Какие витамины помогают от фибромиксоидной саркомы

Фибросаркома – это опухоль из незрелых, злокачественных клеток соединительной ткани. Может поражать абсолютно любой орган и систему организма. Фибросаркома быстро растет и разрушает здоровые ткани. Выражено и рано метастазирует с током крови.

Наиболее распространенная локализация фибросаркомы – это мягкие ткани бедра и плечевого пояса. Фибросаркома больше распространена среди женщин в возрасте от 30 лет.

Причины развития

Воздействие ионизирующего излучения. Отмечено, что при получении высоких доз радиации через 4-15 лет развивается фибросаркома.
Работа с гербицидами. Это химические вещества для борьбы с сорняками. Гербициды для человека являются сильными канцерогенами.
Причина возникновения детской фибросаркомы – это сбой генетического аппарата клеток, повлекший за собой неконтролированный рост и размножение незрелых фибробластов.

Виды патологии

Инфантильная фибросаркома – диагностируется у детей до пяти лет. Локализуется на ногах, шее и голове. Пятилетняя выживаемость более 85%.;
Фибромиксоидная саркома – медленно растет и редко метастазирует. Характерна для взрослых, локализуется на туловище, плечах и бедрах;
Миофибросаркома – редкая опухоль детского возраста.

Симптомы заболевания

Начинается заболевание с образования болезненной опухоли, которая постоянно увеличивается в размерах. Через какое-то время кожа над опухолью становится буро-синего цвета, может кровоточить и изъязвляться. При развитии язв присоединяется вторичная инфекция и сочится кровянисто-гнойная жидкость.

Если фибросаркома развивается в брюшной полости, то она будет сдавливать кишечник. В таком случае появляется боль, запоры, кишечная непроходимость вплоть до ишемии и некроза кишки.

Присоединяются симптомы нарушения общего состояния – слабость, головная боль, повышение температуры тела, потеря аппетита, похудание, апатия.

Течение фибросаркомы характеризуется ранним изъязвлением, быстрым ростом и ранним метастазированием. Наиболее злокачественными являются низкодифференцированные фибросаркомы. Фибросаркомы у младенцев протекают благоприятнее, но часто рецидивируют.

Каждый следующий рецидив – это усиление злокачественности и агрессивности новообразования.

Диагностика патологии

Сбор жалоб и осмотр. Пациенты с фибросаркомой жалуются на появление безболезненного узла, без четких границ, с изменением цвета кожных покровов над образованием. Также нарушение сна, аппетита, слабость, похудание, нервозность.
Ультразвуковое исследование очага поражения. На УЗИ определяются размеры опухоли и обширность поражения.
Биопсия опухолевого очага. В биоптате обнаруживаются незрелые, низкодифференцированные фибробласты.
Рентгенография, КТ, МРТ для диагностики метастазов.

Биопсия является решающим методом диагностики, потому что существуют доброкачественные новообразования соединительной ткани, проявляющиеся такими симптомами. К ним относят фиброма, фибромиома, фиброаденома.

Лечение патологии

При выборе варианта лечения фибросаркомы хирург руководствуется стадией опухоли, глубиной поражения, наличием метастаз в лимфатических узлах и внутренних органах.

Хирургическое лечение фибросаркомы заключается в полнейшем удалении опухолевого очага и регионарных лимфоузлов при наличии в них метастаз. Опухоль иссекается в пределах 5 см от здоровых тканей. При глубоких опухолях удаляется единым блоком фибросаркома и мышцы. Если опухоль обширно поразила конечность, стараются выполнить органосохраняющую операцию, а при невозможности – ампутацию.

Радиационная терапия фибросаркомы может быть общей и локальной. Общее лучевое лечение применяется при обширных метастатических поражениях. Локальная лучевая терапия используется для уменьшения опухоли перед операцией и для потенцирования хирургического лечения в послеоперационном периоде.

Химиотерапия выполняется в комплексе с другими методами лечения или самостоятельно. Самостоятельная химиотерапия не обеспечивает полного выздоровления и применяется только для уменьшения симптомов новообразования при неоперабельных фибросаркомах.

Прогноз при фибросаркоме благоприятный. Очень большой процент выздоровления при диагностике на ранних стадиях, а при запущенных опухолях прогноз значительно выше, чем при других злокачественных образованиях мягких тканей.

Саркомой называют группу злокачественных опухолей соединительной, поддерживающей ткани (мышцы, кровеносные сосуды, хрящи, жировые отложения, кости) и мягкой ткани. По своей сути саркома – это редкий вид рака.

1 Генетические и наследственные заболевания;
2 Ионизирующее излучение – даже при лечебном радиационном влиянии есть риск возникновения саркомы через 10 и более лет;
3 Химия – мышьяк, диоксидин, гербициды, хлорфенолы;
4 Вирус герпеса (может спровоцировать появление саркомы Капоши);
5 Химиотерапия и иммуносупресивная терапия (применяется при трансплантации);
6 Травмы, инородные тела (осколки);
7 Увеличивает риск возникновения саркомы курение и злоупотребление алкоголем.

Также установлено, что саркома мягких тканей чаще возникает у людей с белым цветом кожи, достигшим 40-летнего возраста. Также довольно часто данное заболевание появляется спонтанно.

Появление опухолей с нечеткими границами. Они могут увеличиваться в размерах и болеть;
При саркоме кости отмечаются болевые ощущения в области поражения ткани, которые усиливаются ночью. При этом анальгетики не способны снять неприятные ощущения;
По мере роста опухоли вовлекаются соседние ткани, таким образом, при прорастании опухоли в сосуды увеличивается венозная сетка, при прорастании в нервные стволы появляются проводниковые боли по ходу пораженного нерва, при прорастании в трахею – нарушение дыхания;
Также отмечается быстрая утомляемость, слабость, потеря веса.

Сегодня насчитывается около 100 видов сарком. При этом ученые выделяют группы сарком, созданные по клеточной принадлежности опухолей и по их гистологической структуре.

1 Хондросаркомы;
2 Фибросаркомы;
3 Остеосаркомы;
4 Круглоклеточные саркомы (нейросаркомы, лимфосаркомы кости).

Ангиосаркомы;
Синовиальные саркомы;
Липосаркомы;
Нейрогенные саркомы и др.

Также различают саркомы, растущие очень медленно, например паростальные и саркомы, распространяющиеся очень активно, например рабдомиосаркома.

Полезные продукты при саркоме

Больным саркомой врачи рекомендуют питаться правильно, сбалансировано, порциями по 5-6 раз в день. При этом необходимо тщательно пережевывать пищу. Предпочтение лучше отдавать фруктам, овощам и злакам, так как они максимально питают и насыщают организм витаминами и полезными веществами без вреда для него.

Полезно употреблять печень свиную, говяжью или куриную, сливочное масло, плавленый сыр, батат, капусту брокколи и морскую капусту, мясо угря, устрицы, водоросли, брынзу, творог, морковь, листья салата, яичный желток, так как они содержат витамин А. Он является антиоксидантом, а также он необходим для роста и регенерации тканей. К тому же он отвечает за повышение иммунитета и помогает организму противостоять инфекциям.
егулярное употребление фисташек, арахиса, кедровых орешков, кешью, грецких орехов, овсянки, кукурузы, ячневой крупы, гречки, пшена, макарон, чечевицы, пшеницы, свиного мяса обогащает организм витамином В1, который нормализует работу всех клеток организма и повышает сопротивляемость к инфекциям.
Употребление грибов (шампиньонов, опят, лисичек, маслят, боровиков), а также куриных яиц, мяса гуся, шпината, шиповника, творога, скумбрии, яблок, лука-порей, помидоров, капусты, кисломолочных продуктов обеспечивает поступление в организм витамина В2, необходимого для роста и обновления тканей.
Такие продукты, как фасоль, овсянка, грецкие орехи, фундук, фисташки, ячневая крупа, кукуруза, арахис, яйца, почки, печень, пророщенная пшеница, соя, фасоль, куриное мясо насыщают организм витамином В3, который помогает поддерживать иммунитет, особенно при воздействии антибиотиков, а также регулирует работу нервной системы.
Также важно употреблять листья салата, лук-порей, шпинат, капусту брокколи, шампиньоны, боровики, хрен, ячневую крупу, фасоль, грецкие орехи, печень, арахис, фундук, миндаль, кисломолочные продукты, яйца, печень (говяжью, свиную и куриную), так как они являются источниками витамина В9, отвечающего за производство новых клеток.
Употребление тыквенных семечек, фасоли, дикого риса, пшеницы, ячневой крупы, гречки, миндаля, семян кунжута, подсолнечника, пивных дрожжей, ядер косточек абрикоса насыщает организм витамином В15, который выводит токсины и снимает утомляемость.
При саркоме важно употреблять плоды шиповника, черной смородины, калины, облепихи, рябины, сладкий перец, киви, острый перец, брюссельскую капусту, краснокочанную и цветную, а также капусту брокколи, землянику, жимолость, цитрусовые, хрен, шпинат, редьку, так как эти продукты богаты витамином С. Он не только принимает активное участие в образовании соединительной ткани, но и выводит токсины и ядовитые вещества из организма.
Употребляя миндаль, арахис, фисташки, кешью, грецкие орехи, курагу, шиповник, пшеницу, облепиху, шпинат, мясо угря и кальмаров, щавель, калину, чернослив, ячневую крупу и овсянку, а также мясо судака и лосося, кукурузное, соевое масло и растительное масло из проросшей пшеницы, можно насытить организм витамином Е. Он, как и витамины А и С является антиоксидантом и выполняет защитную функцию организма, а также нейтрализует действие свободных радикалов, которые могут стать причиной появления опухолей.

а) Эпидемиология. Миксофибросаркома относится к спектру злокачественных миксоидных новообразований фибробластной природы, характеризующихся различными клиническими и гистологическими проявлениями. На протяжении многих лет вся эта группа именовалась миксоидными злокачественными фиброзными гистиоцитомами (ЗФГ). Однако впоследствии целым рядом исследований было доказано, что для данной группы опухолей характерны сходные цитоархитектурные свойства и похожая клиническая картина, поэтому данная группа опухолей стала восприниматься как унитарное образование.

Миксофибросаркома является самым частым злокачественным новообразованием мезенхимальной природы, встречающимся в области конечностей у взрослых. Данная опухоль отличается тенденцией к развитию в подкожной жировой клетчатке конечностей. Миксофибросаркома поражает в равной мере лиц обоих полов, чаще в промежуток времени между шестым и восьмым десятилетием жизни. Тем не менее, эта опухоль развивается в широком возрастном диапазоне (были описаны случаи заболевания у подростков).

б) Этиология и патогенез миксофибросаркомы. Методами цитогенетики были продемонстрированы разнообразные хромосомные аномалии с транслокацией, например t(2;15)(p23;q21.2) или t(13;17)(q10;q10), а также с формированием кольцевидных хромосом. Важно помнить, что состав последних до сих пор остается неизвестен. Таким образом, гистогенез миксофибросаркомы может быть обусловлен большим количеством различных хромосомных аномалий.

в) Клиника миксофибросаркомы. Помимо конечностей это новообразование может развиваться в области головы, шеи, туловища, стоп и ладоней. Клинически миксофибросаркома проявляется чаще всего постепенно увеличивающимися безболезненными образованиями в коже или под кожей. Опухоли обычно связаны с сухожилиями или мышцами, однако возможно их поверхностное расположение в виде множества связанных друг с другом узелков, часто с сателлитами.
Дифференциальный диагноз чаще всего необходимо проводить с доброкачественными кожными новообразованиями, такими как липомы, нейрофибромы или фолликулярные кисты.

г) Гистология и иммуногистохимия. Типичная миксофибросаркома состоит из разного количества богатой гиалоурановой кислотой миксоидной стромы, тонких кровеносных сосудов и веретенообразных или звездчатых фибробластов. Для этой опухоли характерен выраженный разброс гистопатологических изменений от невыраженных особенностей до крайней степени клеточной атипии.

Классификация по степеням тяжести в таких случаях является во многом противоречивой и подразумевает использование трех- или четырехбальной шкалы, разделяющей миксофибросаркому на высокозлокачественный, промежуточный и низкозлокачественный типы, обозначаемые римскими цифрами — от I до IV соответственно. Классификация основывается на доле клеточного компонента опухоли, степени ядерного полиморфизма, темпе митотического деления, а также наличии или отсутствии некроза.

Низкозлокачественные опухоли отличаются малым содержанием клеток, имеющих веретенообразную или звездчатую форму, которые расположены в миксоидном матриксе. Хотя клеточный полиморфизм и гиперхромазия могут иметь место, митотические фигуры, а также другие признаки высокой злокачественности отсутствуют. По мере повышения степени злокачественности в тканях миксофибросаркомы увеличивается количество клеток, усиливается их атипия и митотическая активность.

Высокозлокачественные опухоли этого вида отличаются гиперклеточностью, выраженной клеточной атипией, наличием кровоизлияний и некрозов, а также чрезвычайно выраженной митотической активностью. При этом всегда нужно учитывать, что поверхностная часть опухоли на биопсии чаще будет мало злокачественной вне зависимости от того, какова степень злокачественности тканей в глубине. Более того, при любой степени злокачественности периферические клетки опухоли будут хуже дифференцированы и склонны располагаться в виде пальцевидных выростов, часто служащих причиной рецидива опухоли.

В настоящее время не существует ни одного достоверного иммуногистохимического маркера для подтверждения диагноза миксофибросаркомы. Опухолевые клетки в миксоидной зоне положительно окрашиваются на виментин, однако по большей части негативны в отношение CD68 или фактора XIIIa.

д) Прогноз, течение и лечение миксофибросаркомы. Основным методом лечения является локальная хирургическая резекция. Требуется широкое и глубокое иссечение тканей. Первое удачное иссечение обеспечивает наилучшие возможности по излечению. Рекомендуется отступать на 3 см от опухоли при наметке границ, однако прорастание вглубь оценить сложно, даже если осуществлять ревизию ткани до фасции. При этом если опухоль характеризуется выраженным инфильтративным ростом, правильное выделение границ является маловероятным. За счет этого рецидивы опухоли имеют место почти в 50% случаев.

Способность данной опухоли к рецидивированию и распространению определяется, по-видимому, глубиной залегания в тканях и степенью дифференцировки клеток, тем не менее важно помнить, что даже наиболее гистологически благоприятные варианты опухоли имеют серьезный риск рецидивирования, причем более благоприятные миксофибросаркомы со временем могут трансформироваться в менее благоприятные, за счет чего увеличивается вероятность метастазирования. Весьма существенная доля высокозлокачественных миксофибросарком дает метастазы — в среднем 20-25% опухолей. Чаще всего метастатическому поражению подвергаются легкие и кости. Наряду с этим встречается метастазирование в регионарные лимфатические узлы. Пятилетняя выживаемость составляет приблизительно 60-70%.

- Вернуться в оглавление раздела "дерматология."

Редактор: Искандер Милевски. Дата публикации: 12.11.2018

Фибромиксоидная саркома – преимущественно заболевание взрослых. Ее отличительная черта – медленное развитие и невысокая степень злокачественности. К тому же, этот тип опухоли имеет низкий процент метастазирования. Местами поражения могут быть туловище, бедра, плечи, но чаще всего злокачественные новообразования локализируются в нижних конечностях.

Факторы, способствующие развитию опухоли

Для развития фибромиксоидной саркомы каких-либо индивидуальных причин медицина не называет. К обобщенным факторам, оказывающим влияние на образование фибросарком, относятся:

травматизм мягких тканей, нагноения;
вирус герпеса;
влияние ионизирующего излучения;
наследственная предрасположенность.

Кроме того, болезнь может развиться под влиянием вредных условий работы, при постоянном воздействии на организм химических веществ, радиационного излучения.

Симптомы, на которые следует обратить внимание

В начальной стадии развития опухоль никак себя не проявляет, поэтому больной может не обратить внимания на возникшую проблему. Причина в том, что мягкие ткани благодаря своей упругости скрывают новообразование, которое постепенно разрастается. И лишь достигнув больших размеров, оно становится визуально заметно, приобретая синевато-бурый оттенок. Если своевременно не отреагировать на такие проявления, возрастает риск образования язв, которые начинают кровоточить, а при попадании инфекции еще и выделять гнойную жидкость.

Процесс развития фибромиксоидной саркомы может сопровождаться болезненными ощущениями в области образования узла. Также в зоне уплотнения возможны нарушения чувствительности кожи. Первый симптом, заслуживающий внимания, – уплотнение с изменившимся цветом кожи.

Если рядом с местом локализации образования находятся крупные кровеносные сосуды, может появиться отечность, наблюдается понижение температуры кожи, ее шелушение, что свидетельствует о сосудистой недостаточности.

Развитие опухоли в брюшной полости вызывает кишечную непроходимость, следствием которой станут запоры и боль в области живота, тошнота.

К основным симптомам, которые свидетельствуют о прогрессирующем характере болезни, следует добавить снижение веса больного, лихорадку, анемию, слабость, ухудшение работоспособности.

Современное диагностирование – гарантия правильного лечения

Течение болезни может осложниться и активизировать развитие опухоли при неправильно подобранной методике лечения. Необходимо точно определить параметры опухоли, возможное поражение других органов. Для этого проводится комплексная диагностика.

Рентген-исследование выявляет локализацию очага опухоли и поражение тканей, прилегающих к ней.
Биопсия необходима для изучения тканей самого биоматериала. Если опухоль размером до 5 см, ее удаляют при помощи биопсии.
МРТ отображает наличие метастазов Метастазы - опасность повсюду
.
УЗИ позволяет увидеть всю картину пораженных органов.
Иммуногистохимический анализ проводится для исследования срезов опухоли.
Эндоскопию делают при опухолях, поразивших внутрисуставные полости и брюшную область.

Методику лечения фибромиксоидной саркомы подбирают в зависимости от локализации опухоли, ее размеров и формы, а также злокачественности.

Хирургическое вмешательство, в свою очередь, может быть различной степени сложности. Иссекающие операции фибромиксоидной саркомы низкой степени злокачественности проводят, когда опухоль находится поверхностно и не затрагивает другие ткани. Радикальная хирургия – отсекается образование, при этом захватываются частично и здоровые ткани. Ампутация конечности – это последняя стадия хирургического вмешательства, когда ситуация безвыходная.

Удаление опухоли посредством операции увеличивает шансы пациента на положительный исход, но этот способ недопустим, когда образование соседствует с сосудами или жизненно важными органами. Тогда применяют другие методики.

Химиотерапия приостанавливает развитие злокачественного образования и назначается для улучшения состояния больного, когда нет возможности проводить операцию. Также может стать вторым этапом лечения после хирургии для ликвидации оставшихся опухолевых клеток.
Лучевая терапия тоже используется как самостоятельная методика или в составе комплексного лечения. Ее принцип заключается в бесконтактном воздействии на опухоль (дистанционное облучение) или облучении образования изнутри (брахитерапия).

Врач-онколог принимает окончательное решение о методике лечения только после согласования с больным и его родственникам.

Профилактика – шанс избежать заболевания

Опухоли появляются внезапно для человека, порой даже невозможно проанализировать, что именно стало предпосылкой. Гарантий защиты от саркомы нет, но возможно постараться предотвратить заболевание. Особенно это касается той категории населения, у кого в семье имели место фибромиксоидная саркома или другие разновидности рака.

Не допускать механических повреждений кожного покрова.
Своевременно лечить уже имеющиеся заболевания кожи.
Избегать чрезмерного воздействия радиации, агрессивных сред, ультрафиолетовых лучей.
Проявлять особую осторожность при наличии диабета, проводить профилактические мероприятия при его отсутствии.
Соблюдать здоровое питание Здоровое питание - не ограничивайте себя в еде
, контролировать вес тела, не допуская ожирения.
Потребление необходимого количества воды – один из обязательных пунктов профилактики.
Частые стрессовые ситуации, депрессии Депрессия - немного больше чем плохое настроение
также могут спровоцировать активизацию раковых клеток.

При фибромиксоидной саркоме Саркома - полное выздоровление возможно
прогноз выживаемости значительно выше, чем при злокачественных образованиях остальных разновидностей. После хирургического вмешательства возможен рецидив. Проведение повторной операции довольно часто стабилизирует состояние. Главное условие для положительного исхода – своевременно выявить заболевание.

Саркома мягких тканей – вид рака, который возникает в области мягких тканей тела.

Мягкие ткани выполняют соединительную, поддерживающую и амортизирующую функцию для других тканей организма. К мягким тканям относят мышцы, жировую ткань, кровеносные сосуды и нервы, сухожилия и суставные хрящи.

Существует много видов сарком мягких тканей. Некоторые из них возникают чаще у детей, другие же поражают преимущественно взрослых.

Саркомы мягких тканей могут развиваться в любых частях тела, но наиболее часто они встречаются в области рук и ног.

Саркомы мягких тканей не вызывают симптомов на ранних стадиях. По мере роста опухолей, они могут вызывать:

Заметный отёк
Боль, если опухоль сдавливает сосуды и нервы

Обратитесь к врачу, если у вас есть признаки и симптомы, которые вас беспокоят.

В большинстве случаев, причины возникновения сарком мягких тканей не ясны.

В общих чертах, рак возникает, когда образуются мутации ДНК клеток. Мутации позволяют клеткам расти и размножаться неограниченно, в то время как здоровые клетки имеют жизненный цикл и, в итоге, умирают. Накопление клеток приводит к образованию опухоли. Раковые клетки могут прорастать близлежащие ткани и метастазировать в другие части тела.

Тип клеток, в которых развивается мутация, определяет тип саркомы. Встречаются следующие виды сарком:

Альвеолярные саркомы
Ангиосаркомы
Дерматофибросаркомы
Десмопластические саркомы
Эпителиоидные гемангиоэндотелиомы
Эпителиоидные саркомы
Рабдосаркомы
Фибросаркомы
Гастроинтестинальные стромальные опухоли
Гемангиосаркомы
Фибросаркомы у детей
Воспалительные миофибробластические опухоли
Саркому Капоши
Лейомиосаркомы
Липосаркомы
Лимфангиосаркомы
Злокачественные фиброзные гистоцитомы
Злокачественные опухоли оболочек периферических нервов
Миофибросаркомы
Миксофибросаркомы
Нейрофибросаркомы
Периваскулярные эпителиоидноклеточные опухоли
Синовиальные саркомы
Недифференцированные, неклассифицированные опухоли мягких тканей

Факторы, которые увеличивают риск развития сарком:

Наследственные синдромы. Риск возникновения сарком мягких тканей может быть унаследован от родителей. Генетические синдромы, которые увеличивают риск развития сарком – ретинобластома, синдром Ли-Фраумени, семейный аденоматозный полипоз, нейрофиброматоз, туберозный склероз и синдром Вернера.
Воздействие химических веществ. Воздействие некоторых химических веществ, таких как гербициды, мышьяк и диоксин, может увеличивать риск развития сарком мягких тканей.
Воздействие радиации. Предшествующая лучевая терапия по поводу опухолей других локализаций может увеличивать риск возникновения сарком мягких тканей.

Если ваш семейный врач заподозрит у вас наличие саркомы мягких тканей, вас могут направить к онкологу, который специализируется на опухолевых заболеваниях. Мягкотканные саркомы достаточно редки и лучше всего лечатся специалистами, которые имеют в этом опыт, часто в клинических или специализированных центрах.
Поскольку обращение может быть кратким и поскольку часто внимание следует уделить множеству тем, хорошая идея – подготовиться к обращению. Вот информация, которая вам поможет.

Что вы можете сделать

Будьте осведомлены о возможных ограничениях перед обращением, таких как ограничениях в рационе к моменту визита к врачу.
Запишите ваши симптомы, включая дату их начала и динамику их изменения с течением времени.
Предоставьте список всех лекарств, витаминов и добавок, что вы принимаете.
Возьмите с собой друга или члена семьи для того чтобы запомнить больше информации.
Запишите вопросы, которые вы бы хотели задать врачу

Подготовка листа вопросов может помочь вам провести больше времени, общаясь с врачом. Составьте список от наиболее важных вопросов к менее важным на случай, если время выйдет. Основные вопросы могут звучать так:

У меня рак?
Каковы другие возможные причины моих симптомов?
Какие виды исследований мне необходимы? Требуют ли они специальной подготовки?
Какой у меня тип саркомы?
Какова его стадия?
Какие виды лечения доступны, какие вы порекомендуете?
Может ли данная опухоль быть удалена?
Какие типы побочных эффектов могут возникнуть?
Есть ли какие-либо альтернативы первичному подходу, что вы рекомендуете?
У меня есть другие хронические заболевания. Как мне лечить их совместно?
Есть ли ограничения рациона или активности, которые мне следует соблюдать?
Каков мой прогноз?
Есть ли у вас брошюры и печатные материалы, которые я могу взять с собой? Какие сайты вы порекомендуете?
Следует ли мне подвергнуться химиотерапии или лучевой терапии перед оперативным лечением?
Хирург, которого вы рекомендуете, опытен в выполнении операций по поводу рака?

Чего следует ждать от врача
Врач, вероятно, задаст вам несколько вопросов. Готовность ответить на них поможет сэкономить время для того, чтобы уделить его вопросам, которые вас особенно интересуют. Врач может спросить:

Когда вы впервые начали испытывать симптомы?
Вы испытываете боль?
У вас есть семейный анамнез раковых заболеваний?
Что, если такое имеется, облегчает ваши симптомы?
Что, если такое имеется, утяжеляет ваши симптомы?

Тесты и процедуры для диагностики сарком мягких тканей:

Тесты с визуализацией. Исследования с визуализацией, включающие КТ и МРТ, а также позитронно-эмиссионную томографию и рентгенографию, могут помочь доктору зафиксировать область поражения.
Проведение биопсии. Врач может провести биопсию для удаления образцов подозрительных тканей, для их лабораторного изучения. Для получения образца, врач должен использовать длинную, тонкую полую иглу. Иногда образец для биопсии изымается во время оперативного лечения.

Если обнаружена мягкотканная саркома, дальнейшее наблюдение следует осуществлять в центрах, которые занимаются лечением рака. Опытные врачи выполнят биопсию наилучшим образом, для обеспечения в дальнейшем наилучшего хирургического лечения.

В лаборатории врач, который занимается гистологическим исследованием тканей, осмотрит образцы на предмет наличия признаков рака. Он также попробует определить конкретный тип рака и степень его агрессивности.

Варианты лечения сарком мягких тканей зависят от размера, типа и локализации опухоли.

Оперативное лечение
Операция – распространенный вид лечения сарком мягких тканей. Оперативное лечение включает удаление пораженных тканей и участка здоровых тканей вокруг них.
Когда саркомы мягких тканей поражают конечности, может потребоваться ампутация пораженной конечности. Обычно врачи пробуют все средства, чтобы избежать ампутации. Одним из вариантов является сочетанное использование химио- и лучевой терапии для уменьшения размеров опухолей перед операцией, что увеличивает вероятность того, что ампутация не понадобится.
Когда саркома мягких тканей метастазирует в другие органы и ткани, иногда возможно удалить вторичную опухоль оперативным путём.

Лучевая терапия
Лучевая терапия подразумевает уничтожение раковых клеток с использованием высокоэнергетических пучков радиации.
Врач может предложить использование лучевой терапии перед операцией для уменьшения размера опухоли и её более простого удаления. Лучевая терапия может использоваться также и после оперативного лечения для того, чтобы уничтожить остающиеся опухолевые клетки.
Химиотерапия и лучевая терапия могут использоваться комбинированно.

Химиотерапия
Химиотерапия – медикаментозное лечение, при котором для уничтожения раковых клеток используются специальные препараты. Она может применяться в таблетированных формах или вводиться внутривенно.
Некоторые виды сарком мягких тканей отвечают на химиотерапевтическое лечение лучше, чем другие. Например, химиотерапия часто используется для лечения рабдомиосарком.

Таргетная терапия
Таргетные средства блокируют специфические аномальные сигналы, которые позволяют клеткам сарком расти и делиться.
Таргетные средства, используемые для лечения гастроинтестинальных стромальных опухолей, включают:

Иматиниб
Сунтиниб
Регорафениб
Пазопаниб

Множество новых препаратов на данный момент находятся в стадии исследований.

Диагноз рака может быть подавляющим. Со временем, вы найдете свой способ справиться со стрессом и неопределенностью. До того, вам может помочь:

Читайте также: