Началу лимфогранулематоза соответствует гистологический вариант тест

Поражение шейных лимфоузлов слева, медиастинальных, паховых лимфоузлов и селезенки при лимфогранулематозе трактуется как
а) I стадия
б) II стадия
в) III стадия
г) IV стадия
Ответ: в

При лимфогранулематозе вовлечение селезенки и пахово-подвздошных лимфоузлов трактуется как
а) I стадия
б) II стадия
в) III стадия
г) IV стадия
Ответ: б

При лимфогранулематозе III - IY стадии наиболее эффективным методом лечения является:
а) паллиативная лучевая терапия
б) цикловая химиотерапия с последующей лучевой терапией химио- резистентных узлов
в) хирургическое лечение
г) хирургическое + лучевое
Ответ: б

Тактика участкового врача при обращении больного с жалобами на наличие увеличенного безболезненного лимфоузла в области шеи:
а) провести противовоспалительное лечение
б) сделать пункцию увеличенного узла с цитологическим исследованием пунктата
в) направить на консультацию к ЛОР врачу
г) провести физиотерапию
Ответ: б

В качестве первых проявлений лимфогранулематоза наиболее часто отмечается увеличение
а) шейно-надключичных лимфоузлов
б) медиастинальных лимфоузлов
в) забрюшинных лимфоузлов
г) паховых лимфоузлов
Ответ: а

Самым достоверным способом диагностики лимфогранулематоза является
а) общий и биохимические анализы крови
б) рентгенография и томография грудной клетки
в) иммуногистохимическое исследование
г) гистологическое исследование
Ответ: в

Поражение при лимфогранулематозе паховых лимфоузлов трактуется как
а) I стадия
б) II стадия
в) III стадия
г) IV стадия
Ответ: б

Поражение шейных лимфоузлов справа, медиастинальных лимфоузлов и аксилярных слева означает при лимфогранулематозе
а) I стадию
б) II стадию
в) III стадию
г) IV стадию
Ответ: б

Диагноз лимфогранулематоза подтверждается при обнаружении в микропрепарате:
а) клеток Пирогова-Лангханса
б) лимфобластов
в)клеток Березовского-Штернберга
г) ретикулогистиоцитов
Ответ: в

При поражении лимфоузлов выше диафрагмы и селезенки при лимфогранулематозе должна быть поставлена
а) I стадия
б) II стадия
в) III стадия
г) IV стадия
Ответ: в

Бесспорным подтверждением диагноза лимфогранулематоза является
а) наличие увеличенных безболезненных лимфатических узлов
б) снижение содержания лимфоцитов в лимфатическом узле
в) усиленная пролиферация клеточных элементов в лимфатических узлах
г) обнаружение клеток Березовского-Штернберга
Ответ: г

Под термином лимфоаденопатия подразумевают:
а) лейкозную инфильтрацию лимфатических узлов
б) лимфоцитоз в периферической крови
в) лимфобластоз в стернальном пунктате
г) увеличение лимфоузлов
Ответ: г

Поражение периферических лимфоузлов выше и ниже диафрагмы при лимфогранулематозе означает
а) I стадию
б) II стадию
в) III стадию
г) IV стадию
Ответ: в

Наиболее неблагоприятным прогностическим вариантом лимфогранулематоза является:
а) лимфоидное преобладание
б) лимфоидное истощение
в) смешанноклеточный вариант
г) нодулярный склероз
Ответ: б

Отличительным признаком периферического лимфогранулематоза от туберкулезного лимфаденита является:
а) наличие первичного туберкулезного комплекса в легком
б) болезненность увеличенных лимфоузлов
в) покраснение кожи над увеличенным узлом
г) клетки Березовского-Штернберга в пунктате узла
Ответ: г

К симптомам интоксикации при лимфогранулематозе относятся следующие, за исключением:
а) потеря в весе
б) кожный зуд
в) лихорадка
г) сухой надсадный кашель
Ответ: г

При лимфогранулематозе
а) поражаются лимфатические узлы и экстралимфатические органы
б) рано возникает лимфоцитопения
в) в биоптатах определяются клетки Ходжкина
г) все перечисленное
Ответ: г

Какой из названных методов исследования считается наиболее информативным при подозрении на лимфогранулематоз средостения?
а) фибробронхоскопия
б) общий анализ крови
в) лимфография
г) медиастиноскопия с биопсией
Ответ: г

Диагноз лимфогранулематоза ставится на основании:
а) анализа периферической крови
б) пункции лимфоузла
в) биопсии лимфоузла
г) пункции костного мозга
Ответ: в

Какой из названных методов исследования считаете наиболее информативным при подозрении на лимфогранулематоз мезентериальных л/узлов
а) фиброгастроскопия
б) лапароскопия с прицельной биопсией
в) фиброколоноскопия
г) ренгеноскопия желудка
Ответ: б

Лихорадка при ЛГМ
а) волнообразная
б) сопровождающаяся потливостью
в) на ранних стадиях купируется индометацином
г) все перечисленное
Ответ: г

Дифференциальным признаком периферического лимфогранулематоза от банального лимфаденита является:
а) наличие инфицированной раны
б) повышение температуры тела
в) болезненность увеличенных лимфоузлов
г) устойчивость лихорадки к противовоспалительному лечению
Ответ: г

Поражение аксилярных лимфоузлов с двух сторон при лимфогранулематозе трактуется как
а) I стадия
б) II стадия
в) III стадия
г) IV стадия
Ответ: б

Для III клинической стадии лимфогранулематоза характерно:
а) поражение лимфатических узлов одной области
б) поражение лимфатических узлов двух и более областей по одну сторону диафрагмы
в) поражение лимфатических узлов любых областей по обеим сторонам диафрагмы
г) локализованное поражение одного экстралимфатического органа
Ответ: в

Перичное проявление лимфогранулематоза в виде поражения паховых лимфоузлов встречается с частотой
а) до 10%
б) от20 до 50%
в) от 50 до 70%
г) более 70%
Ответ: а

Костный мозг при лимфогранулематозе вовлекается в процесс в виде
а\ развития лейкемизации,
б\ очагового поражения,
в\ и того, и другого,
г\ ни того, ни другого.
Ответ: в

Наиболее частой локализацией периферической формы лимфогранулематоза является:
а) подмышечная
б) околоушная
в) подчелюстная
г) шейная
Ответ: г

Началу лимфогранулематоза соответствует гистологический вариант:
а) лимфоидное истощение
б) лимфоидное преобладание
в) нодулярный склероз
г) смешанноклеточный
Ответ: б

При лимфогранулематозе отмечается
а) лимфогенное метастазирование
б) гематогенное метастазирование
в) имплантационное метастазирование
г) правильно А) и Б)
Ответ: г

К злокачественным лимфомам относятся следующие заболевания за исключением:
а) лимфогранулематоз
б) эозинофильная гранулема
в) лимфосаркома
г) ретикулосаркома
Ответ: б

Наиболее прогностически благоприятным морфологическим вариантом лимфогранулематоза является:
а) лимфоидное истощение
б) лимфоидное преобладание
в) нодулярный склероз
г) смешанноклеточный вариант
Ответ: б

Изолированное поражение при лимфогранулематозе селезенки означает
а) I стадию
б) II стадию
в) III стадию
г) IV стадию
Ответ: б

Макроскопические изменения лимфатических узлов при периферических формах лимфогранулематоза характеризуется следующими симптомами, за исключением:
а) безболезненность
б) не спаяны с окружающими тканями
в) плотная консистенция
г) склонность к образованию свищей
Ответ: г

Симптомы интоксикации при лимфогранулематозе
а) кожный зуд
б) профузные ночные поты
в) необъяснимые подъемы температуры тела выше 38°
г) верно все
Ответ: г

"Сигналами тревоги", при которых на амбулаторном приеме следует высказать подозрение на периферический лимфогранулематоз, являются следующие, за исключением:
а) появление одного или нескольких увеличенных лимфоузлов
б) постепенное увеличение и появление новых лимфоузлов
в) необъяснимая лихорадка
г) гиперемия кожи и флюктуация в области узла
Ответ: г

К гистологическим вариантам лимфогранулематоза относятся следующие, за исключением:
а) лимфоидное преобладание
б) нодулярный склероз
в) лимфоидное истощение
г) эозинофильная гранулёма
Ответ: г

При поражении лимфатических узлов средостения злокачественными лимфомами, как правило, поражаются лимфатические узлы
а\ в переднем верхнем средостении,
б\ в центральном средостении,
в\ в заднем средостении,
г\ поражаются все группы лимфатических узлов с одинаковой частотой.
Ответ: а

Отличительным признаком инфекционного мононуклеоза от периферического лимфогранулематоза является:
а) острое начало
б) боли в горле
в) увеличение лимфоузлов предшествует повышение температуры
г) наличие в крови -периферических мононуклеаров
Ответ: г

У больного лимфогранулематозом увеличены шейные лимфоузлы с обеих сторон и профузная потливость. Это соответствует
а) I А стадии
б) II А стадии
в) II Б стадии
г) III Б стадии
Ответ: в

Для уточнения распространенности лимфогранулематоза применяют следующие методы обследования, за исключением:
а) рентгенография грудной клетки в двух проекциях
б) УЗИ органов брюшной полости
в) двухсторонняя нижняя лимфография
г) спирография
Ответ: г

Наиболее часто поражаются при лимфогранулематозе следующие органы, за исключением:
а) печени
б) селезенки
в) почек
г) легких
Ответ: в

При лимфогранулематозе I - II А стадии наиболее эффективным лечением являет­ся:
а) хирургическое
б) 2 цикла полихимиотерапии + лучевая терапия по радикаль­ной программе + 2 курса полихимиотерапии
в) полихимиотерапия
г) гормонотерапия
Ответ: б

При лимфогранулематозе поражение печени и медиастинальных лимфоузлов с симптомами интоксикации означает наличие
а) II Б стадии
б) III А стадии
в) III Б стадии
г) IV Б стадии
Ответ: г

Поражение легочной ткани и забрюшинных лимфоузлов при лимфогранулематозе трактуется как
а) I стадия
б) II стадия
в) III стадия
г) IV стадия
Ответ: г

1. При поражении лимфатических узлов средостения злокачественными лимфомами, как правило, поражаются лимфатические узлы

а\ в переднем верхнем средостении,

б\ в центральном средостении,

в\ в заднем средостении,

г\ поражаются все группы лимфатических узлов с одинаковой частотой.

2. Костный мозг при лимфогранулематозе вовлекается в процесс в виде

а\ развития лейкемизации,

б\ очагового поражения,

в\ и того, и другого,

г\ ни того, ни другого.

3. Макроскопические изменения лимфатических узлов при периферических формах лимфогранулематоза характеризуется следующими симптомами, за исключением:

б) не спаяны с окружающими тканями

в) плотная консистенция

г) склонность к образованию свищей

4. К симптомам интоксикации при лимфогранулематозе относятся следующие, за исключением:

а) потеря в весе

г) сухой надсадный кашель

5. Наиболее частой локализацией периферической формы лимфогранулематоза является:

6. Наиболее часто поражаются при лимфогранулематозе следующие органы, за исключением:

7. Отличительным признаком инфекционного мононуклеоза от периферического лимфогранулематоза является :

а) острое начало

в) увеличение лимфоузлов предшествует повышение температуры

г) наличие в крови -периферических мононуклеаров

8. Отличительным признаком периферического лимфогранулематоза от туберкулезного лимфаденита является:

а) наличие первичного туберкулезного комплекса в легком

б) болезненность увеличенных лимфоузлов

в) покраснение кожи над увеличенным узлом

г) клетки Березовского-Штернберга в пунктате узла

9. Дифференциальным признаком периферического лимфогранулематоза от банального лимфаденита является:

а) наличие инфицированной раны

б) повышение температуры тела

в) болезненность увеличенных лимфоузлов

г) устойчивость лихорадки к противовоспалительному лечению

10. Тактика участкового врача при обращении больного с жалобами на наличие увеличенного безболезненного лимфоузла в области шеи:

а) провести противовоспалительное лечение

б) сделать пункцию увеличенного узла с цитологическим исследованием пунктата

в) направить на консультацию к ЛОР врачу

г) провести физиотерапию

11. Для уточнения распространенности лимфогранулематоза применяют следующие методы обследования, за исключением:

а) рентгенография грудной клетки в двух проекциях

б) УЗИ органов брюшной полости

в) двухсторонняя нижняя лимфография

12. Какой из названных методов исследования считается наиболее информативным при подозрении на лимфогранулематоз средостения?

б) общий анализ крови

г) медиастиноскопия с биопсией

13. Какой из названных методов исследования считаете наиболее информативным при подозрении на лимфогранулематоз мезентериальных л/узлов

б) лапароскопия с прицельной биопсией

г) ренгеноскопия желудка

14. При лимфогранулематозе I - II А стадии наиболее эффективным лечением являет­ся:

б) 2 цикла полихимиотерапии + лучевая терапия по радикаль­ной программе + 2 курса полихимиотерапии

15. При лимфогранулематозе III - IY стадии наиболее эффективным методом лечения является:

а) паллиативная лучевая терапия

б) цикловая химиотерапия с последующей лучевой терапией химио- резистентных узлов

в) хирургическое лечение

г) хирургическое + лучевое

16. "Сигналами тревоги", при которых на амбулаторном приеме следует высказать подозрение на периферический лимфогранулематоз, являются следующие, за исключением:

а) появление одного или нескольких увеличенных лимфоузлов

б) постепенное увеличение и появление новых лимфоузлов

в) необъяснимая лихорадка

г) гиперемия кожи и флюктуация в области узла

17. К гистологическим вариантам лимфогранулематоза относятся следующие, за исключением:

а) лимфоидное преобладание

б) нодулярный склероз

в) лимфоидное истощение

г) эозинофильная гранулёма

18. К злокачественным лимфомам относятся следующие заболевания за исключением:

б) эозинофильная гранулема

19. Диагноз лимфогранулематоза подтверждается при обнаружении в микропрепарате:

а) клеток Пирогова-Лангханса

20. При лимфогранулематозе отмечается

а) лимфогенное метастазирование

б) гематогенное метастазирование

в) имплантационное метастазирование

г) правильно А) и Б)

21. В качестве первых проявлений лимфогранулематоза наиболее часто отмечается увеличение

а) шейно-надключичных лимфоузлов

б) медиастинальных лимфоузлов

в) забрюшинных лимфоузлов

г) паховых лимфоузлов

22. Перичное проявление лимфогранулематоза в виде поражения паховых лимфоузлов встречается с частотой

23. При поражении лимфоузлов выше диафрагмы и селезенки при лимфогранулематозе должна быть поставлена

24. Поражение аксилярных лимфоузлов с двух сторон при лимфогранулематозе трактуется как

25. Поражение шейных лимфоузлов справа, медиастинальных лимфоузлов и аксилярных слева означает при лимфогранулематозе

26. Поражение шейных лимфоузлов слева, медиастинальных, паховых лимфоузлов и селезенки при лимфогранулематозе трактуется как

27. Поражение периферических лимфоузлов выше и ниже диафрагмы при лимфогранулематозе означает

28. При лимфогранулематозе вовлечение селезенки и пахово-подвздошных лимфоузлов трактуется как

29. Поражение при лимфогранулематозе паховых лимфоузлов трактуется как

30. Изолированное поражение при лимфогранулематозе селезенки означает

31. Поражение легочной ткани и забрюшинных лимфоузлов при лимфогранулематозе трактуется как

32. Наиболее прогностически благоприятным морфологическим вариантом лимфогранулематоза является:

а) лимфоидное истощение

б) лимфоидное преобладание

в) нодулярный склероз

г) смешанноклеточный вариант

33. Наиболее неблагоприятным прогностическим вариантом лимфогранулематоза является:

а) лимфоидное преобладание

б) лимфоидное истощение

в) смешанноклеточный вариант

г) нодулярный склероз

34. У больного лимфогранулематозом увеличены шейные лимфоузлы с обеих сторон и профузная потливость. Это соответствует

35. При лимфогранулематозе поражение печени и медиастинальных лимфоузлов с симптомами интоксикации означает наличие

36. Бесспорным подтверждением диагноза лимфогранулематоза является

а) наличие увеличенных безболезненных лимфатических узлов

б) снижение содержания лимфоцитов в лимфатическом узле

в) у силенная пролиферация клеточных элементов в лимфатических узлах

г) обнаружение клеток Березовского-Штернберга

37. Симптомы интоксикации при лимфогранулематозе

б) профузные ночные поты

в) необъяснимые подъемы температуры тела выше 38°

38. Самым достоверным способом диагностики лимфогранулематоза является

а) общий и биохимические анализы крови

б) рентгенография и томография грудной клетки

в) иммуногистохимическое исследование

г) гистологическое исследование

39. Под термином лимфоаденопатия подразумевают:

а) лейкозную инфильтрацию лимфатических узлов

б) лимфоцитоз в периферической крови

в) лимфобластоз в стернальном пунктате

г) увеличение лимфоузлов

40. Началу лимфогранулематоза соответствует гистологический вариант:

а) лимфоидное истощение

б) лимфоидное преобладание

в) нодулярный склероз

41. Диагноз лимфогранулематоза ставится на основании:

а) анализа периферической крови

б) пункции лимфоузла

в) биопсии лимфоузла

г) пункции костного мозга

42. Для III клинической стадии лимфогранулематоза характерно:

а) поражение лимфатических узлов одной области

б) поражение лимфатических узлов двух и более областей по одну сторону диафрагмы

в) поражение лимфатических узлов любых областей по обеим сторонам диафрагмы

г) локализованное поражение одного экстралимфатического органа

43.При лимфогранулематозе

а) поражаются лимфатические узлы и экстралимфатические органы

б) рано возникает лимфоцитопения

в) в биоптатах определяются клетки Ходжкина

г) все перечисленное

44. Лихорадка при ЛГМ

б) сопровождающаяся потливостью

в) на ранних стадиях купируется индометацином

1. К симптомам анемии относятся:
а) одышка, бледность +
б) увеличение селезенки, лимфатических узлов
в) кровоточивость, боли в костях

2. Повышение уровня ретикулоцитов в крови характерно для:
а) апластической анемии
б) В12- и фолиеводефицитной анемии +
в) хронической кровопотери

3. В организме взрослого содержится:
а) 5 – 6 г железа
б) 8 – 10 г железа
в) 4 – 5 г железа +

4. Признаками дефицита железа являются:
а) выпадение волос +
б) парестезии
в) истеричность

5. Заподозрить холодовую агглютининовую болезнь можно по наличию:
а) умеренной анемии
б) I группы крови
в) синдрома Рейно +

6. Сфероцитоз эритроцитов:
а) характерен для В12-дефицитной анемии;
б) встречается при болезни Минковского – Шоффара +
в) является признаком внутрисосудистого гемолиза

7. Препараты железа назначаются:
а) на 4 – 5 месяцев
б) на 1 – 2 недели
в) на 2 – 3 месяца +

8. Гипохромная анемия:
а) возникает при нарушении синтеза порфиринов +
б) может быть только железодефицитной
в) оба варианта верны
г) нет верного ответа

9. На что указывает гипорегенераторный характер анемии:
а) на недостаток железа в организме
б) на наследственный сфероцитоз
в) на аплазию кроветворения +

10. После спленэктомии при наследственном сфероцитозе:
а) возникает тромбоцитопения
б) возникает тромбоцитоз +
в) в крови не определяются сфероциты

11. У больного имеется панцитопения, повышение уровня билирубина и увеличение селезенки. Вы можете предположить:
а) аутоиммунную панцитопению +
б) наследственный сфероцитоз
в) В12-дефицитную анемию

12. Клиническими проявлениями фолиеводефицитной анемии являются:
а) парестезии
б) головокружение +
в) признаки фуникулярного миелоза

13. Внутрисосудистый гемолиз характеризуется:
а) гемоглобинурией +
б) повышением уровня прямого билирубина
в) повышением уровня непрямого билирубина

14. Анурия и почечная недостаточность при гемолитической анемии:
а) характерны для внутриклеточного гемолиза
б) возникают только при гемолитико – уремическом синдроме
в) характерны для внутрисосудистого гемолиза +

15. Если у больного имеются анемия, тромбоцитопения, бластоз в периферической крови, то следует думать об:
а) остром лейкозе +
б) апластической анемии
в) эритремии

16. Для какого варианта острого лейкоза характерно раннее возникновение ДВС-синдрома:
а) острый монобластный лейкоз
б) острый промиелоцитарный лейкоз +
в) острый лимфобластный лейкоз

17. Что является критерием полной клинико-гематологической ремиссии при остром лейкозе:
а) количество бластов в стернальном пунктате более 5%
б) количество бластов в стернальном пунктате менее 3%
в) количество бластов в стернальном пунктате менее 5% +

18. В какой из стадий острого лейкоза применяется цитостатическая терапия в фазе консолидации:
а) терминальная стадия
б) развернутая стадия +
в) ремиссия

19. В каких органах могут появляться лейкозные инфильтраты при остром лейкозе:
а) лёгкие
б) печень
в) лимфоузлы +

20. Каков исход эритремии:
а) агранулоцитоз
б) хронический миелолейкоз +
в) хронический лимфолейкоз

21. Что отличает эритремию отличает от эритроцитозов:
а) повышение содержания щелочной фосфатазы в нейтрофилах +
б) наличие тромбоцитопении
в) увеличение абсолютного числа базофилов

22. Хронический миелолейкоз:
а) характеризуется панцитопенией
б) относится к миелопролиферативным заболеваниям +
в) возникает у больных с острым миелобластным лейкозом

23. Филадельфийская хромосома у больных с лейкозом:
а) определяется только в клетках гранулоцитарного ряда
б) обязательный признак заболевания
в) определяется в клетках – предшественниках мегакариоцитарного ростка +

24. Лечение сублейкемического миелоза:
а) обязательно проведение лучевой терапии
б) применяются цитостатики в комплексе с преднизолоном +
в) начинается сразу после установления диагноза

25. Хронический лимфолейкоз:
а) самый распространенный вид гемобластоза
б) возникает в старшем и пожилом возрасте, во многих случаях не требует цитостатической терапии
в) характеризуется доброкачественным течением +

26. Какие из осложнений характерны для хронического лимфолейкоза:
а) кровотечения
б) инфекционные +
в) тромботические

27. Чем характеризуется синдром повышенной вязкости при миеломной болезни:
а) кровоточивостью слизистых оболочек +
б) дислипидемией
в) протеинурией

28. Гиперкальциемия при миеломной болезни:
а) уменьшается при азотемии
б) не оказывает повреждающего действия на тубулярный аппарат почки
в) связана с миеломным остеолизом +

29. Что происходит при лимфогранулематозе:
а) в биоптатах определяют клетки Березовского – Штернберга +
б) рано возникает лимфоцитопения
в) поражаются только лимфатические узлы

30. Началу лимфогранулематоза соответствует гистологический вариант:
а) смешанноклеточный
б) лимфоидное преобладание +
в) лимфоидное истощение

 В) Возникает в старшем и пожилом возрасте

 Г) Во многих случаях не требует цитостатической терапии

162. Для диагностики миеломной болезни применяется:

 А) Стернальная пункция

 Б) Трепанобиопсия

 В) Определение М-градиента и уровня иммуноглобулинов

 Г) Рентгенологическое исследование плоских костей

 Д) Определение количества плазматических клеток в периферической крови

163. Наилучшие результаты лечения при лимфогранулематозе наблюдаются при:

 А) III и IV стадиях заболевания

 Б) Лимфогистиоцитарном морфологическом варианте

 В) Лучевой монотерапии

 Г) Полихимиотерапии с радикальной программой облучения

164. При лимфогранулематозе с поражением узлов средостения:

 А) Чаще всего выявляется нодулярный склероз

 Б) Общие симптомы появляются рано

 В) Поражение одностороннее

 Г) Может возникнуть симптом Горнера

 Д) Может возникнуть симптом сдавления верхней полой вены

165. Если у больного имеется увеличение лимфатических узлов, увеличение селезенки, лейкоцитоз с

лимфоцитозом, то следует думать о:

 Б) Остром лимфобластном лейкозе

 В) Хроническом лимфолейкозе

 Г) Хроническом миелолейкозе

 А) Отражает начальную стадию заболевания

 Б) Встречается в поздних стадиях заболевания

 В) Прогностически благоприятный признак

 Г) Можно определить при пункции лимфатического узла

 Д) Можно определить при биопсии лимфатического узла

167. Если у больного с лимфогранулематозом имеется поражение шейных и подмышечных лимфоузлов,

увеличение селезенки, то у больного:

 В) III стадия

168. Лечение лимфогранулематоза включает в себя:

 А) Химиотерапию

 Б) Лучевую терапию

 В) Трансплантацию костного мозга

 Г) Хирургические методы лечения

169. При миеломной болезни:

 А) Имеется поликлональная иммуноглобулинопатия

 Б) Имеется моноклональная иммуноглобулинопатия

 В) Уровень патологических иммуноглобулинов в крови повышен

 Г) Уровень нормальных иммуноглобулинов в крови повышен

 Д) Имеется гипопротеинемия

170. Если у больного уровень патологического IgG в крови 70,0г/л, белок Бенс-Джонса в моче 10г в сутки, Hb

80,0г/л, то у больного миеломная болезнь:

 В) III стадия

171. Макроглобулинемия Вальденстрема:

 Б) Опухоль В-клеточной природы

 В) В сыворотке определяется патологический IgG

 Г) В сыворотке определяется патологический IgМ

 Д) В сыворотке определяется патологический IgA

172. Формы хронического лимфолейкоза:

 А) Доброкачественная

 Б) Прогрессирующая

 В) Опухолевая

 Г) Костномозговая

 Д) Спленомегалическая

173. Хронический лимфолейкоз:

 А) Самая частая форма - Т-клеточная лейкемия

 Б) В большинстве случаев возникает угнетение всех ростков кроветворения

 В) Цитопенический синдром часто обусловлен аутоиммунным конфликтом

 Г) Количество лейкоцитов в крови редко превышает 30.000

 Д) Увеличение лимфоузлов не характерно

174. Хронический лимфолейкоз:

 А) Самый распространенный вид гемобластоза

 Б) Характеризуется доброкачественным течением

 В) Возникает в старшем и пожилом возрасте

 Г) Во многих случаях не требует цитостатической терапии

175. Для какой формы хронического лимфолейкоза характерно значительное увеличение лимфатических

узлов при относительно невысоком лейкоцитозе: А) Спленомегалической

 Д) Опухолевой

176. Какие осложнения характерны для хронического лимфолейкоза:

 Б) Инфекционные

 Г) Аутоиммунная гемолитическая анемия

177. При парапротеинемических гемобластозах:

 А) Синтезируются моноклональные Ig

 Б) Возникает поликлональная иммуноглобулинопатия

 В) Опухолевые клетки относятся к миелоидному ряду

 Г) Опухолевые клетки относятся к лимфоидному ряду

178. При миеломной болезни секретируется патологический:

179. При лимфогранулематозе:

 А) Поражаются только лимфатические узлы

 Б) Рано возникает лимфоцитопения

 В) В биоптатах определяют клетки Ходжкина

 Г) В биоптатах определяют клетки Березовского-Штернберга-Рид

180. Началу заболевания лимфогранулематозом соответствует гистологический вариант:

 А) Лимфоидное истощение

 Б) Лимфоидное преобладание

 В) Нодулярный склероз

181. Для III клинической стадии лимфогранулематоза характерно:

 А) Поражение лимфатических узлов одной области

 Б) Поражение лимфатических узлов двух и более областей по одну сторону диафрагмы

 В) Поражение лимфатических узлов любых областей по обеим сторонам диафрагмы

 Г) Локализованное поражение одного внелимфатического органа

 Д) Диффузное поражение внелимфатических органов

182. Чаще всего при лимфогранулематозе поражаются:

 А) Забрюшинные лимфоузлы

 Б) Периферические лимфоузлы

 В) Паховые лимфоузлы

183. Лихорадка при лимфогранулематозе:

 А) Волнообразная

 Б) Сопровождается потливостью

 В) На ранних стадиях купируется индометацином

 Г) В поздних стадиях постоянная

184. Некротическая энтеропатия:

 А) Характерна для цитостатической болезни

 Б) Иммунного агранулоцитоза

 В) Острого лейкоза

185. Врачебная тактика при иммунном агранулоцитозе включает в себя:

 А) Профилактику и лечение инфекционных осложнений

 Б) Обязательное назначение глюкокортикоидов

 В) Применение парентерального питания

 Г) Переливание одногруппной крови

 А) Протекает бессимптомно

 Б) Характеризуется изолированным исчезновением гранулоцитов и моноцитов

 В) Характеризауется панцитопенией

 Г) Вызывается цитостатиками

 Д) Часто вызывается анальгетиками и сульфаниламидными препаратами

187. При лекарственно обусловленном иммунном агранулоцитозе:

 А) Возникают тяжелые инфекции

 Б) Возникает некротическая энтеропатия

 В) Возникает гепатоспленомегалия

 А) Может быть наследственного генеза

 Б) Характерна для синдрома Фелти

 В) Характерна для миеломной болезни

189. Если у больного иммунный агранулоцитоз, необходимо:

 А) Лечение и профилактика инфекционных осложнений

 Б) Парентеральное питание

 В) Терапия преднизолоном в высоких дозах

190. Для цитостатической болезни характерно:

 А) Депрессия кроветворения

 Б) Костный мозг богат клеточными элементами

 В) Значительное увеличение печени и селезенки

 Г) Бластоз в периферической крови 50-70%

191. Цитостатическая болезнь:

 А) Возникает нейтропения

 Б) Возникает тромбоцитопения

 В) Возникает анемия

192. Нарушения тромбоцитарно-сосудистого гемостаза можно выявить:

 А) При определении протромбинового времени

 Б) При определении времени кровотечения

 В) При определении тромбинового времени

193. Для геморрагического васкулита характерно:

 А) Гематомный тип кровоточивости

 Б) Васкулитно-пурпурный тип кровоточивости

 В) Удлинение тромбинового времени

 Г) Снижение протромбинового индекса

194. К тромбоцитопатиям относят:

 А) Болезнь Виллебранда

 Б) Болезнь Маркиафавы-Микелли

 В) Болезнь Бернара-Сулье

 Г) Болезнь Минковского-Шоффара

195. Методы, характеризующие тромбоцитарно-сосудистый гемостаз:

 А) Определение времени кровотечения

 Б) Определение тромбинового времени

 В) Определение количества тромбоцитов

 Г) Определение агрегационной функции тромбоцитов

196. Если у больного имеется петехиально-пятнистый тип кровоточивости, время кровотечения удлинено, то

следует думать о:

 Б) Геморрагическом васкулите

 В) Тромбоцитопении

 Г) Тромбоцитопатии

197. Иммунные тромбоцитопении характеризуются появлением антител к:

 А) Мегакариоцитам

 В) Тромбоцитам

 Г) Антигенам, адсорбированным на поверхности тромбоцитов

198. У больного идиопатической тромбоцитопенической пурпурой:

 А) В селезенке синтезируются антитромбоцитарные антитела

 Б) Обычно имеется подавление мегакариоцитарного ростка в костном мозге

 В) Обычно имеется гиперплазия мегакариоцитарного ростка

 Г) Селезенка и печень являются местом разрушения тромбоцитов

199. Если у больного идиопатической тромбоцитопенической пурпурой уровень тромбоцитов менее 20.000 и

имеется кровотечение из слизистых, то следует применить

 А) Высокие дозы глюкокортикоидов

 Б) Переливание внутривенного иммуноглобулина

200. Геморрагический васкулит характеризуется:

 А) Нарушением тромбоцитарно-сосудистого гемостаза

 Б) Нарушением коагуляционного гемостаза

 В) Возникновением гематомного типа кровоточивости

 Г) Возникновением петехиально-пятнистого типа кровоточивости

 Д) Возникновением васкулитно-пурпурного типа кровоточивости

201. При геморрагическом васкулите поражаются:

 А) Артерии крупного калибра

 Б) Артерии среднего калибра

 В) Артерии мелкого калибра и капилляры

202. Для лечения кожно-суставной формы геморрагического васкулита применяется

 Г) Дезагреганты

203. Лечение тромбоцитопатий включает:

 А) Высокие дозы е-аминокапроновой кислоты

 Б) Небольшие дозы е-аминокапроновой кислоты

204. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре:

 А) Число мегакариоцитов в костном мозге увеличено

 Б) Число мегакариоцитов в костном мозге снижено

 В) Не возникают кровоизлияния в мозг

 Г) Характерно увеличение печени

205. Лечение идиопатической тромбоцитопенической пурпуры:

 А) Эффективны глюкокортикостероиды

 Б) Спленэктомия не эффективна

 В) Цитостатики не применяются

 Г) Применяется викасол

206. Если у больного 17 лет имеется гематомный тип кровоточивости и поражение опорно-двигательного

аппарата, то следует заподозрить:

 А) Геморрагический васкулит

 В) Идиопатическую тромбоцитопеническую пурпуру

207. Для диагностики гемофилии применяется:

 А) Определениеактивированного частичного тромбопластинового времени

 Б) Определение времени кровотечения

 В) Добавление образцов плазмы с отсутствием одного из факторов свертываемости

 Г) Определение плазминогена

208. ДВС-синдром может возникнуть при:

 А) Генерализованных инфекциях

 Б) Всех видах шока

 В) Внутрисосудистом гемолизе

 Д) Массивных гемотрансфузиях

209. Для лечения ДВС-синдрома используют:

 Б) Плазмаферез

 В) Свежезамороженную плазму

210. Если у больного имеются телеангиоэктазии, носовые кровотечения, а исследование системы гемостаза не

выявляет существенных нарушений, следует думать о:

 Б) Болезни Рандю-Ослера

 В) Болезни Виллебранда

 Г) Болезни Верльгофа

211. Антикоагулянтами являются:

 Б) Антитромбин III

 В) Протеин С

212. В III стадии ДВС-синдрома определяется:

 А) Клинические признаки гиперкоагуляции доминируют

 Б) Глубокая гипокоагуляция

 Г) Тромбоцитопения

 Д) Дефицит антитромбина III

213. Лабораторная диагностика ДВС-синдрома включает в себя:

 А) Определение антитромбина III

 Б) Определение осмотической резистентности эритроцитов

 В) Прямую пробу Кумбса

 Г) Определение плазминогена

 А) Первичный антикоагулянт

 Б) Вторичный антикоагулянт

 В) Фактор тромбоцитов

 Г) Фибринолитический агент

 Д) Плазменный фактор свертывания

215. Если у больного после приема ацетилсалициловой кислоты появились петехиальные высыпания на коже

и кровоточивость десен, то наиболее вероятно, что у него:

 А) Угнетение мегакариоцитарного ростка кроветворения

 Б) Тромбоцитопатия

 В) Аутоиммунная тромбоцитопения

 Г) Геморрагический васкулит

216. Вторичные иммунные тромбоцитопении наблюдаются при:

 А) Хроническом лимфолейкозе

 Б) Хроническом миелолейкозе

 Г) Неходжкинских лимфомах

 Д) Болезни Ходжкина

217. В комплекс лечения идиопатической тромбоцитопенической пурпуры включают:

 А) Глюкокортикоиды

 Б) Внутривенный иммуноглобулин

 В) Спленэктомию

 Г) Эндоваскулярную окклюзию селезенки

 Д) Цитостатические препараты

218. Центральное место в патогенезе ДВС-синдрома занимает:

 А) Гипертромбинемия

 Г) Повышение уровня антитромбина III

219. Если у больного имеется мелкоточечная геморрагическая сыпь с пигментацией на нижних конечностях и

на ягодицах, боли в суставах, микрогематурия, следует думать о:

 А) Тромбоцитопенической пурпуре

 В) Геморрагическомваскулите

220.Для оценки эффективности антитромботической терапии варфарином определяют

: А) Время кровотечения

 В) Тромбиновое время

Дата добавления: 2018-02-18 ; просмотров: 689 ;