Лейкоз у детей инвалидность на сколько лет

-->Медико-социальная экспертиза -->

Медико-социальная экспертиза и инвалидность при хроническом миелолейкозеХронический миелолейкоз —- хроническое миелопролиферативное заболевание, возникающее из ранних предшественников миелопоэза, морфологическим субстратом которого являются преимущественно созревающие и зрелые гранулоциты, главным образом, нейтрофилы; число эритроидных предшественников и мегакариоцитов также может быть повышено.Эпидемиология. Хронический миелолейкоз занимает 5-е место среди гемобластозов, что составляет 20 %.

Заболеваемость 1 -1,7 на 100000 населения.

Мужчины болеют несколько чаще. Только 10% больных имеют возраст от 5 до 20 лет.Этиология и патогенез. Для хронического миелолейкоза характерно наличие Филадельфийской (Ph) хромосомы.

Происходит перенос протоонкогена Ab1 (протоонкоген Абеля) 9-й хромосомы в локус Всг 22-й хромосомы.

В результате транслокации и слияния генов образуется новый химерный ген Всг-Abl, который запускает синтез патологического белка Р210 Всг Аb1 приводящего к развитию миелопролиферативного синдрома.

У части больных развивается миелофиброз.Клинические проявления. В дебюте хронического

-->Медико-социальная экспертиза -->

Медико-социальная экспертиза и инвалидность при хроническом лимфолейкозеХронический лимфолейкоз характеризуется клональной экспансией аномальных, морфологически зрелых лимфоцитов.Эпидемиология.

Заболеваемость 0,08 — 2,2 на 100000 населения, лица моложе 50 лет составляют менее 20%, соотношение мужчин и женщин 2:1.Этиопатогенез. Причина развития заболевания неизвестна, связь с радиацией и воздействием вредных агентов отсутствует. Часто отмечается повышение заболеваемости в семьях.

Хронический лимфолейкоз представляет модель нарушенного апоптоза, когда медленно делящиеся иммунологически неполноценные клетки, имеющие В фенотип, накапливаются в большом количестве в костном мозге, периферической крови, лимфоузлах, селезенке и печени.

Патологический клон клеток подавляет нормальный гемопоэз и приводит к вторичным аутоиммунным нарушениям.

Наиболее часто встречаются трисомия 12 пары хромосом и делеция 13ql4.Клиника. У 40-50% больных хронический лимфолейкоз диагностируется при отсутствии какой-либо симптоматики, связанной с болезнью. У части больных могут отмечаться неспецифические симптомы: слабость, утомляемость, повышение температуры тела.

Часто первым признаком заболевания является лимфаденопатия. При осмотре выявляются подвижные, безболезненные периферические лимфоузлы, спленомегалия и (или) гепатомегалия.

Анемия и тромбоцитопения в дебюте заболевания диагностируется у 15% больных; они связаны с вытеснением клеток нормального гемопоэза и (или) аутоиммунными нарушениями.Классификация.

На сколько дается инвалидность детям с лейкозом

Под лейкозом понимают рак крови. Он поражает органы кроветворения. В этом случае нарушается рост стволовых клеток, а также их деление.

Если у человека диагностирован острый лейкоз, ему полагается комплексная терапия.

И она должна быть адекватной.

Ниже узнаем, дают ли при раке крови инвалидность и какие именно документы позволяют получить группу. Узнаем о критериях МСЭ, а также о возможности получения инвалидности при раке крови, диагностированном у детей. При остром лимфобластном лейкозе придется сдать:

цитохимический анализ;
миелограмму;
клинический анализ крови, который должен отображать лейкоцитарную формулу и уровень тромбоцитов;
иммунологическое фенотипирование.

Специалисты будут требовать от пациента также прохождения исследований, которые помогут оценить фактическое состояние внутренних органов.

Третья спецгруппа устанавливается спецкомиссией, если длительность ремиссии составляет один год после терапии. Эта группа запрещает тяжелый труд и требует уменьшения его объемов.

Инвалидность при лейкозе

Острый лейкоз относится к гетерогенной группе патологий с неблагоприятным исходом.

Содержание Такая тяжелая патология, как рак крови, подразумевает инвалидизацию пациента, поскольку больные не способны выполнять практически никакую работу.

Это объясняется большим количеством коморбидных состояний, ослаблением иммунитета, астенизацией. Острый лейкоз сам по себе является поводом для прохождения экспертной комиссии, которая решает, какую группу инвалидности дать. Острый лимфобластный лейкоз подразумевает сдачу пациентом следующих анализов.

-->Медико-социальная экспертиза -->

Медико-социальная экспертиза при остром лейкозеОстрый лейкоз — гетерогенная группа неблагоприятно протекающих заболеваний системы крови злокачественной опухолевой природы, в основе которых лежит утрата стволовыми клетками способности делиться и дифференцироваться до зрелых форм, что приводит к несостоятельности гемопоэза и накоплению в костном мозге и крови незрелых бластных форм.Эпидемиология. Часта 3-5 случаев на 100000 населения, соотношение болеющих мужчин и женщин 3:2.

Максимум заболеваемости острыми лимфобластными лейкозами (OJ1J1) приходится на возраст 2-4 года, острыми нелимфобластными лейкозами (ОнеЛЛ) — на зрелый возраст.Этиология и патогенез. В происхождении ОЛЛ доказана роль вирусов Эпштейна-Барра и HLTV-1.

При ОнеЛЛ этиологически значимыми считаются: радиация, предшествующая цитостатическая терапия, контакт с потенциальными мутагенами (продукты переработки нефти), наследственная предрасположенность. Под влиянием произошедших мутаций, в зависимости от вариантов, относящихся к лимфоидному или миелоидному ростку, нарушается дифференцировка и пролиферация бластных клеток.

Властные клетки накапливаются в костном мозге и подавляют дифференциацию и пролиферацию клеток нормального гемопоэза, что приводит к снижению продукции эритроцитов, гранулоцитов и тромбоцитов. Дефицит нормальных клеток крови ведет к появлению основных клинических признаков острого лейкоза (слабость, утомляемость, инфекционные осложнения, анемия, геморрагии).

Другие симптомы обусловлены экстрамедуллярной инфильтрацией

На какое время дается инвалидность ребенку при лейкозе

Нет возможности самостоятельно жить, двигаться, разговаривать, учиться, работать и выполнять действия, направленные на уход за собой.
Имеется потребность в социальной защите со стороны государства.
Отмечается постоянное расстройство нормального функционирования организма, вызванное травмой, родами или болезнью.

Категория инвалидности присваивается не навсегда, а на определенный период.

Согласно Федеральному Закону, в России инвалидность может присваиваться на 1 год, 2 года и 16 лет. Затем потребуется заново проходить обследование с целью подтверждения инвалидности.

Период, когда ребенок принадлежит к этой категории граждан, он имеет право на получение социальной пенсии, сумма которой с каждым годом индексируется.

Инвалидность при лейкозе в 2020 году

Здравствуйте, уважаемые читатели нашего портала!

Вопрос получения инвалидности по причине возникших серьезных заболеваний сегодня волнует многих.

Изучим его. Также уточним правила получения инвалидности при лейкозе. Содержание☎ Бесплатно по всей РФ☎ Москва и Моск.

обл.☎ Санкт-Петербург и Лен. обл. Под лейкозом понимают рак крови. Он поражает органы кроветворения.

В этом случае нарушается рост стволовых клеток, а также их деление.

Если у человека диагностирован острый лейкоз, ему полагается комплексная терапия. И она должна быть адекватной. Ниже узнаем, дают ли при раке крови и какие именно документы позволяют получить группу.

Узнаем о критериях МСЭ, а также о возможности получения инвалидности при раке крови, диагностированном у детей.При раке крови человек теряет возможность выполнять любую работу.

Он сталкивается с сильным ослаблением иммунитета, а также астенизацией. Этот вид онкологии подразумевает прохождение экспертной спецкомиссии, члены которой решают, какую группу назначить больному гражданину.При остром лимфобластном лейкозе придется сдать:

миелограмму;
клинический анализ крови, который должен отображать лейкоцитарную формулу и уровень тромбоцитов;
цитохимический анализ;
иммунологическое фенотипирование.

Обязательным условием будет осмотр онкобольного человека невропатологом, гематологом, окулистом.

-->Медико-социальная экспертиза -->

Медико-социальная экспертиза и инвалидность при лейкозах у детейЛЕЙКОЗЫ — общее название злокачественных опухолей, возникающих из кроветворных клеток.Рубрики МКБ X: С 91 — С 95.

Эпидемиология: заболеваемость детей лейкозами в разных регионах колеблется в пределах 4—5 на 100 000 детей, пик в возрасте 3,5—4 лет.Этиология и патогенез. Этиология не установлена; считается, что онкогены — клеточные гены, гомологичные ретровирусам,— передаются вертикально антенатально у человека и приводят к образованию мутантных трансформированных клеток, которые либо уничтожаются, либо их рост сдерживается иммунными механизмами организма. Вторая мутация в трансформированном клоне может произойти перинатально и постнатально, обычно под воздействием вирусной инфекции.

Кроме того, существенное значение имеют факторы риска, повышающие вероятность заболевания лейкозом: наследственные иммунодефицигные состояния, хромосомные аберрации, апластические анемии, проникающая радиация, некоторые химические вещества, цитостатическая и рентгенотерапия. Все лейкемические клетки являются потомками одной родоначальной клетки, прекратившей свою дифференцировку на одном из ранних уровней созревания. В зависимости от того, какие клетки костного мозга начинают бесконтрольно пролиферировать, различают ОЛ (неконтролируемая пролиферация клеток белой крови на ранних стадиях созревания, диагностируется при наличии более 30% бластных клеток в мазке костного мозга) и хронический лейкоз, характеризующийся пролиферацией более дифференцированных клеток.

Детям инвалидность установят на длительный срок

23 августа 2016 14:44 Иван Бондаренко Министерство труда и социальной защиты РФ разработало условия, которые позволят устанавливать инвалидность детям на длительный срок в обязательном порядке, сообщает . Соответствующий п Правительства РФ

размещен для общественного обсуждения на Федеральном портале проектов нормативных правовых актов.

Общественное обсуждение этого законопроекта продлится до 6 сентября.Данный законопроект предполагает установление инвалидности на срок 5 лет, до достижения возраста 14 лет или 18 лет детям, страдающим тяжелыми заболеваниям, при которых необходимо проведение сложной многоэтапной реабилитации, систематического приема лекарств в течение длительного периода или постоянно, соблюдения строгой диеты и т.п.

При этом действующие в настоящее время сроки установления детской инвалидности будут сохранены.Напомним, в настоящее время детская инвалидность устанавливается на срок 1 год, 2 года, 5 лет, либо до достижения возраста 18 лет.

При этом действующие нормы законодательства не указывают конкретные заболевания, при которых инвалидность может быть установлена на определенный срок. В новой редакции правил установления детской инвалидности закреплены заболевания, при которых инвалидность будет установлена на определенный срок. Например, на 5 лет будет устанавливаться инвалидность у детей с диагнозом ДЦП при позднем выявлении заболевания и выраженными психическими и двигательными расстройствами,

-->Медико-социальная экспертиза -->

Критерии инвалидности при острых лейкозах у детейОстрый лейкоз (ОЛ) — злокачественная клоновая опухоль кроветворной ткани, морфологическим субстратом которой являются клетки-предшественники гемопоэза.

На долю ОЛ приходится более 30% всех опухолей у детей.

ОЛ подразделяется на две группы: острая лимфобластная лейкемия (ОЛЛ составляет 80% всех острых лейкозов и острая нелимфобластная лейкемия (ОнеЛЛ) составляет 20% в структуре ОЛ.

Современные программы интенсивной полихимиотерапии (ПХТ) и активная сопроводительная терапия позволили значительно улучшить результаты лечения детей, страдающих ОЛ: более 70% детей с ОЛЛ имеют длительную (более 5 лет ремиссию, что позволяет говорить об их излечении). У детей с ОнеЛЛ интенсивная ПХТ и трансплантация костного мозга позволяют достичь длительной ремиссии лишь у 30-40%.Морфологическая классификация OЛЛ у детей (J.Bennet.

ФАБ- классификация, 1976): L1 микролимфобласгы со скудной цитоплазмой (85% ОЛЛ у детей); 1.2 большие лимфобласты неправильной формы (10- 15% ОЛЛ); 1.3 клетки с вакуолизацией и базофилией цитоплазмы, всегда В-клеточный тип пролиферации (1% ОЛЛ).Морфологическая ФАБ классификация ОнеЛЛ: М0 — низкодифференцированные миелобласты: M1 — миелобласты: М2 миелобласты, атипичные нейтрофилы; М3 промиелоциты; М4 миеломонобласты; М5а монобласты без созревания; М5в- монобласты с созреванием; М6 — эритробласты; М7 — мегакариобласты.Клиническая картина ОЛ: характеризуется основными синдромами интоксикационным, анемическим, костно-суставным,

Дают ли инвалидность при лейкозе у взрослых

Поиск Форум бухгалтеров Узбекский словарь Контакты 1С: Предприятие 8 .: .: 1С: Бухгалтерия 8 1С: Инструкция пользователя 1С: Торговля 8 Последние темы форума: .: С чего начать? .: где в УТ 2.1 заполнить счета учета расчетов с контрагентами?

.: АЛИМЕНТЫ ПЕРЕЧИСЛЕНИЕМ ОЧЕНЬ СРОЧНО .: ИП отчеты и налогообложение .: Какую форму выбрать .: по поводу денежной компенсации за неисп тр отп .: Turoperator firma .: Валютный кредит .: Что открыть ИП/ЧП для продаж в зарубежных онлайн магазинах .: шаблон импортного контракта .: Командировка .: Как формировать себестоимость когда оказываем услуги населению? .: Может ли ЧП открыть образовательные курсы .: РЕГЕСТРАЦИЯ СТРОИТЕЛЬНОЙ ФИРМЫ НА БИРЖЕ .: С кем можно составлять договор ответственного хранения товара?

Острый лейкоз относится к гетерогенной группе патологий с неблагоприятным исходом. Заболевание поражает органы кроветворения. Природа этого процесса онкологическая, обусловлена нарушением роста и деления стволовых клеток, за счет чего форменные элементы не достигают зрелости. Это приводит к тому, что гемопоэз становится неэффективным, а в кровяном русле появляются бластные клетки. Если был установлен диагноз острого лейкоза, то такой больной нуждается в адекватной терапии. Многих пациентов волнует вопрос, дают ли инвалидность при лейкемии, какие критерии МСЭ для них, какие документы регламентируют основы деятельности МСЭ и инвалидность у детей.

Дают ли инвалидность при лейкозе

Такая тяжелая патология, как рак крови, подразумевает инвалидизацию пациента, поскольку больные не способны выполнять практически никакую работу. Это объясняется большим количеством коморбидных состояний, ослаблением иммунитета, астенизацией. Острый лейкоз сам по себе является поводом для прохождения экспертной комиссии, которая решает, какую группу инвалидности дать.

Острый лимфобластный лейкоз подразумевает сдачу пациентом следующих анализов.

Клинический анализ крови с определением уровня тромбоцитов, лейкоцитарной формулы.
Проведение миелограммы, во время которой также выполняется цитохимическое исследование.
Изучению также подвергаются бластные клетки, здесь необходимо иммунофенотипирование.
Определяются функциональные показатели работоспособности внутренних органов, в частности почек, печени.
Медико-социальная экспертиза также требует, чтобы пациент был осмотрен смежными специалистами – невропатологом, офтальмологом, гематологом, которые дают свои рекомендации относительно терапии.

При подтвержденном лейкозе инвалидность имеет следующие критерии.

Третья группа устанавливается если полная ремиссия регистрируется как минимум год после проведения специфического лечения. Ограничения труда – тяжелый физический, уменьшение его объемов. Иногда возникает необходимость смены деятельности, вплоть до переобучения на другую профессию, которая не является противопоказанной. Ограничения на работу не очень жесткие.
Вторая группа инвалидности у взрослых при лейкозе устанавливается при наличии стойкой ремиссии, длящейся не менее года после проведения специфического лечения. При этом потенциал реабилитации пациента оценивается как низкий по причине его возраста, наличия патологических процессов других органов за счет осложнения основного заболевания или лечения цитостатиками. Ограничение труда пациента, его способности к передвижению, выполнения самообслуживания расценивается как вторая степень, поэтому ему необходимо создать специальные условия труда.
Первая группа инвалидности устанавливается больному острым лейкозом при его первичном направлении на медико-социальную экспертизу. При этом если отмечается стадия первичной атаки даже при длительной, длящейся не менее года ремиссии, при наличии рецидива, также устанавливается первая группа. Это обусловлено коморбидными патологиями, выраженными нарушениями функций крови, которые возникают по причине проведения лечения токсичными препаратами, из-за основного заболевания, наличия высокой вероятности летального исхода.

При вторичных на фоне острого лейкоза заболеваниях МСЭ также должна проводиться.

Льготы при лейкозе

С учетом того, что инвалидность при такой патологии рекомендовано оформлять во время лечения, детям, взрослым, показаны пособия, выплаты, льготы. Обычно группу дают сначала на 24 месяца, после чего справка продляется еще дважды – еще на 24 месяца, затем на 12. То есть общий срок достигает пяти лет. Если по истечении этого срока у пациента отмечается стойкая ремиссии без наличия рецидивов, то инвалидность снимается.

Наличие группы и справки дают возможность.

Получать некоторые специфические лекарства, среди которых есть очень дорогие препараты, бесплатно.
Получать ежемесячное денежное пособие.
Бесплатный проезд в городском транспорте.
Для детей проводится воспитание и обучение в домашних условиях.

Также, если речь идет о ребенке, а мама находится с ним в условиях стационара, ей выдается больничный лист, который обязан быть оплачен ее работодателем.

Какие необходимы документы

Условия и порядок проведения медико-социальной экспертизы подразумевают предоставление больным следующего пакета документов, включающего.

Удостоверение личности – паспорт, свидетельство о рождении (если речь идет о ребенке), идентификационный код, их ксерокопии.
Заявление на прохождение экспертизы в двух экземплярах.
Направление на проведение МСЭ от лечебно-профилактического учреждения с печатями лечащего врача, заведующего отделения, или документ (справку) об отказе в направлении.
Медицинская документация, которая подтверждает наличие диагноза, их ксерокопии.
Выписки из стационаров, в которых указаны все осложнения, нарушения работы организма.
Копии больничных листов, если пациент работает.

При наличии вредных условий труда пациенту также необходимо представить документы, которые указывают наличие вредностей производства. Обычно они выдаются врачом предприятия, на котором они работают. Если медико-социальную экспертизу нужно пройти на дому, родственники пациента предоставляют заключение лечащего врача о его невозможности прибыть самостоятельно.

С учетом того, что прохождение МСЭ – сложный и кропотливый процесс, следует заранее ознакомиться с перечнем документов, необходимых к представлению, а также изучить порядок прохождения комиссии. Это нужно сделать с целью экономии времени.

-->

Мои статьи [3]

Медико-социальная экспертиза при некоторых заболеваниях [170]

Войти через uID

Острый лейкоз (ОЛ) - злокачественная клоновая опухоль кроветворной ткани, морфологическим субстратом которой являются клетки-предшественники гемопоэза. На долю ОЛ приходится более 30% всех опухолей у детей.
ОЛ подразделяется на две группы: острая лимфобластная лейкемия (ОЛЛ составляет 80% всех острых лейкозов и острая нелимфобластная лейкемия (ОнеЛЛ) составляет 20% в структуре ОЛ.

Современные программы интенсивной полихимиотерапии (ПХТ) и активная сопроводительная терапия позволили значительно улучшить результаты лечения детей, страдающих ОЛ: более 70% детей с ОЛЛ имеют длительную (более 5 лет ремиссию, что позволяет говорить об их излечении).
У детей с ОнеЛЛ интенсивная ПХТ и трансплантация костного мозга позволяют достичь длительной ремиссии лишь у 30-40%.

Морфологическая классификация OЛЛ у детей (J.Bennet. ФАБ- классификация, 1976): L1 микролимфобласгы со скудной цитоплазмой (85% ОЛЛ у детей); 1.2 большие лимфобласты неправильной формы (10- 15% ОЛЛ); 1.3 клетки с вакуолизацией и базофилией цитоплазмы, всегда В-клеточный тип пролиферации (1% ОЛЛ).
Морфологическая ФАБ классификация ОнеЛЛ:
М0 - низкодифференцированные миелобласты: M1 - миелобласты: М2 миелобласты, атипичные нейтрофилы; М3 промиелоциты; М4 миеломонобласты; М5а монобласты без созревания; М5в- монобласты с созреванием; М6 - эритробласты; М7 - мегакариобласты.

Клиническая картина ОЛ: характеризуется основными синдромами интоксикационным, анемическим, костно-суставным, пролиферативным, геморрагическим.

Диагноз верифицируется с помощью анализа крови и исследования пунктата костного мозга. С целью установления степени вовлечения в патологический процесс различных органов и систем дополнительно проводятся цитогенетическое и морфологическое исследование, а также рентгенологическое исследование органов грудной клетки, УЗИ органов брюшной полости, ЛОР-осмотр, остеосцинтиграфия. осмотр невролога, биопсия яичек, МРТ и КТ - по показаниям.

Специфическая терапия начинается незамедлительно после установления диагноза в специализированном стационаре. Основополагающий принцип лечения - его непрерывность до завершения всей лечебной программы.

Терапия индукции ремиссии начинается при количестве опухолевых клеток 1x10*12 (вес опухоли не менее 1 кг). Первичная терапия направлена на уничтожение большей части опухолевых клеток и на достижение полной клинико-гематологической ремиссии, которая достигается у 95% детей в течение первых 2 недель лечения. В период индукционной терапии разрушается 40% бластных клеток, однако в организме их количество составляет около 1x10*13.
На уничтожение оставшейся опухоли направлено последующее лечение: консолидация (ранняя интенсификация) закрепление ремиссии, профилактика или терапия специфического поражения ЦНС, поздняя интенсификация (или реиндукция) и поддерживающая терапия.
Общая длительностъ лечения составляет 2-3 года.

В лечебные программы и протоколы лечения входят преднизолон, дексамстазон, винкристин, рубомицин, доксорубинин, метотрексат, цитозар, аспарагиназа, этопозид, циклофосфан, 6-меркаптопурин. Улучшению результатов лечения способствует правильное проведение сопроводительной терапии: инфузнойная терапия, антибактериальная и антимикотическая, симптоматическая.

Критерии полной ремиссии: отсутствуют клинические проявления патологического процесса, в том числе нет экстрамедуллярных очагов поражения, в периферической крови не определяются опухолевые клетки, при исследовании костного мозга содержание бластных клеток не превышает 5%.

У детей с OЛЛ ремиссия достигается в 90% случаев и длится более 5 лет у 70-80% детей; при ОнеЛЛ полная ремиссия достигается у 80-85% детей, но она сохраняется более 5 лет лишь у 40% пациентов.

При возникновении рецидива опухолевого процесса вероятность излечения больного значительно снижается, и это является неблагоприятным фактором в отношении прогноза заболевания.

Рецидивы подразделяются на очень ранние (возникают ранее, чем через 18 месяцев от момента постановки диагноза), ранние (возникают в период 18-30 месяцев), и поздние (возникают после 30 месяцев от дебюта заболевания).

По локализации рецидивы мотут быть костномозговыми, экстрамедуллярными и комбинированными. Развитие рецидивов связано с тем, что в организме сохраняются опухолевые клетки, современные методы молекулярно-биологического тестирования позволяют выявить одну патологическую клетку среди 1x10*5 - 1х 10*6 нормальных клеток.

Наиболее неблагоприятными являются очень ранние рецидивы, костномозговые и рецидивы Т-ОЛЛ.
Рецидив лечится также по протоколам ПХТ, ремиссия достигается у 80% детей, однако длительность ремиссии зависит от типа рецидива, Поэтому во вторую ремиссию целесообразно проведение аллогенной трансплантации костного мозга, что позволяет получить длительные ремиссии у 40-50% детей.

Дебют заболевания приводит к стойким выраженным и значительно выраженным нарушениям иммунных функций, обмена веществ и полиорганной недостаточности, обусловленным как заболеванием, так и агрессивной ПХТ, статодинамических функций (возможно нарушение психических и сенсорных функций при нейролейкемии), что ограничивает жизнедеятельность ребенка по категориям передвижения, общения, обучения, самообслуживания (контроля за своим поведением и ориентации).

Целесообразно определение ребенку инвалидности с момента дебюта заочно по представлению документов из специализированного стационара.
Освидетельствование в очной форме жизненно опасно как для ребенка, так и для сотрудников МСЭ в силу возможной агрессивной нозокомиальной инфекции у иммуноскомпроментированного пациента.

Срок инвалидности на 2 года (при стандартной терапии) или 1 год (лечение по протоколам высокого риска).

Переосвидетельствование проводится до достижения 5 лет ремиссии без рецидивов, после которой возможна отмена категории "ребенок- инвалид".
Однако необходимо провести полное клиника-лабораторное обследование с целью исключения развития поздних осложнений.

Уже во время лечения можно оформить инвалидность. Как правило, сначала справку дают на год, потом продляют каждый год. В целом — 5 лет. Затем если все в порядке, то есть если не наступил рецидив острого лейкоза, то инвалидность снимают.

Что дает справка об инвалидности: бесплатные лекарства (кстати дорогостоящие), надомное воспитание и обучение(для детей), ежемесячное пособие(для детей), бесплатный проезд на пригородном железнодорожном транспорте, а также на междугородном транспорте к месту лечения и обратно, пенсия по инвалидности.

Так же во время основного лечения на работе оформляется больничный лист, который работодатель должен оплатить.

Вот что нашла сегодня насчет установления инвалидности для больных острым лейкозом:

III группа инвалидности определяется при наличии полной и стойкой ремиссии,
длящейся не менее года после завершения программы специфической терапии, в
связи с ограничениями способности к трудовой деятельности I ст. и
необходимостью уменьшения объема труда или перевода на другую работу,
переобучения непротивопоказанной профессии.

II группа инвалидности определяется при наличии полной и стойкой ремиссии,
длящейся не менее года при продолжении программы специфической терапии,
низком реабилитационном потенциале в связи с возрастом, наличии стойких
выраженных нарушений функций других органов и систем как результата
осложнений заболевания или цитостатической терапии, в связи с ограничениями
способности к труду II-III ст., передвижению II ст., самообслуживанию II ст.
и обучению II ст. Показан труд в специально созданных условиях.

I группа инвалидности определяется при первичном направлении на МСЭ в
первично-активной стадии, даже если достигнута ремиссия, длящаяся менее года
и в случае рецидива, что связано со значительно выраженными нарушениями
функций системы крови и других систем, вызванных заболеванием и
высокотоксичной терапией, а также неблагоприятным прогнозом.

Читайте также: