Лимфома ходжкина нодулярный склероз отзывы больных

Лимфома Ходжкина нодулярный склероз

Разновидностью рака лимфатической системы является лимфома ходжкина нодулярный склероз. Для этого заболевания характерно присутствие клеток Рида-Шнайберга. В настоящее время все еще не выяснено, почему возникает лимфома этого вида, учеными постоянно ведутся исследования. В то же время, существует ряд убедительных свидетельств, подтверждающих, что болезнь начинает развитие под влиянием определенных вирусных инфекций. К примеру, вирус Эпштейна-Барр выявляется приблизительно в половине случаев ходжинской лимфомы.

Следует отметить, что для тех, у кого обнаружена лимфома ходжкина нодулярный склероз, прогноз является очень хорошим. Сегодня этот вид рака один из немногих, хорошо поддающихся лечению. Что касается пятилетней выживаемости, то после лечения для взрослых пациентов это свыше восьмидесяти процентов, в детском возрасте показатель до девяноста процентов. Кроме того, оценка выживаемости может быть увеличена, если иммунотерапию сочетать со стандартным лечением. Как известно, если данное заболевание находится вначале развития, то специфические признаки отсутствуют. Возникая в лимфоузлах определенной группы, распространение патологического процесса может пойти на все органы, при этом возникает выраженная симптоматика интоксикации. Клиническая картина заболевания определяется поражением конкретного органа.

Симптомы лимфомы ходжкина

Первое проявление данного заболевания — увеличенные лимфоузлы. Чаще процесс возникает в области шейно-надключичных лимфатических узлов, и в основном обнаруживается с правой стороны. При этом самочувствие пациента не ухудшается, и жалобы отсутствуют. При лимфоме ходжкина нодулярный склероз увеличенные лимфоузлы отличаются подвижностью, с кожей они не спаяны, плотноэластичны. Увеличение происходит постепенно, а в некоторых случаях быстро, при сливании образуются крупные конгломераты. После употребления алкоголя у некоторых пациентов возникают боли в лимфоузлах. Для данного заболевания характерно прогрессирующее расширение лимфатических узлов, в том числе, селезенки, печени. Развивается прогрессирующая анемия. Возникают такие симптомы:

- Необъяснимая высокая температура
- Обильное ночное потоотделение
- Слабость и усталость
- Одышка,
- кашель
- Увеличенные лимфоузлы
- Зуд неопределенной локализации

При подтверждении диагноза требуется выяснение стадии болезни. Обычно врач назначает рентген, компьютерную томографию. При первой стадии пораженной является одна группа лимфоузлов, при второй стадии также может быть обнаружена лимфома одного органа. Если у пациента обнаружили лимфому ходжкина нодулярный склероз, которая уже на третьей стадии, то поражение лимфатических узлов имеется с обеих сторон диафрагмы. Для четвертой стадии характерно вовлечение в патологический процесс многих групп лимфоузлов, опухоль распространилась на легкие, печень, кости.

Лечение данного заболевания

В настоящее время медицина не дает точного ответа, почему развивается лимфома ходжкина нодулярный склероз. У одних пациентов заболевание развивается, другие ему не подвержены. Тем не менее, эта болезнь не является случайной, и при этом лимфому нельзя причислить к заразным заболеваниям. К тому же учеными выявлены определенные факторы риска, предположительно способные влиять на развитие лимфомы у тех пациентов, которые болели многими инфекционными заболеваниями.

Терапию лимфомы ходжкина проводят, учитывая стадию заболевания. Так как это разновидность рака, нередко удается избавиться от заболевания посредством лучевой терапии. В том случае, если болезнь успела поразить лимфоузлы в большом количестве, и началось распространение на другие органы, то врач назначает курс химиотерапевтического лечения. Если имеет место первоначальная индуцированная химиотерапевтическая ремиссия, то может быть использована аутологическая трансплантация костного мозга. До начала лечения химиотерапией стволовые клетки собираются и подвергаются заморозке. После того, как агрессивная химиотерапия проведена, такие клетки в

Лимфома Ходжкина, нодулярный склероз, bulky disease

Добрый день! У меня проблема следующего характера : мне 43года, в ноябре 2016 г. был установлен диагноз Лимфома Ходжкина, нодулярный склероз, с поражением шейно-надключичных, внутригрудных л/узлов, bulky disease, стадия 2Б,кл гр2, СРКТ органов грудной клетки при начале лечения: в верхнем средостении конгломерат л/у 130 *65*92 мм, антеквальные 2,9 см., кпереди от дуги аорты 4.1 см; пункция костного мозга не была произведена по причине потери мною сознания перед проведением данной процедуры.
было проведено лечение 4 курса ПХТ : 1 курс EACOPP (эндоксан 1000 мг, доксорубицин 70 мг. ластет 500 мг, винкристин 2 мг, медопред 120 мг 1-7), Г-КСФ ; 2 курс EACOPP; 3курс EACOPP, Г-КСФ; 4 курс EACOPP (эндоксан 1000 мг, доксорубицин 70 мг., декарбазин 600 мг, этопозид 400 мг, винкристин 2мг) Г-КСФ;
после 3 курса появилась сильная потливость в течении дня и ночью, было выполнена контрольная КТ результат: в верхнем средостении конгломерат л/у 61*30*125 мм. То есть сказали не подошла первая линия лечения. Подскажите пожалуйста какими схемами лечится такой случай как мой. Посоветуйте пожалуйста, что можно сделать в моей ситуации ?

Добрый вечер. В вашей ситуации необходимо переходить на "вторую линию" с закреплением эффекта высокодозной схемой с поддержкой собственными стволовыми клетками. Что говорят ваши доктора?

Большое спасибо за ответ! Врачи отправили домой к флебологу, лечить тромбоз на руке в области катетера. И сколько будет перерыв(сейчас уже 20 дней) в лечении я не знаю. была на приеме у врача - флеболога, сказал сделать повторное узи вены верхних конечностей. пойду в понедельник. За лечение ни чего не сказали, сказали будут менять, у нас в институте почему-то принято, как бы это сказать. особо не информировать пациентов, потом в выписке читаем. Но высокодозную ХТ даже не предложили и в нашем институте трансплантацию стволовых клеток не делают. Посоветуйте пожалуйста, как мне быть и куда можно обратиться для лечения со своей проблемой? И соглашаться ли на продолжение ХТ в РНИИ (Ростов-на-Дону) , в связи уже с увеличенным перерывом между курсами, где в данный момент прохожу лечение, а в перерыве или по окончании обратиться в другой институт со своей ситуацией? или нет смысла проводить ХТ без поддержания собственных стволовых клеток?

К сожалению, много подобных писем приходит из Краснодара и Ростова. Гематология там еще развивается. Мне кажется, что вам надо приехать в Петербург на консультацию в Первый медицинский университет им Павлова или в НИИ онкологии им Петрова. Консультации сейчас идут быстро и без записи. Если я вашу мед. ситуацию дистанционно правильно понял, то вас возьмут на лечение по федеральной квоте, т.е. бесплатно.

Спасибо Вам большое за отзывчивость! Планирую обратиться в институт им.а. Павлова, но не знаю, как лучше скоординировать свои действия. Читала, что не рекомендуются большие перерывы между курсами ХТ, если флеболог завтра даст "добро", то можно ложиться для проведения 5 курса ХТ. Если да же прямо завтра выехать в Санкт-Петербург то с учетом дороги это займет еще 5 дней и если назначат пересмотр стёкл гистологии, еще дней 5-7, по этому поводу и возникает вопрос : будут ли негативные последствия при перерыве между проведениями курсов более месяца? И можно ли отправить дочь со всеми моими документами,дисками КТ,анализами, выписками и стеклами на консультацию в институт Павлова, если не желательно делать перерыв и самой лечь для проведения 5 курса ХТ?

При смене лечения - месяц задержки вреда не принесет. А дочь отправить можно. Ей надо приехать на консультацию к Наталье Борисовне Михайловой, это ведущий специалист по лечению лимфом у взрослых, работает в Университете им Павлова. Обратиться можно в порядке живой очереди в рабочее время (нежелательно вторник и пятница) .

Спасибо, Всеволод Геннадьевич! Пока мне все понятно.

Добрый день, Всеволод Геннадьевич! Сегодня выписалась с очередного курса ХТ ( прохожу в Ростове) и написать Вам, как проходит мое лечение в данный период. Перед очередным назначенным курсом ХТ в Ростове-на-Дону, я приняла решение лично попасть на консультацию к рекомендованным Вами специалистам, по моему заболеванию.Попасть получилось к Кондаковой Елене Викторовне. Был проведен референс гистологических препаратов и ПЭТ-Кт для определения дальнейшей тактики лечения. По результату ПЭТ-Кт метаболическая активность 2-3 балла по Deauville и учитывая достижения метаболического ответа после 4 курсов EACOPP было рекомендовано провести еще 2 курса по аналогичной схеме и приехать на повторный осмотр с результатами ПЭТ-Кт после данных курсов.
Большое Вам, человеческое спасибо!

. в поликлинике нам посоветовали поехать лечиться в г. Обнинск Калужской области в МРНЦ им. Цыба. Записаться было не сложно. Мы просто позвонили в центр и через пару дней уже были в Обнинске. Обнинск - милый маленький городок в Калужской области в около двух часах на электричке от Москвы. Город первой атомной электростанции, первый наукоград (если интересно про этот город, могу сделать отдельный пост, пишите в комментариях).

Просидев несколько часов в очереди (людей, как и в любой поликлинике предостаточно), мы все-таки попали (аллилуя!) к гематологу. Войдя в кабинет, мы увидели ругающихся врача-мужчину и медсестру. Как только я села на меня обрушился шквал обвинений. ДА! Как оказалось, я виновата в политической обстановке в России и вообще должна ехать обратно лечиться по месту регистрации. Сейчас, когда я вспоминаю этот момент, мне становится смешно, но на тот момент, я была испугана и еле дышала. После короткой истерики с моей стороны, меня пообещали вылечить, и я должна буду все изменить. Это, конечно, был единственный неприятный момент в данном центре (после я привыкла к этому своеобразному человеку. И он хороший врач, как говорят его пациенты, просто необычный).

После меня направили на ПЭТ КТ всего тела (Позитронно-эмиссионная томография, проводимая с компьютерной томографией). Кому интересна сама процедура,где я ее проходила и что надо для подготовки так же могу сделать отдельный пост.

Результаты мы получили через несколько дней. Заключение в общем звучало так: Конгломератная опухолевая масса переднего средостения с патологическим повышением метаболической активности (SUVmax 28, КТ разерами 8*3,5*5,2 см). Очаги патологической активности в лимфоузлах шеи и средостения.

Следующим шагом стало прохождение многочисленных анализов

( мы за них заплатили почти 30 тысяч, как оказалось это еще не предел). Но образовалась проблема. Гастроскопия показала наличие в желудке стрессовых язв и гастрит. С таким диагнозом нельзя делать химиотерапию, поскольку она очень влияет на желудок и просто возможно увеличение язв и кровотечение,никому это было не нужно. В результате мне сделали трепанобиопсию подвздошной кости и отправили домой лечить язвы.

Трепанобиопсия, конечно, неприятная процедура, но довольно терпимая и быстрая, если не дергаться. Сразу после операции встаешь и идешь и все в порядке. С помощью нее установили, что поражения костного мозга нет. В результате мой диагноз звучал так: С8.1. Лимфома Ходжкина, нодулярный склероз I типа, стадия IVБ с поражением шейно-надключичных, медиастинальных, бронхопульмональных справа лимфатических узлов, легочной ткани (справа- контактно, очаговые образования - с обеих сторон), перикарда (экссудативный перикардит).

Как я лечила гастрит и как прошла первая химиотерапия, я расскажу в следующем посте. )

Спасибо за внимание.

Продолжение постов о лейкозе, больнице и обо мне

Не ругайте меня что я так долго не писала. Сегодня у меня маленькая годовщина, я уже целый месяц лежу в больницах.
Теперь я лежу в инфекционке. Но давайте по порядку. Я уже успокоилась и не паникую. Это уже отлично, позитивный настрой очень важен в лечении. А я научилась получать удовольствие от жизни даже в больнице. Я рисую, слушаю музыку, смотрю фильмы и иногда ем вкусняшки. И от всего этого я выжимаю максимум удовольствий. Я уже не боюсь говорить с дочерью, она видит маму, которая улыбается. Мы научились рисовать и лепить вместе, она устраивает мне концерты и лечит меня. И всё это по видеосвязи. И всё без грусти. Моя мама тоже успокоилась, она очень рада что я перестала плакать. Стараюсь быть счастливой, настолько, насколько это возможно в больнице ради своей мамы. Ей и без моих слез пришлось очень тяжело за этот месяц.
А теперь ближе к сути. В гематологическом отделении у меня прекрасный врач. Аида Ураловна. Правда, она замечательная. Я ей верю. Она говорит что лечение уже началось и всё под контролем. Она профессионал, 25 лет опыта, в отделении все надеятся попасть к ней. Она вывела мои показатели крови почти до нормы. Сделаны две стерналки, в обеих бластов нет. Это уже хорошо. Сделали трепанобиопию. Вот эта процедура мне не очень понравилась, делают, конечно, анестезию, но это неприятно. И страшнее, чем стерналка. Я до визга боюсь уколов в ягодицу, а тут такие манипуляции с огромной иглой. Но я герой, только чуточку мычала и перенесла всё прям отлично. Трепанобиопию отдали в другую лабораторию на цитогенетический анализ. К сожалению материала взяли мало и этого не хватило для нормальной диагностики. Поэтому пока у меня стоит предварительный диагноз Апластическая анемия. Это тоже очень неприятная штука, но выживаемость выше, чем при остром лейкозе и поэтому я рада и такому диагнозу.
А ещё в Сибае меня заразили коронавирусом. Аида Ураловна хотела меня выписывать, но у меня поднялась температура и на кт обнаружили поражение лёгких 15%. Поэтому теперь я в инфекционке. Тут, если честно, так себе. Сначала меня поселили в отделение, где находятся тяжёлые больные, сейчас я в другом отделении и тут всё более менее хорошо. В том отделении, для тяжёлых больных мест вообще нет. Люди живут в коридоре. Я тут видела как умерли два человека, мужчина в коридоре упал, начал задыхаться и буквально за две минуты умер. Его не успели реанимировать. И сегодня утром меня разбудила медсестра чтобы мы вышли из палаты, пока они увозят бабушку. Она не ела и не пила, говорят уже несколько дней и вот так вот. Вообще, в гематологии тоже видела как умер мужчина. Говорят что он долго лечился, его пытались реанимировать, но не получилось. А ещё в гематологии я заразила бабушку после химии и она умерла в реанимации. Спасибо сибайским врачам, именно из-за них я лежала в палате с женщиной, у которой была вирусная пневмония(хотя даже в инфекционке всем подряд ставят пневмонию, даже мне, хотя в ркб мне поставили подтвержденый ковид). Когда кто-то умирает становится жутко. Я не видела мёртвых людей раньше и на меня всё это очень сильно давит, но мне не страшно, как ни странно.
В субботу мне снова делали кт и теперь у меня поражение лёгких 36%. Температуры уже нет, кашля и отдышки нет, сатурация в норме. Но показатели крови опять упали и сейчас я капаюсь эритроцитарной массой и тромбоконцентратом. У меня сейчас хороший врач, она созваниется с Аидой Ураловной и консультируется, так что я не переживаю.
Начала рисовать картины по номерам, одну закончила, теперь делаю вторую. Это меня успокаивает, всё таки тяжело сидеть без дела. Бывший муж приносит мне домашнюю еду и вкусняшки. Он меня поддерживает и меня это спасает. Несколько друзей слились и я рада что они пропали, не дав мне надежды на дружбу. Вообще, в больнице все стараются поддержать друг друга и я этому радуюсь. Хорошо когда рядом есть эмпатичные люди. Всем нужны добрые слова, особенно в таком месте.
Тут в больнице не хватает мед персонала. Прям катастрофически. В этом отделении всё ещё под контролем, а в предыдущем был мрак. Люди в коридорах, везде грязь, все стонут, кряхтят и задыхаются. Все лекарства я выбивала. Я за 6 дней так и не получила этамзилат в таблетках, потому что они заказали раствор для внутримышечных инъекций(мне их нельзя, потому что кровь не сворачивается вообще). И лечащий врач, глядя на историю болезни, мне несколько раз предлагал уколы в ягодицу. Я бы согласилась, если бы не истекала от них кровью. А ещё мне искололи вены до чёрных синяков, но анализ крови в лабораторию не заносили аж 4 раза. Они не сказали куда дели мою кровь и зачем она им нужна)
Меня очень радует что сейчас врач очень ответственно(даже слишком) подходит к моему лечению. Теперь мне не забывают положить лекарства и ставить капельницы, за анализами крови следит врач, а не я, да и вообще она постоянно контактирует с Аидой Ураловной и это отлично.
Как только мои показатели крови будут в норме, меня выпишут и я на 2 недели изолируюсь. А потом снова в больницу, делать трепанобиопию и опять капать кровь.
Не теряйте меня. Всем спасибо за поддержку и пожелания. Вы меня спасли. Всем желаю отменного здоровья и силы. Всё будет хорошо)

Я и лимфома. Часть 6. Лучи

До застывания масса, из которой изготавливается маска, весьма пластичная, приятная на ощупь. Многим маску растягивают на уровне носа и рта – мне подошли, так сказать, заводские настройки. Маска фиксирует пациента к столу в аппарате ЛТ. Маска не защищает органы и ткани от воздействия ЛТ. Как по мне, врачу удобнее с маской чем без нее – на укладку пациента тратится меньше времени. И пациенту спокойно, ведь лучи ударят в обозначенную цель - в этом особенность линейника, поскольку прилегающие зоны повреждаются значительно меньше, чем это было на аппартах ЛТ более старших поколений.

После застывания на маске расставили крестики – пометки для аппарата ЛТ. Стоит отметить, что еще на консультации доктор забрала у меня все диски ПЭТ-КТ для определения зон облучения. Сама процедура занимает относительно немного времени.

Первые два сеанса маска немного мешала, потом я к ней привыкла. У меня было несколько перерывов на длительные выходные (как раз Пасха и Первоймай), один сеанс сместился из-за поломки линейника, но это не критично.

Процедура облучения длится от силы 15 минут. Из лучевых реакций я получила небольшой ожог на шее и ключицах, будто поджарилась на солнышке, хотя постоянно смазывала зону облучения Пантенолом. Лейкоциты не падали – Зарсио колоть не пришлось. Во избежание ожога пищевода врач назначила пить оливковое масло. Самочувствие оставалось хорошим.

Сеансов было назначено 15 с общей лучевой нагрузкой в 30 Грей. Через три месяца после окончания ЛТ положено сделать контрольную ПЭТ-КТ. Мой контроль назначен на август.

Больше всего на свете я хочу длительной стойкой ремиссии. Сейчас, спустя полтора месяца после лучей и три месяца после химии, моя жизнь вернулась в прежнее русло. Разве что на работу я так и не вышла – скоро пойдет пятый месяц удаленки. Раз в две недели я сдаю анализ крови – лейкоциты давно выровнялись, гемоглобин и прочие показатели в норме. Только лимфоциты пошаливают.

Я перестала жестко ограничивать себя в еде и вернула дохимический вес (во время химиотерапии я похудела на 4 килограмма, хотя с виду – на все 15). Чувствую себя хорошо, но на улицу продолжаю выходить в маске – перспектива умереть от короны меня не прельщает. С марта-месяца не ношу парик – в Киеве я не стеснялась выйти на улицу лысой, а сейчас просто уже нет необходимости. Кудряшек, по всей видимости, не будет)))

Мне кажется, что я осталась прежней, но временами чувствую, что я заново учусь жить: ограничивать себя от негативных эмоций, ненужных людей и информации-фастфуд. Очень хочу отрастить волосы длиной в 35 см – не для себя, а поделиться ними с другими онкопациентами. Я верю, что моя история со счастливой развязкой, и буду несказанно рада, если она поможет кому-то из вас принять диагноз и себя в новом статусе.

Друзья, вернусь к вам в августе с результатами контроля. Будьте здоровы и мойте руки с мылом!

Долго думала, писать или нет… Перед последним анализом меня жутко ломало, орать хотелось и лезть на стены… Как сдала — отпустило. И неважным все стало.

Но, наверное, нужно. Нужно поставить точку, жирную такую точку на бумаге.

Сейчас лето… Иногда воспоминаниями накрывает, как огромной волной… Бокс, 8 сезонов Хауса — мое единственное развлечение, слезы, надежда.

Прошлую запись я писала в октябре, находясь на очередном курсе химиотерапии. Для меня это был конец полного третьего курса. Приехав домой 13-го октября 2014 года, я была самым счастливым человеком на земле: наконец-то дома, с дочкой, с семьей! Но я ж идиот… Ни о какой безопасности я и не думала — маски, переохлаждение… Все было на втором плане, я пребывала в эйфории от свободы за 4,5 месяца заключения.

В выходные после моего приезда (я уж не помню даты, извиняйте), муж потащил меня на дачу. Опущу подробности — но я ДИКО замерзла. Ругалась всю дорогу до дома и после, а толку. К вечеру поднядась температура — 37,5. На утро было 39, потом до 40. Лечилась я самостоятельно дней 5. Потом позвонила своему врачу-онкологу, она велела пить антибиотики и на химию возвращаться по выздоровлению. Пила я амоксиклав 5 дней, оклемалась, но на химию попала уже в конце ноября. Меня бесила моя болезнь: ведь это отодвигало все дальше мое выздоровление, курсы химии, — раздражал муж, который меня заморозил, я орала как полоумная на всех. Кто себе плохо представляет — моя болезнь — это когда ты сбиваешь температуру, а она сбивается до 37,5 и ни делением на градуснике меньше. Когда ты не спишь СОВСЕМ, я ненавидела телевизор, знала все ночные программы. Когда ты задыхаешься, когда ты не можешь встать и тупо дойти до туалета. В эти дни муж меня первый раз увидел без волос, т к я валялась в беспамятстве в основном. Рыдала, но ничего не поделаешь… И опять же, муж носил меня до туалета, потому как дойти я не могла.

Моя московская врач остолбенела от такого отношения, сказала приезжать — я прошла как по консультации с заведующей отделением, и меня положили.

После очередной химии я такая же окрыленная вернулась домой. Опять без маски и мер предосторожности. И через дней 10 слегла. Опять лечилась дома с той же температурой 40-38, пила этот амоксиклав — но эффекта 0. Тогда опять моя врач-онколог забила тревогу и велела сделать рентген. Ну конечно, у меня была пневмония. По поведению дома я была такой же неадекват, сын подбегает, но меня каждый звук тогда оглушал, и я его отпихивала… Дочь мне даже не давали, видя мое состояние.

Я связалась с врачом в ИКБ №2 и она взяла меня к себе на лечение. С температурой 38 я уехала в Москву. Ехалось, как ни странно, хорошо — я не падала и стоять было не тяжело (пока ждали трамвай), я уже настолько привыкла к этой температуре, что я ее не чувствовала. Но ехала уже по правилам — в маске.

Первые дни в инфекционке я рыдала, и думала, что умираю. Наивная, я еще не знала, что такое умирать по-настоящему ). Вливали мне цефтриаксон, витамины и проч. Я пошла на поправку. Быть дома в Новогоднюю ночь я уже даже не мечтала и не думала об этом — я просто боялась умереть. Я лежала, и мне казалось, что я падаю в пустоту. Вот настолько слаба оказалась моя вера… Я считала, что знаю, что там будет дальше: это помогало и папину смерть пережить — и не очень боялась смерти. Но когда думаешь, что умираешь, ты просто падаешь в пустоту, вникуда. Это меня очень опустошило… Что я такая маловерная дура..

Но 29-го декабря меня выписали. Я возвращалась в маске, и с тех пор до конца лечения она стала моим верным спутником. Если кто-то ко мне приходил, надевала либо сама маску, либо на гостей. Если куда выезжала — маска. ведро вынести — маска. Да, тяжело с очками (запотевают). Да, смотрят, как на дебила. Но мне было наплевать уже на всех. Те, ко пьют по 9 таблеток за раз несколько раз в день — меня поймут. Сначала пила по одной, потом научилась все сразу. И маска после этого кажется ерундой.

Это были самые счастливые 2 недели за всю историю моей болезни: когда я не нахватала инфекций, не валялась с температурой и мечтала о хорошем.

Следующая химия была после новогодних праздников. Все прошло нормально, но я осталась в больнице на 2 недели — была запись на узи подчелюстных лимфоузлов, подключичных и средостения. УЗИ меня окрылило: несмотря на большие перерывы между курсами химиотерапии, лимфоузлы все были неизмененной структуры! Делали контрольный рентген — пневмонии нет. Влили очередной курс 02.02.2015 г. Дочке в этот день исполнилось 6 месяцев…

Сделали мне рентген — было чисто. Но на следующий день снова скорая, и уже БСМП. Вызвали скорую в 3 дня, приехала она в 7 вечера. В БСМП я оформлялась 3 часа. Я стоять не могла, а они — пошли туда, сюда, рентген того, сего… Как я это выдержала, не знаю. Все как в тумане… Тут уже и пневмония показалась очередная, и легкая непроходимость кишечника. Наконец-то около 12 мне дали лечь. Сашу отправили домой. Я так хотела лечь, что забыла про боль. Думала, дотерплю до утра (2 ампулы последних трамадола с собой взяла). Но фиг там. Очнулась от боли, потерпела, потом поняла, что не дотерплю до утра (не хотелось ночью будить никого). Собралась с силами и по стеночке-по стеночке доковыляла до комнаты медперсонала. Разбудила, вкатили укол и я побрела назад.

Наутро ни один врач ко мне не пришел. В обед — тоже. Мама порывалась позвонить знакомому врачу (не ее лично, а на которого выход был), я сказала, не надо, сами подойдут. А вот выкуси. ХРЕН! ЦЕЛЫЙ ДЕНЬ ко мне никто не пришел.даже анализы не взяли..

На следующий день мама не выдержала, позвонила, ну и тут все забегали. Поставили сразу капельницу и у меня прочистился кишечник. Взяли анализы, стали колоть антибиотики. Врачи ходили каждые 3 часа. Но было поздно… Мне становилось все хуже. В этот день ко мне пришла крестная сына с мужем, сидели у меня целый вечер. Но я уже не хотела и не могла ничего есть, Ника меня пюр детским кормила. Дойти до туалета — это надо было собрать всю волю в кулак, всю силу в теле, хотя идти было пару метров. Все, что я помню из этой встречи, это отрывочные воспоминания. Я временами впадала в забытье, и не понимала, почему Ники нет, почему она есть, почему меня кушать заставляют, почему надо выпить шипучую дрянь… Да, жаропонижающего мне НЕ ДАВАЛИ и НЕ НАЗНАЧАЛИ. С температурой 40. На фиг надо… Сама купила, вернее, Ника для меня, парацетамол мне как мертвому припарки был. В этот день я пошла в туалет и очень удивилась, что вошла не в дверь, а состыковалась с рядом стоящим шкафом. Упала на диван (тоже рядом стоял), посидела, пришла в себя. Туалет от дивана в метре был. Встала, собралась с силами, и следующее, то помню, как уже на полу и шарю рукой в поисках вылетевшей туалетной бумаги. )) Сейчас это смешно вспоминать. А тогда было не очень. На следующий день я увидела ссадину у локтя, гематома до сиз пор есть маленькая, и еще спиной, видимо, приложилась об батарею — там огромный шрам.

На следующий день собрался консилиум из врачей в моей палате. Пришло человек 6: хирург, терапевт, онколог, инфекционист и еще кто-то. Не помню. Они вот мне задают элементарные вопросы — а я прямо чувствовала, как скрепит мой мозг от натуги. Доходило до меня нормально, но органы речи были заторможены, и чтобы выговорить, требовалось много усилий. Мама в это время уже приехала, бросив работу (она в другом городе живет) и рыдала в коридоре.

На следующий день меня в срочном порядке перевели в реанимацию. Я думала — как хорошо, поправляюсь! ППц веселье… Ах, да. В Рязани НЕТ Лейкостима! Муж ездил за ним в Москву. Я не знаю, что они колят для поддержания онкобольным… Да ничего не колят (судя по папе).

А рядом умирали люди. А я так спокойно к этому относилась… Уходили тихо. Просто переставали дышать. Но меня это совершенно не трогало.

Единственное что, я почти не ела в реанимации. Не хотелось, да и меньше ешь- меньше испражняешься, для меня психологически было тяжело, когда чужие люди мне попу мыли.

И я не умерла. Я даже не думала, что умру. Я не верила, что умру. Назло всей системе. Наверное, родные правильно сделали, что не сказали мне ничего. сейчас думаю о том, чтобы я делала, скажи мне правду. Не знаю. И. честно — не хочу знать..

Врачи были бескрайне удивлены, что я пошла на поправку. Но чистый бокс не могли мне предоставить, и я понимала это. Неделю и 2 дня я провела в реанимации. Я была счастлива, когда меня перевели в обычную палату. Там бабульки лежали, но их за пару дней всех отселили, и я фактически лежала одна.

Тут меня ждал очередной сюрприз: у меня атрофировались ноги, и я могла ходить, только державшись за что-то. Но я была счастлива, что могу сходить в туалет и просидеть там сколько нужно, сама за собой убрав. А туалет был очень далеко )). И вот как я туда передвигалась: цель — встать. Встала. Цель — дойти до двери. Цель — туалет. И вот тут надо было просто идти по прямой и не сбиться. Обходить препятствия было мучением. А еще я присела у холодильника, положить на нижнюю полку продукты, а встать уже не смогла )) Так и сидела, пока не подняли ))) В реанимации я подхвалила стрептококк. Не знаю откуда, скорее всего, с их посуды — ела-то я из нее. Т е на языке сбоку образовался нарост, я выполоскала его нистатином и образовался нарыв. Мне очень, очень хотелось есть, но я не могла — мне не то, что есть, мне говорить было больно! Да простят меня те, кто навещал тогда — я не была букой, мне ПРОСТО БЫЛО БОЛЬНО!

Еще через неделю меня выписали. Пневмония была недолечена, но мне надо было на химию. Моим основным врачом была Зайцева Л.Г. — спасибо ей огромное! Из своих возможностей она помогла мне всем. С маминой работы собрали денег на мое лечение. 250 тысяч за 2 дня. Я сидела и рыдала. Я не думала, что кто-то кроме моей семьи может помочь…

ССтоял вопрос о переводе меня в боксы, но т к я к Москве уже никакого отношения не имела, надо было платить. Позвонила врачу, — она сказала, что у них нет платных услуг, и приехать можно по скорой. У меня не было времени прописываться в Москву. И меня 03.03.2015 г. отвезли к маме. После смерти папы она живет одна, получается тоже бокс — никто ко мне не ходит. Я ненадолго заехала домой (на 20 мин) — собрать вещи и посмотреть дочь. Моя пушинка в 6 кг мне казалась тяжеленной ношей. Пока решили пожить у мамы, а дальше реанимобиль и в Москву, если что. Медсестра-соседка (мама Ники) брала анализы, опять же маска — мой лучший друг. Врач по химиотерапии, посоветовшись с профессором, отменила мне химию. Я продиктовала тип бактерий, указанный в выписке, и она вскользь сказала — тебе крупно повезло. И через 3 месяца на ПЭТ.

И тут меня накрыла паранойя. Я устала. Устала от таблеток, от лечения, от всего. И ненавидела себя за это… Люди годами борятся, радуются каждому дню, а я только ною… По анализам, естественно, в крови еще было воспаление. Дурацкий язык нещадно болел, ни холисал, ни Комистрад (с лидокаином) — мне ничего не помогало. Мама кормила меня говядиной, я пила барсучье сало (кто знает — поймет), ела недовареную печенку с кровью, чтобы поднять гемоглобин (он был 47). Я настаивала на рентгене, мне казалось, что пневмония меня вновь атакует. Наконец через неделю я его получила: остаточные очаги, картина выздоровления. В этот же день пришел результат мазка с языка, и я узнала, что там стрептококк. вроде паранойя отступила.

Ага, щас. Потом мне стало казаться, что я не могу дышать и у меня постоянная тахикардия: УЗИ сердца, да, есть изменения, но они нормальны после химии и все придет в норму. Успокоилась.

Потом мне стало казаться, что растут лимфоузлы опять. Через 2 недели КТ — все нормально. Наверное, долго меня еще не отпустит.

Показатели медленно росли. СОЭ уменьшалось. Тогда я узнала, что у меня не железодефицитная анемия, и вместо Сорбифера и Тотемы стала пить фолиевую кислоту. Проходила лихорадка (каждый день было 37,2-37,3). Записалась на 27-е апреля на ПЭТ в Москву.

Да, теперь есть ограничения — я прячусь от солнца, мне нельзя перегреваться и переохлаждаться, но я здорова. Я могу жить дальше! Я могу быть рядом с семьей. Мне плевать, что дочка встает в 5 утра, меня это не напрягает. Меня не раздражают шалости сына. Я к многому стала относиться проще. Но иногда накатывает. Я не могу сдержать слез, когда вспоминаю прошлый год. Моя камера-одиночка. Невозможность обнять сына. Мне страшно представить, как ему объясняли бы, что мамы больше нет… Мне полегчало. На прошлой неделе даже захотелось слушать музыку ) Зато еще долго не захочется сиотреть Хауса ))