История рака в семье



Мария — участница проекта Фонда Константина Хабенского #этонелечится. Суть проекта в том, чтобы рассказать о привычках, склонностях и страхах, которые остались с людьми после победы над раком.

Рассказ о себе Мария начала не с описания болезни и борьбы с ней, а с признания в любви к жизни.

В данный момент у меня случился рецидив (метастазы в легкие) и мне пришлось заново проходить химиотерапию в НИИ Ростова-на-Дону. Но я продолжаю работать и снимать героев. Моя мечта, чтобы мои программы показали на всю страну. Они мотивируют!

Правда, один страх все-таки есть — что у меня заберут (или спрячут) ногу, и я стану инвалидом. Этот страх животный, инстинктивный. Ведь все мы животные по сути.

У меня есть одна странность — маниакальная страсть к чистоте. Я люблю мыть подъезды, убираться у знакомых, обрезать деревья осенью. Фанат чистоты и вообще перфекционист. В детстве я могла у бабушки на даче ровно перекопать весь огород, например. Однажды я даже помыла в больнице унитаз прямо в то время, когда проходила очередной курс химиотерапии. А еще я потираю руки и закрываю глаза, когда мне хорошо.

Сложнее всего мне будет отказаться от работы, от движения, от моря, от блога, от публичности, от детей. Но я даже не могу представить силы, которые могли бы заставить меня отказаться от всего этого.



Вот к этому я никак не привыкну, думаю привыкнуть и невозможно. Мне приходится лежать минут пять, я заставляю себя встать, надеть ногу и пойти, часто я просто прыгаю. Но я не позволяю, чтобы это выводило меня из себя. Слишком люблю жизнь, чтобы нервничать из-за таких мелочей.

Если у меня выдался свободной вечер наедине с собой, то я просто лежу молча. Ничего сверхъестественного!

А успокаивает меня лучше всего плавание в море или езда на автомобиле по ночному городу. Да, я водитель. Не могу быть пассажиром — что в машине, что в жизни. Это пришло после болезни. И думаю, связано с контролем. То есть, я не доверяю водителю, только себе. Я все должна держать под контролем. По сути трасса — это жизнь. Вот такая странность. За рулем я двенадцать лет без перерыва. И вообще я люблю водить и провожу в машине порой целый день. Люблю скорость большую, но когда я одна в машине. Вожу автомат левой ногой. Меня это будоражит!


Если такие ответы кажутся вам простыми, скорее всего, цель Марии была достигнута. Ведь пока еще вы даже не представляете, с чем она столкнулась.

В конце 2013 года у меня заболела нога, хотя травмы у меня никакой не было. Врачи ставили разные диагнозы, подозревали гематому и даже хотели откачать жидкость из моей голени. Я мазала ногу гелями, мазями, грела ее, массировала шишку, по их же совету.

Прошло четыре месяца, я поняла, что еще жива. В 2015 году мне ампутировали ногу под местной анестезией, потому что у меня были метастазы в легкие и температура 41 в момент приема в больницу, опухоль успела разложиться и загнить.


Через пять дней после окончания последнего курса химиотерапии Мария снова согласилась с нами поговорить. Она готовилась к бизнес-поездке в Баку, и если вы не следили за блогом в Инстаграме , то никогда бы не догадались, что считанные дни назад она в очередной раз прошла через непростые процедуры. Но мы забыли не только о диагнозе Марии, но и об отношении к вопросам про болезнь. Вот что мы узнали о том, как Мария себя чувствует сейчас.


«Вопросы о том, как изменилась моя личная жизнь, как коллеги относятся ко мне, когда я возвращаюсь на работу после лечения, кажутся мне смешными.

Я никогда не испытывала проблем с общением и вниманием, болезнь никак это не изменила. Так же, как она не изменила отношения коллег — они ценят меня, прежде всего, как профессионала. И, когда я возвращаюсь после химиотерапии, ведут себя так, словно я вернулась после простуды. Я и сама так к этому отношусь.


Статистика онкологических заболеваний в России показывает, что в стране каждый день регистрируется около 1500 новых случаев. Цифра устрашающая. Но если не поддаваться страху и мнению большинства врачей, считающих, что рак не излечим, а начать искать и изучать альтернативную информацию, то можно найти БОЛЬШОЕ КОЛИЧЕСТВО историй людей, которые победили этот страшный диагноз без использования облучения и химиотерапии.


Елена, Андрей и их сын

Елена, расскажите, как все началось. При каких обстоятельствах вы узнали, что у вашего мужа онкологическое заболевание?

11 сентября 2017 года посреди ночи у моего мужа Андрея случился эпилептический приступ. Врачи скорой помощи, которые приехали, когда мой муж уже пришел в себя, лишь поставили противосудорожный укол, и посоветовали сделать МРТ. На следующей же день мы так и поступили. На снимках обнаружили огромную опухоль мозга в правой лобной доле. Никаких других симптомов никогда у мужа не было, этот диагноз был огромной неожиданностью для нас.

Что вы испытали в тот момент, когда узнали страшный диагноз? Отчаяние, страх или сразу стали искать информацию и верить в положительный исход?

Что произошло дальше? Как вы справились с болезнью?

В октябре была проведена операция, талантливый нейрохирург смог удалить 95% опухоли, но результат биопсии пришел очень плохой: Анапластическая астроцитома без выявленной мутации гена IDHI R132H , grade 3. Если простыми словами, то это злокачественная опухоль мозга, часть которой осталась глубоко внутри.

Врачи предложили нам сделать облучение и химиотерапию, но сразу честно сказали, что спасти Андрея они не смогут, лишь остановят процесс на неопределенное время. Именно поэтому я начала читать очень много книг на эту тему.

Мы кардинально изменили наш образ жизни: питание, образ мыслей, спорт, обратились к талантливым врачам альтернативной медицины. Прошу уточнить, что речь идет не о сомнительных целителях, а о врачах с высшим медицинским образованием, которые разочаровались в общепринятом подходе к лечению рака и начали самостоятельно изучать разные исследования ученых, врачей, биологов.

На самом деле таких исследований очень много, за некоторые из них даже были получены Нобелевские премии! Об этом я подробно пишу на своей странице в Инстаграм. В итоге, от химии и облучения мы отказались совсем.

Весь путь, который мы прошли, невозможно описать в этом интервью, но уже в марте на очередном МРТ остатков опухоли и патологического накопления контраста не было обнаружено! Это было что-то невероятное! Мы вышли в ремиссию всего за полгода без химии и лучевой терапии, что с точки зрения официальной медицины НЕВОЗМОЖНО. Сейчас мы продолжаем придерживаться своего нового образа жизни и протоколов лечения.


Елена и Андрей

Почему вы сделали акцент именно на питание? И как быстро появились первые улучшения?

Как правило, когда человек кардинально меняет свой взгляд на питание, у него меняется мышление и жизнь в целом. Какое главное переосмысление пришло к вам? Появились ли новые привычки, правила, принципы в вашей семье?

Для меня жалость — это признание того, что человек обречен. А я отказывалась в это верить, поэтому не хотела жалеть своего мужа. На мой взгляд это самый правильный подход и мое общение с другими онкобольными это подтверждает. Зачастую бывает так, что человек сам верит в свое излечение, но постоянная жалость окружающих выбивает почву из под ног, заставляет верить, что исход предопределен.

Я считаю, что неважно какой у человека диагноз, пока он жив нужно жить и радоваться жизни, ведь НИКТО не знает, что будет завтра. К сожалению, смерть может застать любого человека совершенно неожиданно, будь то авария, или болезнь, тогда какой смысл думать об этом?

Спасибо большое. Да, мы старались полностью сосредоточится на решении этой проблемы, а не на бесполезных на мой взгляд размышлениях о том, за что же нам такая участь, и жалости к себе, которая еще больше разрушает.


Елена с сыном

Онкология – это не приговор?

Я искренне верю, что нет. И теперь даже знаю большое количество людей, которые смогли побороть этот диагноз.

  • стимулировать иммунную систему,
  • избавиться от опухолевых клеток,
  • создать противораковую среду,
  • очистить организм от токсинов,
  • создавать позитивный настрой.

И если более конкретно, то вот основные шаги, которые нам помогли:

1) здоровое питание (отказ от мяса, молочных продуктов, яиц и рыбы, сахара, готовой и консервированной еды, фастфуда) — об этом я подробно пишу на своей странице;

2) внутренняя уверенность в излечении и отсутствие страха перед диагнозом — в этом нам помогли книги и молитвы (о них я тоже рассказываю в своем аккаунте);

Видео:

3) выравнивание кислотно-щелочного баланса организма;

4) очищение тела от накопленных шлаков и токсинов;

5) помощь иммунитету в борьбе с опухолью.

Что надо делать, чтобы избежать болезнь? На ваш взгляд, питание играет в данном вопросе главную роль?

Питание играет одну из основных ролей, на мой взгляд, но оно не является единственной причиной. Также важна наша окружающая среда, физические и химические факторы, психосоматика.

А влияет ли как-то психологическая, эмоциональная составляющая на исход лечения? Ведь не зря говорят: верь в лучшее — и ты вылечишься. А если не вылечился и умер — значит, сдался.

Да, это очень важно! Не так давно даже появилась новая научная дисциплина — ПСИХОНЕЙРОИММУНОЛОГИЯ. Она изучает связь между психологией, неврологией и иммунологией.

Наше эмоциональное состояние всегда отражается на поведении иммунных клеток. Когда человек сдается, полагая, что больше нет шансов на выздоровление, иммунная система также складывает свое оружие. Более того, любой стресс действует негативно на наше состояние. Поэтому, негативные мысли нужно блокировать еще на этапе их формирования, выгонять из своей головы.

Какие продукты вы считаете самыми правильными? Как относитесь к набирающим сейчас большую популярность суперфудам?

Самыми правильными я считаю те продукты, которые нам дала природа! Овощи, фрукты, зелень, крупы, орехи, это все и есть суперфуды, люди просто придумали название тому, что создано природой, ведь она вложила туда максимум витаминов, микроэлементов, вкуса и цвета!

Расскажите, о нынешнем рационе питания вашей семьи.

Мы перешли на веганское питание (то есть исключили любые животные белки) с уклоном к живой (свежей) растительной пищи.


Елена, спасибо, что рассказали об истории вашей семьи. Напоследок поделитесь девизом или правилом, который помогает вам не унывать несмотря ни на что. Что бы вы посоветовали больным онкологией и их родным?

Спасибо и вам огромное за проявленный интерес к нашей истории. Мой девиз такой:

Чтобы жить и радоваться, нужны всего две вещи: во-первых, жить, а во-вторых, радоваться

А обращаясь к онкобольным, я бы хотела сказать так: «Пожалуйста, не изводите себя страхами. Вам сейчас важно понять, что опухоль, не важно где, в голове, в кишечнике, в печени, в груди или в легких, не появилась в одночасье из ниоткуда. Вы уже давно с ней жили, просто не знали о ней. Сроки и стадии у всех, конечно, разные. Но что изменилось? Она как была так и есть, а в вас поселился безумный страх, который съедает вас изнутри и только усугубляет процесс.

Остановитесь, успокойтесь! Любую приобретенную болезнь можно вылечить, на любой стадии. У вас есть время подумать что же вам делать дальше, 1 – 2 недели точно.

Чтобы вам ни говорили врачи, слушайте свое сердце

Идите в церковь (если у вас другая религия — молитесь своему Богу, для меня все религии равны) и молитесь, чтобы вам указали верный путь. Чтобы в вашей душе поселилось спокойствие и уверенность.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.


Мир семимильными шагами двигается к персонифицированной медицине, где важнейшую роль будет играть изучение генетических факторов человека. Это знание поможет не только вылечивать, но и предотвращать страшные болезни, например рак.

Анджелина Джоли – не просто голливудская звезда, но и настоящий б­оец! Мать и тётя актрисы в относительно молодом возрасте погибли от так называемого наследственного опухолевого синдрома. И Анджелина со свойственной ей решительностью превентивно (то есть заранее) удалила себе молочные железы и яичники (органы – мишени для наследственного рака, высокий риск которого обнаружил её генетический анализ). Первой из публичных личностей она открыто призналась, что сделала операцию, чтобы спастись от ещё несуществующей, но без экстренных мер практически неотвратимой угрозы. Личный риск Джоли, по подсчётам врачей, составлял 87%. Так она создала важный прецедент, который наверняка поможет сохранить жизнь многим женщинам во всём мире!


Это не случайность

Спорадический (то есть случайный) рак может возникнуть у любого. Главная причина болезни – генетические мутации в клетках. С годами в о­рганизме их накапливается критическое количество, поэтому развитие опухолей в пожилом возрасте – явление закономерное и почти неотвратимое. Как любят говорить онкологи, каждый человек доживёт до своего р­ака, если только раньше не погибнет от инфаркта или инсульта.

Но есть и наследственные формы болезни, поколениями поражающие людей из одной семьи. Путь к раку для носителей определённых мутаций в генах короче, чем у других людей. Если обычной клетке для превращения в раковую необходимо накопить 5–6 значимых мутаций, то при наследственном генном дефекте достаточно 4–5.

На долю наследственных опухолевых синдромов приходится лишь 5% среди всех онкологических заболеваний. Но риск стать жертвой страшной болезни для людей, которые носят в себе дефектный ген, не просто выше, чем у других, – он практически фатален. Например, риск заболеть раком молочной железы для обычной женщины составляет около 8–12%, а для носительниц мутаций в гене BRCA1 – больше 60%.


Тревожные признаки

Причина наследственного рака – в полученной от родителей мутации какого-то одного гена, из-за которого опухоль развивается в конкретном органе. Причём наличие семейной истории в этом случае не так важно. Например, если брать самый частый из наслед­ственных синдромов рака молочной железы (РМЖ) и яичников (РЯ), то он может проявиться даже у женщины, в семье которой никто не страдал этим заболеванием. Ведь патогенную мутацию можно унаследовать и от отца.

У наследственного опухолевого синдрома есть чёткие клинические признаки:

Вид наследственного рака

Вклад
в заболеваемость

Гены, мутация в которых повышает риск

Рак молочной железы

BRCA1, BRCA2, CHEK2 и другие

Рак толстой кишки

MLH1, MSH2, MSH6, PMS2

CDH1, BRCA1, BRCA2

Рак поджелудочной железы

Рак предстательной железы

Медуллярный рак щитовидной железы

Приговор отменяется!

Например, при угрозе наследственного рака молочной железы и яичников мероприятия по ранней диагностике (УЗИ, маммография, сдача онкомаркеров) не слишком эффективны. Доказано, что они не гарантируют своевременное выявление опухоли. А рак яичников и вовсе часто выявляется только на запущенных стадиях. Более того, целый ряд ново­образований склонен давать метастазы и на первой стадии, поэтому даже раннее выявление заболевания не всегда спасает от смерти. Особенно это характерно для некоторых наслед­ственных опухолевых синдромов. Так, при выявлении РМЖ на первой стадии шансы прожить 5 и более лет есть как минимум у 98% женщин, а для носительниц мутаций в гене BRCA1 этот показатель всего 82%.


Наследственный медуллярный рак щитовидной железы относится к редким заболеваниям и вызывается пато­генными мутациями в онкогене RET. Выявление у ещё здорового человека такой мутации – веское о­снование, чтобы заранее удалить щ­итовидку. Установлено, что просто частые наблюдения не защитят человека от гибели, а своевременная операция практически полностью снижает риск заболевания. Утрата органа эффективно компенсируется заместительной гормонотерапией.

При угрозе наследственного рака т­олстой кишки регулярные наблюдения, наоборот, очень эффективны. И­сследования доказали, что, если д­елать колоноскопию каждые 1–2 г­ода, можно достоверно уменьшить риск смерти от этой болезни. Профилактические операции на здоровой т­олстой кишке обычно не проводятся. Как не удаляют и те органы, утрата которых ведёт к существенному снижению качества жизни. Поэтому органы ж­елудочно-кишечного тракта, части скелета, головной мозг хирурги, конечно, удалять не станут.


Важно

Одно из самых значимых достижений биомедицины последних лет – полногеномное секвенирование (NGS). Оно позволяет всего за несколько дней проанализировать ДНК любого человека. Благодаря ему наши знания о генетических патологиях многократно увеличатся уже в ближайшем будущем. Возможно, полногеномный анализ, который пока ещё слишком дорогое удовольствие (стоит тысячи долларов), в скором времени станет инструментом скрининга.

1. Делайте прививки!

Прививка от гепатита В (вызывает рак печени) и ВПЧ (причина рака шейки матки) может предотвратить 1,1 млн случаев рака в год.

2. Прогресс в онкогематологии

В конце ХХ века 60% детей, больных острым лейкозом, умирали, а сейчас в 90% случаев это заболевание излечивается полностью.

3. Не опускайте руки!

Сейчас в мире насчитывается около 28 млн человек, излечившихся от рака. Большинство из них – женщины, победившие рак груди.

Рак часто наблюдается у членов одной семьи, объективно подтверждена наследственная природа некоторых злокачественных опухолей. Есть точка зрения, что наследственная предрасположенность — самая вероятная причина всех онкологических заболеваний, и только дело времени, чтобы наука точно установила, мутация какого гена за какой конкретный рак отвечает. Но уже сейчас наследственную передачу рака можно прервать.

Если у человека возникло онкологическое заболевание, очень важно выяснить, есть ли в его роду другие случаи злокачественных новообразований. Семьям, в которых имеется более одного такого случая, нужно пройти консультацию врача-генетика, чтобы понять, есть ли в семейной истории основания для подозрений на наследственный характер патологии. Особенно настораживающим признаком будет онкологическое заболевание в нескольких поколениях семьи. Одним из основных методов работы врача-генетика является составление родословных. Другая важная часть медико-генетической консультации — осмотр и опрос пациента: наследственные заболевания нередко проявляются специфическими признаками.

Принципиальным отличием наследственного рака является возможность его прогнозировать путем выявления патогенных мутаций. На первом этапе семьям, в которых имеется более одного случая развития рака, рекомендуется пройти консультацию врача-генетика, по результатам которого можно будет понять, есть ли в семейной истории основания для подозрения на наследственный характер патологии.

Если в процессе консультации возникают подозрения на наследственную природу заболевания, то следующий этап — целенаправленное генетическое тестирование, поиск мутаций, которые могут вызывать конкретное заболевание. Одни исследования позволяют обнаружить изменения в самом гене, другие — в белке, который кодируется измененным геном. Один ген может претерпеть до 300 мутаций.

В последние годы найдены мутации, ответственные за возникновение и развитие рака молочной железы, яичников, толстой кишки и др. Цель генетического тестирования, или скрининга,— выявить риск возникновения заболевания до появления симптомов. Это дает возможность в одних случаях провести своевременное лечение, в других — рекомендовать меры, позволяющие избежать передачи наследственного заболевания потомству. Мутации генов найдены для нескольких видов рака, тесты на некоторые из них уже используют в клинике — например, тесты на рак груди и кишечника.

От предков или не от предков

Все онкологические заболевания имеют генетическую природу, поскольку при раке гены, отвечающие за правильное деление клетки, повреждены. Но в одних случаях имеют место наследственные мутации, а в других — приобретенные. Результатом повреждения (мутации) гена во всех случаях является бесконтрольное неограниченное деление клеток, что и является сутью ракового процесса.

Несмотря на то что онкологические заболевания имеют генетическую природу, только 10–15% из них передаются по наследству. Почему важно знать, наследственный или ненаследственный рак? Потому что если установлена его наследственная природа, то есть выявлена мутация, вызвавшая его, то известен прогноз и понятна тактика в отношении самого больного и его родственников. Особенно отчетливо наследование мутации прослеживается в случаях так называемого семейного рака молочной железы и яичников, при семейном аденоматозном полипозе и различных опухолевых синдромах (Линча — рак толстой кишки, Ли-Фраумени — разнообразные саркомы и др.). Многие люди, сами будучи здоровыми, являются носителями мутаций, приводящих к наследственным заболеваниям. Если носители одной и той же мутации — оба родителя, заболевание становится неизбежным. Генетическое тестирование позволяет это выявить.

Следует подчеркнуть, что наличие мутации не означает заболевания. Мутация может сидеть в гене много лет до того, как начнет развиваться опухоль. Но, зная про мутацию, врачи могут назначить рациональный режим обследования и профилактического лечения.

Например, у женщин—носительниц гена BRCA1 в 95% случаев в течение жизни разовьется рак груди и в 65% — рак яичников, причем часто рак развивается в молодом возрасте, до 50 лет. Это означает, что носительница должна все время находиться под наблюдением, а в некоторых случаях целесообразно ставить вопрос о профилактическом удалении груди и (или) яичников. У всех на слуху история Анджелины Джоли, которая настояла на удалении обеих молочных желез, поскольку у нее обнаружили мутацию гена BRCA1.

Специалисты знают результаты исследования ткани удаленных молочных желез у 54 шведских женщин—носительниц этого гена в возрасте до 51 года. Ни у одной из них обследование не показывало опухоли груди до операции, но гистологическое изучение удаленной ткани выявило наличие раковых клеток у пяти (10%!) из них.

К профилактической хирургии прибегают и при семейном аденоматозном полипозе, при котором вероятность развития рака толстой кишки после 40 лет достигает 100%, и при других онкологических заболеваниях, если установлена онкогенная мутация.

Понятно, что женщины с отрицательным результатом теста на мутации генов BRCA1 и BRCA2 не застрахованы от спорадического рака груди и яичников. Однако вероятность его возникновения несопоставимо ниже, чем у женщин с положительным тестом.

Женщине следует заподозрить у себя предрасположенность к наследственному раку груди, пройти консультацию врача и генетика и генетическое тестирование, если в семье:

— было более одного случая рака груди или яичников по женской линии (у матери, бабушки, тетки, сестер и т. д.);

— заболевание было диагностировано в молодом возрасте (до наступления климакса);

— были случаи рака груди у мужчины;

— были больные c множественными опухолями (например, у одного человека — рак груди, толстой кишки, матки, рак поджелудочной железы и т. д.);

— были случаи двустороннего рака обеих молочных желез или обоих яичников.

Тестирование и его последствия

Генетическое тестирование имеет несколько преимуществ. Отрицательный результат может принести человеку облегчение, избавить от страха ожидания тяжелой болезни, от которой, возможно, погибли его близкие, а также от регулярных обследований, которые должны быть обязательны в семьях с высоким онкологическим риском. Положительный результат дает человеку возможность принимать обдуманные решения о будущем своем и своего потомства.

Сегодня возможна профилактика наследственного рака, то есть возможность не передать от родителей потомству ген, несущий опасную мутацию. Метод, который позволяет это сделать, называется преимплантационная генетическая диагностика (ПГД). Он заключается в следующем: для пары выполняют ЭКО, проводят генетическую диагностику полученных эмбрионов и переносят в матку женщины только те из них, в которых нет онкогенных мутаций. У родившегося ребенка их не будет, а значит, не будет и наследственного рака.

Открытое письмо Анджелины Джоли, New York Times, 14 мая 2013 года

ПГД проводится не на всем эмбрионе, а на нескольких клетках, которые получают путем его биопсии. Доказано, что биопсия не оказывает влияния на здоровье и состояние ребенка. Другими словами, ПГД не снижает частоту наступления беременности и безопасна для будущего ребенка.

Кроме мутаций, отвечающих за развитие рака груди и яичников, установлены мутации, несущие предрасположенность к меланоме, раку желудка, матки, предстательной, поджелудочной и щитовидной железы, толстой и прямой кишки. Если мутация определена и в семье есть люди, которые хотят иметь ребенка, важно, чтобы они знали о возможности предотвратить передачу следующим поколениям этой мутации и связанного с ней рака с помощью ЭКО и ПГД.

Семей Cити

Авторизуйтесь через социальную сеть:

  • Главная
  • Гороскоп
  • Рак
  • Рак в семье

Гороскоп

В идеале он мечтал бы жить в семье, где царит гармония и взаимопонимание

Дом для Рака имеет большое значение. Понятие дома, как и понятие семьи, у Рака несколько шире традиционного значения. Дом для Рака не только его конкретное жилище, а, прежде всего место, где он чувствует себя в полной безопасности и где ему комфортней всего, прежде всего психологически комфортно. Для Рака немаловажно, в какой обстановке он живет.

В идеале он мечтал бы жить в семье, где царит гармония и взаимопонимание. Правда, он мало осознает то, что гармонию разрушает, прежде всего, он сам своим неустойчивым настроением. В идеале Рак желал бы жить в усадьбе, с просторным домом и множеством пристроек и строений для всяких нужд, в общем, чтобы хватало место всей его многочисленной семье и для его объемных коллекций. Желательно, чтобы каждый член семьи имел "свой угол". Что же касается самого Рака, то это условие должно выполняться для дома или квартиры любого размера.

У Рака должен быть свой уголок, на который никому нельзя покушаться даже в его отсутствие. Рак очень болезненно реагирует на то, если без его ведома прикасаются к его вещам. Кстати, для Рака немаловажно, какие вещи его окружают. Рак любит красоту и уют, но вот наводить его собственными руками ему не хочется. Он предпочитает, чтобы это за него сделал кто-то другой. Но порядок в доме Рака навести сложно. С одной стороны Раку для внутреннего успокоения необходима гармоничная обстановка. С другой стороны он не разрешает не только прикасаться к его вещам, но даже смотреть на них возбраняется. Поэтому Рак, живущий в тесной квартире, рискует стать истеричным, вечно придирающимся ко всем существом.

Раку можно посоветовать иметь в доме либо аквариум, либо домашний фонтанчик. Если у него собственный дом, то на участке обязательно должна быть вода в виде пруда, искусственного ручейка или фонтана. Насколько дом Рака его устраивает можно судить по тому, сколько свободного от работы времени Рак проводит в нем. Потому что истинный Рак всему предпочитает свой дом. Если он всеми правдами и неправдами откладывает свое появление в семье, значит что-то там не так.

С детьми у Рака отношения сложные. Часто у Раков-мужчин дети рождаются незапланированными, в связи с чем могут возникать достаточно напряженные ситуации. Но, если Рак начинает принимать участие в судьбе ребенка, то постепенно привязывается к нему гораздо глубже, чем ему хотелось бы. Раки, даже женщины, по отношению к детям достаточно деспотичны. Может даже показаться, что дети им в обузу. Но на самом деле они инстинктивно понимают свою очень глубокую связь с детьми, даже побаиваются своих чувств. Они живут в постоянном страхе за детей. Им постоянно кажется, что их детям грозит какая-то опасность. Поэтому они стараются держать детей на коротком поводке и быть в курсе всего, что происходит с ними не только физически, но и внутренне. Естественно, что в итоге приходит время, когда дети начинают выражать свой протест Рачьему беспределу, что ранит Рака до глубины души, которую он практически полностью в них вкладывает.

Самая большая трагедия для Рака в том, что дети растут и становятся самостоятельными, т.е. перестают в них нуждаться, поэтому Раки неосознанно оттягивают процесс взросления своих детей насколько это только возможно. Если Рак пропустит момент взросления своего ребенка и не предоставит ему возможности уйти в самостоятельный полет, он может или потерять своего ребенка, который все равно уйдет, когда тому наступит срок, или получит инфантильное существо, которое будет веригами висеть на его шее до конца Рачьих дней.

Вторая проблема Рака-родителя - его уверенность в том, что ребенок это его полная собственность. Они подчас требуют от своих детей того, чего сами не сумели или не успели достичь, ломают их судьбы из самых добрых побуждений. Раки-матери неосознанно удерживают около себя сыновей, восполняя, таким образом, недостающую сексуальную энергию. В любом случае связь Рака со своими детьми глубже, чем у кого бы то ни было, они чувствуют своего ребенка, где бы он ни находился. И сохраняют свое влияние на ребенка даже после своей смерти, часто даже гораздо большее, чем при жизни.

Читайте также: