Миелолейкоз что это за заболевание отзывы











Итак, ХМЛ, приказано выжить. Вся нижеизложенная информация дается as is(не помню точных формулировок о том что не несу никакой ответственности за советы и не хочу их вспоминать(формулировки) :) )

Заболел в сентябре 97 года после того как шпана избила до полусмерти, чудом оказался жив и на автопилоте добрался до дома, шла вторая неделя первого курса института, позже узнал - врачи говорили - не выживет, однако Создатель и молитвы матери решили по-другому.

Пару лет пил миелосан - старый токсичный препарат, который врач выдавала единицами таблеток под роспись, ни гидреа ни иматиниба тогда еще не было.

Несколько лет подряд каждый год проходил освидетельствование на инвалидность, без него препарат не выдавали а комиссия наверное думала что произойдет чудесное исцеление и ждала денег, было унизительно каждый год доказывать кому-то что-то. Для справки - априори 3 рабочая бессрочная группа дается только последние несколько лет, кому интересно погуглите.

Почему выжил тогда - никогда не воспринимал болезнь "всерьез", относился как к постоянному насморку если вы понимаете о чем я, тем не менее и разумеется врача посещал регулярно для контроля крови и получения лекарств, от 2 до 4 раз в месяц(в зависимости от показателей). Умудряясь при этом посещать институт, свалить в Москву на полгода и приехать сдать сессию без денег на очном и многое, многое, многое. но поскольку цель данного поста не рассказ о себе, который может превратиться в книгу а дать советы "новичкам" начинаю, возможно они помогут кому-то постоянно а кому-то в периоды обострений: :)

1. Полностью отказаться от алкоголя в любом виде, вино появилось из попытки сохранить собранный урожай винограда, в Древней Греции его пили сильно разбавленным водой и называли употреблявших его часто алкоголиками. Про более крепкие формы вообще молчу - спирт в более высоких концентрациях удалось выделить лишь в века алхимии. Ни День Рождения, ни Новый год, никогда. Через год "тяга" полностью пропадет а от запаха водочной пробки будет "карёжить". Кто сомневается - поставьте перед ребенком стакан водки и стакан сока, что он выберет? Ваш организм в отношении алкоголя станет организмом ребенка в этом отношении, а у детей чудовищный запас энергии и более быстрая регенерация нежели чем у взрослых.

2. Табак. Сам так и не смог бросить, хотя и как Марк Твен делал это тысячи раз но если мне верите - бросайте сейчас же и немедленно, кто сомневается Аллен Карр в помощь.

3. Поставьте себе правильное дыхание(оно очень хорошо описано в книге Вадима Дшамшидовича Вязьмина "Путешествие в йогу", кому интересно - напишите ему и может на каких-то условиях он вышлет её вам) - первым этапом наполняем нижний отдел легких(диафрагма идет вниз), вторым - средние отделы и третьим - верхний(ключица-плечи), стараясь захватить на третьем этапе воздух, выдох в том же порядке - низ живота - средние отделы легких - верхние. Аналог - мешок с картошкой, когда вы наполняете его наполняется дно а когда высыпаете дно первым оказывается "пустым". Добейтесь автоматизма в правильном дыхании, вы ведь не думаете как ходите? ;) Такое дыхание чрезвычайно полезно и оказывает мягкий массажный эффект на внутренние органы(а что в данном случае дороже селезенки? на самом деле весь организм это "сообщающиеся сосуды" но до этого вы дойдете потом сами :) )

3.1 Научитесь делать уддияну-бандхи. Много информации в интернете, упражнение простое но полезность при ХМЛ "дикая" - также как и правильное дыхание ставит все внутренние органы на место. Как разновидность попробуйте уддияну в воде(кому сложно обычную) да и вообще ощущения другие, в воде многое воспринимается и делается иначе - недаром первые 9 месяцев мы провели в околоплодной жидкости. ВНИМАНИЕ - противопоказания для уддияны бандхи месячные и, само собой, беременность.


  • Бледность кожи
  • Боль в костях
  • Боль в левом подреберье
  • Боль в суставах
  • Быстрая утомляемость
  • Высыпания на коже
  • Гематомы
  • Интоксикация
  • Кожный зуд
  • Лихорадка
  • Носовые кровотечения
  • Ночная потливость
  • Одышка
  • Повышенная температура
  • Пониженный иммунитет
  • Слабость
  • Снижение массы тела
  • Тяжесть в желудке
  • Тяжесть в левом подреберье
  • Увеличение лимфоузлов

В костном мозге человека продуцируются тромбоциты, лейкоциты и эритроциты. Если пациенту ставят диагноз – миелолейкоз, то в крови начинают созревать и быстро размножаться патологически изменённые незрелые клетки, которые в медицине именуют бласты. Они полностью блокируют рост нормальных и здоровых кровяных клеток. Через некоторый промежуток времени рост костного мозга полностью прекращается и данные патологические клетки посредством кровеносных сосудов попадают ко всем органам.

В начальной стадии развития миелолейкоза происходит значительное увеличение количества зрелых лейкоцитов в крови (до 20 000 в мкг). Постепенно их уровень увеличивается в два и больше раз, и достигает 400 000 в мкг. Также при данном недуге происходит увеличение в крови уровня базофилов, что свидетельствует о тяжёлом течении миелоидного лейкоза.

Причины

Этиология острого и хронического миелолейкоза на сегодняшний день ещё до конца не изучена. Но учёные со всего мира работают над решением этой проблемы, чтобы в дальнейшем была возможность предотвратить развитие патологии.

Возможные причины развития острого и хронического миелолейкоза:

  • патологическое изменение структуры стволовой клетки, которая начинает мутировать и далее создавать такие же. В медицине их именуют патологическими клонами. Постепенно данные клетки начинают попадать в органы и системы. Устранить их при помощи цитостатических препаратов нет никакой возможности;
  • воздействие вредных химических веществ;
  • воздействие на человеческий организм ионизирующей радиации. В некоторых клинических ситуациях миелоидный лейкоз может развиться как следствие ранее проведённой лучевой терапии для лечения другого онкозаболевания (эффективная методика лечения опухолей);
  • длительный приём цитостатических противоопухолевых препаратов, а также некоторых химиотерапевтических средств (как правило, во время лечения опухолевидных заболеваний). К таким препаратам относят Лейкеран, Циклофосфан, Саркозолит и прочие;
  • негативное воздействие ароматических углеводородов;
  • синдром Дауна;
  • некоторые вирусные заболевания.

Этиология развития острого и хронического миелолейкоза продолжает изучаться по сей день.

Факторы риска

  • влияние на организм человека радиации;
  • возраст пациента;
  • пол.

Миелоидный лейкоз в медицине делят на две разновидности:

  • хронический миелолейкоз (наиболее распространённая форма);
  • острый миелолейкоз.


Острый миелоидный лейкоз – заболевание крови, при котором происходит неконтролируемое размножение лейкоцитов. Полноценные клетки заменяются на лейкемические. Патология быстротекущая и без адекватного лечения человек может умереть через несколько месяцев. Продолжительность жизни пациента напрямую зависит от стадии, на которой будет обнаружено наличие патологического процесса. Поэтому важно при наличии первых симптомов миелоидного лейкоза обратиться к квалифицированному специалисту, который проведёт диагностику (наиболее информативным является анализ крови), подтвердит или опровергнет диагноз. Острым миелоидным лейкозом болеют люди из разных возрастных групп, но наиболее часто она поражает лиц старше 40 лет.

Симптомы заболевания, как правило, проявляются практически сразу. В очень редких клинических ситуациях состояние больного ухудшается постепенно.

  • носовые кровотечения;
  • гематомы, которые образуются по всей поверхности тела (один из наиболее важных симптомов для диагностики патологии);
  • гиперпластический гингивит;
  • ночная потливость;
  • оссалгии;
  • появляется одышка даже при незначительных физических нагрузках;
  • человек часто заболевает инфекционными недугами;
  • кожный покров бледный, что свидетельствует о нарушении кроветворения (этот симптом проявляется одним из первых);
  • масса тела пациента постепенно снижается;
  • на коже локализуются петехиальные высыпания;
  • повышение температуры до субфебрильного уровня.

При наличии одного или нескольких таких симптомов рекомендовано как можно скорее посетить медицинское учреждение. Важно помнить, что прогноз заболевания, а также продолжительность жизни пациента, у которого его выявили, во многом зависит именно от своевременно проведённой диагностики и лечения.

Болезнь в большинстве клинических ситуаций поражает людей из различных возрастных групп. У детей же возникает эпизодически (случаи заболеваемости очень редки).

Хронический миелоидный лейкоз протекает в несколько стадий:

  • хроническая. Лейкоцитоз нарастает постепенно (выявить его можно при помощи анализа крови). Наряду с ним, увеличивается уровень гранулоцитов, тромбоцитов. Также развивается спленомегалия. Вначале недуг может протекать бессимптомно. Позже у пациента появляется быстрая утомляемость, потливость, ощущение тяжести под левым ребром, спровоцированное увеличением селезёнки. Как правило, больной обращается к специалисту только после того, как у него появляется одышка во время незначительных нагрузок, тяжесть в эпигастрии после приёма пищи. Если в данный момент провести рентгенологическое обследование, то на снимке будет отчётливо видно, что купол диафрагмы приподнять кверху, левое лёгкое оттеснено и частично сдавлено, также стиснут и желудок из-за огромных размеров селезёнки. Наиболее страшное осложнение данного состояния – инфаркт селезёнки. Симптомы – боли слева под ребром, иррадиирующие в спину, лихорадка, общая интоксикация организма. В это время селезёнка очень болезненная при пальпации. Вязкость крови повышается, что становится причиной венооклюзивного поражения печени;
  • стадия акселерации. На данной стадии хронический миелоидный лейкоз практически не проявляется или же его симптомы выражены в незначительной мере. Состояние пациента стабильно, иногда отмечается повышение температуры тела. Человек быстро устаёт. Уровень лейкоцитов нарастает, также увеличиваются метамиелоциты и миелоциты. Если провести тщательный анализ крови, то в нём обнаружатся бластные клетки и промиелоциты, которых в норме быть не должно. До 30% повышается уровень базофилов. Как только это случается, пациенты начинают жаловаться на появление кожного зуда, чувства жара. Все это обусловлено увеличение количества гистамина. После проведённых дополнительных анализов (результаты которых помещаются в историю болезни для наблюдения тенденции), увеличивается доза хим. препарата, который используют для лечения миелолейкоза;
  • терминальная стадия. Эта стадия болезни начинается с появления суставных болей, резкой слабости и повышением температуры до высоких цифр (39–40 градусов). Вес пациента снижается. Характерный симптом для данной стадии – инфаркт селезёнки из-за её чрезмерного увеличения. Человек находится в очень тяжёлом состоянии. У него развивается геморрагический синдром и бластный криз. Более чем у 50% людей на данном этапе диагностируется фиброз костного мозга. Дополнительные симптомы: увеличение периферических лимфоузлов, тромбоцитопения (выявляется по анализу крови), нормохромная анемия, поражается ЦНС (парез, инфильтрация нервов). Продолжительность жизни пациента полностью зависит от поддерживающей медикаментозной терапии.

Диагностика


  • КТ;
  • МРТ;
  • УЗИ.

Лечение

При выборе определённого метода лечения для данной болезни, необходимо учитывать стадию её развития. Если заболевание выявлено на раннем этапе, то пациенту обычно назначают общеукрепляющие препараты и сбалансированное питание, богатое витаминами.

Основной и наиболее эффективный способ лечения – медикаментозная терапия. Для лечения используют цитостатики, действие которых направлено на остановку роста опухолевых клеток. Также активно используется лучевая терапия, пересадка костного мозга и переливание крови.

Большинство способов лечения данной болезни вызывают довольно тяжёлые побочные эффекты:

  • воспаление слизистой оболочки ЖКТ;
  • постоянная тошнота и рвота;
  • выпадение волос.

Для лечения заболевания и продления жизни пациента используют следующие химиотерапевтические препараты:

Выбор медикаментов напрямую зависит от стадии недуга, а также от индивидуальных особенностей пациента. Все препараты назначаются строго лечащим врачом! Самостоятельно корректировать дозу строго запрещено!

К полному выздоровлению может привести только трансплантация костного мозга. Но в таком случае стволовые клетки пациента и донора должны быть на 100% идентичны.


Хронический миелолейкоз – это злокачественное миелопролиферативное заболевание, характеризующееся преимущественным поражением гранулоцитарного ростка. Может долгое время протекать бессимптомно. Проявляется склонностью к субфебрилитету, ощущением полноты в животе, частыми инфекциями и увеличением селезенки. Наблюдаются анемия и изменение уровня тромбоцитов, сопровождающиеся слабостью, бледностью и повышенной кровоточивостью. На заключительной стадии развиваются лихорадка, лимфоаденопатия и кожная сыпь. Диагноз устанавливается с учетом анамнеза, клинической картины и данных лабораторных исследований. Лечение – химиотерапия, радиотерапия, пересадка костного мозга.

МКБ-10


  • Причины
  • Патогенез
  • Симптомы хронического миелолейкоза
  • Диагностика
  • Лечение хронического миелолейкоза
  • Прогноз
  • Цены на лечение

Общие сведения

Хронический миелолейкоз – онкологическое заболевание, возникающее в результате хромосомной мутации с поражением полипотентных стволовых клеток и последующей неконтролируемой пролиферацией зрелых гранулоцитов. Составляет 15% от общего количества гемобластозов у взрослых и 9% от общего числа лейкозов во всех возрастных группах. Обычно развивается после 30 лет, пик заболеваемости хроническим миелолейкозом приходится на возраст 45-55 лет. Дети до 10 лет страдают исключительно редко.

Хронический миелолейкоз одинаково распространен у женщин и у мужчин. Из-за бессимптомного или малосимптомного течения может становиться случайной находкой при исследовании анализа крови, взятого в связи с другим заболеванием или во время профилактического осмотра. У части больных хронический миелолейкоз выявляется на заключительных стадиях, что ограничивает возможности терапии и ухудшает показатели выживаемости. Лечение проводят специалисты в области онкологии и гематологии.


Причины

В числе возможных факторов, способствующих появлению филадельфийской хромосомы у больных хроническим миелолейкозом, называют ионизирующее облучение и контакт с некоторыми химическими соединениями.

Патогенез

Итогом мутации становится усиленная пролиферация полипотентных стволовых клеток. При хроническом миелолейкозе пролиферируют преимущественно зрелые гранулоциты, но аномальный клон включает в себя и другие клетки крови: эритроциты, моноциты, мегакариоциты, реже – В- и Т-лифоциты. Обычные гемопоэтические клетки при этом не исчезают и после подавления аномального клона могут служить основой для нормальной пролиферации кровяных клеток. Для хронического миелолейкоза характерно стадийное течение.

  1. При первой, хронической (неактивной) фазе отмечается постепенное усугубление патологических изменений при сохранении удовлетворительного общего состояния.
  2. Во второй фазе хронического миелолейкоза – фазе акселерации изменения становятся явными, развиваются прогрессирующие анемия и тромбоцитопения.
  3. Заключительной стадией хронического миелолейкоза является бластный криз, сопровождающийся быстрой экстрамедуллярной пролиферацией бластных клеток.

Источником бластов становятся лимфатические узлы, кости, кожа, ЦНС и т. д. В фазе бластного криза состояние больного хроническим миелолейкозом резко ухудшается, развиваются тяжелые осложнения, завершающиеся гибелью больного. У некоторых пациентов фаза акселерации отсутствует, хроническая фаза сразу сменяется бластным кризом.

Симптомы хронического миелолейкоза

На начальных стадиях хронического миелолейкоза возможно некоторое снижение уровня гемоглобина. В последующем развивается нормохромная нормоцитарная анемия. При исследовании мазка крови пациентов с хроническим миелолейкозом отмечается преобладание молодых форм гранулоцитов: миелоцитов, промиелоцитов, миелобластов. Наблюдаются отклонения от нормального уровня зернистости в ту или иную сторону (обильная или очень скудная). Цитоплазма клеток незрелая, базофильная. Определяется анизоцитоз. При отсутствии лечения хроническая фаза переходит в фазу акселерации.

О начале фазы акселерации может свидетельствовать как изменение лабораторных показателей, так и ухудшение состояния пациентов. Возможно нарастание слабости, увеличение печени и прогрессирующее увеличение селезенки. У больных хроническим миелолейкозом выявляются клинические признаки анемии и тромбоцитопении или тробоцитоза: бледность, быстрая утомляемость, головокружения, петехии, кровоизлияния, повышенная кровоточивость. Несмотря на проводимое лечение, в крови пациентов с хроническим миелолейкозом постепенно увеличивается количество лейкоцитов. При этом отмечается возрастание уровня метамиелоцитов и миелоцитов, возможно появление единичных бластных клеток.

Бластный криз сопровождается резким ухудшением состояния больного хроническим миелолейкозом. Возникают новые хромосомные аномалии, моноклоновое новообразование трансформируется в поликлоновое. Отмечается нарастание клеточного атипизма при угнетении нормальных ростков кроветворения. Наблюдаются ярко выраженные анемия и тромбоцитопения. Суммарное количество бластов и промиелоцитов в периферической крови составляет более 30%, в костном мозге – более 50%. Пациенты с хроническим миелолейкозом теряют вес и аппетит. Возникают экстрамедуллярные очаги незрелых клеток (хлоромы). Развиваются кровотечения и тяжелые инфекционные осложнения.

Диагностика

Вопрос о возможности постановки диагноза хронический миелолейкоз при отсутствии филадельфийской хромосомы остается дискутабельным. Многие исследователи считают, что подобные случаи могут объясняться комплексными хромосомными нарушениями, из-за которых выявление данной транслокации становится затруднительным. В ряде случаев филадельфийскую хромосому можно обнаружить при использовании ПЦР с обратной транскрипцией. При отрицательных результатах исследования и нетипичном течении заболевания обычно говорят не о хроническом миелолейкозе, а о недифференцированном миелопролиферативном/миелодиспластическом расстройстве.

Лечение хронического миелолейкоза

Тактику лечения определяют в зависимости от фазы заболевания и выраженности клинических проявлений. В хронической фазе при бессимптомном течении и слабо выраженных лабораторных изменениях ограничиваются общеукрепляющими мероприятиями. Больным хроническим миелолейкозом рекомендуют соблюдать режим труда и отдыха, принимать пищу, богатую витаминами и т. д. Лечение может включать:

Прогноз

Прогноз при хроническом миелолейкозе зависит от множества факторов, определяющим из которых является момент начала лечения (в хронической фазе, фазе активации или в период бластного криза). В качестве неблагоприятных прогностических признаков хронического миелолейкоза рассматривают значительное увеличение печени и селезенки (печень выступает из-под края реберной дуги на 6 и более см, селезенка – на 15 и более см), лейкоцитоз свыше 100x10 9 /л, тромбоцитопению менее 150x10 9 /л, тромбоцитоз более 500х10 9 /л, повышение уровня бластных клеток в периферической крови до 1% и более, повышение суммарного уровня промиелоцитов и бластных клеток в периферической крови до 30% и более.

Вероятность неблагоприятного исхода при хроническом миелолейкозе возрастает по мере увеличения количества признаков. Причиной гибели становятся инфекционные осложнения или тяжелые геморрагии. Средняя продолжительность жизни пациентов с хроническим миелолейкозом составляет 2,5 года, однако при своевременном начале терапии и благоприятном течении заболевания этот показатель может увеличиваться до нескольких десятков лет.


Похоронили мы нашего сыночка 31го августа. через недельку ему было бы 2 годика. Еще месяц назад это был веселый здоровый малыш, который бегал по дому и радовал всех. Кругом все было полно жизни, радости, надежд. Коварная болезнь хитро и умело скрывалась в жизнерадостном ребенке и проявила себя настолько изыскано, что определить ее удалось лишь тогда, когда никаких шансов вылечить не было. Да их и так бы не было, как мы теперь поняли. Острый миелобластный лейкоз лечиться с огромным трудом, с. Читать далее →


Девочки, может есть среди ббшек те мамы, детки которых в возрасте от 3 до 6 лет (ну возраст плюс-минус год) болели острым лимфобластным лейкозом (рак крови по-народному) и удачно вылечились. Очень хотелось бы задать несколько вопросов, попросить поделиться опытом, особенно интересует период, когда уже интенсивная терапия закончена и начат восстановительный курс (примерно после 1,5-2 лет лечения). В интернете информации очень мало, все одно и тоже, очень скудно. Буду очень благодарна! Читать далее →


Девочки! Дочке моих добрых знакомых поставили диагноз острый лимфобластный лейкоз. Сейчас мама и девочка в больнице после первого курса химиотерапии. И маме очень плохо. Плохо, потому что пообщаться она может только с такими же несчастными мамочками, как сама. От этого ей кажется, что шансов нет и всё -это конец. Нужен кто-то, кто пережил лейкоз у ребенка, прошел через химию,больницы, пересадку и вылечил ребенка. Кто-то кто сможет поддержать и поделиться положительным опытом. Если есть такие среди вас, отзовитесь пожалуйста. Читать далее →


Что такое острый лейкоз? Заболевание, которое наступает неожиданно, как гром среди ясного неба, часто среди полного здоровья. Поражает эта болезнь чаще детей и подростков. Прогноз всегда неблагоприятный, т.е. больные очень часто погибают, не успевая излечиться, иногда в течение 2—4 недель. Болезнь начинается высокой температурой, которая держится упорно, несмотря на жаропонижающие и антибиотики. Читать далее →


Общий анализ крови показывает различные данные, среди них - содержание клеток крови, гемоглобин, скорость оседания эритроцитов. По некоторым измененным показателям анализа крови можно заподозрить онкологические заболевания у пациента. Читать далее →


Что за неописуемый и неизлечимый хаос творится в мозгах у большинства современных людей,в частности,у молодых мамаш. Становится все невыносимей читать новостную ленту. Порой даже думаю удалиться отсюда нахер. Столько непроходимого бреда в последнее время пишут! Читать далее →


Вот такой диагноз мне поставили сегодня. За 3 мес. переболела 5 раз, сейчас 6 но без температуры. И всё ОРВИ. Начинается с горла и выше, насморк, кашель, высокая температура. Была на приеме у иммунолога. Осмотрев меня и пощупав лимфоузлы на шее ужаснулась. Я то думала что при болезни они и будут увеличены? Раньше я замечала шишки,причем довольно болезненные, но закрывала глаза, вылечусь и пройдет. Проходили. Но сейчас боли я не ощущаю, а они увеличены. В добавок чем набрать не могу. Читать далее →


ВНИМАНИЕ. СРОЧНЫЙ СБОР. МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ. Однажды, увидев эту малышку и прочитав её историю Вы ещё долго не сможете забыть о ней! С виду всегда спокойная и здоровая Василиса в феврале 2017 года затемпературила, температура не сбивалась и малышку после обычного анализа крови госпитализировали в ОДБ г. Николаева с подозрением на рак крови. Вскоре диагноз подтвердился в самом худшем его варианте - острый миелоидный лейкоз ФАБ M7. Самый редкий и опасный. Через пять дней после оглашения диагноза малышку на реанимобиле в. Читать далее →


Здравствуйте, девочки! ПОЖАЛУЙСТА, ДОЧИТАЙТЕ ЭТОТ ПОСТ ДО КОНЦА. Эта история про маленькую Милу девочку, которая сейчас борется за жизнь. ПОЖАЛУЙСТА, НАЖМИТЕ РЕПОСТ! Милашка родилась в городе Владивосток, сейчас семья проживает в Спасске-Дальнем. Спасск - это большая деревня, городом его тяжело назвать. Мила росла и развивалась как и все детки в Ее возрасте. Характер у неё, как у принцессы добрая, милая, очень смышлёная, нежная девчушка. У Милы есть младшая сестрёнка Есения, Мила Ее очень любит и скучает. Она Ее редко видела. Читать далее →


Оганян Марва Вагаршаковна, 1937 г.р.Кандидат биологических наук, врач-натуропат, врач и биохимик с 45-летним стажем терапевтической и лабораторной работы, в течение 25 лет работаю в области теории и практики натуропатии.Знание биохимии нормального обмена веществ и патобиохимии заболеваний позволило на стыке биохимии, физиологии и клиники создать систему знаний об обменных причинах заболеваний, биохимически обоснованном механизме их развития, а так же обосновать обменный механизм выздоровления, протекающий без применения лекарств посредством очищения тканей организма и их правильного питания. Читать далее →


Выдержки (о прививках) : 1.1.Телячья сыворотка ,которую применяют в вакцине, часто содержит (и это сокрыто) >вирусы бычья диарея, а куриные эмбрионы >вирусы птичьего лейкоза. 1.2.Прививка ветряной оспы -это живой вирус,выращенный на клетках абортированных.человеч.плодов.Содержит чужеродную ДНК . Это крайне опасно и является угрозой собственной ДНК ребенка. Сама ветрянка переносится вполне нормально, это на то и детская болезнь (характерные пузырьки на коже ). Читать далее →


Об этом уже есть посты, но может кому-то эта информация будет впервой. Жаль, что в России это не так популярно и для большинства россиян дороговато. Но если существует риск, что малыш будет не здоров - это очень хороший выход. Далее под кат. Читать далее →


В последнее время очень распространена тенденция не делать своим детям профилактические прививки. Особенно часто этим "увлечены" люди в больших городах и вроде образованные, пропагандирующие грудное вскармливание, отказ от телесного наказания и прочие блага для ребенка. Сейчас это добровольное занятие, и даже в садик можно ходить без прививок (правда не понятно, как(?), ведь если в группе кого-то привили от полиомиелита, не привитому ребенку с ним контактировать нельзя 40 дней, а прививают кого-то из 30 детей в группе круглый год). Москва большой. Читать далее →



Просьба откликнуться неравнодушных и оказать посильную помощь молодой женщине Ларисе Дунаевой (г.Ижевск). 2 месяца назад она родила сына, но к сожалению сразу после родов ей поставили страшный диагноз - Острый B3 лимфобластный лейкоз. Сейчас необходимо срочно собрать 18 тысяч евро на операцию по пересадке костного мозга. Читать далее →


Все! Сбор на лечение закрыт! Ура. Собрали 22 925 931 РУБЛЕЙ.Счет за лечение уже оплатили. Спасибо за то, что не прошли мимо! спасибо за помощь и репосты ))) Читать далее →


Фотограф воплощает в жизнь мечты больных детей. +Помощь детямМ 18 минут назад • интересное Канадский фотограф Шон ван Дел ведет проект the Drawing Hope. Он берет рисунки детей, мечтающих о выздоровлении, и создает по ним волшебные фотографии с авторами в главных ролях. Шон считает, что это дает больному ребенку и его семье чуть больше сил на борьбу за жизнь.Снимки он продает, а вырученные средства передает своим юным героям. Фотограф призывает их никогда не терять надежду. Ведь всё в этом мире. Читать далее →


Канадский фотограф Шон ван Дел ведет проект the Drawing Hope. Он берет рисунки детей, мечтающих о выздоровлении, и создает по ним волшебные фотографии с авторами в главных ролях. Шон считает, что это дает больному ребенку и его семье чуть больше сил на борьбу за жизнь. Снимки он продает, а вырученные средства передает своим юным героям. Фотограф призывает их никогда не терять надежду. Ведь всё в этом мире возможно. И мы полностью согласны с этим утверждением. Читать далее →


зарекалась я помогать деньгами, особенно, если я не вижу что конкретно на эти деньги покупается, но тут другой вариант трудно придумать.тронула конечно упертость моей подруги Катринс каким рвением она пытается достучаться до наших сердец.Лейкоз в нашей стране научились лечить 20 лет назад, и конечно очень обидно, что от этой болезни до сих пор умирают люди (((особенно дети! вот представьте, какого матери: растишь ребенка 13 лет, и тут такое ((((у моего приятеля был лейкоз, тоже непонятно откуда взялся, на юге он на. Читать далее →


Мне помнится предлагали за какие то приличные бабосы заморозить. "Доктор медицинских наук Елена Скоробогатова почти 20 лет заведует отделением трансплантации костного мозга Российской детской клинической больницы. Отделение осуществляет примерно 80 пересадок кроветворных стволовых клеток в год, в том числе из пуповинной крови. - Пуповинная кровь используется только от доноров, не своя собственная, - говорит она. - Это связано с тем, что показаниями к трансплантации являются тяжелые наследственные заболевания иммунной системы, лейкозы. Это генетический дефект, и он уже имеется в пуповинной. Читать далее →




2013-02-27 22:12:52 SOS. Алексею Абоимову нужна помощь! Алексею Абоимову 9 лет. Ему поставили диагноз: острый миелобластный лейкоз, вариант М1-М2. На лечение за границей требуется 160.000-170.000$. Семье Алексею не справиться с огромной суммой! Пожалуйста, \помогите НЕПРОХОДИТЕ МИМО! Читать далее →


Арсен Коган,6 лет. Уже полгода он борется за жизнь! У малыша Т-клеточный лимфобластный ЛЕЙКОЗ (РАК крови).Арсен очень хочет поскорее вылечиться, вернуться домой к своим родным и друзьям, знакомым! ПОМОГИТЕ СПАСТИ. ПОЗВОЛЬТЕ СНОВА ПОВЕРИТЬ В ЧУДО. В очередной раз встал вопрос: плата по счету! Родители уже продали все, что могли, помогали неравнодушные, добрые люди, но в очередной раз продолжение жизни ребенка оценено в 100 тысяч долларов! На сегодняшний день осталось собрать 1 745 040, 79 руб. Для родителей эта сумма очень велика. Читать далее →


СРОЧНЫЙ РЕПОСТ! Люди, доброго времени суток. Считаю своим долгом про это написать. В данный момент работаю в клинике с ЛОР врачом и каждый день мы принимаем взрослых, подростков и детей. Итак, о главном:анаФЕРОНЫ, гриппФЕРОНЫ, интероФЕРОНЫ и подобные им препараты категорически запрещаем принимать пациентам. Врач поясняет это так (пишу простым языком , чтобы было понятно) : провоцируется выработка стволовых клеток и эти незрелые клеточки способствуют развитию таких заболеваний как, например - лейкоз (рак крови). Мы всё говорим и говорим про это. Читать далее →


SOS. Алексею Абоимову нужна помощь! Алексею Абоимову 9 лет. Ему поставили диагноз: острый миелобластный лейкоз, вариант М1-М2. На лечение за границей требуется 160.000-170.000$. Семье Алексею не справиться с огромной суммой! Пожалуйста, \помогите НЕПРОХОДИТЕ МИМО! Читать далее →



Я давно не заходила на ББ. Дети подросли. потребность вести дневник пропала. Сейчас она снова возникла. Нужно вести хронологию событий и выговариваться. Причина страшная. 15 декабря Егору диагностировали лейкоз. Читать далее →



Девочки, я так в последнее время офигеваю от врачей, что просто не могу не рассказать нашу историю. Читать далее →

Читайте также: