Фонды помощи больным лимфомой
В сентябре 2017 года моя мама заболела лимфомой.
Мама из Северодвинска, это Архангельская область. Местные врачи поставили диагноз только через полгода. После этого мы год боролись с лимфомой и на какое-то время победили.
В этой статье я расскажу, сколько мы потратили на лечение и где взяли деньги. Предупреждаю сразу, что конец у этой истории будет печальный.
Как маме диагностировали лимфому
Онкологию начали подозревать только спустя пару месяцев. Тогда сделали биопсию лимфоузлов, но она получилась не с первого раза: несколько раз ее брали неправильно, поэтому результатов не было.
В конце концов диагноз все-таки подтвердили, хотя анализы еще на всякий случай отправили в областную онкологическую больницу в Архангельске для проверки. Это заняло еще три недели.
Что такое лимфома
Обычно первый симптом лимфомы — увеличение лимфоузлов. Не всегда это периферические лимфоузлы, которые можно увидеть при простом осмотре. Иногда в патологический процесс сразу вовлечены внутригрудные лимфатические узлы. Пациента может беспокоить сухой кашель, чувство нехватки воздуха, одышка. Если поражены внутрибрюшные лимфоузлы, то возникает боль, тяжесть, чувство переполнения в области живота.
При этом иногда даже при массивной опухоли у пациента может не быть значимых изменений в анализах крови. Только у части пациентов проявляются симптомы опухолевой интоксикации:
- Снижение массы тела на 10% за последние 6 месяцев.
- Повышение температуры выше 38 °C не менее трех дней подряд без признаков воспаления.
- Очень сильная ночная потливость.
Это все значит, что лимфому не так-то легко диагностировать.
Я узнала об исследовании, которое называется ПЭТ КТ — это метод диагностики онкологических заболеваний, в котором используют позитронно-эмиссионную (ПЭТ) и компьютерную томографию (КТ). Насколько я разобралась, ПЭТ КТ показывает очаги опухоли и помогает оценить развитие болезни.
Это довольно новое исследование: по ОМС в России его стали делать только несколько лет назад. В нашей региональной больнице его не упоминали. Но когда я спросила о нем на врачебном консилиуме, мы без вопросов получили направление.
Оборудование для ПЭТ КТ на тот момент было всего в 17 городах России: Москве, Санкт-Петербурге, Воронеже, Белгороде, Липецке, Екатеринбурге, Красноярске, Орле, Казани, Тамбове, Тюмени, Магнитогорске, Курске, Уфе, Челябинске, Хабаровске и Ханты-Мансийске. Ближайший к Северодвинску город — Санкт-Петербург, поэтому врач дал нам направление в петербургское отделение Российского научного центра радиологии и хирургических технологий. Без направления сделать ПЭТ КТ тоже можно, но это дорого: например, в 2019 году в этом центре исследование всего тела стоило 42 500 рублей.
стоит исследование ПЭТ КТ всего тела в 2020 году
Оказалось, что с городом нам повезло: нас готовы были принять уже через 2—3 дня после звонка в центр. В Москве даже за деньги исследование предлагали сделать самое раннее через полторы недели. По итогам повторной биопсии и результатов ПЭТ КТ врачи подтвердили, что у мамы лимфома, и довольно агрессивная.
Как диагностируют лимфому
Врач может заподозрить лимфому при увеличении лимфатических узлов, но диагноз ставят только по результатам биопсии. Если человек обнаружил у себя увеличенные лимфоузлы — лимфаденопатию — требуется обратиться к врачу. Дальше врач по совокупности клинических данных выбирает дальнейшую тактику обследования. При нарастающей лимфаденопатии — если лимфоузлы продолжают увеличиваться — нужно делать биопсию с обязательным гистологическим и иммуногистохимическим исследованием.
В Санкт-Петербурге на базе Северо-Западного государственного медицинского университета имени И. И. Мечникова работает Центр дифференциальной диагностики лимфаденопатий. Тут жителям Санкт-Петербурга и других регионов делают биопсию лимфоузла с гистологическим и иммуногистохимическим исследованием по ОМС.
Как мы выбрали больницу
Когда мы получили диагноз, стало понятно, что нужно как можно быстрее начинать лечение. Пять лет назад мама уже лечилась от рака шейки матки в областной онкологической больнице и все прошло хорошо, поэтому она была готова снова довериться местным врачам.
Но оказалось, что лимфому в Архангельской области лечат не в онкологической больнице, где хорошее финансирование и материально-техническая база, а в общей областной больнице. По очереди в эту больницу маму могли взять только через два месяца. Это слишком долго.
Мы стали искать подходящие больницы в других городах. Остановились на Центре онкогематологии и трансплантологии при Северо-Западном государственном медицинском университете имени И. И. Мечникова в Санкт-Петербурге. Там мы смогли начать лечение через 10 дней вместо двух месяцев.
Сразу после лечения врач сказал, что если бы мы не поторопились, скорее всего, мама была бы уже мертва. Такой вид лимфомы убивает человека меньше чем за год.
Почему важно время
Существуют разные варианты лимфом, они делятся на индолентные и агрессивные подгруппы.
Агрессивные лимфомы характеризуются высокой скоростью деления опухолевых клеток. Это приводит к быстрому распространению патологического процесса по организму, поэтому так важно в кратчайшие сроки поставить диагноз и начать химиотерапию.
Как получить квоту на лечение
Когда мы выбирали, где лечить лимфому, решили не рассматривать лечение за границей. Как нам сказали врачи, российские стандарты лечения лимфомы совпадают с европейскими, потому нет разницы в эффективности лечения в России и, скажем, в Германии.
Но есть разница в стоимости: лечение гражданам РФ покрывает бюджет. Полиса ОМС для этого не хватит, но можно получить квоту. Т—Ж уже писал, как выглядит процесс получения квоты на операцию в отдельной статье. Я расскажу, как было у нас.
Сначала мы собрали пакет документов:
- Результаты исследований ПЭТ КТ.
- Протокол решения врачебной комиссии архангельской больницы с направлением на лечение по программе высокотехнологичной медицинской помощи и выпиской из карты об анамнезе.
- Справку архангельской больницы о диагнозе мамы.
- Направление на госпитализацию, выданное в северодвинской больнице.
- Заявление о согласии на обработку персональных данных.
С документами мы пришли к своему лечащему врачу больницы в Северодвинске. Она передала документы вместе с заявлением на получение квоты в областную больницу, и мы стали ждать подтверждения. По закону на это у областной больницы три дня.
После этого все наши документы направили в лечебное заведение, которое было указано в заявлении. Как только областная больница подтверждает направление, пациенту выдают 14-значный номер, по которому можно отслеживать процесс на специализированном портале по ВМП.
Через неделю из Центра онкогематологии пришло положительное заключение. Какие документы нужны для госпитализации и когда приезжать, я уточняла по телефону.
Справка архангельской больницы с диагнозом мамы 
Направление на госпитализацию из северодвинской больницы
Приключения перед госпитализацией
По телефону мы договорились с заведующей отделения гематологии в петербургском Центре онкогематологии о сроках госпитализации. И тут начались неприятности.
На фоне долгого приема обезболивающих у мамы открылась язва. Ей сделали полостную операцию, поэтому она не смогла приехать в Санкт-Петербург к дате госпитализации. Был риск, что начало лечения серьезно сдвинется.
Поскольку у мамы были очень неспецифичные для лимфомы симптомы, врачи в Центре онкогематологии хотели еще раз проверить ее биопсию. На это уходит примерно 14 дней. Но начать проверку без биоматериала мамы они не могли, а он был в Северодвинске. Кроме того, они могли провести исследование по ОМС только своим пациентам — а мама еще формально им не была.
мы заплатили за дополнительную биопсию
Результаты анализа подтвердили диагноз архангельских врачей, и маму наконец-то взяли на лечение.
Как маме лечили лимфому
Маме прописали шесть курсов химиотерапии по четверо суток каждый. Курс химиотерапии — это отдельная история с поступлением в больницу, исследованиями, подготовкой к процедуре, самой химией и восстановлением в больнице. Перерыв между курсами — 28 дней.
Чтобы этого избежать, пациенту ставят подключичный порт. Он позволяет избежать многочисленных внутривенных инъекций. Для установки подключичного порта нужна отдельная операция, которую проводит сосудистый хирург. Маме ее тоже сделали по квоте.
Установка подключичного порта выглядит так. Источник: Городская клиническая больница имени С. С. Юдина
После окончания шести курсов химиотерапии развитие заболевания у мамы остановилось. Далее ей предстояла пересадка костного мозга. В Центре онкогематологии пересадку не проводят, и нам дали направление в другую больницу, Исследовательский центр онкологии им. Петрова — тот самый, где ранее маме делали ПЭТ КТ. Для пересадки костного мозга у мамы дважды брали клетки, но их не хватило. В итоге пересадку не провели.
Квота покрыла все расходы на лечение. Кроме самой химиотерапии и операции по установке подключичного порта в лечение вошли консультации врачей, исследования, медицинские манипуляции вроде забора крови и установки капельницы. Если бы у нас получилось сделать пересадку костного мозга, квота покрыла бы и ее.
Мне было неловко спрашивать врачей, сколько стоит та или иная манипуляция. Судя по словам маминого врача, для россиян лечение всегда бесплатно: если не хватает полиса ОМС, оформляют квоту. Для иностранцев курс стоит от 50 до 200 тысяч и более. На сайте НМИЦ онкологии им. Петрова я нашла стоимость всех услуг.
Для примера я свела в таблицу некоторые процедуры и операции, которые делали маме, и их стоимость.
Алексутин Денис, 27 лет, живет в г. Гусь-Хрустальный
Диагноз: лимфома Ходжкина, нодулярный склероз с поражением шейно-надключичных, подмышечных лимфоузлов, внутригрудных лимфатических узлов, легких
Собранные средства пойдут на приобретение препарата Брентуксимаб
Прогноз: достижение ремиссии
Подождать бы, выдохнуть, дать мыслям собраться в голове в одну ускользающую, но такую важную мысль. О чем мы, Лен? Нет, не получается.
Эта боль… Какая-то дикая, удивительная боль. Знать бы, что такая бывает. А, впрочем, лучше не знать. А то как жить, ожидая, что она придет.
Скорее выпить обезболивающую таблетку и постараться перетерпеть, пока подействует. Постараться отвлечься. Куда там падает эта таблетка, как всасывается в стенки кишечника, разносится кровью? Господи! Когда же она попадет в кровь! Помоги мне. Плакать при жене, при шестилетнем сыне? Лен, выйди, а?
Через час таблетка подействует и Денис заснет. А завтра все начнется сначала, прямо с раннего утра.
Засыпая, выныривая из безумия, Денис успевает все же поймать ту важную мысль. Она не о чем-то конкретном. Она вообще о счастье, о том, что есть нормальная жизнь.
А потом мысли перескакивают на плохое. На три года болезни. Не успели мы свадьбу сыграть, Лен.
В сентябре 2014 года Денис простудился. Ну, обычное ОРЗ. Только температура не спадает, упрямо ползет вверх, и антибиотики не помогают. Одна неделя, вторая. Лег в больницу, там месяц лечили от воспаления легких, потом поставили подозрение на туберкулез и еще месяц лечили от туберкулеза. В полубреду, с температурой за 40, Денис уже понимал, что готовиться надо к худшему.
– Алексутин? – вечером на осмотре врач подходил к Денису, смотрел на градусник, и, уже не стесняясь, спрашивал, – может ты нам сам скажешь, что с тобой? Мы не знаем.
А потом на шее у Дениса вылез лимфоузел. Провели операцию по удалению для анализа. И поставили наконец диагноз -– лимфома Ходжкина, нодулярный склероз с поражением шейно-надключичных, подмышечных лимфоузлов, внутригрудных лимфатических узлов, легких.
– Что? – переспросил Денис заведующего, -– Я ничего не понял. У меня рак что ли?
Тогда, наверное, его близкие спасли. Тормошили, потащили во Владимир, в онкоцентр. Там врач разговаривал нормально, не как с умирающим:
– Это лечится, Денис. Ты погоди-ка отчаиваться.
Потом было 8 курсов химиотерапии по одной схеме, 4 курса – по другой, плюс последующая лучевая терапия. Лечение длилось год. Денису стало лучше, только в поясничном отделе позвоночника рак не убивался. Никак. В октябре 2016 года Денис пережил кучу анализов – пункция, биопсия, ПЭТ. Ничего не помогало, никак не могли найти точный источник распространения рака. В конце концов врачи решили провести вертебропластику пятого позвонка, так как уже сложилась угроза компрессионного перелома позвоночника.
Перед цементацией сделали еще одну биопсию, и пазл сложился – рецидив с повреждением L5 позвонка и внекостный мягкотканный компонент.
Теперь Денису нужно срочно снова убивать лимфому. Но при этом поменять схему лечения, так как высокодозная химиотерапия не помогает. Обычная химия убивает все клетки без разбора – здоровые, больные. Препарат Брентуксимаб убивает только рак, а здоровые клетки оставляет. Его изобрели японцы в 2013 году. Что-то нереальное, из фильмов про светлое будущее. Дениса этот препарат должен спасти. Химию все равно придется подключить, чтобы закрепить успех, но было бы к чему подключать. Светлое будущее стоит каких-то нереальных денег для Дениса, его Лены и их шестилетнего сына.
– Знаешь, если мне начнут капать Брентуксимаб, то давай после первых двух курсов пойдем и подадим заявление, Лен?
Денис успевает сказать самое важное и падает в черную яму сна. Завтра утро начнется с боли. Ему надо было это сказать, надо было успеть подумать о жизни, в которой нет рака. Чтобы утром было за что терпеть и чего ждать. Чтобы плакать не так отчаянно, не так безнадежно.
– Мы сыграем эту свадьбу, Лен, ты-то не плачь. Будет свадьба.
Помогаем тяжелобольным взрослым пациентам в возрасте от 18 до 60 лет.
Как вы можете помочь
Помочь конкретному человеку в рамках благотворительных программ фонда
Помочь фонду – значит поддержать сразу многих
Им нужна помощь
Фонд Живой помогает взрослым, имеющим тяжелые заболевания
Поддержать системные проекты
Наши системные проекты – это помощь лечебным учреждениям, просветительская деятельность, поддержка научных проектов. Все это делает медицинскую помощь более качественной и доступной для пациентов.
Стать волонтером
Вы можете помочь не только финансово, но также поделиться профессиональными знаниями, навыками, и полезными контактами.
Вступайте в наши группы и расскажите о нас друзьям
Вместе мы сделаем больше
Партнерство с фондом "Живой" - прекрасная возможность изменить жизнь людей к лучшему
Живые истории
Помочь Фонду
Публичная оферта о заключении договора пожертвования
Благотворительный Фонд "Живой", в лице #LEGAL_FACE_RP#,
предлагает гражданам сделать пожертвование на ниже приведенных условиях:
2. Существенные условия договора пожертвования:
2.1. Пожертвование используется на содержание и ведение уставной деятельности Получателя пожертвования.
2.2. Сумма пожертвования определяется Жертвователем.
4. Заключительные положения:
4.1. Совершая действия, предусмотренные настоящей Офертой, Жертвователь подтверждает, что ознакомлен с условиями Оферты, целями деятельности Получателя пожертвования, осознает значение своих действий и имеет полное право на их совершение, полностью и безоговорочно принимает условия настоящей Оферты.
4.2. Настоящая Оферта регулируется и толкуется в соответствии с действующим российском законодательством.
5. Подпись и реквизиты Получателя пожертвования
Благотворительный Фонд "Живой"
ОГРН: 1107799024937
ИНН/КПП: 7730184057/773001001
Адрес места нахождения: Россия, 121059, Москва, ул. Киевская, д. 14, корп. 4
Банковские реквизиты:
Номер банковского счёта: 40703810838040005110
Банк: ОАО "Сбербанк России"
БИК банка: 044525225
Номер корреспондентского счёта банка: 30101810400000000225
Директор
Агаджанова Виктория Игоревна
Согласие на обработку персональных данных
Пользователь дает согласие на обработку своих персональных данных, как без использования средств автоматизации, так и с их использованием.
Согласие дается на обработку следующих персональных данных (не являющимися специальными или биометрическими):
• фамилия, имя, отчество;
• адрес(а) электронной почты;
• иные данные, предоставляемые Пользователем.
Персональные данные пользователя не являются общедоступными.
3. В ходе обработки с персональными данными будут совершены следующие действия с персональными данными: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (распространение, предоставление, доступ), обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение.
4. Передача персональных данных, скрытых для общего просмотра, третьим лицам не осуществляется, за исключением случаев, предусмотренных законодательством Российской Федерации.
5. Пользователь подтверждает, что указанные им персональные данные принадлежат лично ему.
9. Настоящее Согласие является бессрочным, и действует все время до момента прекращения обработки персональных данных, указанных в п.7 и п.8 данного Согласия.
UPD : Необходимую сумму удалось собрать! Спасибо за помощь компании "Диалаб" и лично Юлии и Николаю Денисовым! А также всем друзьям Натальи!
Наталье Кургановой 57 лет. Впревые она обнаружила образование на шее в марте 2012 года и пыталась сама лечиться антибиотиками, но эффекта не было. Тогда Наталья обратилась в военный госпиталь в Моздоке (она прослужила 20 лет в армии, и является участником боевых действий) по месту жительства, и ее направили на лечение в Гематологический научный центр в Москве. Там был поставлен диагноз крупноклеточная анапластическая ALK -негативная лимфома.
Было выполнено 6 курсов химотерапии и достигнута ремиссия. Но спустя 5 лет болезнь вернулась снова.
И снова Гематологический научный центр. Наталье провели 2 курса препарата нового поколения Адцетрис. Результаты хорошие, но нужно продолжать лечение. В Моздоке отказываются давать препарат беслатно.
У Натальи дочка Елена, 36 лет, и 12-летняя внучка Женечка.
Родные пытаются спасти свою любимую маму и бабушку, но денег на покупку препарата в семье нет.
Очень просим помочь вас спасти Наталью!
Стоимость препарата 129 000 рублей.
Даша Дементьева
Спасибо всем, кто помог Даще! Необходимая сумма собрана! Заготовка трансплантанта намечена на 4-ое февраля!
Даше 24 года. С 26.02.18 по 31.07.18 Даша находилась на лечении в НМИЦ гематологии, где был поставлен диагноз – апластическая анемия. При этом заболевании костный мозг не вырабатывает необходимых для нормального поддержания жизни в организме клеток. Низкий гемоглобин, и постоянная слабость, низкие тромбоциты , и риск развития кровотечений, низкие лейкоциты – и угроза подхватить инфекцию, с которой можно не справиться. Необходимы постоянные переливания крови. Даша постоянно ложится в больницу в родном Волгограде и ждет, когда же найдется донор для трансплантации костного мозга.
И вот , наконец, донор найден! Найден в Кировском регистре доноров костного мозга!
Но его заготовка и доставка трансплантанта в Москву будет стоить 400 000 рублей. В настоящее время собрано 28 000. И не хватает еще 372 000. Эту сумму нужно будет оплатить 12 – ого января 2019 – го года. На 20-ое января намечена трансплантация. Это – единственный шанс для Даши стать здоровой!
Даша родилась и училась в Волгограде. Окончила колледж. Работала в сфере торговли. После того, как заболела, работать не смогла. Работает только мама. Работает швеей, и зарплата у нее очень маленькая.
Даша любит рукоделие, особенно вышивку.
Когда она вышивает, то забывает о своей болезни.
И Даша хочет победить эту болезнь, хочет жить полноценной жизнью, радоваться каждому ее дню.
Руслана Шук
Руслане Шук 32 года. У нее есть сын Егорка. Ему скоро исполнится 6 месяцев. Есть мама-инвалид, которой 69 лет. Есть сестра, которая помогает с Егоркой. И больше - никого нет. Только мы с вами. Те, кто может помочь. Руслана родилась в Одессе. Занималась модельным бизнесом, работала в турфирме. Еще в 18 лет девушка перенесла идиопатическую тромбоцитопеническую пурпуру. Которую удалось вылечить. Кто же знал, что в 31 год Руслана заболеет лимфомой. Так совпало - беременность и болезнь. Ожидание долгожданного ребенка и страшный диагноз - рак желудка. Руслана добилась перевода в Москву. В НМИЦ гематологии. Там ее сразу положили в реанимацию, и поставили диагноз - первичная медиастинальная лимфома. Руслана прошла 5 курсов химиотерапии. И в июле у нее родился долгожданный сын - Егор. Результаты лечения были хорошими. Мама оправилась от родов. Егорка был переведен в детскую больницу, но скоро был выписан домой. Однако через месяц у Русланы был обнаружен очаг в голове. Было решено ехать в Китай - на Car-T терапию. Китайское посольство долго отказывалось дать визу. Руслана ездила в Одессу. Визу дали. Лечение в Китае прощло успешно !Руслана вернулась в Москву. У нее - ремиссия!Но чтобы ее закрепить необходимо провести трансплантацию собственных стволовых клеток. У девушки нет Российского гражданства. Поэтому для нее - лечение будет платным. Мы благодарим компанию МГТС 9 за помощь в оплате препарата Ниволумаб для Русланы!
Помочь Людмиле Михайловой
Спасибо, друзья! Необходимая сумма собрана! Столько людей откликнулось! Операция прошла успешно! Людмила уже встает! Спасибо нашим волонтерам, которые навещали Людмилу в больнице! Марианне Воронежской, Алексею Сивцову и Алене Маценко!Нобыть живым, живым и только.
Когда я познакомилась с Людмилой Михайловой, ее глаза горели такой жаждой жизни, и вся она излучала телло и радость. Несмотря на то, что Люда проходила тяжелый курс химии.
Людмила - неравнодушный человек. Таких людей очень мало. И они - на вес золота. "Я очень хочу помогать вашему фонду - давай обсудим направления работы. Чем я могу быть полезна", - сказала мне Люда тогда, при первой нашей встрече. А я подумала, что помощь нужна будет ей самой.
Прошел год. И неизлечимая форма рака поджелудочной железы стала поддаваться лечению. Пройдены курсы химии и облучения. Сейчас речь стало возможно вести об операции. Она назначена на 17 -е декабря. Необходимо собрать 350 000 рублей. За год лечения семья Люды израсходовала все свои сбережения. И денег на операцию нет. Давайте поможем этому смелому и жизнерадостному человеку выжить!
Помочь Анечке Кокориной
Спасибо, друзья! Удалось собрать на четыре курса лечения препаратам Фоскавир! Мы благодарим Храм Успения на Успенском Вражке; компанию Витроклиник и лично Юлию Денисову, а также Антона Хозяинова и за помощь в оплате препарата!
В июле мы помогали Ане Кокориной из Якутска. Девушке был необходим препарат Адцетрис. Спасибо всем, кто помог Анечке! Прошло два курса этим препаратом, и, казалось, что болезнь отступила. Но показатели крови долго не восстанавливались. Деражалась температура. Оказалось - костный мозг поражен вирусом герпеса. У Ани - Лимфома Ходжкина. Необходимо продолжать лечение, и есть Адцетрис на следующий курс. Но сейчас необходимо лечение сильным антивирусным препаратом Фоскавир. Все остальные средства уже испробованы.С вашей помощью нам удалось оплатить 24 флаконов Фоскавира для Ани. Результат лечения - очень хороший!
Надя Крюкова - добрый и жизнерадостный человек! Ей 33 года. У девушки - Т-клеточная лимфома. Необходим препарат Ниволумаб.
Спасибо компании "Витроклиник" за помощь в приобритении препарата для Нади!
По результатам последнего ПЭТ КТ - динамика терапии положительная! Сейчас обсуждается вопрос о дальнейшей тактике лечения.
Миша Зайцев
Спасибо всем, кто помог Мише Зайцеву на приобритение препарата Адцетрис! Мише сделали трансплантацию собственных стволовых клеток костного мозга.
Теперь он восстанавливается после проведенного лечения!
Светлана Цыганова. Лимфома Ходжкина.
Спасибо всем, кто помог Свете! Света прошла курс лечения препаратами Адцетрис и Ниволумаб.
26-ого декабря 2018-ого года Свете была проведена долгожданная аутотрансплантация стволовых клеток!!
Спасибо за помощь!
Спасибо огромное всем, кто помог Ире! Мы выражаем огромную благодарность газете"Гудок" и всем неравнодушным людям! Необходимая сумма на 2 курса лечения собрана!
Спасибо огромное всем, кто помогает Марине! Мы благодарим компании ООО "Витромед" и МГТС9, всех неравнодушных людей за помощь!
Спасибо огромное всем, кто помог Марине! Пройдено 6 курсов препаратом Ниволумаб! Марине была сделана трансплантация собственных стволовых клеток костного мозга!
Екатерина Пенская
Спасибо всем, кто откликнулся и помог Кате! Отдельное спасибо всем от ее мамы, Ольги Павловны, а также от всех пациентов и врачей! Благодарим компании "Витроклиник" и "Диалаб" за помощь в оплате реабилитации нашего доктора!
Мы хотим сохранить лучшие традиции отечественной гематологии – гуманизм и милосердие в медицине. Мы стараемся сделать все возможное, чтобы пациенты получали своевременную и квалифицированную медицинскую помощь. Кроме того, мы считаем важным помогать созданию достойных условий труда для медперсонала.
Людям, которым поставлен тяжелый диагноз, связанный с болезнями крови. Мы помогаем взрослым, а это сложнее, чем искать поддержку для ребенка. Но ведь жизнь взрослого человека – это тоже жизнь! Кроме того, когда заболевают люди, на плечах которых держится семья, то и его близкие оказываются в очень сложной, а порой и безвыходной ситуации. Поэтому нам очень нужна ваша поддержка!
Болезни крови требуют долгого, сложного и дорогостоящего лечения.
Вопреки распространенному мнению даже онкологические болезни крови можно излечить.
В Гематологическом научном центре медики возвращают к жизни каждого третьего больного лейкемией, четырех из пяти больных лимфогранулематозом.
Читайте также: