Менингиома может передаваться по наследству

Свидетельства в поддержку наследственной природы менингиом крайне скупы. Обращают на себя внимание обзоры, посвященные этой проблеме. Данные, имеющиеся в литературе, касаются казуистики или исследования близнецов. В одной работе приводится наблюдение двух пациентов -брата и сестры, у первого была менингиома области лобной доли, а у второй - парасагиттальная менингиома, в другой - двух сестер, у первой из которых была менингиома в области лобной и теменной долей справа, а у второй - менингиома в области левой височной доли.

Есть сообщение о двух семьях, в которых внутричерепные менингиомы были диагностированы у матерей и дочерей. Описаны два родных брата и их двоюродный брат с солитарными менинготелиоматозными менингиомами, а также две семьи, в каждой из которых по два члена семьи имели менингосаркомы. При описании случая сочетания семейного полипоза кишечника с семейными множественными менингиомами у двух братьев высказано предположение о том, что это связано с изменениями в 22-й хромосоме.

Ее роль в развитии семейной менингиомы подтверждается сообщением о трех сибилянтах с хромосомной транслокацией, включающей хромосомы 22 и 14, у всех троих имелись солитарные внутричерепные менингиомы. В единственном эпидемиологическом исследовании, в котором специально рассматривалась наследственная природа менингиом, приведены сведения о 1552 родственниках, среди которых было 155 человек, больных менингио-мой. Двое из них оказались носителями менингиом. Следует отметить, что частота менингиом в данной популяции могла быть и выше, поскольку это исследование проводилось в период, предшествующий появлению компьютерной томографии.

Цитогенетический анализ клеток менингиомы на ранней стадии культуры опухоли выявляет клональную хромосомную аномалию в 50 % случаев в виде утраты одной копии хромосомы 22 - моносомия 22. Частота моносомии 22 варьирует при различных гистологических типах менингиом. В доброкачественных фиброматозных и ангиоматозных менингиомах моносомия 22 выявлена в 50 % случаев, а в синцитиальных - в 83 % опухолей. Описано несколько случаев менингиом, в которых выявлена терминальная утрата длинного плеча хромосомы 22. При изучении семейной менингиомы с помощью цитогенетического анализа выявлена транслокация с вовлечением хромосом 22 и 14.


Кроме моносомии 22 нередко обнаруживаются другие хромосомные утраты в виде так называемой гиподиплоидности. Дополнительная гиподиплоидность наблюдается чаще всего в хромосомах 14, 17 и Y. Часто встречается утрата хромосомы 8, она выявлена в 20 % случаев менингиом с моносомией 22. Тенденция к усиливающейся гиподиплоидности положительно коррелирует с более агрессивным биологическим поведением опухоли. Повышенная гиподиплоидность отмечается в 75 % проанализированных инвазивных менингиом и в 70 % рецидивирующих менингиом, а для опухолей различной локализации она неодинакова: менингиомы свода черепа имеют повышенную гиподиплоидность по сравнению с менингиомами основания черепа и позвоночника.

При утрате хромосомы 22 отмечается отсутствие обычного превалирования частоты менингиом у женщин. Для опухолей с нормальным кариотипом или с изолированной моносомией 22 выявлено соотношение мужчин к женщинам - 3:1, а для опухолей с повышенной гиподиплоидностью оно составляет 1:1.

Помимо прогрессирующей гиподиплоидности менингоматозные клетки в культуре часто демонстрируют структурную реорганизацию других хромосом. Менингоматозные клетки с ярко выраженной гиподиплоидностью спонтанно проявляют склонность к поломке и реорганизации хромосом, равную 20 %, в культуре нормальных фибробластов - 2 %.

Одна из самых часто встречающихся опухолей головного мозга – менингиома. Она образуется из ткани тонкой паутинной оболочки, окружающей головной и спинной мозг. И хотя это новообразование не поражает непосредственно мозг, оно может сдавливать соседние ткани, вызывая симптомы, схожие с симптомами опухолей мозга.

В большинстве случаев менингиомы растут медленно и не всегда требуют срочного лечения.




Причины заболевания

Точные причины возникновения менингиомы в голове неизвестны. К факторам риска относятся:

  • Наследственность. Генетическая склонность к возникновению онкологии может передаваться по наследству.
  • Радиотерапия. Предыдущий курс облучения, особенно в области головы, может увеличить риск развития опухоли.
  • Женские гормоны. Чаще всего заболевание диагностируют у женщин старше 30 лет. Считается, что гормональные нарушения могут увеличивать риск появления новообразований. В некоторых исследованиях отмечали связь между раком молочной железы и развитием менингиомы.
  • Врождённый нейрофиброматоз. Это редкое расстройство нервной системы значительно увеличивает вероятность развития опухолей головного мозга.
  • Ожирение. Исследования подтверждают, что чаще менингиомы встречаются у людей с лишним весом. Высокий индекс массы тела – фактор риска для многих видов рака.

Опухоль паутинных мозговых оболочек может развиться в любом возрасте и без каких-либо причин.

Классификация менингиомы головного мозга

Менингиома образуется из паутинной (арахноидальной) оболочки, которая покрывает головной и спинной мозг. Иногда опухоль развивается из мягкой мозговой оболочки. Растет медленно, в 90% случаев это доброкачественное образование (не рак). Чаще встречается в арахноидальной оболочке головного мозга, реже спинного (менингиома позвоночника).

Классифицируют опухоли по месту локализации: например, менингиома височной области, намета мозжечка.

Злокачественные менингиомы встречаются редко. Как правило, они быстро растут и дают метастазы в мозг, лёгкие и другие внутренние органы. Некоторые опухоли классифицируют как атипичные менингиомы. Их нельзя назвать ни доброкачественными, ни злокачественными, но они склонны малигнизироваться и перерастать в рак.

Симптоматика

В большинстве случаев новообразование растёт очень медленно и годами может не вызывать клинических симптомов. Симптомы зависят от локализации и появляются, когда опухоль начинает прорастать в соседние ткани: головной или спинной мозг, нервы, сосуды головного мозга. Этот процесс сопровождается сдавливанием близлежащих органов.

Основные признаки менингиомы:

  • проблемы со зрением, особенно раздвоенное, перевёрнутое или размытое изображение;
  • приступы головной боли, которые со временем становятся чаще и сильнее;
  • звон в ушах, потеря слуха;
  • проблемы с памятью;
  • отсутствие обоняния;
  • эпилептические приступы;
  • слабость в конечностях.


Большинство симптомов развивается постепенно, из-за чего больные менингиомой их долго игнорируют. Если наблюдается хоть один из перечисленных признаков, нужно сходить на приём к неврологу. Особенно тревожны симптомы нарушения зрения, памяти и головные боли, что характерно для менингиомы лобной доли головного мозга.

Диагностика


Медленный рост новообразования и размытые симптомы значительно затрудняют раннюю диагностику менингиомы. Для постановки диагноза потребуется:

В некоторых случаях врач может направить на дополнительные исследования (ПЭТ или ангиографию).


Методы лечения

Тактика лечения менингиомы всегда разрабатывается индивидуально и зависит от многих факторов. Учитываются:

  • размер и расположение новообразования;
  • динамика роста и агрессивность опухоли;
  • возраст пациента и сопутствующие заболевания;
  • неврологические симптомы.

При наличии небольших, медленнорастущих новообразований врач может посоветовать отложить лечение и наблюдать за динамикой роста, если нет неврологических нарушений. Как правило, такие опухоли находят случайно во время других исследований. Понадобится проходить плановое МРТ и регулярно наблюдаться у врача.

Если опухоль растёт и/или наблюдаются неврологические симптомы, самый эффективный метод лечения – хирургическое вмешательство. Чем раньше проводится операция, тем лучше дальнейшие прогнозы.

Удаляют либо всю опухоль, либо её часть, если менингиома располагается слишком близко к головному или спинному мозгу. Терапия после операции зависит от того, удалось ли убрать все ткани образования, и что показала биопсия клеток.

Если доброкачественная опухоль была удалена полностью, дальнейшего специфического лечения не требуется. Если новообразование было удалено не полностью, за ним либо наблюдают, либо применяют метод стереотаксической радиохирургии (гамма-нож).

Если опухоль злокачественная, понадобится радиотерапия. Химиотерапия редко используется и проводится только, если остальные методы не дали результата. Атипическая менингиома лечится так же, как и злокачественная.


Традиционная радиотерапия

Лучевая терапия показана при атипичных и злокачественных формах менингиомы. В процессе радиотерапии под воздействием радиационных лучей уничтожаются клетки новообразования. Чем активнее делится клетка, тем сильнее на неё воздействует радиация. Именно поэтому клетки опухоли отмирают, а соседние с ней здоровые повреждаются не настолько сильно. Облучение – стандарт лечения анапластических образований, особенно с агрессивным ростом. Лучевую терапию комбинируют с оперативным вмешательством, хотя в некоторых случаях, когда проведение операции невозможно, это основной метод лечения.

Курс лучевой терапии занимает несколько недель, может потребоваться несколько таких курсов. Среди побочных эффектов радиотерапии – слабость, утомляемость, выпадение волос, тошнота, рвота, временное угнетение работы костного мозга.

Радиохирургия (гамма-нож, кибер-нож) это разновидность лучевой терапии, но облучение происходит однократно в очень высокой дозе. Применение радиохирургии позволяет облучить непосредственно ткани опухоли, не задевая здоровые клетки. Эффективность облучения в несколько раз превышает традиционный способ радиотерапии.

Радиохирургическое удаление менингиомы возможно для новообразований диаметром не более 30 мм. Чаще всего радиохирургию комбинируют с классической хирургией и с помощью облучения убирают те ткани опухоли, которые не удалось вырезать.

Из минусов метода можно отметить высокую стоимость процедуры и отсроченный эффект. Клетки опухоли начнут постепенно самоуничтожаться в течение года. Это позволяет убрать последствия лучевой нагрузки на организм, но вместе с тем радиохирургия не подойдёт для лечения агрессивных форм менингиомы.


Методов лечения менингиомы народными средствами не существует. Опухоль не может рассосаться или перестать расти, если лечить её средствами народной медицины. Лечение менингиомы головного или спинного мозга без операции невозможно.

Чем позже будет начато хирургическое лечение, тем хуже дальнейший прогноз. Альтернативные методы лечения могут использоваться только для купирования неприятных симптомов. Успокаивающие чаи, иглоукалывание и курсы массажа могут помочь облегчить состояние больного. Прежде чем начинать лечение в домашних условиях, нужно проконсультироваться с лечащим врачом, могут быть противопоказания.


Возможные последствия и прогноз зависят от доброкачественности процесса и степени развития менингиомы.

Если было произведено хирургическое удаление доброкачественной опухоли, пациент полностью выздоравливает, возможность рецидива всего 3%. Неврологические риски после операции зависят от расположения и размера опухоли. Например, после операции по удалению менингиомы головного мозга, которая сдавливала зрительный нерв (например, петрокливальная менингиома), есть риск необратимой потери зрения. Чем глубже проросла опухоль, тем труднее её убрать без осложнений. Такие последствия индивидуальны, и предугадать их может только хирург. Если есть малейшие вопросы или сомнения, их нужно озвучить своему врачу.

В группу риска по развитию осложнений после оперативного вмешательства входят больные с сердечно-сосудистыми заболеваниями, сахарным диабетом и ожирением.

Наиболее опасна анапластическая менингиома. Прогноз 5-летней выживаемости составляет около 30%. Чем раньше будет обнаружена опухоль и начато соответствующее лечение, тем более благоприятен прогноз.


Необходимость реабилитации после удаления менингиомы возникает после лечения тяжёлых и запущенных форм. Если после лечения остались неврологические симптомы или развились осложнения, для восстановления функций мозга и улучшения кровоснабжения проводят курсы физиотерапии.

Для восстановления двигательных навыков и мелкой моторики рук применяют ЛФК, эрготерапию и механотерапию. Большинству больных требуется и психотерапевтическая помощь, чтобы вернуться к обычному образу жизни.

Злокачественные формы опухоли метастазируют в головной мозг, лёгкие и другие внутренние органы. Доброкачественные новообразования при несвоевременном удалении могут разрастаться и сжимать ткани головного мозга, вызывая необратимые неврологические изменения.

Если есть подозрительные симптомы, нарушается зрение, память и постоянно болит голова, нужно без промедления обратиться к врачу.


Менингиома головного мозга – опухоль, обычно доброкачественная, развивающаяся из паутинной оболочки мозга. Менингиома составляет до 20% всех внутричерепных новообразований.

Этот вид опухоли может локализоваться в любой области мозга – в височной доле, теменной области, на конвекситальной поверхности полушарий, в основании черепа.

92% менингиом – доброкачественные. Они растут очень медленно и не склонны к формированию метастаз. 2% менингиом — злокачественные и 6% — атипичные.

Менингиомы головного мозга встречаются у женщин в 2 раза чаще, чем у мужчин. У детей и подростков такие внутричерепные новообразования встречаются редко. Тяжелые роды могут стать причиной формирования менингиом у младенцев.

Причины появления менингиом

Основной причиной считается радиационное облучение. Пациенты, подвергавшиеся воздействию радиации, а также те, кто многократно проходил рентгеновское обследование, страдают от менингиом чаще тех, кто не подвергался воздействию этих факторов.

Причиной появления новообразования может стать серьезная травма головы. В этом случае формируются так называемые посттравматические менингиомы.

Нитраты и нитриты, которые попадают в организм с пищей, увеличивают риск появления менингиом.

У людей, страдающих нейрофиброматозом ІІ типа, вероятность появления менингиом на 50% выше, чем у здоровых людей.

Менингиомы также характерны для больных нейрофиброматозом ІІI типа. Это очень редкая форма нейрофиброматоза, при которой менингиомы обычно формируются в области задней черепной ямки.

Важную роль в формировании опухоли играет генетическая предрасположенность. Менингиома не передается по наследству, но вероятность развития заболевания значительно выше, если в семье уже были случаи таких новообразований.

Симптомы

Симптомы зависят от локализации опухоли и ее размера. В случае формирования новообразования в височной доле, у больного нарушается слух, восприятие, ухудшается память. На поздней стадии происходят личностные изменения.

Для менингиомы, расположенной в теменной области, характерны следующие симптомы: нарушение координации, ухудшение слуха, невозможность сосредоточиться, ухудшение восприятия информации. Во время приступов наблюдаются эпилептические судороги.
Менингиома, локализованная в лобной доле мозга, проявляется неспособностью к принятию решений, понижением концентрации внимания, эпилептическими припадками.

Диагностика

Менингиома диагностируется с помощью МРТ, КТ, электроэнцефалограммы. Самый популярный способ диагностики – МРТ. Он отображает положение опухоли, дает представление о ее размерах, позволяет лечащему врачу наблюдать за ее развитием.

Лечение

Обычно менингиомы головного мозга лечатся хирургическим путем. Если менингиома обнаружена на ранней стадии и не находится вблизи жизненно важных участков мозга, ее удаляют полностью. В случае полного удаления доброкачественного новообразования, последствия хирургического вмешательства минимальны, а вероятность рецидива составляет около 3%. Для атипичных менингиом риск рецидива уже 35%, для злокачественных – 80%.

В некоторых случаях удается остановить рост и уменьшить размер доброкачественной менингиомы с помощью медикаментозных препаратов. Если рост опухоли удается полностью остановить и ее наличие не влияет на качество жизни пациента, можно обойтись без лучевой терапии или хирургического вмешательства. Многие пациенты живут с доброкачественной опухолью всю жизнь, периодически проходя обследования на МРТ, что позволяет лечащему врачу контролировать течение заболевания.

Один из самых передовых способов лечения менингиом – радиохирургия. Суть этого метода заключается в облучении новообразования высокой дозой радиоактивного излучения. Как правило, опухоль погибает уже после первой процедуры. Радиохирургия, также как и радиотерапия, применяется для лечения менингиом, находящихся вблизи слуховых, зрительных нервов, или ствола головного мозга, так как хирургическое вмешательство может привести к повреждению этих структур.

Последствия

Если менингиома была обнаружена на поздней стадии или отсутствовало адекватное лечение, последствия могут быть очень тяжелыми. К ним относятся потеря слуха, ухудшение зрения, потеря памяти, неспособность усваивать информацию, личностные изменения (в случае локализации в височной доле). Для новообразования в лобной доле мозга на поздней стадии характерны галлюцинации, неспособность к принятию решений. Без лечения злокачественные опухоли приводят к летальному исходу.

Прогноз

Прогноз зависит прежде всего от типа менингиомы. Если новообразование доброкачественное, то прогноз благоприятный. При полном удалении менингиомы вероятность рецидива минимальна.

При атипичной и злокачественной форме менингиомы рекомендуется хирургическое вмешательство. Прогноз завит от многих факторов: стадии заболевания, возраста пациента, локализации опухоли. От локализации зависит вероятность рецидива, в среднем это 80%.

Всем пациентам, которые перенесли операцию по удалению злокачественной или атипичной менингиомы, следует регулярно проходить обследование на МРТ, чтобы предотвратить дальнейшее развитие новообразования на ранних стадиях.


Фото: предоставлено БФ Константина Хабенского

Несмотря на то, что за последние десятилетия проведено множество исследований, ставящих своей целью выявить наследуемый характер опухолей головного мозга, однозначного ответа на этот вопрос не получено до сих пор.

С одной стороны, в популяционных исследованиях на базе регистров сведений об онкологических заболеваниях, проведенных учеными США и Европы, показано увеличение в два-два с половиной раза риска возникновения глиальной опухоли головного мозга — астроцитомы или мультиформной глиобластомы — у родственников первой степени родства в семьях, где один из членов страдает таким заболеванием. Особенно высок этот риск для кровных братьев и сестер больного.

С другой стороны, исследователи из Университета Джона Хопкинса, США, изучив данные Национального американского регистра опухолей головного мозга, выявили увеличение частоты возникновения астроцитом не только у ближайших родственников больных, но и у супругов, не являющихся кровными родственниками. Таким образом, предположения о влиянии факторов окружающей среды на частоту возникновения опухолей ЦНС в совместно проживающей популяции представляются более оправданными, чем влияние наследственных факторов.

Риск возникновения заболевания далеко не всегда реализуется в болезнь. Слишком много факторов окружающей нас среды, причудливо взаимодействуя с нашим геномом, влияют ежеминутно на нас. И все их невозможно учесть в математической модели, рассчитывающей риски.

Только около 5% всех глиальных опухолей ЦНС носят наследуемый аутосомно-доминантный характер , когда у ребенка один из двух шансов унаследовать заболевание родителя, — во всех остальных случаях наследственный характер менее очевиден.

Свою толику в представление общества о том, что чуть ли не все опухоли ЦНС носят наследственный характер, вносят публикуемые в СМИ сведения об обнаружении различных генетических аномалий и комментарии о нарушенной функциональной активности генов в тканях пациентов. Но дело в том, что все описываемые мутации в генах, нарушения в механизмах их регулирования и хромосомные аномалии в 95% случаев имеют место только в клетках самой опухоли. Они не затрагивают геном клеток всего организма, включая половые клетки.

Опухоль с ее собственной генетикой, отличной от нормальной, — это локальная поломка, а не системная. И все изменения в работе генов могут быть выявлены только в этой самой опухоли, разумеется, после того как она была обнаружена, удалена и исследована.

На настоящем уровне развития практической медицины обнаружить дефекты в работе генов до появления опухоли по вышеописанным причинам невозможно, как, впрочем, и невозможно найти эти дефектные гены в нормальных клетках крови или других здоровых тканях. Разумеется, это не относится к 5% пациентов с опухолями головного мозга, страдающих описанным выше наследственным генетическим синдромом, у которых аномалии генома имеются во всех клетках организма и наследуются.

Материалы по теме:

Deborah T. Blumenthal and Lisa A. Cannon-Albright Familiality in brain tumors / PhD Neurology, 2008 Sep 23; 71(13): 1015–1020.

Grossman SA, Osman M, Hruban R, Piantadosi S. Central nervous system cancers in first-degree relatives and spouses / Cancer Invest, 1999; 17:299–308.

Kufe DW, Pollock RE, Weichselbaum RR, et al., editors. Holland-Frei Cancer Medicine, 6th edition / Hamilton (ON): BC Decker; 2003.

Каждый день мы пишем о самых важных проблемах в нашей стране. Мы уверены, что их можно преодолеть, только рассказывая о том, что происходит на самом деле. Поэтому мы посылаем корреспондентов в командировки, публикуем репортажи и интервью, фотоистории и экспертные мнения. Мы собираем деньги для множества фондов — и не берем из них никакого процента на свою работу.

Пожалуйста, подпишитесь на любое пожертвование в нашу пользу. Спасибо.


На Ваш почтовый ящик отправлено сообщение, содержащее ссылку для подтверждения правильности адреса. Пожалуйста, перейдите по ссылке для завершения подписки.

Исключительные права на фото- и иные материалы принадлежат авторам. Любое размещение материалов на сторонних ресурсах необходимо согласовывать с правообладателями.

По всем вопросам обращайтесь на mne@nuzhnapomosh.ru

Нашли опечатку? Выделите слово и нажмите Ctrl+Enter

  • О фонде
  • Контакты
  • Отчеты
  • Для НКО
  • Персональные данные
  • Пожертвовать
  • Стать волонтером
  • Частые вопросы
  • ВКонтакте
  • Facebook
  • Twitter
  • Telegram
  • Instagram
  • Youtube
  • Flipboard
  • Дзен

Нашли опечатку? Выделите слово и нажмите Ctrl+Enter

(Протокол № 1 от 20.01.2020 г.)

Благотворительный фонд помощи социально-незащищенным гражданам "Нужна помощь"

Адрес: 119270, г. Москва, Лужнецкая набережная, д. 2/4, стр. 16, помещение 405
ИНН: 9710001171
КПП: 770401001
ОГРН: 1157700014053
Номер счета получателя платежа: 40703810238000002575
Номер корр. счета банка получателя платежа: 30101810400000000225
Наименование банка получателя платежа: ПАО СБЕРБАНК РОССИИ г. Москва
БИК: 044525225

Персональные данные обрабатываются Фондом для целей исполнения договора пожертвования, заключенного между Вами и Фондом, для целей направления Вам информационных сообщений в виде рассылки по электронной почте, СМС-сообщений. В том числе (но не ограничиваясь) Фонд может направлять Вам уведомления о пожертвованиях, новости и отчеты о работе Фонда. Также Персональные данные могут обрабатываться для целей корректной работы Личного кабинета пользователя Сайта по адресу my.nuzhnapomosh.ru.

Персональные данные будут обрабатываться Фондом путем сбора Персональных данных, их записи, систематизации, накопления, хранения, уточнения (обновления, изменения), извлечения, использования, удаления и уничтожения (как с использованием средств автоматизации, так и без их использования).

Передача Персональных данных третьим лицам может быть осуществлена исключительно по основаниям, предусмотренным законодательством Российской Федерации.

Персональные данные будут обрабатываться Фондом до достижения цели обработки, указанной выше, а после будут обезличены или уничтожены, как того требует применимое законодательство Российской Федерации.

Причины появления менингиом

Основной причиной считается радиационное облучение. Пациенты, подвергавшиеся воздействию радиации, а также те, кто многократно проходил рентгеновское обследование, страдают от менингиом чаще тех, кто не подвергался воздействию этих факторов.

Причиной появления новообразования может стать серьезная травма головы. В этом случае формируются так называемые посттравматические менингиомы.

Нитраты и нитриты, которые попадают в организм с пищей, увеличивают риск появления менингиом.

У людей, страдающих нейрофиброматозом ІІ типа, вероятность появления менингиом на 50% выше, чем у здоровых людей.

Менингиомы также характерны для больных нейрофиброматозом ІІI типа. Это очень редкая форма нейрофиброматоза, при которой менингиомы обычно формируются в области задней черепной ямки.

Важную роль в формировании опухоли играет генетическая предрасположенность. Менингиома не передается по наследству, но вероятность развития заболевания значительно выше, если в семье уже были случаи таких новообразований.

Симптомы менингиомы

Причины возникновения патологии

К сожалению, врачи пока не могут установить точную причину развития менингиомы, но есть факторы, способствующие этому. Считается, что генетическая предрасположенность играет немало важную роль в процессе формирования опухолевого заболевания.

Это одна из главных теорий, поэтому если кто-то из кровных родственников ранее сталкивался с онкологическими заболеваниями, то риск развития менингиомы позвоночника значительно выше. Но в этой теории есть много несовпадений, то есть обратных примеров, когда патология не передается по наследству.

Но в любом случае пациентам с генетической предрасположенностью следует быть осторожными.

Менингиома позвоночника может возникать под влиянием ряда факторов

Негативное воздействие экологической обстановки тоже может спровоцировать развитие патологии.

Например, при проживании в загрязненном районе (возле фабрик или заводов) риск появления опухоли повышается. Также стоит учитывать образ жизни, ведь курильщики болеют намного чаще, чем некурящие люди.

В первую очередь, это связано с наличием в сигаретном дыме канцерогенных веществ, пагубно воздействующих на организм.

Симптоматические проявления менингиом позвоночника

Медики выделяют несколько основных видов заболевания позвоночника — это злокачественное, атипичное или доброкачественное образование. Рассмотрим каждый из видов отдельно.

Серьезное заболевание, которое сопровождается очень стремительным ростом опухоли. При этом в патологический процесс вовлекаются соседние ткани, что усложняет ситуацию. Даже после резекции злокачественного образования риск рецидива болезни все еще достаточно высокий.

Очень редкий вид заболевания, который диагностируется лишь в 5% клинических случаев. Развитие атипичной опухоли сопровождается агрессивным и достаточно быстрым течением, поэтому при лечении часто возникают различные трудности. Вероятность рецидива все еще высока.

При атипичной менингиоме течение быстрое и агрессивное

В отличие от предыдущих разновидностей патологии, развитие доброкачественной опухоли происходит достаточно медленно, при этом соседние ткани остаются невредимыми. Данный вид менингиомы хорошо поддается терапии, поэтому прогноз благоприятный. После полного излечения менингиомы вероятность рецидивов практически нулевая.

Недуг может сопровождаться разными симптомами, но наиболее распространенными из них являются:

  • головная боль;
  • депрессивное состояние;
  • эпилептические приступы;
  • снижение чувствительности в теле (на разных его участках);
  • птоз верхнего века, развитие диплопии (двоение в глазах);
  • нарушение зрительных функций (выпадение полей и снижение остроты зрения);
  • ощущение слабости в руках и ногах.

Птоз верхнего века

На заметку! При запущенных формах заболевания размеры опухоли сильно увеличиваются, провоцируя тем самым сдавливание и отек мозговой ткани больного.

Это приводит к появлению дополнительных симптомов, таких как повышение внутричерепного давления, приступы тошноты и рвоты, сильная головная боль и угнетение сознания.

В таком случае возникает серьезная угроза не только для здоровья, но и для жизни пациента.

Операция по удалению менингиомы

Особенности проведения диагностики

Чтобы начать своевременное лечение, при первых признаках менингиомы позвоночника нужно сразу же обращаться за помощью к врачу. После визуального осмотра, в ходе которого будет проведен тест на рефлексы, координацию, слух и зрение, врач может назначить проведение дополнительных диагностических процедур, основные из которых приведены ниже.

Таблица. Методы диагностики менингиомы позвоночника.

Название процедуры Описание
Анализ крови Этот метод применяется при диагностировании практически всех заболеваний. С помощью анализа крови можно выявить воспалительный процесс, инфекцию, а также дегенеративные нарушения, вызванные менингиомой.
Биопсия Лабораторный анализ, при котором врач изымает небольшую часть опухоли для исследования. В ходе проведения биопсии можно определить точный вид новообразования.
Электроэнцефалограмма Еще один способ диагностики, проводимый при подозрении на менингиому позвоночника. Ее суть заключается в пропуске через мозг пациента электротока, благодаря чему можно проверить активность данного органа.
Ангиограмма В тело пациента вводится специальный раствор с красителем для создания контраста. Ангиограмма помогает выделить кровеносные сосуды в организме перед дальнейшими процедурами диагностики.
МРТ Один из самых распространенных методов диагностики при менингиоме позвоночника – это магнитно-резонансная томография. В ходе ее проведения используются магнитные волны, с помощью которых можно получить изображение внутри головы, спины и других участков тела.
КТ Компьютерная томография – это эффективный способ исследования внутреннего строения тела пациента по типу рентгена. Эффективно применяется при внутренних повреждениях, травмах и для диагностирования онкологических заболеваний.

Если результаты проведенных анализов подтвердят развитие менингиомы позвоночника, то врач сразу же приступает к терапии. Чем раньше начнется лечение, тем больше шансов на успешное выздоровление и предотвращение рецидивов.

Если новообразование небольшое и не доставляет никакого дискомфорта, то врачи могут не удалять его при условии, что больной будет находиться под строгим условием. В таком случае пациент должен регулярно проходить диагностический осмотр и сдавать все необходимые анализы не менее двух раз в год.

Но если со стороны опухоли возникнут даже незначительные проблемы, требуется прохождение терапевтического курса. Как правило, врач назначает оперативное вмешательство для удаления менингиомы, но сделать это полностью не всегда удается.

Поэтому составляется курс терапии, который заключается в проведении радиохирургии, лучевого лечения и химиотерапии.

Данный метод заключается в воздействии луча фотонов на образовавшуюся опухоль в спинном мозге. Операция безболезненная, но для достижения максимального терапевтического эффекта ее нужно выполнить несколько раз (от 2 до 5).

Действие терапии с помощью лазерного луча заключается в полном уничтожении раковых клеток. Только так можно излечиться от злокачественных образований. Как правило, длительность терапевтического курса намного больше, чем при радиохирургии, но и эффективность здесь на порядок выше.

Лечение лазерным лучом

Применяется исключительно при лечении тяжелых форм менингиомы позвоночника, когда опухоль имеет злокачественный характер. Зачастую химиотерапия применяется в качестве дополнения к вышеупомянутым методам лечения арахноидэндотелиомы.

На заметку! Менингиома в процессе развития может по-разному проявляться и на это не влияют такие факторы, как, например, локализация. Ведь даже если опухоль будет полностью удалена, это еще не значит, что она не появится снова (у одних пациентов рецидив случается практически сразу, а у других, наоборот, опухоль никогда не проявляется).

Стоит отметить, что в общепринятом значении, как, например, при гриппе или ангине, профилактики менингиомы позвоночника, к сожалению, не существует. Единственное, на что может повлиять человек, чтобы снизить вероятность развития патологии — это вести здоровый образ жизни. Рассмотрим основные критерии, влияющие на состояние здоровья больного и его выздоровление.

Речь идет о регулярных занятиях спортом, закаливании организма, применении витаминных добавок и т. д.

Нужно вести здоровый образ жизни

Разумеется, у больных, страдающих от доброкачественного образования, шансов выздороветь полностью после успешно проведенной хирургической операции намного больше.

Положительные прогнозы имеются даже в тех случаях, когда больному проводят резекцию злокачественного образования.

Но если говорить о прогнозах на состояние пациента в будущем, то здесь немаловажную роль играет место развития опухоли.

Менингиома позвоночника — прогнозы

Менингиома – это опасное и коварное заболевание, которое может протекать длительное время без каких-либо симптомов, но когда болезнь проявится, то шансов на полное излечение остается очень мало.

Поэтому в целях профилактики патологии рекомендуется регулярно проходить диагностический осмотр у специалиста. Это позволит выявить возможные нарушения еще на раннем этапе развития.

Такое правило относится ко всем заболеваниям, поэтому профилактические обследования нужно проходить у многих врачей, начиная стоматологом или гастроэнтерологом, а заканчивая онкологом. Достаточно посещать кабинет врача 1-2 раза в год.

Читайте также: