Группа помощи ярослав антошкин рак

Собранно: 256996

Всего: 300000

Шиндяпкин Даниил, 2 года, диагноз: микротия, атрезия наружного слухового прохода, правосторонняя кондуктивная тугоухость III степени.

Собранно: 466221

Всего: 1000000

Ярослав Антошкин, г. Белорецк, д.р. 21.06.2012(8 лет ) Диагноз: Саркома Юинга IV ребра справа ( рак ), рецидив.

Собранно: 993276

Всего: 1000000

Кулгунин Таир, 2 года, г. Уфа, республика Башкортостан. Диагноз: Рак сетчатки глазая . Требуется лечение в Швейцарии. Сумма сбора фондом:1 миллион рублей.

Собранно: 155096

Всего: 10000000

Ямковский Леонид, 1 год, г. Астрахань. Диагноз: Спина́льная мы́шечная атрофи́я . Требуется препарат: Золгенсма . Сумма сбора: 10 миллионов рублей

Дорогие, Друзья, у нас новый подопечный Кузнецов Алексей, г.Рязань, д.р. 28.08.2016(3 года) Диагноз: Нейробластома 4 стадии, рецидив.

Алёша родился здоровым, активным и любознательным, малышом. Он второй ребёнок в семье и до двух лет все было прекрасно… В декабре 2018 года жизнь семьи Кузнецовых перевернулась… Внезапно у Алёши заболела нога. Педиатр предположил артрит, но попытки вылечить его амбулаторно, не [. ]

Друзья, у нашего фонда, новая подопечная: Анна Абрамова, 3 года, г. Москва. Диагноз: Нейробластома, 4 стадия. Рецидив.

Друзья, у нашего фонда, новая подопечная: Анна Абрамова, 3 года, г. Москва. Диагноз: Нейробластома, 4 стадия. Рецидив. Требуется лечение в Испании. Сумма сбора фондом: 1 миллион рублей. Анечка появилась на свет, абсолютно здоровым ребёнком и почти два года всё было нормально, но 2 июня 2018 г. [. ]

Дорогие Друзья, новости о нашем подопечном Кулгунине Таире.

Три дня назад Таир вернулся из Лозанны, Швейцария. Там малышу сделали укол химии в очаг опухоли и провели интроартериальную химиотерапию. Проведённые в клинике процедуры, организм Таира воспринял хорошо. Поначалу была усталость и слабый аппетит, но сейчас малыш практически полностью [. ]

Здравствуйте, дорогие Друзья. Новости о нашей подопечной Даши Евтушенко!

Эта неделя была для Дашеньки тяжёлой, позавчера она сдавала пункцию, это очень тяжёлый процесс для ребёнка, после неё малышка весь день была крайне уставший и совсем не хотела кушать. Результаты по пункции будут только через неделю. Сегодня же Даше делали МРТ с введением контраста, это [. ]

Всем привет друзья.

Все записи

Записи сообщества

Поиск

ДОРОГИЕ ДРУЗЬЯ И УЧАСТНИКИ ГРУППЫ МАЛЫША ЯРОСЛАВА ,СЕЙЧАС ОЧЕНЬ НУЖНА НАША ПОДДЕРЖКА, НАШИ МОЛИТВЫ, ЛЮБАЯ НАША ПОМОЩЬ. ПРОСИМ ПРИСОЕДИНЯТЬСЯ К МОЛИТВЕ.

О Пречистая Богомати, Всецарице! Услыши многоболезненное воздыхание наше пред чудотворною иконою Твоею, из удела Афонскаго в Россию принесенною, призри на чад Твоих, неисцельными недуги страждущих, ко святому образу Твоему с верою припадающих! Якоже птица крилома покрывает птенцы своя, тако и Ты ныне, присно жива сущи, покрый нас многоцелебным Твоим омофором. Терпением и Ослабою явися. Тамо, идеже надежда исчезает, несумненною Надеждою буди. Тамо, идеже лютые скорби превознемогают, тамо, идеже мрак отчаяния в души вселися, да возсияет неизреченный свет Божества! Малодушных утеши, немощныя укрепи, ожесточенным сердцам умягчение и просвещение даруй. Исцели болящия люди Твоя, о Всемилостивая Царице! Ум и руки врачующих нас благослови, да послужат орудием Всемощнаго Врача Христа Спаса нашего. Яко живей Ти, сущей с нами, молимся пред иконою Твоею, о Владычице! Простри руце Твои, исполненныя исцеления и врачбы, Радосте скорбящих, в печалех Утешение, да чудотворную помощь скоро получив, прославляем Живоначальную Нераздельную Троицу, Отца, Сына, и Святаго Духа во веки веков. Аминь.

МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ, ПОЖАЛУЙСТА

Наша доченька родилась 18 января 2007 года совсем крошечной, ее вес был всего 980 гр., мы ее называли Дюймовочкой. И только спустя несколько дней ее папа дал имя дочке – Мария.

На 6-е сутки Машу перевели в детскую больницу №1 и там начались многочисленные анализы, обследования. Из-за проблем с желудком дочка почти месяц полноценно не кушала, ей ставили только капельницы. Поэтому вес очень долго стоял на месте, она росла буквально по граммам.

На 21 день Машенька начала дышать самостоятельно, но на 22-е сутки жизни, что-то произошло, и она перестала дышать, из-за этого 7 дней ее продержали на аппарате ИВЛ. Затем доченьку перевели в отделение патологии новорожденных на следующий этап выхаживания.

В 8 месяцев, когда у Маши начали косить глазки, да общее состояние было не из лучших – я кое-как добилась у участкового невролога направления на госпитализацию. И только там врачи объяснили нам, что же на самом деле скрывается за диагнозом дочки.

После нескольких дней слез, я взяла себя в руки и мы с мужем решили, что будем бороться изо всех сил за здоровье Машеньки. И не смотря на ограниченные возможности, вырастим человека с большой буквы.
В годик ей оформили инвалидность, и мы начали проходить все возможные реабилитации и госпитализации каждые 3-4 месяца.

Безусловно, лечение дает свои положительные результаты, и мы видим сдвиги в состоянии дочки! Но здесь самое главное, регулярность – Маша должна постоянно проходить необходимые процедуры, чтобы правильно расти и развиваться.

Сейчас Машенька учится в 6 классе на домашнем обучении. Она не ходит, без поддержки не сидит, писать не может, но хорошо печатает на специальной клавиатуре. Дочка растет очень творческой – любит музыку и очень общительная.

Вести.Ru и Русфонд объединились, чтобы помочь тяжелобольным детям. В рамках проекта мы рассказываем о детях, их родителях, которые попали в беду, испытывают горе и нужду, отчаявшись найти средства на лечение. Нет ничего ужаснее страданий ребенка – и ничего более радостного, чем его выздоровление. Каждую неделю мы рассказываем истории о детях, чтобы собрать средства на их лечение. Без вашей помощи детям не справиться.

Сегодня мы рассказываем о пятилетнем Ярославе Митякине из Новосибирска.

У мальчика пластинчатый ихтиоз – редкое врожденное заболевание кожи: она пересыхает, покрывается чешуйками и трещинами, которые становятся болезненными ранами. Поражено все тело, потрескавшиеся веки и губы с трудом закрываются. Избавить Ярослава от мучений может только регулярный ежедневный уход с применением специальных защитных и увлажняющих кремов и мазей. Они стоят дорого и за счет госбюджета не предоставляются. Маме мальчика без нашей помощи не справиться.

Из письма Натальи Митякиной, мамы Ярослава: "Мой сын родился с редким наследственным заболеванием кожи – ихтиозом. Веки и губы у него были вывернуты, кожа очень сухая, похожа на маленькие чешуйки, она постоянно трескалась, появлялись болезненные раны. Я с рождения мажу тело сына разными кремами и мазями по пять-шесть раз в день, а лицо и руки – 12 раз. У Ярослава снижен иммунитет, нарушен процесс терморегуляции: ему нельзя перегреваться, ребенка надо купать несколько раз в день со специальными косметическими средствами. Эти мази, кремы и лосьоны спасают сына: после их применения кожа меньше пересыхает, затягиваются ранки, нормально закрываются глаза и рот. Но необходимые моему мальчику мази и лосьоны не входят в список бесплатно предоставляемых государством лечебных средств. Русфонд уже помогал нам собрать деньги на их закупку, спасибо всем, кто не остался в стороне от нашей беды! Но запасы мази заканчиваются, приходится снова просить о помощи. Я одна воспитываю ребенка, недавно развелась с мужем. Ярослав улыбчивый, общительный, легко знакомится с детьми, развивается так же, как здоровые сверстники. Прошу вас, помогите!"

Для спасения Ярослава Митякина не хватает 429 136 руб.

Главный генетик Новосибирской области Юлия Максимова:

"У Ярослава тотальное поражение кожи, без постоянного ухода она пересыхает и трескается, образуются глубокие болезненные трещины. Лечебная косметика и медицинские средства ребенку жизненно необходимы. Ежедневный регулярный уход обеспечит длительный стабильный период без обострений, предотвратит проникновение инфекций, облегчит состояние ребенка".

Стоимость лечебных мазей и кремов на год 775 060 руб.

63 800 руб. собрали телезрители ГТРК "Новосибирск"

12 897 руб. собрали телезрители "НСК 49"

Не хватает 429 136 руб.

ПОМОЧЬ ЯРОСЛАВУ

Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в "Ъ". Проверив письма, мы размещаем их в "Ъ", на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире ВГТРК и радио "Вера", в социальных сетях, а также в 147 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 14,723 млрд руб. В 2020 году (на 9 июля) собрано 662 039 087 руб., помощь получил 551 ребенок. Русфонд – лауреат национальной премии "Серебряный лучник" за 2000 год, входит в реестр НКО – исполнителей общественно полезных услуг. В 2019 году президентские гранты выиграли: Русфонд – на проект "Совпадение", Национальный РДКМ – на "Академию донорства костного мозга" плюс гранты мэра Москвы на проект "Спаси жизнь – стань донором костного мозга" и Департамента труда и соцзащиты Москвы на проект "Столица близнецов". В 2020 году Русфонд получил грант Фонда Владимира Потанина, а также президентский грант на издание журнала Кровь5. Президент Русфонда Лев Амбиндер – лауреат Государственной премии РФ.

Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;

Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app

SOS! НУЖНА ПОМОЩЬ!

ЯРОСЛАВ ЛАЗАРЕВ! 3ГОДА! ЧЕРНИГОВСКАЯ ОБЛАСТЬ!

Нейробластома забрюшинного пространства — РАК!

Лечение возможно только за рубежом! Ответ из клиники Лондона дал надежду.

В клинике согасились принять Ярослава и считают, что за его жизнь можно бороться!

Сумма необходимая на лечение огромна-325.732.00 фунтов .

Но ее не нужно бояться, ведь нас, неравнодушных, много. Если вы переведете для Ярослава даже 50-100 рублей, распространите информацию о нем — вы спасете ему жизнь! Это займет всего несколько минут, а 100 рублей никакой роли не сыграют в вашей жизни… Спасите Ярика! Сейчас! Не откладывайте на завтра… завтра может быть поздно… заставьте биться свое сердце! Мы же живые! Мы же Люди! Мы же можем подарить ребенку жизнь! Это совсем не сложно — помогать. Сложно просить… и натыкаться на равнодушие.

История Ярослава- рассказывают родители:

«С рождения (04.05.2009 г) наш малыш рос активным и здоровым ребенком и в июне 2011 г.готовился к поступлению в детский садик. Во время прохождения медосмотра врачи не обнаружили никаких отклонений, но уже через месяц Ярославчик пришел домой с температурой 37,5, а под глазиком появилось покраснение, затем уплотнение в
височной области. После осмотра районный врач прописал мазь, но уплотнение
продолжало расти. После прохождения компьютерной томографии в областной
больнице врачи предположили эпидориальную гематому и назначили операцию, во время которой пришлось удалить вместе с опухолью часть черепной кости.
Результат гистологии показал нейробластому IV стадии с метастазами в костный
мозг и кости черепа. Первый блок химиотерапии мы прошли в Черниговской
больнице, а на дальнейшее лечение нас направили в Киев в детское отделение
Института рака, где мы прошли еще пять блоков химиотерапии.
В феврале 2012 г. мы прошли контрольное обследования, которое показало
увеличение опухоли и появление новых очагов. В начале марта состоялся
консилиум врачей, на котором было принято решение, что дальнейшее лечение
традиционными и доступными в Украине методами не имеет смысла и нам было
рекомендовано симптоматическое лечение по месту жительства.
Но мы не захотели сдаваться и разослали документы в зарубежные клиники с
просьбой дать заключение о возможности дальнейшего лечения. Ответ из Лондона дал нам надежду. В клинике согласились принять Ярославчика и считают, что за нашего малыша можно побороться и предлагают провести MIBG-терапию с последующей трансплантацией костного мозга. Врачи института рака согласны с решением зарубежных коллег, однако с сожалением констатируют, что такое лечение возможно только за рубежом.

Стоимость лечения – 325.732.00 фунтов стерлингов. Клиника согласна принять нас на лечение в кредит.

Для нас это сумма просто очень огромна. Мы пытались собирать деньги отовсюду – по родственникам и знакомым, обращались в фонды, на телевидение, прессу, Министерство здравоохранения, но собранной суммы не хватает сделать даже первоначальный взнос в клинику, без которого нас не возьмут.

Поэтому мы обращаемся к Вам с большой просьбой об оказании помощи в сборе
средств на лечение и пересадку костного мозга нашему сыночку, Ярославу.

Взываем к Вашему милосердию и надеемся, что Вы не останетесь равнодушны к
нашему горю и Божьему испытанию! Мы очень просим всех помочь спасти нашего малыша!

контакты родителей:

мама Оксана Лазарева (+38098)506 59 05, (+38068) 194 22 17

папа Юрий Лазарев (+38068) 101 48 92

Ярославчик ложится в больницу на химиотерапию на следующей неделе. Длительность курса — 7 дней. Сегодня сдавали анализ крови. Показатели неплохие, СОЭ высоковата. Малыш активен, играет и гуляет. Ярик старается не жаловаться на боль в ножках — боится уколов.

Друзья, от альтернативных клиник, похоже придется отказаться нам… Малышу становится хуже, а везде нужны еще дополнительные документы, на отправку которых уйдет время, тогда Ярику надо делать химию, которая назначена только на понедельник, после которой недели 2 нельзя будет ребенка вести никуда… это опять потеря времени… Сейчас собрано порядка -40 000 фунтов. Что бы прилететь в Лондон, оплатить обследование и начать лечение нужно за пару недель собрать недостающие 17 000 и порядка 20 000 что бы начать лечение… Друзья, вся надежда на Вас. Если завтра не будет достаточного количества перепостов этого сообщения и в группе не будет как минимум 400 новых участников (и этот темп нельзя будет терять), то придется делать химию в понедельник… до воскресения мы должны понять, сможем –ли мы с вами помочь малышу, который изо всех сил борется, но ему становится все хуже и хуже… Давайте постараемся. Каждый из Вас, потратив всего несколько минут в день и пожертвовав посильную помощь, подарит Ярославу надежду на жизнь. ВРЕМЕНИ ДУМАТЬ НЕТ. ВРЕМЯ ДЕЙСТВОВАТЬ. Нас почти 2000, с каждого по 5 приглашенных и нас 10000, с каждого по 100 рублей и миллион — это не страшно, главное сделать это!

Друзья, Вы можете порадовать себя, вашего малыша, бабушек и дедушек, друзей и родственников и помочь Ярику. Всего за 80 рублей(20 гр/2 евро) вы получите замечательный календарик под печать 20х30.

Чтобы получить такой календарик достаточно выполнить несколько условий

После выполнения условий акции, отпишитесь в этой теме — указав сумму перевода, дату и на какой реквизит. + имя вашего малыша !
Фотографию Вашего малыша отправляйте на: oluschka24@mail.ru. Фото должно быть хорошего качества, не менее 2000 пикселей по большой стороне.

Заказанный календарь будет выполнен в течении 1-2 дней.
Участвуя в данной акции, Вы оказываете неоценимую помощь и поддержку Ярославу. А взамен получаете приятный подарочек для себя и Вашего малыша!

Друзья, если все сложится хорошо, то завтра Ярик будет уже в Лондоне… а у нас на самое начало лечения не хватает 15 000 фунтов(( если в ближайшие несколько дней их не собрать, то малыш не сможет начать лечение… Помогите пожалуйста Ярику! Помогите финансово, пригласите людей в группы, расскажите о нем своим друзьям и родным, когда будете встречаться с ними в праздники! Только все вместе мы сможем спасти Ярослава! Времени нет совсем!

Ярослав чувствует себя плохо — болят ручки и ножки, рвота. Ничего не ест.

Новости от мамы из Лондона!
Вчера Ярику поставили порт, по анализам подтвердили нейробластому, сегодня будут по анализам крови проверять почки, завтра MIBG сканирование, после этого в пятницу начинают химию.Животик у малышика болит, в печени обнаружили что-то, сейчас оно дало рост, при поступлении этого не было.Печень увеличилась больше, из за чего происходит пережатие сосудов и появляется боль у Ярика… Будем ждать окончания обследования.Оксана всех благодарит за помощь сыночку! Спасибо Вам дорогие наши, за то что вы с нами.

Мы очень надеемся на то, что Ярику помогут в клинике, ведь там работают хорошие специалисты и он в надежных руках.

Состояние Ярославчика ухудшается. В связи с этим MIBG-сканирование отложили. Сегодня начинают химию. Оксана передала всем привет и огромное спасибо за поддержку. Ей сейчас очень тяжело.

Немножечко лучше сегодня малышу. Так мама-Оксана оценила состояние Ярославчика. Сегодня Ярик посетил игровую комнату, играл в плате и смотрел мультики. И глазки лучше, и шишка на голове стала уменьшаться. В телефонную трубку раздаются не крик и плач, а просьба покушать. Сегодня мальчику не понадобился зонд, сам съел банан, творог и суп.
На фоне химиотерапии упали тромбоциты и гемоглобин. Тромбоциты — не критично. А гемоглобин сильно. Если и завтра будет таким же низким, будут делать переливание.

У нашего малыша на фоне химиотерапии стали падать показатели крови, температура поднялась до 38,3. Ярославчик был сегодня неактивный, играл мало, мультики смотрел, в основном. Аппетита плохой. После инъекции парацетамола температура понизилась, Ярик попросил хлебушка, повеселел. Завтра будут переливать тромбомассу.

Сбор средств закрыт.

Дорогие друзья. У нас очень плохие новости. Мы останавливаем сбор. Состояние нашего мальчика не позволяет продолжать лечение. После первого блока химиотерапии болезнь не замедлилась, а прогрессирует. Кроме того, организм малыша очень-очень ослаб, ему трудно. Доктор считает, что дальнейшие процедуры лишь усилят страдания ребёнка. Принято решение прекратить лечение. В понедельник Ярославчик вернётся домой. Клиника обеспечит малыша лекарствами, которые облегчат его страдания. Малышу и родителям сейчас очень необходима от нас молитвенная поддержка. Пожалуйста, оставайтесь с нами и с Ярославчиком.
Мы обязуемся продолжать размещать отчёты по счетам волонтёров, поскольку, как правило, деньги продолжают поступать некоторое время после закрытия сбора.

17 ИЮНЯ 2012 ГОДА НАШ ЯРОСЛАВУШКА СТАЛ АНГЕЛОМ.

18 ИЮНЯ проводили в последний путь нашего мальчика…

Теперь он там, где нет боли и слез, где нет равнодушия и цинизма, где царит одна любовь, окружают только Ангелы и можно валяться в белых облачках, бегать когда захочется и смеяться тем звонким смехом, который в душе каждого из нас останется навсегда. Мягких облачков тебе, Ярик! Как смириться с тем, что … снова не успели… ком в горле, внутри пустота… Юра, Оксана, крепитесь! Мы не смогли уберечь вашего Ангелочка… Господь забирает лучших… он всегда будет жить в ваших сердцах, ведь человек жив, пока о нем помнят… о вашем мальчике тысячи людей будут помнить еще очень-очень долго… Светлая память тебе, малыш!

Читайте также: