Фонд помощь детям с саркомой
Мальчик борется с саркомой Юинга
Телеканал "ТВ Центр" и Благотворительный Фонд Помощи Детям WorldVita начинают сбор средств на лечение 15-летнего Владислава Сердюка. Уже 8 месяцев мальчик борется с саркомой Юинга. Опухоль поразила правую бедренную кость. Заболевание очень коварное, распознать его в самом начале сложно. А развивается оно стремительно. Владиславу поставили диагноз уже на 4-ой стадии. Он перенес 6 курсов химиотерапии. Благодаря этому рост опухоли приостановился, а метастазы в легких сократились. Врачи дают хорошие прогнозы. Но сохранить правую ногу Владиславу поможет только раздвижной протез правой бедренной кости с заменой тазобедренного сустава. Без него ногу придется ампутировать. Стоимость такого протеза - около двух миллионов рублей. Для семьи из Омска эта сумма неподъёмная. Но все вместе мы можем помочь мальчику.
Еще полгода назад Влад и его мама даже представить не могли, что отмечать 15-летие будут не в родном Омске, а в съемной комнате в чужом городе. И бороться со страшной болезнью - саркомой Юинга. Влад увлекался разными видами спорта: отрабатывал элементы на трюковом велосипеде, гонял на скейтборде. Другая жизнь началась в ноябре в один день.
"Я сходил на квест. Там я ударился бедром об угол. Потом на следующий день у меня очень сильно заболело бедро, даже уже спать не мог. Я потерпел три дня, походил в школу. Потом уже мама решила отвезти меня в больницу, - рассказывает Владислав.
"Сделали рентген, рентген ничего не показал. Но медсестру насторожило то, что у него температура", - говорит мама Оксана Сердюк.
В больнице поставили диагноз остеомиелит. И сразу же прооперировали. Сделали дренаж, чтобы откачать гной и ослабить давление. Но уже после операции врачи уточнили: оказывается, гноя не было. Взяли биопсию - раковых клеток тогда не обнаружили.
"Еще не было вот этого серьезного диагноза. Прихрамывал. Мы довольные здесь сидим, что сейчас получим выписку и пойдем уже домой", - говорит Оксана.
Радость была недолгой. Вскоре у мальчика снова начались боли.
"Это было дело перед Новым годом и он не хотел в больницу. Утаил, что у него боли по ночам появились. 29 числа он подошел все-таки ко мне и сказал, что у него появилось уплотнение", - рассказывает мама.
Еще одна операция. Но на этот раз биопсия показала наличие раковых клеток. И четвертую стадию. А в легких метастазы. Первый курс химеотерапии дался Владу очень тяжело. Нога отекла и кость переломилась. Месяц был прикован к кровати. Не помогали никакие обезболивающие. И только после третьего курса химеотерапии мальчик стал себя чувствовать лучше.
"Я перестала плакать, потому что Влад постоянно со мной беседует. Я один раз разревелась, не сдержалась. Сказал: ты сама говорила мне держаться. Поэтому, чтобы слез я твоих больше не видел. Ну вот, я стараюсь как бы не показывать свои эмоции", - говорит Оксана.
А это не так-то просто. Сначала боролись за жизнь Влада. Теперь, чтобы не потерять ногу, необходимо срочное эндопротезирование бедренной кости и тазобедренного сустава.
Реквизиты для перевода:
Получатель: Благотворительный Фонд Помощи Детям
ИНН: 7819030709
КПП: 784101001
Р/счет: 40703810655240000096
Банк: Северо-Западный банк ПАО Сбербанк г. Санкт-Петербург
БИК: 044030653
К/счет: 30101810500000000653
Назначение платежа: помощь на лечение Владислава Сердюка, программа 1014
"У него будет органосохраняющая операция. Это крайне важно, потому что раньше такие операции спасали только ампутацией конечности. У него очень хороший ответ на данный момент на проводимую терапию, мы очень надеемся, что после проведения операции и дальнейших курсов химеотерапии, вероятность рецидива у нас будет равна нулю", - объясняет детский онколог 3 хирургического отделения НИИ детской онкологии и гематологии ФГБУ "НМИЦ онкологии имени Блохина" Александра Ильясова.
Квота покрывает только часть суммы на протез. Оплатить оставшуюся мать Влада не в состоянии. Она работает контроллером на заводе в Омске. Но все вместе мы можем собрать необходимые средства - около 2 миллионов рублей. Мальчик растет и ему очень нужен раздвигающийся протез - он будет со временем вытягиваться. Влад рассказывал нам свою историю очень мужественно. Как взрослый. До последнего, пока не заговорили про дом, школу и друзей, которые его ждут — он не выдержал и заплакал.
Екатерина Гоголева, Александр Медведев, "ТВ Центр".
Саркома Юинга – злокачественная опухоль, обычно поражающая кости. Среди злокачественных опухолей костей у детей она по частоте встречаемости занимает второе место после остеосаркомы. Чаще всего она возникает в длинных трубчатых костях (таких как бедренная, большеберцовая, малоберцовая, плечевая), а также в костях таза, ребрах, позвонках, лопатках и т.п. Поражение плоских костей, таких как кости таза, ребра или лопатки, при саркоме Юинга встречается намного чаще, чем при остеосаркоме. Из первичного костного очага опухоль быстро распространяется в окружающие мягкие ткани, включая мышцы и сухожилия.
Иногда первичная опухоль при саркоме Юинга возникает не в кости, а в мягких тканях. В этих случаях говорят о внекостной (экстраоссальной) саркоме Юинга.
Клетки саркомы Юинга и ПНЭО не полностью идентичны друг другу, но имеют сходные молекулярно-биологические и цитогенетические характеристики – так, в подавляющем большинстве случаев в опухолевых клетках присутствует транслокация t(11;22). Стратегии лечения этих опухолей также сходны.
Для саркомы Юинга различают локализованную и метастатическую стадии болезни. Это важно для планирования лечения и для оценки прогноза заболевания. При локализованной стадии опухоль может распространяться из первичного очага на окружающие мягкие ткани, но при этом обычные методы исследования не обнаруживают отдаленных метастазов. О метастатической стадии говорят, когда опухоль уже распространилась в другие части тела. Типичны метастазы в легкие, кости и костный мозг; возможно также метастазирование в лимфоузлы, центральную нервную систему, печень и т.п.
Саркома Юинга – вторая по частоте встречаемости (после остеосаркомы) опухоль костей у детей. В европейских странах общая заболеваемость опухолями семейства саркомы Юинга составляет около 2-3 случаев на 1 миллион населения в возрасте до 20 лет. При этом большинство случаев относится к костной саркоме Юинга, и лишь около 15% приходится на внекостную саркому Юинга и ПНЭО.
Саркома Юинга редко встречается у детей младше 5 лет и у взрослых старше 30 лет. Чаще всего она возникает у подростков 10-15 лет. Мальчики болеют несколько чаще девочек. Среди европейцев эта опухоль встречается в несколько раз чаще, чем среди выходцев из стран Азии и Африки.
Есть данные, что риск саркомы Юинга несколько повышен при наличии некоторых доброкачестенных костных опухолей (таких как энхондрома) и определенных аномалий мочеполовой системы. Саркома Юинга не является генетически обусловленным заболеванием, но в редких случаях можно говорить о наследственной предрасположенности – например, известны случаи возникновения ПНЭО у детей в одной и той же семье. Образ жизни детей и их родителей, по-видимому, не играет роли в возникновении саркомы Юинга.
Распространено мнение, что развитие костных сарком, включая саркому Юинга, часто провоцируется травмой. Однако промежутки времени между травмой и обнаружением опухоли могут быть очень разными, и трудно надежно доказать связь между возникновением саркомы и предшествующими ушибами и переломами. Не исключено, что часто травма просто заставляет обратить внимание на этот участок тела, и в результате обнаруживается опухоль, которая на самом деле существовала и раньше.
Характерный симптом костной саркомы Юинга – боли в пораженном участке кости. В отличие от болей, обусловленных травмой, они не стихают при фиксации конечности, а с течением времени не ослабевают, а усиливаются. Иногда эти боли принимают за признак воспаления, но прием антибиотиков не приводит к их прекращению.
У большинства больных костной саркомой Юинга и практически у всех больных с внекостной саркомой постепенно возникает припухлость на месте опухоли. Отечность может распространиться на ближайший сустав, нарушая его функции. Зона припухлости обычно болезненна при ощупывании (пальпации) и быстро увеличивается в размерах с течением времени. Примерно в 1/3 случаев наблюдается местное повышение температуры, то есть можно почувствовать, что зона опухоли теплее окружающих тканей. Кожа над пораженным участком может быть покрасневшей, с проступающими расширенными венами.
При значительном опухолевом поражении кости может возникнуть патологический (то есть вызванный болезнью) перелом этой кости.
Если опухоль поражает позвоночник или окружающие его ткани, то возможны двигательные нарушения и/или нарушения функций тазовых органов.
Часто саркому Юинга удается диагностировать довольно поздно, лишь через несколько месяцев после появления первых симптомов. Это связано с тем, что первоначально боль и припухлость считают результатом травмы или воспаления. Поэтому при долго сохраняющихся необъяснимых костных болях целесообразна консультация врача-онколога.
Рентгенография пораженного участка кости обычно является первым исследованием, позволяющим обнаружить саркому Юинга. Эта опухоль имеет характерный вид на рентгенограммах, что позволяет поставить предварительный диагноз. Ультразвуковое исследование (УЗИ) этой же области применяется для оценки размеров и характера мягкотканного компонента опухоли.
Более подробную информацию о распространении опухоли можно получить с помощью других визуализирующих методов, таких как рентгеновская компьютерная томография (КТ) и магнитно-резонансная томография (МРТ). Эти методы позволяют уточнить локализацию и размеры опухоли, выявить степень поражения мягких тканей вокруг пораженной кости, оценить состояние костномозгового канала, обнаружить метастазы. Может производиться также позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ).
Для уточнения природы обнаруженной опухоли необходима биопсия мягкотканного компонента или самого пораженного участка кости. Производятся различные исследования клеток, включая иммуногистохимическое, а также цитогенетический анализ на присутствие транслокации t(11;22) и других хромосомных изменений.
Так как саркома Юинга часто дает метастазы в легкие, для их обнаружения целесообразно проведение рентгенографии и компьютерной томографии грудной клетки. Саркома Юинга также может давать множественные метастазы в кости, для обнаружения которых используется остеосцинтиграфия.
При саркоме Юинга нередко встречается поражение костного мозга. Для его выявления используется костномозговая пункция или трепанобиопсия с последующим анализом полученных образцов костного мозга на присутствие опухолевых клеток.
Проводятся и обычные лабораторные исследования. Могут наблюдаться изменения в клиническом анализе крови: лейкоцитоз, анемия, повышение СОЭ. В биохимическом анализе крови важен уровень лактатдегидрогеназы (ЛДГ, LDH), так как его повышение чаще наблюдается при более агрессивном течении болезни.
К сожалению, в 20-30% всех случаев саркома Юинга диагностируется тогда, когда она уже успела дать метастазы, обнаруживаемые обычными методами исследования.
Саркома Юинга – высокоагрессивная опухоль, быстро дающая микрометастазы. Поэтому ее лечение обязательно включает в себя системное воздействие на весь организм, для чего используется полихимиотерапия – иначе рецидивы практически неизбежны. Кроме того, необходимы хирургическое лечение и/или лучевая терапия.
Во многих случаях при саркоме Юинга возможно хирургическое удаление опухоли – например, если она поражает кости нижних или верхних конечностей, ребра, лопатки и т.п. Удаляется как пораженный участок кости, так и мягкотканный компонент опухоли, причем удаленный участок кости заменяется эндопротезом. Иногда, к сожалению, бывает необходима ампутация руки или ноги, но часто современные методы лечения позволяют ее избежать. После удаления опухоли может проводиться лучевая терапия участка, где она была расположена, для уничтожения оставшихся опухолевых клеток.
Если полное хирургическое удаление опухоли невозможно, то врачи пытаются контролировать ее при помощи лучевой терапии, так как клетки саркомы Юинга чувствительны к этому виду лечения. Однако в этих случаях повышается риск рецидива болезни.
Химиотерапия в современных протоколах лечения саркомы Юинга применяется как до, так и после операции. После удаления опухоли производится ее исследование для оценки ответа на предшествующую химиотерапию и выбора стратегии последующего лечения.
В составе чередующихся курсов химиотерапии используются винкристин, доксорубицин, циклофосфан, дактиномицин, ифосфамид и этопозид. Общая продолжительность химиотерапевтического лечения саркомы Юинга обычно составляет 7-10 месяцев.
При метастатической форме болезни больным может быть рекомендована высокодозная химиотерапия с аутологичной трансплантацией костного мозга или периферических стволовых клеток.
Общая выживаемость больных локализованной саркомой Юинга при современном комбинированном лечении составляет около 70%. К сожалению, прогноз резко ухудшается при метастатической стадии болезни, особенно при метастазах в кости и костный мозг; в этих случаях даже использование высокодозной химиотерапии в сочетании с трансплантацией костного мозга позволяет достигнуть не более 20-30% выживаемости. Прогноз зависит также от локализации опухоли и от ее чувствительности к химиотерапии.
После излечения необходимы регулярные осмотры для контроля побочных эффектов и максимально раннего обнаружения рецидива, если он случится.
После эндопротезирования пациентам может потребоваться длительная реабилитация для восстановления нормального объема движений. Если была произведена ампутация руки или ноги, то необходимо ее протезирование и также серьезная реабилитация.
Возможно возникновение отдаленных побочных эффектов химиотерапии и лучевой терапии. Так, могут наблюдаться кардиомиопатия (поражение сердечной мышцы), бесплодие, нарушения роста костей и т.п. Кроме того, несколько повышается риск возникновения вторичных злокачественных опухолей. Однако многие больные могут после успешного окончания лечения вести полноценную жизнь.
Организация юридически оформилась в 2010 году. Но фактически, все началось значительно раньше, с конца 90-х годов с объединения больных "на 7-м этаже", которые общались во время лечения в Москве в РОНЦ им. Н.Н. Блохина и МНИОИ им. Герцена.
Основная цель нашей Организации – повысить качество жизни онкологических больных и их близких.
Организация входит в состав Совета общественных организаций по защите прав пациентов при Министерстве здравоохранения Российской Федерации
- Записи сообщества
- Поиск
Такой важный для граждан законопроект правительство РФ внесло на рассмотрение в Госдуму.
Кроме самого пациента, сейчас вправе получать сведения о его состоянии здоровья:
⠀
1. Другие граждане с письменного согласия пациента или его законного представителя. Ключевое слово: письменного.
Показать полностью…
⠀
2. Органы дознания и следствия по запросу в рамках расследования уголовного дела.
⠀
3. По запросу суда и органов прокуратуры.
⠀
4. По запросу УФСИН.
⠀
5. При неспособности пациента выразить свою волю при необходимости оказания ему экстренной помощи.
⠀
6. Органы, уполномоченные на принятие санитарно-эпидемических мер, при угрозе распространения инфекционных заболеваний и отравлений.
⠀
7. Родители или законное представители несовершеннолетнего пациента.
⠀
8. При необходимости проведения врачебной экспертизы по запросу военкоматов.
⠀
9. При расследовании несчастного случая, в том числе и на производстве.
⠀
10. При обмене информацией между медицинскими организациями.
⠀
11. В рамках контроля в системе обязательного медицинского или социального страхования.
Родственники получат доступ ко всей медицинской документации после смерти пациента.
Сейчас – только посмертный эпикриз.
Также пациенту дается право определить, кому из родственников он предоставляет право на получение информации, а кому – нет.
Закон подразумевает, что внесенные в регистр льготники смогут обеспечиваться лекарствами по перечню ЖНВЛП, а не по обеспечению необходимыми лекарственными средствами (ОНЛС). Перечень ОНЛС при этом предполагается упразднить. При этом отдельные группы региональных льготников, если они не являются инвалидами, обеспечиваются в амбулаторных условиях лекарствами по постановлению правительства №890 от 1994 года.
Всего по итогам прошлого года в России было впервые выявлено 640,4 тыс. случаев злокачественных новообразований. Это больше уровня 2018 года на 2,5% (было 624,7 тыс.). Общий уровень заболеваемости составил 436,3 случая на 100 тыс. населения.
К редким типам опухолей относятся те онкологические заболевания, которые встречаются менее, чем в 6, по некоторым источникам, менее, чем в 2 случаях на 100 000 человек в год. К редким типам опухолей относятся около 200 видов рака.
В Европе 4,3 млн человек страдают редкими видами онкологических заболеваний, ежегодно выявляется более 500 тыс новых случаев – такие данные получены в результате популяционного исследования RARECAREnet.
— Врачи нечасто встречаются с этими опухолями, поэтому могут испытывать трудности и с точки зрения диагностики, и с точки зрения выбора лечения, — рассказал в ходе сессии Владимир Михайлович Моисеенко, д.м.н., профессор, руководитель Санкт-Петербургского клинического научно-практического центра специализированных видов медицинской помощи. — На сегодняшний день мы имеем ряд проблем, связанных с редкими опухолями. Прежде всего – поздний или неверный диагноз. Вторая проблема – отсутствие доступа к качественной медицинской помощи, поскольку эксперты по этим опухолям сконцентрированы в крупных онкологических центрах. И третья – очень ограниченное количество клинических исследований, что также затрудняет принятие решения о том или ином виде лечении, ведь у врачей просто не хватает научных данных.
Как отметила Annalisa Trama — специалист по эпидемиологии рака, старший научный сотрудник IRCCS National Cancer Institute and University of Milano — частота встречаемости редких опухолей сопоставима в России и в мире.
— Встречаемость 140 типов редких опухолей в популяции составляет менее 0,5%. Ежегодно количество случаев редких типов рака растет, — подчеркнула Annalisa Trama, старший научный сотрудник IRCCS National Cancer Institute and University of Milano.
Специалисты выделяют 12 основных групп редких видов злокачественных новообразований:
1. Детские опухоли
2. Гемобластозы
3. Саркомы
4. Нейроэндокринные опухоли
5. Опухоли эндокринных желез
6. Опухоли грудной клетки
7. Опухоли головы и шеи
8. Опухоли центральной системы
9. Редкие опухоли пищеварительной системы
10. Редкие опухоли мужской репродуктивной системы
11. Редкие опухоли женской репродуктивной системы
12. Редкие опухоли кожи и меланома внекожных локализаций
— При большинстве типов редких опухолей 5-летняя выживаемость не превышает 50%. В первую очередь это обусловлено качеством диагностики: при редких опухолях требуется детальное, а часто и повторное гистологическое исследование, — рассказала старший научный сотрудник IRCCS National Cancer Institute and University of Milano Annalisa Trama.
Она также отметила, что нехватка информации о лечении таких типов опухолей может быть решена совместными усилиями раковых регистров Европы.
За июнь мы получили 2 184 996 рублей, затраты на помощь тяжелобольным детям в июне составили 1 923 500 рублей.
Благодаря вашей поддержке мы можем оперативно оплачивать обследования которые очень часто нужны детям. Для онкологических заболеваний правильная, точная и своевременная диагностика очень важна для определения правильного протокола лечения. Гистологические, вирусологические исследования, кариотипирование, исследование белкового обмена в крови и многое другое.
Спасибо, что продолжаете помогать!
Новые обстоятельства внесли свои корректировки в нашу повседневную жизнь, но главное осталось главным несмотря ни на что.
В мае на помощь тяжелобольным детям нами было израсходовано больше двух миллионов рублей (2 331 670).
В том числе расходы на лекарства, расходные материалы и обследования для пациентов отделения онкологии РДКБ
составили 937 560 рублей:
— Мы оплачивали все необходимые нашим подопечным из отделения онкологии РДКБ обследования, гистологические пересмотры, консультации в профильных больницах;
— Покупали для пациентов отделения онкологии РДКБ лекарственные препараты, расходные материалы, медицинские товары, которые были необходимы, но отсутствовали в больнице;
— Оплачивали питьевую воду для детей, мам, медицинского персонала отделения онкологии РДКБ.
Оказали адресную помощь следующим детям:
— Купили лекарственные препараты для Сидоровой Софии;
—Оплатили счет за молекулярно-генетическое исследование для Авагяна Армена;
— Оплатили счет за курс химиотерапии для Авагяна Давида;
— Оплатили курс лучевой терапии для Добровольского Евгения;
— Оплатили курс химиотерапии для Набиевой Ханум;
— Оплатили хирургическую операцию по удалению опухоли в НМИЦ НХ им.Бурденко для Кравченко Марии.
Всё это было бы просто невозможно без вас. Спасибо, что помогаете!
Несмотря на все-все празднику и веселью быть! Море разноцветных шаров, угощения, увлекательные игры, душевные песни и танцы — все это создало в отделении тёплую, домашнюю, семейную атмосферу.
Сегодня 1 июня — Международный день защиты детей! Очень важный для нас день.
Спасибо, что помогаете. В таких сложных отделениях без поддержки не обойтись. Берегите себя.
Несмотря на все трудности, фонд продолжает свою работу в удалённом режиме: мы принимаем заявки, оплачиваем счета.
Мир поменялся. Мы все вынуждены существовать в условиях, к которым не привыкли и совсем не были готовы. Поддержка НКО значительно сократилась. Пожертвования падают. Сейчас самым уязвимым звеном стали подопечные благотворительных фондов.
Мы сохраняем спокойствие и продолжаем работать, но сложившаяся во всем мире ситуация повышенной опасности, пандемия и её экономические последствия, к сожалению, не могут не отразится и на работе фонда.
Огромное спасибо всем, кто помогает. С вами не так страшно. Берегите себя.
Мальчик сейчас в НПЦ спец.мед.помощи детям получает лечение. Чувствует себя неплохо, аппетит хороший.
Сейчас родные и врачи ждут результаты анализов, на основании которых можно будет понять, насколько организм готов к химиотерапии. По плану врачей, завтра Гайюр должен лечь в больницу и начать лечение.
Вчера мама с дочкой приехали в НПЦ Солнцево. Врачи взяли все необходимые анализы, на днях, по плану, должен начаться курс химиотерапии.
Сейчас Гайюр дома. По словам врачей, курс химиотерапии должен начаться 20-го марта. Мальчик чувствует себя неплохо.
Сегодня девочке сделали сцинтиграфию скелета. По словам врачей, наблюдается положительная динамика, и это не может не радовать. Неделю Камила была дома, набиралась сил перед предстоящим лечением, которое, по планам, должно начаться в следующий понедельник.
Сейчас мальчик на амбулаторной квартире, настраивается на предстоящий курс химиотерапии, который, по словам врачей, запланирован на 20-е числа марта.
Прямо сейчас Камила с мамой едут домой, немного отдохнуть и восстановить силы. По плану, 16 числа должен начаться курс химиотерапии.
Сегодня мы снимаем страничку Артема Шемякина с нашего сайта и оплачиваем счет по гарантийному письму.
В разделе срочная помощь проявились новые дети.
Сегодня мы снимаем страничку Рохилы с нашего сайта и оплачиваем счет по гарантийному письму.
Два раза в неделю девочка вместе с папой ездят в Морозовскую больницу, там Рохила получает химиотерапию. Чувствует себя хорошо, лечение переносит нормально.
Мальчика отпускали домой, чтобы восстановить силы и немного отдохнуть. С начала недели Артем в больнице, пока у него низкие анализы, и как только показатели улучшаться — начнется следующий курс химиотерапии.
Сейчас девочка в больнице вместе с мамой. Завтра у Ксюши заканчивается второй блок химиотерапии. Чувствует себя неплохо, потихоньку восстанавливается аппетит. Если в ближайшие дни поднимутся показатели анализов — то, по словам врачей, на неделе девочке ставят резервуар Оммайа.
Сумки собраны, книги и учебники упакованы, Диана с мамой сегодня вечером летят домой. А самое главное — благодаря вам у Дианы есть необходимые лекарства!
Операцию по установке резервуара Оммайя перенесли, так как у Ксюши немного снизились показатели анализов. Нужно восстановиться и набраться сил. По плану – начать химиотерапию и наблюдать за состоянием девочки.
В больнице у Дианы в прямом смысле полноценное школьное расписание: с 10 утра до 16 вечера к ней приходят преподаватели. Сегодня, например, занятия по биологии, химии, информатике и истории. Чувствует себя хорошо, с головой ушла в учебу, главное, чтобы не мешали заниматься.
В разделе срочная помощь проявился новый ребенок.
Артемка чувствует себя неплохо: играет в машинки, бегает по коридорам, иногда даже выходит гулять на улицу. Мальчик заканчивает лечение и, по словам врачей, через неделю планируется сделать контрольное КТ чтобы посмотреть динамику.
Ксюшу отпустили домой, сейчас она восстанавливает силы после химиотерапии. Чувствует себя лучше, стала активнее, улучшился аппетит и настроение. По плану, во вторник должна состояться операция по установлению резервуара Оммайа.
Девочка чувствует себя хорошо. Между необходимым лечением Диана постоянно чем-то занята.
В разделе срочная помощь проявился новый ребенок.
Мальчик чувствует себя неплохо. Несмотря на температуру, на днях первый раз без поддержки встал с больничной кровати. В больнице Артем полюбил разукрашивать и пробует рисовать сам.
Ксюша в в НПЦ спец.мед.помощи детям, получает химиотерапию. Чувствует себя неплохо. Вчера девочке сделали МРТ, родители ждут результатов.
Мальчик 4-ый день получает химиотерапию. Чувствует себя неплохо, только поднялась температура и постоянно хочется спать. Мама постоянно рядом с Артемом.
В разделе срочная помощь проявился новый ребенок.
Друзья!
Стремительное распространение вируса COVID-19 нарушило привычный уклад жизни каждого из нас.
Проблемы не обошли стороной и наших подопечных, помощь которым была нужна и в более благополучные времена, а сейчас тем более необходима.
Для поддержки детей в трудной жизненной ситуации в период пандемии COVID-19 мы проводим акцию #НУЖНЫНЕТОЛЬКОМАСКИ по сбору средств для приобретения и передачи необходимой помощи нуждающимся.
Нам очень нужна ваша поддержка!
КОМУ ПОМОЧЬ?
Мы собираем средства для оказания помощи детям-инвалидам и детям-сиротам.
Наши подопечные — это, прежде всего, дети с ДЦП и множественными сопутствующими заболеваниями, воспитанники и выпускники детских домов, в том числе молодые мамы из числа сирот.
Все эти дети уже с раннего возраста хорошо знают по себе, что такое трудная жизненная ситуация, когда собственных сил может не хватить, а помощь может и не прийти. У всех разные характеры, разные интересы и способности, они живут в разных городах и поселках, но объединяет их то, что они не сдаются и учатся преодолевать трудности, с которыми столкнулись.
Родители детей-инвалидов – это мужественные люди, которые посвящают свои жизни детям и многие годы изо всех сил делают всё возможное для их спасения, развития и благополучия. Они готовы для своих детей на все, но даже этого порой недостаточно.
Мы поддерживаем и молодых мам-сирот. Очень непросто растить детей без помощи и представлений о том, каково это – расти в счастливой дружной семье. Но они помнят собственное непростое детство и очень стремятся к тому, чтобы их дети были счастливы.
ЧТО НЕОБХОДИМО?
Наборы помощи мы собираем индивидуально с учетом потребностей конкретной семьи. Основные товары: детские товары, средства индивидуальной защиты, продукты.
Список основных товаров:
- Средства индивидуальной защиты (маски, перчатки, антисептики)
- Средства гигиены для детей (подгузники, пеленки, шампунь, гель, мыло, крем и др.)
- Детская одежда и обувь
- Канцелярские товары и материалы для творчества (пластилин, фломастеры, раскраски, карандаши, цветная бумага, картон, краски, альбомы для рисования и др.)
- Текстиль детский (постельное белье, полотенца, матрасы, одеяла, подушки)
- Развивающие игры, наборы для творчества, книги
- Детская мебель и инвентарь (кроватка, коляска, стульчик, стол, манеж и др.)
- Детское питание (каши, молочные смеси)
- Продукты (крупы, макароны, сахар, соль, чай, печенье, консервы и др.)
Информация о других необходимых видах помощи будет размещаться дополнительно на нашем сайте и в социальных сетях.
КАК МЫ ПЕРЕДАЕМ ПОМОЩЬ?
При вашей поддержке мы сможем закупить и передать необходимые товары в детские дома и семьи в Москве, Московской, Калужской и Смоленской областях, в которых воспитывается более 800 детей.
Помощь детям в Москве и Московской области мы будем передавать напрямую силами наших сотрудников и волонтеров.
По мере развития акции география оказания помощи может быть расширена. Об этом мы будем сообщать дополнительно.
ЧТО Я МОГУ СДЕЛАТЬ?
- Перечислить пожертвование на счет фонда. На собранные средства будет закуплено всё необходимое и передано лично в руки нашим подопечным.
- Предложить свою помощь в доставке товаров.
- Безвозмездно передать необходимые вещи.
- Помочь репостами в соцсетях.
Если вы готовы предложить дополнительные формы помощи нуждающимся от себя лично или от вашей организации, то просим
Читайте также: