На почках кисты передаются по наследству

В настоящее время наследственные и врожденные заболевания почек оказываются одной из важнейших причин инвалидизации детей и взрослых. Более чем в 70% всех случаев хроническая почечная недостаточность обусловлена именно такими заболеваниями. Более 50% детей и 15% взрослых поступают на заместительную терапию в центры гемодиализа в связи с наследственными заболеваниями почек.

Длительно существовавшие представления о неизлечимости наследственных и врожденных болезней почек изменяются в последние годы. Это относится прежде всего к врожденным уропатиям, коррекция которых стала возможной благодаря успехам детской хирургии. Не менее значимы возможности диагностики наследственных заболеваний почек в периоде раннего детства, а именно в первый месяц жизни ребенка. Технология распознавания поликистозной болезни уже выходит на позиции широкого практического применения. Осуществляется эффективная пересадка почек детям с финским типом врожденного нефротического синдрома. При этом имеются сообщения о полной функциональной реабилитации детей, достигших после пересадки возраста четырех лет и более.

Наследственные нефропатии — термин, употребляемый в основном по отношению к заболеваниям почек, наследуемым моногенно, где единственной причиной развития патологии является мутация гена. Частота их среди заболеваний почек составляет около 9%.

Наследственные дефекты могут проявиться на различных уровнях нефрона, являющегося основной структурной единицей строения почечной ткани. Наследственные гломерулопатии представляют собой первичное поражение почек, при котором преимущественно затрагивается клубочковый аппарат. Классическим проявлением гломерулопатий является наследственный нефрит, а также синдром Альпорта. Первичное поражение почек с преимущественным повреждением канальцев чаще всего вызвано нарушением функций ферментных систем, располагающихся в этом участке почек, а также нарушением канальцевого транспорта различных продуктов обмена веществ, что ведет к развитию патологических процессов и состояний, обозначаемых как тубулопатии.

Под врожденными подразумеваются такие болезни почек, признаки которых обнаруживаются в периоде новорожденности. Однако большое количество врожденных пороков может проявиться спустя многие годы после рождения. Специальными методами исследования удается еще в дородовом периоде выявить различные виды нарушения нормального развития почек. Врожденные болезни связаны с наследственными или тератогенными (неблагоприятно действующими на плод во внутриутробном периоде) факторами, действующими, как правило, на фоне имеющейся генетической предрасположенности. Далеко не все наследственные болезни почек рассматриваются как врожденные, что связано не только с поздним появлением симптомов, для них характерных. Это относится прежде всего к таким формам заболеваний, которые формируются при сильном или доминирующем (преобладающем) воздействии неблагоприятных факторов внешней среды. Полигенно наследуемая патология выявляется в процессе роста и развития человека, хотя генные мутации, так же как и обусловленная этим недостаточность ферментов или структурных белков, существует уже на этапах внутриутробного развития ребенка. Особую группу составляют мультифакториальные заболевания почек, которые обусловлены воздействием вирусов, бактерий, простейших. Также отдельно рассматриваются токсические и лекарственные нефропатии, проявляющиеся у лиц, имеющих соответствующие генетические нарушения или аномалии иммунной системы.

Особую группу нефро- и уропатий составляют заболевания, связанные с хромосомной патологией.

К хромосомным болезням или синдромам относятся заболевания, вызванные геномными или структурными нарушениями. Они не являются наследственными, хотя и относятся к генетически обусловленной патологии. Хромосомные болезни характеризуются, как правило, множественными пороками развития различных органов. Частота поражений почек и органов мочевыделения при ряде хромосомных болезней может быть довольно высокой (в частности, при трисомии хромосом). При трисомии хромосомы 21, утрате части длинного плеча 18 хромосомы частота пороков развития органов мочевой системы превышает частоту аналогичных аномалий органов мочевой системы в популяции.

Как правило, изменения со стороны почек и мочевыводящих путей не являются ведущими симптомами хромосомной болезни, и далеко не они оказываются причиной неблагоприятного исхода заболевания, хотя существуют и исключения.

В последние годы в связи с введением в клиническую генетику новых методов исследования, которые позволяют определить мутацию на уровне ДНК, очевидно, станет возможным выявлять мельчайшие аномалии хромосом, которые не удается определить старыми методами диагностики. Можно ожидать, что новые методы будут способствовать выяснению причин анатомических и структурных аномалий различных органов, в том числе и почек. Однако уже и в настоящее время следует ориентироваться на несколько десятков хромосомных синдромов, при которых имеются различные аномалии строения почек и органов мочевыделения.

Все наследственные патологии со стороны почек можно подразделить на несколько больших групп. Первая группа объединяет тяжелые анатомические аномалии, такие как врожденное отсутствие почек, подковообразная почка или иная анатомическая аномалия органов мочевыделительной системы. Чаще речь идет о врожденных урологических дефектах. Вторую группу составляют заболевания, связанные со структурными изменениями почечной ткани. Большая часть из них имеет в основе кистозную трансформацию почечной ткани. Третья группа наследственных почечных заболеваний протекает с патологией, которая, медленно развиваясь, ведет к почечной недостаточности. Четвертая группа объединяет обменную патологию, при которой ведущим оказывается нарушение функциональной способности почек, тогда как анатомические и структурные изменения почечной ткани минимальны.

Пути заражения пиелонефритом

Для избавления от паразитов наши читатели успешно используют Intoxic. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

Воспаление в почках, именуемое пиелонефритом, является наиболее часто развивающейся патологией этих органов. Она может быть хронического или острого вида. Отсутствие своевременного лечения приводит к сбою в функционировании органа мочевыделения и со временем к его полной атрофии. Но заразен ли пиелонефрит?

Пиелонефрит провоцируется деятельностью в организме определенных возбудителей (кишечная палочка, клебсиелла и другие). Их выявление проводят посредством сдачи лабораторных анализов.

Другие самые распространенные факторы развития воспаления почек у человека:

инфицирование путей мочевыделительной системы;
микоплазма, хламидии, сальмонелла;
золотистый стафилококк и другие грамположительные микроорганизмы;
болезни, угнетающие иммунитет.
искусственные устройства в путях мочевыделения (если за ними нет должного ухода, они становятся источниками бактерий и микробов).

Заразиться пиелонефритом может каждый человек в силу различных причин. В зону риска входят люди, имеющие заболевания мочеполовой системы, мочевого пузыря, камни в почках.

В большей степени страдают от воспаления почек представительницы слабого пола из-за анатомического строения половой системы. У женщин уретра короче и более широкая, чем у представителей сильного пола. К тому же канал мочеиспускания расположен совсем рядом с влагалищем. Таким образом, инфекция быстро попадает восходящим путем в парные органы.

Беременных женщин нередко постигает такая проблема. Развивается воспаление в результате застоя мочи из-за сдавления постоянно увеличивающейся маткой органов системы мочевыделения.

Выделяют несколько возрастных периодов, когда человек больше всего уязвим перед болезнью:

Малыши до трехлетнего возраста. В большинстве болеют девочки.
Люди в возрасте от 17 до 35 лет. Чаще болеют женщины в период вынашивания ребенка и его рождения.
Престарелый возраст. Здесь большинство больных – представители мужского пола. Пиелонефрит формируется из-за множества мужских заболеваний, характерных для данной возрастной категории.

Фиксируются случаи, когда почечное заболевание передается по наследству. У девушки, чьи родственники однажды болели пиелонефритом, риск развития болезни достаточно велик. Если человеку генетически передалось заболевание, нельзя игнорировать профилактические визиты к нефрологу, чтобы своевременно выявить развитие патологии и назначить правильное лечение.

Существует несколько путей, которыми инфекция проникает в органы мочевыведения: лимфогенный, гематогенный и урогенный. Самым распространенным является заражение через кровь. Через мочеполовые пути инфекция добирается до почек при образовании у больного пузырно-мочеточникового рефлюкса. С лимфой инфекция проникает в почки из соседних поврежденных органов.

Человека, у которого воспалились почки, могут интересовать следующие вопросы: пиелонефрит заразен или нет, передается ли он половым путем, после занятия сексом, если партнеры не предохранялись? Любое заболевание почек не может передаваться половым путем. Хотя в случае пренебрежения правилами личной гигиены микробы, провоцирующие патологию, передаются бытовым путем.

Пиелонефрит заразен или нет? Патологический процесс в почках входит в перечень болезней, передающихся генетически. Заразиться от больного человека невозможно. Для положительного исхода больным необходимо обращаться к врачу при первых же проявлениях болезни и придерживаться всех его рекомендаций.

Правильное питание при поликистозе почек

Питание при поликистозе
Интоксикация
Лечение травами

Такое заболевание как поликистоз почек приводит к образованию в них многочисленных кист, которые растут и со временем вызывают атрофию тканей. Передается эта болезнь по наследству и в большинстве случаев встречается у близких родственников.

Главной особенностью поликистоза считается то, что образования часто появляются в паринхематозных органах. Для лечения в основном применяют симптоматическую терапию, включающую в себя медикаментозные средства и правильное питание. Оперативное вмешательство проводится при серьезном поражении почки, когда имеются осложнения или нарушается ее функция.

Правильное питание при поликистозе почек направлено на поддержание артериального давления в норме, так как очень низкое давление может приводить к плохому кровоснабжению. Кроме этого диета при поликистозе почек снижает нагрузку, подавляет воспалительные процессы, и замедляет рост кист.

Диета при поликистозе почек позволяет контролировать концентрацию продуктов метаболизма в пределах нормы. Для этого нужно следить за тем, чтобы в организм больного человека поступало достаточное количество жидкости. Пациент должен выпивать около 1,5 литров воды за сутки.

Предотвратить повышенную концентрацию калия можно снижением продуктов, в которых он содержится: грибы, орехи, бобовые, шпинат, бананы и другие. Снизить концентрацию фосфора можно, если меньше употреблять молочную продукцию, мясо, яйца и рыбу. Количество белка в сутки должно составлять 0,8-1,0 г из расчета на один кг. Рекомендуется употреблять продукты с большим содержанием жира.

Питание при поликистозе почек обязательно должно быть полноценным, не менее 3000 ккал в сутки. Переедание, также как и недоедание, может приводить к тяжелому течению болезни и тормозить процесс выздоровления. Обязательно нужно принимать витамины. Часть энергетических затрат восполняется за счет растительных жиров и углеводов.

В некоторых случаях улучшить состояние пациента могут травы. Начинать травотерапию можно только с разрешения лечащего врача и после полного обследования. Как правило, травяные сборы способствуют уменьшению кожного зуда, тошноты, улучшают аппетит и пищеварение, а также корректируют водно-электролитный баланс в организме.

Берется в равных количествах трава зверобоя, спорыша, листья березы, кора калины, календула, мята, пустырник, шалфей, курильский чай и яблочная кожура. Две столовых ложки сбора заливается пол литром кипятка и остается на ночь настаиваться. В день нужно принимать по 1/3 стакана три раза.
Смешивают траву крапивы, фиалки, мяты, череды, шиповник, листья березы и цветки боярышника. Измельченный сбор в количестве 2 ст. ложек заливается 0,5 л кипятка и остается в термосе на ночь. В день принимается по 1/3 или по 1/4 стакана сбора три раза.

Суточная дозировка трав и курс лечения рассчитывается в зависимости от возраста больного.

Что такое поликистоз? Как с ним бороться?

Поликистоз почек — врожденное (генетическое) заболевание, которое проявляется, как кистозное перерождение почечной паренхимы (основной ткани органа). Недуг довольно редкий, но весьма опасный: зачастую вместе с почечной тканью дисплазия (структурное перерождение) затрагивает также другие паренхиматозные органы — в частности, печень, поджелудочную железу, селезенку.

Как лечить поликистоз почек, решает врач на основании текущего состояния пациента: в любом случае, терапия представляет собой длительный и комплексный процесс, направленный, в первую очередь, на устранение острой симптоматики.

Поликистоз почек закладывается ещё во внутриутробном развитии: при данной аномалии у плода в почечной паренхиме формируется рубцовая ткань и образуются кисты. Причины заболевания наукой до конца не изучены; предположительно значение имеют:

Наследственные (генетические) мутации;
Вирусные инфекции материнского организма и плода;
Приём некоторых лекарственных препаратов во время беременности.

Известно, что у заболевших возникают спонтанные мутации в 16 хромосоме: при этом возраст, в котором данное заболевание проявит себя, может быть самым разным. У большинства больных почки увеличены, иногда деформированы и содержат кисты разного размера, между которыми располагаются участки функциональной паренхимы и соединительной ткани. Чашечки и почечные лоханки сдавлены и также подвержены деформации. Больные поликистозом подвергаются постоянной опасности нагноения кист.

Нередко поликистоз почек не проявляет себя годами и десятилетиями, а и иногда и вовсе диагностируется после посмертного вскрытия. Симптомы появляются в зависимости от степени поражения паренхимы. Если оставшаяся в функциональном состоянии почечная ткань позволяет органам выполнять свою работу, больные могут не ощущать никаких признаков ухудшения самочувствия. Но когда масса работоспособной паренхимы существенно уменьшается, симптомы обязательно проявляются.

Характерными признаками поликистоза почек являются:

Полиурия (увеличение выработки мочи и частые мочеиспускания);
Постоянная жажда;
Отсутствие аппетита;
Тупые и ноющие боли в пояснице;
Чувство тяжести в спине.

Данные симптомы не являются специфическими, но по мере прогрессирования поликистоза они усиливаются и дополняются другими признаками. Выделение мочи может достигать 3-4 литров в сутки, моча при этом прозрачная и имеет низкую относительную плотность. Позывы к мочеиспусканию очень часто возникают в ночное время.

Постепенно развиваются более явные симптомы: почечная недостаточность, гематурия (появление крови в моче) — сначала избыток эритроцитов можно обнаружить только в лаборатории, затем кровь становится видна невооруженным глазом.

В детском возрасте (особенно у новорождённых) болезнь может протекать очень остро — почки увеличиваются, вызывая вздутие живота и отёк лёгких. У детей в возрасте до 10 лет имеется тенденция к повышенному давлению в сосудах, соединяющих кишечник и печень, что, в конечном счете, приводит печеночной и почечной недостаточности.

Нередко у больных развиваются сопутствующие инфекционные поражения, что приводит к развитию острого пиелонефрита и нагноению кист. Это одно из самых опасных осложнений поликистоза почек. Инфекционное поражение сопровождают симптомы интоксикации — температура, усиление болей.

Нагноение кист и острый пиелонефрит требуют немедленной госпитализации. Основываясь на текущей клинической картине, врачи решают, как лечить поликистоз в осложнённой форме. Могут быть проведены: хирургическая операция, гемодиализ или плазмаферез.

Кроме того, больные поликистозом почки склонны к поражению хроническим пиелонефритом.

Другие возможные осложнения:

Разрыв кисты;
Образование конкрементов в почках (почечнокаменная болезнь);
Кровоизлияние в кисту;
Образование кист в семенных пузырьках (что постепенно приводит к мужскому бесплодию).

Выявление поликистоза почки начинается с составления подробного анамнеза заболевания, в том числе семейного, указывающего на наличие такого же заболевания у ближайших родственников. В ходе первичной беседы с пациентом врач-уролог выясняет также подробную информацию о том, какие симптомы присутствуют, когда они начались и насколько они интенсивны.

В ходе диагностических процедур необходимо отличить поликистоз почек от других заболеваний мочевыделительной системы — гломерулонефрита, пиелонефрита, доброкачественных и злокачественных новообразований.

Точный диагноз позволяют поставить следующие процедуры:

Рентгенологическое исследование: классический рентген или компьютерная томография — данные методы позволяют рассмотреть форму поражённых органов (при поликистозе почек деформация присутствует почти всегда);
УЗИ почек;
МРТ (по показаниям);
Анализ мочи общий и на наличие скрытой гематурии;
Анализ крови (при поликистозе почки возможны структурные изменения состава, а также анемия);
Экскреторная урография (проводится только при отсутствии выраженной дисфункции органов): для получения снимков, отображающих работу почек, в организм внутривенно вводится контрастное вещество, которое фильтруется почками;
Нефросцинтиграфия — введение в кровь радиоактивного изотопа с ускоренным периодом распада: данное вещество накапливается в паренхиме, но не в кистах, что хорошо видно на рентгеновских снимках;
Исследования генетического материала для поиска отклонений в 16 хромосоме.

Лечение поликистоза почек назначается только на основании данных, полученных при диагностировании.

Специальной терапии, которая полностью купирует поликистоз почек, не существует. Лечение — исключительно симптоматическое. Больным следует провести коррекцию образа жизни.

Поликистоз почек предполагает выполнение определённых врачебных предписаний — больным необходимо:

Избегать чрезмерных физических нагрузок;
Езды по неровной дороге (долгой тряски);
Остерегаться инфекционных заболеваний и в случае их возникновения проводить немедленную терапию;
Избегать перегрева и переохлаждения;
Следить за состоянием зубов, ротовой полости и носоглотки;
Соблюдать диету с умеренным количеством соли и животного белка (при этом рацион должен быть полноценным в плане калорий, питательных веществ, витаминов и микроэлементов).

Самая правильная диета при поликистозе почек.

При появлении крови в моче (макрогематурии) следует соблюдать постельный режим и по назначению врача принимать гемостатические препараты. При выраженной гипертензии (высоком артериальном давлении) следует принимать назначенные врачом гипотензивные препараты, а при снижении диуреза (образования мочи) — мочегонные средства. При лечении сопутствующих инфекций назначаются антибиотические препараты.

Хирургическое вмешательство при поликистозе почки практикуются только в случае нагноения кист — такая ситуация требует немедленного вскрытия очага воспаления. Проводится либо пункция почки — прокалывание кисты и аспирация (отсасывание) гноя, либо выполняется полостная операция, в ходе которой из кист удаляется гной и кровь. В экстренных случаях выполняют резекцию почки.

На стадии острой почечной недостаточности при поликистозе почки применяется гемодиализ — аппаратная фильтрация крови, а также трансплантация пораженного органа.

Поликистоз почек - это заболевание, при котором в почках образуется кластер кист. Кисты - это доброкачественные образования, представляющие собой заполненные жидкостью полости.

Как правило, симптомами поликистоза почек являются:

Высокое кровяное давление;
Боль в спине и/или в боку;
Головная боль;
Увеличение размера живота;
Присутствие крови в моче ;
Частое мочеиспускание;
Образование почечных камней;
Почечная недостаточность;
Инфекции мочевыводящих путей или почек.

Нередко люди годами не подозревают о том, что у них поликистоз почек. Если у вас появились какие-либо из перечисленных симптомов, обратитесь к врачу, чтобы определить их причину. Если эта болезнь есть у кого-либо из ваших близких родственников, вам стоит проходить регулярные медицинские обследования независимо от наличия симптомов.

В норме почка весит около 140 г. Вес почки больного поликистозом может достигать 9.1-13.6 кг.

Как правило, причиной поликистоза почек становятся передающиеся по наследству дефектные гены. В редких случаях нарушение вызвано генетической мутацией.

Существует два основных типа поликистоза почек:

Аутосомно-доминантный поликистоз почек. Первые признаки этого заболевания чаще всего появляются в возрасте между 30 и 40 годами, однако оно встречается и у детей. Чтобы заболевание передалось ребенку, достаточно, чтобы он было у одного из родителей. Вероятность того, что ребенок заболеет поликистозом почек, при этом составляет 50%. Приблизительно 90% всех случаев поликистоза почек относится к этому типу поликистоза.
Аутосомно-рецессивный поликистоз почек. Признаки этого нарушения, как правило, появляются вскоре после рождения; в некоторых случаях они проявляются в дошкольном или подростковом возрасте. Это заболевание передается по наследству только в тех случаях, когда соответствующие гены есть у обоих родителей. Вероятность того, что ребенок родителей с этим заболеванием, тоже заболеет, составляет 25%.

Исследователи выявили два гена, связанных с развитием аутосомно-доминантного поликистоза почек и один ген, определяющий развитие аутосомно-рецессивного поликистоза.

Иногда аутосомно-доминантный поликистоз почек обнаруживается у пациентов, в семейном анамнезе которых этого заболевания нет. Предполагается, однако, что на самом эта болезнь протекала у родственников таких пациентов бессимптомно. Лишь в редких случаях это расстройство является следствием спонтанной генетической мутации.

Поликистоз почек может вызвать многие осложнения, в том числе:

Высокое кровяное давление является распространенным осложнением поликистоза почек. При отсутствии лечения высокое артериальное давление может вызвать дальнейшее повреждение почек и повысить риск развития сердечно-сосудистых заболеваний и инсульта.
Снижение функции почек. Прогрессивное снижение функции почек - это одно из самых серьезных осложнений поликистоза почек. Приблизительно у половины пациентов с этим нарушением к 60 годам развивается почечная недостаточность. Повышенное кровяное давление и/или присутствие белка или крови в моче еще больше повышает риск развития почечной недостаточности .
Из-за поликистоза почек почки постепенно теряют способность выводить отходы из организма и поддерживать в организме баланс жидкостей и различных химических веществ. По мере того, как кисты в почках увеличиваются, она оказывают давление и вызывают рубцевание здоровой ткани почек. Это приводит к повышению кровяного давление и скоплению в организме такого количества отходов, который является токсичным. В конце концов, это может вызвать почечную недостаточность - нарушение, при котором необходим диализ или пересадка почки.
Осложнения при беременности. У большинства женщин с поликистозом почек беременность проходит нормально. Однако в некоторых случаях у них развивается смертельно опасное нарушение - преэклампсия. Чаще всего это происходит с женщинами, у которых еще до наступления беременности отмечалось повышенное кровяное давление.
Образование кисты в печени. Вероятность образования кисты в печени у пациента с поликистозом почек увеличивается с возрастом. Чаще всего это осложнение наблюдается у женщин; не исключено, что причиной этого является воздействие женских половых гормонов.
Проблемы с сердечными клапанами. Приблизительно у четверти взрослых пациентов с поликистозом почек развивается пролапс митрального клапана.

Как проявляется поликистоз.

Поликистоз почек относится к наследственным заболеваниям, связанным с аномалиями их структуры. Встречается это заболевание достаточно часто. При этом нарушается развитие ткани почек и в ней появляются кисты. Особенно тяжело протекает поликистоз почек у новорожденных.

Что такое поликистоз почек

Поликистоз почек – это тяжелое наследственно обусловленное поражение почек с двусторонним кистозом части достаточно развившейся собственной ткани почек (паренхимы). Выделяют поликистоз почек в детском возрасте, который имеет различные проявления у детей разного возраста, и поликистоз почек у взрослых.

Поликистоз является частой аномалией развития почек и почти всегда бывает двусторонним. При этом заболевании ткань почки замещается различными по размеру кистами, которые образуются при неправильном формировании почечных канальцев: часть канальцев заканчивается слепо, заполняется мочой и принимает шарообразную форму – так образуются кисты. Когда кист много, почка напоминает гроздь винограда. Такая аномалия структуры почек часто сочетается с аномалиями других органов, например, с поликистозом печени.

Как проявляется поликистоз почек

Наиболее тяжело протекает поликистоз у новорожденных. У них появляется частая рвота, ребенок не прибавляет в весе. При осмотре у такого ребенка можно прощупать увеличенные почки. Резко снижается способность почек концентрировать мочу, в крови содержится большое количество продуктов распада белка (повышенный остаточный азот, большое количество мочевины). Возможно повышение артериального давления. Почечная недостаточность быстро нарастает, так как кисты занимают около 90% ткани почки, поэтому большинство детей погибает уже в первые недели жизни, остальные – в возрасте до года.

Поликистоз почек у детей раннего и старшего возраста отличается более мягким течением, так как в почках сохраняется от 40 до 75% неповрежденной ткани. Тем не менее, в дальнейшем размеры почек уменьшаются за счет разрастания соединительной ткани, почечная недостаточность увеличивается с одновременным нарастанием нарушений функции печени.

При поликистозе почек у подростков кисты занимают примерно 10% объема ткани почек. При этом на первый план выступают признаки нарушения функции печени и портальная гипертензия (повышение давления в нижней полой вене, которая приносит венозную кровь к печени), которая обусловлена разрастанием соединительной ткани в печени и сдавливанием вены. В дальнейшем наблюдается прогрессирование изменений в почках. Недостаточность функции почек при этом развивается медленно.

Дети и взрослые жалуются на тупые боли в пояснице, недомогание, повышенную утомляемость при физической нагрузке, частое, обильное мочеиспускание и жажду. С нарушением функции почек повышается артериальное давление, присоединяются расстройства кровообращения. В моче появляется кровь (гематурия). Так как в почках застаивается моча, это является питательной средой для развития инфекции и на фоне поликистоза часто развивается воспалительный процесс в почках - пиелонефрит .

Различают три стадии поликистоза почек, которые связаны с изменением функции почек:

I стадия - почечная недостаточность есть, но она никак не проявляется, так как сглаживается (компенсируется) работой других внутренних органов и систем; проявления заболевания незначительны, они могут быть общими (вялость, недомогание) и местными (небольшие боли в спине);
II стадия – почечная недостаточность развивается, компенсаторные возможности организма сокращаются, появляются нарастающая жажда, тошнота, головная боль, начинает повышаться артериальное давление;
III стадия – компенсатроные возможности полностью израсходованы, это стадия декомпенсации: постоянная слабость, головная боль, жажда, тошнота, рвота; резко нарушается функция почек, они уже не справляются со своей работой по выведению из организма токсических продуктов обмена веществ ; в крови накапливаются мочевина, креатинин, которые можно обнаружить лабораторным способом.

Диагностика и лечение

Увеличенные почки видны при осмотре и прощупывании. Диагноз подтверждается при помощи ультразвуковых, рентгенологических и лабораторных (крови и мочи) исследований.

Лечение поликистоза почек состоит из консервативных методов, которые направлены в основном на предотвращение инфекции, борьбу с интоксикацией (отравлением продуктами обмена веществ) и повышенным артериальным давлением. При нарастании почечной недостаточности проводят гемодиализ - очищение крови при помощи искусственной почки. Проводится также оперативное лечение – кисты пунктируют и удаляют их содержимое. В некоторых случаях проводится пересадка почки.

Читайте также: