Израильские ученые изобрели лекарство от рака

Разработкой революционного противоопухолевого препарата занимается израильская биофармацевтическая компания Accelerated Evolution Biotechnologies. По словам ее генерального директора Дэна Аридора, новое лекарство будет демонстрировать эффективность уже с первого дня применения (весь курс лечения может длиться около месяца), практически не будет оказывать побочных действий, а стоить будет гораздо дешевле большинства других противораковых методов, использующихся сегодня в онкологии.

Подобные заявления звучат подобно фантастике, особенно с учетом актуальной статистики Международного агентства по изучению рака, согласно которой каждый год в мире выявляют больше 18 миллионов новых случаев заболевания той или иной формой онкологии. Она остается в числе ведущих причин смерти в мире, уступая место лишь заболеваниям сердечно-сосудистой системы. Вместе с тем, революционный подход, который израильские ученые положили в основу своей разработки, указывает на то, что новый препарат, если все-таки появится на рынке, сможет стать настоящим прорывом в терапии рака.

Прежде чем приступить к разработке уникального лекарства, израильские ученые тщательным образом изучили механизм действия каждого из существующих сегодня методов. Они пытались разобраться, почему они не работают или работают недостаточно эффективно. Оказалось, что большая часть противораковых препаратов нацелены на атаку определенной мишени на поверхности злокачественных клеток или внутри них. Но проблема в том, что клетки рака постоянно мутируют, модифицируя целевые рецепторы, вследствие чего потенциальная мишень меняется – и нацеленные на нее лекарственные средства теряют свою эффективность.

Израильские ученые утверждают, что нашли способ обойти этот защитный механизм опухолевых клеток. Они намереваются использовать три пептида, чтобы атаковать не одну, а сразу три мишени на раковой клетке. Мутировать таким образом, чтобы видоизменять параллельно несколько целевых рецепторов, опухолевым клеткам не под силу. В итоге, нанося удар сразу с трех сторон, препарат сможет доставлять разрушительный для рака токсин точно в цель, нивелируя эффект мутаций.

Ко всему прочему, многие опухолевые клетки способны возводить своеобразный защитный щит, который перекрывает доступ к ним крупным молекулам. Это одна из причин, почему антитела, до недавнего времени считавшиеся лучшими уничтожителями онкологических новообразований, часто не справляются со своей задачей. Пептиды, в отличие от них, обладают намного меньшим размером и большей гибкостью, что позволяет им проникать в самые труднодоступные места, обходя этот защитный механизм рака.

Среди ключевых преимуществ нового препарата его разработчики называют отсутствие побочных эффектов. Чаще всего противоопухолевые лекарства провоцируют негативные для здоровья пациента последствия из-за того, что взаимодействуют с неправильными мишенями рака или с нужными мишенями, но на здоровых клетках. Метод MuTaTo, использующий сразу три пептида, направленные на целевые рецепторы злокачественной клетки, обладает гораздо более высокой специфичностью, благодаря чему не задевает нормальные клетки.

Создатели уникального противоракового препарата уверяют, что лечение с его помощью будет персонализированным. Подбирать нужный набор пептидов, дозировку и устанавливать длительность терапии врачи будут, опираясь на результаты диагностики конкретного пациента, которая укажет, в каких рецепторах наблюдается сверхэкспрессия.

К настоящему времени экспериментальный метод был протестирован только на мышах, у которых он успешно подавил рост раковых клеток, не причинив вреда здоровым. Компания-разработчик сейчас занимается патентированием определенных видов пептидов и в ближайшее время готовится начать клинические испытания препарата на людях, которые могут занять несколько лет. Только после этого MuTaTo, возможно, будет доступен для лечения некоторых видов онкологии.

Израильские клиники одними из первых внедряют экспериментальные методы лечения, прошедшие успешные клинические испытания. Уже сегодня тут доступны самые актуальные в мире способы борьбы с раком. В крупнейших клиниках применяется оборудование последнего образца для проведения безоперационного лечения онкологии – лучевой терапии, роботизированные установки Да Винчи, позволяющие выполнять минимально инвазивные операции через крошечные разрезы, новейшие препараты таргетной терапии, уничтожающие исключительно раковые клетки и многое другое. Вместе с тем, стоимость лечения рака ненамного дороже, чем в странах бывшего СНГ и значительно ниже, чем в Европе и Америке.
Записаться на консультацию к израильским онкологам можно прямо сейчас. Достаточно заполнить форму заявки в нижней части страницы.

Краткое содержание:

MuTaTo
Мнение специалистов
Выводы
Обсуждение

Многих интересуют разработки в области онкологии, существует сотни статей и мнений в данной области. Ежегодно появляются статьи о том, что найдено лекарство от рака и мы победили эту болезнь. К примеру:

В январе 2019 года было заявлено о том, что найдено лекарство от рака. А именно Илан Морад, руководитель израильской компании Accelerated Evolution Biotechnologies Ltd. (AEBi), заявил, что через год добьется полного излечения рака. Новость стремительно разлетелась, попав во многие крупные СМИ. Что с лекарством и когда она будет?

Вот об этом и поговорим.

MuTaTo

MuTaTo - это технология многоцелевых токсинов. Ученые обещают, что лекарство станет эффективнее тех, которые применяются при ВИЧ. Технология разрабатывается биотехнологической компанией Accelerated Evolution Biotechnologies Ltd.

Ученые из Израиля сообщили, что в течение 2019 года доработают свое средство от онкозаболеваний. Они заявляют, что лекарство будет недорогим, без негативных эффектов. Его действие начнется уже с первого раза использования.

Ученые синтезируют пептиды с помощью метода фагового дисплея. С него в прошлом году Грегори Винтер и Джордж Смит получили Нобелевскую премию. Ученые, получившие награду, использовали антитела вместо пептидов. Они указывали, что метод применим для борьбы с раком. Израильские ученые подтвердили это.

Патент: WO2007010525-СПОСОБЫ И КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ ПЕПТИДА, ИМЕЮЩЕГО МЕЖМОЛЕКУЛЯРНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ C ПРЕДСТАВЛЯЮЩЕЙ ИНТЕРЕС МИШЕНЬЮ

Мнение специалистов

Доктор медицинских наук Лен Лихтенфелд заявил, что исследованиям не хватает рецензий других научных специалистов. Кроме этого, они базируются на экспериментах с грызунами. Практика показывает, что путь от успешных опытов с мышами до создания реального препарата может быть крайне долгим и тернистым.

По мнению Джона Ди Персио, еще одного доктора медицинских наук, заявления израильских ученых о победе над раком голословны. Он считает, что идея о ликвидации онкозаболевания с помощью метода фагового дисплея выглядит неправдоподобно с биологической точки зрения.

Практикующий врач-онколог и доктор медицинских наук Рассел Пачински заявил, что идеи израильских ученых имеют рациональное зерно. Но нет обратной связи от других специалистов, занимающихся онкозаболеваниями. Он напоминает, что многие подобные препараты, которые были успешны на второй стадии испытаний, проваливались на третьей стадии.

На данные высказывания отреагировали

Выводы

По состоянию на май 2020 года существует информация только о испытаниях на грызунах и подробное описание действия MuTaTo. Существует научная работа и подробное описание действия данного лекарства.

На официальном сайте компании Accelerated Evolution Biotechnologies Ltd. (AEBi) описывается только технология и о будущих возможностях данного лекарства. Научные статьи в различных журналах не опровергают и не доказывают возможности лекарства MuTaTo и последние статьи датируются февралем 2020 года.

О клинических испытаниях ни слова. Заявленный срок выпуска 2020 год.

Я постоянно мониторю эту тему и тишина вокруг лекарства, так громко заявленного настораживает. Очень хотелось бы верить, что это не вранье и мы находимся в шаге от победы над одним из самых опасных недугов.

Существуют и другие разработки в России и Австралии, где наиболее близко подошли к открытию нового лекарства. И проходят клинические испытания. Но о них много информации и описывают работы в научных журналах.

Считается, что каждая шестая смерть в мире возникает от рака — это вторая по смертоносности болезнь после сердечно-сосудистых заболеваний. Ученые со всех уголков мира пытаются придумать действенное лекарство: кто-то уже создал распыляемый гель, а чье-то лекарство уже получило одобрение. На днях весьма громкое заявление сделали ученые Израиля — они уверили, что разработали лекарство от рака, убивающие злокачественные клетки безо всяких побочных эффектов.

Наш метод лечения рака покажет эффективность с первого дня и не будет иметь побочных эффектов при гораздо более низкой стоимости, чем большинство других лекарств на рынке, — объявил Дэн Аридор, председатель совета директоров AEBi.

Создатели лекарства подчеркнули, что другие препараты направлены на быстрорастущие клетки и воздействуют только на определенную точку. В отличие от них, MuTaTo затрагивает даже медленно растущие стволовые раковые клетки, которые могут возобновить заболевание даже после полного, казалось бы, исцеления.

Если лекарство не уничтожит рак полностью, оставшиеся клетки могут возобновить мутации и вернуть заболевание, которое во второй раз уже будет устойчиво к лекарствам, — объяснил Илан Морад, глава AEBi.

Лекарство MuTaTo сможет подстраиваться под каждого пациента. Для этого им потребуется отправить часть биопсии на обследование. Анализы покажут, какие именно вещества необходимо задействовать в каждом конкретном случае.

Компания провела успешные испытания лекарства на мышах, но признает, что тестирование на людях может занять несколько лет. Ее заявление уже раскритиковано специалистами: большинство из них сомневается, что лекарство эффективно против всех видов заболевания. Также они отмечают, что испытания на мышах и людях это разные вещи, и в человеческом организме лекарство может показать совершенно другие результаты.

Свое мнение о новости вы как всегда можете оставить в комментариях. Также рекомендуем вам вступить в наш Telegram-чат, где вы всегда найдете с кем пообщаться на тему науки и технологий!

За все время своего существования человечество постоянно борется с эпидемиями и болезнями, вспышки которых периодически стирают часть населения с лица Земли. Часто возбудителями заболеваний являются бактерии, однако вирусы тоже никуда не деваются. Наиболее живучая их часть остается непобежденной, многие из них продолжают уносить человеческие жизни. За примером далеко ходить не надо, коронавирус всего за несколько […]

Специалисты готовятся запатентовать препарат

05.05.2020 в 01:27, просмотров: 328256

Как сообщает издание Yedioth Ahronoth, ученые Израиля заявили о серьезном прорыве в разработке средств лечения коронавируса нового типа.

Уточняется, что об оптимистичных результатах исследований сообщили эксперты Израильского института биологических исследований в городе Нес-Циона. Соответствующий доклад в понедельник был представлен министру обороны страны Нафтали Беннету.

"Министру обороны Израиля Нафтали Беннету во время его визита в Израильский институт биологических исследований было представлено значительное достижение в поиске средства от COVID-19. Речь идет о моноклональном антителе, которое атакует вирус и может его нейтрализовать в теле пациента", - сообщает издание.

По словам ученых, стадия разработки антитела группой исследователей уже пройдена.

"Теперь необходимо запатентовать лекарственное вещество и связаться с международными фармкомпаниями, способными производить его в коммерческих объемах", - уверены эксперты.

Самое интересное
По теме

Популярно в соцсетях

Москва
Санкт-Петербург
Абакан
Архангельск
Астрахань
Барнаул
Белгород
Брянск
Владикавказ
Владимир

Волгоград
Вологда
Воронеж
Горно-Алтайск
Грозный
Екатеринбург
Иваново
Ижевск
Иркутск
Казань

Калининград
Калуга
Кемерово
Киров
Кострома
Краснодар
Красноярск
Курган
Курск
Кызыл

Липецк
Магадан
Магас
Марий Эл
Махачкала
Мурманск
Нальчик
Нижний Новгород
Новосибирск
Омск

Орел
Оренбург
Пермь
Петрозаводск
Петропавловск-Камчатский
Псков
Ростов-на-Дону
Рязань
Салехард
Саратов

Севастополь
Серпухов
Симферополь
Смоленск
Ставрополь
Сургут
Тамбов
Тверь
Томск
Тула

Тюмень
Улан-Удэ
Уфа
Хабаровск
Ханты-Мансийск
Чебоксары
Челябинск
Черкесск
Элиста
Чита

Южно-Сахалинск
Якутск
Ярославль

Австралия
Германия
Египет

Испания
Израиль
Канада

Казахстан
Киргизия
Латвия

Молдова
США
Турция

Эстония

МК. Российский региональный еженедельник
МК. Медиа-Сервис
РИА "O'Кей"
Агентство МК
МК-Сервис
МК-Агентство Продвижения Прессы
Подписаться на срочные новости

Небольшая группа израильских ученых впервые в истории разработала универсальный способ полностью вылечить рак.

По мнению доктора Дэна Аридора (Dan Aridor), в течение одного года они смогут предложить готовое лекарство от всех типов рака.

Аридор возглавляет компанию Accelerated Evolution Biotech в Парке науки Вейцмана.

Это звучит фантастически, особенно с учетом того, что рак объединяет сотни заболеваний с уникальными характеристиками, вплоть до клеточного уровня.

По оценкам Международного агентства по изучению рака, ежегодно во всем мире диагностируется 18,1 миллиона новых случаев онкозаболеваний. Каждая шестая смерть на планете является следствием рака, что делает его второй по значимости причиной смерти после сердечно-сосудистых заболеваний.

Разумеется, на этом фоне открытие израильских ученых произвело фурор.

Аридор и генеральный директор компании Илан Морад (Ilan Morad) называют свою уникальную технологию MuTaTo – многоцелевой токсин.

По сути, новое лекарство от рака представляет собой универсальный противоопухолевый антибиотик, разрушающий злокачественные клетки разных типов.

Технология фагового дисплея против рака

Препарат, способный перевернуть всю онкологию, основан на технологии SoAP, которая принадлежит к группе технологий фагового дисплея (phage display). Эта технология предназначена для введения ДНК, кодирующего антитела, в бактериофаги, которыми заражают бактерии. Нужный белок затем отображается на поверхности фага. Исследователи могут использовать их для скрининга взаимодействий с другими белками, последовательностями ДНК и малыми молекулами.

В 2018 году группа ученых получила Нобелевскую премию за свою работу по фаговому дисплею для направленной эволюции новых белков. В частности, за производство препаратов на основе антител. Израильская компания AEBi делает нечто подобное, только с пептидами, соединениями двух или более аминокислот, связанных в цепочку.

MuTaTo преодолеет резистентность рака

Вместе с доктором Хананом Ицхаки (Hanan Itzhaki) и другими сотрудниками Морад решил определить, почему другие лекарственные препараты, которые убивают рак, перестают действовать и в конечном итоге терпят фиаско. В результате они нашли способ противостоять резистентности опухолей.

Доктор Ицхаки говорит, что большинство противоопухолевых препаратов атакуют определенную мишень на злокачественной клетке или внутри нее. Ингибирование мишени обычно влияет на физиологический путь развития рака. Мутации в мишенях – или ниже по течению их физиологических путей – способны сделать мишени не относящимися к опухолевой природе клетки. В итоге препарат, нацеленный на эту молекулу, становится неэффективным.

MuTaTo нацеливается сразу на несколько опухолевых мишеней, что комбинируют с мощнейшим пептидным токсином, который селективно подавляет злокачественные клетки. Это двойной удар, который в буквальном смысле не дает опухолям опомниться и выработать защиту.

Используя хотя бы 3 пептида-мишени с сильным токсином на одной опухоли, исследователи убедились, что мутации больше не влияют на терапию. Опухолевые клетки не способны измениться настолько, чтобы преодолеть подобную терапию.

Опухолевые стволовые клетки под прицелом

Поскольку большинство генетических мутаций рака существуют и в опухолевых стволовых клетках, MuTaTo гарантирует, что вся система будет уничтожена.

Секрет в том, что пептидные фрагменты нового лекарства от рака необычайно малы (всего 12 аминокислот) и не имеют жесткой пространственной структуры.

Кроме того, открытие израильских ученые должно нивелировать катастрофические побочные эффекты химиотерапии рака, связанные воздействием не неподходящие или дополнительные мишени в здоровых клетках. Наличие у MuTaTo комбинации нескольких высокоспецифичных нацеленных на рак пептидов на одной основе для каждого типа раковых клеток повысит специфичность благодаря эффекту авидности. Кроме того, здоровые клетки, которые выделяют общий белок с раковыми, не отличаются его гиперэкспрессией.

Полная победа над раком через несколько лет?

Морад сравнил MuTaTo с тройным коктейлем препаратов, который в свое время превратил СПИД из автоматического смертного приговора в хроническое хорошо контролируемое заболевание. Сегодня больные СПИДом принимают ингибиторы протеазы в сочетании с двумя другими препаратами, ингибиторами обратной транскриптазы. Такая комбинация разрушает вирус иммунодефицита на разных этапах его репликации.

Современная антиретровирусная терапия сдерживает фермент, имеющий решающее значение для ранней стадии репликации ВИЧ, а также воздействует на другой фермент, который вступает в игру ближе к концу процесса репликации.

У каждого пациента будут брать образцы опухолевых клеток, определяя гиперэкспрессию тех или иных рецепторов в лаборатории. Затем пациенту введут именно такой коктейль, который лучше всего работает против его заболевания. В отличие от СПИДа, когда пациенты вынуждены принимать коктейль на протяжении всей жизни, в случае MuTaTo клетки рака будут убиты, и пациент сможет прекратить лечение всего через несколько недель.

В настоящее время компания патентует уникальную технологию и конкретные пептиды, из которых сформируют целый банк молекул для лечения рака.

Первые испытания на мышах, где MuTaTo подавлял различные линии человеческих раковых клеток, были успешно завершены. Сотрудники AEBi готовятся к проведению клинических испытаний на пациентах. Работа займет несколько лет.

Возможно, полная победа над раком уже близко.

Константин Моканов: магистр фармации и профессиональный медицинский переводчик

Израильские учёные изобрели онкологический препарат MuTaTo (multi-target toxin), который, как они утверждают, может излечить от рака за год.

Статистика даёт устрашающую информацию о том, что за минувший год во всём мире от раковых болезней умерли 9,6 миллионов человек.
Ещё несколькими месяцами ранее британские учёные полагали, что через 20 лет рак не будет смертельно опасным для человека, но израильские учёные нашли выход и метод, как в разы сократить этот разрыв, и излечение от рака наступит куда раньше указанного срока.

Председатель правления AEBi Дэен Аридор рассказал, что учёными будет разработан комплексный метод лечения рака, курс лечения рассчитан на один год. Эксперты, разрабатывающие этот токсин, утверждают, что эффективность его действия становится видна уже после первого приёма. Побочных действий от влияния препарата не предполагается. Также Дэн Аридор уверяет, что получить лечение с помощью многофункционального токсина MuTaTo будет доступнее, чем проходить лечение всеми известными ныне методами.

Принцип действия токсина в том, что он будет атаковать различные раковые клетки и просто уничтожать их. В мировой медицине различают более 100 видов рака, наиболее распространённые – это рак лёгких, печени, желудка и толстой кишки.

Благо медицина не стоит на месте, и за рубежом уже достигли определенного прогресса в лечении рака, что позволило снизить смертность.

Международное агентство по исследованию рака в своих отчётах даёт такую информацию, что каждая 6 смерть в мире наступает от раковых болезней. Рак стоит на втором месте после сердечно-сосудистых заболеваний. Каждый год в среднем около 18,1 миллиона новых случаев заболевания раком по всему миру.

Сам токсин MuTaTo создан на основе технологии SoAP, которая относится к технологиям, с которыми применяется введение ДНК, где антитело, кодирующее белок вводится в вирус бактериофаг. Тем самым происходит процесс заражения бактерии. Белок находит своё отображение на фагах, которые специалисты используют для скрининга.

Сейчас много онкологических препаратов производят на основе антител, и это стало возможным благодаря исследованиям учёных и их наблюдениям по фаговому отображению в эволюции новых белков. Компания AEBi проделывает подобную работу и исследования, но с пептидами, соединениями двух или более аминокислот, связанных в цепочку. Если сравнивать пептиды и антитела, то пептиды доступнее в цене, их легче производить и проводить различные манипуляции.

Почему не все лекарства работают?

Несмотря на огромные труды учёных, не все лекарства работают. И причина этому тоже найдена. Как оказалось, множество противораковых препаратов атакуют раковую цель на онкоклетке или внутри неё. Но замедление действия мишени влияет и на физиологический путь развития рака, а возникающие мутации мишени могут привести к тому, что она не будет относиться к онкологической природе клетки, на которую должен воздействовать токсин. От этого и эффективность препарата теряет свои первоначальные свойства.

Что характерно для нового лекарства MuTaTo

Онкологический токсин MuTaTo содержит в себе сочетание нескольких пептидов, действие и взаимосвязь которых направлена на уничтожение раковых клеток.

Количество используемых мишеней увеличено, что позволяет атаковать рецепторы не по одному разу с каждым влиянием, а по три раза. От такого количества воздействия даже раку не под силу мутировать одновременно три рецептора.

Любое воздействие препаратов на организм вызывает определённый стресс, что за собой влечёт активизацию детоксикации. В процессе детоксикации онкологические клетки откачивают лекарства или могут модифицировать их, что снижает влияние препарата на организм. Но если токсин достаточно сильный, то он может уничтожить онкологические клетки ещё до наступления процесса детоксикации.

Основная часть противоопухолевых препаратов направлена на быстрорастущие клетки. Но, как правило, раковые стволовые клетки растут медленно, а значит, не реагируют на запущенный процесс лечения. Вместо желаемого благоприятного курса онкотерапии это может вызвать активность раковых клеток. Если препарат не уничтожает рак, то ещё присутствующие стволовые раковые клетки снова спровоцируют рак. И проблема будет в том, что теперь мутированный рак будет устойчивым ко многим препаратам, которые направлены на его уничтожение.

Эксперты медики сходятся на том, что использование токсина MuTaTo позволит уничтожить как рак, так и стволовые раковые клетки.

Существуют такие злокачественные опухоли, которые могут возводить щиты, тем самым создавая проблемы для проникания препарата в необходимую область заражения. Но токсин MuTaTo по принципу осьминога проникает в те места, где нет доступа для крупных молекул. Длина пептидов MuTaTo маленькая, всего 12 аминокислот, и мягкая по структуре.

Наполняемость препарата MuTaTo и воздействие его на организм людей, больных СПИДом, позволила преобразовать СПИД в управляемое заболевание. Больные СПИДом принимают MuTaTo вместе с двумя другими ингибиторами, что позволяет разрушать СПИД на разных этапах заболевания.

В процессе лечения, которое существовало ранее, больным СПИДом давали все препараты, но по очереди. Сейчас их объединили и разработали комплекс приёма препаратов для наибольшей пользы и помощи болеющему организму. К тому же применение только одного препарата за раз позволяло вирусу мутировать и снова брать верх над организмом болеющего. Только при использовании комплекса трёх препаратов удалось добиться разрушения болезни. Благодаря этому лечению люди остаются носителями ВИЧ, но они не болеют.

В случае применения тройного коктейля для избавления от ВИЧ/СПИД пациент должен всю жизнь его употреблять. Но если применять многофункциональный токсин MuTaTo, то злокачественные клетки будут уничтожены и больной, вероятно, сможет остановить применение препарата через несколько недель. Проводился эксперимент с мышами, который показал, что раковые клетки уничтожены, и препарат не влиял за состояние здоровых клеток организма. Компания AEBi перешла на новый уровень в клинических исследованиях, которые рассчитаны на несколько лет.

Группа израильских ученых из компании Accelerated Evolution Biotechnologies Ltd. заявила об открытии первого универсального метода лечения рака.

Во многих СМИ по несколько раз в году появляются новости об очередном лекарстве от рака. К сожалению, в большинстве случаев, дальнейшие их упоминания касаются либо побочных эффектов, либо дороговизны производства, либо невозможности клинических испытаний.

Тем не менее, исследования рака и борьба с этим недугом являются одним из самых важных направлений современной медицины. По данным Международного агентства по исследованию рака, в мире каждый год диагностируют более 18 млн новых случаев рака, и каждый шестой человек умирает от злокачественных опухолей.

Именно поэтому Нобелевскую премию по физиологии и медицине в 2018-м получили ученые из США и Японии, которые разработали принципиально новый подход к терапии рака, отличный от радиотерапии и химиотерапии. Их исследования были посвящены тому, как устранить подавление активности клеток иммунной системы со стороны раковых клеток.

Теперь же израильские специалисты заявляют об открытии, соизмеримому открытию антибиотиков, только в сфере борьбы с раком. Выход нашли в применении пептидов – простейших соединений, которые активно используются спортсменами и вокруг которых существует несколько теорий продления жизни человеческого организма.

Согласно изданию The Jerusalem Post, группа ученых из частной компании Accelerated Evolution Biotechnologies Ltd. (AEB) заявила о создании универсального метода лечения рака, на основе недавнего Нобелевского открытия.

Сообщается, что вместо борьбы с раком посредством активации антител Т-лимфоцитов, как это предлагали Нобелевские лауреаты Джеймс Эллисон и Тасуку Хондзе, израильские ученые предлагают использовать питательные вещества, которые призваны регулировать физиологические процессы в организме.

Представители AEB говорят, что пептиды "меньше, дешевле, их легче получать и контролировать". Ученые предлагают вводить ДНК, кодирующий белок, в вирус, который заражает бактерии и использовать полученные результаты для анализа взаимодействия зараженного белка с другими белками, последовательностями ДНК и малыми молекулами.

Медики долгое время изучали, почему лекарства против рака являются неэффективными, и, по их словам, смогли решить три главные проблемы в лечении онкологии:

во-первых, ученые пока не могут противостоять мутациям раковых клеток, и, атакуя лекарством одну конкретную цель, препараты часто становятся недействующими;

во-вторых, большинство современных лекарств направлено против быстрорастущих раковых клеток, в то время как злокачественные стволовые клетки могут продолжать развиваться и снова вызвать рак;

в-третьих, некоторые раковые опухоли могут вырабатывать защитные реакции против больших молекул антител, что мешает им проникать в места, необходимые для лечения.

Руководитель компании AEB Дэн Аридор говорит, что их группа предоставила решение этих и других проблем в виде технологии MuTaTo (multi-target toxi) или многоцелевая токсикация.

По словам Аридора, они используют комбинацию нескольких направленных на рак пептидов в сочетании с сильным токсином, что сделает мутации неустойчивыми к лечению. Кроме этого, многоцелевая атака MuTaTo также должна обеспечить убийство и раковых стволовых клеток, а небольшой размер пептидных частей позволить им проникнуть сквозь любые защитные барьеры раковых опухолей.

"Вероятность наличия нескольких мутаций, которые могли бы изменить все целевые рецепторы сразу, резко снижается с увеличением количества используемых мишеней. Вместо того чтобы атаковать рецепторы по одному за раз, мы атакуем рецепторы по три за раз - даже рак не может изменить три рецептора сразу", – объясняет Дэн Аридор.

Израильские ученые приравнивают свое открытие к комбинации лекарств, которые сделали ВИЧ управляемым хроническим заболеванием. Дескать, как и в случае с ВИЧ, применение сразу нескольких пептидов поможет уничтожить любые мутации и остановить болезнь.

В отличие от лечения ВИЧ, специалисты из AEB обещают, что лечение можно будет не продолжать на протяжении всей жизни, – технологии MuTaTo позволяет убить злокачественные клетки за несколько недель.

Медики планируют использовать персонализированный метод лечения, анализировать опухоль для определения ее зараженных рецепторов и вводить так называемый "коктейль молекул", который необходим для лечения этого конкретного случая.

Что касается побочных эффектов – здесь также все подозрительно гладко: ученые говорят, что технология позволяет замечать гораздо большую разницу между зараженными и целыми организмами, не затрагивая даже те здоровые клетки, которые имеют общий белок с раковыми.

Сейчас компания патентует некоторые из разработанных пептидов и проводит первые эксперименты с мышами. The Jerusalem Post пишет, что клинические испытания могут быть завершены уже через несколько лет, что позволит начать лечение новым методом.

Читайте также: