Морова вакцина против рака

В комздраве рассказали, как петербуржцы с онкозаболеваниями смогут получить свои лекарства
Петербургский онколог: Революция в онкологии свершилась не для всех пациентов
Молчание поневоле. Как помочь, если голос пропал

Пациентам с меланомой и раком почки тогда могли предложить только хирургическое лечение, системного лекарственного лечения в адъювантном (послеоперационном, поддерживающем) режиме они не получали - стандартная химиотерапия малоэффективна. То есть эти диагнозы звучали, как приговор.

Когда они обнаружили аналог гена tag7 в клетках иммунной системы человека, предположили, что он может использоваться в противоопухолевой терапии. Исследования Института биологии гена РАН и стали научной базой для создания вакцины на основе аутологичных опухолевых клеток, модифицированных геном tag7/PGRP-S.

Следующее исследование проводилось с 2001 по 2014 год на базе научного отдела онкоиммунологии НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова, в нем приняли участие 80 пациентов: 68 с меланомой кожи и 12 - с раком почки. У 26 (33%) пациентов установлена III, у 54 (67%) – IV стадия заболевания.

Вакцина изготавливается из клеток опухоли, которые берутся из операционного материала самих пациентов. Их образцы модифицировали геном tag7, а затем способность опухолевых клеток размножаться уничтожалась с помощью радиации. Модифицированные опухолевые клетки могут жить в организме пациента около двух месяцев, не давая смертельно опасного потомства, но они синтезируют в это время белок Tag7, который привлекает и активирует клетки иммунной системы.

Полученную вакцину (то есть модифицированные клетки) вводили пациентам подкожно каждые три недели до прогрессирования заболевания или в течение двух лет с момента начала лечения. В первом случае ее получали 19 человек: 17 с меланомой, 2 с раком почки - после полного удаления опухоли. Во втором - после неполного удаления опухоли и уже после обнаружения метастазов – 61 пациент: 51 с меланомой кожи, 10 с раком почки. Никто из них не лечился другими иммунотерапевтическими препаратами и методами – их тогда просто не было.

Экспериментальное лечение завершилось к 2014 году и началось наблюдение за пациентами – до 2018 года. Анализ его отдаленных результатов, которые в первую очередь определяются по общей выживаемости, опубликован в журнале Oncologist.

Общая выживаемость – это процент пациентов с определенным типом и стадией рака, которые не умерли от любых причин в течение определенного периода времени после постановки диагноза.

Так, 5-летняя общая выживаемость в совместной группе больных и меланомой, и раком почки составила 25,1%. Различий в общей выживаемости между ними не было. 10-летняя общая выживаемость составила 22% для пациентов с меланомой кожи, 42% – для пациентов с меланомой кожи с благоприятным прогнозом. Для сравнения: по данным, описанным в медицинской литературе, 10-летняя общая выживаемость пациентов с меланомой кожи, получавших ипилимумаб (иммуноонкологический препарат, зарегистрированный в России в 2016 году), составила 17%.

Медиана общей выживаемости (время, которое переживают 50% участников исследования) – 6,6 лет в группе благоприятного прогноза и 4,6 мес.– в группе неблагоприятного прогноза. Для пациентов с меланомой кожи III-IV стадии для половины участников исследования с благоприятным прогнозом выживаемость составила 2,3 года, при этом 31% из них прожили более 10 лет. В группе неблагоприятного прогноза медиана общей выживаемости составила всего около 5 месяцев.

Исследователи сделали вывод: геномодифицированная аутологичная вакцина –дополнительная возможность продлить жизнь тысячам пациентов с меланомой кожи и раком почки, потому что до сих пор ни один из применяемых сейчас препаратов не стал панацеей, ни у одного из них нет 100-процентной эффективности. Вакцина сможет дать шанс на ремиссию тем, для кого возможности стандартного лечения исчерпаны. Вопрос только в том, когда сможет.

Деятели медицины еще в позапрошлом веке выявили удивительный факт: у онкологических больных после инфицирования стрептококковой инфекцией останавливался рост злокачественной опухоли. Эти наблюдения послужили предпосылкой появления первой противоопухолевой вакцины.

Однако она, как и созданные позже другие вакцины от рака, была не профилактической, а терапевтической, т. е. использовалась в лечении онкологических больных для сдерживания пролиферации атипичных клеток и предотвращения появления метастазов.

Механизм действия противораковых прививок

Лечебное действие вакцин обусловлено стимуляцией врожденного противоопухолевого иммунитета, заложенного природой в общую защитную систему человека. Благодаря вакцинальной встряске он активируется и начинает распознавать не только бактериальных или вирусных агентов, но и атипичные клетки опухоли, которые до этого находились как бы вне иммунного надзора.

Ответ на профилактическую прививку (приобретенный иммунитет) развивается в несколько фаз:

Т-лимфоциты обнаруживают чужеродного агента, усиленно размножаются и обезвреживают его;
после подавления агента Т-клетки исчезают, но не полностью: в лимфатических узлах навсегда остаются их резиденты;
при повторном появлении чужеродного агента с первых же часов резиденты способны увеличить свою численность до размеров, необходимых для ликвидации опасности.

Этот же механизм заложен в действии противораковых иммунобиологических препаратов.

В формировании противоопухолевого ответа на введение терапевтической вакцины принимают участие:

специфические рецепторы, распознающие структуру атипичных клеток и стимулирующие иммунный ответ на их появление;
гормоноподобные пептиды — цитокины: α-интерферон, активный в отношении некоторых неоплазм; интерлейкин-II, стимулирующий продукцию Т-лимфоцитов и естественных киллеров; фактор некроза опухоли, запускающий процесс разрушения атипичных клеток; интерлейкин-VI, увеличивающий продукцию цитокинов;
стрептокиназа, угнетающая пролиферацию атипичных клеток и повышающая их чувствительность к химиотерапии;
дендритные клетки — компоненты врожденного иммунитета, активирующие специфическую противоопухолевую защиту;
противораковый белок SAGP, действующий непосредственно на опухоль и провоцирующий разрушение атипичных клеток.

Ученые, занимающиеся созданием вакцин от рака

Попытками создания терапевтической и профилактической противораковых вакцин занимались ранее и продолжают активно исследовать проблему в настоящее время многие зарубежные и российские научные школы.

В крови здоровых людей бактерий было приблизительно в пять раз меньше, чем у онкологических больных, и их количество Троицкая рассматривала как маркер наличия опухоли.

Впоследствии она использовала эти бактерии в создании иммунобиологического препарата для лечения рака.

Применялся он на группах добровольцев, выступающих в качестве испытуемых, и неплохо зарекомендовал себя. В ходе клинических наблюдений выяснилось, что активность вакцины Троицкой неодинакова для различных форм болезни: при раке молочной железы или легкого позволяет достичь хороших исходов, а при раке желудка неэффективна.

Американский ученый Вильям Коли в конце XVIII века установил зависимость регрессии опухоли от перенесенной стрептококковой инфекции (рожистого воспаления, скарлатины).

Позже учениками в состав вакцины Коли были введены другие бактерии, которые потенцировали ее противоопухолевое действие. Идеи американского онколога активно развивают за рубежом: японские ученые, например, создали вакцину ОК-432 (Пицибанил), которая является препаратом выбора в лечении лимфангиомы.

Гельминтолог В. Бритов обратил внимание, что люди, зараженные трихинеллезом, не страдают онкологическими заболеваниями.

Он предположил, что обусловлен этот факт мощным стимулирующим влиянием паразитов на иммунную систему. Для разработки своей противораковой вакцины он вывел специальный вид более безопасных медицинских трихинелл.

Но, несмотря на полученный Бритовым патент, его метод лечения онкологических больных не признан официальной медициной: слишком опасен трихинеллез. Применяют вакцину исключительно в частном порядке, и о проведении дополнительных исследований или клинических испытаний речь не идет.

