Какие онкомаркеры сдать при опухоли головного мозга

Анализ крови при опухоли головного мозга является значительным менее информативным, чем при опухолях другой локализации. Насколько объективны изменения в анализе крови, и какие его разновидности могут помочь в диагностике злокачественных новообразований, расположенных в полости черепа?

Точная диагностика любых новообразований, расположенных в головном мозге представляет собой достаточно сложную задачу. В клинике внутренних болезней, при злокачественных новообразованиях желудка, матки, кишечника, кожи, для точной диагностики вполне достаточно взятие прицельной биопсии с последующим изучением, как гистологической структуры патологической ткани, так и ее клеточного состава. Головной мозг заключён в полости черепа, и взятие биоптата из ткани опухоли само по себе является достаточно сложной задачей, хотя и остается единственным точным способом диагностики опухоли.

О гематоэнцефалическом барьере


В некоторых участках головного мозга такого барьера нет и это позволяет гормонам гипофиза свободно всасываться в кровь, а вредным веществам, попавшим в кровоток при отравлении, стимулировать рвотные центры, которые тоже расположены в головном мозге. А другие отделы мозга надежно защищены от свободного сообщения с кровеносными капиллярами, в отличие от других органов и тканей.

Можно сказать, что точный диагноз такой патологии головного мозга только лишь с помощью лабораторных методов диагностики поставить невозможно. Но существуют исследования, которые могут помочь врачу насторожиться. Это сдача крови на онкомаркеры. И, прежде чем перечислять разновидности исследований, необходимо рассказать, когда и зачем это нужно делать.

Какие онкомаркеры можно использовать?

Что же остается на долю головного мозга, который так хорошо защищен не только костями черепа, но и гематоэнцефалическим барьером? Для диагностики, или точнее, для возникновения опасений на наличие злокачественного роста могут использоваться врачом следующие онкомаркеры:

Это соединение вырабатывается нормальным эмбрионом и плодом человека, но после появления ребенка на свет его выработка прекращается. У взрослого это вещество в крови практически не выявляется (до 10 нг/ мл). Когда возникает злокачественный опухолевый процесс, то этот метаболит вновь возникает крови, в моче и других жидкостях. Поскольку этот антиген не обладает никакой специфичностью, а только указывает, что где-то возможно начался рост опухоли, то он применяется при скрининге больших групп населения для ранней диагностики опухолей.

Полную информацию об этом онкомаркере можно найти в статье РЭА онкомаркер: показатели, норма, расшифровка анализа.

В том случае, если этот показатель превышает 20 нанограмм на миллилитр, то можно подозревать возникновение злокачественного процесса. Но чаще всего, его используют для поиска действительно эпителиальных новообразований, или рака. Это рак лёгкого и колоректальная локализация, панкреатическая карцинома и молочной железы, опухоли яичников и простаты. Можно сказать, что назначение этого исследования является скорее исключением, чем правилом при онкологической патологии ЦНС (центральной нервной системы).

В норме у взрослого человека концентрация этого онкомаркера в плазме крови меньше 17 нанограмм на миллилитр. В случае незначительного или более высокого повышения референсного значения речь может идти о появлении различных нейроэндокринных опухолей, но их локализация может быть во всём организме, например, в ткани желез внутренней секреции. Дополнительно исследуется концентрация такого онкомаркера, как хромогранин А, который тоже показан для диагностики нейроэндокринных опухолей;

В неврологии иногда используется такой онкомаркер, как протеин S 100, он связан с различными заболеваниями, которые вызваны пролиферацией глиальных клеток, или астроцитов головного мозга. Большой интерес вызывает связь роста этого онкомаркера в плазме крови с различными повреждениями структур ЦНС. Это необязательно злокачественные новообразования: это могут быть тяжёлые ЧМТ, или черепно-мозговые травмы, дегенеративные процессы, различные инсульты и субарахноидальные кровоизлияния. Очень помогает этот онкомаркер в диагностике опухоли кожи — меланомы.

Значение этого маркера не превышает малого количества в 0,105 мкг/л. Увеличение концентрации возникает при многих поражениях, и даже при обострении такого психического заболевания, как биполярное расстройство, которое ранее называлась маниакально-депрессивным (МДП) психозом. Никаких специальных критериев для выявления опухоли ЦНС для этого онкомаркера не разработано.

Значение онкомаркеров в диагностике опухолей мозга

Говоря об онкомаркерах, нельзя не отметить, что повышение их значений может быть и при состояниях, далеких от онкологической патологии. Так, та же нейронспецифическая енолаза может значительно повышаться при различных инсультах, при травмах периферических нервов, при пневмонии, в том числе вялотекущей и хронической и при других состояниях. Белок S-100 может повышаться после физических интенсивных нагрузок.

Зачем же назначать исследование онкомаркеров при подозрении на злокачественную опухоль головного мозга, если их повышение значений ни в коем случае не является специфическим непосредственно для злокачественных новообразований этой локализации, если возможна масса ложноположительных значений и этот метод, вообще, является или скрининговым, или средством дополнительной диагностики? В том и дело, что практически незачем.

Для врача-невролога вопрос злокачественного роста порой отходит на второй план. Даже в том случае, если внутри головного мозга, или на внутренней поверхности мозговых оболочек возникает доброкачественная опухоль, которая не обладает инвазивным ростом и не прорастает сквозь мозговые структуры, разрушая их (менингиома, краниофарингиома), то все равно, существует иная угроза. Развивается очаговая неврологическая симптоматика. Затем присоединяются угрожающие симптомы повышения внутричерепного давления при блокаде ликворных путей, а затем, при продолжении роста, возникают признаки компрессии жизненно важных структур мозгового ствола. Быстро развиваются симптомы дислокации головного мозга с возникновением его отёка — набухания, которые могут привести к летальному исходу.

Поэтому симптомы опухоли головного мозга могут быть почти неотличимы от симптомов быстрорастущей паразитарной кисты. Подобная картина может быть при росте замкнутой гнойной полости (абсцесса головного мозга), особенно на фоне сниженного иммунитета, или при наличии доброкачественного новообразования.

Именно поэтому в диагностике опухолей головного мозга и объемных образований на первое место выходят не анализы крови, а современные способы визуальной диагностики. Компьютерная и магнитно-резонансная томография с контрастированием, позитронно-эмиссионная томография, которая позволяет определить локализацию различных метастазов, которые ещё никак не проявляет себя клинически, способы изотопного сканирования и прицельной биопсии опухолей с использованием стереотаксического оборудования. Только такие способы диагностики позволяют надежно установить тип опухоли головного мозга, назначить лечение и определить прогноз. По анализу крови всё это выполнить невозможно.


    6 минут на чтение


Онкомаркер рака головного мозга – это биологические соединения, которые начинают появляться в составе кровяной жидкости при формировании злокачественного новообразования еще задолго до проявления первых клинических признаков. Благодаря данному анализу специалисты могут выявить онкологическое заболевание еще на ранних стадиях его развития.

  1. Когда нужен анализ
  2. Виды онкомаркеров
    1. РЭА
    2. NSE
    3. Протеин S 100
    4. ПСА
    5. СА 15-3
    6. CYFRA 21-1
  3. Подготовка
  4. Что может исказить результат
  5. Точность исследования
  6. Расшифровка результатов

Когда нужен анализ

В случае когда клеточные структуры головного мозга подвергаются процессу мутации, можно говорить о начале появления раковой опухоли. В человеческом организме происходит увеличение концентрации биологически активных субстанций, поскольку они начинают вырабатываться в большом количестве.

Чтобы определить их наличие в составе биологической жидкости, применяются различные неинвазивные диагностические методики.

Онкомаркеры головного мозга – это неспецифический белок, который продуцируется атипичными клеточными структурами. В большинстве случаев, по результатам исследования, в зависимости от их концентрации, удается не только выявить онкологическое поражение, но также предположительное место локализации опухолевого образования.

Лабораторное исследование на выявление белковых соединений назначается, прежде всего, в тех ситуациях, когда есть подозрение на онкологическое поражение мозга. Кроме того, данный анализ необходим в случае определения степени распространенности злокачественной опухоли.

Также показаниями к исследованию кровяной жидкости на онкомаркеры является выполнение таких задач, как прогноз течения онкозаболевания, отслеживание эффективности проведенных терапевтических мероприятий.

Анализ применяется и в случае, когда нужно определить, полностью ли были удалены раковые клетки в ходе оперативного вмешательства или нет.

Виды онкомаркеров

Чтобы выявить злокачественное поражение головного мозга, в области онкологии специалисты используют следующие разновидности маркеров.

Выработка раково-эмбрионального антигена происходит эмбрионом и плодом при отсутствии каких-либо отклонений в развитии. После того как ребенок рождается, данный маркер прекращает свое продуцирование. У взрослого человека в составе кровяной жидкости он практически не обнаруживается и составляет не более 10 нг/мл.

В случае когда происходит формирование злокачественной опухоли, то этот метаболит снова появляется в крови, урине или иных биологических жидкостях.

Так как этот антиген относится к неспецифическим и может только свидетельствовать о наличии онкологического процесса в каком-либо органе, его назначают во время скрининга населения с целью выявления болезни на ранних стадиях развития.

Этот онкомаркер называется нейронспецифической енолазой. Он уже в большей степени указывает на наличие раковых поражений нервных тканевых структур. Анализ на его определение назначается в тех ситуациях, когда необходимо диагностировать злокачественное опухолевое образование, в формировании которого принимают непосредственное участие клетки нервной системы.

К подобным опухолям относят ретинобластому, нейробластому, рак мелкоклеточного типа, феохромоцитому и прочие новообразования.

Стоит отметить, что, когда опухоль формируется из нервной ткани, то не обязательно она будет располагаться в области головного мозга. Чаще всего онкомаркер показывает немелкоклеточный рак легких на ранних этапах развития. Однако в некоторых случаях отмечается увеличение его концентрации в составе кровяной жидкости и при онкологическом поражении головного мозга.

Данный антиген иногда может использоваться в области неврологии для выявления злокачественных опухолей. Отмечается его основная связь с разными патологическими процессами, появление которых было спровоцировано пролиферацией глиальных клеточных структур.

Особое внимание специалисты выделяют такому состоянию, когда повышение уровня данного маркера имеет непосредственное отношение к повреждениям различной этиологии центральной нервной системы. В этом случае речь необязательно будет идти об онкологических поражениях. Это может быть черепно-мозговая травма, инсульт, кровоизлияние субарахноидального характера, а также дегенеративные процессы.

Также может проводиться анализ, который позволит выявить и другие онкомаркеры, свидетельствующие о развитии злокачественной опухоли головного мозга.

К ним относят следующие антигены.

Это раковый маркер, выработка которого отмечается при онкопоражении предстательной железы у мужчин в возрасте более сорока лет. Именно поэтому он никогда не присутствует в крови у женской половины населения. В нормальном состоянии концентрация данного элемента не превышает 4 нг/мл. В более молодом возрасте этот показатель должен быть менее 2,7 нг/мл.


Группа злокачественных новообразований, расположенных внутри черепной коробки, называется раком головного мозга. Он возникает вследствие аномального неконтролируемого деления различных клеток, которые раньше являлись нормальными составляющими ткани головного мозга. Опухоли головного мозга развиваются вследствие метастазирования первичной опухоли, которая находится в другом органе. Онкомаркер мозга не обнаружен, потому для диагностики заболевания могут использоваться те онкомаркеры, уровень которых может повышаться при онкологическом заболевании любой локализации.

Если в организме развивается раковая опухоль, то она может вырабатывать абнормальные биологические вещества. При наличии рака головного мозга может повышаться уровень гормонов, ферментов и иных биоактивных субстанций, которые начинают вырабатываться в избыточных количествах неповреждёнными клетками.

Эти вещества секретируются в соответствующие жидкости организма и могут быть там обнаружены при помощи неинвазивных методов. К онкомаркерам относят большую группу раковых факторов, которые синтезируются мутировавшими клетками. По их появлению в биологическом материале можно судить не только о наличии злокачественной опухоли, но и о локализации патологического процесса и его распространении.

Онкомаркерами называют вещества, которые представляют собой макромолекулы. Их основу составляет белок. К белковой молекуле присоединяется либо липид, либо молекула углеводов. Эти маркеры отличаются от обычных биологических субстратов либо качественно, то есть, имеют иную структуру, либо количественно. Во втором случае они ассоциированы с опухолью, но могут синтезироваться неизмененными клетками.

Они могут формироваться либо внутри, либо на поверхности раковых клеток. Также синтез этих опухолевых маркеров происходит в результате индукции в неизменённых клетках. По наличию органоспецифических онкомаркеров можно судить о локализации раковой опухоли, уровне её злокачественности, стадии процесса. Определяя уровень маркеров, не привязанных к конкретному органу, например, головному мозгу, можно говорить о наличии в организме человека опухолевого процесса.

На сегодняшний день не выявлен онкомаркер мозга, который специфичен именно для этого органа. Есть данные, что органоспецифический для головного мозга опухолевый маркер открыли израильские онкологи. В диагностике рака мозга можно использовать наиболее распространенные маркеры, повышение уровня которых свидетельствует о возможном онкологическом процессе в организме. Их концентрация может повышаться и при наличии метастазов рака головного мозга в другие органы.

Наиболее распространенными являются следующие опухолевые маркеры, которые могут быть использованы в диагностике рака головного мозга: альфа-фетопротеин, ПСА, СА-15,3 и CYFRA-21,1.

Определение уровня онкомаркеров показано в таких случаях:

· при подозрении на рак головного мозга;

· для скрининга распространения раковой опухоли;

· с целью мониторинга полноты хирургического удаления раковой опухоли;

· для прогнозирования течения патологического процесса;

· для отслеживания эффективности проводимого противоракового лечения пациента.

Альфапротеин относится к одним из первых онкомаркеров, наличие которого может являться диагностическим критерием наличия злокачественного процесса в организме человека. В норме концентрация α- протеина в крови взрослого человека не должна превышать десяти нанограмм в миллилитре или же восьми международных единиц в одном миллилитре. Уровень этого онкомаркера определяется с помощью иммунохимического или же иммуноферментного анализа.

Для того, чтобы правильно расшифровать данные анализа, врач должен знать, каким методом выполнено исследование. Для определения концентрации α- протеина при раке головного мозга используется такой биологический материал: плазма крови, плевральная, кистозная и асцитическая жидкости. Референсные значения определены только для крови.

Онкомаркер ПСА – это опухолевый маркер, который продуцируется предстательной железой. Его нормальный уровень в крови мужчин старше сорока лет составляет менее четырёх нанограмм в миллилитре. Если мужчина моложе этого возраста, то концентрация ПСА не должна превышать 2,7 нг/мл. Повышение уровня простатоспецифического антигена говорит не только об опухоли простаты, но и о злокачественном новообразовании иного органа, в том числе и головного мозга. Его уровень будет повышен при метастазах рака простаты в головном мозге. Для определения уровня ПСА используют венозную кровь, которую берут из кубитальной вены натощак с утра.

Онкомаркер СА 15-3 специфичен для рака молочной железы. Но он может использоваться и для диагностики рака головного мозга, особенно в тех случаях, когда есть подозрение на метастазы рака молочной железы в головной мозг. Для его исследования берут кровь из вены. У женщин нормальным уровнем онкомаркера СА 15-3 считается до двадцати единиц в миллилитре, его верхний порог – двадцать единиц. Если этот маркер выявлен в концентрации свыше тридцати единиц, то говорят о высоком его уровне, а показатель выше пятидесяти единиц считается чрезвычайно высоким. Такая концентрация этого опухолевого маркера может быть при наличии метастазов в головном мозгу.

Маркер рака CYFRA 21-1 представляет собой часть цитокератина 19 (частички скелета эпителиальной клетки). Цитокератины относятся к группе растворимых внутриклеточных белков, которые формируют цитоскелет. В эпителии органов дыхания синтезируется несколько цитокератиов (7, 8, 18, 19). Они попадают в кровь при разрушении клеток, некрозе опухолевой массы.

Онкомаркер CYFRA 21-1 имеет наибольшую чувствительность к немелкоклеточному и плоскоклеточному раку лёгких. Его уровень повышается в том случае, когда рак лёгкого метастазирует в головной мозг. Метастазы рака головного мозга в лёгкие тоже приводят к повышению онкомаркера CYFRA 21-1. Норма онкомаркера CYFRA 21-1 не превышает 3,5 нг/мл.

Для того, чтобы результаты исследования на онкомаркеры были корректными, следует накануне исследования не принимать пищу и спиртные напитки на протяжении восьми часов. Кровь лучше сдавать с утра натощак. Результаты исследования зависят от того, каким методом оно выполнялось. Поэтому в анализе должны быть указаны референсные значения каждого исследования.

Злокачественные новообразования головного мозга встречаются не чаще, чем в полутора процентах случаев всех локализаций рака. Четыре процента пациентов с органической патологией центральной нервной системой страдают раком головного мозга. Из различных клеток тканей мозга развиваются первичные опухоли головного мозга.

Рак головного мозга может развиваться в любом возрасте, однако, отмечается его превалирование в пубертатном возрасте и после пятидесяти лет. До настоящего времени не установлено происхождение злокачественных опухолей головного мозга. Считается, что они развиваются из эмбриональных клеток, которые задержались на ранних стадиях развития. Реже в опухолевые трансформируются зрелые клетки.

В зависимости от расположения опухоли по отношению к веществу головного мозга различают экстрацеребральные (внемозговые) и интрацеребральные (внутримозговые) опухоли. Экстрацеребральные новообразования происходят из тканей, прилегающих к веществу головного мозга.

Согласно гистологической структуре опухоли различают несколько видов раков в головном мозге:

• глиомы, которые растут из глии;

• неврином (опухоли черепномозговых нервов);

• менингиомы – опухоли оболочек мозга;

• аденомы (железистые опухоли гипофиза);

• метастатические опухоли (рак, саркома).

При раке в головном мозгу различают три группы симптомов: общемозговые, очаговые и отдалённые. Ранней жалобой являются головные боли. Для диагностики рака головного мозга используют такие методы исследования:

· компьютерная томография головы:

· исследование спинномозговой жидкости.

Если вы столкнулись с необходимостью пройти обследование на рак головного мозга, обращайтесь к специалисту. Только нейрохирург определит программу обследования и скажет, какие онкомаркеры следует определять. Одним маркером не пользуются для постановки диагноза. Уровень онкомаркеров возрастает не только при онкопатологии, но и в результате иных изменений, происходящих в организме человека.

Рак головного мозга относится к злокачественным новообразованиям, которые слишком долго протекают бессимптомно и проявляют себя тогда, когда шансы полностью излечиться от заболевания крайне малы. Онкомаркеры являются теми биологическими соединениями, экскреция которых начинается задолго до первых симптомов болезни. Врачи рекомендуют ежегодно определять их концентрацию каждому человеку после сорока лет.

Полтора процентов случаев всех злокачественных новообразований приходится на рак головного мозга. В структуре органической патологии головного мозга он занимает около четырёх процентов. Развивается опухоль из различных видов ткани, поэтому существует много разновидностей рака этой локализации.

Патология диагностируется у пациентов любого возраста, однако, чаще всего он поражает людей в пубертатный период, а также после 50 лет. Точная этиология злокачественных новообразований мозга до сих пор не выявлена. Многие гистологи считают, что новообразования развиваются из клеток эмбриона, задержавшихся на ранних стадиях развития. Крайне редко происходит мутация и трансформация зрелых клеток мозга.

В зависимости от гистологического строения различают такие виды рака мозга, которые можно определить при помощи онкомаркеров:

  • глиомы, происходящие из глии;
  • невриномы (злокачественные новообразования черепномозговых нервов);
  • менингиомы – опухолевые образования оболочек мозга;
  • аденомы (новообразования гипофиза);
  • метастатические неопластические образования.

К сожалению, из-за того, что рак головного мозга проявляется многими неврологическими симптомами и не имеет патогномоничных симптомов, довольно часто диагноз ставится тогда, когда шансы пациента на выздоровление сведены к минимуму. Раннему выявлению рака головного мозга способствует определение уровня онкомаркеров. Тем не менее, этот диагностический метод не позволяет верифицировать опухоль и определить её локализацию. Поэтому для того, чтобы установить окончательный диагноз, врачи используют комплексное обследование пациента, включающее рентгенографию черепа, электроэнцефалографию, компьютерную томографию головы и магнитно-резонансную томографию, а также исследование спинномозговой жидкости.

Онкомаркер рака мозга

Если в головном мозге происходит мутация клеток, то начинается развитие ракового новообразования. В организме повышается концентрация биоактивных субстанций, так как они начинают продуцироваться в больших количествах.

В биологических жидкостях их можно выявить при помощи неинвазивных методов. К онкомаркерам относится большая группа факторов, которые производятся атипичными клетками. По результатам исследования их уровня часто можно не только заподозрить рак, но и предположить место расположения новообразования.

Онкомаркеры представляют собой макромолекулы. Их основу составляет белковое соединение, к которому подсоединены липидные и углеводные комплексы. Они формируются либо внутри патологически измененных клеток, либо на их поверхности. Экскреция этих биологических агентов происходит вследствие индукции в неизменённых патологически клетках. Органоспецифические онкомаркеры производятся в определённых органах и по их концентрации можно судить не только о местоположении рака, но и предположить уровень злокачественности опухоли.

К сожалению, в настоящее время не определён онкомаркер, который был бы специфичным для рака мозга. В литературе появились сведения, что израильскими учёными обнаружен органоспецифичный онкомаркер для головного мозга, однако методика исследования его уровня до сих пор не разработана. Поэтому при диагностике рака головного мозга врачи производят анализ концентрации тех опухолевых антигенов, по повышению которых можно заподозрить онкологическое заболевание. В сочетании с неврологической симптоматикой это даёт право предположить наличие неопластического процесса в мозге.

Для диагностики рака головного мозга рекомендуется исследовать такие онкомаркеры:

  • α-фетопротеин;
  • ПСА;
  • СА-15,3;
  • CYFRA-21,1.

Определение их концентрации показано в следующих случаях:

  • подозрение на рак головного мозга;
  • скрининг распространения новообразования;
  • мониторинг полноты хирургического удаления опухоли;
  • прогноз течения патологического процесса;
  • отслеживание эффективности проводимого противоопухолевого лечения пациента.

Первым диагностическим критерием наличия злокачественной опухоли в организме является повышение уровня α-протеина. В норме его концентрация в сыворотке крови взрослого человека не должна превышать десять нанограмм или восемь международных единиц в одном миллилитре. Исследование выполняется помощью иммуноферментного или иммунохимического метода.

Для определения уровня α-протеина при подозрении на рак головного мозга используется: плазма крови, асцитическая, плевральная или кистозная жидкость.

Онкомаркер ПСА относится к опухолевым антигенам, продуцируемым клетками предстательной железы. У мужчин до сорока лет его концентрация не должна превышать 2,7 нг/мл, а у старших представителей сильного пола – 4,0 нг/мл. Его уровень повышается при метастазах в головной мозг атипичных клеток из простаты.

Онкомаркер СА 15-3 более специфичен для рака молочной железы, но его уровень определяют и при подозрении на метастазы опухоли из молочной железы в головной мозг. У женщин нормой считается концентрация маркера СА 15-3 не превышающая двадцати единиц в миллилитре. Показатель этого опухолевого антигена выше тридцати единиц говорит о высоком его уровне, а когда он превышает пятьдесят единиц, то считается чрезвычайно высоким. В случае метастазов рака других органов в головной мозг определяется именно такая концентрация онкогена СА 15-3.

Маркер злокачественной опухоли CYFRA 21-1 является частью цитокератина девятнадцать (частички скелета эпителиальной клетки). Эти вещества представляют собой растворимые внутриклеточные белки, формирующие цитоскелет. Клетки эпителия органов дыхания взрослого человека синтезируют несколько цитокератинов (7, 8, 18 и 19). При распаде опухоли они появляются в периферической крови. Рак лёгкого метастазирует в головной мозг, поэтому концентрация этих онкомаркеров будет высокой. Интерферентные значения онкомаркера рака головного мозга Н CYFRA 21-1 не превышают 3,5 нг/мл.
Анализ на онкомаркеры мозга и интерпретация результатов исследования

Неправильная подготовка к сдаче анализа может привести к тому, что показатели онкомаркеров головного мозга могут оказаться некорректными, а их уровень не будет соответствовать действительному положению вещей. Алгоритм подготовки к сдаче крови на онкомаркеры мозга выглядит следующим образом:

  • вечером накануне забора крови пациенту следует отказаться от приёма алкоголя и пищи;
  • кровь сдают в утренние часы натощак;
  • перерыв между приёмом пищи и забором крови не должен быть меньше семи или восьми часов;
  • перед исследованием необходимо оградить пациента от стресса и физических нагрузок.

Анализ крови на содержание онкомаркеров рака головного мозга может проводиться несколькими методами, поэтому на бланке результатов исследования лаборатория должна указать референтные значения. Если уровень онкомаркеров определяется повторно с целью динамического наблюдения за пациентом, то анализ следует проводить в том же диагностическом центре, где выполнялось первичное исследование. Поскольку на уровень антигенов могут влиять некоторые препараты, то их приём по согласованию с врачом рекомендуется отменить за два дня до сдачи крови. Если это сделать невозможно, то о ситуации следует предупредить лаборанта.

Когда возникли подозрения на рак головного мозга, следует немедленно обратиться к врачу. Он определит перечень необходимых исследований, который должен включать онкомаркеры рака мозга. Диагностическую ценность представляет комплексное обследование и проведение тестов на содержание нескольких онкомаркеров мозга.

Злокачественные новообразования головного мозга представляют собой постепенно увеличивающиеся нагромождения атипичных клеток нервной системы. Заболевание протекает внутри черепной коробки, что существенно ограничивает возможность всесторонней диагностики. Онкомаркер рака мозга в таких случаях позволяет обнаружить опухоль уже на начальной стадии, то есть когда у пациента еще отсутствуют субъективные признаки недуга.

Суть анализа

Онкологические маркеры являются биологически активными веществами, которые вырабатываются как здоровыми клетками в ответ на раковый процесс, так и мутированными тканями.

Основу таких веществ составляет белок, а для анализа врачи используют кровь, спинномозговую жидкость или мочу.

К сожалению, большинство онкомаркеров не обладает специфичностью. Это значит, что увеличение количества маркеров может сигнализировать о нескольких заболеваниях с разной локализацией.

Зачем сдавать онкомаркеры на рак мозга?

Показанием для данного исследования считаются следующие факторы:

  • онкологическое подозрение на рак мозга;
  • ранняя диагностика опухолевого разрастания;
  • контроль полноценности хирургического удаления онкоформирования;
  • составление прогноза болезни;
  • мониторинг эффективности противораковой терапии.

Забор биологического материала врачи рекомендуют осуществлять в утреннее время натощак. Пациенту запрещается употреблять пищу или пить алкогольные и газированные напитки за восемь часов до исследования.

Какие бывают онкомаркеры рака головного мозга?

В онкологической практике для диагностики раковых поражений головного мозга применяются следующие маркеры:

  1. Альфа-фетопротеин . Это один из первых диагностических маркеров, который указывает на наличие злокачественных новообразований.
  2. ПСА . Данное биологически активное вещество является индикатором рака предстательной железы. В некоторых случаях пса-маркер также может свидетельствовать о мутациях тканей головного мозга.
  3. Са 15-3 , который оказывает высокую чувствительность к злокачественному поражению молочной железы. СА 15-3 используется в ходе диагностики мозговых метастазов онкологии груди.
  4. Cyfra 21-2 . Маркер представляет собой реакцию организма на немелкоклеточный рак легких и его метастазы в центральной нервной системе. В отдельных случаях увеличение концентрации данного белка происходит при распространении раковых клеток из головного мозга в респираторную систему.

Норма

  • Альфа-фетопротеин должен находиться в пределах 0-10 нгр/мл.
  • Пса: физиологическая норма этого вещества не превышает 2,7 нгр/мл.
  • Са 15-3: верхний предел опухолевого маркера не должен превышать 20 международных единиц в 1 мл.
  • Cyfra 21-1: у абсолютно здорового человека этот показатель не превышает 3,5 нгр/мл.

Стоимость одного анализа составляет около 20-30 $ США. Цена зависит от конкретного вида онкомаркера и длительности лабораторного анализа.

Расшифровка

Увеличение граничных показателей опухолевых маркеров еще не является доказательством наличия злокачественного новообразования. Каждый позитивный результат обследования требует проведения всесторонней диагностики и повторного анализа. Это связано с тем, что некоторые доброкачественные процессы и хронические воспалительные заболевания внутренних органов могут провоцировать рост концентрации маркеров онкологии.

Пациентам следует помнить, онкомаркеры на рак мозга не обладают высокой специфичностью и не позволяют одномоментно установить окончательный диагноз.

Читайте также: