Гемангиома кости черепа что это такое

Наиболее часто опухоли поражают лицевой череп, особенно верхнюю и нижнюю челюсти и придаточные пазухи носа. Кости свода и основания поражаются значительно реже, чем все другие отделы костной системы (Л. М. Гольдштейн 1954).

Опухоли костей черепа подразделяются на первичные и вторичные. Каждая из этих групп в свою очередь подразделяется на опухоли доброкачественные и опухоли злокачественные.

К первичным доброкачественным опухолям относятся: остеома, остеохондрома, гемангиома, эпидермоид. К первичным злокачественным, встречающимся сравнительно редко - первичная костная саркома, опухоль Юинга, одиночные миеломы и хлоромы.

Из групп первичных доброкачественных опухолей костей черепа наиболее часто встречается остеома.

Остеома чаще располагается ближе к черепным швам, сидит либо на широком основании, реже - на ножке. Может развиваться из наружной или внутренней костных пластинок, в таком случае образуется компактная остеома, или из диплоического вещества - спонгиозная остеома. Остеомы очень часто локализуются в придаточных пазухах носа, особенно в лобной и решетчатой. Выступая в полость глазницы, остеомы могут смещать глазное яблоко, вызывая экзофтальм; вырастая в носовую полость, - приводить к закупорке носовых ходов. В случае роста остеомы в полость черепа может возникнуть сдавление головного мозга. Однако чаще всего, даже при очень больших размерах опухоли, заболевание протекает бессимптомно.

Рентгенологически остеома представляется в виде образования костной плотности с четкими гладкими контурами. Компактные остеомы дают весьма интенсивную бесструктурную тень, более редко встречающиеся спонгиозные остеомы сохраняют на снимке характерное для костной ткани трабекуляр-ное строение.

С., 31 год. Жалобы на двоение в глазах, головокружение и головную боль. Клинически определяется правосторонний экзофтальм. На рентгенограммах обнаружена остеома размером с горошину, исходящая из передних ячеек правой половины решетчатой кости, выступающая в полость орбиты (рис. 13).

Остеохондромы встречаются реже остеом, локализуются чаще в костях основания черепа - в основной, решетчатой и затылочной костях, т. е. в тех костях, которые проходят фазу хрящевого развития. Остеохондромы состоят из костной и хрящевой ткани, сидят на широкой ножке. Рентгенологически они представляются в виде неоднородной плотной тени с беспорядочно рассеянными очажками просветления и островками извести, что придает их рисунку крапчатый вид. Остеохондромы могут своим давлением разрушать кости основания черепа - малые крылья, вершины пирамид и дно передней черепной ямы. Дифференциальный диагноз в зависимости от локализации следует проводить с арахноидэндотелиомой, краниофарин-гиомой, невриномой слухового нерва.

Значительно реже встречается еще одна первичная доброкачественная опухоль костей черепа - гемангиома. Эта опухоль сосудистого происхождения, чаще поражает лобную и теменную кости.

Гемангиома наблюдается в виде двух анатомических форм: пещеристой (кавернозной) и диффузной. При пещеристой форме опухоль вначале локализуется в диплоическом слое, затем, по мере роста, разрушает ту или иную костну^о пластинку. Опухоль состоит из больших, наполненных кровью сосудистых лакун, внутренняя поверхность которых выстлана крупными плоскими эндотелиальными клетками. Лакуны развиваются из одной или нескольких диплоических вен. На тангенциальных снимках выявляется кистоподобиое вздутие кости. Костные трабекулы, располагающиеся между сосудистыми лакунами, на тангенциальном снимке имеют вид солнечных лучей, исходящих из общего центра. Описывая костную структуру при гемангио-мах, обычно сравнивают ее с пчелиными сотами.

При диффузной форме гемангиомы значительно увеличивается количество кровеносных сосудов и расширяется их калибр. Вовлекаются сосуды оболочек мозга. На голове появляется неболезненная пульсирующая припухлость, иногда с размягчением в центре. На снимках выявляется округлой формы очаг деструкции с ячеистым рисунком и гладкими полуовальными краями. Явлений гиперостоза и реактивного склероза не бывает. Часто видны расширенные каналы диплоиче-ских вен, входящие в зону опухоли. При локализации гемангиомы в костях основания черепа происходит их разрушение (например, каменистой части пирамиды), при ангиоме мягких тканей покровов черепа в кости может возникнуть узура.

К первичным доброкачественным опухолям костей черепа следует отнести также дермоидные кисты и эпидермоиды. Оба эти образования представляют собой порок эмбрионального развития. Чаще всего они локализуются в мягких тканях головы, в том числе galea aponeurotica. Так, типичными местами для дермоидных кист являются углы глаза, места вблизи сагиттального и венечного шва, район височной и затылочной кости и сосцевидного отростка. Дермоидные кисты представляют собой небольшие, эластической консистенции опухоли. При давлении на кость они могут давать узуру - небольшой дефект кости со склеротическим краем. Дермоидные кисты могут локализоваться также в полости черепа и изнутри давить на кости, давая четко ограниченный очаг разрушения кости. Дермоиды могут развиваться и в толще кости черепа, раздувая ее, разрушая сначала diploe, а потом и костные пластинки.

Эпидермоиды состоят из эпидермальных клеток и скоплений холестерина, чаще локализуются в полости черепа, но могут располагаться и в толще костей. Локализующиеся в diр1оё эпидермоиды окружены плотной капсулой. Растут они очень медленно, со временем разрушают либо наружную, либо внутреннюю костную пластинку. В последнем случае, внедряясь в полость черепа, опухоль может перфорировать твердую мозговую оболочку и вызвать симптомы сдавления головного мозга. При разрушении наружной костной пластинки прощупывается припухлость тестоватой консистенции.

Рентгенологически выявляются единичный или множественные дефекты костей, ограниченные четкими фестончатыми или зубчатыми краями. При других опухолях таких очерченных краев дефекта никогда не наблюдается.

Первичные злокачественные опухоли костей черепа встречаются редко.

Первичная костная саркома развивается в молодом возрасте, протекает очень злокачественно, дает метастазы в кости и внутренние органы, быстро прорастает в покровы черепа и в мозговое вещество. Опухоль вначале очень плотная, имеет развитую сосудистую сеть, позднее размягчается и нагнаивается. Встречаются две формы остеогенной саркомы черепа - остео-кластическая и остеобластическая. При остеобластической форме в первой стадии заболевания могут быть игольчатые разрастания на ограниченном участке. В дальнейшем при той и другой формах структура кости делается неравномерной, с участками разрежения, с неровными изъеденными контурами, без четкой границы с окружающей неизмененной костью. Может быть местное развитие сосудистых борозд.

Значительно чаще саркомы черепа первично возникают не из кости, а из надкостницы (периостальные саркомы), из апоневроза, выйных связок и из твердой мозговой оболочки.

Преимущественной локализацией сарком являются челюсти, стенки придаточных полостей носа и височные кости.

Н., 24 года. Жалобы на глухоту на правое ухо, хриплый голос, небольшую асимметрию мимических мышц лица. При неврологическом обследовании выявлен синдром поражения мосто-мозжечкового угла справа. На снимках обнаружена обширная деструкция правой пирамиды со склеротическим краем. Спинка турецкого седла наклонена кпереди (рис. 16). При операции обнаружена крупных размеров опухоль, связанная с костями основания черепа. Взята биопсия. При гистологическом исследовании установлена ан-гиоретикулосаркома. Проведено 2 курса рентгенотерапии.

К этой же группе заболеваний можно отнести также очень редко встречающиеся опухоль Юипга, одиночные миеломы и хлоромы.

Опухоль Юинга встречается в костях черепа или в виде первичного очага, или как метастаз из других костей, цаблюдается обычно в молодом возрасте, представляет собой мягкое флюктуирующее образование, резко болезненное, с местными изменениями кожи. Рентгенологически выявляются крупные неочерченные очаги деструкции. Опухоль хорошо поддается рентгенотерапии.

Хлорома (или хлоромиелома) встречается у детей, главным образом в области височной кости или глазницы. При локализации в глазнице отмечается пучеглазие, резкое падение зрения. В крови много мононуклеаров, нарастающий лейкоцитоз.

Одиночная миелома костей черепа первично встречается очень редко, несравненно чаще она представляет метастаз из других костей.

Вторичные опухоли костей черепа встречаются значительно чаще, чем первичные. Они также подразделяются па доброкачественные и злокачественные. К доброкачественным относят арахноидэпдотелиому (менингиому) и холестсатому среднего уха, к злокачественным-:-саркому мягких тканей и рак покровов, прорастающие в кости, и метастазы рака и миеломы, а также невробластому у детей, хордому и краниофарингиому.

Рис. 17. Схема костных изменений при арахноидэндоте-лиоме (по Кушингу).

Арахноидэндотелиома представляет собой опухоль, исходящую из оболочек головного мозга, которая лишь в некоторых случаях при прорастании по гаверсовым каналам дает изменения соответствующего участка кости, проявляющиеся либо деструкцией (узурой), либо местным гиперостозом (рис. 17).

В дифференциальном диагнозе при чтении рентгенограмм нужно учитывать неврологическую симптоматику, которая по времени появляется раньше, чем изменения со стороны костей черепа. Имеются излюбленные места локализации арахноид-эндотелиомы - серповидный отросток, малые и большие крылья основной кости, бугорок турецкого седла, ольфакторная ямка.

П., 40 лет. Жалобы на наличие плотной припухлости в теменном отделе по средней линии, которая появилась 3 года назад, головную боль и общие судорожные припадки. Выявляется левосторонний гемипарез и застойные явления со стороны глазного дна. При рентгенологическом исследовании обнаружен выраженный гиперостоз теменных костей с резкой перестройкой костной структуры соответственно пальпируемой припухлости. Усилены ди-плоические каналы. Выражены гипертензионные изменения со стороны костей свода и турецкого седла (рис. 18). При операции обнаружена арахноидэндотелиома, исходящая из серповидного отростка твердой мозговой оболочки.

Н„ 36 лет. Жалобы на головную боль, боль в области правой глазницы, двоение в глазах, снижение зрения на правый глаз. Справа выявляется птоз, припухлость мягких тканей вокруг орбиты, экзофтальм, гипестезия в зоне верхней ветви тройничного нерва. В крайние положения правое глазное яблоко не отводит. На снимках виден гиперостоз малого и большого крыла основной кости, распространяющийся по дну передней черепной ямы. Верхнеглазничная щель значительно сужена (рис. -19). При операции обнаружена крупная бугристая опухоль - арахноидэндотелиома.

Деструктивные изменения в области височной кости могут быть обнаружены и при холестеатоме. Холестеатома не является истинной опухолью, а представляет собой эпителиальное образование, возникающее при врастании эпителия наружного слухового прохода в барабанную полость при хроническом эпи-тимпаните. Постепенно холестеатома прорастает в пещеру, в полостную систему сосцевидного отростка, а иногда и во внутреннее ухо, приводя к выраженным разрушениям височной кости.. На рентгенограммах деструктивный очаг представляется отграниченным от неизмененной кости четкой костной пластинкой.

Подавляющее число вторичных злокачественных опухолей черепа составляют метастазы из других органов и тканей. По частоте на первом месте стоят метастазы рака. Чаще всего в кости черепа метастазирует рак грудной железы, предстательной железы, почек, надпочечников, легких, щитовидной железы. Могут быть сравнительно ранние метастазы в кости черепа, в то время когда первичная опухоль еще не привлекает внимания больного. Иногда такие метастазы в черепе возникают спустя несколько лет после удаления первичной опухоли. Метастазы чаще бывают множественными, но иногда в черепе встречаются одиночные и, по-видимому, единственные в организме метастазы раковой опухоли.

Метастазы могут носить остеокластическии и остеобластический характер. Последние могут наблюдаться при раке простаты и - реже - при раке молочной железы. Остеокластические метастазы на снимке выглядят в виде различной величины и очерченности округлых дефектов кости. Чаще такие дефекты видны в области свода. Остеобластические метастазы, наоборот, представляются как отдельные участки уплотнения, постепенно переходящие в неизмененную кость. Иногда бывает сочетание остеокластических и остеобластических метастазов. Возникает пятнистый рисунок костей черепа, иногда сходный с болезнью Педжета.

М., 25 лет. Синдром сдавления спинного мозга с поражением конуса. Первичный диагноз: опухоль спинного мозга. Больна 3 месяца. Параплегия1 и тазовые расстройства развились быстро. Позднее появилась плотная безболезненная припухлость в правой теменной области. На снимках обнаружен большой очаг деструкции в правой теменной кости и разрушение дужек и отростков L2, частично L3 позвонков (рис. 20). Дальнейшее исследование выявило злокачественную опухоль левого яичника с метастазами в кости, лимфатические узлы и внутренние органы.

У., 44 года. 4 года назад была оперирована по поводу рака молочной железы. На снимках черепа выявляются множественные очаги деструкции (метастазы) в чешуе лобной кости (рис. 21).

Помимо метастазов рака, в костях черепа могут встречаться метастазы миеломы. Опухоль развивается из клеток костного мозга. Заболевание протекает по типу подострой инфекции с общей слабостью, повышенной температурой, болями в костях. Часто сопутствует нефрит, в моче обнаруживается белок Бепс-Джонса, а в позднем периоде - тяжелое вторичное малокровие. Опухоль метастазирует главным образом в плоские кости: череп, таз, ребра. В позднем периоде могут быть метастазы и во внутренние органы, лимфатические узлы и кожу. Рентгенологически на снимках черепа выявляются сквозные мелкие круглые дефекты, резко очерченные, без реакции окружающей кости. Процесс начинается с dip 1оё, при разрушении внутренней костной пластинки может перейти на оболочки мозга. Могут встречаться и более крупные одиночные дефекты в кости. Дифференцировать на основании рентгенологических данных с метастазами рака не всегда возможно.

Г., 52 года. При падении возник перелом левой ключицы. Рентгенологическое исследование выявило обширную деструкцию стернального ее конца. При клиническом исследовании диагностирована миеломная болезнь. Через год появилась неболезненная припухлость в теменной области. На снимках обнаружен округлый, четко отграниченный участок деструкции - метастаз миеломы в правую теменную кость (рис. 22).

Вторичные изменения костей основания черепа могут быть при краниофарингиоме и хордоме - опухолях, связанных с пороками эмбрионального развития. Эти опухоли чаще имеют доброкачественное течение, но могут принимать инфильтрирующий рост и давать метастазы.

Краниофарингиомы зарождаются из эмбрионального эпителия полости рта и глотки, из остатков так называемого кармана Ратке. Развиваясь в полости основной пазухи и в районе турецкого седла, они могут дать значительную деструкцию костей основания черепа. Отличительным признаком этой опухоли является ее склонность к обызвествлениям (см. рис. 49), поэтому рентгенологическая диагностика ее особых затруднений не представляет. В редких случаях краииофарингиома может подвергнуться раковому перерождению.

Хордомы развиваются из остатков спинной струны. В норме спинная струна по окончании периода эмбрионального развития исчезает, остатки ее сохраняются только в межпозвоиковых дисках и в lig. apicis dentis. Однако элементы спинной струны могут остаться и в других местах на протяжении всего скелета от турецкого седла до копчика; из них и развиваются хордомы. Чаще они локализуются на основании черепа и в крестново-копчиковой области (см. рис. 113). Небольшие доброкачественные хордомы могут встречаться в области ската затылочной кости и основно-затылочного синхондроза. Злокачественные хордомы достигают большой величины, могут поражать все основание черепа, прорастать в орбиту и полость носа, вызывая обширную деструкцию костей. Опухоль чувствительна к рентгеновым лучам.

Мезенхимальные опухоли / Гемангиома, МКБ/О 9100/0

Очаговое изменение в диплоическом веществе свода черепа (рис.1215) и очаг в толще губчатого вещества тела позвоночника (рис.1216), состоящее из кавернозных полостей.

• 10-15% от образований позвоночника и костей черепа,
• пик встречаемости 40-50 лет.

Морфологически различают первичную внутрикостную гемангиому и гемангиомы мягких тканей, вторично поражающих кости черепа (гемангиоматоз). Первичные внутрикостные гемангиомы растут медленно, как правило, расположены в губчатой кости. В большинстве они доброкачественные, но редко могут быть локально агрессивными. На КТ определяется рассасывание губчатого вещества с наличием радиальных костных балок. Гемангиома медленно растет (5-6лет), иногда самопроизвольно прекращает рост, сопровождаясь жировой инволюцией.

Гемангиома в плоских костях черепа - не частое образование, которое располагается преимущественно в диплоическом слое. Имеется разряженное строение губчатого вещества и толстые костные трабекулы, радиально расходящиеся в стороны. Очаг разряжения губчатого вещества в толще диплоического слоя определяется как зона↓плотности на КТ (стрелка на рис.1221) и↑МР-сигнала на Т2 и Flair (головки стрелок на рис.1219-1221).

Гемангиомы позвонков представляют собой очаговые образования, без масс-эффекта, вызывающие рассасывание большинства вертикальных балок позвонка, однако сохраняющиеся балки склерозируются и утолщаются. В целом вертикальная резистентность позвонка снижается, что может осложняться патологическими переломами. Считается, что гемангиома, содержащая большое количество жира, с меньшей вероятностью, будет расти или станет клинически значимой [87].

Крупная гемангиома в теле L5 позвонка, распространяющаяся на всё его тело, приводящая к перестройке губчатого вещества кости, с разряжением губчатого вещества и наличием вертикальных утолщенных костных балок (головки стрелок на рис.1222,1223). Гемангиома в теле позвонка, имеющая жировую интенсивность МР-сигнала - ↑сигнал по Т1, с обозначением контура на последовательности в противофазе (головка стрелки на рис.1224), и имеющая выпадение МР-сигнала в режиме Т2 с жироподавлением (стрелка на рис.1224), что соответствует жировой ткани в гемангиоме.

Гипертрофированные вертикальные балки губчатого вещества превосходно видны на КТ (рис.1227 и головки стрелок на рис.1225,1226).

Осложнение в развитии гемангиом в виде экспансивного роста, что встречается не часто, когда опухоль (звёздочки на рис.1228,1229) распространяется за пределы тела позвонка (головки стрелок на рис.1228,1229), приводит к компрессии спинного мозга (стрелки на рис.1228,1229). Серьёзное осложнение представляет собой патологический перелом тела позвонка (головки стрелки на рис.1230), структура которого была ослаблена разряжением губчатого вещества в процессе роста гемангиомы.

В случае нахождения гемангиомы в дужке или распространения с тела в дужку позвонка (головки стрелок на рис.1231-1233), важно указывать данный факт в связи с тем, что структура позвонка в указанном месте ослаблена и может послужить причиной патологического перелома в процессе медицинских манипуляций, так же важно учитывать этот факт нейрохирургам при транспедикулярной фиксации.

Иногда встречаются множественные гемангиомы, поражающие ряд позвонков, что может осложнить дифференциальную диагностику со вторичным, метастатическим поражением тел позвонков. Однако, гемангиомы имеют продольную исчерченность, что не встречается у метастазов.

Гемангиомы возникают вблизи базивертебральной вены и, часто связаны с ней, и венами позвонка, так же гемангиомы часто имеют жировой сигнал, а метастазы расположены в телах позвонков хаотично и всегда, даже в случае склеротических очагов сопровождаются отёком костного мозга, свидетельствующем о реактивной костной реструктуризации и деструкции.

Гемангиомы крайне редко распространяются за пределы тела пораженного позвонка, а метастазы весьма часто приводят к деформации тела позвонка, распространяются за его пределы. Кроме того, метастазы редко поражают исключительно позвоночник, сопровождаясь лимфоаденопатией узлов средостения, парааортальных, паракавальных групп, а так же возможна визуализация очагов в печени и лёгких, при анализе захваченных на сканировании областей.

Множественные гемангиомы, поражающие ряд позвонков (головки стрелок на рис.1234). Метастазы, поражающие тела позвонков (головки стрелок на рис.1235).

На КТ дифференциальный диагноз между метастазом и гемангиомой не представляет сложности в связи с тем, что литический метастаз выглядит в виде округлого участка без чётких контуров, вызывая рассасывание губчатой и компактной костной ткани (головки стрелок на рис.1237), а склеротический метастаз в виде очагов уплотнения костной ткани посреди губчатого вещества тела позвонка (головки стрелки на рис.1238). Гемангиома имеет уплотнённые вертикальные костные балки на фоне разряженной структуры губчатого вещества тела позвонка (звёздочка на рис.1236).

Эти опухоли растут медленно и, в большинстве случаев, бессимптомны, если они не оказывают влияния на окружающие структуры. Иногда они могут проявиться в виде отека, ощутимой или заметной массы, особенно в черепе. Могут осложняться патологическим переломом.

Изредка они могут вызвать компрессию спинного мозга или его корешков из-за распространения опухоли в кость или мягкие ткани. Наличие жира коррелирует с отсутствием прогрессирования опухолевого роста. Напротив, опухоли, содержащие мало жира или опухоли без жира, вероятнее, будут эволюционировать и расти [87].

Для лечения применяется: лучевая терапия, эмболизация для уменьшения операционной кровопотери и хирургическая резекция, особенно если болезнь осложняется компрессией спинного мозга с последующей вертебропластикой. Так же используется внутриочаговая инъекция этанола и цементирование полости во избежание внезапных травматических осложнений.

Итраоперационный рентгеновский контроль, посредством электронного оптического преобразователя, демонстрирует компактный участок плотного медицинского цемента, выполняющего полость крупной гемангиомы (головки стрелок на рис.1239.а), после вертебропластики, призванный стабилизировать тело пораженного позвонка и предотвратить вероятность патологического перелома. Следы вертебропластики в виде участка остеосклероза на МРТ (головки стрелок на рис.1239.б) и на КТ (головки стрелок на рис.1239.в). Визуализируется канал от прохождения иглы в левой дужке позвонка (стрелка на рис.1239.в).

Гемангиомы (лимфангиомы) - доброкачественные сосудистые новообразования дизонтогенетического происхождения

Метастазы в кости - очаги периферического распространением (чаще всего гематогенно) первичной опухоли с поражением костей

Энхондромы — это внутрикостные опухоли, построенные из зрелого гиалинового хряща

Глиобластома - опухоль высокой степени злокачественности, гетерогенного строения с центральным некрозом, быстрым инфильтративным ростом, перифокальным отеком и наихудшим прогнозом среди всех глиом.

Менингиома - округлое объемное образование с четкими и ровными контурами, исходящее из клеток твердой мозговой оболочки, чаще расположенное на широком основании и наличием петрификатов в строме, редко сопровождающееся перифокальным отеком

Акустическая шваннома (невринома, нейролеммома) - объемное образование мостомозжечкового угла, растущее в слуховой канал, расширяя его и в полость черепа, поражающее, в основном, взрослых; двусторонние шванномы ассоциированы с нейрофиброматозом II типа.

Гемангиома кости (или костей) черепа – это патология, которую нельзя отнести к часто диагностируемым. Данная локализация сосудистой опухоли более характерна для взрослых людей. Патология может протекать бессимптомно, а может расти с высокой скоростью и клинически проявляться различными симптомами.

• Морфология локализация и причины гемангиомы костей черепа
• Симптомы гемангиомы кости
• Диагностика гемангиомы на голове
• Методы лечения гемангиомы

Морфология локализация и причины гемангиомы костей черепа

Гемангиома считается опухолью сосудистого генеза, она формируется из сосудистого эндотелия – клеток внутренней стенки артерий. Сами клетки образуются из мезенхимы – соединительной ткани.

Опухоль доброкачественная, очень редко они становятся агрессивными. Гемангиомы часто диагностируются в позвоночнике. Вторым по частоте местом локализации опухолей является череп, точнее его плоские кости – теменные и лобная. Сосудистые опухоли располагаются внутри костных полостей, их размеры могут разниться от незначительных до больших (видны при внешнем осмотре).

Внутрикостная гемангиома локализуется в губчатом веществе кости. На томограмме выявляется ограниченная зона рассасывания данного вещества, внутри которой находятся трабекулы. Они имеют радиальный ход. Считается, что данная зона более хрупкая, легко может пострадать (линейные переломы, трещины). Сама опухоль дольчатого строения, внутри нее имеются эпителиальные и жировые клетки, коллаген и ретикулоциты.

Для данного образования характерен медленный рост, который способен спонтанно остановиться. Опухоль далее подвергается так называемой инволюции, замещается жировым слоем. Процесс может никак клинически не появляться, возникать и проходить бесследно для пациента.

1. Кавернозная, состоящая из нескольких полостей. Последние заполнены кровью и различными клетками;
2. Капиллярная опухоль имеет в составе мелкие сосуды, более характерна для кожного покрова;
3. Смешанные образования сочетают в себе признаки первых двух;
4. Эпителиоидная опухоль представляет собой формирование, выстланное клетками эпителия, внутри которого находятся организованные кровеносные сосуды.

Все указанные типы встречаются при внутрикостной локализации гемангиом.

Причины развития гемангиомы остаются невыясненными полностью. Предполагается, что в основе лежат генетические мутации, приводящие к нарушению процесса ангиогенеза – формирования кровеносных сосудов.

Считается, что предрасполагающими факторами формирования опухоли у детей является тяжелое течение беременности, курение и употребление матерью алкоголя в этот период, перенесенные вирусные инфекции. Другие возможные причины:

1. Родовая травма;
2. Многоплодная беременность;
3. Роды раньше срока;
4. Возраст матери старше 40 лет;
5. Гипоксия плода;
6. Прием различных лекарственных средств.

Риск возникновения гемангиом увеличивается при отягощенной наследственности по данному заболеванию. Считается, что новообразования формируются из иммигрировавших клеток плаценты, которые начинают усиленно расти.

Указанные выше причины касаются наследственных опухолей, которые диагностируются у детей. У взрослых гемангиомы чаще выявляются у лиц старше 40 лет и носят название спонтанных. Генетические факторы также играют немалую роль в таких случаях. Кроме них, риск увеличивается при патологиях сердца и сосудов, каждая из которых негативно влияет на структуру и функционирование последних.

Неблагоприятное влияние факторов окружающей среды и вредные условия труда также увеличивают вероятность формирования гемангиом у взрослых людей.

Симптомы гемангиомы кости

Симптоматика гемангиомы зависит от локализации и размеров образования. Нередко пациентов ничего не беспокоит, и диагноз выставляется благодаря случайному обнаружению опухоли при рентгенологическом исследовании, КТ или МРТ.

Каких-либо специфических признаках сосудистых опухолей не существует. При сдавлении окружающих тканей возникают жалобы на головные боли различного характера – распирающие, пульсирующие, давящие.

Также происходит повышение внутричерепного давления, которые сопровождается жалобами на головные боли, периодические головокружения с тошнотой, нарушения сна, снижение зрения. Кроме этого, пациентов может беспокоить ухудшение памяти, снижение работоспособности, эмоциональная лабильность.

В редких случаях у пациентов могут возникать парезы верхних и нижних конечностей.

При гемангиомах возможны спонтанные носовые кровотечения. Нередко они требуют срочной госпитализации и хирургического лечения – такие геморрагии не останавливаются в течение времени, которое требуется при обычном кровотечении из носа.

Гемангиома лобной кости способна сдавливать глаз при соответствующих размерах и локализации, что негативно сказывается на зрении – его острота снижается.

Диагностика гемангиомы на голове

Важную роль играет сбор анамнеза и общий осмотр пациента. При больших размерах обнаружить образование при обычном внешнем исследовании не составляет труда для врача. Другие методы исследования:

1. Эхоэнцефалоскопия, которая позволяет выявить смещение мозговых структур и повышение внутричерепного давления;
2. Рентгенография черепа;
3. Компьютерная и магнитно-резонансная томография – позволяет точно определить локализацию опухоли, ее размеры и структуру.

Также пациентам проводится ангиография гемангиомы, позволяющая определить ход сосудов внутри новообразования. Также может назначаться УЗИ места локализации опухоли. Данная методика способна визуализировать стенки гемангиомы, ее сосуды, но точность методики ниже, чем у ангиографии, КТ или МРТ.

Методы лечения гемангиомы

Прогноз при гемангиоме чаще благоприятный. Это обусловлено строением опухоли, ее структурой и доброкачественностью. Тактика ведения и лечения зависит от размеров образования, динамики процесса (стабильное состояние, рост, регресс), клинических симптомов.

При небольшом объеме поражения, отсутствии прогрессирования и симптоматики требуется регулярное наблюдение с периодическим проведением томографии (1 раз в год).

В остальных ситуациях проводится активная терапия опухоли. Применяется несколько способов лечения:

1. Хирургическое удаление новообразования. Такие операции проводятся нейрохирургами. После оперативного вмешательства пациенты в течение нескольких лет наблюдаются у неврологов с контрольным проведением томографии. Современная хирургия позволяет удалить опухоль пунктированием и иссечением, без поведения обширного вмешательства;
2. Введение склерозанта (обычно это гормональные средства). Методика редко применяется, подходит для небольших образований. Препарат вводится в опухоль, происходит некроз сосудов, которые ее питают. Спустя некоторое время гемангиома рубцуется;
3. Рентгенотерапия (лучевая терапия). Благодаря воздействию излучения происходит регресс формирования. Данный способ считается неактуальным, не подходит детям, поскольку он сопровождается высоким риском осложнений – это связано с лучевой нагрузкой.

Детям могут назначать лекарственную терапию, но она эффективна только в случае кожных образований. При костной локализации назначение каких-либо препаратов не дает результата.

Патология не является заболеванием с плохим исходом или высоким риском осложнений.

Несмотря на это, клинические проявлении способны приносить существенный дискомфорт пациенту. Больным важно вовремя обратиться к врачу при наличии признаков неврологического заболевания, что поможет ранней диагностике и полноценному лечению.

Мы будем очень благодарны, если вы оцените ее и поделитесь в социальных сетях