Изомеры гексана с хлором

Гексан — органическое вещество, линейный насыщенный углеводород
с химической формулой C6H14. Относится к классу алканов, иначе парафинов, алифатических углеводородов. Данный тип химических соединений характеризуется насыщенностью атомами водорода (их в молекуле максимально возможное количество) и простыми связями. Атом углерода соединен с четырьмя атомами водорода как верхний узел в тетраэдре. Между собой атомы углерода соединены неполярной связью. Оба типа связи С—С и С—Н отличаются достаточной прочностью, что обеспечивает низкую химическую активность гексана. По расположению структуры атомов углерода в пространстве у гексана различают пять изомеров.

При создании определенных условий давления и температуры гексан взаимодействует со слабым раствором азотной кислоты, вступает в реакции галогенирования, сульфохлорирования. Окисляется кислородом с получением гидропероксида; горит с выделением большого количества тепла. Окислением в присутствии катализаторов можно получить спирт, альдегид, карбоновую кислоту. Методом риформинга в присутствии катализатора из гексана получают его изомеры и бензол.

Гексан представляет собой прозрачную подвижную летучую жидкость, с несильным запахом. Жидкось огнеопасна и взрывоопасна. Не растворяется в воде, но хорошо смешивается с органическими растворителями: хлороформом, этанолом, метанолом, ацетоном, диэтиловым эфиром.

Гексан получают из бензиновых фракций первой перегонки нефти и конденсатов сопутствующих газов.
Изомеры гексана выделяют из бензинов, полученных алкилированием или каталитическим крекингом; гидрокрекингом из газойлей (тяжелых фракций нефти), а также из гудронов после удаления твердых составляющих.


Гексан оказывает раздражающее воздействие на кожу; при внутреннем потреблении повреждает легкие; при вдыхании действует как наркотическое вещество, вызывая сонливость, головокружение, поражение периферической нервной системы и онемение ног, угнетение ЦНС. Пары гексана вызывают раздражение слизистой глаз.

При регулярном вдыхании паров гексана возникает хроническое отравление, приводящее к серьезным заболеваниям нервной системы, которые проявляются понижением чувствительности ног, быстрой утомляемостью, снижением мышечного тонуса, головными болями и даже параличом конечностей.

Гексан огне- и взрывоопасен. Работать с ним допускается только в помещениях с хорошей вентиляцией или в вытяжном шкафу, с соблюдением правил пожарной безопасности, с использованием всех средств защиты, включая противогазы с автономным запасом воздуха.

Транспортировка гексана должна производиться в герметичной таре со специальной информационной маркировкой, отдельно от легковоспламеняющихся веществ. Хранение — в помещении с вентиляцией, защищенном от света, сухом и прохладном.

— Нейтральный растворитель лакокрасочных материалов, клеев для мебели и обуви,
адгезивов.
— Производство бензина и добавок к бензину (изомеров гексана) для улучшения его свойств.
— Сырье для производства бензола, синтетических резин, полиолефинов.
— В химической индустрии для фракционной очистки веществ.
— В качестве промышленного средства для обезжиривания и очистки.
— Для экстракционной очистки растительных масел в пищепроме.
— В лабораторной практике — для анализа качества воды, лекарственных средств, продуктов питания, продуктов нефтепереработки. Используется в сложных и точных исследованиях (флюориметрия, УФ-спектроскопия, газохроматография). Неполярный растворитель в химических реакциях.
— В качестве индикаторной жидкости в термометрах с диапазоном минусовых значений.
— Гексан отличный растворитель парафиновых пробок при добыче нефти.
— В электронной, шинной промышленности.


Что такое гексан?

Гексан представляет собой органическое соединение, известное как углеводород. Молекула гексана состоит только из атомов углерода и водорода в цепной структуре. В статье приводится структурная формула и изомеры гексана, а так же реакции гексана с другими веществами.

Чаще всего вещество экстрагируется путем переработки сырой нефти. Таким образом, это общий компонент бензина, используемого в автомобилях и других двигателях внутреннего сгорания. Кроме того, он имеет множество применений в домашней, лабораторной или промышленной обстановке. Чтобы понять, что такое гексан, узнайте больше о его свойствах и способностях.

Физические свойства гексана

Гексан появляется в виде бесцветной жидкости с запахом нефти, который стабилен при комнатной температуре. Существует несколько разных типов гексана, но их свойства схожи. Его температура плавления происходит при -139,54 градуса по Фаренгейту, а его температура кипения составляет 154,04 градуса по Фаренгейту. Точки плавления и точки кипения меняются в зависимости от типа гексана. Гексан имеет молярную массу 86,18 г на моль. Это неполярная молекула, и она не растворяется в воде.

Гексан: формула

Обычно это считается относительно простой молекулой. Как указывает шестнадцатеричный префикс, он имеет шесть атомов углерода, которые сопровождаются 14 атомами водорода, что дает ему молекулярную формулу C6H14. Углеводы связаны цепями подряд, один за другим. Каждый углерод имеет по крайней мере два атома водорода, прикрепленных к нему, за исключением первого и последнего углерода, которые имеют три. Благодаря своему эксклюзивному углерод-водородному составу и тому факту, что он имеет только молекулярные связи, его можно классифицировать как алкан с прямой цепью. Формула гексана обозначается, как CH3CH2CH2CH2CH2CH3, но чаще пишется как C6H14.


Структурная формула гексана

Откуда происходит и как извлечь гексан?

Гексан добывается в нескольких разных местах в природе, но обычно наиболее легко доступен в нефтяных месторождениях. Часто это связано с тем, что бензин содержит его в высоких концентрациях. Когда нефть и нефтесодержащие масла добываются и рафинируются, химики часто могут выделять соединение, которое затем может быть очищено и продано на коммерческой основе.

Гексан представляет собой природное соединение, которое встречается в нескольких местах в природе. Однако гексан чаще всего, все же, извлекается из нефти путем переработки сырой нефти. Промышленный гексан экстрагируется фракцией, кипящей при температурах 149 градусов по Фаренгейту до 158 градусов по Фаренгейту. Различия в температурах и процессах очистки объясняют различные типы гексана и их различные свойства.

Использование гексана

Наиболее распространенное применение гексана в качестве промышленного очистителя. Поскольку он не растворим в воде, он эффективен для отделения жиров от других веществ, а также от разрушения молекул. Это делает его эффективным как обезжиривающее средство. Это не обычная присадка для бытовых чистящих средств, и пользователи, скорее всего, найдут ее в чистящих средствах для тяжелой техники и промышленного оборудования. Кроме того, он также эффективен для связывания материалов вместе и является общим ингредиентом в клеях различного назначения.


Лабораторное использование

Нефтепереработка

Другое использование гексана требуется для переработки нефти. Производители экстрагируют масла из арахиса, сои и кукурузы для приготовления растительного масла. Производители обрабатывают овощи гексаном, который эффективно разрушает продукты для извлечения масла.

Многие виды растений и овощей обрабатываются этим химическим веществом для извлечения их масел и белков с последующим использованием в других продуктах. Соевые бобы, арахис и кукуруза являются одними из самых распространенных. Соединение часто способно разрушать эти продукты питания очень эффективно, а полученные масла обычно готовы к переупаковке и либо продаются, либо используются в готовых продуктах с очень небольшой дополнительной обработкой.

Так же хорошо, как при разрушении соединений, гексан в сочетании с другими неводными растворимыми соединениями может помочь в том, чтобы усилить свойство вещества. Например, он часто упоминается как ингредиент в кожаном и обувном клее, а иногда используется также в кровельных или плиточных клеях.

Меры предосторожности при обращении с гексаном

Несмотря на использование в пищевой промышленности, гексан является токсичным веществом. Поэтому, пользователи должны осторожно обращаться с этим компонентом и соблюдать надлежащие меры предосторожности. Вдыхание гексана является одной из наиболее распространенных проблем. При очистке с помощью гексана или использования гексана в лаборатории наденьте респиратор и работайте в хорошо проветриваемом помещении.

Кроме того, пользователи должны избегать попадания продукта в глаза. Наконец, пользователи должны всегда носить перчатки при работе с гексаном. При использовании надлежащих мер безопасности и обработки гексан обычно безопасен в использовании. EPA классифицировал гексан как группу D или не классифицировал его канцерогенность для человека.

Обычно считается, что гексан является токсичным или, по крайней мере, вредным при вдыхании, и были случаи травмы на рабочем месте и даже смерти, когда люди ежедневно проводили часы вдыхая его пары. Это наиболее распространено на заводах, где перерабатываются отходы нефти, происходит промышленная очистка или некоторые другие производственные операции. Долгое воздействие гексана может вызвать раздражение кожи, головокружение и тошноту, которые со временем ухудшаются.

Были также вопросы о гексановых остатках, которые задерживаются в растительных маслах, особенно когда они появляются в пищевых продуктах, доступных на общем рынке. Некоторые защитники здоровья утверждают, что присутствие этого химиката неприемлемо и опасно, в то время как другие говорят, что оно не должно быть причиной тревоги. В большинстве случаев количество, которое на самом деле попадает в пищу, очень, очень мало, но все же не так много известно о том, как организм ведет себя по отношению даже к этому количеству. Большинство исследований токсичности, которые были проведены, были сосредоточены на вдыхании и местном воздействии на кожу.



Как купить продукты с гексаном?

Формулы изомеров гексана

Вопрос: Каковы изомеры *гексана*? (Пожалуйста, нарисуйте их . )

Я привел 5 возможных углеводородных изомеров гексана ниже.

Объяснение:

Напомним, что изомеры имеют одну и ту же химическую формулу (в данном случае C6H14), но разные структурные формулы и, следовательно, разные физические и химические свойства.

Гексан, свойства, химические реакции.











Гексан, C6H14 – органическое вещество класса алканов. В природе содержится в природном газе, добываемом из газовых и газоконденсатных месторождений, в попутном нефтяном газе, в нефти.

Гексан, формула, характеристики:

Гексан – органическое вещество класса алканов, состоящий из шести атомов углерода и четырнадцати атомов водорода.

Химическая формула гексана C6H14. Имеет пять изомеров: н-гексан, 2-метилпентан (изогексан), 3-метилпентан, 2,3-диметилбутан (диизопропил) и 2,2-диметилбутан (неогексан). Изомеры гексана различаются между собой по своим физическим свойствам.

Строение молекулы н-гексана:


Строение молекулы 2-метилпентана (изогексана):


Строение молекулы 3-метилпентана:


Строение молекулы 2,3-диметилбутана (диизопропила):


Строение молекулы 2,2-диметилбутана (неогексана):


Все изомеры гексана – бесцветная горючая жидкость со слабым запахом, который напоминает дихлорэтан.

В природе содержится в природном газе , добываемом из газовых и газоконденсатных месторождений, в попутном нефтяном газе , в нефти (в значительных количествах). Также содержится в сланцевой нефти , сланцевом газе .

Пожаро- и взрывоопасен.

Мало растворяется в воде. Растворяется в органических веществах (ацетон, бензол, хлороформ, диэтиловый эфир и другие).

Гексан по токсикологической характеристике относится к веществам 3-го класса опасности (умеренно опасным веществам) по ГОСТ 12.1.007.

Физические свойства гексана:

Наименование параметра: Значение:
Цвет без цвета
Запах слабый запахом, который напоминает дихлорэтан
Агрегатное состояние (при 20 °C и атмосферном давлении 1 атм.) жидкость
Плотность н-гексана (при 20 °C и атмосферном давлении 1 атм.), кг/м 3 654,8
Плотность н-гексана (при 0 °C и атмосферном давлении 1 атм.), кг/м 3 677,4
Температура плавления н-гексана, °C -95,3
Температура плавления 2-метилпентана (изогексана), °C -153,7
Температура плавления 3-метилпентана, °C -118
Температура плавления 2,3-диметилбутана (диизопропила), °C -128,5
Температура плавления 2,2-диметилбутана (неогексана), °C -99,9
Температура кипения н-гексана, °C 68,7
Температура кипения 2-метилпентана (изогексана), °C 60,3
Температура кипения 3-метилпентана, °C 63,3
Температура кипения 2,3-диметилбутана (диизопропила), °C 58
Температура кипения 2,2-диметилбутана (неогексана), °C 49,73
Температура самовоспламенения н-гексана, °C 233
Температура вспышки н-гексана, °C -23
Критическая температура н-гексана, °C 234,7
Критическое давление н-гексана, МПа 3,032
Взрывоопасные концентрации смеси газа н-гексана с воздухом, % объёмных от 1,24 до 7,5
Удельная теплота сгорания н-гексана, МДж/кг 45,105
Молярная масса, г/моль 86,17848

Химические свойства гексана:

Химические свойства гексана аналогичны свойствам других представителей ряда алканов. Поэтому для него характерны аналогичные химические реакции.

Применение и использование гексана:

– входит в состав бензина,

– при экстрагировании растительных масел,

– входит в состав клеев,

– как органический растворитель,

– как сырье для производства бензола.











газовая газ редуктор газовый баллон метан гексан этан гексан пропен цена купить реакции 1 4 50 3 какой кислород вещество авто температура кг воздух вода
заправка баллонов гексаном
сколько литров стоимость сгорание уравнение реакций давление смесь расход объем литр гексана

  • ← Парафин, свойства, марки, получение и применение
  • Хлорид меди (II), характеристика, свойства и получение, химические реакции →
  • Концепция инновационного развития общественного производства – осуществления Второй индустриализации России на период 2017-2022 гг. (105 879)
  • Экономика Второй индустриализации России (101 437)
  • Программа искусственного интеллекта ЭЛИС (22 597)
  • Метан, получение, свойства, химические реакции (15 871)
  • Мотор-колесо Дуюнова (15 082)
  • Гидротаран – самодействующий энергонезависимый водяной насос (14 437)
  • Природный газ, свойства, химический состав, добыча и применение (13 907)
  • Крахмал, свойства, получение и применение (13 489)
  • Прямоугольный треугольник, свойства, признаки и формулы (13 040)
  • Целлюлоза, свойства, получение и применение (11 891)
  • Пропилен (пропен), получение, свойства, химические реакции (11 632)
  • Этилен (этен), получение, свойства, химические реакции (11 145)
  • Бутан, получение, свойства, химические реакции (9 829)
  • Оксид алюминия, свойства, получение, химические реакции (9 353)
  • Оксид железа (III), свойства, получение, химические реакции (9 129)

Настоящий сайт посвящен авторским научным разработкам в области экономики и научной идее осуществления Второй индустриализации России.

Он включает в себя:
– экономику Второй индустриализации России,
– теорию, методологию и инструментарий инновационного развития – осуществления Второй индустриализации России,
– организационный механизм осуществления Второй индустриализации России,
– справочник прорывных технологий.

Мы не продаем товары, технологии и пр. производителей и изобретателей! Необходимо обращаться к ним напрямую!

Мы проводим переговоры с производителями и изобретателями отечественных прорывных технологий и даем рекомендации по их использованию.

Осуществление Второй индустриализации России базируется на качественно новой научной основе (теории, методологии и инструментарии), разработанной авторами сайта.

Конечным результатом Второй индустриализации России является повышение благосостояния каждого члена общества: рядового человека, предприятия и государства.

Вторая индустриализация России есть совокупность научно-технических и иных инновационных идей, проектов и разработок, имеющих возможность быть широко реализованными в практике хозяйственной деятельности в короткие сроки (3-5 лет), которые обеспечат качественно новое прогрессивное развитие общества в предстоящие 50-75 лет.

Та из стран, которая первой осуществит этот комплексный прорыв – Россия, станет лидером в мировом сообществе и останется недосягаемой для других стран на века.

Основные понятия о соединении

Получение гексана, представляющего собой соединение атомов упомянутых веществ в цепной структуре, обычно производится в процессе нефтепереработки, притом что речь идет о топливе в сыром виде. Такая особенность приводит к тому, что структурные изомеры гексана имеют место в повседневной жизни абсолютного большинства людей, присутствуя в бензине для авто, в промышленности, в лабораториях и даже в быту, получив довольно широкое распространение.

Многие люди, далекие от химии, не знают, что гексан является качественным беспигментным растворителем, не имеющим цвета и примесей в условиях комнатной температуры и обладающим едва уловимым запахом, очень похожим на дихлорэтан или нефть. Среди прочих особенностей химической связи стоит выделить:

  1. Показатель преломления изомеров гексана, под которым подразумевается физическая величина, соответствующая отношению вакуумных фазовых скоростей к данной среде, вычисляется по формуле n=c/v, соответствуя п 20 D 1,37506.
  2. Компонент практически всегда присутствует в горючем, хотя наличие таких примесей считается специалистами верным признаком плохого качества топлива по той простой причине, что гексан имеет низкое октановое число, характеризующее детонационную стойкость, варьирующееся в диапазоне от 24 до 26 условных единиц. Именно поэтому присутствие этого типа соединения в бензине является нежелательным, особенно если речь идет о большом его количестве.
  3. Синтетический компонент часто используется в очистителях, применяемых в промышленности. Кроме того, с помощью гексана производится очистка некоторых продуктов. В качестве примера можно привести масло, добываемое из овощей, соевых бобов и пр.
  4. Сегодня выделяют несколько производных химического соединения, хотя все они обладают практически идентичными свойствами.
  5. Изомеры гексана остаются стабильными при комнатной температуре, эквивалентной 154,04 градусам по Фаренгейту, и начинают плавление только тогда, когда столбик термометра опускается до отметки в 139,54 градуса (минус 95 градусов Цельсия). Примечательно, что эти показатели могут меняться в зависимости от разновидности используемого соединения.
  6. Молярная масса гексана соответствует 86,18 грамма на моль.

Кроме того, следует знать, что изомеры гексана являются нерастворимыми в воде и в любой другой жидкости по той простой причине, что они состоят из молекул неполярного типа. При этом плотность вещества соответствует 0,6548 грамма на сантиметр кубический, тогда как его энергия ионизации равна 10,18 ± 0,01 эВ.

Закипает изомер при 68 градусах Цельсия, выделяя пар, давление которого составляет 124 миллиметров ртутного столба с единичной погрешностью в ту или иную сторону.

Отдельного внимания заслуживают структурные формулы изомеров гексана, названия и состав которых напрямую зависит от типа химического соединения. Несмотря на то что вещество представляет собой относительно простую молекулярную связь, по 16-му префиксу оно формирует скелет, состоящий из 6 углеродных атомов, сопровождаемых 14 атомами водорода. Отталкиваясь от этой теории, можно легко составить общую формулу гексана, которая представляет собой последовательную цепочку CH3CH2CH2CH2CH2CH3 или C6H14, если сократить основные элементы этой группы.

При более детальном изучении полного соединения становится очевидно, что только первый и последний углерод будет иметь по три водородных атома, тогда как их число для срединных элементов будет равно двум. Особенности рассматриваемого состава позволяют классифицировать вещество как прямой алкан. Что касается разновидностей углеводородных изомеров, то их формулы имеют незначительные отличия, что отражается на определенных физических свойствах связи.

Существует множество видов гексана, отличающихся друг от друга своими геометрическими структурами (чаще всего разветвленными, а не последовательными, представленными в виде шестиугольной цепи), а следовательно, и пространственными изображениями. Всего же выделяют пять основных изомеров соединения, от типа которых будет напрямую зависеть составление структурной формулы:

  1. Н-Гексан, который имеет температуру плавления и кипения, равную -95,3 и 68,7 градусу Цельсия соответственно. В этом случае формула будет соответствовать общей.
  2. Изогексан, второе название которого 2-Метилпентан. Плавится при более критических температурах, достигающих отметки 153,7 ниже нуля, тогда как для кипения нормальным будет показатель, равный 60,3 градусам. Такие особенности обусловлены повышенным числом водородных атомов для углерода, расположенного в середине цепи (CH 3 CH (CH 3) CH 2 CH 2 CH 3).
  3. 3-Метилпентан, определяющийся по формуле CH 3 CH 2 CH (CH 3) CH 2 CH и имеющий совершенно другие температурные пороги для изменения физического состояния (-118 градусов для плавления и 63,3 для кипения).
  4. Диизопропил или 2,3-Диметилбутан, представляющий собой структурное соединение CH 3 CH (CH 3) CH (CH 3) CH 3 и температурный режим, изменяющий состояние вещества, равный -128,5/58 градусов Цельсия.
  5. Неогексан (второе название 2,2-Диметилбурат). Этот изомер имеет разветвленную структуру CH 3 C (CH 3) 2 CH 2 CH 3 и самые низкие показатели температур плавления и кипения, соответствующие -99,9 и 49,73 градусам.

По изомерии скелета следует написать следующие уравнения:

По положению обратной связи:

По межклассовому изменению:

необходимо отобразить шестиугольную фигуру, указав в каждом ее

углу название связи СН2 и обозначив таким образом вещество циклогексан.

По пространственной (геометрической) изомерии.

Для цис-гексен 3:

Для транс-гексен-3:

После этого выполняют геометрическую схему соединения, прорисовывая С2Н5 и Н наискосок от групп, имеющих двойную связь.

Этот этап решения задачи является заключительным.

Особенности происхождения и применения

Практически во всех случаях гексан получается из бензина прямой перегонки. Если же на повестке дня стоит вопрос о больших объемах, то в качестве сырья используется топливо, прошедшее переработку каталитическим крекингом. Под этим процессом подразумевается перегонка нефти и ее фракций посредством воздействия высоких температур на сырье, в результате чего удается получить вещества, обладающие меньшей молярной массой.

Впоследствии эти составляющие используются в разных отраслях химической промышленности. Кроме того, большое количество изомеров гексана удается получить из алкилированного бензина, который выводится в процессе внедрения заменителя алкильного типа в молекулу органического соединения. Возможной остается и добыча соединения в природных условиях, однако к этому способу прибегают гораздо реже ввиду того, что намного проще получить углеводород именно из продуктов нефтеперерабатывающей промышленности.

Экстрагирование С6Н14 в виде фракции происходит во время его кипения, обеспечиваемого температурным режимом, колеблющемся в диапазоне от 149 до 158 градусов по Фаренгейту. Соединение добывается и в коммерческих целях, являясь одним из активных компонентов многих средств очистки, среди которых чаще всего встречаются промышленные растворители.

Кроме того, основу углеводородной связи часто используют в качестве обезжиривателя, ведь из-за того, что гексан нельзя растворить в воде, он способствует отделению жира от других веществ с дальнейшим расщеплением его молекул. Еще одно применение углеводорода заключается в связке разных по своему составу и свойствам веществ, из-за чего компонент включается в состав многих клеевых основ, как мощный полимер.

Естественно, речь идет о крупной и легкой промышленности, а вовсе не о выполнении каких-то бытовых задач, ведь гексан трудно назвать обычной присадкой, которую можно приобрести в чистом виде, чтобы проводить с ней всевозможные эксперименты. В то же время это соединение встречается гораздо чаще, чем можно подумать. И речь идет не только о нефтепереработке, хотя лучшего компонента для повышения качества моторного масла, чем диметилбутан, конечно, не найти.

К примеру, с помощью С6Н14 производители добывают масло из арахиса, кукурузы и многих других продуктов органического происхождения. Помимо прочего, именно гексан используется для обработки овощей, а также включается в состав обувных, плиточных и кровельных клеев в качестве универсального связующего компонента, способного в значительной мере усиливать физические свойства других элементов.

Широкое применение гексан получил и в лабораторных условиях, будучи задействованным в процессе хроматографии. Под этим исследованием подразумевается процесс разделения основных компонентов неизвестных веществ, облегчающий их дальнейшую идентификацию.

Также применяется для проведения почвенного анализа с целью определения в ней уровня воды и степени жирности. Используется и при выполнении многих других опытов и реакций в закрытых лабораториях.

Меры предосторожности и возможные последствия

Важно помнить, что пар, образуемый изомерами гексана, обладает сильнейшим наркотическим эффектом, последствия которого могут носить непредсказуемый характер. Работа с этим токсичным веществом, классифицируемым, как токсин группы D, в условиях лаборатории требует применения особых мер предосторожности, подразумевающих использование респиратора и обеспечение качественной циркуляции воздуха в помещении.

В особой защите нуждается слизистая глаз и кожные покровы рук, которые обязательно нужно закрывать. Известны случаи, когда длительное вдыхание паров гексана в условиях рабочего процесса приводило к прогрессирующему головокружению, мигрени, тошноте и рвоте. Много споров ведется и о вреде этого компонента в качестве составляющей пищевой продукции, несмотря на ничтожно малые объемы его содержания.

Причиной разногласий стало недосточное количество исследований в этой области, хотя даже без проведения лабораторных анализов известно, что вдыхание паров и прямой контакт с углеводородом является более опасным, чем употребление в пищу продуктов, в малых долях содержащих его следы.

В настоящее время применение углеводородного соединения, являющегося естественным соединением, продолжает расширяться, подразумевая активное использование в промышленных, коммерческих и бытовых сферах.

Читайте также: