Группа памяти больных раком

Диагноз: острый лимфобластный лейкоз. Тимур прошел лечение в российском онкологическом центре им. Блохина, перенес трансплантацию костного мозга в израильской клинике Хадасса. Послеоперационный период был очень тяжелым, 30 декабря 2009 года сердце не выдержало, разорвалась аорта, Тимур умер. Светлая память!

Диагноз: муковисцидоз. Последние 3 месяца Саша находился в институте им.Склифосовского: сильнейшее обострение болезни. Он долго боролся — сам и с вашей помощью. Но ослабленный организм так и не справился. 27 сентября 2015 года Саши не стало.

Клинический диагноз: опухоль головного мозга. В августе 2005 года фонд оплатил часть необходимого объема препарата Темодал на сумму 44 676 рублей, купил других лекарств на 300 долларов. Осенью того же года были собраны средства на следующий курс Темодала, а также оказана другая помощь. Несмотря на все проводимое лечение, опухоль полностью не ушла. Организм мальчика не смог справиться с болезнью. Алишер умер 15 февраля 2006 года. Светлая память!

Диагноз: хроническая почечная недостаточность. С двух лет Наташа лежит в больницах, прикованная к аппарату диализа. В октябре 2008 года девочке успешно пересадили почку от мамы. Вы помогли оплатить лекарства и оказали материальную поддержку на сумму 69 460 рублей.

Диагноз: врожденный порок сердца. Чохан нуждался в срочной операции на сердце, которую невозможно провести в Узбекистане, откуда мальчик родом. Вы помогли оплатить операцию и расходные материалы стоимостью 264 100 рублей. Ребенка госпитализировали в Санкт-Петербургской ДГБ № 1, его состояние было крайне тяжелым. 19 августа 2009 года Чохана прооперировали, но следующим утром сердце малыша остановилось.

В декабре 2007 года вы спасли Вадиму жизнь, оплатив препарат Колистин. В марте 2008 года — Меронем и Фортум.

15 октября 2008 года Вадим скончался.

Клинический диагноз Кирилла: злокачественная опухоль мозга. Он умер 12 декабря. Светлая память Кириллу! И твердости духа его близким, которые столько сделали, чтобы в его жизни было тепло.

Диагноз: врожденный порок сердца. Вы помогли с оплатой операции стоимостью 311 070 рублей. К сожалению, организм девочки не смог справиться трудностями послеоперационного периода. Мы соболезнуем семье ребенка и благодарим всех, кто помог сделать все возможное для спасения девочки.

Диагноз: спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Вы помогли приобрести для Артема специальную коляску стоимостью 150 900 рублей. С вашей помощью Артем смог не просто лежать в своей кроватке, а жить — гулять, передвигаться по квартире, даже просто сидеть рядом с мамой и смотреть мультфильмы. К сожалению, болезнь забрала ребенка очень рано. 9 декабря 2014 года Артема не стало. Светлая память.

Диагноз: врожденный порок сердца. Первую операцию Боря перенес, когда ему была 1 неделя от роду, вторую — в полугодовалом возрасте. Завершающую — третью — операцию помогли оплатить вы. Жизнь ребенка унес несчастный случай, когда казалось, что все самое страшное и трудное уже позади. Светлая память.

Диагноз: врожденный порок сердца. В 2006 году для Алины оплачены препараты на сумму 23 500 рублей. В 2007 году девочка скончалась. Светлая память Алине! И силы духа ее близким.

Диагноз: муковисцидоз, синегнойная инфекция. Состояние у Славы было тяжелым из-за с постоянной нехватки лекарств на протяжении всей жизни. Но Слава всегда боролся. Он мечтал стать журналистом и сделать много хорошего в жизни. Но болезнь победила — 20 марта 2018 года Славы не стало. Светлая память.

Диагноз: острая лейкемия. Необходимы препараты, которых давно нет в больнице — Вифенд, Веро-Ифосфамид, Зофран и Биовен Моно. Препараты оплачены. Оплачены препараты на 90 000 рублей. Летом 2009 года врачи диагностировали у Марьяны костномозговой рецидив. Никто из родственников не подошел как донор для трансплантации костного мозга. 19 августа 2009 года Марьяны не стало.

Диагноз: лимфогранулематоз, осложнено грибковой инфекцией. Вы помогли оплатить для Оли лечение противогрибковыми препаратами Вифенд и Кансидас. Оказана помощь на сумму 943 900 рублей. К сожалению, основное заболевание Оленьки прогрессировало настолько, что вылечить его уже было невозможно. 6 июня 2008 года Оля скончалась.

Диагноз: врожденный порок сердца. Оплачен счет за операцию на сердце (233 390 рублей). 14 ноября мальчику сделали операцию, которую он плохо перенес, и до самого конца находился в реанимации. Артем умер 3 декабря 2006 года. Светлая память!

У мамы Светы и Артема Горбовых рак. У детей наследственные заболевания почек. Дети еще школьники, мама из-за заболевания работать не может. По хозяйству семье помогают волонтеры, но на лекарства, на питание и одежду денег не хватает.

Диагноз: муковисцидоз. Собрано 54 716 руб. 91 коп. на кислородный концентратор. В конце 2006 года состояние здоровья Артема ухудшилось. 15 декабря 2006 года Артем скончался. Покойся с миром.

Константин Григорьев жил в Петербурге один в полном забвении. Этот известный актер был жестоко избит в 1983 году. Последние 15 лет он тяжело болел и не имел никаких средств к существованию. Фонд собрал и передал 46 595 рублей другу и соседу актера. Были куплены необходимые лекарства, одежда, отремонтирована сантехника. 27 февраля 2007 года Константин Григорьев умер. Светлая память!

Диагноз — хроническая почечная недостаточность. Болезнь прогрессировала очень быстро. 8 октября Владику провели трансплантацию почки от мамы. Во время операции сердце малыша остановилось.

Дэнис страдал от последствий тупой травмы живота почти пять лет. Он умер в ночь с 19 на 20 января. Дэнис не дожил полчаса до своего дня рождения, ему бы исполнилось 13 лет. Все вместе мы старались дать ему то, что могло поддержать его, придать сил, но хрупкое сердечко не выдержало огромной боли. Покойся с миром, Дэнис.

Диагноз: муковисцидоз. Вы не раз помогали Кате бороться за жизнь, собирая средства на лекарства, которые семья девочки не могла приобрести самостоятельно. Но болезнь одержала верх. Кати не стало 17 февраля 2016 года. Светлая память.

Диагноз: лейкоз. Через месяц после выписки снова оказалась в львовской больнице с рецидивом. Фонд передал Алине 4 флакона Вифенда и препараты для химиотерапии. 7 августа 2007 года Алина умерла. Покойся с миром.

30 июля 2008 года Леры не стало.

Диагноз: муковисцидоз. С 2007 года вы помогали Алеше бороться с болезнью, покупали необходимые лекарства и концентратор кислорода, чтобы мальчик мог дышать. В ночь с 21 на 22 декабря 2008 года сердце Леши остановилось, он не успел доехать до больницы.

Диагноз: врожденный порок сердца. Российские хирурги советовали вывести ребенка заграницу: порок очень серьезный, риск очень большой. Но операцию нужно делать в ближайшие несколько дней. Собрать за это время деньги на немецкую клинику нереально. Поэтому операцию будут делать в РНЦССХ им.Бакулева. Оказана помощь в размере 50 000 рублей.

Диагноз: нейробластома 4 стадии. Единственный шанс Вики победить рак — трансплантация костного мозга. 20 июля 2011 года Вики не стало.

Диагноз: хроническая почечная недостаточность. Марку планировали провести операцию по пересадке почки от мамы в начале 2009 года, раньше оперировать было нельзя, неокрепший организм мог не перенести трансплантацию. На собранные средства были оплачены лекарства, массаж и проезд в больницу. Но в октябре состояние малыша резко ухудшилось, во время постановки катетера из-за наркоза отказало сердце. 27 октября 2008 года Марка не стало.

Диагноз: нейробластома левого надпочечника. В России Макса признали неизлечимым, надежду подарили индийские онкологи. Несколько лет вы поддерживали Максима, помогая справляться с расходами на лечение. Болезнь то отступала, то вновь напоминала о себе. Сегодня — 29 марта 2019 года — Максима не стало. Светлая память.

Диагноз: муковисцидоз. Для борьбы с синегнойной инфекцией, разрушающей легкие Вики, ей жизненно необходимо пройти курс лечения препаратом Колистин, стоимость 48 352 рубля. Собрано 57 510 рублей.

Девочка была очень тяжело больна. 6 апреля 2008 года Вика ушла от нас.

Диагноз: нейробластома забрюшного пространства с метастазами в печень. Врачам удалось добиться ремиссии и последние несколько месяцев они боролись за то, чтобы эту ремиссию сохранить. Но у ребенка не хватило сил перенести долгое и тяжелое лечение. 22 апреля Левы не стало.

Диагноз: атипическая анемия, состояние после трансплантации костного мозга, хроническая вторичная дыхательная недостаточность по причине значительного системного шунта. В течение нескольких последних лет девочка перенесла сложнейшее лечение, ее консультировали ведущие мировые клиники. Последнее назначение врачей — пересадка легких, которую девочка не смогла дождаться. 26 апреля Жени не стало. Светлая память.

Диагноз: муковисцидоз. С лета 2007 года состояние Дани постоянно ухудшалось, не помогали госпитализации в РДКБ, ингаляции с Колистином, дренаж, массажи. 19 марта 2008 года Даниила не стало, мальчик умер в отделении генетики РДКБ.

Диагноз: ДЦП, вывих тазобедренного сустава, анемия Даймонда-Блекфена. Мама Арсения боролась за него до посленего: пыталась облегчить его состояние, сделать жизнь радостнее, облегчить боль. Вместе они не теряли надежды на то, что постепенно Арсению будет становиться лучше. Вы помогли оплатить ребенку восстановительное лечение после опеарции на тазобедренном суставе. Но диагнозы мальчика оказались слишком тяжелыми. 20 декабря 2019 года ребенка не стало. Светлая память.

Диагноз: врожденный нефротический синдром. Настя почти с рождения жила без почек. Работу организма поддерживала процедура диализа. Осенью девочке должны были провести трансплантацию почки. Но не успели. Малышка умерла. Светлая память.

Диагноз: врожденный порок сердца. Мальчика успешно прооперировали в ДГБ № 1 Санкт-Петербурга и выписали домой поправляться. Но 27 января 2010 года Ваня умер. С сердцем все было в порядке, беда пришла откуда не ждали: оторвавшийся тромб закупорил сосуд в головном мозге.

Диагноз: врожденный порок сердца. У Кристины был порок такой сложности, при котором необходима срочная операция в течение первого месяца жизни. Стоимость операции и лечения 264 100 рублей. Одинокая мама малышки не могла найти такую сумму, а драгоценное время уходило. 14 августа, не дождавшись операции, Кристина умерла.

• Все записи
• Записи сообщества
• Поиск

Письмо мамы: "Юлечка родилась вторым ребенком в нашей семье. На этот момент у нас уже был сын Сашенька, которому исполнилось тогда 10 лет. Всё было прекрасно. Дети росли любознательные и активные. Но беда пришла неожиданно. Внезапно, в возрасте 12 лет, заболел сын. Начались хождения по больницам, лечение не прекращалось, сотсояние прогрессивно ухудшалось. Спустя 2 года, в возрасте 4-х лет, заболела Юленька. Это был второй сильный удар для нашей дружной семьи. Было больно смотреть как дети, которых все окружающие называли живчиками, угасают прямо на глазах. Сначала лечились и в родном Чернигове, позднее нас направили в Киев. Лечение не давало результатов. Спустя 6 лет болезни, в возрасте 18 лет, ушел из жизни наш Саша. Очень страшно хоронить своего ребенка. С этого момента смыслом нашей жизни стала борьба за Юлечку.
Хождение по больницам, череда неподтвержденных диагнозов, ухудшение состояния и приговор в январе 2020 года - нужно проводить трансплантацию печени.
Еще теплилась надежда на стабильное состояние, но доченька угасала на глазах. Карантин по всему миру не помог. В июне Юля не могла уже самостоятельно ходить. Мы обратились во Львов к врачу Галине Васильевне Курыло. Может можно было бы избежать операции? К сожалению, мы приехали поздно и врачи подтвердили срочность в необходимой операции. По анализам на донорство стало понятно, что лучше всего в качестве донора подойдет мама.
За неделю наша девочка немного ожидал на капельницах. По результатам обследования во Львове, нам поставили предварительно новый диагноз. Необходимо провести дообследование и генетический анализ. Мы приняли решение обратиться в Центр метаболических заболеваний печени, который находится при Университетской клинике Сент Люк, в Брюсселе (Бельгия). Именно эта клиника стала первой в изучении нашего заболевания. Ответ от врача получили два дня спустя - клиника готова принять Юлечку на обследование и лечение, готовы принять на трансплантацию печени.
Не смотря на свое состояние, друзья доченьки часто обращаются к ней за помощью и поддержкой. У неё много увлечений: английский, рукоделие, домашние питомцы. Юленька с легкостью справляется со своей собачкой и кошкой, нашла общий язык с домашней крысой.Наша девочка очень любит животных и мечтает стать ветеринаром. Последние полгода состояние здоровья Юли сильно ухудшается. Нет возможности бегать как раньше - отекают ноги, быстро устаёт. Характерный оливковый цвет кожи стал "нормой". Сейчас её жизнь состоит из капельниц и уколов. Она любит рисовать и всегда рисует красивые пейзажи. Хочет, чтобы всё это превратилось в реальность.
К сожалению, в жизни нашей дочери стал вопрос о трансплантации печени. Это единственный возможный выход из болезни. Сложнейшая и дорогостоящая операция, для семьи, где я работаю оператором, а муж - водителем на комбинате, просто неподъёмна для нас. Вынуждены просить о помощи среди друзей и родных, среди простых и незнакомых людей.
Мы искренне верим, что мир не без добрых людей, а у Юли обязательно исполнятся мечты и планы.
В клинике нас ждут в начале сентября и к этому времени мы должны внести полную сумму для начала обследования и лечения. Организм работает на пределе. Мы боимся не успеть и потерять нашего второго ребенка!"

НОВОСТИ ОТ МАМЫ
( Польша, Centrum Zdrowia Dziecka ):
Уикенд, выдался очень тяжёлым. Небольшое кровотечение, малышку сняли снова с кормления.
В субботу делают клизму, в остальном кале крови не было. Весь день, как бы все норм , смотрим мультики, играем, хохочем.
Показать полностью…
И в 20:00 ребенка, как подменили - она начинает орать не своим голосом и просить кушать, все мои попытки ее успокоить, бесполезны. Истерика накрывает и меня, просто дико и взахлеб. Пришел дежурный врач и медсестра, говорят сейчас дадим успокоительное и она заснёт, что-то накапали в рот, доченька это все удачно выплюнула. Ввели в вену ещё какую то муть, нифига и лишь после чудо свечки ребенок начал успокаиваться, разрешила ее обнять и погладить. Все это время не подпускала к себя, это то, что просто меня убивало.

Зная, что малышку можно кормить через сутки, подхожу спрашиваю, можно ли немного молока дать, ну как молока - на 120мл воды ложка смеси, бормотуха. Говорят нет. По протоколу 3 дня кормить нельзя после кровотечения. Спрашиваю как анализы , говорят стабильно. Ок . Делаю выводы и сама принимаю решение. Весь день прошел хорошо, раз в 4 часа пили бормотуху. И как по расписанию, в 20:00 малышка опять начинает дико плакать. Если учесть, что Сашенька попила минут 15 назад. Я все понимаю, все. Но душа и сердце просто рвутся в клочья, когда она кричит и просит кушать, когда не подпускает к себе. Я не могу передать, что сейчас со мной происходит. Я раздавлена и уничтожена. Морально и физически.
Склерозирование вчера прошло замечательно. Со страхом жду, что сегодня скажут врачи.

Сонечка стала ангелом 14 ноября 2011 года.

Соне Потуданской 7 лет, она из маленького села Воронежской обл.
Более двух лет у этой девочки, похожей на Алёнушку из сказки, единственная мечта - выздороветь. Потому что у Сони РАК.
Показать полностью…
Очень коварная его форма - Саркома Юинга. Опухоль находится очень близо к позвоночнику, что делает её ещё опаснее.

Сколько пережила за это время Соня - трудно описать словами. Невыносимые муки, высокодозные химии, облучения - многие взрослые бы давно сломались от таких испытаний. Но Сонечка невероятно сильная девочка, врачи диву даются как она терпеливо выносит тяжёлейшее лечение. Соня борется за свою жизнь, как маленький воин на большой войне. Она находит в себе силы улыбаться и быть спокойной даже в минуты отчаяния.

А сейчас как раз такое время - время полного отчаяния. Соня находится в лондонской клинике Харли Стрит, это очень дорогая больница, но она единственная, где согласились взять Соню после рецидива. На 1ый этап лечения денег собрал фонд "Счастливый мир". Лечение дало отличный результат: В десятки раз уменьшились опухолевые очаги, их активность тоже. Из четырех очагов осталось только два. Соня сильная. Она выдержит лечение. Если оно будет продолжаться..

Деньги кончились. Образовался огромный долг. Клиникой выставлен новый счёт за продолжение лечения, вместе с долгом он составляет 100 000 фунтов стерлингов!А это около 5 млн. руб.
Если как можно скорее не будет оплаченхотя бы долг, то Соню просто выписывают. И это будет означать крах всех надежд на излечение, потому что прерывать терапию нельзя ни в коем случае.

Фонды отказали - сумма слишком высока. Семья в небольшом селе тоже не насобирает таких денег вовек. Неужели ребёнок зря терпел столько мук более 2 лет, неужели зря надеялся и ждал? Как горько, что жизнь наших детей может стоить денег..Но сейчас это так. Даже представить сложно, как мама смотрит на своего ребёнка, лысого от химий, но с надеждой улыбающегося, и знает, что ей ну просто неоткуда взять столько денег, да хоть часть этой суммы.

Друзья, кроме нас Соне никто не поможет. Давайте соберём по крупинкам хоть часть этой суммы! Нельзя же отобрать у ребёнка шанс жить, тем более после всего что он перенёс..

Я ВАС ПРОШУ И УМОЛЯЮ ОТКЛИКНУТЬСЯ! От КАЖДОГО из нас зависит будет ли жить это солнышко.

14 ноября 2011 года Сонечки не стало.

ВНИМАНИЕ!! СБОР ЗАКРЫТ.

ИТОГО на 12 октября:

СОБРАНО ВСЕГО: 7 538 285 руб. (. )
СУММА СОБРАНА ЗА 4,5 мес.
В том числе собрано сверх необходимой суммы: 188 285 руб.

ИЗ СОБРАНЫХ СРЕДСТВ:
- 9 714 фунтов (460 тыс. руб) - фонд "Счастливый мир", точнее его жертвователи.
- 7 237 фунтов (358 тыс. руб.) Немецкий фонд "Ein Herz fur Kinder".
- 61 650 фунтов (3 053 000 руб) - семья Морозовых в память о Даше.
- 105 фунтов (5000 руб) - родные в память о Вике Шарковой.
- 45 360 фунтов (2,2 млн. руб) - очень крупные пожертвования: Полина Кузьмина, Евгений Новицкий, Наталья и Александр Чистяковы (Глюкоза Продакшн), Ася Новикова
- 2 350 фунтов (113 000 руб) - средства, собранные на различных акциях.

- 28 110 фунтов (1 350 000 руб) - СОБРАЛИ МЫ С ВАМИ, ОБЫЧНЫЕ ЛЮДИ, КОТОРЫЕ ПРОСТО НЕ ПРОШЛИ МИМО!

• Все записи
• Записи сообщества
• Поиск

1 июня ему стукнуло 28. Сергей лежит в крошечной комнате в коммуналке, которую снял для него друг. Две старухи-соседки до сих пор не смирились с новым проблемным жителем, поэтому атмосфера дома не особо дружелюбная. Но сейчас в квартире нет никого, ни старух, ни сиделки - в такую шикарную погоду грех сидеть дома.

От воспоминаний у Сергея сжимается сердце. Когда-то он, здоровый и весёлый, проводил летние выходные на природе, в кругу верных друзей, семьи, с любимой девушкой. Все вместе строили планы на будущее и любили жизнь. И было такое же синее небо, такой же сладкий ветер. Все изменил один миг. Буквально одна секунда, и ты уже почти на том свете, истекаешь кровью внутри груды металла, мгновение назад бывшей машиной.

После аварии вот уже третий год подряд Сергей абсолютно один. Его беспомощность отпугнула всех, кто, казалось бы, никогда не предаст. Это ужасное чувство, что ты никому, совершенно никому не нужен. Даже самому себе.

Ещё три года назад у Сергея всё было по-другому: он трудился в строительной фирме в Подмосковье, копил на жильё, собирался жениться, имел машину. 1 сентября 2014 года Сергей попал в страшную аварию. В такую, в которой не выживают. Но он выжил, только ценой тому стала парализация тела ниже шеи. Самой крепкой поддержкой была для него мама. Она не отходила от него ни на шаг, пока врачи не поставили ей диагноз "рак головного мозга". Разрываясь между больницами и от боли за будущее ребёнка, мама прожила всего несколько месяцев, два года назад был её последний май. Сергей не имел возможности даже проводить её.

После смерти мамы всё пошло не так. Из поля зрения исчезла любимая девушка и практически все друзья. Брат похоронил маму и все реже навещал Сергея. Отец жил на Урале, откуда и сам Сергей родом, с новой семьёй. Он забрал сына в свою однушку. Но терпения жить с лежачим инвалидом хватило лишь на несколько месяцев. Сергея решили определить в интернат, где в принципе никто никому не нужен. Так постепенно у молодого парня не осталось ни одного близкого человека, ни надежды, ни накопленных средств. Ни желания жить. Забытый всеми, обездвиженный ниже шеи, с жуткими незаживающими пролежнями до костей - кошмар наяву, которому нет конца.

Помощь пришла откуда не ждали. Его спасли совершенно посторонние люди. Один из его старых друзей, узнав о ситуации, снял для него комнатку в коммуналке. Наняли сиделку. Совершенно случайно о Сергее узнали несколько человек, которые не смогли пройти мимо и которые стали действовать. Несколько человек, которые подарили ему главное - надежду на завтра.

Знаете, надежда творит чудеса. Ещё год назад состояние Сергея было ужасающим. На данный момент удалось:
- пролечить часть пролежней;
- лежачего Сергея удалось посадить!
- а самое главное - у него стали шевелиться руки.
Конечно, руки почти не поднимаются, но кисти двигаются, и это настоящее чудо! Теперь у Сергея появилась цель в жизни - как минимум сесть в коляску. Тогда мир этого молодого парня станет шире размеров кровати, шире душной комнаты. Даже шире целого двора. Когда тебе едва 28, это так важно.

Врачи не питают иллюзий по поводу ног Сергея. Но восстановить двигательную активность рук, по их мнению, - совершенно реально. Но очень сложно. Травмы у Сергея серьёзные. Для того, чтобы преодолеть последствия, необходима долгая интенсивная реабилитация. 3-месячный курс в известном подмосковном центре "Три сестры" стоит 1,5 млн. руб. За год волонтёрам удалось собрать около 400 тыс. руб., сбор продолжается. Мы берём на себя треть этой суммы - 501 тыс. руб. И верим, что всё получится. С вашей, друзья, помощью!

Это тот случай, когда у человека нет НИКОГО, кроме тысяч незнакомых людей, которые дарят молодому парню нечто большее, чем просто надежду! Да, он одинок, но теперь не один. "Я не вижу смысла в такой жизни как сейчас, - честно говорит Сергей. И с ним трудно не согласиться. - Я прошу и молю вас помочь мне вернуть хотя бы подвижность рук! Тогда и жизнь станет для меня совершенно другой. Помогите!"

ПОМОЧЬ СЕРГЕЮ можно, перечислив для него средства на любой удобный реквизит фонда:

• Все (8225)

Ваш текст будет здесь Код рамочки: Ваш текст будет здесь Код рамочки:

ЗАВТРА . будет ! Промчался день. И завтра будет то же: восход, закат, и небо, и трава.

Одуванчиками лето разукрасило поля. Утро нежностью согрето будто в солнышках земля. Так приятно .

• Все (9)

• Сегодня в блогах
• СтенаСтена: мини-гостевая книга, позволяет посетителям Вашего дневника оставлять Вам сообщения. Для того, чтобы сообщения появились у Вас в профиле необходимо зайти на свою стену и нажать кнопку "Обновить
• Всегда под рукойаналогов нет ^_^ Позволяет вставить в профиль панель с произвольным Html-кодом. Можно разместить там банеры, счетчики и прочее
• Доска обьявленийБесплатная доска обьявлений на LiveInternet.ru
• Фотогалерея Ctrl+C /Ctrl+V

• К приложению

• К приложению

ИНТЕРВЬЮ С ВРАЧОМ-ОНКОЛОГОМ, ХИРУРГОМ,КОТОРОМУ ПОСТАВЛЕН ДИАГНОЗ РАК ТОЛСТОГО КИШЕЧНИКА(ПРОДОЛЖЕНИЕ)

Почему потеряли Самых Известных онкобольных Земли, почему их не смогла спасти мировая онкология (хирургия, химиотерапия)?

Почему сейчас на Земле от рака ежегодно умирает до 7 млн. человек, а к 2030 – в год будет умирать 17 млн. человек? Какие у человечества есть резервы для борьбы со страшным заболеванием?

Давайте вместе вспомним некоторых известных онкобольных, ушедших из жизни за последние годы. Причем, ушедшие люди имели все возможности для лечения на высшем мировом уровне (консультации известных хирургов, химиотерапевтов, самые дорогие медикаменты, палаты для VIP персон и т.д.). Следует подумать, чем можно помочь людям, которые встретили в своей жизни Беспощадного Врага – раковое заболевание.


20 мая 2009 года в возрасте 65 лет умер актер от Бога – Олег Янковский. Трагедия для всех нас.

Причиной смерти Олега Янковского явился рак поджелудочной железы. Статистика говорит, что при этой форме рака лишь двое из десяти больных проживают больше года после диагноза, а от года до пяти лет выживают считанные единицы.

Почему же Янковский, который длительное время страдал от онкозаболевания и которому поставили страшный диагноз, ушел из жизни так быстро?

Давайте уточним некоторые понятия.

1. На сегодня лекарства против рака не существует.

3. Чем раньше поставили диагноз Рак, тем больше шансов у больного продлить свою жизнь, но без гарантии. Олега пытались вылечить российские врачи, но он выбрал Германию, где он лечился от рака поджелудочной железы. В Москве была проведена биопсия – результат – рак.

5. Фитотерапия Врачебная Научная не дает гарантию на излечивание рака, но дает научно доказанный шанс продлить жизнь на месяцы, годы с улучшением качества жизни. Воевать с Фитотерапией нельзя, она нам пригодится для выхода из кризиса в мировой онкологии.

Есть уверенность, что люди умирают не от рака, а от интоксикации при химиотерапии и от метастазирования при пункциях, биопсии, операциях. Надо смотреть правде в глаза (сейчас в мировой онкологии много обмана, безграмотности и бизнеса).

Патрик Суэйзи после "лечения" тихо умирал в кругу своей семьи .

Обратимся к случаю лечения американского актера Патрика Суэйзи от рака. У Патрика был выявлен рак поджелудочной железы , согласно оценке лечащего врача Джорджа Фишера, на ранней стадии и лечение обещало быть эффективным. Патрик прошел два курса химиотерапии в известном раковом центре Стэнфордского Университета, однако, лечение оказалось неэффективным.

В Стэнфорде актер перенес операцию. Американские врачи признались, что медицина бессильна. Подтвердилась истина, что химиотерапия это легендарное чудовище, которое вначале убивает больного, а затем умирает рак.

У официальной медицины – железное алиби, если онкобольной погибает, то это запущенный случай. На самом деле это вранье чистой воды. Утверждения онкологов-хирургов, что первая стадия Рака вылечивается почти на 100%, вторая на 70-80%, третья на 35%, полное вранье! Если не применять фитотерапию совместно с хирургией, химиотерапией на всех этапах лечения онкобольных, то результаты будут печальные.

Лично я не согласен с заключением американского врача, который лечил Патрика Суэйзи, о том, что медицина бессильна. По данным ведущих фитотерапевтов академика К.А. Трескунова, А.Н. Алефирова и др., использование многокомпонентных сборов фитотерапии одновременно с хирургией, химиотерапией позволяет продлить жизнь и улучшить качество жизни онкобольных, снять интоксикацию организма. Есть сотни и тысячи примеров – это медицинская и жизненная реальность.

В июле 2006 года Лучано Поваротти была произведена в Нью-Йорке сложнейшая операция по удалению опухоли поджелудочной железы на I стадии раковой болезни.

Мы с вами знаем, что, к сожалению, ни одна операция (расширенная, сверхрасширенная, радикальная и т.д.) не гарантирует полное удаление раковых клеток из организма, но зато операция гарантирует 100% взрывное метастазирование (другого результата практически не бывает). В это же время раковая болезнь с I-II стадии перескакивает сразу на III-IV стадию. Причем раковые метастазы прогрессируют очень злокачественно. Хирургическое лечение рака в большинстве случаев способствует гибели больных. После операции по удалению опухоли, Паваротти похудел на 30 кг и передвигался только в инвалидной коляске и его состояние стабильно ухудшалось.

В сентябре 2007 года в мировых средствах массовой информации прошли сообщения о кончине великого итальянского тенора Лучано Паваротти. Гибель любого человека это всегда трагедия. В 2006 году у Паваротти обнаружили рак поджелудочной железы.

Возле постели дежурили бесполезные, беспомощные высокооплачиваемые онкологи, но пользы от них в данном случае не больше, чем от фонарных столбов. Очень печально.

Давно, столетие назад, было известно, что многокомпонентные сборы лечебных трав, назначаемые врачами фитотерапевтами, снимают интоксикацию организма, улучшают качество жизни онкобольных и продлевают их жизнь. О полном излечении с помощью фитотерапии речь, к сожалению, не идет. На сегодняшний день удается онкобольным в IV стадии с помощью Врачебной Фитотерапии продлить жизнь на месяцы и годы.

Анна Самохина узнала свой страшный диагноз 4-ая стадия рака желудка в декабре 2009 года, когда появились боли в области желудка. 4-ая стадия не оперируется, да и сама операция и на более ранних стадиях гарантии выздоровления не дает, так как возникает бурное метастазирование раковых клеток. Правильно назначенный курс химиотерапии действует как обычно: вначале умирает больной, а затем рак, так происходит во всем мире.

Затем возникла потеря всех денег, вложенных в строительство, где актриса попала в руки мошенников. Мы с Вами знаем, что стресс выводит из строя все защитные системы человеческого организма. Ускоряются существующие болезни и присоединяются новые. Стресс, как правило, оказывает убойное действие. В 4-ой стадии рака желудка могла улучшать качество жизни и, возможно, продлить жизнь Врачебная Фитотерапия.

Привожу сравнительный пример истории Кирилла, 1943 года рождения.

Диагноз рак желудка с метастазами в печень, это приговор. Находился в онкоинституте в период с 24.11.2005 по 06.12.2005. Получил сеанс химиотерапии, морфий, антибиотики, глюкозу, после которых началось резкое ухудшение самочувствия. Выписан из клиники в силу безнадежного состояния. Домашние начали готовить похоронные принадлежности.

Когда привезли больного домой, он лежал 3 дня, как мертвец, цвет лица желтый, боли в области желудка, низ живота ныл, опухли стопы ног – все это началось после курса химиотерапии. Родственникам Кирилла осталось уповать лишь на чудо. Хирург-гастролог-онколог посоветовал обратиться к Врачебной Фитотерапии, так как химия только приостанавливает болезнь, но не лечит, не устраняет причину заболевания. Больному, по мнению врачей, осталось жить месяц. Операцию делать невозможно, так как метастазы уже в печени, как показала биопсия.

С 09.12.2005 начали лечение болиголовом и одновременно настоем трав (сбор из 33 трав). Уже через 3 дня появился розовый, живой цвет лица .В течение двух недель организм больного очистился от заболеваний. До этого в квартире разил запах мертвечины. 10 марта 2006 года сданы анализы крови, которые были в пределах нормы. Сохранились ноющие боли в области желудка.

Спустя 5 месяцев после начала Врачебной Фитотерапии, больной самостоятельно выезжал на дачу, на целую неделю, где работал по хозяйству. Прошло 12 месяцев с момента применения Врачебной Фитотерапии, которая улучшила больному качество жизни и подарила около года дополнительной жизни.

Ни один миллионер, ни одного дня жизни не может купить, а Фитотерапия дарит людям дополнительную жизнь. К, сожалению, излечение не наступает, а шанс продлить жизнь есть.

Закостенелое, отрицательное, безграмотное отношение к Врачебной Фитотерапии – одна из причин кризиса и позора Мировой Онкологии.

Российские онкологи рекомендовали больному расширенную операцию. Однако, Абдулов обоснованно отказался от операции, так как гарантии не было, кроме взрыва метастазов.

В Израильской клинике Абдулову поставили страшный диагноз – рак легкого 4-ая стадия. Это заболевание считается неизлечимым. С каждым днем больному было все хуже. Химиотерапия в Израиле не дала желаемого результата. Абдулов вернулся в Россию и находился под беспомощным наблюдением российских онкологов.

домой. После выписки из онкобольницы родственники приобрели похоронные принадлежности.