А. Морова в ходе исследований установила, что после многолетней практики применения антибиотиков из организма человека исчезли бактерии-симбиотики.

Допенициллиновые непатогенные штаммы микроорганизмов, кроме прочего, обладали выраженным противораковым действием: как прямым — разрушать опухоль, так и опосредованным — стимулировать продукцию иммунокомпетентных компонентов (дендритных клеток и естественных киллеров).

А. Морова обнаружила образцы этих культур в довоенной коллекции биоматериала и на их основе совместно с В. Черешневым разработала живую вакцину Пиротат.

В тридцатых годах прошлого века профессор М. М. Невядомский разрабатывал микропаразитарную теорию возникновения рака. Благодаря применению результатов его исследований выживаемость больных со злокачественными новообразованиями достигала 95 %. Сторонником его теории был известный русский биолог И. И. Мечников.

Среди современных направлений онкологической науки перспективной считают разработку вакцины на основе штаммов вируса Ньюкасла, выявленных на территории России.

Действие инновационной терапевтической противораковой вакцины обусловлено тремя факторами: разрушением больных клеток, активацией иммунитета, стимуляцией продукции цитокинов и фактора некроза опухоли.

Г. Георгиев, академик РАН, возглавляет перспективное направление по разработке противораковой вакцины путем генной инженерии. Поводом к исследованиям послужило обнаружение нового гена, способного стимулировать иммунный ответ.

Современные препараты, используемые для вакцинации

Применяемые в настоящее время иммунобиологические препараты для лечения рака представлены инновационными разработками российских и зарубежных ученых.

Профилактическая вакцина Gardasil предохраняет от заражения четырьмя штаммами вируса папилломы человека: 6 и 11 — провоцирующими появление генитальных кондилом, 16 и 18 — факторов возникновения рака женских и мужских репродуктивных органов.

Терапевтическая вакцина, противораковая активность которой обусловлена входящими в ее состав биоимитаторами более сорока антигенов, которые выделены из фиброзных и железистых клеток наиболее распространенных малигнизированных и доброкачественных новообразований.

Препарат для превентивной вакцинации Cervarix активен в отношении двух штаммов (16,18) вируса папилломы человека у женщин от 10 до 25 лет. Однако нередко наблюдается и формирование перекрестного иммунитета к другим типам данной инфекции.

Экспериментальная терапевтическая вакцина NeuVax разработана для борьбы с HER2-положительным раком молочных желез. Применение ее в начальных стадиях дает положительный результат.

Иммунобиологический препарат CimaVax применяют в комплексной терапии больных крупноклеточным раком легкого на последних (IIIb-IV) стадиях, спустя четыре недели от последней процедуры химиотерапии.

Другие препараты

Биологические лекарственные средства для вакцинотерапии обладают различными специфическими свойствами в зависимости от типа и локализации новообразования:

GVAX — при раке поджелудочной железы;
Rindopepimut — глиобластоме, опухоли мозга;
HyperAcute Pancreas — раке поджелудочной железы или легких;
CV9201 — немелкоклеточном раке легкого, составляющем около 80 % всех малигнизированных опухолей легких;
IMA901 — раке почки;
Provenge — терминальной стадии рака простаты;
Уро БЦЖ и Имурон-Вак — неинвазивном раке мочевого пузыря;
AlbiVax — для активации лимфоцитов при онкологических процессах.

На стадии разработки находится инновационная терапевтическая вакцина на основе дендритных клеток, способных захватывать атипичные опухолевые клетки и переваривать их до состояния пептидов.

Цена вакцинации

Цена одной дозы вакцины зависит от производителя и может значительно колебаться: от 7 до 10 тысяч рублей за профилактические вакцины Гардасил и Церварикс; от € 300 до $ 1500 за современные иммунобиологические лекарственные противораковые препараты.

Отзывы об эффективности лечения рака вакцинами и вирусами

Отзывы онкологов о вакцинотерапии рака положительные.

На основании клинических наблюдений отмечают сдерживание роста опухоли и образования метастазов, увеличение продолжительности и улучшение качества жизни.

Сами онкобольные неохотно говорят в сети о своем заболевании: отзывов немного, но большинство из них позитивные.

Видео по теме

Об индивидуальных противоопухолевых вакцинах, разработанных и успешно применяемых в клинической практике в НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова в видео:

Результаты российских и зарубежных экспериментальных исследований и клинических наблюдений позволяют иммунобиологическим терапевтическим вакцинам стать препаратами выбора в комплексном лечении онкологических заболеваний.

Меланома. Саркома. Рак прямой кишки. Каждый из этих диагнозов звучит как приговор. Традиционные методы лечения не помогают. Девять из десяти больных погибают в первый же год после диагноза. Остановить прогрессирование болезни – значит спасти жизнь. Пусть на время, пусть на 10–15 лет, но всё-таки…

Иммунная система пациента с агрессивной формой рака словно вывешивает белый флаг и в упор не видит опасные для жизни клетки. Но научить её распознавать клетки новообразования и бороться с ними всё-таки возможно.

Лаборатория в составе отделения биотерапии опухолей была создана в НИИ онкологии имени Н. Н. Петрова в 1998 году. Уже через пять лет учёные получили свой первый патент – на иммунотерапию костномозговыми дендритными клетками больных солидными опухолями. Ещё через пять лет, в 2003 году, запатентована аутологичная вакцина на основе костномозговых дендритных клеток в сочетании с фотодинамической терапией для лечения химиорезистентных диссеминированных солидных опухолей. В 2010 году специалисты НИИ получают разрешение применять своё изобретение в клинической деятельности. В 2014‑м создаётся научный отдел онкоиммунологии.

А если иммунитет очнётся?

Новое – это хорошо забытое старое. Уникальные противоопухолевые вакцины учёные из НИИ онкологии имени Н. Н. Петрова создают в конце XX – начале XXI века. Но мало кто помнит, что ещё в XIX веке медицинская наука обратила внимание на интересную закономерность: пациенты, у которых есть опухоль, заболевают инфекцией и… выздоравливают. Опухоль разрушается!

А почему разрушается опухоль? Впоследствии выяснилось: потому что активируется иммунная система. Она как будто приходит в сознание и начинает видеть не только вирусы или бактерии, но и опухолевые клетки, которые до поры до времени успешно уклонялись от иммунного надзора. Новое направление в медицине начало развиваться, но вскоре изобрели лучевую терапию, а затем химиотерапию. Эти методы стали давать результаты, и об иммунной системе на время забыли.

Но прошло много лет, и стало понятно, что химиотерапия и лучевая терапия – ещё не панацея. Необходимы дополнительные методы лечения, которые восстановят противоопухолевый иммунный ответ. К исследованию клеток иммунной системы вернулись вновь.

Когда опухоль сильнее лимфоцита

Кстати, а почему иммунитет оказывается беспомощным перед опухолевой клеткой? Наш организм похож на общество: наиболее активно и эффективно отстаивают свои права те, у кого они не так уж и нарушены.

Из-за мутаций и быстрого роста опухоли иммунная система перестаёт узнавать опасные клетки, которые когда-то были родными, а теперь стали чужеродными. Есть даже теория, что опухолевым клеткам помогают… нормальные, здоровые клетки, расположенные по соседству. Они начинают синтезировать факторы роста, благодаря которым развивается новообразование.

Надо успеть

У каждого пациента своя вакцина. Та, которая подействует именно на его опухоль. Для этого учёные тщательно изучают опухолевые клетки, взятые у больного. Измельчив биоматериал с помощью специальной автоматической машины, пытаются полностью охарактеризовать опухоль – выявить все особенности её поведения, все иммуносуппрессирующие факторы, которые она продуцирует. Нет, это совсем не опечатка.

Опухолевые клетки в отличие от многих из нас всеми силами цепляются за жизнь. Не сработал один механизм подавления иммунной системы – она вырабатывает другой. Не сработал другой – создаёт третий. На экране клеточного видеокомпьютера видно, как стремительно делятся клетки рака толстой кишки. Специальные ножи лабораторной автоматической машины, раскрошившие опухоль на отдельные клетки, новообразованию, кажется, нипочём.

Чтобы успеть, необходимо приготовить вакцинный препарат и ввести больному человеку его первую инъекцию. На создание препарата требуется десять дней – если процесс пройдёт удачно с первой же попытки.

За два первых месяца лечения пациент получит вакцину четырежды. В препарате будут активированные дендритные клетки, которые научат лимфоциты распознавать опухоль. Так стартует иммунный ответ.

Как рождается вакцина

Противоопухолевая вакцина создаётся из собственных клеток иммунной системы больного. Со стороны начало работы очень похоже на обычный анализ крови из вены. В биоматериале учёные по специальным методикам выделят предшественников периферических дендритных клеток – моноциты. А потом начнётся самое сложное. Моноциты необходимо дифференцировать в дендритные клетки. Для этого нужны специальные факторы роста клеток человека (никак не факторы роста для экспериментальных животных), в частности, интерлейкин‑4, гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор и особая бессывороточная питательная среда (без ксеногенных факторов лабораторных животных) для получения индивидуальной вакцины человека. В такие условия моноциты помещаются на десять дней. Через неделю их забирают на анализ – проточную цитометрию. Если процесс прошёл правильно, лаборатория обнаружит в материале предшественников – незрелые дендритные клетки. Если же нет, придётся начинать всё сначала. И дай бог успеть вовремя. Так бывает у начинающих учёных без опыта работы, наличия импортных ростовых факторов и специальной дендритноклеточной питательной среды.

Созревшая дендритная клетка, уже представляющая частицы опухоли на своей поверхности, становится основным компонентом противоопухолевой вакцины.

Надо просто любить эти клеточки…

Приготовление вакцинного препарата – процесс не только и не столько химический. Если не любить отдельные живые клетки, если не относиться к ним бережно и заботливо, как к маленьким детям, лекарство не получится. И пациент не выздоровеет.

Доктор медицинских наук Ирина Александровна Балдуева, разрабатывающая противоопухолевые вакцины в НИИ онкологии им. Н. Н. Петрова с 1998 года, замечает: важен не только настрой больного на выздоровление, но и настрой специалиста, который создаёт вакцинный препарат. И пусть это кажется странным, но клетки иммунной системы получаются активными и жизнеспособными только тогда, когда к ним относятся с особой любовью.

Одиночество опасно для жизни

Наши клетки – это мы сами в миниатюре. Сегодня в науке уже известно: когда человек в депрессии, по-другому работает не только мозг, но и все без исключения органы и системы. Возможности нашего организма безграничны – и многое вопреки всем достижениям медицинской науки зависит от того, какой приказ отдаст подсознание.

Другой случай из практики врачей НИИ онкологии им. Н. Н. Петрова. На сей раз печальный. Молодую женщину спасти не удалось. А всё началось с того, что во время медового месяца её муж случайно задел наручными часами родинку у неё на спине. На месте содранной родинки началось кровотечение. Несомненно, кровотечение остановили. Но вскоре развилась агрессивная форма меланомы. Далее было всё очень банально – пациентку бросил муж, ставший невольным виновником заболевания. Это подкосило женщину ещё больше. Не помогли ни поддержка родителей, ни усилия врачей. Красивая и очень молодая женщина с онкологическим диагнозом твёрдо решила, что жить ей незачем.

На стенах кабинета Ирины Александровны Балдуевой – прекрасные картины. Многие из них создал её пациент – художник, капитан 2-го ранга в отставке. Несмотря на ампутированную руку, Борис Матвеевич пишет новые пейзажи, руководит Фондом культуры и учит рисованию маленьких детей из неполных семей. Денег за уроки он не берёт.

Текущее время: 19-07, 04:48

Часовой пояс: UTC + 3 часа

Вакцины (созданные не из тканей пациента)

Данные по каждой из представленных здесь вакцин требуют дополнительных сведений, так как информацию собирал из интернета и не могу делать выводы, помогает ли реально какая либо из этих вакцин от смертельных видов онкологии.

В этом посте данные по меланоме. Насчет другой онкологии кожи написал вопрос Черешневу на емайл.

При следующих заболеваниях наблюдалась полная ремиссия (излечение):
Мелонома (маланобластома), в том числе третья стадия

Насчет вакцины БЦЖ планирую изучить вопрос позднее по соответствующей литературе.

Источник: "Общая онкология", 2007
Угляница К.Н.

Лекарство от рака сделал Черешнев В. А., академик РАН и РАМН.

Где оно? Кто виноват?

Всё просто, виновата Морова А.А. О покойниках говорят хорошо, либо ничего, кроме правды.

Морова А.А. была руководителем Черешнева В.А.. Черешнев, под руководством моровой или Морова руками Черешнева, это как хотите, так и понимайте, взяли штамм Гуров и вылечили им 1500 человек от сердечно сосудистых заболеваний и из них 163 человека от рака. Из штамма Гуров они сделали Пиротат, зарегистрировали лекарство.

Они доказали, что рак, диабет, вирусные инфекции, сердечно сосудистые заболевания имеют одну и ту же причину. Причина в том, что у людей уничтожены бактерии-симбионты, которые людей защищали. Если людям, больным людям, вернут утерянных симбионтов, то люди выздоравливают от рака, диабета, вирусных инфекций, сердечно сосудистых заболеваний.

Они Гении! Они Герои! Они спасители человечества! НО! Где лекарство? Лекарства нет, либо лекарство, то, что есть, перестало спасать. Почему?

Предел Хейфлика. Вы не можете размножать клетки бесконечно. С каждым поколением клетки деградируют и потом полностью перестают размножаться. Штамм Гуров из музейной коллекции исчерпан. Если клетки продолжают размножаться за пределом Хейфлика, то при попадании в организм они образуют раковые опухоли.

У Гениев для лекарства от рака просто кончилось сырьё. Музейная коллекция, согласитесь, как источник сырья для лекарства от рака для всей Планеты смехотворен.

Ошибка в том, что защищают человека от рака (ССЗ, диабета, вирусных инфекций, болезнетворных микроорганизмов) не стрептококки или не только стрептококки. Защиту, бактерий симбионтов, мы можем получить от наших животных симбионтов.

Морова А.А. не знала, что в начале 40-х годов у нас, в Советском Союзе, проблема подобная раку была решена своеобразной вакциной. Должна была знать, микробиологи должны об этом знать, но не знают.

По свидетельству Карла Тринчера, в 30-е годы под следствием умирали две трети арестованных, а в лагерях за два первых года 90%. Умирали от желудочно-кишечных заболеваний. В начале войны И.Сталин приказал снизить смертность в лагерях. К. Тринчер, тогда лагерный заключённые, предложил выдавать ежедневно каждому заключённому по 20 грамм натурального сливочного масла. Смертность прекратилась, а масло выдают до сих пор и не только в местах заключения, но и в армии, на флоте, санаториях и прочее.

Почему сливочным маслом? Масло не проходит тепловую обработку, и бактерии коровы не гибнут и спасают нас от ЖКИ, желудочно-кишечных инфекций.

В настоящее время все коровы отравлены антибиотиками ещё сильнее, чем люди.

Если бы Морова А.А. не ошиблась, если бы лекарство от рака она и Черешнев В.А. искали не по музеям, а у живущих рядом с нами животных, до которых антибиотики не добрались, то Водный Экстракт был бы создан на 30 лет раньше и академиками, а не мной. Было бы всё так, как на самом деле должно быть.

Водный Экстракт есть. Сырьё для него есть. Обновление сырья происходит постоянно.

Интересен случай 43-летней женщины с неоперабельной формой обширного рака шейки матки. Поскольку хирургия помочь ей уже не могла, то её выписали из больницы. Но сын этой женщины был доктором и решил лечить её дома с помощью инъекций вакцины Коли. Инъекции производились два раза в неделю в течение шести месяцев, а затем дополнительно по разу в неделю в течение года. После каждой инъекции поднималась высокая температура, а опухоль постепенно уменьшалась в размере. Женщина смогла вернуться к нормальной жизни. После некоторого периода отдыха было назначено профилактическое лечение, которое продолжалось 18 месяцев. Женщина прожила ещё 36 лет после постановки диагноза.

Вскоре был обнаружен благотворный эффект высокой температуры – уменьшение болей, вызванных опухолью. При этом пациенты могли сократить или даже вовсе прекратить приём обезболивающих наркотических медикаментов. Уменьшение болей часто происходило немедленно после инъекции вакцины и предшествовало регрессии опухоли. Один из пациентов говорил, что боли всегда исчезали, сразу же после инъекции вакцины.

Уильям Коли использовал вакцину и для пациентов в юном возрасте. Описан случай девятилетней девочки, которая уже не вставала с постели в больнице Коннектикута и не могла закрыть рот. Огромная опухоль не позволяла сомкнуть челюсти и не могла быть удалена хирургическим путём. Единственным лечением была вакцина Коли. Иньекции делали два раза в неделю и после каждой отмечалась высокая температура и сильный озноб. Через два месяца опухоль полностью регрессировала, и девочка смогла вернуться домой, где получала поддерживающее лечение вакциной ещё в течение 5 месяцев. Впоследствии девочка выросла. Она проходила осмотр в больнице в 1953 году спустя 46 лет после болезни и была совершенно здорова и свободна от каких-либо симптомов рака.

К 1893 году Уильям Коли испытал вакцину на 10 пациентах, большинство из которых полностью излечились. К 1916 году Коли задокументировал более 80 случаев в монографиях. К концу карьеры Уильям Коли опубликовал около 150 статей, в которых описаны истории 896 пациентов, половина из которых полностью излечилась от злокачественных опухолей. Медицинские журналы, в которых Вильям Коли публиковал свои результаты, имели широкий круг читателей. В то время как часть читателей игнорировала его статьи, большое число врачей в Америке и Европе независимо решили практиковать новый метод лечения рака. Ещё до наступления 1900 года, 42 врача из Европы и Северной Америки сообщали о случаях успешного лечения пациентов вакциной Коли.

Наибольшая слава пришла к Уильяму Коли в конце 1935 года, когда он выступил с данными по пятилетней выживаемости пациентов с неоперабельными формами злокачественных опухолей на собрании Королевской Коллегии Хирургов в Англии. Это авторитетнейшее общество Англии возвело Уильяма Коли в ранг почётного члена, он был пятым американцем, удостоенным такой чести.

Однако нужно отметить, что несмотря на столь впечатляющие успехи, методика Коли даже при его жизни не получила широкого распространения и не была введена во врачебную практику, несмотря на все его усилия и предоставленные доказательства. Если сравнивать с сегодняшним состоянием онкологии, то при 4 стадии добиться хотя бы 50% выживаемости, наши онкологи даже не мечтают. А Уильям Коли добился этого, задумайтесь, в начале прошлого века. После смерти Вильяма Коли в 1936 году использование его вакцины постепенно прекратилось. Некоторые объясняют это отсутствием на тот момент общепризнанных физиологических механизмов, которые бы объяснили противоопухолевый механизм действия его вакцины. Другие с тем, что получили развитие химиотерапия и радиотерапия. Но мне кажется, что разгадка очень проста. Джеймс Эвинг (James Ewing), босс Уильяма Коли в нью-йоркском госпитале Memorial Hospital, получил большой грант на покупку оборудования для лучевой терапии от богатого промышленника Джеймса Дугласа, и видел панацею от рака исключительно в лучевой терапии. Несмотря на успехи Коли, он наложил полный запрет на продолжение лечения раковых больных с применением вакцины Коли в Memorial Hospital. А с развитием химиотерапии, цены на которую никогда не были маленькими, копеечную вакцину Коли усилиями фармацевтических компаний вообще постарались забыть.

Читайте также: