Макропрепарат рак пищевода описание

  • УЗИ органов брюшной полости. Исследование проводится с целью выявления отдаленных метастазов.
  • Эндоскопическое ультразвуковое исследование. Наиболее информативный тест для определения глубины проникновения опухоли, и наличия метастазов.
  • Компьютерная томография брюшной полости и грудной клетки. Исследование помогает исключить наличие метастазов в легкие и печень, а также полезна для выявления пенетрации в близлежащие органы.

  • Лапароскопия и торакоскопия. Исследования помогают выявить метастазы в региональные лимфоузлы с точностью до 92%.
  • Позитронноэмиссионная томография. Исследование позволяет выявить патологические очаги с повышенным метаболизмом.
  • Гистологическое исследование с целью верификации гистологического строения опухоли.

    Способ лечения рака пищевода выбирается в зависимости от стадии заболевания, размера и локализации опухоли, а также пожеланий пациента (многие предпочитают более радикальные методы терапии).

    • Общие принципы терапии рака пищевода
      • У пациентов со стадией 0, I, или IIа, наблюдаются хорошие результаты при хирургической резекции. Химио и радиотерапия не дают значительных улучшений.
      • При стадиях IIb и III, показатели выживаемости при использовании только хирургического лечения значительно ухудшаются. Выживаемость повышается при применении предоперационной радиационной и химиотерапии для снижения объёма опухоли. У пациентов, которым нельзя проводить хирургическое лечение, комбинация радио- и химиотерапии дает небольшое улучшение. Применение радиотерапии и химиотерапии по отдельности не дают ощутимого эффекта.
      • Пациентам c IV стадией патологического процесса проводят только паллиативную терапию.
    • Методы лечения рака пищевода
      • Хирургическое лечение

        Операбельных больных не более 30-35%.

        Обычно производится субтотальная эзофагоэктомия и формирование искусственного пищевода.

        • Показания к хирургическому лечению
          • Возраст менее 70 лет.
          • Отсутствие данных за метастазирование.

          Таких больных обычно менее 1/3 от всех диагностированных случаев рака пищевода. Операционная летальность 10%.

        • Противопоказания к проведению хирургического лечения -
          • Метастазы в лимфатические узлы – N2 (чревные, шейные или надключичные) или паренхиматозные органы (печень, легкие).
          • Пенетрация в прилежащие органы (возвратный гортанный нерв, трахеобронхиальное дерево, аорта, перикард).
          • Тяжелые сопутствующие заболевания (например, сердечно-сосудистые заболевания), которые могут создать угрозу жизни в ходе операции.
          • Перед операцию тщательно оценивают функцию дыхательной и сердечно-сосудистой систем. ОФВ1 менее 1,2 л и фракция выброса левого желудочка менее 40% являются относительными противопоказаниями к операции.
        • Эзофагоэктомия

          Резекция пищевода (эзофагоэктомия) – основной метод лечения рака пищевода. В настоящее время применяется только в качестве радикального метода лечения и не применяется в качестве паллиативного метода, так как для лечения дисфагии существует множество других методов.

          Эзофагоэктомия может проводиться закрытым способом с помощью доступа через отверстие пищевода при брюшном или грудном разрезе (трансхиатальная эзофагоэктомия- ТХЭ)) или через брюшной или правый грудной доступ (трансторакальная эзофаготомия - ТТЭ)).

          Основное преимущество ТХЭ – это отсутствие разрезов грудной клетки, которые обычно удлиняют восстановительный период и ухудшают состояние пациентов с ослабленной функцией органов дыхания.

          После удаления пищевода, непрерывность желудочно-кишечного тракта обеспечивается с помощью тканей желудка.

          Некоторые авторы считают, что ценность ТХЭ как онкологической операции довольно низка, поскольку часть операции проводится в отсутствии прямого наблюдения и при этом удаляется меньше лимфатических узлов, чем при ТТЭ. Тем не менее, множество ретроспективных и два проспективных исследования показали отсутствие отличий в выживаемости пациентов в зависимости от типа проводящейся операции. На выживаемость сильно влияет стадия и время проведения операции.

            Методика проведения трансторакальной эзофаготомии (ТТЭ).

          Положение пациента: лежа на спине на операционном столе. Вводятся артериальный катетер, центральный венозный катетер, катетер Фолли и двухпросветная эндотрахеальная трубка. Предоперационно вводятся антибиотики. Делается верхний срединный разрез. После обследования брюшной полости на предмет метастазов (если обнаруживаются метастазы, операцию дальше не продолжают), желудок мобилизуется. Правая желудочная и правая желудочно-сальниковая артерия сохраняются, в то время как короткие желудочные артерии и левая желудочная артерия. Затем гастроэзофагальное соединение мобилизуется, пищеводное отверстие увеличивается. Проводится пилоромиотомия, ставится еюностома для обеспечения питания больного в послеоперационном периоде. После зашивания абдоминального доступа, пациент перемещается в положение лежа на левом боку, и проводится заднебоковой разрез в 5-ом межреберье. Выделяется непарная вена для обеспечения полной мобилизации пищевода. Желудок проводится в полость грудной клетки и иссекается на протяжении 5 см ниже гастроэзофагального соединения. Создается анастомоз между пищеводом и желудком. Затем разрез грудной клетки зашивается.

          Методика проведения трансхиатальной эзафаготомии (ТХЭ).

          Предоперационная подготовка аналогична таковой при ТТЭ, за исключением того, что вместо двухпросветной устанавливается однопросветная эндотрахеальная трубка. В качестве операционного поля готовится шея. Абдоминальная часть операции, такая же как и при ТТЭ. Затем на левой стороне шеи делается разрез длиной 6 см . Внутренняя яремная вена и каротидная артерия отводятся латерально, пищевод отделяется кзади от трахеи. Для предупреждения повреждения левого возвратного гортанного нерва, при ретракции трахеи не применяются механические ретракторы. Затем, после резекции проксимального отдела желудка и грудной части пищевода, оставшаяся часть желудка проводится через заднее средостение до уровня сохраненного пищевода. Формируется анастомоз с выведением дренажной трубки на поверхность шеи. Разрезы закрываются.

          Преимущества малоинвазивных методик.

          Применение лапароскопических и торакоскопических методик, революционизировало лечение доброкачественных заболеваний пищевода, таких как ахалазия, и гастроэзофагальную рефлюксную болезнь. По сравнению с открытой хирургией, время нахождения в стационаре меньше, и время послеоперационного восстановления выше. В ближайшем будущем эти методики будут играть большую роль в лечении рака пищевод, что позволит снизить количество осложнений со стороны дыхательной и сердечно-сосудистой систем.

        • Постоперационное ведение пациентов
          • Средняя длительность постоперационного нахождения в госпитале 9-14 дней.
          • Ночь после операции пациенты обычно проводят в палате интенсивной терапии.
          • Пациенты должны быть экстубированы сразу же после операции, но искусственная вентиляция легких проводится немедленно, если возникают какие-либо отклонения со стороны дыхательной системы. Осложнения со стороны дыхательной (например, ателектазы, плевральный выпот, пневмония) и сердечно-сосудистой (нарушения ритма сердца) систем обычно развиваются в первые дни послеоперационного периода.
          • Пациенты переводятся из палаты интенсивной терапии в хирургическое отделение в том случае, если основные показатели деятельности дыхательной и сердечно-сосудистой систем в норме.
          • Питание посредством еюностомы начинается в 1-ый день после операции. Подробнее: Лечебное питание больных после операций на пищеводе .
          • На 6-ой день после операции проводится исследование с целью проверки состоятельности швов.
          • Если нарушений нет, пациент получается пероральное питание.
          • Если наблюдается несостоятельность швов, то дренажные трубки оставляются на месте, и питание осуществляется при помощи еюностомы до тех пор, пока швы не закроются полностью.
        • Постоперационные осложнения

          Осложнения возникают у приблизительно 40% пациентов.

          • Осложнения со стороны дыхательной системы (15-20%) включают в себя ателектаз, плевральный выпот и пневмонию.
          • Осложнения со стороны сердечно-сосудистой системы (15-20%) включают в себя сердечные аритмии и инфаркт миокарда.
          • Септические осложнения (10%) включают раневую инфекцию, недостаточность анастомозов, и пневмонию.
          • При формировании стриктуры анастомоза может потребоваться дилатация (в 20% случаев).
          • Показатели смертности зависят от функционального состояния пациента, а также опытности оперирующего хирурга и хирургической бригады. Показателем хорошего уровня проведения операций эзофаготомии при раке пищевода является интраоперационная смертность менее 5%. За редкими исключениями, такой уровень достигается только в крупных хирургических центрах.
          • В результате недостаточности швов может развиться подтекание в грудную полость, что может привести к развитию сепсиса и смерти.
        • Дальнейшее амбулаторное ведение пациентов

          Пациенты осматриваются хирургом через 2 и через 4 недели после операции и впоследствии каждые 6 месяцев онкологом.

          Большинство пациентов возвращаются к своему обычно уровню активности в течение 2 месяцев.

          Пациенты проходят скрининговое обследование с помощью эндоскопии и компьютерной томографии шеи, грудной клетки и брюшной полости с интервалом в 6 месяцев в течение 3 лет, и затем ежегодно.

        Паллиативное хирургическое лечение

        Паллиативное лечение направлено на снижении степени обструкции пищевода для обеспечения возможности орального приема пищи. Проявления обструкции пищевода могут быть довольно значительными, сопровождаться повышенным слюноотделением и возвратной аспирацией.

        Применяется мануальная дилатационная терапия (бужирование), установка зонда, радиационная терапия, лазерная фотокоагуляция и фотодинамическая терапия. В некоторых случаях требуется установка еюностомы. Облегчение после дилатации пищевода длится обычно не более нескольких дней. Для сохранения проходимости пищевода более эффективны гибкие сетчатые металлические стенты. Некоторые модели с пластиковым покрытием применяются для закрытия трахеопищеводных фистул, а на некоторых модификациях конструкцией предусмотрен клапан для предупреждения рефлюкса в случае, если стент устанавливается около нижнего пищеводного сфинктера.

        Эндоскопическая лазерная терапия может применяться для паллиативного лечения дисфагии. При этом прожигается канал в ткани опухоли с целью восстановления проходимости. Может повторяться в случае необходимости.

        При проведении фотодинамической терапии применяется Фотофрин II , Porfimer Sodium или Эфир дигематопорфирина (DHE), которые абсорбируются тканями и действуют как фотосенсибилизатор. Когда лазерный луч направляется на опухоль, это вещество высвобождает кислородные радикалы, разрушающие опухолевые клетки. Пациенты, которым проводится фотодинамическая терапия, должны избегать прямых солнечных лучей в течение 6 недель после лечения, так как кожа сенсибилизирована к солнечным лучам.

        При распространенном раке рентгенотерапия не эффективна, при локализованном – способна уменьшить дисфагию. Однако данный метод лечения характеризуется большим числом побочных эффектов и применяется редко.

      Нехирургические методы лечения

      Нехирургические методы лечения обычно применяются у пациентов с карциномой пищевода, у которых имеются противопоказания к хирургическому лечению.

      Цель терапии – это уменьшение проявлений дисфагии и восстановление возможности питаться.

      Нельзя назвать какой-либо один самый лучший метод паллиативной терапии, подходящий в любой ситуации. У большинства пациентов необходимо применять несколько паллиативных методов для поддержания проходимости просвета пищевода (см. паллиативное лечение). Наиболее подходящий метод паллиативной терапии должен подбираться для каждого пациента индивидуально, в зависимости от характеристик опухоли, предпочтений пациента, и индивидуальных особенностей, выявляемых врачом.

        Химиотерапия

      Химиотерапия как самостоятельный метод терапии применяется ограниченно. Только у небольшого числа пациентов достигается небольшое и кратковременное улучшение. Каких-либо выраженных предпочтений в отношении препаратов для химиотерапии не выявлено.

      Наиболее часто применяются цисплатин (Бластолем, Платидиам, Платинол, Цитоплатин), фторурацил (Флурокс, 5-Фторурацил-Эбеве , Фторурацил-ЛЭНС ), митомицин (Веро-Митомицин, митомицин С, Митомицин-С Киова), доксорубицин (Адрибластин быстрорастворимый, Доксолем, Доксорубифер, Доксорубицин –Тева, Келикс, Растоцин), блеомицин (Бленамакс, Блеомицетина гидрохлорид, Блеоцин), метотрексат ( Веро-Метотрексат , Метотрексат- Эбеве ).

      Радиационная и другие виды терапии

      Радиационная терапия эффективна в устранении дисфагии приблизительно у 50% пациентов.

      У пациентов на поздних стадиях заболевания хорошие результаты дает применение комбинации химиотерапии и радиационной терапии.

      Лазерная терапия помогает достичь улучшения дисфагии у 70% пациентов. Для поддержания просвета необходимо повторять курсы лечения.

      Интубация с помощью гибкого металлического стента, который вводится эндоскопически, под флюрографическим контролем. Это метод позволяет поддерживать просвет пищевода в открытом состоянии и особенно полезен при наличии трахеопищеводных фистул.

      Фотодинамическая терапия - весьма перспективный нехирургический метод терапии. Назначаются фотосенсибилизирующие препараты, которые избирательно адсорбируются злокачественно измененными тканями. Затем область подвергается прямому световому воздействию, происходит распад фотосенсибилизатора на свободные радикалы, непосредственно повреждающие ткань опухоли. Побочные эффекты фотодинамической терапии – это формирование стриктур пищевода у 34% пациентов.

      Опухоль – патологический процесс, характеризующийся безудержным размножением атипических клеток под влиянием бластомогенных факторов. Опухоль отличается морфологическим, биохимическим, гистохимическим и антигенным атипизмом. При этом отмечается неприсущие нормальной клетке и ткани свойства (катаплазия). Морфологический атипизм проявляется в виде тканевого и клеточного. Тканевой атипизм проявляется нарушением тканевой организации опухоли и представлен как в доброкачественных, так и в злокачественных опухолях. Клеточный атипизм проявляется в разной форме и величине клеток и их структур, нарушении ядерно-цитоплазматического соотношения, появлении патологических форм митозов (он характерен для злокачественных опухолей). Биохимический (гистохимический) атипизм выражается в изменении метаболизма опухолевой ткани, антигенный атипизм выражается в появлении у ткани опухоли новых антигенных свойств.

      В основу классификации опухолей положены три принципа: 1) гистогенез, 2) степень зрелости (доброкачественные и злокачественные опухоли), 3) органная специфичность. Опираясь на эти принципы, выделяют семь групп опухолей:

      1) эпителиальные опухоли без специфической локализации

      2) опухоли экзо- и эндокринных желез, а также эпителиальных покровов (органоспецифические);

      3) опухоли меланинообразующей ткани;

      4) опухоли нервной системы и оболочек мозга;

      5) мезенхимальные опухоли;

      6) опухоли системы крови;

      Руководствуясь гистогенезом, различают эпителиальные опухоли из покровного и железистого эпителия. Органоспецифические опухоли из этих видов эпителия могут развиваться в любом органе, а органоспецифические – лишь в определенном органе.

      Для папилломы как для доброкачественной опухоли характерен тканевой атипизм. Последний проявляется в увеличении слоев эпителия, число которых в разных участках опухоли разное. Имеет место избыточное ороговевание – гиперкератоз, выраженный неравномерно. Строма также развита неравномерно. Однако в папилломе сохраняются свойства нормального эпителия – полярность клеток, комплексность, наличие базальной мембраны. Папиллома может расти на коже, слизистых оболочках, выстланных неороговевающим плоским или переходным эпителием: слизистая оболочка полости рта, пищевода, истинных голосовых связок, мочевого пузыря. Папилломы в мочевом пузыре клинически могут проявляться кровотечением. После удаления иногда могут рецидивировать и малигнизировать.

      Аденома – доброкачественная опухоль из железистого эпителия. В зависимости от особенностей строения различают несколько видов аденом: ацинарная или альвеолярная, тубулярная, сосочковая, фиброаденома. Если аденома растет на слизистой оболочке, выступая над поверхностью, на широком основании или на ножке, говорят об аденоматозном (железистом) полипе или о тубулярной аденоме. Аденома может быть как органонеспецифической, так и органоспецифической.

      Аденома, в которой над паренхимой преобладает строма, называется фиброаденомой. Паренхима опухоли представлена железистыми комплексами различной формы и величины, а строма – разрастанием внутридольковой соединительной ткани, которая преобладает над железистым компонентом. При врастании в стенку протоков и сдавлении их просветов соединительной тканью стромы аденому обозначают как интраканаликулярная фиброаденома. У такой аденомы протоки имеют вид узких щелей. Фиброаденому молочной железы относят к числу дисгормональных гиперплазий и на этом основании считают органоспецифической опухолью.

      Рак – злокачественная опухоль из эпителия. Рак, развивающийся из покровного плоского и переходного эпителия, носит название плоскоклеточного. Он может быть ороговевающим и неороговевающим и относится к дифференцированным формам рака с органотипическим уровнем дифференцировки опухолевых клеток. Развитию рака часто предшествует процесс дисплазии эпителия. Дисплазия – нарушение полиферации и дифференцировки клеток эпителиальной ткани с нарушением ее гистоархитектоники, проявлениями полиморфизма клеток, полиморфизма ядер, с нарушением полярности их расположения, явлениями гиперхромии, нарастанием числа митозов и их атипии. Выделяют три стадии дисплазии: легкую, умеренную, тяжелую, которые сменяют одна другую.

      Злокачественная опухоль из железистого эпителия называется - аденокарцинома. В различных органах в связи с их структурно-функциональными особенностями рак представлен различными макро- и микроскопическими формами. В зависимости от локализации в том или ином органе он имеет особенности метастазирования, осложнений, причин смерти.

      Рак желудка занимает первое место среди раков другой локализации, второе место занимает рак легкого. Рак молочной железы – самая частая форма рака у женщин. К предраковым процессам в желудке относят: хронический гастрит, хроническую язву, полипоз желудка.

      В зависимости от характера роста выделяют следующие клинико-анатомические формы рака желудка.

      1. Рак с экзофитным экспансивным ростом: а) бляшковидный, б) полипозный, в) грибовидный, г) изъязвленный.

      2. Рак с эндофитным инфильтрирующим ростом: а) инфильтративно-язвенный, б) диффузный.

      3. Рак со смешанным характером роста (экзо-эндофитным): смешанные формы.

      западающим дном. Дно язвы покрыто грязно-серыми распадающимися массами.

      1. Плоскоклеточный, ороговевающий рак пищевода (окр. гем., эоз.).

      Макроскопически: опухоль растёт диффузно, инфильтрируя и охватывая кольцом стенку пищевода. Микроскопически: атипичные клетки плоского эпителия формируют небольшие скопления в виде пластов и проникают во все слои стенки пищевода (слизистый, подслизистый, мышечный). В пластах атипичных опухолевых клеток встречаются ороговевающие клетки, а при их гибели - скопления рогового вещества.

      2. Аденокарцинома желудка (тубулярная) (окр. гем., эоз.).

      Макроскопически: опухоль может расти в виде полипа, цветной капусты, гриба, и иметь блюдцеобразный вид.

      Микроскопически: опухоль содержит структуры, похожие на желёзки, не заполненные опухолевыми клетками, пустые в центре, но эти железистые структуры могут содержать секрет. Такие желёзки могут иметь разные размеры, неправильную форму. Выстланы они атипичным, часто гиперхромным эпителием. Обнаруживаются атипичные желёзки во всех слоях стенки желудка, включая мышечный слой.


      3. Солидный (медуллярный) рак желудка (окр. гем., эоз.).

      Макроскопически: опухоль растёт в виде большого мягкого узла, часто изъязвляющегося и приобретающего вид блюдца.

      Микроскопически: опухоль содержит обширные гнёздные скопления атипичных клеток железистого эпителия. В опухоли количество паренхимы и соединительно-тканной стромы приблизительно одинаково.


      4. Слизистый рак слепой кишки (окр. гем., эоз.).

      Макроскопически: опухоль растёт экзофитно как узел, серовато-желтого цвета, с участками ослизнения на разрезе.

      Микроскопически: атипичные клетки железистого эпителия расположены в виде небольших скоплений или разделены на ячейки соединительно-тканными прослойками. Многие клетки способны вырабатывать значительное количество слизи, поэтому слизь в большом количестве окружает атипичные клетки железистого эпителия.


      5. Рак печени (окр. гем., эоз.).

      Макроскопически: опухоль часто растёт мультицентрически. В разных участках печени возникают мелкие опухолевые узлы, имеющие тенденцию к слиянию. Узлы имеют разный цвет, так как часть из них пропитана желчью, а часть, за счёт кровоизлияний, имеет красный цвет. Опухоль может иметь вид одного узла или развиваться на фоне цирроза печени.

      Микроскопически: опухоль представляет собой скопления атипичных печёночных клеток, уродливых, часто гиперхромных, растущих без чётких границ, зачастую сохранивших способность к выработке желчи. Многие опухолевые клетки находятся в состоянии некроза.


      ⇐ Предыдущая Стр 9 из 9

      1. Название объекта исследования (орган, часть органа, фрагмент ткани).

      2. Возрастная принадлежность (по возможности).

      3. Форма (в сравнении с нормой).

      4. Размеры (см) в трех измерениях (в сравнении с нормой).

      5. Цвет (с учетом изменений, связанных с длительной консервацией).

      6. Консистенция (в сравнении с нормой).

      7. Состояние наружной (в т.ч., капсулы, оболочки) и внутренней (полости) поверхностей.

      8. Вид на разрезе:

      — наличие очаговых изменений.

      9. При наличии очаговых изменений на поверхности и на разрезе (очаги, новообразования, дефекты ткани) описать их согласно вышеперечисленным пунктам.

      10. Заключение (диагноз).

      Пристеночные тромбы левого желудочка сердца– округлые, плотные образования серой и красно-коричневой окраски с тусклой поверхностью, расположенные на поверхности эндокарда желудочка сердца.

      Обтурирующий (закупоривающий) тромб брюшного отдела аорты – образование серо-красного цвета, плотной консистенции, заполняющее просвет аорты.

      Септический тромбофлебит бедренной вены с перифлебитом– наличие тромботических наложений на поверхности изъязвлённой интимы вены.

      Инфаркт селезенки– участок клиновидной формы, с четкими границами, белесовато-желтоватой окраски, плотной консистенции; вершина очага обращена к воротам селезенки.

      Инфаркт легкого – участок темно-красного цвета, трапециевидной формы, вершиной обращенный к корню легкого.

      Кровоизлияние в головной мозг (геморрагический инсульт) – очаг темно-красного цвета, дряблой консистенции в ткани большого полушария головного мозга.

      Разрыв селезенки– дефект стенки селезенки линейной формы, выполненный свертками крови.

      Первичный туберкулезный комплекс в легком – плотный серовато-желтоватый очаг в легочной ткани, от которого к корню легкого тянутся сероватые тяжи; бронхопульмональные лимфатические узлы крупные, плотные, серо-желтого цвета и творожистого вида на разрезе.

      Творожистая(казеозная)пневмония – плотная безвоздушная доля легкого серо-желтого цвета и творожистого вида на разрезе; тусклая непрозрачная плевра с неровной поверхностью.

      Гангренозные язвы шейки матки и влагалища с кровоизлияниями –участки дряблой распадающейся ткани грязно-бурого, почти черного цвета; наличие свертков крови.

      Гангренозный тонзиллит(некротическая ангина при скарлатине) – миндалины увеличены в размерах с серо-желтыми очагами распада ткани; гиперемия небных дужек и корня языка; очаговый серо-желтый налет на корне языка.

      Долевая(крупозная)пневмония, вариант серого опеченения – серый цвет и плотная консистенция доли легкого; зернистая поверхность на разрезе.

      Дифтерия зева и гортани – миндалины увеличены в размерах, плотные прочно связанные с подлежащей тканью сероватые пленки на их поверхности.

      Дифтерия трахеи и главных бронхов (нисходящий круп) – массивный серовато-желтоватый пленчатый налет на слизистой оболочке трахеи и бронхов, рыхло связанный с подлежащими тканями.

      Пролежни гортани при длительной интубации– язвенные дефекты в слизистой оболочке гортани и трахеи.

      Трахеостомическое отверстие и рубцы гортани – сквозной дефект в стенке трахеи, очаговые склеротические изменения внутренней поверхности гортани.

      Острый гнойный пневмококковый менингит(лептоменингит) – тусклые, утолщенные, серо-желтые, непрозрачные мягкие оболочки головного мозга с полнокровными сосудами.

      Фибринозный гастрит – серовато-желтая пленка, плотно связанная со слизистой оболочкой желудка.

      Флегмонозный аппендицит – утолщение червеобразного отростка (особенно в дистальном отделе), инъекция сосудов, серо-желтый пленчатый налет на тусклой серозной оболочке аппендикса.

      Подвздошная кишка при брюшном тифе, стадия очищения– выраженное увеличение пейеровых бляшек, их рельеф напоминает поверхность головного мозга в миниатюре; изъязвление бляшек, в отдельных изъязвленных бляшках гладкое дно.

      Гангренозный колит при дизентерии– слизистая оболочка толстой кишки неровная, грязно-серого цвета.

      Очаговый фибринозно-некротический колит при дизентерии с кровоизлияниями– полнокровие слизистой оболочки толстой кишки с кровоизлияниями неправильной формы; массивные фибринозные пленки и участки некроза различной формы и величины.

      Абсцесс почки– очаг округлой формы серо-желтого цвета, дряблой консистенции, четко отграниченный от окружающей ткани.

      Поликистоз почки – почка с неровной поверхностью, значительно увеличена в размерах; обилие округлых тонкостенных полостей, заполненных прозрачной жидкостью.

      Артериолосклеротический нефросклероз (первично-сморщенная почка) – почка значительно уменьшена в размерах с мелкозернистой поверхностью, множеством западающих участков серого цвета и выступающих участков красно-коричневого цвета.

      Хронический вирусный гепатит – печень равномерно уменьшена в размерах, плотной консистенции.

      Хронический вирусный гепатит с неравномерным склерозированием – печень уменьшена в размерах с деформацией и уплотнением ткани.

      Крупноузловой цирроз печени – печень значительно уменьшена в размерах, с бугристой поверхностью, уплотнена и деформирована; паренхима органа представлена крупными желтыми (желто-оранжевыми) узлами неправильно округлой формы, между которыми видны серые прослойки рубцовой ткани.

      Мелкоузловой цирроз печени – печень значительно уменьшена в размерах, с мелкозернистой поверхностью, деформирована; паренхима органа состоит из обилия мелких (менее 1 см в диаметре) желтых (желтоватых, желтовато-оранжевых) узлов-регенератов, разделенных тонкими западающими сероватыми прослойками.

      Билиарный цирроз печени – печень уменьшена в размерах, с мелкозернистой поверхностью темно-зеленого цвета; консистенция плотная.

      Папилломатоз гортани – множественные сероватые сосочковидные образования на слизистой оболочке, выступающие в просвет гортани.

      Пигментный невус– шероховатое образование темно-коричневого цвета, возвышающееся над поверхностью кожи.

      Рак печени(гепатоцеллюлярный рак) на фоне хронического вирусного гепатита – резкое увеличение и деформация печени за счет узла неправильно округлой формы, неоднородной консистенции, имеющего пестрый вид на разрезе из-за чередования участков желтого, коричневого и красного цвета.

      Рак желчного пузыря –разрастание беловатой ткани без четких границ вокруг ложа желчного пузыря.

      Метастазы рака молочной железы в головном мозге(или селезенке)–множественные узлы серовато-белого цвета, округлой формы, различных размеров с западающими участками в центре.

      Невринома мосто-мозжечкового угла– узел серовато-белого цвета плотной консистенции.

      Глиома мосто-мозжечкового угла– узел серовато-белого цвета мягкой консистенции.

      Липома– узел желтого цвета мягкой консистенции с четкими границами, состоящий из долек жировой клетчатки различных размеров и формы.

      Веретеноклеточная саркома – крупный узел розовато-серого цвета плотной консистенции с бугристой поверхностью.

      Язвы тонкой кишки при агранулоцитозе– множественные дефекты слизистой оболочки кишки.

      Миндалины при панмиелофтизе – некротические (гангренозные) изменения миндалин.

      Дивертикулы и полипы сигмовидной кишки– выступающие в просвет кишки образования мягкой консистенции, на ножке, с неровной (складчатой) поверхностью; локальное расширение стенки с формированием наружных пальцевидных выступов.

      Дивертикул пищевода – локальное расширение стенки пищевода с формированием наружного пальцевидного выступа.

      Приложение 2. Частота, распространенность и морфологические особенности бактериальных пневмоний.

      Приложение 3. Сводная схема периодизации беременности, развития плода и новорождённого.


      Содержание

      Список использованных сокращений

      Раздел I. Общая патология.

      Тема 2. Компенсаторно-приспособительные процессы.

      Тема 3. Нарушения кровообращения: полнокровие, кровотечение, кровоизлияния

      Тема 4. Нарушения кровообращения: тромбоз, эмболия, инфаркт.

      Тема 5. Общие данные о патологии клетки. Обратимые и необратимые изменения, связанные с накоплением в клетках белков, жиров, углеводов и электролитов

      Тема 6.Некроз и апоптоз

      Тема 7. Стромально-сосудистые (мезенхимальные) повреждения, связанные с обменом белков, жиров и углеводов. Амилоидоз

      Тема 8. Нарушения обмена пигментов, нуклеопротеидов и минералов

      Тема 9. Общие данные о воспалении. Преимущественно альтеративное и экссудативное воспаление.

      Тема 10. Продуктивное воспаление

      Тема 11. Иммунопатологические процессы

      Тема 12. Общие данные об опухолях. Опухоли из эпителия

      Тема 13. Опухоли мезенхимального происхождения = из соединительной и мышечной тканей, сосудов

      Тема 14. Опухоли из нервной ткани, пигментные опухоли. Опухоли из эмбриональных клеток. Герминогенные опухоли. Особенности опухолей детского возраста

      Тема 15. Опухоли системы крови

      Раздел II. Частная патология.

      Тема 16. Гипертоническая болезнь. Атеросклероз. Ишемическая болезнь сердца

      Тема 17. Ревматические болезни. Приобретенные и врожденные пороки сердца

      Тема 18. Болезни почек – гломерулопатии, тубулопатии, пиелонефрит, нефросклероз. Врожденные пороки развития и опухоли почек и мочевыводящих путей

      Тема 19. Острые респираторные вирусные инфекции. Респираторный микоплазмоз.

      Тема 20. Острые респираторные бактериальные инфекции (пневмонии). Респираторный кандидоз. Пневмоцистоз.

      Тема 21. Хронические неспецифические заболевания легких. Бронхиальная астма. Врожденные пороки развития и опухоли органов дыхания.

      Тема 22. Туберкулез

      Тема 23. Кишечные инфекции – дизентерия, сальмонеллезы, эшерихиозы, холера. Стафилококковые, микотические и паразитарные поражения кишечника

      Тема 24. Болезни печени и желчевыводящих путей – гепатиты, циррозы печени. Врожденные пороки развития печени и желчевыводящих путей. Опухоли печени.

      Тема 25. Язвенная болезнь. Аппендицит. Врожденные пороки развития и опухоли желудочно-кишечного тракта.

      Тема 26. Инфекционные заболевания центральной нервной системы. Врожденные пороки развития центральной нервной системы.

      Тема 28. Патология беременности, последа и послеродового периода

      Тема 29. Гинекологическая патология

      Тема 30. Перинатальная патология

      Тема 31. Сепсис. ВИЧ-инфекция

      Тема 32. Болезни полости рта, носа и зева

      Список рекомендуемой литературы

      Приложение 1. Перечень и описание макропрепаратов.

      Приложение 2. Частота, распространенность и морфологические особенности бактериальных пневмоний.

      Приложение 3. Сводная схема периодизации беременности, развития плода и новорожденного.

      [1] Полное библиографическое описание учебников см. в списке основной литературы в конце методических рекомендаций.

      [2] По указанию преподавателя; схема описания макроскопических препаратов и их перечень приведены на стр.

      [3] Указать патологический процесс или заболевание, обозначить характерные морфологические изменения.

  • Читайте также: