Характеристика эпителиальных опухолей молочной железы

б. С признаками лактации

а. Внутрипротоковый рак

б. Дольковый рак in situ

а. Инфильтрирующий протоковый рак

б. Инфильтрирующий протоковый рак с преобладанием внутрипротокового компонента

в. Инфильтрирующий дольковый рак

г. Слизистый рак

д. Медуллярный рак

е. Папиллярный рак

ж. Тубулярный рак

3. Аденокистозный рак

и. Секреторный (ювенильный) рак

к. Апокринный рак

л. Рак с метаплазией

I. плоскоклеточного типа

II. веретеноклеточного типа

III. хондроидного и остеоидного типа

3. Болезнь Педжета

Неинфильтрирующий протоковый и дольковый рак.

Внутрипротоковый рак составляет не более 2 % от других форм. Характеризуется четырьмя основными типами роста: солидным, угревидным, папиллярным, криброзным. Чаще в одной опухоли встречаются все варианты роста, но иногда один из них превалирует. Характерную микроскопическую картину имеет угревидный рак: ткань молочной железы в области поражения пронизана желтовато-серыми тяжами, образованными расширенными протоками, из которых на разрезе выдавливается в виде пробок крошковидная масса. Иногда это нечетко ограниченные сероватого цвета узлы с зернистой поверхностью. Микроскопически обнаруживаются солидные внутрипротоковые пролифераты массивным некрозом в центре, некротические массы нередко кальцифицированы. Клетки полиморфные с гиперхромными ядрами и многочисленными фигурами митоза. Иногда определяются клетки с признаками апокринизации.

Наряду с угревидными встречаются расширенные протоки с криброзными структурами, образованными достаточно однотипными клетками средних размеров, иногда более крупными клетками с обильной эозинофильной цитоплазмой. В отличие от протоковой гиперплазии при раке в криброзных участках просветы четко очерчены, округлые. Митозы немногочисленны.

Опухоль может быть представлена только сосочковыми структурами. Иногда это маленькие сосочки из довольно мелких умеренно полиморфных клеток, с явлениями некроза по поверхности сосочков. Иногда определяются структуры, напоминающие внутрипротоковые папилломы, однако они построены только из эпителия, не имеют соединительнотканной ножки, а образующие их клетки достаточно однотипны в отличие от двухслойной выстилки в папилломах. В этом случае наиболее достоверным признаком злокачественного роста является инвазия в основание сосочков или в стенку кисты, если разрастания располагаются внутрикистозно. Также могут наблюдаться очаги кальцификации. Этот признак служит основой для рентгенологического распознавания опухоли. Однако очаги кальцификации выявляются также при аденозе, в частности, склерозирующем аденозе, в других структурах при фиброзно-кистозной мастопатии.

Для внутрипротокового рака характерно внутриэпителиальное распространение в пределах долек - канцеризация долек. При этом архитектоника долек сохраняется, но образующие их структуры образованы полиморфным эпителием. Иногда в пределах долек формируются железистоподобные структуры. В отличие от долькового рака при канцеризации долек клетки обладают более выраженным полиморфизмом, часто видны очаги некроза. Отмечается, что необнаружение инвазии в препаратах при внутрипротоковом раке не означает отсутствие ее в других отделах молочной железы. Исследование молочной железы за пределами удаленной при секторальной резекции ткани позволило выявить остатки внутрипротокового рака или участки инвазии. Вероятно, этим можно объяснить довольно частое (до 40%) развитие инфильтративного рака в той же молочной железе, в которой была проведена только секторальная резекция, спустя несколько лет, а также выявление регионарных и отдаленных метастазов.

Дольковый рак in situ (альвеолярный рак, ацинарный рак, неинфильтративный дольковый рак) наиболее часто встречается в возрасте 45 - 47 лет. Возникает мультицентрично, преимущественно в верхненаружном квадранте молочной железы. Иногда отмечается билатеральное поражение. Как правило, обнаруживается при микроскопическом исследовании молочной железы, удаленной по поводу доброкачественного новообразования, либо сочетается с другими формами рака. Дольки обычно образованы мономорфными округлыми или слабо связанными между собой клетками с нежным рисунком хроматина. Клетки обычно мелкие, реже встречаются более полиморфные крупные клетки с гиперхромными ядрами, в этих случаях чаще встречаются фигуры митоза. Хотя опухолевые клетки крупнее нормальных клеток молочной железы, их размеры меньше клеток протокового рака. В некоторых клетках обнаруживается слизь, встречаются перстневидные элементы. Для рака in situ характерно так называемое педжетоидное распространение по протокам. Клетки из альвеол проникают под эпителий протоков и постепенно его замещают, но они никогда не достигают крупных протоков и соска.

Инфильтрирующие формы рака.

Инфильтрирующий протоковый рак. В эту группу входят все раки, не относящиеся к какой-либо другой категории инвазивного рака- опухоли без специфических гистологических черт, раки с выраженным фиброзом стромы (скирр), солидные и солидно-железистые раки. Составляют эти опухоли более 80% среди других вариантов инвазивного РМЖ. Макроскопически вариабельны, но преобладают узлы звездчатой или овальной формы, плотной консистенции. Микроскопически опухоли представлены разнообразными структурами: трабекулярными, альвеолярными различного размера, железисто-сосочковыми, солидными, участками скирра, структурами, напоминающими карциноид. В данной категории рака возможно выделение степеней злокачественности или разделение их на высокодифференцированные и анаплозированные формы.

Инфильтрирующий протоковый рак с преобладанием внутрипротокового компонента. Инфильтративный рак, в котором структуры внутрипротокового компонента превышают инвазивный по крайней мере в 3 - 4 раза. Выделение этой формы обусловлено там фактом, что прослежена некоторая зависимость между агрессивностью протокового рака и относительным количеством неинвазивного и инвазивного компонентов. Формулируя заключение, в подобных случаях указывают виды структур и относительное соотношение указанных компонентов.

Дольковый инфильтрирующий рак является более поздней стадией развития долькового рака in situ. Иногда альвеолярные структуры рака увеличиваются в размерах, постепенно как бы сливаются между собой, образуя гигантские дольки, разделенные узкими прослойками соединительной ткани. Отмечается потеря органоидности, и предсуществовавшие дольки включаются в очаги инвазивного роста. Более характерным типом инвазии при этой форме является скиррозноподобный, когда опухолевые клетки лежат в виде цепочек, цугов или диффузно в довольно плотной строме. Нередко они располагаются концентрически вокруг протоков, образуя мишеневидные структуры. Встречаются также опухоли тубулярного или мелкоальвеолярного строения. Иногда клетки накапливают слизь и приобретают форму перстневидных. В распознавании долькового инвазивного рака существенным является смыкание остатков структур долькового рака.

Слизистый рак (синонимы: коллоидный рак, желатинозный рак, мукоид-ный рак, муцинозный рак, перстневидноклеточный рак). Макроскопически представляет собой довольно четко отграниченный узел серого цвета с влажной желатинозной поверхностью разреза. Микроскопически среди массивных скоплений слизи обнаруживаются солидные или железистоподобные комплексы довольно мономорфных клеток, содержащих в цитоплазме слизь. В части протоковых инфильтративных раков могут обнаруживаться скопления слизи, но термин "слизистый рак" следует использовать только в тех случаях, когда в опухоли преобладают поля внеклеточной слизи. Некоторые исследователи рассматривают перстневидноклеточный рак как разновидность слизистого рака, построенного по типу скирра, другие относят его к дольковому раку. Считается, что прогноз "чистого" слизистого рака благоприятнее, чем прогноз протокового инфильтративного.

Медуллярный рак. Макроскопически, как правило, имеет вид четко отграниченного узла сероватого цвета, рыхлой консистенции. Иногда в центре узла отмечается распад и образуется полость, что может имитировать картину внутрипротоковой папилломы. Микроскопически представлен полями из крупных клеток с пузырьковидным ядром, содержащим заметные ядрышки, резко полиморфнымы. Часто встречаются фигуры митоза, среди них как правило, выделяются атипические формы. Строма нежная, диффузно инфильтрирована лимфоидными и плазматическими клетками. Границы опухоли четкие, как бы отодвигающие окружающие ткани. Несмотря на резко выраженный полиморфизм клеток и высокую митотическую активность, прогноз при этих опухолях лучше, чем при инфильтрирующем протоковом раке.

Папиллярный рак является редкой формой, которую выделяют при превалировании сосочковых структур либо в случае имитации внутрипротоковых или впутрикистозных папиллом. Дифференциальный диагноз с последними бывает очень трудным. В пользу рака свидетельствуют инвазия в стенку протока, отчасти клеточность сосочков, тенденция к формированию криброзных структур, полиморфизм и гиперхроматоз ядер.

Тубулярный рак выделен из группы протокового инфильтративного рака в связи с более благоприятным клиническим течением. Представлен однослойными трубочками несколько угловатой, вытянутой формы, образованными мономорфными кубическими, реже циллиндрическкими клетками. Выделяют различные подгруппы тубулярного рака в зависимости от преобладания в опухоли тубулярных структур, их сочетания с мелкоальвеолярными комплексами. Последние располагаются по периферии узла в более рыхлой строме. Трубочки лежат в центре, в плотной гиалинизированной ткани. Тубулярный рак не следует путать с инфильтритивным протоковым раком железистоподобного строения, который построен из более полиморфных клеток.

Аденокистозиый рак редкая форма опухоли, напоминающая по строению цилиндрому или цистаденоидный рак слюнных желез. Выделяют ее в связи с более благоприятным прогнозом по сравнению с протоковым инфильтративным раком. Аденокистозный рак следует отличать неинвазивного внутрипротокового рака.

Секреторный (ювеиильнын) рак встречается преимущественно у молодых женщин. Представлен мелкоацинарными структурами секретирующих ШИК-положительное вещество клеток. Дифферренциальный диагноз необходимо проводить с протоковым раком беременных.

Апокринный рак (синонимы: онкоцитарный рак, рак потовых желёз). Образующие его структуры не отличается от протокового инфильтративнего рака. Представлен железистоподобными, иногда угревидными структурами из крупных резко полиморфных клеток с обильной эозинофильной мелкозернистой цитоплазмой и уродливыми ядрами.

Рак с метаплазией. В протоковых инфильтрирующих раках образуются участки метаплазии различного типа. В некоторых случаях обнаруживаются фокусы типичного плоскоклеточного рака с тенденцией к ороговению, в других случаях участки веретеноклеточного строения с фокусами хондроидной и/или остеоидной метаплазии. Нередко в наблюдениях отмечаются смешанные структуры. Во всех типах отмечается резко выраженный полиморфизм клеток, большое число патологических митозов [8].

Чтобы понимать, что такое эпителиальная опухоль и какая она бывает, нужно разобраться, что собой представляет новообразование и является ли оно онкологией. Это очень важно. Например, эпителиальные опухоли полости рта могут быть доброкачественными или злокачественными.

К сожалению, сегодня растет количество заболевших раком людей, и смертность от этой болезни занимает третье место после смертей от заболеваний сердечно-сосудистой и дыхательной системы. Каждый год регистрируют примерно шесть миллионов новых случаев заболевания. Среди мужчин лидерами оказались те граждане, которые проживают на территории Франции. А среди женщин чаще заболевают представительницы слабого пола, живущие в Бразилии.

Рост заболеваемости можно объяснить отчасти старением жителей планеты, так как чаще страдают люди зрелого и особенно преклонного возраста. По статистике, каждый второй заболевший онкологией - это человек старше 60 лет.

Что такое рак и что собой представляют опухоли эпителиального происхождения? Чем отличаются доброкачественные и злокачественные новообразования и какими они бывают?

Что такое рак


Термин "рак" используется в медицине как общее название для онкологических заболеваний. Для него характерно бесконтрольное размножение клеток. Их агрессивный рост поражает и сам орган, откуда "неправильные" клетки берут свое начало, и близлежащие органы. Также у злокачественной формы опухоли есть склонность к метастазированию.

У мужчин чаще всего под ударом находится предстательная железа и легкие, а у женщин уязвимым органом является молочная железа, чуть реже яичники. Кстати, эпителиальные опухоли яичников в 80-90 % случаев развивается из эпителиальной ткани.

Как здоровые клетки "превращаются" в раковые


Организм человека состоит из миллиардов клеток, все они появляются, делятся и умирают в определенный момент, если они здоровы. Все это запрограммировано, есть начало цикла жизни клетки и конец. Когда они в норме, деление происходит в соответствующих количествах, новые клетки замещают старые. Процесс не выходит за пределы органов и тканей. За это отвечают регуляторные системы организма.

Но если структура клеток меняется вследствие воздействия разных факторов, то они теряют способность к самоликвидации, перестают контролировать свой рост, перерастая в раковые, и начинают бесконтрольно размножаться. То есть для таких клеток характерен инвазивный рост.

Результатом этого являются "модифицированные клетки", которые способны на длительную жизнедеятельность. Они в итоге и формируют злокачественную опухоль. Рак способен поразить до нескольких органов сразу. Нездоровые клетки распространяются по организму по лимфатической и кровеносной системе, распространяя метастазы.

Причины развития рака


Причины развития онкологии разнообразны, но специалисты не могут однозначно ответить на вопрос, что именно вызвало рак в каждом отдельном случае. Некоторые полагают, что это экология, другие винят в этом генномодифицированные продукты. При этом все ученые выделяют факторы, способствующие нарушению работы клеток, что в конечном итоге может привести к злокачественной форме новообразования.


Известно достаточное количество факторов, влияющих на запуск канцерогенеза. Что может способствовать заболеванию?

  • Химические канцерогены. К данной категории относятся винилхлорид, металлы, пластик, асбест. Их особенностью является то, что они способны влиять на ДНК-клетки, провоцируя злокачественное перерождение.
  • Канцерогены физической природы. К ним относятся различного вида излучения. Ультрафиолетовое, рентгеновское, нейтронное, протонное излучение.
  • Биологические факторы канцерогенеза - разные виды вирусов, такие как герпесоподобный вирус Эпштейна - Барр, который вызывает лимфому Беркитта. Вирус папилломы человека может вызвать рак шейки матки. Вирусы гепатитов B и C способствуют раку печени.
  • Гормональные факторы — человеческие гормоны, например половые. Они могут повлиять на злокачественное перерождение ткани.
  • Генетические факторы также влияют на появление рака. Если у предшествующих родственников были случаи заболевания, то возможность развития недуга у следующих поколений выше.

Названия доброкачественных и злокачественных опухолей

В названии опухоли всегда присутствует окончание "ома", а первая часть - это название задействованной ткани. К примеру, опухоль кости —остеома, жировой ткани —липома, сосудистой — ангиома, а железистой —аденома.

Саркома - это злокачественная форма из мезенхимы. Диагноз зависит от вида мезенхимальной ткани, например остеосаркома, миосаркома, ангиосаркома, фибросаркома и так далее.

Канцер или карцинома - это название злокачественной эпителиальной опухоли.

Классификация всех новообразований

Международная классификация новообразований исходит из патогенетического принципа с учетом морфологического строения, вида клеток, тканей, органов, мест нахождения, а также структуры в отдельных органах. Например, органоспецифические или органонеспецифические.

Все существующие новообразования подразделяются на семь групп. Группа зависит от принадлежности опухоли к определенной ткани и различает их по гистогенезу.

  • эпителиальные опухоли, не имеющие специфической локализации;
  • опухоли экзо- или эндокринных желез или специфических эпителиальных тканей;
  • мягкотканные опухоли;
  • опухоли меланинобразующей ткани;
  • опухоли мозга и нервной системы;
  • гемобластомы;
  • тератомы, дисэмбриональные опухоли.

Медицина разделяет две формы - доброкачественную и злокачественную.

Эпителиальные доброкачественные и злокачественные опухоли


По клиническому течению разделяют:

  • доброкачественные формы из эпителия или эпителиом;
  • злокачественные, которые называют раком или карциномой.

По гистологии (виду эпителия) различают:

  • новообразование из покровного эпителия (многослойного плоского и переходного);
  • из железистого эпителия.

По органной специфичности:

  • органоспецифические опухоли,
  • органонеспецифические (без специфической локализации).

Доброкачественная форма

К доброкачественным эпителиальным опухолям (эпителиомам) относятся:

  • Папиллома (из плоского и переходного покровного эпителия).
  • Аденома (из железистого эпителия). В злокачественной форме - это карцинома.

Обе разновидности обладают исключительно тканевым атипизмом и имеют паренхиму и строму. Всем известные папилломы являются доброкачественной формой эпителиальной опухоли, которая, в свою очередь, происходит из ткани покровного эпителия.

Папилломы образуются на поверхности кожи из плоского либо переходного эпителия. Также могут быть не на поверхности, а, например, в слизистой оболочке глотки, на голосовых связках, на тканях мочевого пузыря, мочеточников и лоханок почек или в других местах.

Внешне они напоминают сосочки, а могут напоминать и цветную капусту. Могут быть в единичном проявлении, а могут быть и множественными. Папиллома часто имеет ножку, которая прикреплена к коже. Тканевый атипизм возникает вследствие нарушения основной особенности любого эпителия — комплексности. При таком нарушении происходит сбой в определенном расположении клеток и их полярности. При данной доброкачественной опухоли сохраняется экспансивный рост клеток (базальная мембрана). При экспансивном росте клеток новообразование растет само из себя, увеличиваясь в размере. Оно не внедряется в соседние ткани, что привело бы к их разрушению, как при инвазивном росте.

Течение папиллом различно и зависит от вида пораженной ткани. Папилломы, расположенные на поверхности кожи (либо бородавки), развиваются и растут медленно. Такие образования, как правило, не доставляют большого беспокойства своим обладателям. А вот в случае появления во внутренних частях тела вызывают достаточно проблем. Например, после удаления папилломы с голосовых связок они могут появится вновь, так как носят рецидивирующий характер. Доброкачественные папилломы мочевого пузыря могут начать изъязвляться, что впоследствии ведет к кровотечению и возникновению гематурии (кровь появляется в моче).

Несмотря на то, что папилломатозные новообразования на коже являются доброкачественной формой опухоли и не вызывают особого беспокойства, малигнизирование опухоли в злокачественную все-таки возможно. Этому способствует тип ВПЧ и предрасполагающие внешние факторы. Существует более 600 видов штаммов ВПЧ, из которых более шестидесяти обладают повышенным онкогеном.

Аденома также относится к опухоли эпителиального происхождения и формируется из железистого эпителия. Это зрелое новообразование. Молочная железа, щитовидная и другие являются возможным местом дислокации аденомы. Также она может образоваться в слизистых оболочках желудка, в кишечнике, бронхах и матке.

Рост клеток аденомы, так же как и у папиллом, имеет экспансивный характер роста. Она отграничена от соседней ткани и имеет вид узла мягко-эластичной консистенции, розовато-белого цвета.

На сегодняшний день принцип развития этого образования изучен не до конца, но обычно удается увидеть первые нарушения в балансе гормонов - регуляторов функции желизистого эпителия.

В случаях, когда в таком доброкачественном новообразовании присутствует киста, то используется термин кисто- или цистоаденома.

По морфологическим видам аденомы делятся на:

  • фиброаденома – аденома, в которой строма преобладает над паренхимой (часто формируется в молочной железе);
  • альвеолярная или ацинарная, которая копирует концевые отделы желез;
  • тубулярная, способная сохранять протоковый характер эпителиальных структур;
  • трабекулярная, для которой характерно балочное строение;
  • аденоматозный (железистый) полип;
  • кистозная с резко выраженным расширением просвета желез и образованием полостей (это как раз и есть цистоаденома);
  • кератоакантома относится к э-пителиальной опухоли кожи.

Особенностью аденом является то, что они способны перерождаться в рак, в аденокарциному.

Злокачественная форма

Этот вид рака может развиться из покровного или железистого эпителия. Эпителиальный рак способен появиться в любом органе, где присутствует эпителиальная ткань. Этот вид самый часто встречающийся среди злокачественных форм опухолей. Для него характерны все свойства злокачественности.

Если в этот период распознать прединвазивный рак, то это поможет избавиться от дальнейших серьезных проблем. Как правило, проводится хирургическое лечение, и в этом случае намечается благоприятный прогноз. Проблема в том, что пациент редко испытывает какие-либо симптомы заболевания, и этот "начальный" рак сложно обнаружить, так как он никак не проявляется на макроскопическом уровне.

Злокачественная опухоль из эпителиальной ткани по гистогенезу может иметь следующий характер:

  • переходноклеточный из покровного эпителия (плоского и переходного);
  • базальноклеточный;
  • недифференцированный рак (мелкоклеточный, полиморфноклеточный и др.);
  • базальноклеточный;
  • плоскоклеточный ороговевающий рак (злокачественные формы заболевания эпителиального строения чаще всего (до 95 %) представлены плоскоклеточным ороговевающим раком;
  • плоскоклеточный неороговевающий рак.

Отдельная категория - это смешанные формы рака. Они состоят из двух видов эпителия - плоского и цилиндрического. Такой вид называется "диморфный рак".

Рак, происходящий из железистого эпителия:

  • Коллоидный и его разновидность - перстневидноклеточный рак.
  • Аденокарцинома. Кстати, название этой опухоли дал Гиппократ. Он сравнил ее внешний облик с крабом.
  • Солидный рак.

Также специалисты различают по особенностям следующие опухоли из эпителиальной ткани:

  • медуллярный, или мозговидный, рак;
  • простой рак, или вульгарный;
  • скирр, или фиброзный рак.

Симптоматика онкологических заболеваний

Симптомы заболевания зависят от того, где именно развилось опухоль, в каком органе, от скорости ее роста, а также наличия метастазов.

  • Изменение состояния кожных покровов на определенном участке в виде растущей припухлости, которая окружена каймой гиперемии. Припухлости могут начать изъязвляться, появляются язвы, плохо поддающиеся лечению.
  • Изменение тембра голоса, человеку трудно глотать, кашель приступами, боль в области груди либо живота.
  • Больной может сильно похудеть, ему свойственен плохой аппетит, слабость, стойкое повышение температуры, анемия, уплотнение в молочной железе и кровянистые выделения из соска или мочевого пузыря, трудности при мочеиспускании.

Но могут присутствовать и иные симптомы.

Диагностика рака


Необходим своевременный поход к специалисту для тщательного осмотра и подробный сбор анализов. К диагностическим методам для выявления болезни относятся:

  • физикальный метод изучения пациента;
  • компьютерная томография, МРТ (считается очень действенным методом), рентгенография;
  • анализ крови (общий и биохимический), выявление опухолевых маркеров в крови;
  • пункция, биопсия с морфологическим исследованием;
  • бронхоскопия, эзофагогастродуоденоскопия.


Все эти меры помогут обнаружить болезнь на ранней стадии и полностью вылечить пациента.

Конец XX века характеризуется значительным увеличением числа женщин, заболевших раком молочной железы. Это забо­левание становится одной из наиболее частых форм новообра­зований у женщин.

Рак молочной железы - заболевание преимущественно сред­него и пожилого возраста. Существуют два пика заболеваемости; между 40 и 50 годами и после 55-60 лет. В последние годы ; нарастает число заболевших в возрасте 35-40 лет.

Известны факторы, рассматриваемые в литературе в связи с этиопатогенезом рака молочной железы (факторы риска).

К числу факторов риска возникновения карциномы молочной железы относят действие всех видов ионизирующего излучения.

Роль дисгормональных гиперплазий молочной железы, в том числе и фиброкистозной болезни, как фактора, повышающего вероятность возникновения рака, сомнительна.

В клинической диагностике новообразований молочной же­лезы важнейшее значение имеют данные анамнеза, осмотра и пальпации, которые всегда должны учитываться клиническим патологом.

Циклические изменения величины и консистенции образо­вания, выраженные болевые ощущения перед менструацией более характерны для неопухолевых изменений. Жалобы на по­явление плотной несмещаемой, независимой от менструального цикла опухоли более характерны для карциномы молочной же­лезы.

Пальпаторно карцинома представляется очерченным узлом, часто неравномерной плотности, тесно связанным с окружа­ющими тканями, а иногда с кожей. В горизонтальном по­ложении больной раковые узлы сохраняют плотность, в то время как очаги при фиброкистозной болезни становятся более мягкими, почти неотличимыми от окружающей ткани молоч­ной железы. Наличие пальпируемых регионарных лимфати­ческих узлов всегда должно вызвать подозрение в отношении наличия карциномы.

Маммография является частью обследования женщин с на­личием уплотнения в молочной железе. Важно правильно оце­нивать возможности маммографии. Цель этого исследования заключается не столько в оценке пальпируемого образования, сколько в характеристике других участков той же и контралатеральной молочной железы, прежде всего и плане выявления клинически не распознанных (оккультных) поражений.

Пункционная (тонкоигольная) биопсия, при которой из аспирированных клеток приготавливают мазок для цитологического исследования, может использоваться в дифференциальной диаг­ностике пальпируемых образований. Мнение о роли и значении пункционной биопсии в диагностике рака и последующем оп­ределении хирургической тактики противоречиво. Это опреде­ляется высокой частотой (35%) ложно-негативных результатов (отрицательный результат цитологического исследования у боль­ных раком). Чувствительность метода повышается в зависимости от величины опухоли - при карциномах диаметром более 2,5 см она достигает 90%. Таким образом, отрицательный результат тонкоигольной пункции при наличии подозрительного образо­вания не исключает рак. Тем не менее в опытных руках этот метод высокоэффективен, а при некоторых формах рака молоч­ной железы (при отечно-инфильтрирующих вариантах), когда эксцизионная биопсия невозможна, остается единственным, до­ступным морфологическим методом.

Другой вариант техники биопсии представлен толстоигольной (трепан) биопсией, при которой для морфологического исследо­вания берут столбик ткани, достаточный для приготовления гистологического препарата.

Эксцизионная биопсия наиболее распространена и заклю­чается в иссечении уплотнения имеете с окружающей тканью молочной железы. Обычно это достигается путем секторальной резекции, отступя на 2-4 см oт краев уплотнения, с удалением участка кожи и подлежащей ткани до фасции грудной мышцы.

Для того чтобы избежать диагностической ошибки при сроч­ном гистологическом исследовании, необходимо шире исполь­зовать, так называемый, отсроченный диагноз. Это означает, что при малейшем сомнении в диагнозе при срочном гистологичес­ком исследовании клиническому патологу необходимо эти со­мнения довести до сведения оперирующего хирурга, который должен прервать оперативное вмешательство и снять больную с операционного стола. Клинический патолог в течение одного или нескольких дней должен провести качественную фиксацию препарата, приготовить качественные дополнительные срезы, при необходимости проконсультироваться с коллегами и придти к окончательному диагнозу. Если в результате исследования будет выявлен доброкачественный процесс, то секторальная резекция будет диагностической и лечебной процедурой.

Очень полезным нередко бывает интраоперационное цито­логическое исследование мазков-отпечатков, и некоторые кли­нические патологи его используют наряду с анализом замо­роженных срезов. В интерпретации опытного клинического патолога мазок-отпечаток не менее информативен, чем замороженный срез.

Наряду с различными методами микроскопического исследования важное дифференциально-диагностическое значение имеет макроскопическое изучение материала, полученного при секто­ральной резекции. В ряде случаев микроскопическое строение некоторых доброкачественных пролиферативных процессов и карцином имеет значительное сходство (например, склерозирующий аденоз и скиррозный рак) и только макроскопический картина имеет решающее значение дня диагноза.

В России, как и во всем мире, для стадирования рака мо­лочной железы применяется клинико-гистологическая класси­фикация С.А. Холдина, основанная на размерах первичного очага (в см) и поражении разных групп лимфатических узлов. Поражение лимфатических узлов должно быть подтверждено гистологически.

Стадия I. Опухоль до 2 см в диаметре, располагающаяся в толще молочной железы, не прорастающая в жировую клетчатку, окружающую молочную железу. Регионарных метастазов нет.

Стадия IIб. Опухоль того же или меньшего размера, но с одиночными (не более 2) регионарными метастазами в подмы­шечных или парастернальных лимфатических узлах на стороне поражения.

Стадия IIIб. Опухоль той же степени местного распростра­нения с одиночными ограниченно смещаемыми или множест­венными смещаемыми метастазами в подмышечных, подклю­чичных, подлопаточных, парастернальных лимфатических узлах на стороне поражения. Опухоль той же или меньшей степени распространения с одиночными (не более 2) смещаемыми ме­тастазами в надключичных лимфатических узлах на стороне поражения.

Стадия IVб. Опухоль той же степени местного распростра­нения с любыми вариантами регионарного метастазирования или опухоль с меньшей степенью местного распространения с одиночными или множественными ограниченно смещаемыми надключичными и/или несмещаемыми регионарными метаста­зами, в том числе контралатеральными.

Двусторонние карциномы молочных желез, синхронные или метахронные, следует классифицировать по общим принципам для каждой молочной железы.

Всеобщее распространение имеет разработанная Международ­ным противораковым союзом классификация рака молочной же­лезы по системе TNM. Символ Т характеризует первичную опухоль (tumor), N - состояние регионарных лимфатических узлов (node), М - наличие либо отсутствие отдаленных метастазов.

Классификация TNM имеет двухэтапный характер:

1) кли­ническая, основанная на данных предоперационного обследо­вания и интраоперационной диагностики;

2) послеоперацион­ная (pTNM), которая уточняет имеющиеся сведения и добав­ляет данные гистологического исследования. Клиническая классификация TNM не подлежит изменению, поэтому необ­ходимо параллельно регистрировать результаты классификации pTNM.

ПЕРВИЧНАЯ ОПУХОЛЬ (Т)

Тх Первичная опухоль не может быть установлена

Т0 Нет данных за первичную опухоль

Tis Карцинома in situ: внутрипротоковам карцинома, дольковая карцинома in situ или болезнь Педжета соска без опу­холевого узла 1

Т1 Опухоль 2 см и менее в наибольшем размере

T1mic Микроинвазия 0,1 см и менее в наибольшем размере 2

Т1а Более 0,1 см, но не более 0,5 см в наибольшем размере

T1b Более 0,5 см, но не более 1 см в наибольшем размере

Tic Более 1 см, но не более 2 см в наибольшем размере.

Т2 Опухоль > 2 см, но не > 5 см в наибольшем размере

Т3 Опухоль > 5 см в наибольшем размере

Т4 Опухоль любого размера с непосредственным распростра­нением на ткани грудной стенки или кожу.

Т4а Распространение на грудную стенку

T4d Воспалительная карцинома 3 .

[1] Болезнь Педжета с опухолевым узлом классифицируется в соответствии с размерами последнего.

2 Микроинвазия - распространение опухолевых клеток за пределы базальной мембраны в окружающую ткань с фокусом не более 0.1 см в наиболь­шем размере. Когда имеются множественные фокусы микроинвазии, только размер наибольшего используется для классификации микроинвазии: не суммируйте размеры очагов. Наличие множественных очагов микроинвазии следует отметить в описании.

3 Воспалительная карцинома молочной железы характеризуется диффуз­ным, сильным уплотнением кожи с эрозипелоидным краем (рожистоподобное поражение), как правило, с подлежащим опухолевым узлом.

Если биопсия кожи нерезультативна и не удается обнаружить подлежащую измерению первичную опухоль, то используется категория рТх - для морфологического стадирования клини­ческой воспалительной карциномы (T4d). Втяжение кожи, втяжение соска или другие кожные изменения, за исключением перечисленных в категории Т4b и T4d, могут встречаться в категориях Tl, T2 или ТЗ, не влияя на классификацию.

РЕГИОНАРНЫЕ ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ (pN)

Nx Регионарные лимфатические узлы не могут быть оце­нены (то есть были удалены прежде либо не были иссечены и, соответственно, не представлены для гистологического исследования)

N0 Нет метастазов в регионарных лимфатических узлах

N1 Метастазы в подвижных ипсилатеральных подмышечных лимфатических узлах

Nla Только микрометастазы (ни один не превышает 0,2 см в наибольшем размере)

N1b Метастазы в лимфатических узлах, 0,2 см, но 0,2 см, но

Читайте также: