Никита кобус рак печени

- Начнем с семьи Кобус, потому что ребенок уснул у них в машине. И родители боятся, что он их потеряет. Отпустим их потом довольно быстро. Давайте начнем с того, как ребенок сейчас себя чувствует, потому что пересадку печени очень сложно пережить.

Сергей Кобус: Все приживается, чувствует он себя прекрасно. Ведет себя как обычный ребенок, так же со всеми гуляет, общается. Только на улице, на открытом воздухе, в гости мы ходим очень редко. В целом все хорошо, все у нас успешно прошло. Мы наблюдаемся раз в неделю, раз в две недели, и раз в полгода ездим… В этот раз первый раз ездили в Бельгию на биопсию. И следующая биопсия будет в сентябре. А так, обычный ребенок. Никаких ограничений сложных нет, совершенно естественно так и идем.

- У вас как прошла реабилитация, потому что вы были донором, если я не ошибаюсь.

Сергей Кобус: Самый пик был послеоперационный, как у всех людей, наверное, буквально месяц, а потом так же восстановился. Такой же работоспособный человек, как и все люди. Сейчас работаю на данный момент, как приехал так и работаю.

- Хочется маме задать вопрос, потому что мне кажется, маме очень сложно, муж стал донором. Ребенок болел. Светлана нет, не плачьте, все хорошо, плакать надо, когда все плохо. У вас сейчас все хорошо. Скажите, как ваши анализы, как лечение. Конечно, сложно говорить, когда ребенок полностью выздоровеет, но какие сроки дают врачи.

- Сколько сейчас ребенку?

Анастасия Кобус: Никите 2,2.

- До какого возраста вам придется ездить и наблюдаться? Есть какой-то возраст?

Анастасия Кобус: Да, есть. До 5 лет. Первые два года, как говорят доктора, нужно делать биопсию раз в полгода, а потом по показаниям. Раз в год, но это опять же индивидуально все. Как будет все протекать у Никиты. Но в Москву, когда мы прилетели, мы раз в месяц в Москву летали, а в дальнейшем, если все будет хорошо, раз в три месяца будем посещать Москву, наблюдаться там у докторов. А у онкологов мы будем наблюдаться до 2019 года. В течение 5 лет нас отслеживают онкологи, чтобы все было в порядке.

- Вас отслеживают местные онкологи? Или где-то?

Анастасия Кобус: Нет, наш доктор в нашем онкоцентре детском, Ольга Владимировна Рыскаль, она нас раз в две недели обязательно вызывает, мы приезжаем, сдаем анализ на альфа-фетопротеин, это онкомаркер печени, и смотрит визуально Никиту, пальпация. Прослушивает, вот так вот. И консультации, когда что-то я ей звоню, она мне подсказывает, что можно, что нельзя, потому что элементарно… Вопросов много. Как нам в Бельгии сказали, у вас здоровый ребенок, ему можно все. А вернувшись сюда, доктора многое запретили, конечно, я отзваниваюсь докторам, спрашиваю у них, что можно, что нельзя.

-А что они запретили? Бегать, прыгать, есть?

Анастасия Кобус: Нет, там доктора говорят, что можно и в садик их отдавать, в любой вид спорта. Здесь все-таки сказали пока садик нет, хотя бы 2 года. Операция была не из легких, чтобы был какой-то адаптационный период здесь. В принципе, конечно, спорт пока сказали тоже потерпеть.

- А он хочет заниматься сортом? Или пока еще не придумал?

Анастасия Кобус: Видите, может быть, не столько он хочет, сколько мама с папой хотели бы. Я бы хотел, чтобы он плаваньем занимался, потому что это работа всех групп мышц, дыхательная система, опять же. Пока нельзя.

Сергей Кобус: Но это возможно.

- Будет постарше, покрепче здоровье будет, почему нет

Анастасия Кобус: В Бельгии живет мальчик. Мне про него рассказали, у него тоже гепатобластома, рак печени, сейчас он

Сергей Кобус: Футболист…

Анастасия Кобус: Нет, он не футболист, он по велоспорту чемпион мира.

- Он уже взрослый?

Анастасия Кобус: Да, он взрослый, у него тоже была трансплантация, а теперь он спортсмен.

- Нам уже в icq пишут, здоровья, счастья вам и вашему ребенку.

Сергей Кобус: Большое спасибо.

Анастасия Кобус: Спасибо.

- Я хотела поинтересоваться, в садик пока нельзя, а какие-то ограничения потом по школе. Чтобы в какую-то школу отдавать специальную? Или нет, можно будет потом учиться в любой школе, вузе и так далее?

Сергей Кобус: Ограничение только по алкоголю, полностью противопоказан. И больше ничего.

Анастасия Кобус: Абсолютно. Обычный садик, обычная школа, обычный университет. Но когда Сергей спрашивал, и я спрашивала у докторов, какую в дальнейшем Никита должен выбрать профессию, нам сказали, конечно, желательно, чтобы не поднимал тяжести. Больше умственное.

- Ну, не поднимал тяжести, надеюсь, грузчиком не будет, но геологом тоже не стать, наверное?

Сергей Кобус: Там больше умственное, наверное.

- Но они капают по первой, практики у них.

Анастасия Кобус: Пока мы так далеко не смотрим, не загадываем, все зависит от Никиты, кем захочет он быть. Выбор будет его. А там мы уже решим с ним, и спросим у врачей о той профессии, которую нам скажет Никита.

- Я так не знаю, удобный это вопрос или нет, задам вам как семье, вы планируете еще детей, кроме Никиты.

Сергей Кобус: Да.

- Сергей говорит да. А Анастасия вздыхает так.

Анастасия Кобус: Я пока не готова на этот вопрос ответить.

- Вы главное себе на этот вопрос ответьте, не нам. Я рада, что вы к нам зашли, Никите выздоровления, вам спокойствия, это самое главное.

Сергей Кобус: Мы тоже были рады приехать, с вами пообщаться.

Анастасия Кобус: Хотелось бы все-таки поблагодарить всех людей, кто нам помогал, кто молился, кто верил в нас. Мы не устаем всех благодарить, спасибо всем огромное.

Сергей Кобус: На улицах часто встречаются взгляды, люди такие понимающие, знают, видели нас в новостях. На улице тоже к каждому не подойдешь, спасибо не скажешь, вот таким образом, чтобы нас все слышали, все понимали, мы безумно благодарны за вашу помощь по нашему случаю. Спасибо большое.

Татьяна Добрынина: История Никиты Кобуса как раз наглядно показывает, что любая посильная сумма, даже простая копейка способна совершить чудо, если этими копейками поделаться сотни пермяков. И как раз благодаря отзывчивым жителям Перми и других уголков нашей страны, была собрана необходимая для лечения Никиты сумма. Порядка 5 млн рублей, и мальчику провели операцию. Пусть у них вся семья будет здорова, самое главное здоров ребенок, и все хорошо сложится.

- А про марафон, все-таки.

- То есть, здесь такие дела добрые, но не такие космические суммы, как собирали Ксюше Киселевой, Никите Кобусу?

Татьяна Добрынина: Суммы не космические, но нужно понимать, что если заболевание тяжелое, родители годами тратят средства на лечение детей, на транспортные расходы до Москвы и обратно. То наступает какой-то период, когда любая, даже незначительная сумма становится непосильной. Поэтому я призываю всех неравнодушных людей совершить всем вместе очередное чудо, и вернуть мальчика, Данила Смирнова домой. Чтобы ребенок мог находиться, жить дома.

- А чем занимается больничная мама? Хорошо, я позвонила, пришла к вам. Все документы оформила, а что я буду делать дальше?

Татьяна Добрынина: Наша задача – это уход за детьми из детских домов, котоыре находятся в больнице. А поскольку таких детей редко посещают, и обычно у воспитателей достаточно большие группы, чтобы они могли регулярно посещать детей, а у больничного медицинского персонала не входит в должностные обязанности дополнительный уход за детьми и их воспитание, тем более в условиях нехватки младшего медицинского персонала. Просто физически не успевает медперсонал пригреть, приголубить таких детей. И в таких случаях приходим на помощь мы. Мы не несем какой-то большой роли, наша цель поиграть с детьми, пообщаться с ребенком, обеспечить его чистым бельем, если требуется, вывести на прогулку, если есть разрешение. И помочь в принятие медицинских лекарств, если ребенок маленький и нужно…

- Уговорить принять какие-то таблетки или укол поставить.

Татьяна Добрынина: Да, да.

- Даже взрослые зачастую сопротивляются пить таблетки, иногда тоже приходится их уговаривать. Чем-то задабривать, говорить, нет, она не горькая. А детям, я представляю…

Татьяна Добрынина: Сходить вместе на уколы за ручку, потому что иначе приходится трехлетнему малышу самостоятельно топать, а ой как не хочется.

- Да, иногда через всю больницу надо топать. Хорошо. Сколько по времени она должна находиться возле ребенка, каждый, не каждый день. Сколько по времени это занимает?

Татьяна Добрынина: На самом деле зависит пока от того, какого возраста ребенок, какое у него лечение. Но хотя бы час с ребенком стоит проводить. Сейчас есть график посещения детей. Это не каждодневное нахождение с ребенком. Но в принципе, если время позволяет, иногда я хожу в вечернее время после работы ежедневно, включая выходные. Можно провести все часы приемы, котоыре разрешены.

- И вам за одно желают успехов в этом важном и добром деле.

Татьяна Добрынина: Спасибо большое.

- Далее, какие больничные учреждение охвачены в рамках проекта и сколько человек участвует в проекте на данный момент?

- Вы будете охватывать все больницы вообще? или только детские?

Татьяна Добрынина: В планах охватить все больницы, куда поступают дети, которым требуется уход

- Потому что дети могут поступить в любую больницу, просто отделение хирургическое, там лежат и дети и взрослые.

Татьяна Добрынина: Нашу работу как больничных мам поддерживают и руководители детских домов, наверное от них будет большая помощь, чтобы своевременно информировать о поступлении таких детей. Или через медицинские учреждения. Если это отказники или дети, взятые органами опеки из семей.

- Лучше и оттуда, и оттуда получать информацию

Татьяна Добрынина: Да. Пока мы стараемся наладить постоянный такой канал связи в двух направлениях,

Татьяна Добрынина: Мы приглашаем к сотрудничеству все-таки совершеннолетних, все-таки это ответственность за детей, к которым мы ходим. Но верхний порог возрастной не ограничен.

- То есть, вполне можно стать больничной бабушкой?

Татьяна Добрынина: Да.

- Или больничным дедушкой.

Татьяна Добрынина: Да, нам бы очень хотелось, чтобы у нас появились и больничные бабушки.

- Да, бабушка такой человек, который всех любит, всех внуков, даже если они не ее.

Татьяна Добрынина: Да.

- Дальше пишут, что вы вызываете огромное уважение своей самоотверженностью, благодаря вам мир становится добрее и светлее. Благодаря таким людям, как вы.

- Или по горячей линии, все так же. Вот хороший вопрос. Можно ли продолжить общаться с тем ребенком, с которым особенно подружился в больнице, когда он выписывается. То есть, я пришла, подружилась с ребенком, могу ли я продолжить общение, когда он выпишется обратно в детский дом.

Татьяна Добрынина: Мы пока не встречались с ребятами по поводу тесного сотрудничества. Но они несколько раз выходили на нас с просьбой помочь волонтерами, мы их просьбы в принципе, решали. Дальнейшее какое-то сотрудничество, думаю, придет.

- То есть, это реально с ними сотрудничать, распределяться везде ровно, вы в этих, в этих больницах, вы в остальных.

Уважаемые друзья, родственники, знакомые!

СБОР СРЕДСТВ ЗАКРЫТ.

• Все записи
• Записи сообщества
• Поиск

состоится МИТИНГ!
Показать полностью…
По ужесточению наказаний для педофилов!

Будет проходить сбор подписей под петицией о пожизненном заключении педофилов без права на УДО.
Заручилась поддержкой депутатов.

Только сплотившись мы сможем защитить детей!

Под защитой пап

Папы наших подопечных как солдаты - всегда на посту. Берегут самых дорогих от слёз, трудностей, страхов, боли и даже смерти. Без каждого из них, несмотря на помощь тысяч людей, истории мальчишек и девчонок не заканчивались бы выздоровлением и улыбками.

Их истории, достойные уважения и восхищения, под каждой фотографией.

18 февраля 2017 г. (суббота) ждём всех на тематический праздник "ВЕСЕЛАЯ НАУКА"

Научно-развлекательная программа мероприятий на праздник:

10.00-12.00 ЭКСКУРСИЯ для онкобольных детей (ПАРК БУДЕТ ЗАКРЫТ)
Показать полностью…
12.00 Мастер класс ПОЛИМЕРНЫЕ ЧЕРВЯКИ 3+(150 рублей)
14.00 Погружение в Майнкрафт 6+ (350 рублей)
18.00 ПЛАЗМА шоу 6+ (350 рублей)
*при условии набора группы от 7 человек

По всем вопросам звонить по телефону:
+7(342) 288-38-64, 8 809 300 82 34
г. Пермь, ул. 25 Октября, 64 (возле ТРК Семья)

Друзья , давайте поможем.

Наша подруга, член Пермского землячества - Лариса Сосунова находится сейчас в очень тяжелой ситуации. У нее диагностировали рак 4-й степени.

Она уже прошла длительное и тяжелое лечение, болезненные сеансы химиотерапии, но, к сожалению, ожидаемого результата это не принесло.
Показать полностью…

Встала необходимость в проведении сложной операции по удалению двух злокачественных опухолей. К сожалению, у Ларисы нет возможности оплатить стоимость операции и период реабилитации после нее. Мы своими силами пытаемся собрать деньги, но это всего лишь капля в море.

Поэтому мы обращаемся к вам за помощью.

Лариса родилась и выросла в Перми. Закончила Пермский Государственный Педагогический Университет, факультет иностранных языков.

Она всегда является центром внимания как в рабочем коллективе, так и в кругу друзей. Этот удивительный человек всегда придет на помощь тем, у кого появились какие-то проблемы и кто нуждается в ее помощи.

Даже сейчас, находясь в тяжелом состоянии, она меньше всего думает о себе, а занимается решением проблем тех людей, которые обратились к ней за поддержкой, продолжает исполнять свои функциональные обязанности по работе.

Лариса всегда относилась и относится с любовью к Пермскому краю и неоднократно организовывала экскурсии по родным местам как для иностранцев, так и для россиян. Благодаря ее работе сотни зарубежных туристов и наших соотечественников узнали и познакомились с историей, культурой и природным богатством Пермского края.

10 лет назад Лариса переехала в Москву, где сразу же стала принимать участие во многих мероприятиях , проводимых Пермским Землячеством.

Она была против того, чтобы мы обращались , потому что не хочет показаться беспомощной для тех, кто привык видеть ее всегда энергичной, жизнерадостной и полной оптимизма.

Нам удалось убедить ее в необходимости данного обращения за помощью и очень надеемся, что найдутся люди, организации, фонды которые смогут выделить какие-нибудь денежные средства для нашей Ларисы.

Друзья, коллеги и просто люди, любящие и уважающие Ларису. Всего 82 подписи.
Денежные средства можно перечислить по реквизитам:

СОСУНОВА ЛАРИСА ВЛАДИМИРОВНА
ПАО СБЕРБАНК
Доп.офис № 9038/01158
Г.Москва, Свободный проспект, 33
Кор.счет 30101810400000000225
БИК 044525225
Счет получателя
В рублях - 40817.810.1.3804.1459856
В долларах США – 40817.840.0.3812.3401012
Банковская карта 4276 3801 0354 2507"

Город: Пермь

Дата рождения: 5 марта 2012

Диагноз: Гепатобластома левой доли печени и 4 сегмента правой доли.

Требуется: Сбор средств на контрольное обследование и проживание.

Необходимо: 263680 руб.

Сбор средств завершен.

Документы

История ребенка

Никита родился​ здоровым ребенком​ в марте 2012 года. ​Только когда мальчику исполнился год, родители начали замечать у сына тревожные симптомы. Никита отказывался от еды, много капризничал, у него явно увеличился животик. ​Врачи не придали значения этим симптомам, убеждая родителей, что недомогание ребенка связано с возрастными изменениями, в частности, с тем, что у мальчика начали резаться зубы. Но состояние ребенка ухудшалось, и Никиту обследовали в другой клинике. ​УЗИ брюшной полости показало наличие у Никиты новообразования печени, ​и ​мальчика направили на консультацию в Пермский детский онкологический центр. ​К сожалению, самые страшные ​предположения мамы подтвердились – ​У Никиты была диагностирована "Гепатобластома". ​

После постановки диагноза мальчик​у был проведен курс химиотерапии в ​​"ФКНЦ им. Рогачева​"​. ​Никита тяжело переносил лечение. Ребенок сильно потерял в весе, у него случались приступы беспокойства, мучила тошнота. Однако терапия дала позитивный результат, ​через некоторое время УЗИ показало, что опухоль уменьшилась. Врачи рекомендовали семье как можно скорее провести Никите резекцию опухоли. Родители мальчика обратились в бельгийскую клинику Сент-Люк и Фонд с просьбой оказать помощь в оплате операции. После того, как клиника подтвердила возможность проведения операции, Фонд открыл сбор средств на предстоящую поездку. ​

Благодаря неравнодушным людям необходимая сумма была собрана. Летом​ 2013-го года семья Кобус полетела в Бельгию на обследование. В связи с особенностями развития болезни у Никиты, бельгийские специалисты рекомендовали сразу же провести мальчику провести операцию по трансплантации печени, минуя резекцию. Папа Никиты подошел в качестве донора для мальчика и, после длительного периода обследований, в октябре 2013-го года мальчику была успешно проведена операция. Теперь Никите необходимо регулярно приезжать на контроль в Бельгию, чтобы контролировать развитие заболевания и корректировать курс лечения.

История сбора

17.04.2018

В сентябре 2018 года у Никиты назначен очередной плановый контроль. Операцию по трансплантации печени Никите сделали в октябре 2013 году. На операцию внезапно заболевшему Никите собирали всем миром. Состояние ребенка в то время было крайне тяжелым и оставалось только рассчитывать на чудо. Химиотерапия и операция прошли успешно. В настоящее время мальчик достаточно окреп, подрос, полностью догнал своих сверстников и почти не отличается от обычных деток. Подводит Никиту только низкий иммунитет и в связи с этим у ребенка частые простудные заболевания. Для дальнейшего лечения Никиты пока остается потребность регулярно приезжать на контрольные обследования в клинику Сент-Люк. В Бельгии мальчику корректируют медикаментозную терапию и проводят биопсию печени, а так же назначают индивидуальный график лечения и реабилитации. Сумма необходимая для оплаты контрольного обследования и проживания составляет: 263 680 рублей.

Пожертвования

Необходимо: 263680 руб. / Собрано: 264933 руб. / Осталось: 0 руб.

Никита Шалагинов, 21 год

Публикация от Shalaginov Nikita (@nikita_shalaginov) Фев 8 2017 в 4:08 PST

В Корее при каждом медицинском центре есть фирма-куратор, которая направляет иностранцев в клинику. Все организовано на высшем уровне: тебя встречают в аэропорту, помогают с заселением и решают любые вопросы. Дополнительно ты ничего за это не платишь — все включено в лечение. Уже на следующий день после приезда я был в клинике, а еще через день меня отправили на полное обследование. Анализы выявили пораженные клетки в руке и в подмышке, а проведенная после биопсия показала, что это эпителиоидная саркома мягких тканей (саркома — это общее название злокачественных опухолей, которые отличаются очень быстрым ростом и частыми рецидивами. — Прим. ред.).

Я хорошо помню момент, когда врач сообщил о диагнозе. Было ощущение, что в голове ударил колокол. В экстремальных ситуациях человек либо не понимает, что делать, либо берет себя в руки. Я почувствовал невероятную энергию и собранность. Подошел к отцу, который сидел сзади с зеленым лицом, обнял его и сказал, что все будет хорошо и ему не стоит волноваться. Я сразу же стал обсуждать с профессором свое лечение. Помню, что раз пять спросил, вовремя ли мы приехали. Потом была операция, которая длилась около девяти часов: хирурги удалили лимфоузел и то, что к тому времени осталось от пальца. Потом были тридцать три курса лучевой терапии, после — шесть курсов химии.

На последнем курсе химии врачи заметили небольшой прыщик на ладони. Биопсия показала, что саркома вернулась. Профессор был в шоке, потому что после лучевой терапии риск локального рецидива сводится к нулю. Он предложил еще один курс химии, но я отказался. Я понял, что лечение мне не помогло, а еще одна химия могла только усугубить проблему. Мы с родителями решили поехать в Германию, потому что там проводят еще и гипертермию (применение тепловой энергии в лечении. — Прим. ред.), омелотерапию (лечение препаратами на основе омелы. — Прим. ред.) и иммунотерапию — ее смысл в том, чтобы с помощью вакцины научить клетки кожи находить опухоль и бороться с ней.

В Мюнхене мне сделали МРТ: выяснилось, что в сухожилии развивается опухоль, а еще что-то появилось в подмышке. Я нашел отличного профессора в частной клинике Берлина, и он сделал мне очередную операцию. Опухоль в лимфоузле оказалась мертвой, но у меня появились узелки рядом с подмышкой. Это снова была саркома. Профессор предложил два варианта: понаблюдать за саркомой или сразу же провести комплекс гипертермии, омелотерапии и иммунотерапии. Я выбрал второе. В тот момент я был согласен на любое действие и совсем не думал о том, как это может отразиться на организме. Лечение не помогло, и из-за него сейчас у меня вся рука как после гранаты — в дырках от вакцин.

Я решил прекратить лечение в Германии. Было тяжело расставаться с профессором: он относился ко мне как к сыну и делал все, чтобы помочь. Но он был зациклен на одном направлении лечения, которое не сработало. Я нашел несколько клиник в Америке и Великобритании, которые были готовы меня принять на их клинические исследования препаратов. Вскоре я попал на консультацию в Англии, но врач подтвердил то, что я уже неоднократно слышал — лечиться нужно в США, потому что только там мне могут реально помочь. Совсем скоро я поеду в Америку на клинические испытания.

Видео с белым парнем, который устраивает видеочаты в Omegle с тёмной краской на лице и троллит темнокожих людей, стали популярными в соцсетях. Их герой — стример CatboyKami, и многие люди его возненавидели, сочтя расистом. Однако поклонники блогера (которых немало и в рунете) видят парня кем-то вроде борца за свободу слова и радуются, что он идёт против общепринятых норм.

О личности стримера и блогера с ником CatboyKami (другой ник — LoliSocks) известно не так уж много. Как рассказывает Know Your Meme, молодой человек живёт в австралийском Брисбене, не работает и не учится, дружит с ультраправым американским комментатором Николасом Фуэнтесом. Настоящее имя парня остаётся тайной, точный возраст — тоже (однако сообщается, что на 18 июня 2019 года CatboyKami был 21 год).

В июне 2019 года австралиец начал проводить трансляции на YouTube с самым разным контентом — игровые, с реакциями, троллингом, спорами с другими инфлюенсерами. По состоянию на 16 июля, на канал парня подписаны больше 25 тысячи человек, и множество его стримов и видео по-прежнему доступны. Некоторые из этих эфиров и роликов сложно назвать необычными: например, на кадрах ниже от 10 июля CatboyKami попросту играет в Minecraft и Fortnite.

Однако видео, на которых творится настоящий трэш, на канале молодого человека хватает. В ролике за 23 сентября стример в коротких шортах, топе, с аксессуарами (в целом его образ напоминал наряды аниме-девочек) разгуливал по городу и облился молоком в публичном месте, после чего улизнул, несмотря на просьбы людей убрать за собой.

На канале CatboyKami есть достаточно провокационный контент, к которому могут возникнуть претензии у противников различного рода социальной несправедливости. К примеру, в ролике за 4 октября 2019 года парень бегает в общественном месте в гриме Джокера и задаётся вопросом, почему темнокожие люди, составляя популяцию в 13%, якобы ответственны за 50% преступности (видимо, в США).

А на кадрах за 12 апреля 2020 года австралиец показал, как общается с геем в чат-рулетке Omegle, вызывая собеседника на конфликт. Стример спрашивал незнакомца, почему он гомосексуал, не хочет ли он завести традиционную семью, смеялся над его сексуальной ориентацией и в итоге добился своего, ведь парень вспылил.

В одном из наиболее виральных видео герой истории общается по чат-рулетке с маленьким темнокожим мальчиком и притворяется рэпером.

Его зовут CatboyKami. Твиттер, мне нужно, чтобы вы сделали своё дело и разрушили карьеру этого мужчины, — написала автор поста ниже.

his name is catboykami.
twitter amma need y’all to do your thing and ruin this mans career. pic.twitter.com/KKAvzqluSE

Как оно, мой *****? А ты очень молодой *****! […] У меня есть для тебя рэп, хочешь его услышать? — говорит стример, перед тем как изобразить задержание с удушением Джорджа Флойда.

В другом ролике CatboyKami разговаривает в Omegle с неизвестной девушкой, называет себя транс-******, говоря, что был рождён и воспитывался не в соответствии с тем, как себя ощущает.

А может темнокожий твиттер, пожалуйста, сделать что-нибудь с этим, это так мерзко, он даже приставал к темнокожему ребёнка во время трансляции в Omegle и шутил о том, как полиция убивает темнокожих людей, а вы все хвалите его за это? Его ник в соцсетях — CatboyKami, — пожаловался пользователь sammie.

Can blacktwitter please do something about this it’s so disgusting he even harassed a black child on Omegle on the stream and made jokes about how police kill black people and y’all are praising him for this? His social media’s are catboykami #BlackLivesMatter #racist pic.twitter.com/5QnDv9hlzW

— Темнокожий твиттер — [к чёрту их], *******! Ты записываешь эту [фигню]? — говорит стример в ролике.
— Тебе нормально делать это? — недоумевала собеседница парня.
— Ага.
— И ты не боишься за своё будущее?
— Моё будущее… Яркое, прекрасное и чёрное. Потому что мы лишим финансирования полицию, изнасилуем всех белых женщин и затем отберём эту страну у всей этой расистской белой швали!

CatboyKami в блэкфейсе и с золотой цепью с темнокожей девушкой в Omegle, — гласит пост в соцсети.

Catboykami doing blackface wearing a gold chain with a black girl on omegle pic.twitter.com/JUutPK4zP4

Кадры выше взяты из двух трансляций стримера, которые размещены на видеохостинге BitChute. Первая, в которой на CatboyKami лишь чёрная краска, прошла 7 июля и длилась 2 часа 45 минут, а вторая, ради которой молодой человек всерьёз нарядился, была проведена 15 июля и продолжалась 3 часа 14 минут. На момент создания материала в сумме они собрали больше 116 тысяч просмотров. В комментариях при этом множество положительных отзывов о контенте парня.