатики. Их подготовка проводится, прежде всего, в классических университетах.

Хорошим примером может быть наш Новосибирский государственный университет, где фундаментальные основы медицины будущего преподаются и на факультете естественных наук, и в Институте медицины и психологии.

Важным шагом на этом пути стало недавнее открытие в НГУ кафедры биоинформатики на факультете информационных технологий, а также междисциплинарной магистерской программы по биоинформатике (при активном участии сотрудников Института цитологии и генетики СО РАН).

На сегоднишний день много в России научных центров, где ведутся исследования в области геномной и постгеномной медицины. Однако в основном такая работа сосредоточена в крупных федеральных и национальных исследовательских центрах - в Москве, Новосибирске, Санкт-Петербурге. Исследования заболеваний опирается на анализ комплексных генетических признаков. И этот подход можно считать одной из стадий формирования геномной медицины. Но раньше ученые не работали с большими объемами данных (что уже стало неотъемлемым признаком этой отрасли медицины).

зависимости от этих особенностей можно будет строить профилактические программы, корректировать особенности питания, физической активности и т.д. И это будут уже не общие рекомендации по здоровому образу жизни, а наиболее эффективная стратегия сохранения здоровья конкретного человека. И, конечно, эти технологии существенно повлияют на качество и продолжительность жизни. Омиксные технологии - целый комплекс самых современных технологий, включающий геномику, транскриптомику, протеомику и метаболомику. Благодаря достижениям в биологии, молекулярной генетике и биоинформатике и использованию омиксных технологий стало возможно изучать организм и его части на самых разных уровнях, начиная с наиболее глубокого - уровня ДНК. Теперь можно обнаружить те или иные мутации в ДНК, выяснить, как они влияют на экспрессию генов и продукцию белков, а также как эти белки взаимодействуют между собой в дальнейшем.

Использовать эти данные можно, например, при борьбе с опухолями. Секвенирование генома (а оно становится все более и более доступным) поможет обнаружить те или иные мутации, присутствующие в раковых клетках. Они могут влиять на активность генов, увеличивая или подавляя ее. В результате в клетках меняется концентрация определенного белка. Для того, чтобы нормализовать ее, необходимы специальные препараты, ингибирующие или, наоборот, стимулирующие выработку белка. Подобрать их можно, основываясь на результатах секвенирования.

Лечение перестает быть одинаковым для всех, а становится более персонализированным, врач может назначить пациенту препарат, который действительно ему подходит, а не тот, который рекомендован в стандартном протоколе лечения. Дело в том, что рак - комплексное заболевание. Каждая опухоль уникальна: на работу генов влияют не только мутации, но и, например, эпигенетические факторы, влияющие на экспрессию, но не затрагивающие структуру ДНК. Омиксные технологии помогают полностью охарактеризовать опухолевые клетки, сравнить информацию об обнаруженных биомаркерах с той, что хранится в базах данных (там содержится информация как о различных опухолях, так и о клетках нормальных тканей). Терапия в этом случае будет подбираться индивидуально и скорее всего она окажется более эффективной, чем назначение схемы лечения без учета этих данных.

На основе данных технологий были разработаны диагностические тесты, например, система МаттаРпП:, позволяющая определить риск развития метастазирования рака молочной железы. По результатам теста врачи определяют, необходимо ли назначение химиотерапии и окажется ли она эффективной, либо можно обойтись лишь гормональной терапией. Эффективность использования таких тестов была подтверждена клиническими испытаниями. Все больше применяются интегральные

мультиплатформенные тесты, позволяющие создавать молекулярный паспорт опухоли с использованием как обычной биопсии, так и недавно появившейся жидкостной, предполагающей поиск и анализ биомаркеров в крови. Это позволяет оценивать динамику лечения и при необходимости менять выбранную тактику борьбы с заболеванием.

Сейчас омиксные технологии начинают применяться и в России. Конечно, для того, чтобы прочно внедрить их в клиническую практику, необходим комплексный подход, взаимодействие самых разных специалистов - онкологов, молекулярных генетиков, биоинформатиков. Омиксные технологии можно и нужно использовать наряду с диагностическими методами, которые уже используются в онкологии, начиная с беседы с пациентов и заканчивая биопсией.

Терехова А. А., Нелюбина Е. Г., Бобкова Е. Ю., Власова В. Н., Иванов Д. В.

БиоЛогика – это проект, направленный на улучшение качества образования в биомедицинской области

Современные биомедицинские технологии все активнее проникают в нашу повседневную жизнь, но большинство из приходят из-за рубежа. Для своих качественных исследовательских и коммерческих проектов нам нужны хорошо образованные специалисты в биомедицинской области.

БиоЛогика помогает старшеклассникам понять сложные разделы современной биологии, а молодым ученым, уже получившим высшее образование и даже защитившим диссертации, быстро освоить новые области знаний.

• Записи сообщества
• Поиск

Интернет-олимпиада МГУ по нанотехнологиям: enanos.nanometer.ru

На протяжении нескольких лет Олимпиада по нанотехнологиям является олимпиадой 1 (высшего) уровня из списка РСОШ, что предоставляет абитуриентам из РФ и ряда стран СНГ возможность поступления в Университеты РФ на льготных условиях.
Показать полностью…

10 сентября, в субботу, открылся образовательный курс "Омиксные технологии в клинической онкологии" в ФНКЦ ДГОИ им.Дмитрия Рогачева.

Мы рады приветствовать всех гостей и участников курса! Помимо лекционной работы, у участников курса нашлось много тем для общения и последующего сотрудничества. Замечательная команда шефа Кирилла Голикова, известного московского ресторатора, кормившая участников курса, приготовила огромный торт "ОМИКСы в онкологии".

Конференц-зал полон, около 200 слушателей присоединились к видеотрансляции курса по всей России.

● Дмитрий Папаценко, Ph.D., профессор Сколковского института науки и технологий (Москва, Россия) и Медицинского центра Маунт-Синай (Нью-Йорк, США)

● Татьяна Попова, Ph.D., The Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) (Париж, Франция)

● Элла Кумирова, д.м.н., заведующая отделом нейроонкологии ФНКЦ ДГОИ им. Д. Рогачева

● Максим Смолярчук, к.м.н., заведующий Центром радионуклидной диагностики Европейского медицинского центра

● Владимир Пономарев, Ph.D., M.D., Memorial Sloan Kettering Cancer Center (Нью-Йорк, США)

и другие специалисты.

Коллеги, обратите внимание, в программе курса "Омиксные технологии в клинической онкологии" произошли изменения!

9 сентября 2016 года в пресс-центре ТАСС пройдет пресс-конференция, посвященная новым методам диагностики и лечения онкологических заболеваний на основе молекулярно-генетических исследований.

Спикеры:
- директор департамента науки, инновационного развития и управления медико-биологическими рисками здоровью Министерства здравоохранения РФ Сергей Румянцев;
Показать полностью…
- директор Федерального научно-клинического центра детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Д. Рогачева Александр Румянцев;
- заместитель директора Федерального научно-клинического центра детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Д. Рогачева Алексей Масчан;
- инвестиционный директор управляющей компании "Роснано", руководитель курса "Омиксные технологии в клинической онкологии" Татьяна Николенко.

Справки и аккредитация: +7 (499) 791-03-87, +7 (926) 608-08-16
Адрес: Москва, Тверской бульвар, дом 2, 2-й этаж

Работа лаборатории молекулярной онкологии, которой руководит профессор Е.Н. Имянитов включает в себя как фундаментальные исследования, направленные на изучение механизмов и поиск методов лечения рака, так и прикладные работы, целью которых является практическое внедрение методов молекулярной диагностики и улучшение результатов лечения онкологических больных. Этой теме и будет посвящена лекция Евгения Наумовича Имянитова.

Есть крутой проект в сфере биомедицины, но нет финансирования?
Или ты только хочешь создать проект, но не знаешь с чего начать?
Значит данное мероприятие именно для тебя.

Для создателей проектов это уникальная возможность выиграть финансирование и получить консультацию ведущих мировых специалистов в сфере биомедицины.

Для всех участников на конгрессе выступят представители научно-исследовательских институтов, венчурных фондов и стартапов, которые расскажут с чего начать работу над проектом и его развитии, получение финансирования, основных ошибках и многом другом. Поэтому конгресс будет полезен и для тех, кто только собирается реализовать свои идеи.

Программа включает презентацию российских и зарубежных грантовых программ для медиков, дискуссию со спикерами мирового уровня, а также с экспертами в области менеджмента проектов. На мероприятии вы сможете узнать, что необходимо для успешного старта проекта и профессионального развития.

Кроме образовательной части и мастер-классов от признанных международных экспертов, на конгрессе будет проведен конкурс инновационных проектов и их презентация потенциальным инвесторам.

Перед участниками выступят почётные гости мероприятия: представители клиники Мэйо (США), исследовательского центра ICREA (Испания), университета Рединга (Великобритания) и многие другие зарубежные и российские эксперты.

Победители получат финансовую поддержку фонда Amtec.
Конгресс молодых ученых в медицине пройдет 19-20 октября в Иннополисе, г. Казань.